Каталог
Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

код товару: ЦБ000018103
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 184.50 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Водіям - з обережністю, особливо на початку лікування
Водіям з обережністю, особливо на початку лікування

Торгівельна назва Індапен SR
Форма випуску таблетки
Виробник Польфарма
Країна власник ліцензії Польща
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 2 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Польфарма
Є в наявності Є в наявності
від 179.50 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

  • Виробник: Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А./</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Pharmaceutical Works «POLPHARMA» S.A.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Таблетки, вкриті оболонкою з модифікованим вивільненням.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'> таблетки, вкриті оболонкою, блідо-рожеві, круглі, двоопуклі.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-family:HeliodorFEF; mso-ansi-language:UK'>По 14 таблеток у блістері, по 2 блістери або 4 блістери у картонній коробці. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-family:HeliodorFEF; mso-ansi-language:UK'>По 15 таблеток у блістері, по 2 блістери або 4 блістери у картонній коробці. </span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нетіазидні діуретики з помірно вираженою активністю. Антигіпертензивний засіб. Код ATХ С03 А11.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до індапаміду та/або до інших компонентів препарату або до інших сульфонамідів
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тяжка ниркова недостатність
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Печінкова енцефалопатія або інші тяжкі порушення функції печінки
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гіпокаліємія
  • </span></p>

Застосування: Застосування Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Для перорального застосування. Індапед SR застосовувати по 1 таблетці на добу, бажано вранці. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи водою. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При застосуванні більших доз індапамід не чинить більшої антигіпертензивної дії, але водночас посилюється діуретичний ефект.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Есенціальна артеріальна гіпертензія
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Було показано, що тіазиди та пов’язані з ними діуретики, включаючи індапамід, збільшують екскрецію магнію з сечею, що може спричинити гіпомагніємію (див. розділи «заємодія з іншими лікарськими та інші види взаємодій» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><i land='' style=''>Концентрація кальцію в сироватці крові</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тіазидні та тіазидоподібні діуретичні лікарські засоби можуть зменшувати виведення кальцію із сечею, спричиняючи легку тимчасову гіперкальціємію. иражена гіперкальціємія може бути наслідком нерозпізнаного гіперпаратиреозу. У такому разі слід припинити лікування та обстежити пацієнта щодо функції паращитовидних залоз.</span></p> <p><i land='' style=''>Концентрація глюкози в крові</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів із цукровим діабетом, особливо із супутньою гіпокаліємією, слід стежити за концентрацією глюкози в сироватці крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти з подагрою</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів з гіперурикемією може бути тенденція до зростання частоти нападів подагри.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Функція нирок та діуретики</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тіазиди та тіазидоподібні діуретичні препарати є ефективними лише за умови нормальної функції нирок або її незначного порушення (концентрація креатиніну < 25 мг/л, тобто 220 мкмоль/л у дорослих). Оцінюючи функцію нирок на підставі концентрації креатиніну, слід враховувати вік, стать і масу тіла пацієнта.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гіповолемія, спричинена втратою рідини та натрію, яка може виникнути на початку діуретичного лікування, призводить до зниження клубочкової фільтрації, що, у свою чергу, викликає підвищення концентрації сечовини та креатиніну в сироватці крові. Така тимчасова функціональна ниркова недостатність проходить без наслідків у пацієнтів з нормальною функцією нирок, але водночас може погіршити наявну ниркову недостатність.</span></p> <p><i land='' style=''>Спортсмени</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб може стати причиною недостовірних позитивних результатів антидопінгових тестів у спортсменів.</span></p> <p><i land='' style=''>Хоріоїдальний випіт, гостра короткозорість та вторинна закритокутова глаукома</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Препарати, що містять сульфонамід або похідні сульфонаміду можуть викликати ідіосинкратичну реакцію, що спричиняє хоріоїдальний випіт з дефектом зорового поля, транзиторною міопією та гостру закритокутову глаукому. Симптоми включають гострий початок зниження гостроти зору або біль в оці і, як правило, виникають протягом декількох годин або тижнів з початку застосування препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Нелікована гостра закритокутова глаукома може призвести до постійної втрати зору. Основне лікування – це якнайшвидше припинити застосування лікарських засобів. Якщо внутрішньоочний тиск залишається неконтрольованим, можливо, необхідно застосовувати оперативні медикаментозні або хірургічні методи лікування. Факторами ризику розвитку гострої закритокутової глаукоми може бути алергія на сульфонамід або пеніцилін в анамнезі.