Каталог
Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000043814
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 176.25 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю, містить сахарозу
Діабетикам з обережністю, містить сахарозу
Дітям - з 1-го року
Дітям з 1-го року
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю

Торгівельна назва Гропівірін
Форма випуску сироп
Виробник Фармак
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 317.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

  • Виробник: Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> АТ «Фармак».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> Сироп.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>прозора рідина від безбарвного до світло-коричневого кольору з запахом вишні.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>По 100 мл у флаконі. По 1 флакону зі шприцом-дозатором у пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>Противірусні препарати для системного застосування. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>Код АТХ J05A X05.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family: SimSun
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:ZH-CN
  • mso-bidi-language:AR-SA'>Підвищена чутливість до </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-ansi-language:UK'>діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family: SimSun
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:ZH-CN
  • mso-bidi-language:AR-SA'>препарату, загострення подагри, гіперурикемія.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'></span></p>

Застосування: Застосування Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>Препарат застосовувати перорально. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>Добова доза залежить від маси тіла, перебігу та тяжкості хвороби, стану хворого.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>Добову дозу слід розподілити рівномірно на прийоми протягом доби.</span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі, включаючи пацієнтів літнього віку:</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> рекомендована добова доза становить 50 мг/кг маси тіла (1 мл/кг), зазвичай 3 г/добу (20 мл сиропу 3-4 рази на добу). </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Максимальна добова доза для дорослих – 80 мл сиропу (4 г інозину пранобексу).</span></p> <p><u land='' style=''>Діти віком від 1 року:</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'> рекомендована добова доза становить 50 мг/кг маси тіла (1 мл/кг), рівномірно розподілена на 3-4 прийоми згідно з нижченаведеною таблицею:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Маса тіла</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Дозування</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Менше 9 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>3-4 рази по 2,5 мл сиропу</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>9 - 14 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>3-4 рази по 5 мл сиропу</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>14 - 21 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>3-4 рази по 7,5 мл сиропу</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Понад 21 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Така ж доза, як і дорослим</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>*Щоб відміряти дозу, слід використовувати пристрій для дозування з мірною шкалою, який знаходиться в упаковці.</span></p> <p><u land='' style=''>Тривалість лікування</u></p> <p><i land='' style=''>Гострі</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> захворювання. При захворюваннях із короткочасним перебігом курс лікування становить 5-14 днів. Після зменшення вираженості симптомів захворювання лікування слід продовжувати ще 1-2 дні або довше залежно від перебігу хвороби, стану хворого. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ірусні захворювання з довготривалим перебігом. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA; mso-bidi-font-style:italic'>Л</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'>ікування слід продовжувати протягом 1-2 тижнів після зменшення вираженості симптомів захворювання або довше залежно від перебігу хвороби, стану хворого. </span></p> <p><i land='' style=''>Рецидивуючі захворювання.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> На початковій стадії лікування дотримуються тих же рекомендацій, що й у разі гострих захворювань. У процесі підтримувальної терапії дозу можна зменшити до 500-1000 мг/добу. При появі перших ознак рецидиву необхідно відновити прийом добової дози, рекомендованої у разі гострих захворювань, і слід продовжувати приймати цю дозу протягом 1-2 днів після зникнення симптомів. Курс лікування можна повторювати кілька разів при необхідності, залежно від стану хворого, за рекомендацією лікаря.</span></p> <p><i land='' style=''>Хронічні захворювання. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA;mso-bidi-font-style:italic'>П</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>репарат призначати у добовій дозі 50 мг/кг маси тіла відповідно до таких схем: </span></p> <p><i land='' style=''>безсимптомні захворювання –</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> приймати протягом 30 днів із перервою 60 днів; </span></p> <p><i land='' style=''>захворювання з помірно вираженими симптомами –</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> приймати протягом 60 днів із перервою 30 днів; </span></p> <p><i land='' style=''>захворювання з тяжкими симптомами –</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> приймати протягом 90 днів з перервою 30 днів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>Курс лікування слід повторювати стільки разів, скільки буде потрібно, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для подовження терапії. