Каталог
Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

код товару: 00-00000341
Упаковка / 20 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 798.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - заборонено до з'ясування індивідуальної реакції на препарат
Водіям заборонено до з'ясування індивідуальної реакції на препарат
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Геп-Арт
Форма випуску таблетки
Виробник Фармак
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 5 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
−30%
Аббві
Є в наявності Є в наявності
від 1738.90
1217.23
грн
−30%
Маклеодс Фармасьютикалс
Є в наявності Є в наявності
від 572.00 грн
доставка
Технолог
Є в наявності Є в наявності
від 636.00 грн
ФМС с.р.л.
Є в наявності Є в наявності
від 716.00 грн
Солефарм
Є в наявності Є в наявності
від 885.00 грн
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 764.00 грн
Мікрохім
Є в наявності Є в наявності
від 896.00 грн
доставка
Нутрімед
Є в наявності Є в наявності
від 1049.00 грн
доставка
Маклеодс Фармасьютикалс
Є в наявності Є в наявності
від 1729.00 грн
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 764.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

  • Виробник: Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> АТ «Фармак».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> Таблетки кишковорозчинні.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> таблетки, вкриті плівковою оболонкою від світло-жовтого до жовтого кольору, овальної форми, без тріщин, ушкоджень та набухання.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>По 4 таблетки у блістері. По 5 блістерів у пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> Засоби, що впливають на систему травлення і процеси метаболізму. Амінокислоти та їх похідні. Код АТX А16А А02.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини препарату (див. розділ «Склад»). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt.mso-fareast-language:UK'>Генетичні дефекти, що впливають на метіоніновий цикл та/або спричиняють гомоцистинурію та/або гіпергомоцистеїнемію (наприклад, недостатність цистатіонін-бета-синтази, дефект метаболізму вітаміну 12).</span></p>

Застосування: Застосування Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

<p><a name='MethodUse' style=''>Лікування може розпочинатися з парентерального введення препарату з подальшим застосуванням препарату у формі таблеток або одразу із застосування таблеток. Добову дозу таблеток можна розподілити на 2-3 прийоми.</a></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Початкова терапія</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'> </span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Перорально (внутрішньо):</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'> </span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>рекомендована доза становить 10-25 мг/кг маси тіла на добу. </span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Звичайна початкова доза становить 800 мг/добу (2 таблетки), загальна добова доза не </span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>має</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'> перевищувати 1600 мг (4 таблетки).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>нутрішньовенно або внутрішньом’язово:</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'> </span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>рекомендована доза становить 5-12 мг/кг маси тіла на добу. Звичайна початкова доза становить 400 мг/добу, загальна добова доза не має перевищувати 1000 мг. Тривалість початкової парентеральної терапії становить 15-20 днів при лікуванні депресивних синдромів та 2 тижні при лікуванні захворювань печінки (для парентерального введення застосовувати препарат Геп-Арт® у формі </span><span style='mso-bookmark: MethodUse' style='mso-bookmark: MethodUse'>порошку ліофілізованого для приготування розчину для ін’єкцій</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>).</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'> </span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Підтримуюча терапія</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Застосовувати внутрішньо по 2-4 таблетки на добу (800-1600 мг/добу). </span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Тривалість терапії залежить від тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Таблетки</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'> слід ковтати не розжовуючи. Таблетки Геп-Арт® покриті спеціальною оболонкою, що розчиняється тільки в кишечнику, завдяки чому адеметіонін вивільняється у дванадцятипалій кишці. Для кращого всмоктування активної речовини та для повного терапевтичного ефекту таблетки слід застосовувати між прийомами їжі.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Таблетку Геп-Арт® слід виймати з блістера безпосередньо перед прийомом. Якщо таблетки мають інший колір, крім від білого до жовтуватого (</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>через порушення цілісності алюмінієвої обгортки</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>), необхідно утриматися від їх застосування.</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Пацієнти літнього віку</span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Клінічні дослідження, що проводили з адеметіоніном, не включали достатню кількість пацієнтів літнього віку (тобто пацієнтів віком від 65 років), для того щоб можливо було визначити, чи є різниця у відповіді на лікування між пацієнтами літнього віку та молодшими пацієнтами. Проте </span><span style='mso-bookmark: MethodUse' style='mso-bookmark: MethodUse'>з наявного клінічного досвіду відмінностей у реакціях на лікування між пацієнтами літнього віку та молодшими пацієнтами не виявлено. Загалом підбір дози для пацієнтів літнього віку необхідно здійснювати обережно, зазвичай розпочинаючи з найменшої рекомендованої дози, зважаючи на збільшену частоту зниження печінкової, ниркової або серцевої функції, наявність супутніх патологічних станів та застосування інших лікарських засобів.</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>– нутрішньопечінковий холестаз у дорослих, у тому числі у хворих на хронічний гепатит різної етіології та цироз печінки
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>– внутрішньопечінковий холестаз у вагітних
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>– депресивні синдроми.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

