Каталог
Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

код товару: ЦБ000026963
Упаковка / 5 ампул
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 379.10 грн
Упаковка
1
ампула
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 1-го року за призначенням лікаря
Дітям з 1-го року за призначенням лікаря
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - не досліджувалось
Водіям не досліджувалось

Торгівельна назва Гемотран
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Виробник Фармак
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки ампула
Кількість в упаковці 5 ампула(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 131.70 грн
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 558.60 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

  • Виробник: Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> АТ «Фармак».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:UK'>За рецептом.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language: UK'>Розчин для ін’єкцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> прозорий безбарвний або світло-коричневий</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> розчин.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Для дозування 50 мг/мл: по 5 мл або 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Для дозування 100 мг/мл: по 5 мл або 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу.
  • Код АТХ:

    B02A A02.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12
  • 0pt'>Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату
  • Гострий венозний або артеріальний тромбоз
  • Фібринолітичні стани внаслідок коагулопатії споживання, за винятком станів з надмірною активацією фібринолітичної системи при гострій тяжкій кровотечі
  • Тяжка ниркова недостатність (існує ризик накопичення лікарського засобу)
  • Судоми в анамнезі
  • Інтратекальне і внутрішньошлуночкове ін’єкційне введення, інтрацеребральне введення (ризик набряку мозку з подальшим розвитком судом)
  • </span></p>

Застосування: Застосування Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Гемотран® вводити внутрішньовенно (краплинно, струминно).</span></p> <p><i land='' style=''>Дорослі.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>При місцевому фібринолізі рекомендується застосовувати препарат, починаючи з дози 500 мг до 1 г внутрішньовенно повільно (приблизно 1 мл/хв) 2–3 рази на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>При генералізованому фібринолізі транексамову кислоту вводити внутрішньовенно, повільно, у дозі 1 г або 15 мг/кг маси тіла кожні 6–8 годин, швидкість введення – 1 мл/хв.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дозування для пацієнтів з порушенням функції нирок.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> У разі ниркової недостатності застосування транексамової кислоти протипоказане пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю. Для пацієнтів, які мають легку або помірну ниркову недостатність, дозування транексамової кислоти потрібно зменшити відповідно до показників рівня сироваткового креатиніну:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> Таблиця 1</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>Сироватковий креатинін</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>Доза (внутрішньовенно)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>ведення</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>мкмоль/л</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>мг/10 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>120 – 249</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>1,35 – 2,82</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>10 мг/кг</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>Кожні 12 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>250 – 500</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>2,82 – 5,65</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>10 мг/кг</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>Кожні 24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>> 500</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>> 5,65</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>5 мг/кг</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri'>Кожні 24 години</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дозування для пацієнтів з порушенням функції печінки</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. Пацієнтам з порушеннями функції печінки корекція дози не потрібна.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Застосування дітям. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дітям віком від 1 року застосовувати за показаннями (див. розділ «Показання»), дозування – близько 20 мг/кг/добу. Однак дані з ефективності, безпеки, щодо особливостей дозування при застосуванні дітям за вказаними показаннями обмежені. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Аспекти ефективності, особливості дозування і безпеки застосування транексамової кислоти дітям, які перенесли операції на серці, не були досліджені в повному обсязі. Застосування пацієнтам літнього віку. Зазвичай корекція дози не потрібна, якщо немає ознак ниркової недостатності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>ведення має суворо обмежений режим – повільне внутрішньовенне введення (ін’єкція/ інфузія). </span></p>

