Каталог
Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

код товару: ЦБ000026244
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 237.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Водіям - призначений для застосування дітям
Водіям призначений для застосування дітям
Дітям - з 6-ти до 14-ти років
Дітям з 6-ти до 14-ти років
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Дорослим - призначений для застосування дітям
Дорослим призначений для застосування дітям
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C

Торгівельна назва Глемонт
Форма випуску таблетки жувальні
Виробник Гленмарк Фармасьютикалз
Країна власник ліцензії Індія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Гленмарк Фармасьютикалз
Є в наявності Є в наявності
від 231.00 грн
Гленмарк Фармасьютикалз
Є в наявності Є в наявності
від 333.90 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

  • Виробник: Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

    <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Гленмарк Фармасьютикалз Лтд./</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Glenmark</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> </span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>Pharmaceuticals</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Ltd</span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> </span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>Таблетки жувальні.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Основні фізико-хімічні властивості: </span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>таблетки жувальні по 4 мг: овальні, білого або майже білого кольору двоопуклі таблетки з гравіруванням «</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>G</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>» з одного боку та «390» з іншого боку;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>таблетки жувальні по 5 мг: круглі, білого або майже білого кольору двоопуклі таблетки з гравіруванням «</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>G</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>» з одного боку та «391» з іншого боку.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>По 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>По 30 таблеток у пластиковому контейнері, у картонній коробці. У кожен контейнер разом з таблетками вкладений полімерний циліндр із вологопоглиначем (силікагель).</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Протиастматичні засоби для системного застосування. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів.</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Код АТХ </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>R</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>03</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>D</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>C</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>03</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

  • <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату
  • </span></p>

Застосування: Застосування Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Препарат слід застосовувати дітям під наглядом дорослих.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Діти віком від 2 до 5 років. </span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Пацієнт</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>ам</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> з астмою та алерг</span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>і</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>чним рин</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>ітом (сезонним та цілорічним) рекомендована доза становить 1 жувальна таблетка по 4 мг 1 раз на добу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Діти віком від 6 до 14 років.</span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'> </span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Пацієнт</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>ам</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> з астмою та алерг</span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>і</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>чним рин</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>ітом (сезонним та цілорічним) рекомендована доза становить 1 жувальна таблетка по 5 мг 1 раз на добу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Для лікування астми жувальну таблетку слід приймати ввечері за 1 годину до або через 2 години після прийому їжі. Для полегшення симптомів алергічного риніту час прийому підбирати індивідуально.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

  • <p><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>Жувальні таблетки Монтелукаст 4 мг рекомендовані для дітей віком від 2 до 5 років
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>жувальні таблетки Монтелукаст 5 мг рекомендовані для дітей віком від 6 до 14 років</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>:</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>- я</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>к додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистувальною астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>?</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>-агоністів короткострокової дії, що застосовуються при необхідності
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>- як альтернативний спосіб лікування замість низьких доз інгаляційних кортикостероїдів для пацієнтів із персистуючою астмою легкого ступеня, в яких не було нещодавно серйозних нападів астми, що потребують перорального прийому кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, у яких виявлена непереносимість інгаляційних кортикостероїдних препаратів
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>- як профілакти</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>ка астми</span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>, домінуючим компонентом якої є бронхоспазм, індукований фізичними навантаженнями</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>
  • </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'></span></p> <p><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>- для </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>полегшення симптомів сезонного</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> та цілорічного</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> алергічного риніту</span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>.</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'></span></p>

