Каталог
доставка
Імет таблетки 400 мг 20 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Імет таблетки 400 мг 20 шт

код товару: ЦБ000003192
Упаковка / 20 шт
Немає в наявності
від 136.60 грн

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 12-ти років
Дітям з 12-ти років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - від 5°C до 30°C
Температура зберігання від 5°C до 30°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Імет
Форма випуску таблетки
Виробник Берлін-Хемі
Країна власник ліцензії Німеччина
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 2 блістер (и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
Здоров'я ФК
Є в наявності Є в наявності
від 258.00 грн
доставка
Контракт Фармакал Корпорейшн
Є в наявності Є в наявності
від 467.00 грн
доставка
Ментолатум Компані
Є в наявності Є в наявності
від 367.00 грн
доставка
Ментолатум Компані
Є в наявності Є в наявності
від 230.55 грн
−20%
доставка
Долоргіт
Є в наявності Є в наявності
від 237.00
189.60
грн
доставка
Долоргіт
Є в наявності Є в наявності
від 174.75 грн
доставка
Мега Лайфсайенсіз
Є в наявності Є в наявності
від 599.80 грн
доставка
Мега Лайфсайенсіз
Є в наявності Є в наявності
від 583.00 грн
доставка
Сан Фармасьютикал Індастріз
Є в наявності Є в наявності
від 131.50 грн
Аббві
Є в наявності Є в наявності
від 413.00 грн
доставка
ЮС Фармація
Є в наявності Є в наявності
від 98.00 грн
доставка
ЮС Фармація
Є в наявності Є в наявності
від 143.80 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Імет таблетки 400 мг 20 шт

  • Виробник: Імет таблетки 400 мг 20 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>БЕРЛІН-ХЕМІ АГ.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Без рецепта.</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>білого або майже білого кольору, довгасті таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з рискою для розподілу з обох боків та тисненням «Е» з обох сторін риски на верхній стороні.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='font-style:normal'> По 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2, або по 3 блістери у картонній коробці.</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU;font-style:normal'></span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='RU' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Код АТХ М01А Е01.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Імет таблетки 400 мг 20 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language: UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до ібупрофену або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language: UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Реакції гіперчутливості (наприклад астма, риніт, ангіонабряк або кропив’янка), що спостерігалися раніше після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language: UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>иразкова хвороба шлунка/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два і більше виражених епізоди виразкової хвороби чи кровотечі).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif.mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language: UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація, пов’язана із застосуванням НПЗЗ, в анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language: UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тяжке порушення функції печінки, нирок
  • серцева недостатність (клас </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>IV</span><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>за класифікацією </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>NYHA</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (Нью-Йоркської Асоціації Кардіологів)).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language: UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Останній триместр вагітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif.mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language: UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Цереброваскулярні або інші кровотечі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language: UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Порушення кровотворення або згортання крові.</span></p>

Застосування: Застосування Імет таблетки 400 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для перорального прийому при нетривалому застосуванні.</span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі та діти віком від 12 років.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат застосовувати по 1 таблетці кожні </span><span lang='RU' style=''>4</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>години. Таблетки необхідно ковтати цілими, запиваючи великою кількістю рідини, під час або після їди.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не приймати більше 3 таблеток протягом 24 годин. Максимальна добова доза становить 1200</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мг.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Імет таблетки 400 мг 20 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-bidi-font-style:italic'>Симптоматичне</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-style:italic'>лікування</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>головного болю, в тому числі при мігрені, зубного болю, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах, а також при ознаках застуди та грипу.