</span></p> <p><i land='' style=''>Допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб містить лактозу, тому його не слід застосовувати хворим із рідкісною спадковою непереносимістю галактози, нестачею лактази (типу Лаппа) або синдромом поганого всмоктування глюкози-галактози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Індапен SR</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-GB'> не </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-GB'>впливає на пильність. Але у разі виникнення небажаних реакцій (див. розділ «Побічні реакції»), у тому числі симптомів, пов</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>язаних зі зниженням артеріального тиску, особливо на початку лікування або у комбінації з іншим антигіпертензивним засобом, здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами може бути порушеною. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Найбільш часто повідомлялося про такі побічні реакції, як гіпокаліємія, реакції гіперчутливості, переважно дерматологічні, у осіб зі схильністю до алергічних та астматичних реакцій, і макулопапульозні висипи.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>Більшість небажаних ефектів, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>виявлених як за клінічними ознаками, так і за лабораторними показниками, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>є дозозалежними. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>Тіазидоподібні діуретики, у тому числі індапамід, можуть спричинити побічні явища, зазначені нижче за частотою виникнення: дуже часто (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>? </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>1/10), часто (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>? </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>1/100, <1/10), нечасто (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>? </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>1/1000, < 1/100), рідко (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>? </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>1/10000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (не може бути визначена за наявною інформацією).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'> з боку системи крові та лімфатичної системи</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>Дуже рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, апластична анемія, гемолітична анемія. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Неврологічні розлади</i><s land='' style=''></s></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>Рідко – запаморочення (вертиго), підвищена втомлюваність, головний біль, парестезія; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>частота невідома – непритомність.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Кардіальні порушення</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>Дуже рідко – аритмія, артеріальна гіпотензія; </span></p>

Передозування: Передозування Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-GB'>Симптоми передозування перш за все мають прояви водно-електролітних порушень (гіпонатріємія, гіпокаліємія). Клінічно можливе виникнення нудоти, блювання, артеріальної гіпотензії, судом, сонливості, запаморочення (вертиго), сплутаності свідомості, поліурії або олігурії аж до анурії (що спричинена гіповолемією).</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: -.25pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Заходи першої допомоги включають швидке виведення препарату шляхом промивання шлунка та/або призначенням активованого вугілля із наступним відновленням водно-електролітного балансу в умовах стаціонару.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'></span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>агітність</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-GB'>Слід уникати призначення діуретиків вагітним жінкам та ніколи не застосовувати їх для лікування фізіологічних набряків вагітних. Діуретики можуть призвести до фетоплацентарної ішемії із ризиком затримки росту плода.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Період годування груддю </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>У період годування груддю застосування індапаміду не рекомендоване через наявність даних щодо його проникнення у грудне молоко.</span></p>

Діти: Діти Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З огляду на відсутність даних з безпеки та ефективності застосовувати лікарський засіб у педіатричній практиці не рекомендується.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі нижче 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: indapamide</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-no-proof:yes'> </span></p> <p><tt land='' style=''>1 таблетка містить індапаміду 1,5 мг;</tt></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини:</i><tt land='' style=''> </tt><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>лактози моногідрат, карбомери, гідроксипропілцелюлоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк;</span></p> <p><i land='' style=''>оболонка Opadry II Pink (33 G24509):</i><tt land='' style=''> </tt><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), лактози моногідрат, макрогол 3000, гліцерол триацетат, заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид чорний (Е 172).