Каталог
Гравагін песарії 500 мг 10 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Гравагін песарії 500 мг 10 шт

код товару: ЦБ000002162
Упаковка / 10 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 154.90 грн
Упаковка
1
стрип
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Температура зберігання - від 2 °С до 15 °С
Температура зберігання від 2 °С до 15 °С
Дорослим - призначають тільки жінкам
Дорослим призначають тільки жінкам
Водіям - заборонено до з'ясування індивідуальної реакції на препарат
Водіям заборонено до з'ясування індивідуальної реакції на препарат
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено

Торгівельна назва Гравагін
Форма випуску песарії
Виробник Сперко Україна
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки стрип
Кількість в упаковці 2 стрип(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Фітофарм
Є в наявності Є в наявності
від 138.25 грн
доставка
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз
Є в наявності Є в наявності
від 148.25 грн
Ядран-Галенський Лабораторій
Є в наявності Є в наявності
від 194.75 грн
КРКА
Є в наявності Є в наявності
від 121.60 грн
Євролайф Хелткеар
Є в наявності Є в наявності
від 90.20 грн
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз
Є в наявності Є в наявності
від 58.30 грн
Фармасайнс
Є в наявності Є в наявності
від 113.60 грн
Польфарма
Є в наявності Є в наявності
від 164.60 грн
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз
Є в наявності Є в наявності
від 219.00 грн
доставка
Віола
Є в наявності Є в наявності
від 125.00 грн
Гедеон Ріхтер
Є в наявності Є в наявності
від 370.00 грн
Ембіл Фармацеутікал
Є в наявності Є в наявності
від 411.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Гравагін песарії 500 мг 10 шт

  • Виробник: Гравагін песарії 500 мг 10 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><a name='ReleaseCondition' style=''>За рецептом. </a></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><a name='PharmaceuticalForm' style=''>Песарії</a><span style='mso-bookmark:PharmaceuticalForm' style='mso-bookmark:PharmaceuticalForm'>.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:PharmaceuticalForm' style='mso-bookmark:PharmaceuticalForm'>Основні фізико-хімічні властивості: </span><span style='mso-bookmark:PharmaceuticalForm' style='mso-bookmark:PharmaceuticalForm'>песарії білого з трохи жовтуватим або жовтувато-зеленуватим відтінком кольору, яйцеподібної форми (овулі)</span><span style='mso-bookmark:PharmaceuticalForm' style='mso-bookmark:PharmaceuticalForm'>. </span></p>
  • Упаковка:

    <p><a name='PackageRich' style=''>По 5 песаріїв у стрипі з плівки полівінілхлоридної. Два стрипи у пачці з картону.</a></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Протимікробні та антисептичні засоби, що застосовуються у гінекології. Похідні імідазолу.
  • Код АТХ:

    G01A F01.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Гравагін песарії 500 мг 10 шт

  • <p><a name='ContraIndicationRich' style=''>Підвищена чутливість до метронідазолу або до інших компонентів препарату
  • </a></p> <p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>Гіперчутливість до похідних імідазолу
  • </span></p>

Застосування: Застосування Гравагін песарії 500 мг 10 шт

<p><a name='MethodUse' style=''>Препарат застосовувати для лікування тільки дорослих пацієнток.</a></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Песарій звільнити від контурної упаковки та ввести глибоко у піхву у положенні лежачи на спині із зігнутими в колінах та підтягнутими до грудей ногами або у положенні «навпочіпки». </span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Для лікування трихомонадного вагініту призначати по 500 мг (1 супозиторій) 1 раз на добу на ніч протягом 10 діб поспіль. При трихомонадному вагініті лікування слід поєднувати з пероральним застосуванням метронідазолу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Для лікування неспецифічних вагінітів призначати по 500 мг (1 супозиторій) 1 раз на добу протягом 7 діб поспіль. У разі необхідності можна призначати метронідазол для перорального застосування.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Абсолютно необхідним є одночасне лікування статевого партнера, навіть при відсутності у нього симптомів інфекції.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Максимальна тривалість лікування не повинна перевищувати 10 днів, а кількість курсів лікування – не більше 2-3 на рік.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Гравагін песарії 500 мг 10 шт

  • <p><a name='IndicationsRich' style=''>Місцеве лікування трихомонадного та неспецифічного вагінітів</a><span style='mso-bookmark:IndicationsRich' style='mso-bookmark:IndicationsRich'>
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Гравагін песарії 500 мг 10 шт

