Каталог
Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

код товару: ЦБ000028300
Упаковка / 7 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 411.00 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - призначають тільки жінкам
Дорослим призначають тільки жінкам
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - від 2°С до 25°С
Температура зберігання від 2°С до 25°С
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Нео-Пенотран Форте
Форма випуску супозиторії вагінальні
Виробник Ембіл Фармацеутікал
Країна власник ліцензії Туреччина
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 102.00 грн
Дарниця ФФ
Є в наявності Є в наявності
від 120.30 грн
Гедеон Ріхтер
Є в наявності Є в наявності
від 372.00 грн
Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш
Є в наявності Є в наявності
від 319.00 грн
Кусум Хелтхкер
Є в наявності Є в наявності
від 444.00 грн
Кусум Хелтхкер
Є в наявності Є в наявності
від 332.00 грн
Уорлд Медицин Ілач Сан. Ве Тідж
Є в наявності Є в наявності
від 325.00 грн
Дарниця ФФ
Є в наявності Є в наявності
від 120.30 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

  • Виробник: Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Ембіл Фармацеутікал Ко.Лтд/</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Embil Pharmaceutical Co.Ltd </span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> Cупозиторії вагінальні.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>: супозиторії у вигляді плоского тіла від білого до жовтуватого кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";border:none'>Одна упаковка містить 7 супозиторіїв вагінальних. </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";border:none'></span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> Протимікробні, протипротозойні, протигрибкові засоби.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Код АТХ G01A F20.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • border:none'>в€’ </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • border:none'>Гіперчутливість до будь-якої з діючих речовин препарату або до їх похідних.</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • border:none'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • border:none'>в€’ </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • border:none'>живання алкогольних напоїв під час лікування або впродовж 3 днів після лікування.</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • border:none'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • border:none'>в€’ </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • border:none'>Прийом дисульфіраму під час лікування або на протягом 2 тижнів після лікування.</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • border:none'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • border:none'>в€’ </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • border:none'>Порфірія.</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • border:none'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • border:none'>в€’ </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • border:none'>Епілепсія.</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • border:none'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • border:none'>в€’ </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • border:none'>Тяжкі порушення функції печінки.</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • border:none'></span></p>

Застосування: Застосування Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>По 1 супозиторію вагінальному слід вводити глибоко у піхву на ніч протягом 7 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>При рецидивах захворювання або вагінітах, резистентних до іншого лікування, препарат Нео-Пенотран® Форте слід застосовувати протягом 14 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Не рекомендується застосовувати Нео-Пенотран® Форте у період менструації через зниження ефективності препарату і можливість деяких ускладнень при введенні.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>Для лікування кандидозних вульвовагінітів, спричинених Candida albicans, бактеріальних вагінозів, спричинених анаеробними бактеріями та Gardnerella vaginalis, трихомонадних вагінітів, спричинених Trichomonas vaginalis, та змішаних вагінальних інфекцій.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Частота перелічених нижче побічних явищ визначається таким чином:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>дуже часто (≥1/10); часто (від ≥1/100 до <1/10); нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000), невідомо (не можна оцінити з наявних даних).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";border:none'> окремих випадках можуть спосте</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";border:none'>рігатися такі побічні ефекти як</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";border:none'> реакції гіперчутливості (</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";border:none'>у </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"; border:none'>тому числі висипання на шкірі) та біль у черевній порожнині, головний біль, свербіж, печіння і подразнення піхви. Частота виникнення системних побічних ефектів є дуже незначною внаслідок дуже низького рівня метронідазолу у плазмі крові при вагінальному застосуванні препарату ( 2-12 % від рівня, що досягається при пероральному застосуванні метронідазолу). Інша діюча речовина препарату, міконазолу нітрат, може спричиняти подразнення піхви (печіння, свербіж), як і всі інші протигрибкові засоби з вмістом похідних імідазолу, що вводяться вагінально (2-6 %). У разі виникнення тяжкого подразнення необхідно припинити лікування. </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";border:none'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Небажані ефекти внаслідок системної дії діючих речовин Нео-Пенотран ® Форте наведені нижче.