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Імет таблетки 400 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Імет® може замаскувати симптоми інфекційного захворювання, що може призвести до затримки початку відповідного лікування і тим самим ускладнити перебіг захворювання. Це спостерігалося при бактеріальній позагоспітальній пневмонії та бактеріальних ускладненнях вітряної віспи. Коли Імет® застосовують при лихоманці або для полегшення болю при інфекції, рекомендується проводити моніторинг інфекційного захворювання. У разі лікування в домашніх умовах пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються або посилюються (див. також розділ « Інфекції та інвазії»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У виняткових випадках вітряна віспа може бути причиною серйозних інфекційних ускладнень з боку шкіри та м</span><span lang='RU' style=''>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>яких тканин. Повністю виключати ймовірність взаємозв’язку застосування НПЗЗ з погіршенням подібних інфекційних захворювань на даний час неможливо. Таким чином, бажано уникати застосування ібупрофену у разі вітряної віспи.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При одночасному вживанні алкоголю в період лікування НПЗЗ можливе збільшення ризику прояву побічних реакцій, пов’язаних з діючою речовиною, зокрема з боку шлунково-кишкового тракту або центральної нервової системи.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, вкриту плівковою оболонкою, тобто практично вільний від натрію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Найчастіше виникають реакції з боку шлунково-кишкового тракту, здебільшого вони залежать від дози. Побічні реакції найрідше спостерігаються, коли максимальна добова доза становить 1200 мг.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі (2400 мг на добу), дещо підвищує ризик артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Побічні реакції, що зустрічаються при застосуванні ібупрофену, класифіковані за системами органів і частотою їх прояву: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100 – < 1/10), нечасто (> 1/1000 – < 1/100), рідко (> 1/10000 – < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000) та частота невідома (не підлягає оцінці з огляду на обмеженість наявних даних).</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку серц</u><u land='' style=''>я.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко: посилене серцебиття, серцева недостатність, інфаркт міокарда.</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку травного тракту.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Часто: скарги з боку шлунково-кишкового тракту, такі як печія, біль у животі, нудота, блювання, метеоризм, діарея, запор і незначні шлунково-кишкові кровотечі, що у виняткових випадках можуть спричинити анемію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Нечасто: виразки шлунково-кишкового тракту з імовірністю розвитку кровотечі та перфорації (іноді з летальним наслідком, особливо у пацієнтів літнього віку), виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона, гастрит.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко: езофагіт, панкреатит, утворення діафрагмоподібних стриктур кишечнику.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Частота невідома: диспепсія, мелена, криваве блювання, жовтяниця.</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку нервової системи.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Нечасто: порушення з боку центральної нервової системи, такі як головний біль, запаморочення, безсоння, збудження, дратівливість або підвищена втомлюваність.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Рідко: вертиго.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко: асептичний менінгіт (див. нижче), окремі симптоми якого (ригідність потиличних м’язів, головний біль, нудота, блювання, лихоманка або дезорієнтація) можуть виникати у пацієнтів з існуючими аутоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Частота невідома: парестезії, сонливість.</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку нирок і сечовидільної системи.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко: гостре порушення функції нирок, сосочковий некроз, особливо при тривалому застосуванні, пов’язані з підвищенням рівня сечовини у плазмі крові, та набряк, гіпернатріємія (затримка натрію), мізерне сечовипускання.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота невідома: ниркова недостатність, нефротоксичність, включаючи інтерстиціальний нефрит та нефротичний синдром.</span></p> <p><u land='' style=''>Гепатобіліарні розлади.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко: порушення функції печінки, ураження печінки, особливо при тривалій терапії, печінкова недостатність, гострий гепатит.</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку судинної системи.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко: артеріальна гіпертензія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Частота невідома: артеріальний тромбоз (інфаркт міокарда або інсульт).</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Рідко: різні висипання на шкірі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко: тяжкі форми шкірних реакцій, таких як синдром Стівенса – Джонсона, мультиформна еритема і токсичний епідермальний некроліз, випадіння волосся.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Частота невідома: лікарсько-зумовлена реакція з еозинофілією та системними симптомами (</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>DRESS</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>-синдром), фоточутливість, гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП).</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку крові та лімфатичної системи.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Дуже рідко: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз, що можуть виникати при тривалому лікуванні, першими ознаками яких є лихоманка, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симтоми, тяжка форма виснаження, нез’ясована кровотеча та синці.</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку психіки.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рідко: психічні розлади, депресія, безсоння, збудження, галюцинації, сплутаність свідомості.</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку органів зору.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто: при тривалому лікуванні можуть виникати порушення зору, неврит зорового нерва.</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку органів слуху та лабіринту.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рідко: при тривалому лікуванні можливі дзвін у вухах та запаморочення.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку імунної системи.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто: реакції гіперчутливості, що супроводжуються шкірним висипом, кропив’янкою і свербежем, а також нападами астми (у деяких випадках зі зниженням артеріального тиску).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко: тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію, анафілактичні реакції, ангіонабряк або тяжкий шок.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм.</span></p> <p><u land='' style=''>Інфекції та інвазії.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко: були описані загострення запалень, пов</span><span lang='RU' style=''>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>язаних з інфекцією (наприклад, розвиток некротизуючого фасциїту), що збігаються з прийомом НПЗЗ. Це, можливо, пов’язано з механізмом дії НПЗЗ.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Якщо ознаки інфекції спостерігаються або погіршуються під час прийому ібупрофену, пацієнту рекомендується негайно звернутися до лікаря. Слід перевірити, чи дійсно існують показання для антиінфекційної/антибактеріальної терапії.</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади загального характеру.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нездужання і втома, роздратованість.</span></p> <p><u land='' style=''>Лабораторні дослідження.</u></p> <p><span lang='RU' style=''>Дуже рідко</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>: з</span><span lang='RU' style=''>ниження рівня гемоглобіну</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><u land='' style=''>Опис окремих побічних реакцій.</u><u land='' style=''></u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Є повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості після лікування ібупрофеном. До таких реакцій належать неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, реакції з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку, різні розлади з боку шкіри, включаючи висипи різного типу, свербіж, кропив’янку, пурпуру, ангіонабряк, рідше – ексфоліативний та бульозний дерматози (включаючи епідермальний некроліз і мультиформну еритему).</span></p> <p><span lang='RU' style=''>Механізм патогенезу асептичного менінгіту, зумовленого лікарським засобом, зрозумілий неповною мірою. Проте наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов’язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через часов</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ий зв</span><span lang='RU' style=''>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>язок з</span><span lang='RU' style=''> прийом</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ом</span><span lang='RU' style=''> препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). Зокрема, під час лікування ібупрофеном пацієнтів з аутоімунними порушеннями (такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>зафіксовано</span><span lang='RU' style=''> поодинокі випадки</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> виникнення</span><span lang='RU' style=''> симптомів асептичного менінгіту (таких як ригідність потиличних м’язів, головний біль, нудота, блювання, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>лихоманка</span><span lang='RU' style=''> або дезорієнтація).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 3 роки.</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span></p>

Передозування: Передозування Імет таблетки 400 мг 20 шт

<p><span lang='RU' style=''>У дітей </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>застосування</span><span lang='RU' style=''> більш</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>е</span><span lang='RU' style=''> 400 мг/кг</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> ібупрофену</span><span lang='RU' style=''> може </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>спричинити</span><span lang='RU' style=''> симптоми інтоксикації. У</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style=''>дорослих</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style=''>ефект</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style=''>доза</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-</span><span lang='RU' style=''>відповідь</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style=''>менш</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style=''>я</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>скраво виражений</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Період</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>н</span><span lang='RU' style=''>апіврозпаду </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>при</span><span lang='RU' style=''> передозуванн</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>і становить</span><span lang='RU' style=''> 1,5–3 години.