Каталог
доставка
Ібупром таблетки 200 мг 10 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

код товару: ЦБ000003159
Упаковка / 10 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 98.00 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дітям - з 6-ти років при масі тіла більше 20 кг
Дітям з 6-ти років при масі тіла більше 20 кг
Взаємодія з їжею - під час або після прийому їжі
Взаємодія з їжею під час або після прийому їжі
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Температура зберігання - не вище 30°C
Температура зберігання не вище 30°C
Водіям - дозволено
Водіям дозволено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено

Торгівельна назва Ібупром
Форма випуску таблетки
Виробник ЮС Фармація
Країна власник ліцензії Польща
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
ЮС Фармація
Є в наявності Є в наявності
від 143.80 грн
доставка
ЮС Фармація
Є в наявності Є в наявності
від 249.90 грн
доставка
ЮС Фармація
Є в наявності Є в наявності
від 137.50 грн
доставка
ЮС Фармація
Є в наявності Є в наявності
від 182.00 грн
ЮС Фармація
Є в наявності Є в наявності
від 264.10 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

  • Виробник: Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;background:white;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>ТО ЮС Фармація, Польща/</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;background:white; mso-fareast-language:UK'>US Pharmacia Sp. z o.o., Poland.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Таблетки, вкриті оболонкою.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>к</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>руглі двоопуклі таблетки, вкриті цукровою оболонкою білого кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: UK'>По 2 таблетки у саше; по 10 таблеток у блістері в картонній коробці; по 50 таблеток у флаконі в картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''></b><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Код АТX М01А Е01.</span></p>
  • Код АТХ:

Застосування: Застосування Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style=''>Для перорального прийому при нетривалому застосуванні.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman",serif
  • background:white'>Симптоматична терапія головного та зубного болю, дисменореї (</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>періодичного менструального болю), невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах, при ревматичних болях, а також при симптомах застуди і грипу.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося про рідкісні серйозні реакції з боку шкіри, що можуть призвести до смерті, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, що пов’язані з використанням нестероїдних протизапальних засобів (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>исокий ризик виникнення цих реакцій на початку терапії. Початок реакції виникає в більшості випадків, протягом першого місяця лікування. Також повідомлялося про випадок гострого генералізованого екзантемального пустульозу, що виник після застосування лікарських засобів, що містять ібупрофен.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід припинити використання ібупрофену при появі перших ознак та симптомів уражень шкіри, таких як шкірні висипання, ураження слизової або будь-які інші ознаки гіперчутливості.</span></p> <p><i land='' style=''>Маскування симптомів основних інфекцій:</i><span lang='UK' style=''> Ібупром може замаскувати симптоми інфекційного захворювання, що може призвести до затримки початку відповідного лікування і тим самим ускладнити перебіг захворювання. Це спостерігалось при бактеріальній позагоспітальній пневмонії та бактеріальних ускладненнях вітряної віспи. Коли Ібупром застосовують при підвищенні температури тіла або для полегшення болю при інфекції, рекомендується проводити моніторинг інфекційного захворювання. умовах лікування поза медичним закладом пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються або посилюються.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Оскільки лікарський засіб містить сахарозу, пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або недостатністю сахарази-ізомальтази не слід застосовувати цей препарат.</span></p><p><span class='FontStyle85' style=''>1 таблетка містить 121,1 мг (0,35 ммоль) сахарози. З обережністю слід застосовувати препарат пацієнтам з цукровим діабетом. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Наступні побічні реакції спостерігалися при короткотривалому застосуванні ібупрофену у дозах, що не перевищували 1200 мг/добу. При лікуванні хронічних захворювань та при тривалому застосуванні можуть виникнути інші побічні реакції.