<p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>Пацієнти з синдромом Коккейна (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>Не рекомендується призначати препарат одночасно з дисульфірамом або алкоголем (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><u land='' style=''>Гіперчутливість/розлади з боку шкіри та її похідних.</u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Можуть виникнути алергічні реакції, в тому числі анафілактичний шок, які можуть бути небезпечними для життя (див. розділ «Побічні реакції»). У такому випадку слід відмінити метронідазол та розпочати належне лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Якщо на початку лікування у пацієнта з’являється генералізована еритема та пустульозні висипання, які супроводжуються підвищенням температури тіла, слід запідозрити гострий генералізований екзантематозний пустульоз (див. розділ «Побічні реакції»); у разі розвитку такого стану лікування препаратом слід припинити, надалі застосування метронідазолу як у вигляді монотерапії, так і у комбінації з іншими препаратами є протипоказаним.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Із прийомом метронідазолу асоціюються гострі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП). Пацієнтам необхідно повідомити про симптоми цих реакцій, а також слід проводити ретельний моніторинг шкіри.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При появі у пацієнта симптомів синдрому Стівенса-Джонсона, синдрому Лайєлла (наприклад, поступова поява висипу та шкірних пухирів або уражень слизової оболонки) або генералізованої еритеми із пустульозними висипами, які супроводжуються підвищенням температури тіла, лікування препаратом слід припинити, надалі застосування метронідазолу як у вигляді монотерапії, так і у комбінації з іншими препаратами є протипоказаним.</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку центральної нервової системи. </u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У разі появи симптомів, характерних для енцефалопатії або мозочкового синдрому, лікування пацієнта потрібно негайно переглянути, а застосування метронідазолу негайно припинити. Повідомляли про випадки розвитку енцефалопатії, а також спостерігалися випадки змін на МРТ, пов’язаних з енцефалопатією (див. розділ «Побічні реакції»). Ділянки уражень найчастіше локалізуються у мозочку (особливо в зубчастому ядрі) та у валику мозолистого тіла. У більшості випадків енцефалопатія та зміни на МРТ зникали після припинення застосування метронідазолу. Дуже рідко були повідомлення про летальні випадки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Слід здійснювати моніторинг стану пацієнтів щодо можливих ознак енцефалопатії або щодо загострення симптомів у разі наявних розладів з боку ЦНС.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У разі розвитку асептичного менінгіту під час лікування метронідазолом його повторне застосування не рекомендується, а у пацієнтів із серйозним інфекційним захворюванням потрібно провести повторну оцінку співвідношення користь/ризик.</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку периферичної нервової системи.</u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Слід здійснювати моніторинг стану пацієнтів щодо можливих ознак периферичної нейропатії, особливо при довготривалому лікуванні препаратом або у разі наявності тяжкої, хронічної або прогресуючої периферичної нейропатії.</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку психіки.</u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Після застосування першої дози препарату у пацієнтів можуть виникнути психотичні реакції, в тому числі поведінка із завданням шкоди самому собі, особливо при наявності в анамнезі психічних розладів (див. розділ «Побічні реакції»). У цьому випадку потрібно припинити лікування метронідазолом, повідомити лікаря та негайно вжити відповідних лікувальних заходів.</span></p> <p><u land='' style=''>Гематологічні ефекти. </u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів із наявністю в анамнезі розладів з боку системи крові та у пацієнтів, які отримують препарат у високих дозах і/або впродовж тривалого періоду часу, необхідно регулярно проводити аналіз крові із визначенням кількості лейкоцитів. Продовження лікування метронідазолом у пацієнтів з лейкопенією залежить від того, наскільки серйозним є інфекційне захворювання.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>З боку шлунково-кишкового тракту:</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> біль в епігастрії, анорексія, нудота, блювання, діарея, смакові розлади (металевий присмак у роті), стоматит, глосит із сухістю у роті, обкладений язик, зміна кольору або зміна зовнішнього вигляду язика (мікоз), </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>випадки панкреатиту, що мають оборотний характер.</span></p>

Передозування: Передозування Гравагін песарії 500 мг 10 шт

<p><a name='OverDose' style=''>Існують дані про одноразовий прийом 12 г метронідазолу під час суїцидальних спроб та випадкового передозування. Можуть спостерігатися атаксія, блювання, легка дезорієнтація. Оскільки специфічний антидот метронідазолу невідомий, рекомендується проводити симптоматичну терапію.</a></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Гравагін песарії 500 мг 10 шт