</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>Нерекомендовані комбінації</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Літій</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Можливе підвищення рівня літію у плазмі крові та поява симптомів передозування внаслідок зменшення виведення літію (як і при безсольовій дієті). Якщо потрібне призначення діуретика, необхідно проводити ретельний моніторинг рівня літію у плазмі крові та адаптувати його дозу.</span></p> <p><i land='' style=''>Лікарські препарати, які слід обережно застосовувати одночасно </i><i land='' style=''>з індапамідом</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські препарати, що впливають на серцевий ритм та спричиняють torsades de pointes:</i></p> <p><i land='' style=''>- </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>група Іa протиаритмічних лікарських засобів (хінідин, гідрохінідин, дизопірамід);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>- група ІІІ протиаритмічних лікарських засобів (аміодарон, соталол, дофетилід, ібутилід);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>- деякі антипсихотичні лікарські засоби: </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>фенотіазини (хлорпромазин, ціамемазин, левомепромазин, тіоридазин, трифлуорперазин), бензаміди (амісульпірид, сульпірид, сультоприд, тіаприд), </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>бутирофенони (дроперидол, галоперидол); </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>- інші: бепридил, цизаприд, дифеманіл, еритроміцин – при внутрішньовенному введенні, галофантрин, пентамідин, мізоластин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, вінкамін – при внутрішньовенному введенні.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>При застосуванні індапаміду з вищезазначеними лікарськими засобами підвищується ризик виникнення шлуночкових аритмій, зокрема </span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>torsades de pointes</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'> – пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (гіпокаліємія є фактором ризику).</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>Перед призначенням такої комбінації слід перевірити рівень калію та, у разі необхідності, відкоригувати його. Слід контролювати клінічний стан пацієнтів, електроліти плазми та ЕКГ. При наявності гіпокаліємії рекомендовано призначати препарати, що не спричиняють виникнення torsades de pointes. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нестероїдні протизапальні лікарські засоби (для прийому внутрішньо), у тому числі селективні інгібітори ЦОГ-2 та високі дози саліцилатів (</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? 3 г/добу)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Можливе зниження гіпотензивної дії індапаміду.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підвищується ризик виникнення гострої ниркової недостатності у зневоднених пацієнтів (знижена клубочкова фільтрація).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід контролювати стан гідратації хворого та спостерігати за функцією нирок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ)</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Якщо застосування інгібіторів АПФ розпочинають, коли у пацієнта спостерігається нестача натрію (особливо у пацієнтів зі стенозом ниркової артерії), виникає ризик різкого зниження артеріального тиску та розвитку гострої ниркової недостатності.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зважаючи на те, що попереднє лікування діуретиками може спричинити нестачу натрію, при первинній артеріальній гіпертензії необхідно:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>припинити прийом діуретика за три дні до початку прийому інгібіторів АПФ, а потім, у разі необхідності, повернутися до прийому діуретика або </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>розпочинати лікування інгібіторами АПФ з малих доз, поступово підвищуючи їх.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При застійній серцевій недостатності лікування слід розпочинати з малих доз інгібіторів АПФ, найкраще після зниження дози діуретика (у разі можливості).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Протягом першого тижня лікування інгібіторами АПФ слід спостерігати за функцією нирок (концентрація креатиніну).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші лікарські засоби, що спричиняють гіпокаліємію</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Амфотерицин при внутрішньовенному введенні, глюкокортикостероїди та мінералокортикостероїди (при застосуванні внутрішньо), тетракозактид, проносні лікарські препарати, що стимулюють перистальтику.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підвищений ризик розвитку гіпокаліємії. Слід контролювати концентрацію калію в сироватці крові, особливо при одночасному лікуванні серцевими глікозидами. Не слід приймати проносні лікарські препарати, які стимулюють перистальтику кишечнику.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Баклофен</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Посилює антигіпертензивну дію індапаміду. Слід забезпечити відповідну гідратацію пацієнта і контролювати функцію нирок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Препарати наперстянки</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-GB;mso-bidi-font-style:italic'>Гіпокаліємія і гіпомагніємія сприяють токсичній дії наперстянки. Рекомендується проводити моніторинг рівня калію, магнію у плазмі крові та ЕКГ-контроль і, якщо потрібно, коригувати лікування.