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>При інфекціях, спричинених вірусом папіломи людини (зовнішні генітальні бородавки (гострокінцеві кондиломи) або папіломавірусна інфекція каналу шийки матки), застосовувати по 3 г/добу протягом 14-28 днів як монотерапію або як доповнення до місцевої терапії або хірургічного лікування відповідно до таких схем:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-font-family:SimSun;mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'> для лікування пацієнтів групи низького ризику (пацієнти без імунодефіциту або пацієнти з низьким ризиком рецидиву) протягом 3 місяців препарат застосовують безперервно 14-28 днів з подальшим двомісячним періодом без лікування, протягом якого ураження зменшуються або зникають; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-font-family:SimSun;mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'> для лікування пацієнтів із групи високого ризику* (пацієнти з імунодефіцитом або з високим ризиком рецидиву)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'>протягом 3 місяців лікарський засіб застосовують 5 днів на тиждень 2 тижні поспіль кожного місяця або 5 днів на тиждень кожен другий тиждень. За потреби курси лікування можна повторити декілька разів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'>*Фактори високого ризику у пацієнтів з рецидивами або дисплазією шийки матки, або папіломавірусною інфекцією геніталій, як і при інших подібних захворюваннях, включають:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-fareast-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-fareast-language:UK'>папіломавірусна інфекція статевих органів, яка триває більше 2 років або має 3 і більше рецидиви в анамнезі;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-fareast-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-fareast-language:UK'>імунодефіцит, спричинений:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'> рецидивними або хронічними інфекціями;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'>захворюваннями, що передаються статевим шляхом;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'>протипухлинною хіміотерапією;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'>хронічним алкоголізмом;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-fareast-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-fareast-language:UK'>погано контрольований цукровий діабет;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-fareast-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-fareast-language:UK'>атопія (спадкова схильність до гіперчутливості);</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-fareast-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-fareast-language:UK'>тривале застосування контрацептивів (довше 2 років);</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-fareast-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-fareast-language:UK'>рівень фолатів в еритроцитах ? 660 нмоль/л;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-fareast-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-fareast-language:UK'>кілька сексуальних партнерів або зміна постійного сексуального партнера;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-fareast-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-fareast-language:UK'>часті вагінальні статеві контакти (? 2–6 разів на тиждень);</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-fareast-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-fareast-language:UK'>анальний секс;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-fareast-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-fareast-language:UK'>наявність в анамнезі пацієнта шкірних бородавок у дитинстві;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-fareast-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-fareast-language:UK'>вік > 20 років;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:EN-US'>· </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'>хронічне паління.</span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>При підгострому склерозивному паненцефаліті добова доза становить 100 мг/кг маси тіла, максимальна доза – 3-4 г/добу. Лікування є довготривалим, безперервним, з регулярним спостереженням за станом здоров’я пацієнта та переглядом подальшого лікування. </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:UK'>Рекомендована добова доза може бути збільшена, особливо у тяжких випадках.</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: SimSun;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: SimSun;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: ZH-CN
  • mso-bidi-language:AR-SA'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:SimSun
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:ZH-CN
  • mso-bidi-language:AR-SA'>ірусні респіраторні інфекції
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: ZH-CN
  • mso-bidi-language:AR-SA'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:SimSun
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:ZH-CN'>вірусні інфекції, спричинені вірусом простого герпесу типу 1 і 2, вірусом вітряної віспи, цитомегаловірусом, вірусом Епштейна-Барра, вірусом кору, вірусом паротиту, в тому числі у хворих з імунодефіцитними станами