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення з боку крові та лімфатичної системи:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:#222222'>агранулоцитоз, нейтропенія, тромбоцитопенія, панцитопенія</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";color:black;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Невідомо: лейкопенія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення з боку імунної системи:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Рідко: анафілактичний шок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Невідомо: реакції гіперчутливості, алергічні реакції, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";color:#222222'>ангіоневротичний набряк, кропив'янка, лихоманка.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";color:black;mso-fareast-language: UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення з боку метаболізму та травного тракту: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";color:black;mso-fareast-language: UK'>Невідомо: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; color:#222222'>анорексія. </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Психіатричні порушення:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: розлади свідомості, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; color:#222222'>в тому числі плутанини і галюцинації.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";color:black;mso-fareast-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Невідомо: депресія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення з боку нервової системи:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Часто: запаморочення, головний біль,</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-weight: bold'>енцефалопатія (наприклад сплутаність свідомості, підвищення температури тіла, підвищена чутливість до світла, кривошия, галюцинації, параліч, розлади зору та руху) та підгострий мозочковий синдром (наприклад атаксія, дизартрія, порушення ходи, ністагм, тремор), які можуть минати після припинення прийому препарату.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";color:black;mso-fareast-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Невідомо: підвищена втомлюваність або слабкість, судоми, периферична нейропатія внаслідок інтенсивної та/або тривалої терапії метронідазолом, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-weight:bold'>асептичний менінгіт.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";color:black;mso-fareast-language: UK'> </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів зору:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";color:black;mso-fareast-language: UK'> Дуже рідко: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>тимчасові порушення зору, таке як диплопія, міопія, розмивчасте зображення, зниження гостроти зору, зміни у сприйняті кольорів;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Невідомо: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> оптична нейропатія/неврит.</span></p> <h4><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:black; mso-bidi-font-style:normal'>Гепатобіліарні розлади:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:black'></span><text land='' style=''> </text></h4> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";color:black;mso-fareast-language: UK'>Дуже рідко: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>підвищення рівнів печінкових ферментів (АСТ, АЛТ, лужна фосфатаза), холестатичний або змішаний гепатит та ураження клітин печінки (гепатоцитів), іноді з жовтяницею; повідомлялося про випадки печінкової недостатності, що потребувала трансплантації печінки у пацієнтів, які лікувались метронідазолом та іншими антибіотиками.</span></p> <h4><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:black;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та її похідних:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; color:black'></span><text land='' style=''> </text></h4> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";color:black;mso-fareast-language: UK'>Дуже рідко: шкірні </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";color:black'>висипи, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:#222222'>гнійничкові</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; color:black'> висипи, припливи з гіперемією, свербіж.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Невідомо: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона або токсичний епідермальний некроліз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку опорно-рухового апарату і сполучної тканини:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'>Дуже рідко – міальгія, артралгія. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";color:#222222'>З боку нирок та органів сечовипускання: Дуже рідко: потемніння сечі (за рахунок метаболізму метронідазол). </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гастроінтестинальні порушення:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Невідомо: порушення смаку, запалення слизової оболонки порожнини рота, металічний присмак, обкладений язик, нудота, блювання, запор, шлунково-кишкові розлади, такі як біль в епігастральній ділянці та діарея, сухість у роті, зниження апетиту, біль у животі та спазми.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні порушення та реакції в місці введення:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Дуже часто: вагінальні виділення,</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Часто: вагініт, вульвовагінальне подразнення, дискомфорт у ділянці малого таза.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Нечасто: відчуття спраги.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Рідко: печіння у піхві, свербіж, подразнення, біль у шлунку, висипання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Невідомо: місцеве подразнення та гіперчутливість, контактний дерматит.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>Названі побічні ефекти спостерігаються рідко, оскільки концентрація метронідазолу в крові при інтравагінальному введенні є невисокою.