Каталог
Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

код товару: ЦБ000030658
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 138.25 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Водіям - з обережністю, особливо на початку лікування
Водіям з обережністю, особливо на початку лікування

Торгівельна назва Індапамід
Форма випуску таблетки
Виробник Меркле
Країна власник ліцензії Німеччина
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Астрафарм
Є в наявності Є в наявності
від 104.10 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

  • Виробник: Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

    <p><span class='SpellE' style=''>Меркле</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> ГмбХ.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><span class='SpellE' style=''>Лікарська</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> форма. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>круглі, двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору, вкриті плівковою оболонкою.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span class='SpellE' style=''>Фармакотерапевтична</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> група.</b><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Нетіазидні діуретики з помірно вираженою активністю. Індапамід.
  • Код АТХ:

    С03 А11.</span><span style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:EN-GB'> Підвищена чутливість до індапаміду, інших сульфонамідів або до будь-яких допоміжних речовин
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:EN-GB'> тяжка ниркова недостатнiсть
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:EN-GB'> печінкова енцефалопатія або тяжке порушення функції печiнки
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:EN-GB'> гіпокаліємія.</span></p>

Застосування: Застосування Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Для перорального застосування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дозування</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>1 таблетка на добу, бажано вранці. Таблетку слід ковтати цілою, не розжовуючи, запиваючи водою.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Застосування більш високих доз препарату не призводить до збільшення антигіпертензивного ефекту, але діуретичний ефект зростає.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Особливі групи пацієнтів</i></p>

Протипоказання: Протипоказання Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

  • <p><span class='SpellE' style=''>Есенціальна</span><span style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: RU'> гіпертензія у дорослих.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Найчастіше повідомлялося про виникнення таких побічних реакцій: гіпокаліємія, реакції гіперчутливості, головним чином дерматологічні, у пацієнтів, схильних до розвитку алергічних та астматичних реакцій, і макулопапульозні висипання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Більшість небажаних ефектів, як клінічних, так і з боку лабораторних показників, є дозозалежними. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Під час лікування індапамідом спостерігалися наступні побічні явища, вказані нижче, з такою частотою виникнення: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (не може бути визначена згідно з наявною інформацією).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку системи крові та лімфатичної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Дуже рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, апластична анемія, гемолітична анемія.</span></p> <p><span class='GramE' style=''>З</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>боку метаболізму та обміну речовин</i></p>

Передозування: Передозування Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><span class='SpellE' style=''>Індапамід</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> не проявляє токсичності при застосуванні у дозі до 40 мг, тобто в дозі, що в 27</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>разів перевищує терапевтичну дозу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-GB'>Симптоми передозування перш за все мають прояви водно-електролітних порушень (гіпонатріємія, гіпокаліємія). Клінічно можливе виникнення нудоти, блювання, артеріальної гіпотензії, судом, сонливості, запаморочення (вертиго), сплутаності свідомості, поліурії або олігурії аж до анурії (що спричинена гіповолемією).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.25pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Заходи першої допомоги включають швидке виведення препарату шляхом промивання шлунка та/або призначенням активованого вугілля із наступним відновленням водно-електролітного балансу в умовах стаціонару.</span><span style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>агітність</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Дані щодо застосування індапаміду вагітним жінкам відсутні або обмежені (менше 300</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>випадків). Наслідком тривалого застосування тіазидного діуретика під час ІІІ</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>триместру вагітності може бути зниження об’єму циркулюючої крові вагітної жінки та матково-плацентарного кровонаповнення, що може спричинити фетоплацентарну ішемію і затримку розвитку плода. Дослідження на тваринах не виявили прямого або опосередкованого токсичного впливу на репродуктивність. Як запобіжний захід бажано уникати застосування індапаміду під час вагітності.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Годування груддю</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дані щодо проникнення індапаміду/метаболітів у грудне молоко недостатні. Можуть розвинутися гіперчутливість до похідних сульфонамідів та гіпокаліємія. Ризик для новонароджених/немовлят виключати не можна. Індапамід належить до тіазидоподібних діуретиків, застосування яких під час годування груддю пов’язують зі зменшенням або навіть пригніченням лактації. Індапамід протипоказаний у період годування груддю.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фертильність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-GB'>Дослідження репродуктивної токсичності показали відсутність впливу на фертильність самців та самок щурів. пливу на фертильність людини не очікується</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB'>.</span></p>

