Каталог
Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

код товару: ЦБ000002045
Упаковка / 20 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 45.00 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Водіям - заборонено до з'ясування індивідуальної реакції на препарат
Водіям заборонено до з'ясування індивідуальної реакції на препарат
Дітям - з 2-ох років
Дітям з 2-ох років
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Взаємодія з їжею - після прийому
Взаємодія з їжею після прийому

Торгівельна назва Гіпотіазид
Форма випуску таблетки
Виробник Хіноїн Прайвіт
Країна власник ліцензії Угорщина
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Хіноїн Прайвіт
Є в наявності Є в наявності
від 107.10 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

  • Виробник: Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>Опелла Хелскеа Хангері Кфт., Угорщина</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>Opella Healthcare Hungary </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US'>Kft</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>., </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'>Hungary</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'></span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>Таблетки.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>білого або майже білого кольору плоскі таблетки з гравіруванням «Н» з одного боку та з однією лінією розлому ? з іншого.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>№ 20: по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Тіазидні діуретики.
  • Код АТХ:

    С03А А03.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman",serif'>Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman",serif'>Гіперчутливість до інших сульфаніламідів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman",serif'>Анурія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman",serif'>Тяжка ниркова (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) або печінкова недостатність.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman",serif'>Годування груддю.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman",serif'>Резистентна до лікування гіпокаліємія або гіперкальціємія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman",serif'>Рефрактерна гіпонатріємія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman",serif'>Симптомна гіперурикемія (подагра).</span></p>

Застосування: Застосування Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Дозування препарату підбирає лікар індивідуально та ретельно контролює стан пацієнта. У зв’язку зі збільшенням виведення калію та магнію під час лікування може бути необхідним проведення замісної терапії калієм (К+ <3,0 ммоль/л) та магнієм, особливо при серцевій недостатності, зниженні функції печінки та одночасному прийомі препаратів наперстянки. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>Таблетки слід приймати після їди. Таблетку можна розділити на дві рівні половини.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>Для лікування набряків у дорослих початкова доза зазвичай становить 25–100 мг 1 раз на добу або, наприклад, через день. Залежно від терапевтичного ефекту дозу можна зменшити до підтримувальної – 25–50 мг 1 раз на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>При вираженому набряковому синдромі може бути необхідною початкова доза 200 мг.</span></p> <p><u land='' style=''>При передменструальних набряках</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> звичайна добова доза становить 25 мг, яку слід приймати, починаючи від прояву симптомів до початку менструації. </span></p> <p><u land='' style=''>Для лікування артеріальної гіпертензії</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> звичайна доза препарату Гіпотіазид</span><sup land='' style=''>a</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> становить 25-100 мг на добу одноразово у монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>Для деяких пацієнтів може бути ефективною початкова доза 12,5 мг (як монотерапія або в комбінації з іншим антигіпертензивним засобом). Бажаного терапевтичного ефекту потрібно досягати та підтримувати за допомогою мінімальної ефективної дози, але добова доза не повинна перевищувати 100 мг.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>У разі комбінованої терапії – з метою уникнення раптового зниження артеріального тиску – дози кожного препарату необхідно відповідно чином зменшити. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Антигіпертензивний ефект починає розвиватися через 3</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'>–4 дні, для досягнення оптимального ефекту необхідно 3–4 тижні. Після припинення терапії антигіпертензивна дія триває 1 тиждень.</span></p> <p><u land='' style=''>При нецукровому діабеті</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> для зменшення поліурії звичайна добова доза становить 50–150 мг (у кілька прийомів).</span></p> <p><u land='' style=''>Для дітей віком від 2 до 12 років</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> середня добова доза становить 1–2 мг/кг маси тіла або 30–60 мг/м2 одноразово (37,5–100 мг на добу). </span></p> <p><u land='' style=''>Для дітей віком від 12 років</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> початкова доза становить 25–100 мг 1 раз на добу, підтримуюча доза – 25–50 мг.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>Для дітей віком від </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>12 років</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> початкова доза становить 25–100 мг 1 раз на добу, підтримуюча доза – 25–50 мг (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

