Каталог
доставка
Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

код товару: ЦБ000022564
Упаковка / 10 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 122.70 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Дітям - з масою тіла більше 20 кг
Дітям з масою тіла більше 20 кг
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Ібуфен Юніор
Форма випуску капсули
Виробник Польфарма
Країна власник ліцензії Польща
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
Здоров'я ФК
Є в наявності Є в наявності
від 258.00 грн
доставка
Контракт Фармакал Корпорейшн
Є в наявності Є в наявності
від 467.00 грн
доставка
Ментолатум Компані
Є в наявності Є в наявності
від 367.00 грн
доставка
Ментолатум Компані
Є в наявності Є в наявності
від 229.70 грн
−20%
доставка
Долоргіт
Є в наявності Є в наявності
від 236.00
188.80
грн
доставка
Долоргіт
Є в наявності Є в наявності
від 174.50 грн
доставка
Мега Лайфсайенсіз
Є в наявності Є в наявності
від 599.80 грн
доставка
Мега Лайфсайенсіз
Є в наявності Є в наявності
від 583.00 грн
доставка
Сан Фармасьютикал Індастріз
Є в наявності Є в наявності
від 131.50 грн
Аббві
Є в наявності Є в наявності
від 411.80 грн
доставка
ЮС Фармація
Є в наявності Є в наявності
від 98.00 грн
доставка
ЮС Фармація
Є в наявності Є в наявності
від 143.80 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

  • Виробник: Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

    <p><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Фармацевтичний завод “ПОЛЬФАРМА” С.А. ідділ Медана в Сєрадзі, Польща/</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A. Medana Branch in Sieradz, Poland.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK' style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK'>Без рецепта.</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>К</span><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>апсули м’які.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> овальної форми м’які желатинові капсули з напівпрозорою оболонкою світло-жовтого кольору, що містять в’язку рідину.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>По 10 капсул у блістері. По 1 або 2 блістери у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
  • Код АТХ:

    M01A E 01.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

  • <p><span style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до ібупрофену та інших нестероїдних протизапальних препаратів або до будь-якого з компонентів препарату.</span></p> <p><span style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Реакції гіперчутливості (наприклад астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив’янка) які спостерігались раніше після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) або інших НПЗЗ. </span></p> <p><span style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>иразкова хвороба шлунка </span><span style='mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>або дванадцятипалої кишки</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два і більше виражених епізоди </span><span style='mso-ansi-language:UK.mso-fareast-language:UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>підтвердженої </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>виразкової хвороби чи кровотечі).</span></p> <p><span style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація, пов’язана із застосуванням НПЗЗ, в анамнезі.</span></p> <p><span style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>· </span><span style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: UK'>Тяжка серцева недостатність (клас IV за класифікацією NYHA), тяжка ниркова недостатність або тяжка печінкова недостатність. </span></p> <p><span style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Останній триместр вагітності. </span></p> <p><span style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>· </span><span style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: UK'>Активне запальне захворювання кишечника.</span></p> <p><span style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Цереброваскулярні або інші кровотечі.</span></p> <p><span style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Порушення кровотворення або згортання крові невідомої етіології (геморагічний діатез, тромбоцитопенія). </span></p> <p><span style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дегідратація, спричинена блюванням, діареєю або недостатнім вживанням рідини.</span></p>

Застосування: Застосування Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

<p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для перорального застосування. </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Діти з масою тіла 20-29 кг рекомендована початкова доза – 1 капсула (еквівалентно 200 мг ібупрофену). Максимальна добова доза – 3 капсули (600 мг ібупрофену).</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Діти з масою тіла 30-39 кг рекомендована початкова доза – 1 капсула (еквівалентно 200 мг ібупрофену). Максимальна добова доза – 4 капсули (800 мг ібупрофену).</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дорослі та діти з масою тіла ? 40 кг рекомендована початкова доза – 1-2 капсули, потім при необхідності, по 1-2 капсули (200-400 мг ібупрофену) кожні 4-6 годин. Максимальна добова доза – 6 капсул (1200 мг ібупрофену).</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Діти з масою тіла ? 39 кг. Застосування препарату можливе дітям з масою тіла не менше 20 кг. Максимальна добова доза ібупрофену становить 20-30 мг на кілограм маси діла, розділена на 3-4 прийоми з інтервалом прийому 6-8 годин. Не перевищувати максимально допустиму добову дозу.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Капсулу необхідно ковтати цілою, запиваючи невеликою кількістю води. Капсули не можна розкушувати, розсмоктувати або розжовувати. При застосуванні препарату дітям для точного дозування слід враховувати масу тіла дитини.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 3 днів, а при застосуванні для полегшення болю – більше 4 днів, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Печінкова недостатність</i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнти з легким та середнім ступенем печінкової недостатності слід з обережністю застосовувати ібупрофен</span><span style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід застосовувати найнижчу можливу дозу. </span><span style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Пацієнтам з т</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>яжкими порушеннями функції печінки протипоказане застосування ібупрофену (див. розділ «Протипоказання»).</span><span style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