Діти: Діти Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-GB'>Безпеку та ефективність застосування препарату Індапамід-Тева SR дітям не встановлено. Дані відсутні.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Зберігати при температурі не вище 30 </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>°</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>С у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span class='SpellE' style=''>індапамід</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>1 таблетка містить індапаміду 1,5 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> лактози моногідрат, гіпромелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, гліцерин, титану діоксид (Е 171).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><span class='SpellE' style=''>Індапамід</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> чинить незначний або помірний вплив на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB'> </span><span class='SpellE' style=''>Індапамід</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-GB'>не впливає на пильність. Але у разі виникнення небажаних реакцій (див. розділ «Побічні реак), у тому числі симптомів, пов’язаних зі зниженням артеріального тиску, особливо на початку лікування або у комбінації з іншим антигіпертензивним засобом, здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами може бути порушеною.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нерекомендовані комбінації</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Літій.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-GB'> Можливе підвищення рівня літію у плазмі крові та поява симптомів передозування, як і при безсольовій дієті (зниження екскреції літію з сечею). Якщо потрібне призначення діуретика, необхідно провести ретельний моніторинг рівня літію у плазмі крові та адаптувати дозу літію.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Діуретики</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>. Не рекомендується сумісне застосування індапаміду з діуретиками, які можуть спричиняти гіпокаліємію (буметанід, фуросемід, піретанід, тіазиди та ксипамід).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбінації, що потребують обережності</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Препарати, що можуть спричинити виникнення пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует»:</i></p> <p><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol; mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol; mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>·</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> антиаритмічні препарати класу Іа (хінідин, гідрохінідин, дизопірамід);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> ·</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> антиаритмічні препарати класу ІІІ (аміодарон, соталол, дофетилід, ібутилід);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> ·</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> деякі антипсихотичні препарати:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>– фенотіазини (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тіоридазин, трифлуоперазин);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-GB'>– бензаміди (амісульприд, сульпірид, сультоприд, тіаприд);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-GB'>– бутирофенони (дроперидол, галоперидол);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-GB'> ·</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> інші лікарські засоби: бепридил, цизаприд, дифеманіл, еритроміцин внутрішньовенний, галофантрин, мізоластин, пентамідин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, вінкамін внутрішньовенний.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>При застосуванні індапаміду з вищезазначеними лікарськими засобами підвищується ризик виникнення шлуночкових аритмій, зокрема </span><span class='SpellE' style=''>torsades</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> de pointes</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> – пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (гіпокаліємія є фактором ризику).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Перед призначенням такої комбінації слід перевірити рівень калію та, у разі необхідності, відкоригувати його. Слід контролювати клінічний стан пацієнтів, електроліти плазми та ЕКГ. При наявності гіпокаліємії рекомендовано призначати препарати, що не спричиняють виникнення torsades de pointes.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нестероїдні протизапальні препарати (для системного призначення), включаючи селективні інгібітори циклооксигенази 2, великі дози саліцилатів (≥3 г/добу):</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> ·</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> можуть зменшувати антигіпертензивний ефект індапаміду;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> ·</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> у</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>зневоднених пацієнтів підвищується ризик виникнення гострої ниркової недостатності (через зниження гломерулярної фільтрації). Перед початком лікування необхідно відновити водний баланс та перевірити функцію нирок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інгібітори АПФ. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Можливе виникнення раптової артеріальної гіпотензії та/або гострої ниркової недостатності у пацієнтів зі зниженим рівнем натрію (особливо у пацієнтів зі стенозом ниркової артерії).