</span></p><p><u land='' style=''>Симптоми.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У більшості пацієнтів, які брали участь у клінічних дослідженнях, застосування значної кількості НПЗЗ спричинило лише нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці або дуже рідко – діарею. </span><span lang='RU' style=''>Можуть також виникати шум у вухах, головний біль, запаморочення та шлунково-кишков</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>а кровотеча</span><span lang='RU' style=''>. При більш тяжкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження центральної нервової системи, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>які</span><span lang='RU' style=''> проявляються у вигляді сонливості, ністагму, порушенн</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>я</span><span lang='RU' style=''> зору, інколи – збудженого стану та дезорієнтації або коми. Інколи у пацієнтів спостерігаються судоми. При тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія та метаболічний ацидоз</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>,</span><span lang='RU' style=''> гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>артеріальна гіпотензія</span><span lang='RU' style=''>, дихальна недостатність </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>і</span><span lang='RU' style=''> ц</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>і</span><span lang='RU' style=''>аноз. У хворих на бронхіальну астму може спостерігатися загострення перебігу астми.</span></p><p><u land='' style=''>Лікування</u><u land='' style=''>.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='RU' style=''>Лікування</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>повинно</span><span lang='RU' style=''> бути симптоматичним </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>і</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підтримуючим</span><span lang='RU' style=''>, а також включати </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>забезпечення прохідності </span><span lang='RU' style=''>дихальних шляхів </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>і</span><span lang='RU' style=''> спостереження за показниками життєво</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style=''>важливих функцій до нормалізації стану. Рекомендовано пероральне застосування активованого вугілля або </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>промивання</span><span lang='RU' style=''> шлунк</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>а</span><span lang='RU' style=''> впродовж 1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату. Якщо ібупрофен </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>у</span><span lang='RU' style=''>же всмоктався </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>в</span><span lang='RU' style=''> організм, можна </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>вводити</span><span lang='RU' style=''> лужні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>речовини</span><span lang='RU' style=''> для пришвидшення виведення кислотного ібупрофену </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>і</span><span lang='RU' style=''>з сечею.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При частих або тривалих судомах слід вводити внутрішньовенно діазепам або лоразепам. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Імет таблетки 400 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранній стадії вагітності. Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшувався з менш ніж 1 % до приблизно 1,5 %. важається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії. У тварин застосування інгібіторів синтезу простагландинів призводило до збільшення випадків перед- і післяімплантаційних викиднів та летальності ембріонів/плодів. Крім того, повідомлялося про підвищену частоту різних вад розвитку, включаючи вади з боку серцево-судинної системи, у тварин, які отримували інгібітори синтезу простагландинів у період органогенезу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Починаючи з 20-го тижня вагітності застосування ібупрофену може спричинити олігогідрамніон внаслідок дисфункції нирок плода. Це може статися невдовзі після початку лікування і зазвичай є оборотним після припинення лікування. Крім того, є повідомлення про звуження артеріальної протоки після лікування у другому триместрі вагітності, більшість з яких пройшли після припинення лікування. Тому ібупрофен не слід приймати у перші два триместри вагітності, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>окрім випадків, коли це є вкрай необхідним</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Жінкам, які намагаються завагітніти, або під час І та ІІ триместрів вагітності слід застосовувати найменшу можливу дозу ібупрофену протягом найкоротшого періоду часу.