  • <p><span style='mso-ansi-language: UK
  • mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-bidi-font-style:italic'>Симптоматичне лікування</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> головного болю (в тому числі при мігрені), зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах, при ревматичних болях, а також при ознаках застуди і грипу.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

<p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Повідомлялося про тяжкі шкірні побічні реакції (ТШПР), пов?язані із застосуванням ібупрофену, що включали ексфоліативниий дерматит, мультиформну еритему, синдром Стівенса — Джонсона (ССД), токсичний епідермальний некроліз (ТЕН), медикаментозну реакцію з еозинофілією та системними проявами (DRESS-синдром), а також гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП), які можуть становити загрозу для життя або призвести до летального наслідку (див. розділ «Побічні реакції»). Більшість із цих реакцій виникали протягом першого місяця лікування.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>При появі ознак та симптомів, що вказують на ці реакції, застосування ібупрофену слід негайно відмінити і розглянути можливість альтернативного лікування (у разі необхідності).</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>У виняткових випадках вітряна віспа може спричинити тяжкі інфекційні ускладнення з боку шкіри та м’яких тканин. На цей час не можна виключати вплив НПЗЗ на погіршення перебігу цих інфекцій, тому рекомендується уникати застосування лікарського засобу у випадку вітряної віспи.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Серйозні гострі реакції гіперчутливості, такі як анафілактичний шок, виникали дуже рідко. Лікування ібупрофеном слід припинити одразу після прояву перших симптомів гіперчутливості. Медичний персонал має бути проінструктованим, щодо лікувальних заходів для зняття таких симптомів.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ібупрофен може тимчасово інгібувати активність тромбоцитів (агрегацію тромбоцитів) та показувати подовжений час згортання крові у здорових пацієнтів. У зв?язку з цим слід проводити ретельний нагляд за пацієнтами з порушеннями згортання крові.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Результати експериментальних досліджень вказують на зниження агрегації тромбоцитів та інгібуючого ефекту ацетилсаліцилової кислоти при одночасному застосуванні з ібупрофеном. Така взаємодія може обмежити бажаний кардіопротекторний ефект ацетилсаліцилової кислоти. Таким чином, ібупрофен слід застосовувати з особливою обережністю пацієнтам, які отримують ацетилсаліцилову кислоту для пригнічення агрегації тромбоцитів.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Існує ризик розвитку ниркової недостатності у дітей з дегідратацією. Слід з обережністю призначати ібупрофен дітям зі значною дегідратацією.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Маскування симптомів основних інфекцій: ібупрофен може замаскувати симптоми інфекційного захворювання, що може призвести до затримки початку відповідного лікування і тим самим ускладнити перебіг захворювання. Це спостерігалось при бактеріальній позагоспітальній пневмонії та бактеріальних ускладненнях вітряної віспи. Коли ібупрофен застосовують при підвищенні температури тіла або для полегшення болю при інфекції, рекомендується проводити моніторинг інфекційного захворювання. умовах лікування поза медичним закладом пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються або посилюються.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Найчастіше побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту і здебільшого залежать від дози. Побічні реакції виникають найрідше, якщо максимальна добова доза становить 1200 мг.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серцевої системи.</i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота невідома – серцева недостатність, набряк, синдром Коуніса.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Дані клінічного дослідження та епідеміологічні дані свідчать, що застосування ібупрофену особливо у високій дозі по 2400 мг на добу та при довготривалому лікуванні може бути пов’язаним з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку судинної системи.</i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота невідома – артеріальна гіпертензія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту.</i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто – диспепсія, біль у животі та нудота, здуття живота; </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>рідко – діарея, метеоризм, запор, блювання; </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>дуже рідко – виразкова хвороба, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку), виразковий стоматит, гастрит; </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>частота невідома – загострення коліту і хвороби Крона.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи.</i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто – головний біль; </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>дуже рідко – асептичний менінгіт*. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нирок та сечовидільної системи.</i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко – гостре порушення функції нирок, папілонекроз, особливо при тривалому застосуванні, пов’язані з підвищенням рівня сечовини у плазмі крові та набряк; </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>частота невідома – ниркова недостатність, гематурія, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, протеїнурія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку печінки.</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко – порушення функції печінки, особливо при тривалому застосуванні; </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>частота невідома – печінкова недостатність, гепатит, жовтяниця. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини.</i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рідко – різні висипання на шкірі; </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>дуже рідко – — тяжкі шкірні побічні реакції (ТШПР) (включно з мультиформною еритемою, ексфоліативним дерматитом, синдромом Стівенса — Джонсона та токсичним епідермальним некролізом);</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>частота невідома – реакції світлочутливості, медикаментозна реакція з еозинофілією та системними проявами (DRESS-синдром), гострий гененералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП).</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>У виняткових випадках можливий розвиток серйозних інфекцій з боку шкіри та підшкірної клітковини як ускладнення перебігу вітряної віспи.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку системи крові та лімфатичної системи.</i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Дуже рідко </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>– анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз, які можуть виникати при тривалому лікуванні, першими ознаками яких є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, нез’ясована кровотеча та синці.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку психіки</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота невідома – тільки при тривалому застосуванні: депресія, галюцинації, сплутаність свідомості, психотичні реакції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору. </i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота невідома – при тривалому лікуванні можуть виникати порушення зору, неврит зорового нерва.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху. </i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота невідома – при тривалому лікуванні можливі дзвін у вухах та запаморочення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи.</i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рідко – реакції гіперчутливості, що включають кропив’янку та свербіж; </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>дуже рідко – тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію, анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, або тяжкий шок; </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>частота невідома – реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм.</span></p> <p><i land='' style=''>Загальні порушення.</i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нездужання і втома.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні дослідження. </i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко – зниження рівня гемоглобіну.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко відзначалося загострення запальних станів, пов?язаних з інфекційними захворюваннями (наприклад, розвиток некротичного фасциїту), після застосування нестероїдних протизапальних препаратів. Імовірно, це пов?язано з механізмом дії нестероїдних протизапальних препаратів. Пацієнту слід рекомендувати якнайшвидше звертатися до лікаря у разі виникнення симптомів інфекції або загострення при застосуванні ібупрофену.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>*Механізм патогенезу асептичного менінгіту, зумовленого лікарським засобом, зрозумілий неповною мірою. Проте наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов?язаного з застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через часове відношення до прийому препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). Зокрема, під час лікування ібупрофеном пацієнтів з наявними аутоімунними порушеннями (такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) спостерігалися поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту (таких як ригідність потиличних м?язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).</span></p> <p><u land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.</u><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='color:black;mso-color-alt:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span></p>

