Каталог
Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000028434
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 322.00 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Температура зберігання - від 2°C до 8°C
Температура зберігання від 2°C до 8°C
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Водіям - з обережністю, можливе тимчасове затуманення зору
Водіям з обережністю, можливе тимчасове затуманення зору
Дітям - з 16-ти років
Дітям з 16-ти років
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено

Торгівельна назва Глаутан
Форма випуску краплі очні
Виробник Фармак
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Алкон-Куврьор
Є в наявності Є в наявності
від 524.00 грн
Алкон-Куврьор
Є в наявності Є в наявності
від 400.05 грн
К.Т. Ромфарм Компані
Є в наявності Є в наявності
від 310.00 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 308.00 грн
К.О.Ромфарм Компані
Є в наявності Є в наявності
від 293.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

  • Виробник: Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> АТ «Фармак».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language: UK'>Краплі очні.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> прозора безбарвна рідина.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-no-proof:yes'>По 2,5 мл у флаконі. По 1 флакону в пачці.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language: UK'>Засоби для застосування в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів.
  • Код АТХ:

    S01Е Е04.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів лікарського засобу.</span></p>

Застосування: Застосування Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Для офтальмологічного застосування.</span></p> <p><u land='' style=''>Застосування для лікування дорослих, включаючи пацієнтів літнього віку</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>По 1 краплі Глаутану в кон’юнктивальний мішок ураженого ока 1 раз на добу. Оптимальний ефект досягається при введенні дози ввечері. Глаутан не слід вводити більше 1 разу на добу, оскільки більш часте введення аналогів простагландину призводить до зменшення ефекту зниження підвищеного ОТ.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Після закапування рекомендується нососльозова оклюзія або легке закриття повіки. Це знижує системну абсорбцію лікарських засобів, введених в око, і зменшує ймовірність виникнення системних побічних ефектів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Глаутан можна застосовувати одночасно з іншими місцевими офтальмологічними лікарськими засобами для зниження ОТ. Якщо застосовується більше одного офтальмологічного засобу для місцевого застосування, інтервал між їхнім застосуванням має становити не менше 5 хвилин. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Якщо доза пропущена, лікування необхідно продовжити з наступної запланованої дози. Добова доза не повинна перевищувати 1 краплі в уражене око 1 раз на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Якщо відбувається заміна іншого офтальмологічного антиглаукомного засобу на Глаутан, застосування іншого препарату слід припинити і наступного дня розпочати застосування Глаутану.</span></p> <p><u land='' style=''>Застосування при порушеннях функції печінки та нирок</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Застосування травопросту було досліджено у пацієнтів із порушеннями функції печінки, а також у пацієнтів із порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну нижчий за 14 мл/хв). Клінічно значущих змін у гематології, біохімічному складі крові або лабораторних показниках сечі у цих пацієнтів не спостерігалося. Немає необхідності у коригуванні дози таким пацієнтам.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Щоб попередити контамінацію кінчика крапельниці та розчину, необхідно бути обережним та не торкатися повік, прилеглих ділянок або інших поверхонь кінчиком флакона-крапельниці. </span></p>

Протипоказання: Протипоказання Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів з очною гіпертензією або відкритокутовою глаукомою. </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Дані щодо побічних реакцій були отримані під час клінічних досліджень та протягом постмаркетингового періоду застосування лікарського засобу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів зору:</i><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>гіперемія кон’юнктиви,</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language: UK'>гіперемія ока, гіперпігментація райдужної оболонки ока, біль в оці, світлобоязнь, дискомфорт в оці, відчуття стороннього тіла в оці, зниження гостроти зору, затуманення зору, сухість ока, свербіж ока, кератит, запалення ока, забарвлення рогівки, блефарит, кон’юнктивіт, катаракта, утворення лусочок по краях повік, субкон’юнктивальні крововиливи та розриви, макулярний набряк, порушення зору, знебарвлення райдужної оболонки, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>поглиблення борозни навколо повік, сльозотеча</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та її похідних:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> оборотна гіперпігментація періорбітальних тканин та вій, оборотне збільшення довжини, товщини та кількості вій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> алергія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> головний біль, тривожність, депресія, безсоння.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку серця: </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK'>стенокардія, брадикардія, аритмія, тахикардія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку судинної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>артеріальна гіпертензія або гіпотензія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку дихальної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> грипоподібний синдром, біль у грудях, бронхіт, синусит, носова кровотеча.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку травного тракту:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> розлади травного тракту, диспепсія, блювання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку м’язово-скелетної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> артрит, біль у спині.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку сечостатевої системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> нетримання сечі, інфекції сечової системи, захворювання простати.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>гіперхолестеринемія, інфекція, біль.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-no-proof:yes'>2 роки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Термін придатності препарату після розкриття флакона – 28 діб.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span></p>

Передозування: Передозування Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Не було повідомлень про будь-які випадки передозування. Місцеве передозування навряд чи призведе до виникнення токсичного ефекту. При місцевому передозуванні препаратом Глаутан слід промити око (очі) теплою водою. У разі випадкового проковтування препарату проводять симптоматичну та підтримувальну терапію.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