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Допологовий моніторинг олігогідрамніону та звуження артеріальної протоки слід розглянути після впливу ібупрофену протягом декількох днів, починаючи з 20-го гестаційного тижня. Застосування ібупрофену слід припинити, якщо виявлено олігогідрамніон або звуження артеріальної протоки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У ІІІ триместрі вагітності при застосуванні будь-яких інгібіторів синтезу простагландину можливі такі ризики:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>для плода:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>серцево-легенева токсичність (передчасне звуження/закриття артеріальної протоки та легенева гіпертензія);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>порушення функції нирок, що може прогресувати до ниркової недостатності з проявом олігогідрамніону (див. вище);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'>для матері наприкінці вагітності та новонародженого</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, що може виникати навіть при дуже низьких дозах;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів.</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: -.05pt;mso-ansi-language:UK'>У зв’язку з цим ібупрофен протипоказаний у ІІІ триместрі вагітності</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language: UK'>(див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У дослідженнях ібупрофен було виявлено у грудному молоці у дуже незначній кількості, </span><span lang='RU' style=''>тому малоймовірно, що він м</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>оже</span><span lang='RU' style=''> негативно вплинути на немовля, яке годують груддю</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p>

Діти: Діти Імет таблетки 400 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не застосовувати дітям віком до 12 років.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Імет таблетки 400 мг 20 шт

<p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Спеціальні умови зберігання не вимагаються. Лікарський засіб зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Імет таблетки 400 мг 20 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> ібупрофен;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофену 400 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> крохмаль кукурудзяний, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT; layout-grid-mode:line'>кремнію діоксид колоїдний безводний, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>натрію крохмальгліколят (тип А), </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:IT;layout-grid-mode:line'>магнію стеарат, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>гіпромелоза</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode:line'>, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>поліетиленгліколь 4000, повідон (К 30), титану діоксид (Е 171)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Імет таблетки 400 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Пацієнтам, які відчувають запаморочення, сонливість, дезорієнтацію або порушення зору при прийомі НПЗЗ, слід відмовитися від керування автотранспортом або роботи з механізмами. Зазначені явища посилюються при поєднанні препарату із вживанням алкоголю.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Імет таблетки 400 мг 20 шт

<p><u land='' style=''>Ібупрофен, як і інші НПЗЗ, не слід застосовувати у комбінації з такими препаратами:</u></p> <p><i land='' style=''>Ацетилсаліцилова кислота :</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> одночасне застосування ібупрофену й ацетилсаліцилової кислоти головним чином не рекомендується у зв’язку з можливістю підвищення частоти виникнення побічних реакцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Експериментальні дані свідчать, що при одночасному застосуванні ібупрофен може конкурентно пригнічувати вплив низьких доз ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів. Однак невизначеність щодо можливості екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію не дає змоги зробити остаточні висновки про те, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При несистематичному застосуванні ібупрофену клінічно значущий ефект вважається малоймовірним.</span></p> <p><i land='' style=''>Інші </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>НПЗЗ</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.5pt;mso-ansi-language:UK'> (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>у тому числі селективні інгібітори циклооксигенази-2): одночасне застосування декількох НПЗЗ може підвищити ризик шлунково-кишкових виразок і кровотеч внаслідок синергічного ефекту.</span></p> <p><u land='' style=''>З обережністю слід застосовувати ібупрофен у комбінації з такими препаратами:</u></p> <p><i land='' style=''>Антикоагулянти: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ можуть посилити лікувальний ефект таких антикоагулянтів, як варфарин.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Антигіпертензивні засоби </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II), бета-блокатори та діуретики: НПЗЗ можуть послабляти ефект діуретиків та інших антигіпертензивних препаратів. У деяких пацієнтів із порушеннями функції нирок (наприклад, у пацієнтів зі зневодненням або у пацієнтів літнього віку з ослабленою функцією нирок) одночасне застосування інгібітора АПФ, бета-блокатора або антагоніста ангіотензину ІІ і препаратів, що інгібують циклооксигеназу, може призводити до подальшого порушення функції нирок, включаючи можливу гостру ниркову недостатність, що зазвичай має оборотний характер. Тому такі комбінації слід призначати з обережністю, особливо пацієнтам літнього віку. При необхідності довготривалого лікування слід провести адекватну гідратацію пацієнта та розглянути питання про проведення моніторингу функції нирок на початку комбінованого лікування, а також з певною періодичністю надалі. Одночасне застосування ібупрофену та калійзберігаючих діуретиків може призвести до гіперкаліємії. Діуретики можуть підвищувати ризик нефротоксичного впливу НПЗЗ.