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Побічні реакції, пов’язані з застосуванням ібупрофену, класифіковані за системами органів та частотою. Частота визначається наступним чином: дуже часто: ?1/10; часто: ?1/100 та <1/10; нечасто: ?1/1000 та <1/100; рідко: ?1/10000 та <1/1000; дуже рідко: <1/10000, частота невідома (неможливо оцінити частоту за наявними даними). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку системи крові та лімфатичної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Дуже рідко: порушення кровотворення1. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Нечасто: реакції гіперчутливості, що супроводжуються кропив’янкою та свербежем2. Дуже рідко: тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію (анафілаксія, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок)2.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Нечасто: головний біль. Дуже рідко: асептичний менінгіт3. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серцевої системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Частота невідома: серцева недостатність, набряк4.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку судинної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Частота невідома: артеріальна гіпертензія4.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку дихальних шляхів та органів середостіння</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, бронхоспазм або задишку2. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Нечасто: біль у животі, нудота, диспепсія5. Рідко: діарея, метеоризм, запор, блювання. Дуже рідко: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, шлунково-кишкова перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, криваве блювання6; виразковий стоматит, гастрит. Частота невідома: загострення коліту і хвороби Крона7.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку печінки.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Дуже рідко: порушення функцій печінки. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Нечасто: різні види висипання на шкірі2. Дуже рідко: бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз2. Частота невідома: гострий генералізований екзантематозний пустульоз</span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: PL'>, реакції світлочутливості</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нирок та сечовидільної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Дуже рідко: гостре порушення функцій нирок8. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лабораторні дослідження. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Дуже рідко: зниження рівня гемоглобіну. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Опис окремих побічних реакцій</i></p> <p><sup land='' style=''>1 </sup><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>ключають анемію, лейкопенію, тромбоцитопенію, панцитопенію та агранулоцитоз. Першими ознаками таких порушень є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, кровотечі та гематоми невідомої етіології.</span></p> <p><sup land='' style=''>2</sup><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'> До реакцій гіперчутливості можуть відноситися: (а) неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, (б) реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, загострення астми, бронхоспазм та задишку або (в) різні форми шкірних реакцій, включаючи свербіж, кропив’янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк, та рідше – ексфоліативні та бульозні дерматози, включаючи токсичні епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона та мультиформну еритему.</span></p> <p><sup land='' style=''>3</sup><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> Патогенний механізм асептичного менінгіту, спричиненого лікарськими засобами, не з’ясований. Наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов’язаного з застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через часовий зв'язок із застосуванням препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). У пацієнтів з аутоімунними захворюваннями (системний червоний вовчак та змішане захворювання сполучної тканини) спостерігалися поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту (ригідність потиличних м’язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація). </span></p> <p><sup land='' style=''>4</sup><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Дані клінічних досліджень та епідеміологічні дані свідчать, що застосування ібупрофену (особливо у високих дозах по 2400 мг на добу) та при довготривалому лікуванні може бути пов’язане з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарду або інсульту). </span></p> <p><sup land='' style=''>5</sup><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Найчастіше спостерігалися побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. </span></p> <p><sup land='' style=''>6</sup><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Іноді летальні. </span></p>