  • <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>Набряковий синдром при серцево-судинних захворюваннях, хворобах печінки та нирок
  • передменструальні набряки
  • набряки, спричинені прийомом ліків, наприклад, кортикостероїдів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman",serif'>Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman",serif'>Симптоматичне лікування для зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином при нецукровому діабеті ниркового походження.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>Зниження гіперкальціурії.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

<p><i land='' style=''>Хоріоїдальний випіт, вторинна гостра глаукома та/або гостра міопія. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Гідрохлоротіазид являє собою сульфонамід. Сульфаніламідні, або сульфонамідні, похідні препарати можуть викликати ідіосинкратичну реакцію</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> у вигляді хоріоїдального випоту з дефектом зорового поля, яка може призвести до вторинної гострої закритокутової глаукоми та/або гострої міопії. Симптоми включають гострий початок зниженої гостроти зору або очного болю і зазвичай тривають від декількох годин до тижнів від початку застосування препарату. Нелікована гостра закритокутова глаукома з закритим кутом може призвести до постійної втрати зору. Первинним лікуванням є припинення прийому ліків якомога швидше. Якщо внутрішньоочний тиск залишається неконтрольованим, може бути потрібне швидке медичне або хірургічне лікування. Фактори ризику розвитку гострої закритокутової глаукоми можуть включати наявність в анамнезі алергії на сульфонамід або пеніцилін (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><i land='' style=''>Гостра респіраторна токсичність. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "MS Mincho"'>Повідомлялося про дуже рідкісні тяжкі випадки гострої респіраторної токсичності, включно з гострим респіраторним дистрес-синдромом (ГРДС), після прийому гідрохлоротіазиду. Набряк легень зазвичай розвивається протягом декількох хвилин або годин після прийому гідрохлоротіазиду. На початку симптоми включають задишку, лихоманку, погіршення стану легень та артеріальну гіпотензію. При підозрі на ГРДС слід відмінити Гіпотіазид</span><sup land='' style=''>a</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "MS Mincho"'> та призначити відповідне лікування. Гідрохлоротіазид не слід призначати пацієнтам з ГРДС після прийому гідрохлоротіазиду в анамнезі.</span></p> <p><i land='' style=''>Печінкові розлади. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>При печінкових розладах та пацієнтам, які страждають на прогресуючі захворювання печінки, тіазиди слід застосовувати з обережністю, оскільки ці препарати можуть спричиняти внутрішньопечінковий холестаз, зміни водно-сольового балансу та рівнів аміаку в сироватці крові, здатні спровокувати розвиток печінкової коми. Гіпотіазид</span><sup land='' style=''>a</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'> протипоказаний пацієнтам з важкою печінковою недостатністю (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><i land='' style=''>Немеланомний рак шкіри. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Підвищений ризик немеланомного раку шкіри (НМРШ) (базальноклітинна карцинома (BCC) і плоскоклітинний рак (ПКР)) у зв’язку зі збільшенням кумулятивної дози гідрохлоротіазиду спостерігався в двох епідеміологічних дослідженнях на основі </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: RU'>даних </span><span class='tlid-translation' style=''>Датського національного реєстру онкологічних захворювань</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>. Фотосенсибілізуюча дія гідрохлоротіазиду може відігравати роль механізму розвитку НМРШ.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Пацієнти, які приймають гідрохлоротіазид, повинні бути проінформовані про ризик НМРШ і регулярно перевіряти шкіру на наявність нових уражень та негайно повідомляти про будь-які підозрілі ураження шкіри. Можливі профілактичні заходи, такі як обмеження впливу сонячних променів і ультрафіолетових променів, а також використання відповідного захисту, для мінімізації ризику розвитку раку шкіри. </span><span class='tlid-translation' style=''>Необхідно в найкоротші терміни обстежити підозрілі ураження шкірних покривів, включаючи гістологічне дослідження біопсійного матеріалу. Пацієнтам, які раніше перенесли НМРШ, також може бути потрібний перегляд застосування гідрохлоротіазиду</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'> (див. розділ «Побічні реакції»).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><i land='' style=''>Інше. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>У пацієнтів, які отримують тіазиди, можуть розвиватися реакції гіперчутливості при наявності алергії або бронхіальної астми в анамнезі, а також якщо пацієнти раніше не страждали на ці захворювання. Надходили повідомлення про загострення системного червоного вовчака або його активацію на тлі прийому тіазидів.</span></p> <p><i land='' style=''>Препарат може впливати на результати наступних лабораторних аналізів:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>тіазиди можуть знижувати рівень зв’язаного з білками йоду у сироватці крові;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>лікування тіазидами слід припинити перед проведенням лабораторного обстеження з метою оцінки функції паращитовидних залоз;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>препарат здатний підвищувати концентрацію білірубіну в сироватці крові.</span></p> <p><i land='' style=''>Допоміжні речовини. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>У випадку непереносимості лактози слід враховувати, що Гіпотіазид</span><sup land='' style=''>a</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'> у таблетках по 25 мг містить 63 мг лактози моногідрату, а Гіпотіазид</span><sup land='' style=''>a</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'> у таблетках по 100 мг містить 39 мг лактози моногідрату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Препарат не слід застосовувати при рідкісних спадкових формах непереносимості галактози, дефіциті лактази саамів або синдромі мальабсорбції глюкози-галактози.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>Частота побічних ефектів указана відповідно до частоти проявів: дуже часто (? 1/10), часто (? 1/100 - < 1/10), нечасто (? 1/1000 - < 1/100), рідко (? 1/10000 - < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (не можна визначити з доступних даних).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Доброякісні, злоякісні та неуточнені новоутворення (включаючи кісти і поліпи): </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома: немеланомний рак шкіри (базальноклітинний рак і плоскоклітинний рак).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку крові та лімфатичної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>дуже рідко: лейкоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, апластична анемія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Результати лабораторних аналізів: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома: гіпокаліємія, гіпонатріємія, гіпомагніємія, гіперкальціємія, гіперглікемія, глюкозурія, гіперурикемія; при застосуванні високих доз можливе підвищення рівнів ліпідів крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку серця: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома: аритмія, ортостатична артеріальна гіпотензія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома: запаморочення,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>головний біль, судоми, парестезія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку психіки: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома: сплутаність свідомості, в’ялість, нервозність, зміни настрою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів зору: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома: транзиторне порушення зору, ксантопсія, вторинна гостра закритокутова глаукома та/або гостра короткозорість, хоріоїдальний випіт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шлунково-кишкового тракту: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>сухість у роті, відчуття спраги, нудота, блювання, запалення слинних залоз, запор.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гепатобіліарні розлади: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома: жовтяниця (жовтяниця, зумовлена внутрішньопечінковим холестазом), панкреатит, холецистит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нирок та сечовивідних шляхів: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома: ниркова недостатність, інтерстиційний нефрит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку опорно-рухового апарату та сполучних тканин: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома: м’язові спазми та біль.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метаболічні та аліментарні розлади: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома: гіпохлоремічний алкалоз, що може індукувати печінкову енцефалопатію або печінкову кому; гіперурикемія, що може провокувати подагричні напади у пацієнтів з асимптомним перебігом захворювання; зниження глюкозотолерантності, що може зумовити маніфестацію латентного цукрового діабету; відсутність апетиту.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку судинної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома: васкуліт, некротизуючий ангіїт.</span></p>