<p><span style='mso-bookmark:ForPregnant' style='mso-bookmark:ForPregnant'>Дослідження оригінального метронідазолу на тваринах не продемонстрували тератогенного ефекту. Оскільки тератогенний ефект не спостерігається у тварин, то не очікується виникнення вад розвитку і у людини. Згідно з існуючими даними, речовини, що призводять до утворення вад розвитку у людини, мають тератогенний ефект і у тварин під час адекватно проведених досліджень на двох видах. Чисельні клінічні дані не продемонстрували жодних специфічних тератогенних або фетотоксичних ефектів, пов’язаних із призначенням метронідазолу під час вагітності. Проте відсутність такого ризику може бути підтверджена лише епідеміологічними дослідженнями. У зв’язку з цим у період вагітності метронідазол не слід призначати без необхідності. </span><span style='mso-bookmark:ForPregnant' style='mso-bookmark:ForPregnant'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:ForPregnant' style='mso-bookmark:ForPregnant'>Метронідазол екскретується у грудне молоко. У зв’язку з цим необхідно уникати застосування цього лікарського засобу у період годування груддю.</span></p>

Діти: Діти Гравагін песарії 500 мг 10 шт

<p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Препарат застосовувати тільки дорослим пацієнткам.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Гравагін песарії 500 мг 10 шт

<p><a name='StorageConditions' style=''>Зберігати при температурі від 2 °С до 15 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. </a></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Гравагін песарії 500 мг 10 шт

<p><a name='ActiveIngredient' style=''>діюча речовина:</a><span style='mso-bookmark:ActiveIngredient' style='mso-bookmark:ActiveIngredient'> метронідазол;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:ActiveIngredient' style='mso-bookmark:ActiveIngredient'>1 песарій містить метронідазолу 500 мг;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:ActiveIngredient' style='mso-bookmark:ActiveIngredient'>допоміжна речовина</span><span style='mso-bookmark:ActiveIngredient' style='mso-bookmark:ActiveIngredient'>:</span><span style='mso-bookmark:ActiveIngredient' style='mso-bookmark:ActiveIngredient'> ліпофільна основа.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Гравагін песарії 500 мг 10 шт

<p><span style='mso-bookmark:ForChild' style='mso-bookmark:ForChild'>Пацієнтів слід попередити про ризик виникнення запаморочення, сплутаності свідомості, галюцинацій, судом та розладів зору</span><span style='mso-bookmark: ForChild' style='mso-bookmark: ForChild'>. У разі появи таких симптомів пацієнтам не слід керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами.</span><span style='mso-bookmark:ForChild' style='mso-bookmark:ForChild'> </span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Гравагін песарії 500 мг 10 шт