</span></p><p><i land='' style=''>Кортикостероїди: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>можуть підвищити ризик появи виразок та кровотеч у шлунково-кишковому тракті.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дигоксин, фенітоїн, літій: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>застосування ібупрофену одночасно з дигоксином, фенітоїном або літієм може підвищувати концентрацію даних лікарських засобів у плазмі крові. </span><span lang='RU' style=''>Контроль концентрації літію, дигоксину і фенітоїну в сироватці</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> крові</span><span lang='RU' style=''> при правильному застосуванні</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> зазвичай</span><span lang='RU' style=''> не потріб</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ний.</span></p> <p><i land='' style=''>Метотрексат</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> застосування ібупрофену протягом 24 годин до або після введення метотрексату може призвести до підвищення концентрації метотрексату та збільшення його токсичного ефекту.</span></p><p><i land='' style=''>Зидовудин: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>відомо про підвищений ризик гематологічної токсичності при сумісному застосуванні зидовудину та НПЗЗ. І</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>снують докази підвищення ризику розвитку гемартрозу та гематом у ІЛ-інфікованих пацієнтів, які страждають на гемофілію, у разі супутнього лікування зидовудином та ібупрофеном.</span></p> <p><i land='' style=''>Серцеві глікозиди: </i><span lang='UK' style='letter-spacing:.5pt;mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>можуть посилювати порушення серцевої функції, знижувати функцію клубочкової фільтрації нирок та підвищувати рівень глікозидів у плазмі крові.</span></p> <p><i land='' style=''>Антитромбоцитарні засоби та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС):</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.5pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищення ризику виникнення шлунково-кишкової кровотечі.</span></p> <p><i land='' style=''>Циклоспорин, такролімус: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищення ризику нефротоксичності.</span></p><p><i land='' style=''>Міфепристон</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='letter-spacing:.5pt; mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>не слід застосовувати раніше ніж через 8–12 діб після застосування міфепристону, оскільки вони знижують його ефективність.</span></p><p><i land='' style=''>Хінолонові антибіотики: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>одночасний прийом</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.5pt;mso-ansi-language:UK'> з ібупрофеном </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>може підвищити ризик виникнення судом.</span><span lang='RU' style='letter-spacing:.5pt'></span></p> <p><i land='' style=''>Препарати групи сульфонілсечовини та фенітоїн:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.5pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>результати клінічних досліджень свідчать про наявність взаємодії НПЗЗ із протидіабетичними препаратами (препарати сульфонілсечовини). Незважаючи на те, що взаємодія ібупрофену з препаратами сульфонілсечовини досі не була описана, при одночасному прийомі цих лікарських засобів, з профілактичною метою, рекомендується контролювати рівень цукру в крові.</span></p> <p><i land='' style=''>Пробенецид і сульфінпіразон:</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>лікарські засоби, що містять пробенецид або сульфінпіразон, здатні затримувати виведення ібупрофену з організму.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Імет таблетки 400 мг 20 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ібупрофен – це нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ), похідне пропіонової кислоти, що чинить спрямовану дію проти болю, жару та запалення шляхом пригнічування синтезу простагландинів – медіаторів болю та запалення. Крім того, ібупрофен оборотно пригнічує агрегацію тромбоцитів. Дані експериментальних досліджень свідчать про те, що при супутньому застосуванні ібупрофен може пригнічувати вплив ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) в низьких дозах на агрегацію тромбоцитів. Деякі дослідження фармакодинаміки показують, що при застосуванні разових доз ібупрофену по 400 мг у межах 8 годин до та в межах 30 хвилин після застосування ацетилсаліцилової кислоти негайного вивільнення (81 мг) знижується вплив ацетилсаліцилової кислоти на утворення тромбоксану або агрегацію тромбоцитів. Хоча існує непевність щодо застосовності цих даних відносно клінічної ситуації, не можна виключати ймовірності, що регулярний довготривалий прийом ібупрофену може зменшувати кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При нерегулярному застосуванні ібупрофену клінічно значущий ефект вважається малоймовірним.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><u land='' style=''>смоктування.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При прийомі внутрішньо ібупрофен частково всмоктується вже у шлунку, а потім повністю у тонкому кишечнику. При пероральному прийомі лікарської форми зі звичайним вивільненням пікова концентрація у плазмі крові досягається через 1–2 години. При прийомі натщесерце максимальна концентрація в сироватці крові може бути досягнута протягом 45 хвилин після застосування.</span></p> <p><u land='' style=''>Розподіл.