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Артеріальна гіпертензія</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>. Якщо попереднє застосування діуретика спричиняло зниження рівня натрію, необхідно за 3 доби до початку лікування інгібітором ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) припинити прийом діуретика та потім при необхідності відновити терапію гіпокаліємічним діуретиком або розпочати прийом інгібітору АПФ з низької початкової дози із наступним поступовим її підвищенням.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>При застійній серцевій недостатності застосування інгібітору АПФ слід розпочинати з мінімальної дози, та, можливо, після зниження дози попередньо призначеного діуретика, що виводить калій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>У будь-якому випадку</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> необхідно проводити контроль функції нирок (креатиніну плазми) протягом перших тижнів лікування інгібітором АПФ.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Препарати, що можуть спричинити виникнення гіпокаліємії: глюко- та мінералокортикоїди (для системного призначення), амфотерицин (внутрішньовенний), тетракозактид, проносні препарати, що стимулюють перистальтику, </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>підвищують ризик виникнення гіпокаліємії (адитивний ефект). Слід контролювати та при необхідності проводити корекцію калію у плазмі крові, особливу увагу слід приділяти одночасній терапії із серцевими глікозидами. Рекомендується призначати проносні препарати, що не стимулюють перистальтику.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Серцеві глікозиди.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> Наявність гіпокаліємії та/або гіпомагмії сприяє кардіотоксичності серцевих глікозидів. Рекомендовано проводити моніторинг калію, магнію у плазмі крові, ЕКГ-контроль та при необхідності коригувати лікування.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Баклофен</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> Посилює антигіпертензивну дію препарату. На початку терапії необхідно відновити водно-електролітний баланс пацієнта та контролювати функцію нирок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбінації, що потребують уваги</i></p> <p><span class='SpellE' style=''>Калійзберігаючі</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> діуретики (амілорид, спіронолактон, триамтерен).</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> Якщо існує доцільність призначення такої комбінації деяким пацієнтам, не виключається можливість виникнення гіпокаліємії або гіперкаліємії (особливо у пацієнтів з цукровим діабетом або із нирковою недостатністю). Слід проводити моніторинг калію у плазмі крові, контроль ЕКГ та при необхідності коригувати терапію.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Метформін</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> Підвищується ризик виникнення молочнокислого ацидозу у разі розвитку функціональної ниркової недостатності внаслідок прийому діуретиків, особливо петльових. Не слід призначати метформін, якщо рівень креатиніну у плазмі крові перевищує 15 мг/л (135 мкмоль/л) у чоловіків та 12 мг/л (110 мкмоль/л) у жінок.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Йодоконтрастні</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> засоби.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> У разі дегідратації, спричиненої прийомом діуретиків, збільшується ризик розвитку гострої ниркової недостатності, особливо при застосуванні великих доз йодоконтрастних засобів. Необхідно відновити водний баланс до призначення йодоконтрастних засобів.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Іміпраміноподібні</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> антидепресанти, нейролептики.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> Посилення антигіпертензивного ефекту та ризику розвитку ортостатичної гіпотензії за рахунок адитивного ефекту.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Солі кальцію.</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-GB'>Можливе виникнення гіперкальціємії внаслідок зниження елімінації кальцію через нирки. </span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Циклоспорин</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>, такролімус.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> Ризик підвищення креатиніну у плазмі крові без впливу на рівень циркулюючого циклоспорину, навіть у разі відсутності зниження рівня води/натрію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Кортикостероїди, тетракозактид (системної дії).</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-GB'> Зменшення антигіпертензивної дії індапаміду внаслідок затримки води та іонів натрію під впливом кортикостероїдів.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><span class='SpellE' style=''>Фармакодинаміка</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i></p> <p><i land='' style=''>Механізм дії</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span class='SpellE' style=''>Індапамiд</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.25pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-GB'> – сульфонамiдний діуретик </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>з індоловим кільцем, що фармакологiчно споріднений із тiазидними діуретиками та призначається для лікування артеріальної гіпертензії. Індапамід діє на рівні нирок і судин.