Передозування: Передозування Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

<p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування препарату дітям у дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми.</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> У більшості пацієнтів, які брали участь у клінічних дослідженнях, застосування значної кількості НПЗЗ спричиняло лише нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці або дуже рідко – діарею. Можуть також виникати шум у вухах, головний біль, запаморочення та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження центральної нервової системи, які проявляються у вигляді сонливості, ністагму, порушенні зору, інколи – збудженого стану та дезорієнтації або коми. Інколи у пацієнтів спостерігаються судоми. При тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, артеріальна гіпотензія, дихальна недостатність та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму може спостерігатися загострення перебігу астми.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікування.</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> Лікування повинно бути симптоматичним та підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та спостереження за показниками життєво-важливих функцій до нормалізації стану. Рекомендовано пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка впродовж 1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату. Якщо ібупрофен уже всмоктався в організм, можна вводити лужні речовини для пришвидшення виведення кислотного ібупрофену з сечею. </span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

<p><a name='_Hlk113456537' style=''>Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранній стадії вагітності. Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшувався з менш ніж 1 % до приблизно 1,5 %. важається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії.</a></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk113456537' style='mso-bookmark:_Hlk113456537'>У тварин застосування інгібіторів синтезу простагландинів призводило до збільшення випадків перед- та післяімплантаційних викиднів та летальності ембріонів/плодів. Крім того, повідомлялося про підвищену частоту різних вад розвитку, включаючи вади з боку серцево-судинної системи у тварин, які отримували інгібітори синтезу простагландинів у період органогенезу. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk113456537' style='mso-bookmark:_Hlk113456537'>Починаючи з 20-го тижня вагітності, застосування лікарського засобу Ібуфен® Юніор може спричинити олігогідрамніон в результаті дисфункції нирок плода. Порушення функції нирок може виникнути майже відразу після початку лікування і зазвичай є оборотним після припинення лікування ібупрофеном. Крім того, повідомляли про звуження артеріальної протоки після лікування у другому триместрі вагітності, яке зникло після припинення лікування. Тому лікарський засіб не слід приймати у перші два триместри вагітності, окрім випадків, коли це є вкрай необхідним. Якщо препарат застосовує жінка, яка намагається завагітніти, або протягом І та ІІ триместрів вагітності, слід використовувати найменшу можливу дозу протягом найкоротшого часу. Може бути доцільним антенатальний моніторинг щодо олігогідрамніону та звуження артеріальної протоки після застосування ібупрофену протягом кількох днів, починаючи з 20 тижня вагітності. Ібупрофен слід відмінити, якщо виявлено ознаки олігогідрамніону або звуження артеріальної протоки. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk113456537' style='mso-bookmark:_Hlk113456537'>Протягом ІІІ триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландину можуть становити такі ризики:</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk113456537' style='mso-bookmark:_Hlk113456537'>для плода: кардіопульмонарна токсичність (що характеризується передчасним звуженням/закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном (див. вище); </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk113456537' style='mso-bookmark:_Hlk113456537'>для матері наприкінці вагітності та новонародженого: збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk113456537' style='mso-bookmark:_Hlk113456537'>Отже ібупрофен протипоказаний протягом ІІІ триместру вагітності.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk113456537' style='mso-bookmark:_Hlk113456537'> обмежених дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низькій концентрації, тому малоймовірно, щоб він міг негативно вплинути на немовля, яке годують груддю.</span></p>

Діти: Діти Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

<p><span style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Протипоказане застосування препарату дітям з масою тіла менше 20 кг.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

<p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина</i><span style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK' style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK'>: ibuprofenum</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>;</span></p> <p><span style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK' style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK'>1 м’яка капсула містить ібупрофену 200 мг</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини</i><span style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic' style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>:</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>макрогол 600 (Е 1521), калію гідроксид (Е 525), вода очищена;</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>желатинова капсула: мальтит рідкий (Е 965), сорбіту розчин, що не кристалізується (Е 420), желатин (Е 441), вода очищена.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

<p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Пацієнтам, які відчувають запаморочення, сонливість, дезорієнтацію або порушення зору при прийомі НПЗЗ, слід відмовитися від керування автотранспортом або роботи з механізмами. </span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