Передозування: Передозування Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Застосування препарату дітям у дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Симптоми</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. У більшості пацієнтів застосування клінічно значущої кількості НПЗЗ спричиняло лише нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці або рідше – діарею. Також можуть виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При тяжкому отруєнні спостерігається токсичне ураження центральної нервової системи, що проявляється як сонливість, інколи – збуджений стан та дезорієнтація або кома. Інколи у пацієнтів розвиваються судоми. При більш тяжкому отруєнні може виникати метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу/МН (імовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, що циркулюють у кров’яному руслі). Може виникнути гостра ниркова недостатність та пошкодження печінки. У хворих на бронхіальну астму може спостерігатися загострення перебігу астми.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. Лікування має бути симптоматичним і підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та моніторинг серцевої функції та основних показників життєдіяльності до нормалізації стану пацієнта. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля впродовж 1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату. При частих або тривалих спазмах м’язів лікування слід проводити внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Під час І та ІІ триместрів вагітності слід уникати застосування препарату. Препарат протипоказаний під час ІІІ триместру вагітності. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Згідно з обмеженими даними ібупрофен проникає у грудне молоко у дуже низьких концентраціях, тому вірогідність його шкідливої дії на немовлят, яких годують груддю, дуже низька. </span></p> <p><span class='FontStyle33' style=''>Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранній стадії вагітності. важається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії.</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'> </span></p> <p><span lang='RU' style='font-family:"Times New Roman",serif'>НПЗЗ не слід приймати у перші два триместри вагітності, за винятком випадків, коли, на думку лікаря, очікувана користь для пацієнтки перевищує потенційний ризик для плода</span><span class='FontStyle37' style=''>. Якщо ібупрофен застосовується жінкою, яка намагається завагітніти, або протягом І та ІІ триместрів вагітності, слід використовувати найменшу можливу дозу впродовж найкоротшого періоду часу. При цьому слід розглянути можливість контролю рівня навколоплідних вод за допомогою ультразвуку, у випадку якщо лікування ібупрофеном перевищує 48 годин.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Не застосовувати НПЗЗ з 20-го до 28-го тижня вагітності, без призначення лікаря. Застосування НПЗЗ, починаючи з 20-го тижня вагітності та пізніше, може викликати рідкісні, але серйозні розлади нирок у ненародженої дитини. Це може призвести до низького рівня навколоплідних вод та можливих ускладнень.</span></p> <p><span class='FontStyle37' style=''>Протягом ІІІ триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландину можуть становити наступні ризики:</span></p> <p><span class='FontStyle37' style=''> - для плода: кардіопульмонарна токсичність (що характеризується передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); порушення функцій нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном;</span></p> <p><span class='FontStyle37' style=''>- для матері та новонародженого наприкінці вагітності: можливе збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів. </span></p>