Передозування: Передозування Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>иникнення симптомів передозування є, у першу чергу, наслідком суттєвої втрати рідини та електролітів.</span></p> <p><i land='' style=''>Серцево-судинні симптоми:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'> тахікардія, артеріальна гіпотензія, шок.</span></p> <p><i land='' style=''>Неврологічні симптоми</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>: слабкість, сплутаність свідомості, запаморочення, спазми м’язів, парестезія, виснаження,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>розлади свідомості.</span></p> <p><i land='' style=''>Шлунково-кишкові симптоми</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>: нудота, блювання, спрага.</span></p> <p><i land='' style=''>Ниркові симптоми</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>: поліурія, олігурія, анурія.</span></p> <p><i land='' style=''>ідхилення у лабораторних показниках</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>: гіпокаліємія, гіпонатріємія, гіпохлоремія, алкалоз, підвищений рівень азоту сечовини в крові (в основному ниркова недостатність).</span></p> <p><u land='' style=''>Лікування.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> Специфічного антидоту не існує. Для виведення препарату зі шлунка рекомендується індукція блювання, промивання шлунка та для зменшення абсорбції – застосування активованого вугілля.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>У випадку артеріальної гіпотензії і шоку рекомендується введення рідини та електролітів (калію, натрію, магнію). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>До нормалізації стану пацієнта необхідний контроль балансу рідини та електролітів і функції нирок. </span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>Досвід застосування гідрохлоротіазиду у період вагітності, особливо у І триместрі, обмежений. Даних, отриманих з досліджень на тваринах, недостатньо.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>Гідрохлоротіазид проникає через плацентарний бар’єр. При застосуванні під час ІІ і ІІІ триместрів гідрохлоротіазид за рахунок своєї фармакологічної дії може порушувати фетоплацентарний кровообіг і зумовлювати у плода або у новонародженої дитини такі явища як жовтяницю, електролітний дисбаланс і тромбоцитопенію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>Гідрохлоротіазид не можна використовувати для лікування гестаційних набряків, гестаційної (спричиненої вагітністю) артеріальної гіпертензії або прееклампсії у вагітних, оскільки замість сприятливого впливу на перебіг захворювання він підвищує ризик зменшення об’єму плазми та виникнення гіпоперфузії плаценти.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>Гідрохлоротіазид не слід використовувати для лікування есенціальної артеріальної гіпертензії у вагітних жінок, за винятком рідкісних випадків, коли неможливо застосувати інше лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>Гіпотіазид</span><sup land='' style=''>a</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'> у таблетках не можна застосовувати у період вагітності; препарат дозволяється застосовувати тільки у дуже обґрунтованих випадках.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Годування груддю. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>Гідрохлоротіазид проникає у грудне молоко; його застосування у період годування груддю протипоказане. Якщо його використання вкрай необхідне, годування груддю необхідно припинити.</span></p>