<p><span style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Загалом, слід дотримуватися обережності при застосуванні НПЗЗ у комбінації з іншими лікарськими засобами, які можуть підвищити ризик шлунково-кишкових виразок, шлунково-кишкових кровотеч чи погіршення функції нирок. </span></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ібупрофен, як і інші НПЗЗ, не слід застосовувати у комбінації з:</span><span class='FontStyle67' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>- аспірином </i><i land='' style=''>(ацетилсаліциловою кислотою)</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>зазвичай не рекомендується застосовувати ібупрофен одночасно з ацетилсаліциловою кислотою</span><span style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> через потенціал збільшення побічних реакцій, крім випадків, коли аспірин у низькій дозі (не вище 75 мг на добу) призначав лікар.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>оскільки це може збільшити ризик виникнення побічних реакцій, крім випадків, коли аспірин.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Експериментальні дані свідчать, що при одночасному застосуванні ібупрофен може конкурентно пригнічувати вплив низької дози аспірину (ацетилсаліцилової кислоти) на агрегацію тромбоцитів. Хоча існує непевність щодо екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію, не можна виключити імовірності, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При несистематичному застосуванні ібупрофену такий клінічно значущий ефект вважається малоймовірним.</span><span class='FontStyle67' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>- іншими </i><span class='FontStyle82' style=''>НПЗЗ, </span><span class='FontStyle67' style=''>у тому числі селективними інгібіторами циклооксигенази-2</span><span class='FontStyle67' style=''>: </span><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK' style='color:black;mso-color-alt:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>слід уникати одночасного застосування двох або більше НПЗЗ, оскільки це може підвищити ризик побічних реакцій.</span><span style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>З обережністю слід застосовувати ібупрофен у комбінації з</span><span class='FontStyle74' style=''>:</span></p> <p><i land='' style=''>антикоагулянтами: </i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ можуть посилити лікувальний ефект таких антикоагулянтів як варфарин</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>антигіпертензивними засобами </i><span class='FontStyle85' style=''>(інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II, </span><i land='' style=''>бета-блокатори</i><span class='FontStyle85' style=''>) та діуретиками</span><span class='FontStyle85' style=''>: </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ можуть послабляти ефект діуретиків та інших антигіпертензивних препаратів. У деяких пацієнтів з порушенням функції нирок (наприклад у пацієнтів зі зневодненням або у пацієнтів літнього віку з ослабленою функцією нирок) одночасне застосування інігібітору АПФ або антагоніста ангіотензину ІІ і препаратів, що інгібують циклооксигеназу, може призводити до подальшого погіршення функції нирок, включаючи можливу гостру ниркову недостатність, що зазвичай має оборотний характер. Тому такі комбінації слід призначати з обережністю, особливо пацієнтам літнього віку. При необхідності довготривалого лікування слід провести адекватну гідратацію пацієнта та розглянути питання про проведення моніторингу функції нирок на початку комбінованого лікування, а також з певною періодичністю надалі. Діуретики можуть підвищувати ризик нефротоксичного впливу НПЗЗ.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Одночасне застосування калійзберігаючих діуретиків з ібупрофеном може призвести до гіперкаліємії.</span></p> <p><i land='' style=''>Кортикостероїди </i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>можуть підвищити ризик появи виразок та кровотеч у шлунково-кишковому тракті</span><span class='FontStyle85' style=''>.</span></p> <p><i land='' style=''>Літій</i><span class='FontStyle85' style=''>:</span><span class='FontStyle85' style=''> </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>існують докази потенційного підвищення рівнів літію у плазмі крові</span><span class='FontStyle85' style=''>.</span></p> <p><i land='' style=''>Метотрексат</i><span class='FontStyle85' style=''>:</span><span class='FontStyle85' style=''> і</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>снують докази потенційного підвищення рівня метотрексату у плазмі крові</span><span class='FontStyle85' style=''>.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>НПЗЗ інгібують виведення метотрексату канальцями, що може привести до зменшення кліренсу метотрексату. У випадку лікування високими дозами метотрексату слід уникати застосування ібупрофену (НПЗЗ). Також слід враховувати ризик взаємодії НПЗЗ і метотрексату під час лікування низькими дозами метотрексату, особливо у пацієнтів з порушенням функції нирок. Необхідно контролювати функцію нирок при одночасному застосуванні метотрексату та НПЗЗ. Слід застосовувати НПЗЗ та метотрексат з 24-годинним інтервалом, через можливе підвищення концентрації у плазмі крові метотрексату, і як наслідок, підвищення токсичності.</span></p> <p><i land='' style=''>Зидовудин: </i><span style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>відомо про підвищений ризик гематологічної токсичності при сумісному застосуванні зидовудину та НПЗЗ. І</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>снують докази підвищення ризику розвитку гемартрозу та гематоми у ІЛ-інфікованих пацієнтів, які страждають на гемофілію, у разі супутнього лікування зидовудином та ібупрофеном</span><span class='FontStyle74' style=''>.</span><span class='FontStyle85' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>Серцеві глікозиди: </i><span class='FontStyle67' style=''>НПЗЗ </span><span class='FontStyle85' style=''>можуть посилювати порушення серцевої функції, знижувати функцію клубочкової фільтрації нирок </span><span class='FontStyle67' style=''>та </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищувати рівень глікозидів у плазмі крові</span><span class='FontStyle67' style=''>.