Протипоказання: Протипоказання Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу, як генералізованого, так і місцевого,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'> у дорослих і дітей віком від 1 року. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>Специфічні показання включають кровотечі, зумовлені підвищеним загальним або місцевим фібринолізом, такі як:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>- менорагія і метрорагія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>- шлунково-кишкові кровотечі
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>- геморагічні розлади сечовивідного тракту, що виникли у зв’язку з хірургічним втручанням на передміхуровій залозі або внаслідок оперативного втручання чи процедур на сечовивідних шляхах
  • - отоларингологічні (видалення аденоїдів, тонзилектомія) та стоматологічні (видалення зубів) оперативні втручання
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>- гінекологічні операції або ускладнення в акушерській практиці
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>- торакальні, абдомінальні та інші великі хірургічні оперативні втручання, наприклад серцево-судинна хірургія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>- контроль крововиливів у зв’язку з введенням фібринолітичного лікарського засобу.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Нижче зазначено побічні реакції, систематизовані відповідно до класифікатора MedDRA (основні класи систем органів). У межах кожного класу систем органів побічні реакції упорядковані за частотою. У кожній групі за частотою побічні реакції представлено в порядку зменшення серйозності. Частоту було визначено таким чином: дуже часто (> 1/10); часто (> 1/100 до < 1/10); нечасто (> 1/1000 до < 1/100), невідомо (не можна оцінити за наявними даними). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Таблиця 2</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Клас MedDRA</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>(системи та органи)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Частота</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Небажані ефекти</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>З боку імунної системи</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Невідомо</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Реакції гіперчутливості, включаючи реакції анафілактичного типу</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>З боку нервової системи </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Невідомо </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Судоми, зокрема у разі неправильного застосування</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>З боку органів зору</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Невідомо </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Порушення зору, включаючи порушення колірного зору</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>З боку системи крові та лімфатичної системи</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Невідомо</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Нездужання, спричинене гіпотонією, із втратою свідомості або без (як правило, після занадто швидкої внутрішньовенної ін’єкції, як виняток – після перорального прийому).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Артеріальна або венозна тромбоемболія будь-якої локалізації </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>З боку травної системи</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Часто</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Діарея, блювання, нудота</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Захворювання шкіри та підшкірної тканини </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>Алергічні дерматити</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>2 роки. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span></p>

Передозування: Передозування Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>ипадків передозування не спостерігалося.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Симптоми передозування можуть включати запаморочення, головний біль, гіпотензію і судоми (конвульсії). </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;background:white'>Також було показано, що судоми, як правило, виникають частіше при збільшенні дози. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;background:white'>Лікування передозування симптоматичне.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Жінки дітородного віку під час лікування повинні використовувати ефективні засоби контрацепції. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Клінічних даних щодо застосування транексамової кислоти вагітним жінкам недостатньо. Протягом першого триместру вагітності в якості запобіжного заходу призначення транексамової кислоти не рекомендується.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Є тільки обмежені клінічні дані щодо застосування транексамової кислоти при різних клінічних геморагічних станах під час другого і третього триместру вагітності, за якими неможливо ідентифікувати шкідливий вплив на плід. Транексамову кислоту застосовувати у період вагітності можливо тільки у тому випадку, якщо очікувана терапевтична користь виправдовує потенційний ризик. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Транексамова кислота виділяється у материнське молоко. Таким чином, грудне годування не рекомендується. ідсутні клінічні дані про вплив транексамової кислоти на фертильність.</span></p>