Діти: Діти Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-weight:bold'>Застосовувати дітям віком від 2 років.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Для дітей віком від 2 до 12 років середня добова доза становить 1–2 мг/кг маси тіла або 30–60 мг/м2 одноразово (37,5–100 мг на добу).</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі нижче 25 °С. </span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>гідрохлоротіазид; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>1 таблетка містить гідрохлоротіазиду 25 мг або 100 мг; </span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> магнію стеарат, желатин, тальк, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат. </span></p>

Водіння авто: Водіння авто Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>Гіпотіазид</span><sup land='' style=''>a</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'> у таблетках зумовлює значний вплив на функції, необхідні для керування автотранспортом та роботи з іншими механізмами. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>На початку застосування препарату (період визначається індивідуально лікарем) забороняється керувати автомобілем та виконувати роботу з іншими механізмами. Пізніше ступінь заборони визначається індивідуально лікарем.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>При одночасному застосуванні спостерігається взаємодія тіазидних діуретиків з наступними лікарськими засобами.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Алкоголь, барбітурати, наркотики або антидепресанти. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-weight:bold'>Можуть посилювати ортостатичну артеріальну гіпотензію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Протидіабетичні препарати (пероральні цукрознижувальні препарати та інсулін). </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>На тлі лікування тіазидами можливе зниження глюкозотолерантності. Може виникнути потреба у зміні дозування. Метформін застосовувати з обережністю з огляду на ризик лактатного ацидозу за рахунок можливої зумовленої гідрохлоротіазидом функціональної ниркової недостатності.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші антигіпертензивні засоби. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>Адитивний ефект.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Холестирамінові та холестиполові смоли. </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>У присутності аніонообмінних смол погіршується всмоктування гідрохлоротіазиду з травного тракту. Навіть при одноразовому прийомі холестирамінові або холестиполові смоли зв’язують гідрохлоротіазид і зменшують його всмоктування з травного тракту на 85 % та 43 % відповідно.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пресорні аміни (</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>наприклад, адреналін). Можливе ослаблення ефекту пресорних амінів, але не тією мірою, яка виключила б їх застосування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Недеполяризуючі міорелаксанти (наприклад, тубокурарин). </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-weight:bold'>Можливе посилення міорелаксуючого ефекту.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Літій. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>Діуретики зменшують нирковий кліренс літію і значно підвищують ризик зумовленої літієм токсичності. Одночасний прийом цих препаратів не рекомендується.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Антиподагричні засоби (пробенецид, сульфінпіразон та алопуринол). </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>Може виникнути потреба у корекції дози урикозуричних засобів, оскільки гідрохлоротіазид може збільшувати рівень сечової кислоти в сироватці крові. Імовірна поява необхідності у збільшенні дози пробенециду або сульфінпіразону. При одночасному застосуванні тіазидів можливе підвищення частоти реакцій гіперчутливості до алопуринолу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Антихолінергічні засоби (наприклад, атропін, біпериден). </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>Через ослаблення моторики шлунково-кишкового тракту та зменшення швидкості евакуації зі шлунка біодоступність діуретиків тіазидного типу зростає.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Цитотоксичні засоби (наприклад, циклофосфамід, метотрексат). </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-weight:bold'>Тіазиди можуть зменшувати виведення нирками цитотоксичних лікарських препаратів і потенціювати їх мієлосупресорний ефект.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Саліцилати. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>При застосуванні високих доз саліцилатів гідрохлоротіазид може посилювати їх токсичний вплив на центральну нервову систему.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метилдопа. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>Повідомляли про окремі випадки виникнення гемолітичної анемії при одночасному застосуванні гідрохлоротіазиду та метилдопи.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Циклоспорин. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-weight:bold'>При одночасному застосуванні циклоспорину може посилюватися гіперурикемія та зростати ризик ускладнень на зразок подагри.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Глікозиди наперстянки. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>Спричинені тіазидом гіпокаліємія або гіпомагніємія можуть сприяти розвитку аритмій, зумовлених препаратами наперстянки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські засоби, на ефекти яких впливають зміни рівня калію в сироватці крові. </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>Рекомендується періодичний моніторинг рівня калію в сироватці крові та ЕКГ-обстеження, якщо гідрохлоротіазид приймати одночасно з препаратами, на ефекти яких впливають зміни рівня калію в сироватці крові (наприклад, глікозиди наперстянки та антиаритмічні лікарські засоби), та наступними препаратами, які спричиняють поліморфну тахікардію піруетного типу (шлуночкову тахікардію) (у тому числі деякі антиаритмічні засоби), оскільки гіпокаліємія є фактором, що сприяє розвитку піруетної тахікардії:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-bidi-font-weight:bold'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>антиаритмічні засоби класу Іа (наприклад, хінідин, гідрохінідин, дизопірамід);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-bidi-font-weight:bold'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>антиаритмічні засоби класу ІІІ (наприклад, аміодарон, соталол, дофетилід, ібутилід);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-bidi-font-weight:bold'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>деякі нейролептики (наприклад, тіоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифторперазин, ціамемазин, сульпірид, сультоприд, амісульпірид, тіаприд, пімозид, галоперидол, дроперидол);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-bidi-font-weight:bold'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>інші лікарські засоби (наприклад, бепридил, цизаприд, дифеманіл, еритроміцин для внутрішньовенного введення, галофантрин, мізоластин, пентамідин, терфенадин, вінкамін для внутрішньовенного введення).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Солі кальцію. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>Тіазидні діуретики підвищують рівень кальцію у сироватці крові за рахунок зменшення його виведення. Якщо необхідне призначення кальційвмісних харчових добавок, слід здійснювати моніторинг рівня кальцію в сироватці крові і відповідно до нього коригувати дозу кальцію.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>Головним механізмом дії цієї сульфаніламідної похідної є безпосереднє блокування реабсорбції іонів натрію та хлору у дистальних ниркових канальцях. Унаслідок цього зростає екскреція іонів натрію, хлору, що призводить до збільшення виведення води і надалі – калію та магнію. За рахунок діуретичного ефекту гідрохлоротіазиду знижується об’єм плазми крові, посилюється активність реніну плазми та виведення альдостерону, в результаті чого посилюється виведення калію та бікарбонатів з сечею і зменшується рівень калію в сироватці крові. Ренін-альдостероновий зв’язок опосередкований ангіотензином ІІ, тому при одночасному введенні антагоністів рецептору ангіотензину ІІ може спостерігатися зворотний вплив на зумовлене тіазидними діуретиками виведення калію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>Препарат також чинить слабкий інгібуючий вплив на карбоангідразу; за рахунок цього він помірно посилює виведення бікарбонатів, не зумовлюючи істотних змін рН сечі.</span></p>