</span><span class='FontStyle85' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>Антитромбоцитарні засоби та селективні інгібітори серотоніну:</i><span class='FontStyle67' style=''> </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>може підвищуватися ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі.</span><span class='FontStyle82' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>Циклоспорин, такролімус: </i><span style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>можливе </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищення ризику нефротоксичності</span><span class='FontStyle85' style=''>.</span></p> <p><i land='' style=''>Міфепристон</i><span class='FontStyle82' style=''>: </span><span class='FontStyle82' style=''>НПЗЗ </span><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>не слід застосовувати раніше ніж через 8-12 діб після застосування міфепристону, оскільки вони знижують його ефективність. </span><span style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Хінолонові антибіотики: </i><span style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>одночасний прийом</span><span class='FontStyle67' style=''> з ібупрофеном </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>може підвищити ризик виникнення судом</span><span class='FontStyle74' style=''>.</span><span class='FontStyle67' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>Препарати групи сульфонілсечовини та фенітоїн:</i><span class='FontStyle74' style=''> можливе посилення ефекту.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фенітоїн:</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> ібупрофен може збільшити фармакологічно активний вільний фенітоїн.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Аміноглікозиди:</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> НПЗЗ можуть знижувати екскрецію аміноглікозидів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пероральні гіпоглікемічні засоби:</i><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'> інгібування метаболізму судьфоніламідних препаратів, подовження періоду напіввидення та підвищення ризику гіперглікемії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пробенецид та сульфінпіразон:</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> лікарські засоби, що містять пробенецид або сульфінпіразон можуть відстрочувати екскрецію ібупрофену.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Бакрофен: </i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>можливі токсичні ефекти баклофену після початку лікування ібупрофеном.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Холестирамін:</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> при одночасному застосуванні холестараміну та ібупрофену абсорбція ібупрофену відстрочується та знижується на 25 %. Ібупрофен слід застосовувати з кількагодинним інтервалом. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>ориконазол та флюконазол:</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> у дослідженнях з вориконазолом і флюконазолом (інгібітори CYPC9) було показано підвищення виділення S(+) ібупрофену приблизно на 80-100 %. Необхідно розглянути зниження доз ібупрофену при одночасному застосуванні активних інгібіторів CYPC9, при застосуванні високих доз ібупрофену разом з вориконазолом або флюконазолом.</span></p> <p><span class='FontStyle74' style=''>Антациди та холестарамін:</span><span class='FontStyle74' style=''> можливе </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>зниження абсорбції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Кофеїн:</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> можливе посилення аналгезуючого ефекту.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ібупрофен – похідне пропіонової кислоти. Чинить знеболювальну, жарознижувальну та протизапальну дію.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Механізм дії ібупрофену зумовлений, перш за все, пригніченням біосинтезу простагландинів за рахунок зниження активності циклооксигенази (ЦОГ) – ферменту, що регулює перетворення арахідонової кислоти у простагландини, простациклін і тромбоксан. При цьому в результаті необоротного гальмування циклооксигеназного шляху метаболізму арахідонової кислоти зменшується утворення простагландинів. Зниження концентрації простагландинів у місці запалення супроводжується зменшенням утворення брадикініну, ендогенних пірогенів, інших біологічно активних речовин, радикалів кисню та NO. се це призводить до зниження активності запального процесу (протизапальний ефект ібупрофену) та супроводжується зменшенням больової рецепції (аналгезуючий ефект). Зменшення концентрації простагландинів у цереброспінальній рідині призводить до нормалізації температури тіла (антипіретичний ефект).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>М’які желатинові капсули Ібуфен® Юніор містять ібупрофен у рідкому вигляді. Желатинова капсула забезпечує високу точність дозування речовин, що містяться в них. Оболонка капсули забезпечує захист діючої речовини від світла, повітря та вологи, а також маскує неприємний смак і запах лікарської речовини при прийомі. Капсула розчиняється у шлунково-кишковому тракті (ШКТ) швидше, ніж драже і таблетки, а її рідкий вміст швидше та легше абсорбується в організмі людини, забезпечуючи високу біодоступність ібупрофену.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Після перорального застосування більше 80 % ібупрофену всмоктується з травного тракту. 90 % препарату зв’язується з білками плазми крові (в основному з альбумінами).</span></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Період досягнення максимальної концентрації у плазмі крові при прийомі натще становить 45 хвилин, при прийомі після їжі – 1,5-2,5 години; у синовіальній рідині – 2-3 години, де створюються більші концентрації, ніж у плазмі крові. </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат не кумулює в організмі.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Метаболізується ібупрофен, головним чином, у печінці. Підлягає пресистемному та постсистемному метаболізму. Після абсорбції близько 60 % фармакологічно неактивної R-форми ібупрофену повільно трансформується в активну S-форму.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>60–90 % препарату виводиться нирками у формі метаболітів та продуктів їх зв’язування з глюкуроновою кислотою, меншою мірою – з жовчю, а в незміненому вигляді виділяється не більше 1 %. Після прийому разової дози препарат повністю виводиться протягом 24 годин.</span></p>