<p><a name='SideReaction' style=''>У процесі клінічних досліджень адеметіонін застосовували приблизно 2000 пацієнтів.</a><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> Найчастіше під час лікування </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>адеметіоніном</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> повідомлялося про головний біль, діарею та нудоту.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>Про нижченаведені побічні реакції повідомлялося із вказаною частотою у процесі </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>клінічних досліджень застосування адеметіоніну (n=1922), а також у спонтанних повідомленнях. Побічні реакції класифіковано за системами органів (згідно з MedDRA) та за частотою виникнення: дуже часто (?1/10), часто (?1/100, <1/10), нечасто (?1/1000, <1/100), </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>поодинокі (?1/10000, <1/1000), рідкісні (<1/10000).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>З боку шлунково-кишкового тракту: </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>часто – </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>біль у животі, діарея, нудота;</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> нечасто –</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> сухість у роті, диспепсія, метеоризм, шлунково-кишковий біль, шлунково-кишкова кровотеча, шлунково-кишкові розлади, блювання, езофагіт; поодинокі – здуття живота.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>Загальні </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>розлади</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> та реакції у місці введення:</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>часто – </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>астенія; </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>нечасто –</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> набряк, гіпертермія, озноб*, реакції у місці введення*1, некроз у місці введення*1</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>; поодинокі – </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>нездужання.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>З боку імунної системи: </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>нечасто – </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>гіперчутливість*, анафілактоїдні реакції* або анафілактичні реакції (наприклад, гіперемія, диспное, бронхоспазм, біль у спині, дискомфорт у грудній клітці, зміни артеріального тиску (гіпотензія, гіпертензія) або частоти пульсу (тахікардія, брадикардія))*.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>Інфекції та інвазії: </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>нечасто – </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>інфекції сечовивідних шляхів.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>нечасто – </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>артралгія, м’язові судоми.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>З боку нервової системи: </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>часто – </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>головний біль;</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> нечасто –</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> запаморочення, парестезії, дисгевзія*.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>Психічні розлади: </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>часто – </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>тривожність, безсоння; </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>нечасто – ажитація, </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>сплутаність свідомості.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>: </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>нечасто – </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>набряк гортані*.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>З боку шкіри та підшкірної клітковини: </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>часто – </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>свербіж;</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> нечасто –</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> гіпергідроз,</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> ангіоневротичний набряк*, алергічні шкірні реакції (наприклад, висипання, свербіж, кропив’янка, еритема)*</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>З боку судин: </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>нечасто – </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>припливи, гіпотензія, флебіт.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>* Побічні реакції зі спонтанних повідомлень, що спостерігалися частіше у спонтанних повідомленнях або не спостерігались у процесі клінічних досліджень, класифіковані за частотою виникнення «нечасто» з огляду на те, що верхня межа 95 % довірчого інтервалу для очікуваної частоти не перевищує 3/Х, де Х=1922 (загальна кількість добровольців у клінічних дослідженнях).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>1 </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>Стосується ін’єкційної форми препарату.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>2 роки. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>.</span></p>

Передозування: Передозування Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Рідко повідомлялося про випадки передозування адеметіоніном. При передозуванні лікарі мають звертатися до місцевих токсикологічних центрів. Загалом рекомендований нагляд за пацієнтом та підтримувальне лікування.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>У процесі клінічних досліджень у жінок, яких лікували адеметіоніном у ІІІ триместрі вагітності, не спостерігалося жодних побічних реакцій. Адеметіонін у І та ІІ триместрі вагітності слід застосовувати лише після ретельної оцінки лікарем співвідношення користь для вагітної/ризик для плода. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>У період годування груддю адеметіонін можна застосовувати тільки тоді, коли потенційна користь від його застосування переважає потенційний ризик для немовляти.</span></p>