Побічна дія: Побічна дія Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Повідомляли про виникнення психоневрологічних явищ у пацієнтів, які приймають монтелукаст (див. розділ «Побічні реакції»). Оскільки на ці явища можуть впливати інші фактори, невідомо, чи пов’язані ці явища із застосуванням монтелукасту. Лікарі повинні обговорити ці небажані явища зі своїми пацієнтами та/або їх доглядальниками. Пацієнтам та/або доглядальникам слід дати вказівки про те, щоб вони повідомляли свого лікаря про виникнення таких змін.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Лікування монтелукастом не дозволяє пацієнтам з аспіринзалежною астмою застосовувати аспірин або інші нестероїдні протизапальні препарати.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Побічні реакції, зареєстровані під час клінічних досліджень з частотою від ? 1/100 до <1/10:</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>інфекції та інвазії: </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>інфекції верхніх дихальних шляхів;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>з боку нервової системи:</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> головний біль</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>з боку шлунково-кишкового тракту:</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> біль у животі</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>загальні розлади:</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> спрага.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Побічні реакції, зареєстровані у постмаркетинговому періоді:</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>з боку кровоносної і лімфатичної системи:</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> тенденція до посилення кровоточивості, тромбоцитопенія</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>;</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> </span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>з боку імунної системи:</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> реакції </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>гіперчутливості, у тому числі анафілаксія, еозинофільна інфільтрація печінки;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>з боку психіки:</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> порушення сну, у тому числі нічні кошмари, галюцинації, безсоння, дратівливість, гнів, нетерплячість, збудження, включаючи агресивну поведінку або ворожість, тремор, депресії, дезорієнтація, дуже рідко – суїцидальні наміри та поведінка, порушення уваги, погіршення пам’яті, тик; </span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>з боку нирок та сечовивідних шляхів: </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>енурез у дітей;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>з боку нервової системи: </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>млявість і запаморочення, парестезія/гіпестезія, напади</span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>з боку серцево-судинної системи:</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> відчуття серцебиття</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>з боку шлунково-кишкового тракту:</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> діарея, сухість у роті, диспепсія, нудота, блювання</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>з боку гепатобіліарної системи:</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> підвищення рівнів трансаміназ сироватки крові (АЛТ, АСТ), гепатит (холестатичний гепатит, печінковоклітинні та змішані порушення печінки)</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>з боку шкіри і підшкірних тканин:</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> ангіоневротичний набряк, гематома, кропив</span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>’</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>янка, свербіж, висипання, нодозна вузликова еритема, мультиформна еритема</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>з боку кістково-м</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>’</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>язової системи і сполучної тканини:</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> артралгія, міалгія, включаючи м</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>’</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>язові судоми</span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>загальні розлади та місцеві реакції:</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> астенія/втома, відчуття дискомфорту, набряк, гарячка, нездужання.</span></p>

Передозування: Передозування Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Жодної інформації щодо лікування передозувань монтелукастом немає. У дослідженнях хронічної астми монтелукаст призначали в дозах до 200 мг/добу дорослим пацієнтам протягом 22 тижнів, а при короткочасних дослідженнях – до 900 мг/добу протягом приблизно одного тижня, при цьому клінічно значущі побічні реакції були відсутні.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>При постмаркетинговому застосуванні та під час клінічних досліджень надходили повідомлення про гостре передозування монтелукастом внаслідок прийому препарату дорослими і дітьми в дозах, що перевищують 1000 мг (приблизно 61 мг/кг, дитина віком 42 місяці). Отримані клінічні і лабораторні дані відповідали профілю безпеки для дорослих пацієнтів і дітей.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>У більшості повідомлень про випадки передозування спостерігалися побічні ефекти, що відповідали профілю безпеки монтелукасту та включали біль у животі, сонливість, спрагу, головний біль, блювання та психомоторну гіперактивність.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Невідомо, чи виводиться монтелукаст за допомогою </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>перитонеального діалізу або гемодіалізу. Лікування симптоматичне.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>агітність</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>. Дослідження на тваринах не демонструють шкідливої дії відносно впливу на вагітність або ембріональний/фетальний розвиток.</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Обмежена інформація бази даних відносно вагітностей не вказує на причинно-наслідковий взаємозв’язок між застосуванням монтелукасту і виникненням мальформацій (таких як дефекти кінцівок), про які рідко повідомлялося в ході всесвітнього постмаркетингового досвіду застосування. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Монтелукаст можна застосовувати в період вагітності, тільки якщо це вважається безумовно необхідним. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Годування груддю</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>. Дослідження на щурах продемонстрували, що монтелукаст проникає в молоко. Невідомо, чи виводиться монтелукаст з грудним молоком у жінок. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Монтелукаст можна застосовувати в період годування груддю, тільки якщо це вважається безумовно необхідним.</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'></span></p>

Діти: Діти Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Не застосовувати дітям віком до 2 років.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>°</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>С.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>діюча речовина: </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>монтелукаст;</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>1 таблетка </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>містить монтелукасту натрію еквівалентно монтелукасту 4 мг або 5 мг</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>;</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>допоміжні речовини:</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>целюлоза мікрокристалічна, маніт (Е 421), натрію кроскармелоза, гідроксипропілцелюлоза, магнію стеарат, аспартам (Е 951), ароматизатор вишневий</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>.</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'></span></p>