</span></p> <p><i land='' style=''>Комбіноване лікування, яке потребує уваги</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Калійзберігаючі діуретики (амілорид, спіронолактон, тріамтерен)</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Якщо існує доцільність призначення такої комбінації деяким пацієнтам, не виключається можливість виникнення гіпокаліємії (особливо у хворих на цукровий діабет або з нирковою недостатністю) або гіперкаліємії. Слід проводити моніторинг калію у плазмі крові, ЕКГ-контроль та при необхідності коригувати терапію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метформін</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Метформін може спричинити молочнокислий ацидоз. Ацидоз може розвинутися також при функціональній нирковій недостатності внаслідок застосування діуретиків, особливо петльових. Не слід призначати метформін, якщо концентрація креатиніну в сироватці крові перевищує 15 мг/л (135 мкмоль/л) у чоловіків і 12 мг/л (110 мкмоль/л) у жінок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рентгеноконтрастні йодовмісні засоби</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У разі зневоднення, спричиненого діуретиками, підвищується ризик розвитку гострої ниркової недостатності, особливо після застосування високих доз йодовмісного рентгеноконтрастного засобу. Перед застосуванням такого засобу слід забезпечити належну гідратацію пацієнта.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Трициклічні антидепресанти, нейролептики</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Посилення антигіпертензивної дії та ризик розвитку ортостатичної гіпотензії (адитивна дія).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Солі кальцію</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ризик гіперкальціємії внаслідок погіршення виведення кальцію нирками.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Циклоспорин, такролімус</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ризик підвищення концентрації креатиніну в сироватці крові без зміни концентрації циклоспорину, навіть без нестачі води або натрію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Кортикостероїди, тетракозатид (приймати внутрішньо)</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зниження антигіпертензивної дії (затримка натрію та води внаслідок дії кортикостероїдів).</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Індапамід є діуретичним лікарським засобом. ін належить до групи нетіазидних сульфонамідних похідних і містить індолове кільце. За фармакологічними властивостями він близький до тіазидних діуретиків. Подібно до тіазидних діуретиків, діє в проксимальній частині дистальних звитих канальців нефрону, де спричиняє посилене виділення натрію та хлоридів та, меншою мірою, калію і магнію, таким чином збільшуючи обсяг виділюваної сечі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гіпотензивна ефективність індапаміду зберігається упродовж 24 годин. Такий ефект властивий дозам з помірною діуретичною дією.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Антигіпертензивні властивості індапаміду полягають у поліпшенні еластичності артерій та зменшенні опору дрібних артерій та загального периферичного опору судин.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Індапамід зменшує гіпертрофію лівого шлуночка.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Для тіазидів та тіазидоподібних діуретиків установлена доза, вище якої терапевтичний ефект не посилюється, але водночас зростає імовірність появи побічної дії. Отже, якщо проведене лікування було неефективним, не слід збільшувати дозу лікарського засобу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Індапамід також не впливає на концентрацію ліпідів (загального холестерину, холестерину з ліпідами низької щільності та тригліцеридів), не порушує метаболізм глюкози у пацієнтів з цукровим діабетом і артеріальною гіпертензією.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i><i land='' style=''> </i></p> <p><i land='' style=''>смоктування</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Індапамід повільно вивільняється з таблетки та повністю всмоктується у травному тракті. Їжа незначною мірою прискорює всмоктування, але не впливає на кількість абсорбованого лікарського засобу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Максимального значення концентрація лікарського засобу в сироватці крові досягає приблизно через 12 годин після введення.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Багаторазовий прийом сприяє зниженню різниці концентрації лікарського засобу в сироватці крові в інтервалах між прийомами, але є індивідуальні розходження.</span></p> <p><i land='' style=''>Розподіл</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Індапамід на 79 % зв’язується з білками плазми. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Період напіввиведення у фазі елімінації становить від 14 до 24 годин (у середньому 18 годин).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Стан насичення досягається через 7 днів. Прийом повторної дози не призводить до накопичення лікарського засобу.</span></p> <p><i land='' style=''>иведення</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Індапамід виводиться з організму переважно із сечею (70 %) та калом (22 %) у вигляді неактивних метаболітів. Лише 5-7 % дози виводиться із сечею в незміненому стані.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів з нирковою недостатністю фармакокінетичні параметри не відрізняються.</span></p>

Адреса: Адреса Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>вул. Пельплиньска 19, 83-200, Старогард Гданьски, Польща/</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>19, Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland.</span></p>