Адреса: Адреса Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

<p><span style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ул. Польської Організації ійськової 57, 98-200 Сєрадз, Польща/</span></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>57, Polskiej Organizacji Wojskowej Str., 98-200 Sieradz, Poland.</span></p>

Особливості: Особливості Ібуфен Юніор капсули 200 мг 10 шт

<p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Побічні ефекти, які стосуються застосування ібупрофену та всієї групи НПЗЗ, в цілому можна зменшити шляхом застосування мінімальної ефективної дози, потрібної для лікування симптомів протягом найкоротшого періоду часу. </span></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> осіб літнього віку спостерігається підвищена частота побічних реакцій на НПЗЗ, особливо шлунково-кишкових кровотеч та перфорацій, які можуть бути летальними. </span><span style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>плив на серцево-судинну та цереброваскулярну систему </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам з артеріальною гіпертензією та/або помірним або середнім ступенем застійної серцевої недостатності в анамнезі слід з обережністю ропочинати довготривале лікування (необхідна консультація лікаря), оскільки при терапії ібупрофеном, як і іншими НПЗЗ, повідомлялося про випадки затримки рідини, артеріальної гіпертензії та набряків.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі (по 2400 мг на добу), може бути пов’язане з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту). Загалом дані епідеміологічних досліджень не припускають, що низька доза ібупрофену (наприклад ? 1200 мг на добу) пов’язана з підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю (клас ІІ-ІІІ за класифікацію NYHA), діагностованою ішемічною хворобою серця, захворюванням периферичних артерій та/або цереброваскулярним захворюванням слід лікувати ібупрофеном тільки після ретельної оцінки клінічної картини. Слід уникати високих доз (2400 мг на добу).</span></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Також слід ретельно оцінювати клінічну картину перед початком довготривалого лікування пацієнтів з факторами ризику серцево-судинних ускладнень (наприклад артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, паління), особливо якщо необхідні високі дози ібупрофену (2400 мг на добу).</span><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'> </span><span style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK' style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося про випадки синдрому Коуніса в пацієнтів, які отримували лікування ібупрофеном. Cиндром Коуніса проявляється серцево-судинними симптомами, пов’язаними зі звуженням коронарних артерій на тлі алергії або реакції гіперчутливості, що може призводити до інфаркту міокарда.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на органи дихання </i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Бронхоспазм може виникнути у пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму або алергічні захворювання або мають ці захворювання в анамнезі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші НПЗЗ</i></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування ібупрофену з іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2, підвищує ризик розвитку побічних реакцій, тому його слід уникати.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дорослим, які отримують інші НПЗЗ, анальгетики або ацетилсаліцилову кислоту в добовій дозі вище 75 мг на добу, не слід призначати ібупрофен.</span></p> <p><span class='FontStyle77' style=''>Системний червоний вовчак </span><span class='FontStyle68' style=''>і змішані захворювання сполучної тканини</span><span class='FontStyle68' style=''> </span></p> <p><span class='FontStyle68' style=''>З обережністю слід застосовувати ібупрофен при проявах системного червоного вовчака та змішаних захворюваннях сполучної тканини через підвищений ризик виникнення асептичного менінгіту.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Повідомлялося про випадки асептичного менінгіту на тлі прийому ібупрофену. Хоча цей ефект є більш імовірним у пацієнтів із системним червоним вовчаком та іншими захворюваннями сполучної тканини, також повідомлялося про такі випадки у деяких пацієнтів, які не страждають на хронічні захворювання, отже, це слід врахувати при застосуванні цього лікарського засобу.</span><span style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>плив на нирки/печінку.</i></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід дотримуватися обережності пацієнтам з нирковою недостатністю у зв’язку з можливістю погіршення функції нирок. Ібупрофен слід застосовувати з обережністю пацієнтам з захворюванням нирок або печінки, та особливо під час супутньої терапії діуретиками, оскільки пригнічення простагландинів може призвести до затримки рідини та подальшого погіршення функції нирок. Таким пацієнтам слід застосовувати найнижчу можливу дозу ібупрофену та регулярно контролювати функцію нирок. У випадку зневоднення слід забезпечити достатнє вживання рідини.</span><span style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> Існує ризик ниркової недостатності у дітей (віком від 6 років) та підлітків зі зневодненням.