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Індапамiд</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: -.25pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> інгібує реабсорбцію натрію у кортикальному сегменті нирок. Це підвищує екскрецію натрію та хлоридів у сечу і меншою мірою </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.25pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> калію та магнію, підвищуючи таким чином діурез.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-GB'></span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Фармакодинамічні</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> ефекти</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.25pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Клінічні дослідження </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: -.25pt;mso-fareast-language:EN-GB'>II</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.25pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>-</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.25pt;mso-fareast-language: EN-GB'>III</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.25pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> фази із застосуванням індапаміду у монотерапії продемонстрували, що антигіпертензивний ефект індапаміду триває протягом 24 годин. Діуретичний ефект був помірним. Антигіпертензивна дія індапаміду пов’язана з покращенням еластичності артерій та зменшенням резистентності артеріол і загального периферичного опору судин.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Індапамід</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: -.25pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> зменшує гіпертрофію лівого шлуночка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.25pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>При перевищенні рекомендованої дози терапевтичний ефект тіазидів та тіазидоподібних діуретиків не збільшується, тоді як кількість небажаних явищ зростає. Якщо лікування є недостатньо ефективним, підвищувати дозу не рекомендується.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.25pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>Як було показано у дослідженнях різної тривалості (короткої, середньої та довгої) з участю пацієнтів з артеріальною гіпертензією, індапамід:</span></p> <p><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>·</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> не впливає на метаболізм лiпiдiв (тригліцериди, холестерин ліпопротеїдів низької щільності та холестерин ліпопротеїдів високої щільності),</span></p> <p><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>·</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> не впливає на метаболізм вуглеводів, навіть у хворих на цукровий діабет та з артеріальною гіпертензією.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Індапамід</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: -.25pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> діє на рівні судин шляхом:</span></p> <p><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>·</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> зменшення скоротливої здатності гладеньких м'язів судин, що пов'язано зі змінами трансмембранного обміну іонів (головним чином кальцію);</span></p> <p><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>·</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> стимуляції синтезу простагландину PGE2 та простацикліну PGI2 (вазодилататор та інгібітор агрегації тромбоцитів).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Діюча речовина – 1,5 мг індапаміду міститься у таблетці пролонгованої дії, створеної на основі матриксу. Розподілення індапаміду в системі матриксу забезпечує його рівномірне вивільнення з таблетки.</span></p> <p><u land='' style=''>Абсорбція</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>ивільнена фракція індапаміду швидко та повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Прийом їжі дещо підвищує швидкість абсорбції, але не впливає на кількість препарату, що всмокталася.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Максимальна концентрація у плазмі крові після прийому одноразової дози досягається приблизно через 12 годин, подальше застосування препарату зменшує коливання рівня індапаміду у плазмі крові у міждозовому інтервалі. Існують інтраіндивідуальні коливання.</span></p> <p><u land='' style=''>Розподіл</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Зв'язування з протеїнами плазми крові – 79%.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Перiод</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> напiввиведення становить вiд 14 до 24 годин (у середньому 18 годин).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Рівень стабільної концентрації досягається через 7 днів. Регулярне застосування не спричиняє кумуляції.</span></p> <p><u land='' style=''>иведення</u></p> <p><span class='SpellE' style=''>Індапамід</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> виводиться із сечею (70% від дози) та фекаліями (22%) у вигляді неактивних метаболітів.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти високого ризику</u><s land='' style=''> </s></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-GB'>У пацієнтів із нирковою недостатністю фармакокінетичні параметри не змінюються.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p>