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зв</span><span lang='RU' style=''>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>язування з білками плазми крові становить приблизно 99 %.</span></p> <p><u land='' style=''>Біотрансформація.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ібупрофен метаболізується у печінці (гідроксилювання, карбоксилювання).</span></p> <p><u land='' style=''>иведення.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Фармакологічно неактивні метаболіти повністю виводяться головним чином із сечею (90 %), а також із жовчю. Період напіввиведення у здорових людей і пацієнтів, які страждають захворюваннями печінки та нирок, становить 1,8–3,5 години.</span></p> <p><u land='' style=''>Лінійність/нелінійність.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При дозах від 200 до 400 мг спостерігалася лінійна кінетика ібупрофену. При більш високих дозах спостерігалася нелінійна кінетика препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У пацієнтів літнього віку не спостерігається істотних відмінностей у фармакокінетичному профілі.</span></p>

Адреса: Адреса Імет таблетки 400 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Глінікер ег 125, 12489 Берлін, Німеччина.</span></p>

Особливості: Особливості Імет таблетки 400 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Побічні ефекти, які стосуються застосування ібупрофену, в цілому можна зменшити шляхом застосування мінімальної ефективної дози, потрібної для полегшення симптомів протягом найкоротшого періоду часу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Необхідно дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів із:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>• системним червоним вовчаком і змішаним захворюванням сполучної тканини;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>• захворюваннями шлунково-кишкового тракту або хронічними запальними захворюваннями кишечнику (виразковий коліт, хвороба Крона);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>• артеріальною гіпертензією та (або) серцевою недостатністю;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>• порушеннями функції нирок;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>• порушеннями функції печінки;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>• безпосередньо після великих хірургічних втручань;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>• порушенням згортання крові (ібупрофен може подовжувати час кровотечі).</span></p> <p><u land='' style=''>плив на серцево-судинну та цереброваскулярну системи.</u><u land='' style=''></u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам з артеріальною гіпертензією та/або легким чи середнім ступенем застійної серцевої недостатності в анамнезі слід з обережністю починати довготривале лікування (необхідна консультація лікаря), оскільки при терапії ібупрофеном, як і іншими НПЗЗ, повідомлялося про випадки затримки рідини, артеріальної гіпертензії та набряків.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дані клінічного дослідження свідчать про те, що застосовування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг на добу), може призвести до незначного підвищення ризику артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту). Загалом дані епідеміологічних досліджень не припускають, що низька доза ібупрофену (наприклад ? 1200 мг на добу) може призвести до підвищення ризику артеріальних тромботичних ускладнень.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнтів із неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю (клас </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>II</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> - </span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>III</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> за класифікацією </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>NYHA</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>), діагностованою ішемічною хворобою серця, захворюванням периферичних артерій та/або цереброваскулярними захворюваннями слід лікувати ібупрофеном тільки після ретельного аналізу. Слід уникати високих доз препарату (2400 мг на добу). Пацієнтам із факторами ризику серцево-судинних ускладнень (такими як артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, куріння) розпочинати довготривале лікування також слід лише після ретельного обміркування, особливо якщо необхідні високі дози ібупрофену (2400 мг на добу).</span></p> <p><u land='' style=''>плив на органи дихання.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Бронхоспазм може виникнути у пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму або алергічні захворювання чи мають ці захворювання в анамнезі.</span></p> <p><u land='' style=''>Інші НПЗЗ.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування ібупрофену з іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2, підвищує ризик розвитку побічних реакцій, тому його слід уникати.</span></p> <p><u land='' style=''>Системний червоний вовчак </u><u land='' style=''>(СЧ) і змішані захворювання сполучної тканини.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З обережністю слід застосовувати ібупрофен при проявах СЧ та змішаних захворюваннях сполучної тканини через підвищений ризик виникнення асептичного менінгіту.</span></p> <p><u land='' style=''>плив на нирки.