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Загалом систематичне застосування аналгетиків, особливо комбінацій різних знеболювальних засобів, може призвести до тривалого ураження нирок з ризиком ниркової недостатності (аналгетична нефропатія). Найвищий ризик цієї реакції існує у пацієнтів літнього віку, пацієнтів з нирковою недостатністю, серцевою недостатністю та печінковою недостатністю, а також у тих, хто отримує терапію діуретиками або інгібіторами АПФ. Після припинення терапії НПЗЗ зазвичай досягається повернення до стану, що спостерігався до лікування.</span></p> <p><span style='letter-spacing:.5pt;mso-ansi-language:UK' style='letter-spacing:.5pt;mso-ansi-language:UK'>Як і інші НПЗЗ, ібупрофен може спричиняти невелике тимчасове збільшення певних показників функції печінки, а також суттєве збільшення рівнів АСТ та АЛТ. У випадку суттєвого підвищення цих показників лікування слід припинити.</span><span style='letter-spacing:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US' style='letter-spacing:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><span style='letter-spacing:.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK' style='letter-spacing:.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>При тривалому застосуванні ібупрофену необхідно регулярно перевіряти показники функції печінки, функцію нирок, а також гематологічну функцію/картину крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив на фертильність у жінок</i></p> <p><span style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>Існують обмежені дані, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/ простагландину, можуть впливати на процес овуляції. Цей процес є оборотним після припинення лікування. Довготривале застосування (стосується дози 2400 мг протягом доби, а також тривалості лікування понад 10 днів) </span><span class='FontStyle37' style=''>ібупрофену може порушити жіночу фертильність і не рекомендується жінкам, які намагаються завагітніти. </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Жінкам, які мають труднощі з настанням вагітності або проходять обстеження з причини безпліддя, цей препарат необхідно відмінити.</span><span class='FontStyle37' style=''></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив на шлунково-кишковий тракт</i></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>НПЗЗ слід з обережністю застосовувати пацієнтам з хронічними запальними захворюваннями кишечнику (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки ці стани можуть загострюватись. Існують повідомлення про випадки шлунково-кишкової кровотечі, перфорації виразки, що можуть бути летальними, які виникали на будь-якому етапі лікування НПЗЗ, незалежно від наявності попереджувальних симптомів або наявності тяжких розладів з боку шлунково-кишкового тракту в анамнезі. </span></p> <p><span class='FontStyle85' style=''>Ризик шлунково-кишкової кровотечі, перфорації, виразки підвищується при збільшенні доз </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ</span><span class='FontStyle85' style=''> у пацієнтів з виразкою в анамнезі, особливо якщо вона ускладнена кровотечею або перфорацією, та у пацієнтів літнього віку. Цим пацієнтам слід розпочинати лікування з мінімальних доз. </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Цим пацієнтам, а також пацієнтам, яким потребується супутнє застосування низьких доз ацетилсаліцилової кислоти або інших лікарських засобів, що можуть підвищити ризик з боку шлунково-кишкового тракту, рекомендується комбінована терапія захисними препаратами (наприклад, мізопростол або інгібітори протонної помпи). </span></p> <p><span class='FontStyle85' style=''>Пацієнтам із наявними шлунково-кишковими розладами в анамнезі, передусім пацієнтам літнього віку, слід повідомляти про будь-які незвичайні симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (переважно кровотечу), особливо на початку лікування. </span></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тривале застосування будь-яких знеболювальних засобів для лікування головного болю може погіршити цей стан. У таких випадках слід звернутися до лікаря та припинити лікування. Слід розглянути імовірність головного болю внаслідок зловживання лікарським засобом у пацієнтів, які страждають на частий або щоденний головний біль, незважаючи на (або через) на регулярне застосування лікарських засобів проти головного болю.</span><span style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><span class='FontStyle85' style=''>Слід дотримуватись обережності при лікуванні пацієнтів, які отримують супутні препарати, що можуть підвищити ризик утворення виразок або кровотечі, такі як пероральні кортикостероїди або антикоагулянти (наприклад варфарин), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або антитромбоцитарні засоби (наприклад аспірин). </span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span class='FontStyle85' style=''>У разі шлунково-кишкової кровотечі або виразки у пацієнтів, які отримують ібупрофен, лікування слід негайно припинити.</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><i land='' style=''>Тяжкі шкірні побічні реакції (ТШПР).</i></p>