Водіння авто: Водіння авто Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Препарат призначений для застосування дітям.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Монтелукаст можн</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>а</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> призначати разом з інш</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>ими препаратами </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>для профілактики або тривалого лікування астми. При дослідженні взаємодії між лікарськими засобами рекомендована клінічна доза монтелукаст</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>у</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> не </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>мала </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>значного клінічного впливу на фарм</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>а</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>кокінетику </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>так</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>их препаратів: теофілін, предн</span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>і</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>зон, предн</span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>і</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>золон, пероральні контрацептиви (ет</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>и</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>нілестрадіол/норетиндрон 35/1), терфенад</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>и</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>н, д</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>и</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>гоксин </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>та</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> варфарин.</span></p> <p><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>У пацієнтів, </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>які </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>одночасно прий</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>мали</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> фенобарбітал, площа під кривою «концентрація – час» (</span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>AUC</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>) монтелукаст</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>у</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> знижувалас</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>я</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> приблизно на 40</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>%. </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Оскільки монтелукаст метаболізуєтся С</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Y</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Р 3А4, необхідно бути обережним, особливо щодо дітей, якщо монтелукаст призначають одночасно з індукторами С</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Y</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Р 3 А4, наприклад фенітоїном, фенобарбіталом і рифампіцином.</span></p> <p><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>У дослідженнях </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>in</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>vitro</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>було показано, що монтелукаст є потужним інгібітором </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>CYP</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> 2</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>C</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>8. Проте дані клінічного дослідження взаємодії лікарських засобів, що включають монтелукаст і розиглітазон (препарат, що метаболізується за допомогою </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>CYP</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> 2</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>C</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>8), показали, що монтелукаст не є інгібітором </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>CYP</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> 2</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>C</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>8 </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>in</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>vivo</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>. </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Таким чином, монтелукаст не впливає значною мірою на метаболізм препаратів, що метаболізуються за допомогою цього ферменту (наприклад, паклітакселу, роз</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>и</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>глітазону та репаглініду).</span></p> <p><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>Під час досліджень in vitro було встановлено, що монтелукаст є субстратом CYP 2C8 і меншою мірою 2C9 та 3A4. У ході клінічного дослідження взаємодії лікарських засобів із застосуванням монтелукасту і гемфіброзилу (інгібітору CYP2C8 і 2С9) гемфіброзил підвищував системну експозицію монтелукасту в 4,4 раза. При одночасному застосуванні з гемфіброзилом або іншими потужними інгібіторами CYP 2C8 корекція дози монтелукасту не потрібна, але лікар повинен враховувати підвищений ризик виникнення побічних реакцій.</span></p> <p><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>За результатами досліджень in vitro не очікується виникнення клінічно важливих взаємодій з менш потужними інгібіторами CYP2C8 (наприклад, з триметопримом). Одночасне застосування монтелукасту з ітраконазолом, сильним інгібітором CYP 3A4, не призводило до істотного підвищення системної експозиції монтелукасту.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Фармакодинаміка.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Цистеїніллейкотрієни (LTC4, LTD4, LTE4) є потужними ейкозаноїдами запалення, що виділяються різними клітинами, у тому числі опасистими клітинами та еозинофілами. Ці важливі проастматичні медіатори зв’язуються з цистеїніллейкотрієновими рецепторами (CysLT), присутніми в дихальних шляхах людини, і спричиняють таку реакцію як бронхоспазм, виділення мокротиння, проникність судин і збільшення кількості еозинофілів.