<p><u land='' style=''>Антабусний ефект. </u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Існує багато лікарських засобів, які призводять до антабусної реакції на алкоголь, їх одночасне застосування з алкоголем не рекомендується.</span></p> <p><u land='' style=''>Комбінації, які не рекомендуються.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Алкоголь (у складі напоїв або лікарських засобів). </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Антабусний ефект (припливи, еритема, блювання, тахікардія). Необхідно уникати споживання алкогольних напоїв та прийому лікарських засобів, які містять спирт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дисульфірам. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Ризик розвитку гострих психотичних епізодів або сплутаності свідомості, які є зворотними після відміни препарату.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Бусульфан. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>При застосуванні бусульфану у високих дозах разом із метронідазолом концентрація у крові бусульфану збільшується удвічі.</span></p> <p><u land='' style=''>Комбінації, які вимагають запобіжних заходів при застосуванні.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пероральні антикоагулянти групи антагоністів вітаміну К. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Очікується посилення ефекту пероральних антикоагулянтів та підвищення ризику геморагічних ускладнень через уповільнення їхнього метаболізму у печінці. Необхідно здійснювати частий та ретельний контроль за показником МН (міжнародного нормалізованого відношення) та протромбіну. При необхідності рекомендується корекція дози антикоагулянта під час прийому метронідазолу та протягом 8 днів після його відміни.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Протисудомні препарати, які є індукторами ферментів (карбамазепін, фосфенітоїн, фенобарбітал, фенітоїн, примідон). </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Зниження концентрації метронідазолу у плазмі крові через стимуляцію його метаболізму у печінці. Під час та після лікування індукторами слід здійснювати клінічний моніторинг. Може бути необхідною корекція дозування метронідазолу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рифампіцин. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Зниження концентрацій метронідазолу у плазмі крові через стимуляцію його метаболізму у печінці рифампіцином. Під час та після лікування рифампіцином слід здійснювати клінічний моніторинг. Може бути необхідною корекція дозування метронідазолу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Літій. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Концентрація літію у плазмі крові може збільшуватися і досягати токсичних рівнів з ознаками передозування при одночасному застосуванні метронідазолу. Необхідно ретельно стежити за концентрацією літію у крові та у разі необхідності провести корекцію його дозування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Циклоспорин. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>При одночасному застосуванні препаратів існує ризик підвищення концентрації циклоспорину у плазмі крові. У випадку необхідності такої комбінації слід ретельно контролювати рівні креатиніну та циклоспорину у крові.</span></p> <p><u land='' style=''>Комбінації, які потребують особливої уваги.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фторурацил (а також тегафур та капецитабін). </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Зниження кліренсу 5-фторурацилу, що спричиняє підвищення його токсичності.</span></p> <p><u land='' style=''>Зміна МН (міжнародного нормалізованого відношення).</u><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Повідомляли про чисельні випадки посилення активності пероральних антикоагулянтів групи антагоністів вітаміну К у пацієнтів, які отримували антибактеріальну терапію. Факторами ризику такого стану є інфекція та/або виражене запалення, вік і загальний стан його здоров’я. За цих обставин важко встановити, якою мірою на зміну МН впливає сама інфекція чи її лікування. Деякі класи антибактеріальних препаратів більше впливають на МН, зокрема: фторхінолони, макроліди, цикліни, котримоксазол і деякі цефалоспорини.</span></p> <p><u land='' style=''>Результати лабораторних досліджень.</u><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Метронідазол може іммобілізувати трепонеми, що призводить до хибно-позитивного тесту Нельсона.</span></p> <p><u land='' style=''> </u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування метронідазолу та алкоголю не рекомендується (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування метронідазолу та бусульфану не рекомендується (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування метронідазолу та дисульфіраму не рекомендується (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><u land='' style=''>Інші види взаємодій.</u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Максимальна тривалість лікування метронідазолом не повинна перевищувати 10 днів, а кількість курсів лікування – 2-3 на рік.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування песаріїв при використанні презервативів або діафрагм підвищує ризик розриву латексу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів із синдромом Кокейна спостерігалися випадки швидкого розвитку гострої печінкової недостатності, в тому числі з летальним наслідком, при застосуванні системних препаратів метронідазолу. Пацієнтам цієї групи метронідазол слід застосовувати після проведення ретельного оцінювання співвідношення користь/ризик та лише за умови відсутності будь-якого альтернативного лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Функціональні печінкові проби слід проводити безпосередньо до початку лікування, протягом застосування препарату та після завершення лікування метронідазолом до моменту нормалізації функціональних печінкових проб або до повернення до початкового стану. Якщо під час застосування препарату функціональні печінкові проби демонструють помітно підвищені показники, то застосування метронідазолу слід припинити.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам із синдромом Кокейна слід порекомендувати у випадку появи будь-яких симптомів можливого порушення функції печінки негайно повідомити про це своєму лікарю та припинити лікування метронідазолом.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Гравагін песарії 500 мг 10 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Метронідазол є похідним 5-нітроімідазолу, має широкий спектр протимікробної дії щодо грампозитивних та грамнегативних облігатних анаеробних бактерій, а також найпростіших. До препарату чутливі: </span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Porphyromonas, Bilophila, Helicobacter pylori, Prevotella spp., Veilonella</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Метронідазол пригнічує розвиток найпростіших </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>). </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>До препарату непостійно чутливі: </span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Bifidobacterium spp., Eubacterium spp</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>До препарату нечутливі: </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Propionibacterium, Actinomyces, Mobiluncus</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При інтравагінальному застосуванні системна абсорбція метронідазолу є мінімальною. Період напіввиведення метронідазолу, що потрапив у системний кровообіг, становить 8-10 годин. Із білками крові зв’язується менше 20 % метронідазолу. ідзначається швидка та виражена дифузія у легені, нирки, печінку, жовч, спинномозкову рідину, шкіру, слину та вагінальний секрет. Проникає крізь плаценту і екскретується у грудне молоко. Метаболізується головним чином у печінці з утворенням двох некон’югованих окислених активних метаболітів (5-30 % активності). Екскреція препарату відбувається переважно нирками: 35-65 % виводиться із сечею у незмінному вигляді та у вигляді метаболітів.</span></p>