<p><u land='' style=''>агітність</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Дослідження на тваринах виявили негативний вплив травопросту на плід, належних контрольованих досліджень у вагітних жінок не було,</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:UK'> сл</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>ід застосовувати під час вагітності, лише якщо потенційна користь виправдовує потенційний ризик для плода.</span></p> <p><u land='' style=''>Тератогенні ефекти </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:EN-US'>Травопрост був тератогенним у щурів при внутрішньовенній дозі до 10 мкг/кг/добу (при застосуванні препарату в дозах, які перевищували максимальну рекомендовану дозу для очей у людини (МРД) більш ніж у 250 разів), про що свідчить збільшення частоти вад розвитку скелета, а також зовнішніх і вісцеральних вад розвитку, таких як зрощення груднини, куполоподібна голова та гідроцефалія. Не спостерігалося тератогенних ефектів у щурів при внутрішньовенних дозах 3 мкг/кг/добу (у 75 разів вище МРД) або в мишей у підшкірних дозах до 1 мкг/кг/добу (у 25 разів вище МРД). Травопрост викликав збільшення постімплантаційних втрат і зниження життєздатності плода у щурів при внутрішньовенних дозах понад 3 мкг/кг/добу (в 75 разів вище МРД) і у мишей при підшкірних дозах більше 0,3 мкг/кг/добу (в 7,5 разів вище МРД).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:EN-US'>У потомства самок щурів, які отримували підшкірно травопрост з 7-го дня вагітності до 21-го дня лактації в дозі 0,12 мкг/кг/добу (в 3 рази вище МРД), частота післяпологової смертності збільшувалася, а приріст маси тіла новонароджених зменшувався. Неонатальний розвиток новонародженого також був порушений, про що свідчать затримка відкриття очей, відшарування вушної раковини і відділення крайньої плоті, а також зниження рухової активності.</span></p> <p><u land='' style=''>Годування груддю</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Невідомо, чи проникає травопрост або його метаболіти із очних крапель у грудне молоко людини. Дослідження на тваринах показали, що травопрост і його метаболіти здатні проникати у грудне молоко, тому застосовувати Глаутан у період годування груддю не рекомендується.</span></p>

Діти: Діти Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не рекомендується застосовувати препарат у педіатрії дітям віком до 16 років через потенційні проблеми безпеки, пов’язані зі збільшенням пігментації після тривалого застосування</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Зберігати при температурі від 2 оС до 8 оС . Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>травопрост;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>1 мл крапель містить травопросту</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:UK'> 0,0</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>4 мг; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>олія рицинова поліетоксильована, гідрогенізована;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> кислота борна; пропіленгліколь; сорбіт (Е 420); цинку хлорид; кислота хлористоводнева концентрована; натрію гідроксид; вода для ін’єкцій.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Як і при застосуванні будь-яких очних крапель, тимчасове затуманення зору чи інші візуальні розлади можуть вплинути на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами. Якщо затуманення зору виникає одразу після закапування, пацієнт повинен зачекати, поки зір не проясниться, перш ніж керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Досліджень щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилося. </span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Травопрост, аналог простагландину F2</span><sub land='' style=''>a</sub><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>, є його повним селективним агоністом, що має високий ступінь спорідненості з FP-рецепторами простагландину. ін знижує внутрішньоочний тиск (ОТ), збільшуючи відтік внутрішньоочної рідини по трабекулярній сітці та увеосклеральним шляхом. Зниження ОТ у людини розпочинається приблизно через 2 години після застосування препарату, а максимальний ефект досягається через 12 годин. Значне зниження ОТ при застосуванні одноразової дози може зберігатися протягом більше ніж 24 годин. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>У клінічних дослідженнях у пацієнтів із відкритокутовою глаукомою або очною гіпертензією з вихідним ОТ 25–27 мм рт. ст., які отримували травопрост 1 раз на добу, ввечері, спостерігалося зниження ОТ на 7–8 мм рт. ст. Аналіз у підгрупах цих досліджень показав, що зниження ОТ у темношкірих пацієнтів було на 1,8 мм рт. ст. вище, ніж у інших пацієнтів. На </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>даний час невідомо, з чим пов'язана ця відмінність – з расою чи з дуже пігментованими райдужними оболонками.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Травопрост належить до ефірних проліків. ін абсорбується через рогівку, де ізопропіловий ефір гідролізується естеразами рогівки до активної вільної кислоти. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Дані 4 фармакокінетичних досліджень (всього 107 пацієнтів) показали, що концентрація вільної кислоти у плазмі крові нижче 0,01 нг/мл (межа кількісного визначення) у двох третин пацієнтів. У осіб з обумовленою концентрацією в плазмі крові (N=38) середня Cmax у плазмі крові становила 0,018±0,007 нг/мл (в діапазоні від 0,01 до 0,052 нг/мл) і досягалася протягом 30 хвилин. За даними цих досліджень, період напіввиведення з плазми крові становить 45 хвилин. Не було відмінностей в концентраціях у плазмі крові між 1 і 7 днями, що вказувало на те, що постійна концентрація досягалася на ранній стадії і що істотного накопичення не було.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:EN-US'>Системно, вільна кислота травопросту метаболізується в неактивні метаболіти шляхом бета-окиснення ланцюга (карбонової кислоти) з утворенням 1,2-динор- і 1,2,3,4-тетранор-аналогів через окиснення 15-гідроксильної частини, а також шляхом розриву подвійного зв’язку 13,14.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>иділення вільної кислоти травопросту з плазми крові відбувалося швидко, і рівні, зазвичай були нижче межі кількісного визначення протягом 1 години після введення дози. Кінцевий період напіввиведення вільної кислоти травопросту був оцінений у 14 пацієнтів і становив від 17 до 86 хвилин із середнім періодом напіввиведення 45 хвилин. Менше 2 % від місцевої очної дози травопросту виводиться із сечею протягом 4 годин у вигляді вільної кислоти травопросту.</span></p>