Адреса: Адреса Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><span class='SpellE' style=''>Людвіг-Меркле-Штрассе</span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'> 3, 89143 Блаубойрен, Німеччина. </span></p>

Особливості: Особливості Індапамід Тева SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти з порушенням функції печінки</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-GB'>У пацієнтів із порушенням функції печінки застосування тіазидоподібних діуретиків може спричинити виникнення печінкової енцефалопатії, особливо при порушеннях електролітного балансу. У такому випадку прийом діуретиків слід негайно припинити.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Світлочутливість</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Повідомлялося про випадки реакцій світлочутливості у пацієнтів, які приймали тіазидні та тіазидоподібні діуретики (див. розділ «Побічні реак). При виникненні таких реакцій лікування діуретиками рекомендовано припинити. Якщо є необхідність у повторному призначенні діуретиків, слід захистити вразливі ділянки від сонця або від джерел штучного ультрафіолету.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Допоміжні речовини</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Препарат містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з уродженою непереносимістю галактози, синдромом мальабсорбції глюкози та галактози, недостатністю лактази Лаппа.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Баланс води та електролітів</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Натрій плазми</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Необхідно контролювати рівень натрію у плазмі крові перед початком лікування та надалі – регулярно під час лікування. Зниження рівня натрію у плазмі крові може бути спочатку безсимптомним, тому регулярний моніторинг є необхідним. Моніторинг рівня натрію слід проводити частіше у пацієнтів літнього віку та у пацієнтів із цирозом печінки. Будь-який діуретик може спричинити виникнення гіпонатріємії, що іноді має серйозні наслідки.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Гіпонатріємія</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> із гіповолемією може призвести до виникнення дегідратації та ортостатичної гіпотензії; супутня втрата іонів хлору може спричинити вторинний компенсаторний метаболічний алкалоз (частота та вираженість цього явища низькі).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Калій плазми</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:.2pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:X-NONE'>Зниження рівня калію плазми крові з виникненням гіпокаліємії є основним ризиком при застосуванні тіазидних та тіазидоподібних діуретиків. Імовірність розвитку гіпокаліємії (<3,4 ммоль/л) має бути попереджена у певних категорій пацієнтів високого ризику, таких як пацієнти літнього віку, пацієнти, які недостатньо харчуються та/або пацієнти, які приймають багато медикаментів, пацієнти із цирозом печінки, що супроводжується набряками та асцитом, пацієнти з ішемічною хворобою серця та пацієнти з серцевою недостатністю. У таких випадках гіпокаліємія підвищує кардіотоксичність серцевих глікозидів та ризик виникнення аритмій.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:.2pt;mso-ansi-language:UK'>Пацієнти, які мають подовжений інтервал QТ, вродженого або ятрогенного генезу, також належать до групи ризику. Гіпокаліємія, як і брадикардія, можуть сприяти розвитку тяжких порушень серцевого ритму, зокрема пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует», що може призвести до летального наслідку.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> усіх вищезазначених випадках необхідний частіший контроль рівня калію у крові. Перший аналіз має бути здійснений протягом 1-го тижня лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У разі виявлення гіпокаліємії слід провести її корекцію. Гіпокаліємія, що поєднується з низьким рівнем магнію у сироватці крові, може бути рефрактерною до лікування, якщо не скорегувати рівень магнію в сироватці крові. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Магній плазми</i></p> <p><span class='SpellE' style=''>Тіазидні</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> та тіазидоподібні діуретики, включаючи індапамід, можуть збільшувати екскрецію магнію з сечею та призводити до гіпомагмії (див. розділи «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» і «Побічні реак).</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Кальцій плазми</i></p> <p><span class='SpellE' style=''>Тіазидні</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> та тіазидоподібні діуретики можуть зменшувати екскрецію кальцію із сечею та призводити до незначного і тимчасового підвищення рівня кальцію у плазмі крові. иражена гіперкальціємія може бути наслідком попереднього недіагностованого гіперпаратиреоїдизму. У такому разі лікування слід припинити та обстежити функцію паратиреоїдних залоз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Глюкоза крові</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>У хворих на цукровий діабет важливо контролювати глюкозу в крові, особливо при наявності гіпокаліємії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Сечова кислота</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>У пацієнтів із підвищеним рівнем сечової кислоти може спостерігатися тенденція до підвищення кількості нападів подагри.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Функція нирок та діуретики</i></p> <p><span class='SpellE' style=''>Тіазидні</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> та тіазидоподібні діуретики найбільш ефективні, якщо функція нирок не порушена або якщо порушення є незначними (креатинін плазми крові <25 мг/л, тобто 220 мкмоль/л у дорослих). У пацієнтів літнього віку креатинін у плазмі крові має бути на рівні, що відповідає віку, масі тіла та статі. Гіповолемія, пов’язана з втратою води та натрію внаслідок застосування діуретиків, на початку лікування спричиняє зниження гломерулярної фільтрації. Це може призвести до підвищення рівня сечовини та креатиніну у крові. Така транзиторна функціональна ниркова недостатність не має наслідків в осіб із нормальною функцією нирок, але може погіршити існуючу ниркову недостатність.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Хороїдальний</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> випіт, гостра міопія та вторинна закритокутова глаукома</i></p> <p><span class='SpellE' style=''>Сульфонамідні</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> лікарські засоби або похідні сульфонаміду можуть спричинити ідіосинкратичну реакцію, що призводить до хороїдального випоту з дефектом поля зору, транзиторної міопії та гострої закритокутової глаукоми. Симптоми включають гострий початок зниження гостроти зору або біль в очах і зазвичай виникають протягом кількох годин або тижнів після початку застосування препарату. Нелікована гостра закритокутова глаукома може призвести до необоротної втрати зору. Первинне лікування включає якнайшвидше припинення прийому лікарського засобу. Якщо внутрішньоочний тиск залишається неконтрольованим, може бути необхідним прийняття рішення про проведення швидкого медичного або хірургічного лікування. До факторів ризику розвитку гострої закритокутової глаукоми можуть належати наявність в анамнезі алергії на сульфонамід або пеніцилін.