Особливості: Особливості Індапен SR таблетки 1,5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів з печінковою недостатністю тіазидоподібні діуретичні лікарські засоби можуть прискорювати розвиток печінкової енцефалопатії. У разі появи симптомів печінкової енцефалопатії прийом індапаміду слід негайно припинити.</span></p> <p><i land='' style=''>Фотосенсибілізація</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Можливі алергічні реакції на світло, спричинені застосуванням тіазидних діуретиків і тіазидоподібних лікарських засобів. Якщо під час лікування з’являється реакція фотосенсибілізації, прийом препарату слід припинити. У разі необхідності повторного застосування діуретика рекомендується захищати відкриті ділянки шкіри, на які може діяти сонячне проміння або штучне УФ-опромінення.</span></p> <p><i land='' style=''>одно-електролітний баланс</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Концентрація натрію в сироватці крові</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Перед початком лікування, а потім періодично слід контролювати концентрацію натрію в сироватці крові. Будь-яка терапія діуретиками може призвести до гіпонатріємії, іноді з серйозними наслідками. Зменшення концентрації натрію у початковий період може пройти без симптомів, тому також слід регулярно контролювати його концентрацію. осіб літнього віку або пацієнтів із цирозом печінки такі дослідження слід проводити частіше.</span></p> <p><i land='' style=''>Концентрація калію в сироватці крові</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зниження рівня калію плазми із виникненням гіпокаліємії є основним ризиком при застосуванні тіазидних та тіазидоподібних діуретиків. Ризик виникнення гіпокаліємії (<3,4 ммоль/л) має бути попереджений у певних категорій пацієнтів високого ризику. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Особливо обережно слід призначати такі препарати хворим, у яких ризик розвитку гіпокаліємії є найвищим, наприклад, особам літнього віку; виснаженим хворим; таким, що приймали багато інших лікарських засобів, пацієнтам з недостатністю харчування; пацієнтам із цирозом печінки, з набряками та асцитом; з ішемічною хворобою серця та серцевою недостатністю. При гіпокаліємії зростає кардіотоксичність препаратів наперстянки та ризик виникнення порушень серцевого ритму. До групи ризику належать хворі з подовженим інтервалом QT, незалежно від того, чи це порушення є вродженим, чи ятрогенним. Гіпокаліємія, подібно до брадикардії, сприяє розвитку серйозних порушень серцевого ритму, особливо тріпотіння-мерехтіння шлуночків (torsades de pointes).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Під час лікування слід регулярно контролювати концентрацію калію в сироватці крові. Перший вимір слід провести у перший тиждень лікування. При розвитку гіпокаліємії слід поповнювати нестачу калію. Гіпокаліємія, пов’язана з низькою концентрацією магнію в сироватці крові, може погано піддаватися лікуванню, якщо не проводиться корекція рівня магнію в сироватці крові.</span></p> <p><i land='' style=''>Магній у плазмі крові</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ниркова недостатність (див. розділи «Особливості застосування» та «Протипоказання»)</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>У пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 30</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>мл/хв) застосування препарату протипоказане. Тіазидні та тіазидоподібні діуретики найбільш ефективні, якщо функція нирок не порушена або якщо порушення є незначними.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Літній вік (див. розділ «Особливості застосування»)</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-GB'>У пацієнтів літнього віку креатинін у плазмі крові має бути на рівні, що відповідає віку, масі тіла та статі. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Пацієнтам літнього віку Індапен SR можна призначати, якщо функція нирок не порушена або якщо порушення є незначними.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти із порушенням функції печінки </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>(див. розділи «Особливості застосування» та «Протипоказання»)</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-GB'>У разі тяжкого порушення функції печінки лікування препаратом протипоказане.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>частота невідома – пароксизмальна шлуночкова тахікардія типу «пірует»</span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:FR'> (</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>torsades de pointes</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>), що може призвести до летального наслідку (див. розділи «Особливості застосування», «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шлунково-кишкового тракту</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>Нечасто – блювання; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>рідко – нудота, запор, сухість у роті; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>дуже рідко – панкреатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку сечовидільної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>Дуже рідко – ниркова недостатність.