Діти: Діти Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Максимальна разова доза для дітей віком від 1 року –10 мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза становить 20 мг/кг маси тіла.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ?С.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Несумісність.</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'>Транексамову кислоту для ін’єкцій не можна додавати до крові для переливання або до ін’єкційних розчинів, що містять лікарські засоби групи пеніцилінів.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>транексамова кислота;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>1 мл розчину містить транексамової кислоти у перерахуванні на 100 % суху речовину 50 мг або 100 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжна речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>вода для ін’єкцій.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дослідження з оцінки впливу на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами відсутні.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Дослідження взаємодії лікарських засобів не проводили. Паралельний (одночасний) прийом антикоагулянтів повинен відбуватися під суворим наглядом лікаря, що має досвід у цьому напрямку терапії. Лікарські препарати, що діють на гемостаз, слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які отримали лікування із застосуванням транексамової кислоти. У таких випадках існує ризик тромбоутворення, наприклад при застосуванні естрогенів. Крім того, антифібринолітична дія препарату може бути антагонізована при застосуванні тромболітиків. При внутрішньовенному краплинному введенні можна додавати гепарини.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Транексамова кислота чинить антигеморагічну дію шляхом інгібування фібринолітичних властивостей плазміну. ідбувається формування комплексу з участю транексамової кислоти та плазміногену; транексамова кислота зв’язується з плазміногеном при перетворенні з участю плазміну. Дія комплексу транексамової кислоти і плазміну на активність фібрину нижча, ніж дія тільки одного плазміну. Дані досліджень іn vitro показали, що високі дози транексамової кислоти зменшували показники активності вказаного комплексу.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'></span></p> <p><u land='' style=''>Педіатрична популяція (діти віком від 1 року)</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>. У науковій літературі описано 12 досліджень ефективності в дитячій кардіохірургії, із залученням 1073 дітей; з них 631 пацієнт отримував транексамову кислоту. Стан більшості з них оцінювали порівняно з контрольною групою плацебо. Досліджувана популяція була гетерогенна стосовно віку, типу хірургічного втручання, дозування. Результати дослідження застосування транексамової кислоти свідчать про зменшення втрати крові і зниження потреби застосування препаратів крові у педіатричній кардіохірургії при використанні штучного кровообігу (ШК) (кардіопульмональний штучний кровообіг) під час операцій з високим ризиком кровотечі, особливо в «ціанотичних» (із суттєвим порушенням кровообігу) пацієнтів або пацієнтів, яким проводять повторну операцію. Як було встановлено, найбільш адаптований режим дозування може бути таким: </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:UK'>перше введення (навантажувальна доза) – болюсна інфузія 10 мг/кг, вводиться у період після початкового наркозу і до розрізу шкіри; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:UK'>безперервне введення шляхом інфузії 10 мг/кг/год або ін’єкційне введення в адаптер насоса штучного кровообігу в дозі, яка скоригована для процедури вказаного хірургічного втручання або в дозі, розрахованій відповідно до маси тіла пацієнтів – 10 мг/кг, або введення в адаптер насоса штучного кровообігу та заключна ін’єкція у дозі 10 мг/кг наприкінці хірургічного втручання із застосуванням ШК.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Деякі дані дають змогу припустити, що безперервна інфузія є більш прийнятною, оскільки вона підтримуватиме терапевтичну концентрацію у плазмі крові протягом операції. Не було проведено ніяких специфічних досліджень співвідношення доза/ефект або фармакокінетичних досліджень з участю дітей.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><i land='' style=''>Абсорбція</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;background:white'>. П</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>ікова концентрація транексамової кислоти у плазмі крові швидко досягається після короткотермінової внутрішньовенної інфузії, після чого показники концентрації у плазмі крові починають знижуватися мультиекспоненційно.</span></p> <p><i land='' style=''>Розподіл.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> За терапевтичних рівнів у плазмі показник зв’язування транексамової кислоти з білками плазми становить близько 3 %; як вважається, показники зв’язування повністю пояснюються зв’язуванням з плазміногеном. Транексамова кислота не зв’язується з сироватковим альбуміном. Початковий об’єм розподілу приблизно становить від 9 до 12 літрів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Транексамова кислота проникає через плаценту. Після внутрішньовенної ін’єкції 10 мг/кг у вагітних жінок концентрація транексамової кислоти в сироватці знаходиться в діапазоні 10</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language: UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>53 мкг/мл, тоді як концентрація в пуповинній крові – в діапазоні 4</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>31 мкг/мл. Транексамова кислота швидко проникає в суглобову рідину і тканини синовіальної оболонки. Після внутрішньовенної ін’єкції 10 мг/кг у пацієнтів, які перенесли операції на коліні, показники концентрації в суглобовій рідині були подібні до таких в сироватці. Показники концентрації транексамової кислоти в ряді інших тканин та рідин співвідносні з показниками, що спостерігаються в крові (у грудному молоці – сота частка, у спинномозкової рідині – одна десята, у водянистій волозі ока – одна десята). Транексамова кислота була виявлена </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"'>??</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>у спермі, де вона інгібує фібринолітичну активність, але практично не впливає на міграцію (рухливість) сперматозоїдів. </span></p> <p><i land='' style=''>иведення.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> Лікарський засіб виділяється в основному з сечею у вигляді незміненої сполуки. Уринарна екскреція через механізм клубочкової фільтрації є основним шляхом елімінації. Нирковий кліренс практично еквівалентний плазмовому кліренсу (від 110 до 116 мл/хв). Близько 90 % транексамової кислоти виводиться протягом перших 24 годин після внутрішньовенного введення дози 10 мг/кг маси тіла. Період напіввиведення транексамової кислоти становить близько 3 годин. </span></p> <p><i land='' style=''>Особливі групи пацієнтів. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Плазмова концентрація збільшується у пацієнтів з нирковою недостатністю. За участю дітей не було проведено ніяких специфічних фармакокінетичних досліджень.</span></p>