  • </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family: SimSun
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:ZH-CN
  • mso-bidi-language:AR-SA'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: ZH-CN
  • mso-bidi-language:AR-SA'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:SimSun
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:ZH-CN
  • mso-bidi-language:AR-SA'>папіломавірусні інфекції шкіри та слизових оболонок: гострокінцеві кондиломи, папіломавірусна інфекція вульви, вагіни та шийки матки (у складі комплексної терапії)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: ZH-CN
  • mso-bidi-language:AR-SA'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:SimSun
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:ZH-CN
  • mso-bidi-language:AR-SA'>гострий вірусний енцефаліт (у складі комплексної терапії)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: ZH-CN
  • mso-bidi-language:AR-SA'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:SimSun
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:ZH-CN
  • mso-bidi-language:AR-SA'>вірусні гепатити (у складі комплексної терапії)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: ZH-CN
  • mso-bidi-language:AR-SA'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:SimSun
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:ZH-CN
  • mso-bidi-language:AR-SA'>підгострий склерозивний паненцефаліт (у складі комплексної терапії). </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>Єдиною постійною побічною реакцією під час лікування інозином пранобексом дорослих і дітей є тимчасове підвищення рівня сечової кислоти в сироватці крові та у сечі, що повертається до початкових нормальних значень за кілька днів після закінчення лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:AR-SA'>Частота випадків побічних реакцій визначається так: дуже часто(? 1/10); часто (? 1/100, < 1/10); нечасто (? 1/1000, < 1/100); дуже рідко (? 1/10000); частота невідома (не може бути оцінена через відсутність даних).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: SimSun;letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> частота невідома ? реакція гіперчутливості, анафілактичні реакції;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку органів слуху та лабіринту:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'> часто – вертиго;</span></p> <p><i land='' style=''>психічні розлади:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: SimSun;letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> нечасто – знервованість, безсоння; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: SimSun;letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> часто – головний біль, вертиго; нечасто – сонливість; частота невідома ? запаморочення; </span></p> <p><i land='' style=''>з боку травного тракту</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>часто –</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>блювання, нудота, відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці; нечасто – </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>діарея, запор</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>; частота невідома ? біль у верхній частині живота;</span></p> <p><i land='' style=''>з боку шкіри та підшкірної клітковини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'> часто – свербіж, шкірні висипи; частота невідома ?</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>еритема, ангіоневротичний набряк, кропив’янка;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>часто –</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>артралгія;</span></p> <p><i land='' style=''>з боку сечовидільної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA;mso-bidi-font-style:italic'>нечасто – </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'>поліурія;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>загальні розлади: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: SimSun;letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>часто –</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>відчуття втоми,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> нездужання;</span></p> <p><i land='' style=''>лабораторні дослідження:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'> дуже часто –</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'> підвищення рівня сечової кислоти у крові, підвищення рівня сечової кислоти у сечі; часто – підвищення рівня трансаміназ, підвищення рівня лужної фосфатази у крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;background:white;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутність ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https//aisf.</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>dec</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>.</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>gov</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>.</span><span lang='EN-US' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>ua</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>2 роки. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Термін придатності після першого відкриття – 6 місяців.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span></p>