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Довготривалий прийом НПЗЗ може призвести до дозозалежного зниження синтезу простагландинів і провокувати розвиток ниркової недостатності. исокий ризик цієї реакції мають пацієнти з порушеннями функції нирок, серцевими порушеннями, порушеннями функції печінки, пацієнти, які приймають діуретики, і пацієнти літнього віку. У таких пацієнтів необхідно контролювати функцію нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У дітей та підлітків зі зневодненням існує ризик розвитку ниркової недостатності.</span><i land='' style=''></i></p> <p><u land='' style=''>плив на печінку.</u><u land='' style=''></u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів із порушеннями функції печінки.</span></p> <p><u land='' style=''>плив на фертильність у жінок.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Існують обмежені дані, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/простагландину, можуть впливати на процес овуляції. Цей процес є оборотним після припинення лікування. Довготривале застосування (стосується дози 2400 мг протягом доби, а також тривалості лікування понад 10 днів) ібупрофену може порушити жіночу фертильність і не рекомендується жінкам, які намагаються завагітніти. Жінкам, які мають труднощі з настанням вагітності або проходять обстеження з причини безпліддя, цей препарат необхідно відмінити.</span></p><p><u land='' style=''>плив на шлунково-кишковий тракт.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ слід з обережністю застосовувати пацієнтам із хронічними запальними захворюваннями кишечнику (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки ці стани можуть загострюватись. Існують повідомлення про випадки шлунково-кишкової кровотечі, виразки або перфорації, що, можливо, були летальні, та виникали на будь-якому етапі лікування НПЗЗ незалежно від наявності попереджувальних симптомів або наявності тяжких розладів з боку шлунково-кишкового тракту в анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ризик шлунково-кишкової кровотечі, виразки або перфорації підвищується при збільшенні доз НПЗЗ у пацієнтів з виразкою в анамнезі, особливо якщо вона ускладнена кровотечею або перфорацією, та у пацієнтів літнього віку. Ці пацієнти повинні починати лікування з мінімальних доз. Слід дотримуватися обережності пацієнтам, які отримують супутні препарати, що можуть підвищити ризик гастротоксичності або кровотечі, такі як пероральні кортикостероїди, антикоагулянти (наприклад, варфарин) або антитромбоцитарні засоби (наприклад, ацетилсаліцилова кислота). При тривалому лікуванні для цих пацієнтів, а також для пацієнтів, які потребують супутнього застосування низьких доз ацетилсаліцилової кислоти або інших лікарських засобів, що можуть збільшити ризик для шлунково-кишкового тракту, слід розглядати призначення лікарем комбінованої терапії мізопростолом або інгібіторами протонної помпи.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнти з наявними шлунково-кишковими розладами в анамнезі, передусім пацієнти літнього віку, повинні повідомляти про будь-які незвичні симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (переважно кровотечу), особливо про шлунково-кишкову кровотечу на початку лікування. У разі шлунково-кишкової кровотечі або виразки у пацієнтів, які отримують ібупрофен, лікування слід негайно припинити.</span></p> <p><u land='' style=''>Тяжкі шкірні реакції.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося про рідкісні серйозні реакції з боку шкіри, що можуть призвести до летального наслідку, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса – Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, пов’язані із застосуванням НПЗЗ. исокий ризик виникнення цих реакцій на початку терапії. Початок реакції виникає в більшості випадків протягом першого місяця лікування. Також повідомлялося про випадок гострого генералізованого екзантематозного пустульозу (ГГЕП), який виник після застосування лікарських засобів, що містять ібупрофен. Ібупрофен слід відмінити при перших ознаках шкірного висипу, патологічних змін слизових оболонок або будь-яких інших ознаках гіперчутливості.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При тривалому застосуванні ібупрофену потрібно проводити регулярну перевірку стану печінки, функції нирок, а також аналізу крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тривале застосування будь-яких болезаспокійливих засобів, які застосовуються при головних болях, може призвести до їх посилення. За наявності такої ситуації, пацієнт має звернутися до лікаря, також слід припинити застосування препарату. Припустити діагноз головного болю, викликаного надмірним застосуванням лікарських засобів, можна у пацієнтів, у яких головний біль виникає часто або щоденно, незважаючи на регулярний прийом болезаспокійливих або внаслідок цього.</span></p> <p><u land='' style=''>Маскування симптомів основних інфекцій.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='RU' style=''>Небажані ефекти можна мінімізувати шляхом застосування </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>найнижчої ефективної дози протягом найкоротшого періоду часу, потрібного для полегшення симптомів (див. також розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Якщо скарги зберігаються більше 3 днів у дітей і більше 4 днів при лікуванні болю у дорослих, слід звернутися до лікаря.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнтам, які мають чутливий шлунок, рекомендується приймати Імет® під час їди.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнти літнього віку не потребують спеціального дозування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнти з порушеннями функції нирок та печінки легкого або помірного ступеня не потребують коригування дози</span><span lang='RU' style=''>.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>