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; color:black;mso-fareast-language:UK'>3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Немає даних щодо передозування метронідазолу при вагінальному введенні. При введенні у піхву метронідазол може всмоктуватися у кількості, достатній для того, щоб спричинити системні ефекти. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Якщо випадково у травну систему потрапить велика кількість препарату, у разі необхідності слід застосувати відповідний метод промивання шлунка. Лікування треба проводити у випадках, коли у травну систему потрапило 12 г метронідазолу. Специфічного антидоту не існує, рекомендується симптоматичне лікування. При передозуванні метронідазолу спостерігаються такі симптоми: нудота, блювання, абдомінальний біль, діарея, свербіж, металевий присмак у роті, атаксія, вертиго, парестезія, судоми, лейкопенія, потемніння сечі. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>При передозуванні міконазолу нітрату спостерігаються такі симптоми: нудота, блювання, запалення горла та ротової порожнини, анорексія, головний біль, діарея.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>агітність — категорія C.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Оскільки ефекти діючих речовин препарату НЕО-ПЕНОТРАН® ФОРТЕ на плід та розвиток новонароджених повністю не вивчений, жінкам, яким потрібно застосовувати цей препарат, слід уникати вагітності за допомогою дієвого протизаплідного методу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Дані доклінічних досліджень на тваринах щодо вагітності, ембріонального розвитку та розвитку плода, перинатального та/або постнатального розвитку недостатні. Можливий ризик для людей невідомий.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Препарат Нео-Пенотран® Форте не застосовувати у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрах препарат можна застосовувати тільки в разі необхідності, якщо лікар вирішить, що користь переважає ризик.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Немає доказів небезпечного впливу на фертильність людей та тварин при застосуванні окремо метронідазолу або міконазолу нітрату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Під час застосування препарату Нео-Пенотран® Форте слід припинити годування груддю, оскільки метронідазол, один з активних компонентів препарату, проникає у грудне молоко. Годування груддю можна відновити через 1-2 доби після закінчення лікування.</span></p>

Діти: Діти Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Препарат не рекомендується застосовувати дітям.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Зберігати при температурі не вище 25 оС у місцях, недоступних для дітей. Препарат можна зберігати у холодильнику при температурі 2-8 °С. Не заморожувати.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діючі речовини</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>: метронідазол та міконазолу нітрат;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>1 супозиторій містить 750 мг метронідазолу та 200 мг міконазолу нітрату;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжна речовина</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>: вітепсол. </span></p>

Водіння авто: Водіння авто Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Системне застосування метронідазолу може мати вплив на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами. Порівняно з системним застосуванням, при вагінальному введенні абсорбція метронідазолу значно нижча. Існує можливість виникнення запаморочення, атаксії, психоемоційних розладів. При наявності таких симптомів не рекомендовано керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Через абсорбцію метронідазолу можуть спостерігатися реакції взаємодії препарату при одночасному застосуванні з деякими речовинами та лікарськими засобами:</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>алкоголь</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>: взаємодія метронідазолу з алкоголем може спричинити реакцію, аналогічну взаємодії з дисульфірамом. Не можна вживати алкоголь протягом терапії та впродовж 3 днів після завершення курсу;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>аміодарон:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> підвищення ризику кардіотоксичності (пролонгація інтервалу QT, тріпотіння-мерехтіння шлуночків, зупинка серця);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>астемізол та терфенадин:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'> метронідазол пригнічує метаболізм цих ліків та збільшує їхню концентрацію у плазмі крові;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>карбамазепін:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> збільшується концентрація карбамазепіну в крові;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>циметидин:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> збільшується рівень метронідазолу в крові та ризик виникнення неврологічних побічних ефектів;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>циклоспорин: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>збільшується ризик токсичності циклоспорину;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>дисульфірам:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> ефекти з боку центральної нервової системи (наприклад, психотичні реакції);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>літій:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> збільшується рівень в крові та токсичність літію;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>фенітоїн:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> збільшується рівень фенітоїну в крові, знижується рівень метронідазолу в крові;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>фенобарбітал: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>знижується рівень метронідазолу в крові;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>фторурацил:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> збільшується рівень у крові та токсичність фторурацилу;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>фероральні антикоагулянти:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'> посилюється дія антикоагулянтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Під час лікування метронідазолом спостерігався його вплив на рівень у крові ферментів печінки, глюкози (гексокіназний метод), теофіліну та прокаїнаміду.