Діти: Діти Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Безпека та ефективність застосування адеметіоніну дітям не встановлені.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Зберігати у недоступному для дітей місці. </span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'></span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина:</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>адеметіонін; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>1 таблетка містить:</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>адеметіонін 1,4-бутандисульфонат – 760,0 мг, (що відповідає катіону адеметіоніну – 400 мг);</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини для плівкового покриття:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;layout-grid-mode:line'> акриліз жовтий 93A220018 (сополімер метакрилової кислоти, тальк, титану діоксид, кремнію діоксид, натрію лаурилсульфат, натрію бікарбонат, заліза оксид жовтий), диметикон, поліетиленгліколь.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У деяких пацієнтів протягом терапії адеметіоніном може виникнути запаморочення. У таких випадках слід утриматися від керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами до повного зникнення симптомів, що можуть впливати на швидкість реакції при зазначених видах діяльності.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>S-аденозил-L-метіонін (адеметіонін) – натуральна амінокислота, наявна майже у всіх тканинах і рідких середовищах організму. Адеметіонін головним чином діє як коензим та донор метильної групи у реакціях трансметилювання, що є необхідним метаболічним процесом у людини та у тварин. Перенесення метильних груп (трансметилювання) також є необхідним метаболічним процесом при будуванні подвійного фосфоліпідного шару у мембранах клітин та сприяє текучості мембран. Адеметіонін здатний проникати через гематоенцефалічний бар’єр. Процес трансметилювання з участю адеметіоніну є ключовим в утворенні нейромедіаторів центральної нервової системи, включаючи катехоламіни (допамін, норадреналін, адреналін), серотонін, мелатонін та гістамін. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Адеметіонін також є попередником в утворенні фізіологічних сульфурованих сполук (цистеїну, таурину, глютатіону, коензиму А та ін.) у реакціях транссульфурування. Глютатіон, найпотужніший антиоксидант у печінці, відіграє важливу роль у печінковій детоксикації. Адеметіонін підвищує рівень печінкового глютатіону у пацієнтів з ураженням печінки як алкогольного, так і неалкогольного ґенезу. Фолієва кислота (фолати) та вітамін 12 є необхідними конутрієнтами у процесах метаболізму та відновлення адеметіоніну.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Абсорбція</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"'>. У людини після внутрішньовенного введення фармакокінетичний профіль адеметіоніну є біекспоненціальним </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ascii-font-family:"Liberation Serif"; letter-spacing:-.05pt'>та</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Liberation Serif","serif";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:-.05pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ascii-font-family:"Liberation Serif";letter-spacing:-.05pt'>складається</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Liberation Serif","serif"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";letter-spacing:-.05pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"'>з фази швидкого вираженого розподілу у тканинах та кінцевої фази елімінації з періодом напіввиведення приблизно 1,5 години. Абсорбція при внутрішньом’язовому введенні майже повна (96 %), максимальна плазмова концентрація досягається приблизно через 45 хвилин після застосування. Після внутрішнього застосування кишковорозчинних таблеток адеметіоніну максимальна плазмова концентрація є дозозалежною, становить 0,5</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"'>1 мг/л та досягається через 3</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS"'>5 годин після прийому разової дози від 400 до 1000 мг. Плазмова концентрація знижується до початкового значення протягом 24 годин. Біодоступність після перорального застосування підвищується, якщо адеметіонін застосовувати між прийомами їжі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розподіл</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. Об’єм розподілу становить 0,41</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>л/кг та 0,44 л/кг для доз адеметіоніну 100 мг та 500 мг відповідно. Зв’язування з білками сироватки крові незначне і становить ? 5 %.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Метаболізм</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. Реакції, у результаті яких продукується, засвоюється та регенерується адеметіонін, називаються циклом адеметіоніну. На першому етапі цього циклу адеметіонінзалежна метилаза використовує адеметіонін як субстрат для продукування S-аденозил-гомоцистеїну, який потім гідролізується до гомоцистеїну та аденозину за допомогою S-аденозил-гомоцистеїн-гідролази. Гомоцистеїн, у свою чергу, піддається зворотній трансформації до метіоніну шляхом перенесення метильної групи від 5-метилтетрагідрофолату. Зрештою, метіонін може бути перетворений в адеметіонін, завершуючи цикл.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>иведення</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. У радіоізотопних дослідженнях при пероральному застосуванні радіоактивно міченого (метил 14С) адеметіоніну у здорових добровольців виведення із сечею радіоактивної речовини становило 15,5 ± 1,5 % через 48 годин та виведення із фекаліями становило 23,5 ± 3,5 % через 72 години, при цьому у стійких пулах залишалось інкорпоровано приблизно 60 % речовини. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-language: UK'>Оскільки недостатність вітаміну 12 та фолієвої кислоти </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-language:UK'>(фолатів)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-language: UK'> може спричинити зменшення концентрації адеметіоніну, пацієнтам із групи ризику (анемія, захворювання печінки, вагітність або можливість розвитку вітамінної недостатності через інші хвороби або спосіб харчування, такий як вегетаріанство) необхідно регулярно проводити аналіз крові для перевірки плазмових рівнів цих речовин. Якщо виявлено недостатність, рекомендується лікування вітаміном 12 та/або фолієвою кислотою </span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK4' style='mso-bookmark:OLE_LINK4'>(фолатами)</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK4' style='mso-bookmark:OLE_LINK4'> до або під час застосування адеметіоніну. У разі неможливості проведення зазначених досліджень пацієнтам із групи ризику рекомендується застосування вітаміну 12 та/або фолієвої кислоти (фолатів) згідно з інструкціями для медичного застосування цих лікарських засобів (див. розділ « Метаболізм»)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-language: UK'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-language: UK'>Адеметіонін не рекомендується для застосування пацієнтам із біполярними психозами. Повідомлялося про пацієнтів, у яких відбувся перехід від депресії до гіпоманії або манії при лікуванні адеметіоніном. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-language: UK'>Опубліковано одне повідомлення про розвиток серотонінового синдрому у пацієнта, який застосовував адеметіонін на тлі прийому кломіпраміну. Хоча можливість взаємодії припускається теоретично, слід з обережністю застосовувати адеметіонін одночасно із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну, трициклічними антидепресантами (такими як кломіпрамін), препаратами та рослинними засобами, що містять триптофан (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Ефективність застосування адеметіоніну для лікування депресії була продемонстрована у процесі короткотривалих клінічних спостережень (3-6 тижнів). Ефективність застосування адеметіоніну тривалістю більше 6 тижнів для лікування депресії невідома. Існує багато способів лікування депресії, тому пацієнти повинні проконсультуватися з лікарем для визначення оптимальної терапії. Пацієнтів слід попередити про необхідність інформування лікаря, якщо під час терапії адеметіоніном симптоми їх захворювання (депресії) не проходять або погіршуються. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-language: UK'>Пацієнти з депресією зазвичай перебувають у групі підвищеного ризику щодо скоєння суїциду або інших серйозних вчинків, тому потребують ретельного нагляду та постійної психіатричної допомоги під час лікування адеметіоніном з метою контролю ефективності лікування симптомів депресії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-language: UK'>Були повідомлення про короткотривалу появу або посилення відчуття тривожності у пацієнтів, які приймали адеметіонін. У більшості випадків у перериванні терапії не було необхідності. Іноді відчуття тривожності зникало після зменшення дозування або припинення терапії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на імунологічний аналіз гомоцистеїна</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-language: UK'>Адеметіонін впливає на імунологічний аналіз гомоцистеїну, результати якого можуть помилково вказувати на підвищений рівень гомоцистеїну у плазмі крові у пацієнтів, які приймають адеметіонін. У зв’язку з цим таким пацієнтам рекомендується застосовувати неімунологічні методи визначення рівня гомоцистеїну у плазмі крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Печінкова недостатність </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-language: UK'>Фармакокінетичні характеристики не відрізняються у здорових добровольців та пацієнтів із хронічним захворюванням печінки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ниркова недостатність </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-language: UK'>Існують обмежені клінічні дані щодо застосування адеметіоніну пацієнтам із нирковою недостатністю. Таким пацієнтам адеметіонін слід застосовувати з обережністю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Самогубство/суїцидальні думки</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Депресія пов</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-fareast-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>язана з підвищеним ризиком виникнення суїцидальних думок, суїцидальної поведінки і самогубства (суїцидальних подій). Ризик зберігається до настання ремісії при лікуванні депресії. Суттєвого покращення може не відбутися протягом перших тижнів лікування або протягом кількох тижнів після початкового курсу терапії, тому за пацієнтами з депресією необхідний ретельний нагляд, поки не буде спостерігатися поліпшення стану.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Інші психічні захворювання, при яких призначається даний препарат, також можуть бути пов</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-fareast-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:UK'>язані з підвищеним ризиком суїцидальної поведінки. Крім того, такі захворювання можуть бути пов</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-fareast-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>язані з тяжким депресивним розладом. При лікуванні пацієнтів з тяжким депресивним розладом слід проявляти велику обережність і вживати таких же самих заходів безпеки, що і при лікуванні пацієнтів з іншими психічними захворюваннями. </span></p>

Адреса: Адреса Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Україна, 04080, м. Київ, вул. </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Кирилівська</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>, 74.</span></p>

Особливості: Особливості Геп-Арт таблетки 400 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому у пацієнта, який застосовував адеметіонін на тлі прийому кломіпраміну. Через це, хоча можливість взаємодії припускається теоретично, слід з обережністю застосовувати адеметіонін одночасно зі селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну, трициклічними антидепресантами (такими як кломіпрамін), препаратами та рослинними засобами, що містять триптофан (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-language: UK'>Слід контролювати рівні аміаку у пацієнтів із прециротичною або циротичною стадією гіперамоніємії, які застосовують таблетки адеметіоніну.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>Рідко були повідомлення про суїцидальні думки/поведінку у пацієнтів з депресивними синдромами (див. розділ «Особливості застосування»). </span></p>