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Монтелукаст є активною сполукою, яка з високою вибірковістю і хімічною спорідненістю зв</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>’</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>язується з CysLT1-рецепторами. Спричиняє значне блокування цистеїніллейкотрієнових рецепторів дихальних шляхів, що було підтверджено його здатністю інгібувати бронхоконстрикцію у пацієнтів з астмою зумовлену вдиханням </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>LTD</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>4. Навіть низька доза 5 мг спричиняє значну блокаду стимульованої </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>LTD</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>4 бронхоконстрикції. Монтелукаст спричиняє бронходилатацію протягом 2 годин після перорального застосування; цей ефект був адитивним до бронходилатації, викликаною ?-агоністами.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Лікування монтелукастом пригнічує бронхоспазм як на ранній, так і на пізній стадії, знижуючи реакцію на антигени. Монтелукаст, порівняно з плацебо, зменшує кількість еозинофілів периферичної крові у дорослих пацієнтів та дітей. окремому дослідженні застосування монтелукасту значно зменшувало кількість еозинофілів у дихальних шляхах (за вимірами мокротиння). У дорослих пацієнтів і дітей віком від 2 до 14 років монтелукаст, порівняно з плацебо, зменшує кількість еозинофілів периферичної крові та покращує клінічний контроль астми.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Фармакокінетика.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Абсорбція</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Після перорального прийому монтелукаст швидко і практично повністю всмоктується. Після прийому препарату у формі жувальних таблеток у дозі 5 мг натщесерце Cmax у дорослих пацієнтів досягається через 2 години. Біодоступність становила 73 % і знижувалася до 63 % при вживанні звичайної їжі.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Розподіл</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Понад 99 % монтелукасту зв</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>’</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>язується з білками плазми. Обсяг розподілу монтелукасту у стаціонарній фазі в середньому становить від 8 до 11 літрів. При дослідженні міченого монтелукасту проходження через гематоенцефалічний бар</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>’</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>єр було мінімальним. У всіх інших тканинах концентрації міченого радіоізотопом матеріалу через 24 години після прийому дози також виявилися мінімальними.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Метаболізм</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Монтелукаст активно метаболізується. У дослідженнях із терапевтичними дозами концентрації метаболітів монтелукасту у стаціонарному стані плазми крові в дорослих і пацієнтів дитячого віку не визначаються.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Під час досліджень in vitro з використанням мікросом печінки людини доведено, що цитохроми Р450 3А4, 2А 6 і 2С9 беруть участь у метаболізмі монтелукасту. Результати подальших досліджень мікросом печінки людини in vitro свідчать, що у терапевтичних концентраціях монтелукаст не пригнічує цитохроми Р450 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 і 2D6. Участь метаболітів у терапевтичній дії монтелукасту є мінімальною.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>иведення</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Кліренс монтелукаст</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>у</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> із плазми </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>крові </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>здорових дорослих </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>добровольців </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>у середньому становить 45 мл/хв. Після пероральної дози </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>позна</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>ченого ізотопом монтелукаст</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>у 86 % виводиться з калом протягом 5 днів і менше 0,2 % – із сечею. </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>У сукупності з біодоступністю монтелукаст</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>у</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> при пероральному призначенні цей факт вказує, що його метаболіти майже повністю вивод</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>яться</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> з жовч</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>ю</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>.</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Фармакокінетика у різних груп пацієнтів </span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Для пацієнтів із печінковою недостатністю легкого і середнього ступеня тяжкості корекція дози не потрібна. Дослідження з участю пацієнтів із нирковою недостатністю не проводили. Оскільки монтелукаст і його метаболіти виводяться з жовчю, корекція дози для пацієнтів з нирковою недостатністю не вважається необхідною. Даних про характер фармакокінетики монтелукасту у пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю (понад 9 балів за шкалою Чайлда-П</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>’</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>ю) немає.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>При прийомі великих доз монтелукасту (що в 20 та 60 разів перевищували дозу, рекомендовану для дорослих) спостерігалося зниження концентрації теофіліну у плазмі крові. Цей ефект не спостерігається при прийомі рекомендованої дози 10 мг 1 раз на добу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Фармакокінетичні дослідження показали, що профілі концентрації жувальних таблеток по 4 мг у дітей віком від 2 до 5 років та жувальних таблеток по 5 мг у дітей віком від 6 до 14 років аналогічні профілю концентрації вкритих оболонкою таблеток по 10 мг у дорослих. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Жувальні таблетки по 5 мг слід застосовувати для пацієнтів у віці від 6 до 14 років, а жувальні таблетки 4 мг – для пацієнтів у віці від 2 до 5 років.</span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'></span></p>