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку гепатобіліарної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>Дуже рідко – порушення функції печінки; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>частота невідома – при печінковій недостатності можливе виникнення печінкової енцефалопатії (див. розділи «Особливості застосування», «Протипоказання»), гепатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>Реакції гіперчутливості, головним чином з боку шкіри, у пацієнтів, які мають схильність до алергічних та астматичних реакцій: </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>часто – макулопапульозні висипання; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>нечасто – пурпура; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>дуже рідко – ангіоневротичний набряк та/або кропив’янка, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса — Джонсона; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>частота невідома </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:FR'>–</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'> можливе загострення існуючого гострого системного червоного вовчака. Повідомлялося про випадки реакцій фоточутливості (див. розділ «Особливості застосування»). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів зору</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri; mso-ansi-language:UK'>частота невідома – міопія, затуманення зору, порушення зору, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>хоріоїдний випіт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дослідження</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-GB'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Частота невідома – подовження інтервалу Q-T на електрокардіограмі (див. розділи «Особливості застосування», «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»); збільшення рівня сечової кислоти та глюкози у плазмі крові під час лікування діуретиками, раціональність призначення яких має бути ретельно зважена перед призначенням пацієнтам із подагрою або цукровим діабетом; підвищення рівня печінкових ферментів.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку обміну речовин, метаболізму </i></p> <p><a name='_Hlk85716738' style=''>Часто – гіпокаліємія</a><span style='mso-bookmark:_Hlk85716738' style='mso-bookmark:_Hlk85716738'> (див. розділ «Особливості застосування»).</span><span style='mso-bookmark:_Hlk85716738' style='mso-bookmark:_Hlk85716738'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk85716738' style='mso-bookmark:_Hlk85716738'>Нечасто – гіпонатріємія </span><span style='mso-bookmark:_Hlk85716738' style='mso-bookmark:_Hlk85716738'>(див. розділ «Особливості застосування»).</span><span style='mso-bookmark:_Hlk85716738' style='mso-bookmark:_Hlk85716738'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk85716738' style='mso-bookmark:_Hlk85716738'>Рідко – гіпохлоремія, гіпомагніємія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Дуже </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>рідко: гіперкальціємія. </span></p> <p><a name='_Hlk85716627' style=''>З боку репродуктивної системи та молочних залоз</a><span style='mso-bookmark: _Hlk85716627' style='mso-bookmark: _Hlk85716627'> </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk85716627' style='mso-bookmark:_Hlk85716627'>Нечасто – еректильна дисфункція.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk85716627' style='mso-bookmark:_Hlk85716627'>Опис окремих побічних реакцій</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk85716627' style='mso-bookmark:_Hlk85716627'>Під час досліджень ІІ та ІІІ </span><span style='mso-bookmark:_Hlk85716627' style='mso-bookmark:_Hlk85716627'>фази при порівнянні доз індапаміду 1,5 мг і 2,5 мг було виявлено дозозалежний ефект індапаміду на рівень калію в плазмі крові:</span><span style='mso-bookmark:_Hlk85716627' style='mso-bookmark:_Hlk85716627'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Індапамід 1,5 мг: </span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt'>рівень </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>калі</span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt'>ю</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> у плазмі крові <3,4 ммоль/л </span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt'>спостерігався у 10 % пацієнтів, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>а</span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt'> <3,2 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ммоль/л</span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt'> —</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> у 4 % пацієнтів після 4</span><span lang='PL' style='font-size: 12.0pt'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>6 тижнів лікування. Через 12 тижнів лікування середнє </span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt'>зниження рівня</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> калію в плазмі крові становило 0,23 ммоль/л.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Індапамід 2,5 мг: </span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt'>рівень </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>калі</span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt'>ю</span><span lang='PL' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>у плазмі крові <3,4 ммоль/л спостерігався у 25 % пацієнтів</span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt'>, а <3,2 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ммоль/л </span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt'>— </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>у 10 % пацієнтів після 4</span><span lang='PL' style='font-size: 12.0pt'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>6 тижнів лікування. Через 12 тижнів лікування середнє </span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt'>зниження рівня</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> калію в плазмі крові становило 0,41 ммоль/л.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>2 роки.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не застосовувати після закінчення терміну придатності.</span></p>