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Через особливості абсорбції міконазолу нітрату при одночасному застосуванні нижченазваних лікарських засобів можуть спостерігатися такі реакції:</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>аценокумарол, анісиндіон, дикумарол, фенідіон, фенпрокумон, варфарин: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>підвищення ризику виникнення кровотечі;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>астемізол, цизаприд та терфенадин:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> міконазол пригнічує метаболізм цих ліків та збільшує їхню концентрацію у плазмі крові;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>карбамазепін:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> знижується метаболізм карбамазепіну;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>циклоспорин:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> збільшується ризик токсичності циклоспорину (дисфункція нирок, холестаз, парестезії);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>фентаніл:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> збільшується або пролонгується дія опіоїдів (пригнічення центральної нервової системи, депресія, пригнічення функції дихання);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>фенітоїн та фосфенітоїн: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>збільшується ризик токсичності фенітоїну (атаксія, гіперлексія, ністагм, тремор);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>глімепірид: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>збільшується гіпоглікемічна дія;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>оксибутинін:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> збільшується концентрація у плазмі крові або дія оксибутиніну;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>оксикодон:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> збільшується концентрація оксикодону в плазмі та знижується його виведення;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>пімозид:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> збільшується ризик кардіотоксичності (пролонгація інтервалу QT, тріпотіння-мерехтіння шлуночків, зупинка серця);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>толтеродин:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> збільшується біодоступність толтеродину в осіб з недостатністю дії цитохрому P450 2D6;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>триметрексат:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> збільшення токсичності триметрексату (пригнічення кісткового мозку, порушення функції нирок та печінки та утворення виразок у шлунку та кишечнику).</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Нео-Пенотран® Форте містить міконазолу нітрат з протигрибковою і метронідазол з антибактеріальною та антитрихомонадною дією. Міконазолу нітрат, що є протигрибковим засобом, синтетичним похідним від імідазолу, має широкий спектр активності та особливо ефективний проти патогенних грибів, включаючи Candida albicans. Крім того, міконазолу нітрат ефективний проти грампозитивних бактерій. Міконазол проявляє свою дію через синтез ергостеролу у цитоплазматичній мембрані. Міконазолу нітрат змінює проникність грибкової клітини видів Candida та пригнічує утилізацію глюкози in vitro. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Метронідазол, 5-нітроімідазольне похідне, є протипротозойним і антибактеріальним засобом; він ефективний проти декількох інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями та найпростішими, такими як Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, та анаеробними бактеріями, включаючи анаеробні стрептококи. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Міконазолу нітрат і метронідазол не мають синергічних та антагоністичних ефектів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Частота клінічного виліковування, яку було досягнуто у відкритому, багатоцентровому, неконтрольованому клінічному дослідженні ефективності та безпеки препарату Нео-Пенотран® Форте, при 7-денному лікуванні 104 пацієнтів з клінічним/мікробіологічним діагнозом вагініту становила 96,6 % при кандидозному вульвовагініті, 98,1 % при бактеріальному вагінозі, 97,3 % при трихомонадному вагініті та 98,5 % при змішаних вагінальних інфекціях. Частота мікробіологічного виліковування становила 89,8 %, 96,2 % 100 %, 91,7 % для кожного виду інфекції відповідно.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>У рандомізованому відкритому порівняльному дослідженні ефективності, безпеки та переносимості препарату Нео-Пенотран® Форте частота клінічного та мікробіологічного виліковування становила 84 % та 76 % відповідно.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><u land='' style=''>Абсорбція. </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Міконазолу нітрат. Абсорбція міконазолу нітрату при інтравагінальному введенні дуже низька (приблизно 1,4 % від дози). Після інтравагінального введення препарату НЕО-ПЕНОТРАН® ФОРТЕ міконазолу нітрат у плазмі крові не визначався.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Метронідазол: біодоступність метронідазолу при такому шляху введення становить 20 % порівняно з пероральним шляхом введення. Сталий рівень метронідазолу у плазмі крові становив від 1,1 до 5 мкг/мл після добового інтравагінального введення препарату Нео-Пенотран® Форте.</span></p> <p><u land='' style=''>Розподіл. </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Міконазолу нітрат. Зв’язування з білками плазми крові становить 90 %-93 %. Його проникнення у спинномозкову рідину низьке, але він широко розповсюджується в інших тканинах. Об’єм розподілу становить 1400 л.