Адреса: Адреса Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>2112 ерешедьхаз, Леваі у. 5, Угорщина/Levai utca 5., Veresegyhaz, 2112, Hungary.</span></p>

Особливості: Особливості Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>Немеланомний рак шкіри. На підставі наявних даних епідеміологічних досліджень, спостерігається кумулятивний дозозалежний зв’язок між застосуванням гідрохлоротіазиду і виникненням немеланомного раку шкіри. Одне дослідження включало в себе популяцію, у якій діагностовано 71 533 випадки базальноклітинної карциноми (СС) і 8 629 випадків раку губ (SCc) на 1 430 833 і 172 462 особи відповідно. Застосування великих доз гідрохлоротіазиду (> 50000 мг кумулятивно) було пов’язано зі скоригованим співвідношенням ризиків (OR) 1,29 (95 % CI: 1,23–1,35) для BCC і 3,98 (95 % CI: 3,68–4,31) для SCc. Чіткий зв’язок з кумулятивною дозою спостерігався як для BCC, так і для SCc. Інше дослідження показало можливий зв’язок між раком губ (SCс) і застосуванням гідрохлоротіазиду: 633 випадки раку губ були зіставлені з 63 067 контрольними групами населення з використанням стратегії відбору зразків ризику. Кумулятивне співвідношення доза/відповідь було продемонстровано зі скоригованим OR 2,1 (95 % CI: 1,7–2,6), що у разі застосування великих доз збільшується до OR 3,9 (3,0–4,9) (25 мг) і OR 7,7 (5,7–10,5) найвищої кумулятивної дози (100 мг) (див. «Особливості застосування»).</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>Добре абсорбується після перорального застосування, діуретичний та натрійуретичний ефект проявляється протягом 2 годин після застосування, досягає свого максимуму через 4 години і триває 6–12 годин. Зв’язування з білками становить 40 %. Більша частина препарату екскретується нирками у незміненому стані. Період його напіввиведення у разі нормального функціонування нирок становить 6,4 години, при помірній формі ниркової недостатності – 11,5 години, тяжкій формі ниркової недостатності (кліренс креатиніну </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>< 30 мл/хв) – 20,7 години. ін проникає крізь плаценту та у невеликій кількості ? у материнське молоко.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив лікарських засобів на результати лабораторних аналізів. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>Через вплив на обмін кальцію тіазиди можуть впливати на результати оцінки функції паращитовидних залоз (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Карбамазепін. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-weight:bold'>З огляду на ризик симптомної гіпонатріємії необхідно здійснювати клінічний та біологічний моніторинг.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Йодовмісні контрастні засоби. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>У випадку індукованої діуретиками дегідратації підвищується ризик розвитку гострої ниркової недостатності, переважно при застосуванні високих доз йодовмісних контрастних засобів. Пацієнти потребують регідратації до введення йодовмісних препаратів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Амфотерицин (для парентерального введення), кортикостероїди, АКТГ та стимулюючі проносні засоби. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>Гідрохлоротіазид посилює порушення електролітного балансу, переважно гіпокаліємію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), ацетилсаліцилову кислоту >3 г/добу і неселективні НПЗП. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>При одночасному прийомі НПЗП можуть послаблювати антигіпертензивний ефект гідрохлоротіазиду та посилювати вплив гідрохлоротіазиду на рівень калію в сироватці крові. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Бета-блокатори та діазоксид. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-weight:bold'>Одночасне застосування тіазидних діуретиків, у тому числі гідрохлоротіазиду, з бета-блокаторами може підвищувати ризик гіперглікемії. Тіазидні діуретики, включаючи гідрохлоротіазид, можуть посилювати гіперглікемічний ефект діаксозиду.