Передозування: Передозування Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>Про випадки передозування не повідомляли. Передозування може спричинити підвищення рівня сечової кислоти в сироватці крові та у сечі. Лікування симптоматичне.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'>Контрольовані дослідження стану плода та порушення фертильності у людей відсутні. Невідомо, чи проникає інозину пранобекс у грудне молоко. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Таким чином, під час вагітності та лактації </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>препарат</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> призначають тільки в тому випадку, якщо лікар вважає, що очікувана користь перевищує потенційний ризик.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'></span></p>

Діти: Діти Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:125%'>Лікарський засіб Гропівірін®, сироп, застосовують дітям віком від 1 року.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:125%;mso-fareast-language:UK'></span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>°</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>С. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> інозину пранобекс;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>1 мл сиропу містить 50 мг інозину пранобексу; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> цукроза; натрію цитрат одноосновний безводний; метилпарагідроксибензоат (Е 218); пропілпарагідроксибензоат (Е 216); натрію гідроксид; ароматизатор «ишня»; вода очищена.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Лікарський засіб Гропівірін® </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>не впливає</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>або має незначний вплив на здатність керувати автомобілем або іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:SimSun; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'>З обережністю слід призначати препарат з інгібіторами ксантиноксидази або засобами, що сприяють виведенню сечової кислоти, включаючи сечогінні препарати, з тіазидними діуретиками (такими як гідрохлоротіазид, хлорталідон, індапамід) або петльовими діуретиками (такими як фуросемід, торасемід, етакринова кислота).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Інозину пранобекс не слід застосовувати під час терапії імуносупресорами, оскільки одночасне застосування імуносупресорів може вплинути на його очікуваний терапевтичний ефект через особливості фармакокінетичних механізмів (застосування можливе лише після завершення терапії).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>При одночасному застосуванні зі зидовудином (азидотимідином) підвищується утворення нуклеотиду внаслідок збільшення біодоступності зидовудину у плазмі крові та збільшення внутрішньоклітинного фосфорилювання у моноцитах крові людини. Це спричиняє посилення ефектів зидовудину під дією препарату.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Гропівірін®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> – противірусний засіб з імуномодулюючими властивостями. Препарат нормалізує (до індивідуальної норми) дефіцит або дисфункцію клітинного імунітету, індукуючи дозрівання і диференціювання Т-лімфоцитів і Т1-хелперів, потенціюючи індукцію лімфопроліферативної відповіді у мітогенних або антигеноактивних клітинах. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Інозину пранобекс </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>моделює цитотоксичність Т-лімфоцитів і натуральних кілерів, функцію CD8 і CD4, а також збільшує кількість імуноглобуліну G та додаткових поверхневих маркерів компліменту. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Інозин пранобекс посилює</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'> синтез інтерлейкіну-1 (IL-1) та синтез інтерлейкіну-2 (IL-2), регулюючи експресію рецепторів IL-2. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Інозин пранобекс </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>суттєво збільшує секрецію ендогенного гамма-інтерферону та зменшує продукування інтерлейкіну-4 в організмі. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Інозин пранобекс </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>посилює дію нейтрофільних гранулоцитів, хемотаксис та фагоцитоз моноцитів і макрофагів. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Інозину пранобекс пригнічує синтез вірусу шляхом вбудовування інозин-оротової кислоти у полірибосоми ураженої вірусом клітини, пригнічення приєднання аденілової кислоти до вірусної і-РНК та молекулярної реорганізації лімфоцитарних внутрішньомембранних плазмових часток, що майже втричі збільшує її щільність.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><u land='' style=''>смоктування.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> Після перорального прийому інозину пранобекс швидко та повністю всмоктується (? 90 %) зі шлунково-кишкового тракту в кров. </span></p> <p><u land='' style=''>Розподіл.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> При застосуванні препарату та його компонентів у тварин мічений радіоізотопами матеріал виявляли в таких органах (у порядку зниження специфічної активності): нирки, легені, печінка, серце, селезінка, яєчка, підшлункова залоза, мозок та скелетні м’язи.</span></p> <p><u land='' style=''>Метаболізм.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> При пероральному застосуванні у людей 1 г міченого радіоізотопами інозину пранобексу виявляли такі плазмові рівні 1-диметиламіно-2-пропанолу і 4-ацетиламідобензойної кислоти відповідно: 3,7 мкг/мл (2 години) та 9,4 мкг/мл (1 година). У процесі відомих клінічних досліджень дозової переносимості встановлено, що пікове післядозове підвищення концентрації сечової кислоти як індикатора метаболізму інозину має нелінійний характер і може варіювати у межах 10 % протягом 1-3 годин.