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Метронідазол. Проникає у тканини та рідини тіла, включаючи жовч, кістки, молочні залози, грудне молоко, церебральні абсцеси, спинномозкову рідину, печінку та печінкові абсцеси, слину, сім'яну рідину і вагінальний секрет, та сягає концентрацій, подібних до тих, що є у плазмі. ін долає плацентарний бар’єр та швидко проникає у кровотік плода. З білками плазми крові зв’язується не більше 20%. Об’єм розподілу становить 0,25-0,85 л/кг.</span></p> <p><u land='' style=''>Біотрансформація. </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Міконазолу нітрат. Метаболізується у печінці. изначаються два неактивні метаболіти (2,4-дихлорофеніл-1 H імідазол етанол та 2,4-дихлоромигдалева кислота).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Метронідазол. Метаболізується печінкою шляхом окислення, гідроксильний метаболіт є активним. Основні метаболіти метронідазолу, гідроксильні та метаболіти оцтової кислоти, виділяються з сечею. Гідроксильний метаболіт має 30 % біологічної активності метронідазолу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>иведення. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Міконазолу нітрат. Період напіввиведення становить 24 години. Менше 1 % виводиться з сечею. Приблизно 50 % виводиться з калом, зазвичай у незміненому вигляді.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Метронідазол. Період напіввиведення становить 6-11 годин. Приблизно 6-15 % дози метронідазолу виводиться з калом, 60-80 % не змінюється і виводиться з сечею, як і його метаболіти. Приблизно 20 % метронідазолу виводиться з сечею у вигляді незміненої речовини.</span></p> <p><u land='' style=''>Дані доклінічних досліджень.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Результати стандартних доклінічних досліджень токсичності при багаторазовому застосуванні, генотоксичності, канцерогенності та репродуктивної токсичності не вказують на існування специфічного ризику для людського організму.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>У мікробіологічному дослідженні in vitro не було виявлено синергічної або антагоністичної взаємодії між діючими речовинами, що входять до складу препарату, при дії проти Candida albicans, Streptococcus (грам B за Lancefield), Gardnerella vajinalis та Trichomonas vaginalis.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Доклінічні дослідження комбінації 750 мг метронідазолу та 200 мг міконазолу нітрату показали, що немає посилення або синергізму летальних або токсичних ефектів обох складових у самиць щурів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>У дослідженні подразнення слизової оболонки піхви у самиць собак породи бігль тією ж самою комбінацією препаратів було визначено, що вона не спричиняє подразнення слизової оболонки піхви і не призводить до клінічних, біохімічних та гематологічних порушень. У тому ж дослідженні місцевих і системних токсичних ефектів виявлено не було.</span></p>

Адреса: Адреса Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Провінція Текірдаг, район Черкезкой, Черкезкой Органайз Санаї Бельгесе, Газіосманпаша Мах., бульвар Фаті, № 19/2, Туреччина/</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Tekirdag province, Cerkezkoy district, Cerkezkoy Organize Sanayi Bolgesi, Gaziosmanpasa Mah., Fatih Bulvari, № 19/2, Turkey. </span></p>

Особливості: Особливості Нео-Пенотран Форте супозиторії вагінальні 7 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Слід попередити пацієнта про те, що не можна вживати алкоголь протягом терапії та упродовж 3 діб після завершення курсу лікування через можливість виникнення реакцій з боку центральної нервової системи, аналогічних дії дисульфіраму. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>исокі дози препарату та тривалий термін застосування можуть спричиняти периферичну нейропатію та судоми. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Основа супозиторія може небажаним чином взаємодіяти з гумою або латексом, з яких виготовляються контрацептивні діафрагми та презервативи, тому їх одночасне використання з супозиторіями не рекомендується. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Статеві партнери пацієнтів, хворих на трихомонадний вагініт, також мають пройти курс лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>При нирковій недостатності дозу метронідазолу необхідно зменшити. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>При тяжкій печінковій недостатності може бути змінений кліренс метронідазолу. Метронідазол може погіршувати симптоми енцефалопатії у зв’язку з його підвищеним рівнем у плазмі крові. Таким чином, метронідазол необхідно застосовувати з обережністю пацієнтам з печінковою енцефалопатією. Добову дозу для таких пацієнтів слід зменшити до 1/3.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Для пацієнтів літнього віку (від 65 років): такі ж рекомендації, як і для решти пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Препарат не рекомендовано застосовувати незайманим дівчатам.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Не слід ковтати супозиторії або застосовувати препарат будь-яким іншим шляхом введення.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Метронідазол може підвищувати рівні бісульфану у плазмі крові, що може призвести до значного токсичного впливу бісульфану. Необхідно частіше контролювати рівні протромбіну та МН (міжнародне нормалізоване відношення) при одночасному застосуванні пероральних антикоагулянтів під час застосування метронідазолу та протягом 8 днів після відміни.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'>Супозиторії не слід застосовувати з протизаплідними засобами – діафрагмою та презервативами, оскільки основа супозиторію може небажаним чином взаємодіяти з гумою.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'>Інші засоби для інтравагінального застосування (наприклад, тампони, спринцювання або сперміциди) не слід застосовувати одночасно з лікуванням.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'>Статеві партнери, у яких виявлено Trichomonas vaginalis, повинні одночасно з пацієнтом пройти курс лікування.</span></p>