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Амантадин.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'> Тіазиди, у тому числі гідрохлоротіазид, можуть збільшувати ризик побічних ефектів, спричинених амантадином.</span></p> <p><i land='' style=''>Артеріальна гіпотензія та порушення водно-сольового балансу. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Як і при застосуванні інших антигіпертензивних лікарських засобів, у деяких пацієнтів може виникати симптомна артеріальна гіпотензія. За пацієнтами необхідно здійснювати нагляд, щоб вчасно виявити клінічні ознаки порушення водно-сольового балансу (наприклад, гіповолемію, гіпонатріємію, гіпохлоремічний алкалоз, гіпомагніємію або гіпокаліємію), що можуть розвиватись у випадку одночасної діареї або блювання. У таких пацієнтів необхідно періодично контролювати рівень електролітів у сироватці крові. У теплу пору року у пацієнтів з набряками може виникати гіпонатріємія за рахунок розрідження крові.</span></p> <p><i land='' style=''>Метаболічні та ендокринні ефекти. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>При лікуванні тіазидами можливе зниження глюкозотолерантності. Може виникнути потреба у модифікації доз протидіабетичних засобів, у тому числі інсуліну (див. розділ</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'>«</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'>заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). На тлі терапії тіазидами може маніфестувати латентний цукровий діабет.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Тіазиди можуть зменшувати виведення нирками кальцію, а також спричиняти невелике транзиторне підвищення рівня кальцію в сироватці крові. Значна гіперкальціємія може бути проявом латентного гіперпаратиреозу. Прийом тіазидів слід припинити перед проведенням обстеження з метою оцінки функції паращитовидних залоз.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Підвищення рівнів холестерину і тригліцеридів може бути пов’язане з терапією тіазидними діуретиками.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>У деяких пацієнтів лікування тіазидами може спровокувати гіперурикемію та/або подагру.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>нечасто: респіраторний дистрес, у тому числі пневмоніт та набряк легень; дуже рідко: гострий респіраторний дистрес-синдром </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"MS Mincho"'>(ГРДС)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома: анафілактичні реакції, шок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома: фоточутливість, кропив’янка, пурпура, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку репродуктивних органів та молочних залоз: </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома: статеві розлади.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальні розлади та реакції у місці введення препарату: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома: виснаження.</span></p> <p><u land='' style=''>Опис окремих побічних реакцій</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>Немеланомний рак шкіри. За наявними даними епідеміологічних досліджень, спостерігається кумулятивний дозозалежний зв’язок між застосуванням гідрохлоротіазиду і виникненням немеланомного раку шкіри. ипадки хоріоїдального випоту в поєднанні з дефектом зорового поля були зафіксовані після прийому тіазидних та тіазидоподібних діуретиків (див. розділ «Особливості застосування» та розділ «Фармакологічні властивості»).</span></p> <p><u land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції після затвердження лікарського засобу є важливою процедурою. Це дає змогу продовжувати моніторинг співвідношення користь/ризик застосування даного лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про усі підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>3 роки.</span></p>

Заявник: Заявник Гіпотіазид таблетки 25 мг 20 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>ТО «Санофі-Авентіс Україна», Україна/Sanofi-Aventis Ukraine LLC, Ukraine.</span></p>