Адреса: Адреса Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.</span></p>

Особливості: Особливості Гемотран розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 5 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Слід суворо дотримуватися зазначених показань та способу застосування: </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>внутрішньовенні ін</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>’</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>єкції слід робити дуже повільно; - транексамову кислоту не можна вводити внутрішньом</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>’</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK'>язово.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Судоми:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> у пацієнтів були зареєстровані випадки судом, пов</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>’</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>язані з лікуванням транексамовою кислотою. Під час операцій аортокоронарного шунтування (АКШ) більшість з вказаних випадків були зареєстровані після внутрішньовенного введення транексамової кислоти у високих дозах. У разі застосування рекомендованих низьких доз транексамової кислоти частота післяопераційних судом була такою ж, як у пацієнтів, яким не застосовували цей лікарський засіб.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> Порушення зору: має бути приділена увага можливим офтальмологічним ускладненням, включаючи порушення зору, погіршення зору, порушення колірного зору. У вказаних випадках лікування слід припинити. При безперервному тривалому застосуванні транексамової кислоти (ін’єкції) мають бути призначені регулярні офтальмологічні обстеження (в тому числі перевірка гостроти зору, колірного зору, очного дна, поля зору і т. д.). При наявності та при виникненні патологічних офтальмологічних змін, пов’язаних зокрема із захворюваннями сітківки, після відповідної консультації фахівця лікар повинен вирішити питання про необхідність та можливість довгострокового застосування транексамової кислоти (ін’єкції) в кожному окремому випадку індивідуально. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гематурія:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> у випадку гематурії із залученням верхніх сечових шляхів може виникнути небезпека обструкції уретри. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Тромбоемболічні ускладнення:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> перед призначенням транексамової кислоти слід розглянути фактори ризику тромбоемболічних ускладнень. Пацієнтам з наявністю в анамнезі тромбоемболічних захворювань та хворим, у яких за даними сімейного анамнезу є ризик тромбоемболічних ускладнень (пацієнти з високим ризиком тромбофілії), транексамову кислоту (розчин для ін</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>’</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>єкцій) слід вводити тільки у випадках, коли є прямі життєві показання, при цьому лікування слід розпочинати після консультації фахівця, який має досвід у гемостазіології, і проводити під суворим наглядом лікаря. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Через наявність підвищеного ризику розвитку тромбозу транексамову кислоту слід призначати з обережністю пацієнтам, які отримують пероральні контрацептиви. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Синдром дисемінованого внутрішньосудинного згортання (ДЗ-синдром):</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> пацієнти з ДЗ-синдромом зазвичай не повинні одержувати лікування із застосуванням транексамової кислоти. Якщо є необхідність у застосуванні транексамової кислоти, вона має бути призначена винятково при наявності переважної активації фібринолітичної системи з гострою тяжкою кровотечею. становлено, що характерний гематологічний профіль при цих станах наближається до такого: зменшується час лізису еуглобулінового згустка; спостерігається подовжений протромбіновий час; наявні зниження рівня у плазмі фібриногену, факторів V і VIII, плазміногену, фібринолізину і альфа-2 макроглобуліну; нормальні плазмові рівні Р і Р-комплексу; тобто фактори II (протромбін), VIII і X; підвищені рівні у плазмі крові продуктів розпаду фібриногену; нормальний рівень тромбоцитів. ищенаведене передбачає, що при наявності основного хворобливого стану не можуть самі по собі змінитися різні елементи в цьому профілі. У таких гострих випадках для зупинки кровотечі разова доза 1 г транексамової кислоти часто є достатньою. Можливість застосування транексамової кислоти при ДЗ-синдромі у пацієнта слід розглядати тільки тоді, коли наявні відповідна гематологічна лабораторна база та накопичений клінічний досвід. </span></p>