</span></p> <p><u land='' style=''>иведення.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> Добова екскреція із сечею 4-ацетиламідобензойної кислоти та її основного метаболіту в умовах рівноважного стану при щоденному застосуванні 4 г препарату становила приблизно 85 % прийнятої дози. 95 % радіоактивного 1-диметиламіно-2-пропанолу в сечі виявляли у вигляді незміненого 1-диметиламіно-2-пропанолу та його метаболіту (N-оксиду). Період напіввиведення становить 3,5 години для 1-диметиламіно-2-пропанолу та 50 хвилин </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA'> для 4-ацетиламідобензойної кислоти. Основними метаболітами інозину пранобексу в організмі людини є N-оксид для 1-диметиламіно-2-пропанолу і орто-ацилглюкуронід для 4-ацетиламідобензойної кислоти. Оскільки інозин метаболізується шляхом пуринової деградації до сечової кислоти, експериментальні дослідження з міченим радіоізотопами інозином пранобексом за участю людей є неінформативними. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>У тварин до 70 % введеного інозину пранобексу може виводитися із сечею у вигляді сечової кислоти після перорального застосування таблетованої форми, а решта – у вигляді звичайних метаболітів – ксантину та гіпоксантину.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'></span></p> <p><u land='' style=''>Біодоступність.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>изначення в сечі за умов рівноважного стану 4-ацетамідобензойної кислоти та її метаболіту становило > 90 % очікуваних значень розчину. изначення 1-диметиламіно-2-пропанолу та його метаболіту становило > 76 %. Плазмові значення AUC 1-диметиламіно-2-пропанолу були ? 88 %, 4-ацетамідобензойної кислоти – ? 77 % .</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Доклінічні дані безпеки</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У різних дослідженнях гострої, підгострої та хронічної токсичності на мишах, щурах, собаках, котах і мавпах було показано, що інозин пранобекс має низький профіль токсичності в дозах до 1500 мг/кг/добу, а найнижча гостра летальна доза при пероральному застосуванні у 50 разів вища, ніж максимальні рекомендовані терапевтичні дози людини (100 мг/кг/добу).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Тривалі токсикологічні дослідження у мишей та щурів не виявили ознак канцерогенного потенціалу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Стандартні тести на мутагенність, дослідження in vivo у мишей та щурів та дослідження in vitro в лімфоцитах периферичної крові людини не виявили несприятливих ефектів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Не існує доказів перинатальної токсичності, ембріотоксичності, тератогенності або порушення репродуктивної функції, як показано в дослідженнях у мишей, щурів та кроликів у безперервних парентеральних дозах у 20 разів вище, ніж максимальні рекомендовані терапевтичні дози людини (100 мг/кг/добу).</span></p>

Адреса: Адреса Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.</span></p>

Особливості: Особливості Гропівірін сироп 50 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>Під час лікування препаратом </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Гропівірін®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> можливе тимчасове підвищення рівня сечової кислоти в сироватці крові та в сечі, особливо у чоловіків та пацієнтів літнього віку, однак зазвичай ці показники залишаються в межах норми (до 8 мг/дл або 420 мкмоль/л відповідно).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>Причиною підвищення рівня сечової кислоти є катаболічний метаболізм інозину в людини. Це відбувається не через спричинену препаратом фундаментальну зміну ферментної функції або функції ниркового кліренсу. Тому препарат необхідно застосовувати з особливою обережністю хворим на подагру, гіперурикемію, уролітіаз, а також при зниженій функції нирок. Протягом лікування необхідно контролювати рівень сечової кислоти у цих пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'>У деяких пацієнтів можуть виникати гострі реакції підвищеної чутливості (ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, кропив’янка). У таких випадках терапію препаратом </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Гропівірін®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA'> слід припинити.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:SimSun;mso-fareast-language: ZH-CN'>При тривалому застосуванні препарату існує ризик розвитку нефролітіазу. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>При тривалому лікуванні у всіх пацієнтів слід регулярно контролювати рівень сечової кислоти в сироватці крові та сечі, функцію печінки, показники крові та функції нирок.</span></p> <p><u land='' style=''>Допоміжні речовини препарату</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб Гропівірін®, сироп, містить метилпарагідроксибензоат і пропілпарагідроксибензоат, які можуть спричинити алергічні реакції (можливо, сповільненого типу). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб Гропівірін®, сироп, містить цукрозу. Пацієнти з рідкісними спадковими порушеннями у вигляді непереносимості фруктози, порушення всмоктування глюкози-галактози або недостатності сахарази-ізомальтази не повинні застосовувати цей лікарський засіб.</span></p>