Діти: Діти Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: UK'>Не застосовувати дітям з масою тіла менше 20 кг та віком до 6 років. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Для упаковок з таблетками у блістерах: зберігати при температурі не вище 30 °C. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Для упаковок з таблетками у флаконах і саше: не потребує особливих умов зберігання. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: ibuprofen; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: UK'>1 таблетка містить ібупрофену 200 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>целюлоза порошкоподібна, крохмаль кукурудзяний, крохмаль прежелатинізований, гуарова камедь, тальк, кросповідон (типу А), кремнію діоксид колоїдний водний, олія рослинна гідрогенізована, гідроксипропілцелюлоза, поліетиленгліколь (макрогол 400), желатин, сахароза, каолін, цукор кондитерський, кальцію карбонат, акація дисперсно-висушена, титану діоксид (Е 171), Opalux White AS 7000 (титану діоксид (Е 171), сахароза, натрію бензоат (Е 211)), віск карнаубський.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ібупрофен, як і інші НПЗЗ, не слід застосовувати у комбінації з:</span><span class='FontStyle67' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>- ацетилсаліциловою кислотою (аспірином),</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> оскільки це може збільшити ризик виникнення побічних реакцій, крім випадків, коли аспірин (доза не вище 75 мг на добу) призначав лікар. Дані експериментальних досліджень свідчать про те, що при одночасному застосуванні ібупрофен може пригнічувати антиагрегантну дію низьких доз аспірину. Проте обмеженість цих даних та непевність відносно екстраполяції даних ex vivo на клінічну картину не дає підстави зробити чіткі висновки щодо систематичного застосування ібупрофену. Отже, при несистематичному застосуванні ібупрофену такі клінічно значущі ефекти вважаються малоймовірними;</span><span class='FontStyle85' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>- іншими </i><span class='FontStyle82' style=''>НПЗЗ</span><span class='FontStyle82' style=''>, </span><span class='FontStyle67' style=''>у тому числі з селективними інгібіторами циклооксигенази-2. Слід уникати одночасного застосування двох або більше НПЗЗ, оскільки це може підвищити ризик побічних ефектів.</span><span class='FontStyle82' style=''></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>З обережністю слід застосовувати ібупрофен у комбінації з наступними лікарськими засобами:</span></p> <p><i land='' style=''>антикоагулянти: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>НПЗЗ можуть посилити ефект антикоагулянтів, таких як варфарин;</span></p> <p><i land='' style=''>антигіпертензивні засоби </i><span class='FontStyle85' style=''>(інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II) та діуретики: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ можуть знижувати ефект цих препаратів. Діуретики можуть підвищувати ризик нефротоксичного впливу НПЗЗ;</span></p> <p><i land='' style=''>кортикостероїди: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищений ризик утворення виразок та кровотеч у шлунково-кишковому тракті</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span><i land='' style=''> </i></p> <p><i land='' style=''>антитромбоцитарні засоби та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі;</span><span class='FontStyle82' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>серцеві глікозиди: </i><a name='OLE_LINK5' style=''>НПЗЗ </a><span style='mso-bookmark:OLE_LINK5' style='mso-bookmark:OLE_LINK5'>можуть посилювати порушення серцевої функції, знижувати функцію клубочкової фільтрації нирок </span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK5' style='mso-bookmark:OLE_LINK5'>та </span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK5' style='mso-bookmark:OLE_LINK5'>підвищувати рівень глікозидів у плазмі крові</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK5' style='mso-bookmark:OLE_LINK5'>;</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK5' style='mso-bookmark:OLE_LINK5'></span></p> <p><i land='' style=''>літій</i><span class='FontStyle85' style=''>:</span><span class='FontStyle85' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>існують докази потенційного підвищення рівнів літію у плазмі крові</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span></p> <p><i land='' style=''>метотрексат</i><span class='FontStyle85' style=''>:</span><span class='FontStyle85' style=''> і</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>снує імовірність підвищення рівнів метотрексату у плазмі крові</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span></p> <p><i land='' style=''>циклоспорин: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищений ризик нефротоксичності</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span></p> <p><i land='' style=''>міфепристон</i><span class='FontStyle82' style=''>: </span><span class='FontStyle82' style=''>НПЗЗ </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>не слід застосовувати раніше, ніж через 8-12 діб після застосування міфепристону, оскільки вони можуть зменшити його ефективність; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>такролімус: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>можливе </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищення ризику нефротоксичності</span><span class='FontStyle85' style=''> при одночасному застосуванні НПЗЗ з такролімусом;</span></p> <p><i land='' style=''>зидовудин: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>підвищений ризик гематологічної токсичності при сумісному застосуванні зидовудину та НПЗЗ. І</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>снують докази підвищення ризику розвитку гемартрозу та гематоми у ІЛ-інфікованих пацієнтів, які страждають на гемофілію, у разі супутнього лікування зидовудином та ібупрофеном</span><span class='FontStyle74' style=''>;</span><span class='FontStyle85' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>хінолонові антибіотики: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style: italic'>у пацієнтів, які одночасно застосовують </span><span class='FontStyle67' style=''>ібупрофен та хінолонові антибіотики, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>може спостерігатися підвищений ризик виникнення судом;</span></p> <p><i land='' style=''>препарати групи сульфонілсечовини та фенітоїн:</i><span class='FontStyle74' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>можливе посилення ефекту.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Ібупрофен – це нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ), похідне пропіонової кислоти, який чинить спрямовану дію проти болю, жару та запалення шляхом пригнічування синтезу простагландинів – медіаторів болю та запалення. Крім того, ібупрофен оборотно пригнічує агрегацію тромбоцитів. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Ібупрофен добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті та зв’язується з білками плазми крові. Максимальна концентрація у сироватці крові визначається через 45 хвилин після застосування (у разі прийому натще). У разі застосування цього препарату під час вживання їжі пікові рівні спостерігаються через 1-2 години після прийому. Ібупрофен метаболізується у печінці, виводиться нирками у незміненому вигляді або у формі метаболітів. Період напіввиведення – майже 2 години. У пацієнтів літнього віку не спостерігається істотних відмінностей у фармакокінетичному профілі.</span></p>