Адреса: Адреса Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Село Кішанпура, Бадді-Налагарх Роуд, техсіл Бадді, р-н Солан, (Х.П.) 173 205, Індія / </span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Village Kishanpura, Baddi-Nalagarh Road, Tehsil Baddi, Distt. Solan (H.P.) 173 205, India.</span></p>

Особливості: Особливості Глемонт таблетки жувальні 5 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Пацієнтів необхідно попередити, що Монтелукаст не слід застосовувати для зняття гострих астматичних нападів. Рекомендується продовжувати лікування відповідними ліками для зняття нападів. У випадку гострого нападу слід застосовувати інгаляційні бета-агоністи короткої дії. Пацієнтам необхідно якнайшвидше проконсультуватися з лікарем у випадку, якщо їм потрібна більша, ніж зазвичай, кількість інгаляцій ?-агоністів короткої дії. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Не слід різко замінювати монтелукастом терапію інгаляційними або пероральними кортикостероїдними препаратами.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>У поодиноких випадках у пацієнтів, які отримують протиастматичні засоби, в тому числі монтелукаст, може спостерігатися системна еозинофілія, інколи разом з клінічними проявами васкуліту, так званий синдром Чарг-Страуса (гранулематозний алергічний ангіїт), лікування якого проводиться за допомогою системної кортикостероїдної терапії. Такі випадки зазвичай були пов’язані зі зменшенням або відміною терапії кортикостероїдними препаратами. Припущення про те, що антагоністи лейкотрієнових рецепторів можуть бути пов’язані з появою синдрому Чарг-Страуса, неможливо ані спростувати, ані підтвердити, тому лікарів необхідно попередити про можливість виникнення у пацієнтів еозинофілії, васкулітного висипу, погіршання легеневої симптоматики, ускладнення з боку серцевої системи та/або нейропатії. Пацієнтам, у яких розвивалися вищезгадані симптоми, необхідно пройти повторне дослідження, а схему їхнього лікування слід переглянути.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Глемонт таблетки жувальні містять аспартам, який є похідним фенілаланіну і становить небезпеку для хворих на фенілкетонурію.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Загальні рекомендації щодо застосування препарату.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Терапевтична дія препарату щодо контролю астматичних параметрів триває протягом дня. Пацієнтам слід рекомендувати продовжувати прийом препарату, навіть коли астма є контрольованою, а також під час загострення астматичного статусу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Корегування дози для пацієнтів з печінковою недостатністю легкого чи помірного ступеня або з нирковою недостатністю не потребується. Даних про характер фармакокінетики монтелукасту у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (понад 9 балів за шкалою Чайлда-П</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>’</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>ю) немає, тому рекомендації щодо корегування дози відсутні.</span></p> <p><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>Дозування препарату є однаковим для пацієнтів чоловічої та жіночої статі.</span></p> <p><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>Монтелукаст як альтернативний спосіб лікування замість низьких доз інгаляційних кортикостероїдів при персистувальній астмі легкого ступеня.</span></p> <p><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>Монтелукаст не рекоменду</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>є</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>тся </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>як монотерапія хворим із персистувальною астмою помірного ступеня</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>. Монтелукаст</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> як альтернативний лікарський засіб замість низьких доз інгаляційних кортикостероїдних препаратів</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> для дітей, </span><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>хворих на персистувальну астму легкого ступеня, може бути застосований лише для пацієнтів без тяжких астматичних нападів у недавньому анамнезі, що потребують перорального застосування кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, які не можуть приймати інгаляційні кортикостероїдні препарати.</span></p> <p><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>Персистувальна астма легкого ступеня – це астма, при якій прояв симптомів астми відбувається частіше 1 разу на тиждень, але рідше 1 разу на добу, нічні напади спостерігаються частіше 2 разів на місяць, але рідше 1 разу на тиждень, між епізодами функція легень залишається у нормі. Якщо неможливо досягти задовільного контролю астми (як правило, протягом 1 місяця), слід оцінити необхідність додаткової або іншої протизапальної терапії, що базується на поетапній системі лікування астми. Контроль астми у пацієнтів необхідно періодично оцінювати. </span></p> <p><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>Застосування монтелукасту перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark: bookmark3' style='mso-bookmark: bookmark3'>У пацієнтів віком від 2 до 5 років бронхоспазм, спричинений фізичними навантаженнями, може бути основною ознакою персистувальної астми, що потребує лікування інгаляційними кортикостероїдними препаратами. Стан пацієнта слід оцінювати впродовж 2-4 тижнів після початку лікування монтелукастом. Якщо не спостерігається задовільного результату лікування, слід прийняти рішення про додаткове або інше лікування.</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Лікування м</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>онтелукастом порівняно з іншими способами лікування астми. </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Якщо лікування монтелукастом</span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'> </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>проводиться як додаткова терапія до лікування інгаляційними кортикостероїдними препаратами, </span><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>не можна різко вводити монтелукаст замість інгаляційних кортикостероїдів.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>У поодиноких випадках під час лікування монтелукастом хворих з астмою описано виникнення носової кровотечі, синдрому Чарг-Страуса (СЧС) (див. розділ «Особливості застосування»), легенева еозинофілія.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>Термін придатності. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:bookmark3' style='mso-bookmark:bookmark3'>2 роки.</span></p>