Адреса: Адреса Гравагін песарії 500 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode:line'>21027, Україна, м. інниця, вул. 600-річчя, 25.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode:line'>Тел.: + 38(0432)52-30-36. </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US;layout-grid-mode:line' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US;layout-grid-mode:line'>E-mail</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode:line'>: </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;layout-grid-mode:line' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;layout-grid-mode:line'>trade@sperco.com.ua</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode: line'></span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;layout-grid-mode:line'>www.sperco.ua</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode:line'></span></p>

Особливості: Особливості Гравагін песарії 500 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів з тяжкими, хронічними або прогресуючими захворюваннями периферичної або центральної нервової системи є ризик загострення неврологічної патології.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам, які мають в анамнезі гематологічні порушення або які отримують препарат у високих дозах та/або протягом тривалого терміну, необхідно регулярно проводити загальний аналіз крові, особливо визначення вмісту лейкоцитів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У разі тривалого лікування препаратом необхідно здійснювати нагляд за пацієнтами на предмет виникнення ознак побічних реакцій, таких як центральна або периферична нейропатія (парестезія, атаксія, запаморочення, судоми).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтів слід повідомити, що метронідазол може забарвлювати сечу у темний колір (через активний метаболіт).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування вагінальних супозиторіїв при використанні презервативів або діафрагм підвищує ризик розриву латексу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>З боку шкіри та її похідних: </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>припливи з гіперемією, свербіж, висипання, що можуть супроводжуватися пропасницею, поодинокі випадки гострого генералізованого екзантематозного пустульозу (див. розділ «Особливості застосування»), почервоніння, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок (див. розділ «Особливості застосування»), токсичний епідермальний некроліз, фіксована токсикодермія, синдром Лайєлла, синдром Стівенса-Джонсона.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>З боку нервової системи</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>: головний біль, запаморочення, атаксія, сонливість, судоми, периферична сенсорна нейропатія. Дуже рідко повідомляли про випадки енцефалопатії</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> (сплутаність свідомості, підвищення температури тіла, підвищена чутливість до світла, кривошия, галюцинації, параліч, розлади зору та руху) та підгострий мозочковий синдром (атаксія, дизартрія, порушення ходи, ністагм, тремор), що можуть минати після припинення прийому препарату; асептичний менінгіт (див. розділ «Особливості застосування»), енцефалопатія, що може супроводжуватися змінами на МРТ, як правило зворотного характеру (див. розділ «Особливості застосування»), дуже рідко повідомляли про летальні наслідки.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>Психічні розлади:</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>галюцинації, психотичні реакції з параноєю та/або делірієм, які у поодиноких випадках можуть супроводжуватися думками суїцидального характеру або спробами суїциду (див. розділ «Особливості застосування»), пригнічений та депресивний настрій.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>З боку органів зору: </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>тимчасові порушення зору (порушення чіткості зору, </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>диплопія, міопія, розпливчасте зображення, зниження гостроти зору, зміни у сприйнятті кольорів), оптична нейропатія/неврит.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>З боку крові:</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> агранулоцитоз, нейтропенія та тромбоцитопенія, панцитопенія та лейкопенія.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>З боку гепатобіліарної системи:</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'> </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>підвищення рівнів печінкових ферментів (АСТ, АЛТ, лужна фосфатаза), дуже рідко повідомляли про випадки гострого холестатичного або змішаного гепатиту та ураження клітин печінки, іноді з жовтяницею. Повідомляли про поодинокі випадки печінкової недостатності у пацієнтів при лікуванні метронідазолом та іншими антибіотиками, що потребували трансплантації печінки.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>ипадки тяжкої необоротної гепатотоксичності/гострої печінкової недостатності, включаючи випадки з летальними наслідками з дуже швидким перебігом після початку системного застосування метронідазолу, повідомлялися у пацієнтів із синдромом Коккейна (див. розділ «Протипоказання»).</span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>Інші: </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>під час лікування сеча може набувати червоно-коричневого забарвлення, зумовленого водорозчинними пігментами, які утворюються у процесі метаболізму метронідазолу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'>Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua </span><span style='mso-bookmark:SideReaction' style='mso-bookmark:SideReaction'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><a name='ExpirationDate' style=''>2 роки.</a></p> <p><span style='mso-bookmark:ExpirationDate' style='mso-bookmark:ExpirationDate'>Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. </span></p>