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>У спортсменів індапамід може спричинити позитивну реакцію при проведенні допінг-контролю.</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ниркова недостатність </i><u land='' style=''>(див. розділи «Особливості застосування» та «Протипоказання»)</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>У пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) застосування препарату протипоказане. Тіазидні та тіазидоподібні діуретики найбільш ефективні, якщо функція нирок не порушена або якщо порушення є незначними.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Літній вік </i><u land='' style=''>(див. розділ «Особливості застосування»)</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>У пацієнтів літнього віку креатинін у плазмі крові має бути на рівні, що відповідає віку, масі тіла та статі. Пацієнтам літнього віку Індапамід-Тева SR можна призначати, якщо функція нирок не порушена або якщо порушення є незначними.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти із порушенням функції печінки </i><u land='' style=''>(див. розділи «Особливості застосування» та «Протипоказання»)</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-GB'>У разі тяжкого порушення функції печінки лікування препаратом протипоказане.</span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Часто – гіпокаліємія (див розділ «Особливості застосування»); </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>нечасто – гіпонатріємія (див розділ «Особливості застосування»);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>рідко – гіпохлоремія, гіпомагмія;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>дуже рідко – гіперкальціємія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи</i><s land='' style=''></s></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Рідко – запаморочення (вертиго), втомлюваність, головний біль, парестезія;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>частота невідома – непритомність.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів зору</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Частота невідома – міопія, розмитість зору, порушення зору, хороїдальний випіт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку серця</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Дуже рідко – аритмія;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>частота невідома – пароксизмальна шлуночкова тахікардія типу «пірует» (torsades de pointes), що може призвести до летального наслідку (див. розділи «Особливості застосування», «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку судинної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Дуже рідко – артеріальна гіпотензія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку травної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Нечасто – блювання;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>рідко – нудота, запор, сухість у роті;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>дуже рідко – панкреатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нирок та сечовидільної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Дуже рідко – ниркова недостатність.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку репродуктивної системи та молочних залоз</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Нечасто – еректильна дисфункція.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку гепатобіліарної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Дуже рідко – порушення функції печінки;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>частота невідома – при печінковій недостатності можливе виникнення печінкової енцефалопатії (див. розділи «Особливості застосування», «Протипоказання»), гепатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розлади з боку шкіри та її похідних</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:FR'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Реакції гіперчутливості, головним чином з боку шкіри, у пацієнтів, які мають схильність до алергічних та астматичних реакцій:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>часто – макулопапульозні висипання;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>нечасто – пурпура;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>дуже рідко – ангіоневротичний набряк та/або кропив’янка, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса–Джонсона;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>частота невідома – можливе загострення існуючого гострого системного червоного вовчака.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:FR'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Повідомлялося про випадки реакцій фоточутливості (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дослідження</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-GB'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Частота невідома – подовження інтервалу QT на електрокардіограмі (див. розділи «Особливості застосування», «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»); збільшення рівня сечової кислоти та глюкози у плазмі крові під час лікування діуретиками, раціональність призначення яких має бути ретельно зважена перед призначенням пацієнтам із подагрою або цукровим діабетом; підвищення рівня печінкових ферментів.</span></p> <p><u land='' style=''>Опис окремих побічних реакцій</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У ІІ та ІІІ фазах досліджень, у яких порівнювали індапамід 1,5 мг та 2,5 мг виявили дозозалежний вплив індапаміду на рівень калію у плазмі крові:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>- </span><span class='SpellE' style=''>індапамід</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> 1,5 мг: калій у плазмі крові <3,4 ммоль/л спостерігали у 10% пацієнтів та <3,2 ммоль/л у 4% пацієнтів після 4–6 тижнів лікування. Після 12 тижнів терапії середнє зниження рівня калію у сироватці крові становило 0,23 ммоль/л;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>- </span><span class='SpellE' style=''>індапамід</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'> 2,5 мг: калій у плазмі крові <3,4 ммоль/л спостерігали у 25% пацієнтів та <3,2 ммоль/л у 10% пацієнтів після 4–6 тижнів лікування. Після 12 тижнів терапії середнє зниження рівня калію у сироватці крові становило 0,41 ммоль/л.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Термін</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> придатності.</b></p> <p><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>3 роки.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p>