Адреса: Адреса Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.</span></p>

Особливості: Особливості Глаутан краплі очні 0,04 мг/мл 2,5 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пігментація</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:EN-US'>Повідомлялося, що офтальмологічний розчин травопросту може викликати пігментацію тканин. Найчастіше повідомлялося про посилення пігментації райдужної оболонки, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:EN-US'>періорбітальної ділянки</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:EN-US'> (повіки) та вій. Пігментація посилюється до тих пір, поки застосовується травопрост. Пігментація виникає за рахунок збільшення вмісту меланіну в меланоцитах, а не збільшення кількості меланоцитів. Після відміни травопросту пігментація райдужної оболонки, ймовірно, буде постійною, в той час як пігментація </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:EN-US'>періорбітальної ділянки </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:EN-US'>та зміни в ділянці вій у деяких пацієнтів оборотні. Пацієнтів, які застосовують препарат, слід поінформувати про можливість посилення пігментації. Довгострокові ефекти посиленої пігментації невідомі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Зміна кольору райдужної оболонки може не бути помітною протягом від кількох місяців до кількох років. </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Зазвичай коричнева пігментація навколо зіниці концентрично розповсюджується до периферії райдужної оболонки ураженого ока, однак уся райдужна оболонка або її частини можуть набути більш інтенсивного коричневого кольору.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> При наявності невусів або веснянок на райдужній оболонці не відзначалося їх зміни під впливом терапії. Застосування препарату Глаутан можна продовжувати, якщо відбулася помітна зміна пігментації райдужної оболонки, однак пацієнтам слід проходити регулярні обстеження.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language: EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Зміни вій</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Травопрост може поступово змінювати структуру вій та пушкове волосся ока, в яке застосовується. Такі зміни включали в себе збільшення довжини, товщини та кількості вій. Зміни вій зазвичай оборотні і зникають після припинення лікування травопростом.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Запальні захворювання ока</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Глаутан слід з обережністю застосовувати пацієнтам із запальними захворюваннями ока, наприклад увеїтом, оскільки запалення може посилюватись.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Закритокутова глаукома, запальна або неоваскулярна глаукома</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Немає досвіду застосування травопросту при закритокутовій, запальній або неоваскулярній глаукомі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Макулярний набряк</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Повідомлялося про макулярний набряк, включаючи цистоїдний макулярний набряк, під час лікування розчином травопросту.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Рекомендується з обережністю призначати Глаутан хворим з афакією, псевдофакією, розривом задньої капсули кришталика, передньокамерними лінзами або із факторами ризику розвитку макулярного набряку. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Бактеріальний кератит</i></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark23' style='mso-bookmark:bookmark23'>Зафіксовано бактеріальний кератит, пов’язаний із використанням багаторазових контейнерів для місцевих офтальмологічних препаратів. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Ці контейнери були випадково забруднені пацієнтами, у яких в більшості випадків спостерігалося паралельне захворювання рогівки або порушення цілісності поверхні епітелію ока.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застосування пацієнтам літнього віку</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> цілому не спостерігалося клінічної різниці щодо безпеки та ефективності застосування препарату літнім пацієнтам та іншим дорослим пацієнтам.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Допоміжні речовини</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Глаутан містить пропіленгліколь, що може спричинити подразнення шкіри.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Препарат містить олію рицинову поліетоксильовану, гідрогенізовану, яка може спричинити шкірні реакції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Контактні лінзи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:EN-US'>Пацієнтам необхідно знімати контактні лінзи перед закапуванням </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US; mso-bidi-language:EN-US'>лікарського засобу Глаутан</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:EN-US'>, зачекати 15 хвилин після закапування, перш ніж знову вставити контактні лінзи.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застосування з іншими офтальмологічними препаратами</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:EN-US'>У разі застосування більш ніж одного місцевого офтальмологічного засобу препарати необхідно закапувати з інтервалом не менше 5 хвилин.</span></p>