Адреса: Адреса Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;background:white;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>ул. Зембицка 40, 50-507 роцлав, Польща/Ul. Ziebicka 40, 50-507 Wroclaw, Poland.</span></p>

Особливості: Особливості Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Побічні ефекти, пов’язані з ібупрофеном, можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози, потрібної для лікування симптомів, протягом найкоротшого періоду часу. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>У пацієнтів літнього віку спостерігається підвищена частота побічних реакцій на НПЗЗ, особливо шлунково-кишкових кровотеч та перфорацій, які можуть бути летальними. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на органи дихання.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>У пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму або алергічні захворювання або мають ці захворювання в анамнезі, може виникнути бронхоспазм.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші НПЗЗ.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Слід уникати одночасного застосування ібупрофену з іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2, оскільки це підвищує ризик розвитку побічних реакцій.</span></p> <p><span class='FontStyle77' style=''>Системний червоний вовчак </span><span class='FontStyle68' style=''>і змішане захворювання сполучної тканини.</span><span class='FontStyle68' style=''> </span></p> <p><span class='FontStyle68' style=''>З обережністю слід застосовувати ібупрофен при системному червоному вовчаку та змішаному захворюванні сполучної тканини через підвищений ризик асептичного менінгіту.</span></p> <p><i land='' style=''>плив на серцево-судинну та цереброваскулярну систему. </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам з артеріальною гіпертензією та/або серцевою недостатністю в анамнезі слід з обережністю починати лікування (необхідна консультація лікаря), оскільки при терапії ібупрофеном, як і іншими НПЗЗ, повідомлялося про випадки затримки рідини, артеріальної гіпертензії та набряків.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дані клінічного дослідження та епідеміологічні дані свідчать про те, що застосовування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг на добу), а також тривале застосування, може призвести до незначного підвищення ризику появи артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда або інсульт). Загалом дані епідеміологічних досліджень не припускають, що низька доза ібупрофену (наприклад, ? 1200 мг на добу) може призвести до підвищення ризику інфаркту міокарда</span><span class='FontStyle85' style=''>.</span></p> <p><i land='' style=''>плив на нирки.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ризик виникнення ниркової недостатності у зв’язку з погіршенням функцій нирок</span><span class='FontStyle67' style=''>.</span></p> <p><i land='' style=''>плив на печінку.</i><span class='FontStyle71' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle67' style=''>Порушення функцій печінки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на фертильність у жінок.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Існують обмежені дані, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/простагландину, можуть впливати на процес овуляції. Цей процес є зворотним після припинення лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив на шлунково-кишковий тракт.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>НПЗЗ слід з обережністю застосовувати пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки їхній стан може загостритися.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Існують повідомлення про випадки шлунково-кишкової кровотечі, перфорації, виразки, що можуть бути летальними, які виникали на будь-якому етапі лікування НПЗЗ, незалежно від наявності попереджувальних симптомів або наявності тяжких розладів з боку шлунково-кишкового тракту в анамнезі. </span></p> <p><span class='FontStyle85' style=''>Ризик шлунково-кишкової кровотечі, перфорації або виразки підвищується при збільшенні доз </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>НПЗЗ, у пацієнтів з наявністю виразкової хвороби в анамнезі, особливо ускладненої кровотечею або перфорацією, та в осіб літнього віку. Цим пацієнтам слід розпочинати лікування з найнижчих доз.</span></p> <p><span class='FontStyle85' style=''>Пацієнтам з наявністю шлунково-кишкової токсичності в анамнезі, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>передусім пацієнтам літнього віку, слід повідомляти про будь-які незвичайні симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (особливо про шлунково-кишкову кровотечу), зокрема на початку лікування.</span></p> <p><span class='FontStyle85' style=''>Слід дотримуватись обережності при лікуванні пацієнтів, які одночасно застосовують препарати, що можуть підвищити ризик утворення виразок або кровотечі, такі як пероральні кортикостероїди, антикоагулянти (наприклад, варфарин), </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style: italic'>селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну</span><span class='FontStyle85' style=''> або антитромбоцитарні засоби (наприклад, аспірин). </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span class='FontStyle85' style=''>У разі шлунково-кишкової кровотечі або виразки у пацієнтів, які отримують ібупрофен, лікування слід негайно припинити.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ажкі шкірні реакції.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:RU'>Слід застосовувати найнижчу ефективну дозу, потрібну для лікування симптомів, протягом найкоротшого періоду часу (див. розділ «Особливості застосування»). Якщо симптоми зберігаються більше 5 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: UK'>Препарат призначають дорослим та дітям з масою тіла більше 20 кг (приблизно 6 років). Зазвичай застосовують із розрахунку від 20 до 30 мг/кг маси тіла на добу. Не перевищувати дозу 30 мг/кг маси тіла на добу. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: UK'>Дітям з масою тіла від 20 до 30 кг (віком від 6 до 11 років) призначають у дозі 200 мг (1 таблетка), повторну дозу при необхідності приймають через 6 годин, але в будь якому разі не застосовувати більше 600 мг (3 таблетки) на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: UK'>Дорослим та дітям з масою тіла більше 30 кг призначають по 200-400 мг (1-2 таблетки) кожні 4-6 годин при необхідності. Не застосовувати більше 1200 мг (6 таблеток) протягом 24 годин.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Пацієнти літнього віку не потребують спеціального підбору дози, окрім випадків вираженої ниркової або печінкової недостатності. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Ібупром слід приймати під час або після їди, не розжовуючи. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Таблетки необхідно запивати водою. Пацієнтам із підвищеною чутливістю шлунка рекомендується приймати препарат під час їди. </span></p> <p><sup land='' style=''>7</sup><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Див. розділ «Особливості застосування». </span></p> <p><sup land='' style=''>8</sup><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Особливо при довготривалому застосуванні НПЗЗ, у поєднанні з підвищенням рівня сечовини в сироватці крові та появою набряків. Також включає папілонекроз.</span><b land='' style=''></b></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>3 роки.</span></p>

Заявник: Заявник Ібупром таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'>Юнiлaб, ЛП, США/Unilab, LP, USA.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'>966 Хангерфорд Драйв, офiс 3Б, Роквiль, МД 20850, США/</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'>966 Hungerford Drive, Suite 3B, Rockville, MD 20850, USA.</span></p>