Додаток:
Довідка:
0 800 30 20 60
Apteka D.S. Контактні дані:
Адреса офісу: вул. Сахарова, 35 79026 Львів, Україна
Центр підтримки клієнтів: 0 800 30 20 60, Факс: |-, E-mail: office@market-universal.com.ua

Кваніл таблетки 500 мг 30 шт Інструкція

Загальна характеристика
Виробник КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД/ KUSUM HEALTHCARE PVT LTD. В В ТОВ «КУСУМ ФАРМ». В В
Умови відпуску За рецептом. В В За рецептом. В В
Лікарська форма Таблетки, вкриті оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: капсулоподібні гладенькі таблетки, вкриті оболонкою білого кольору. В В Таблетки, вкриті оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: капсулоподібні гладенькі таблетки, вкриті оболонкою білого кольору. В В
Упаковка По 10В таблеток у блістері; по 1В блістеру в картонній упаковці. По 3 або 10В упаковок у картонній коробці №В 30 (10Вґ1Г—3) або №В 100 (10Г—1Г—10). В В По 10В таблеток у блістері; по 1В блістеру в картонній упаковці. По 3 або 10В упаковок у картонній коробці №В 30 (10Вґ1Г—3) або №В 100 (10Г—1Г—10). В В
Фармацевтична група Психостимулятори. Засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), та ноотропні засоби. Код АТХ N06В Х06. В В Психостимулятори. Засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), та ноотропні засоби. Код АТХ N06В Х06. В В
Код АТХ - НЕМАЄ
Застосування
Рекомендована доза становить від 500 до 2000В мг на добу (1-4В таблетки), залежно від тяжкості симптомів та стану пацієнта. Дози препарату та термін лікування встановлює лікар. Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози. В В Рекомендована доза становить від 500 до 2000В мг на добу (1-4В таблетки), залежно від тяжкості симптомів та стану пацієнта. Дози препарату та термін лікування встановлює лікар. Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози. В В
Показання
-В В В В В В В В В Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та їх неврологічні наслідки. -В В В В В В В В В Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки. -В В В В В В В В В Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів. В В -В В В В В В В В В Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та їх неврологічні наслідки. -В В В В В В В В В Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки. -В В В В В В В В В Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів. В В
Передозування
Випадки передозування не відмічені. В В Випадки передозування не відмічені. В В
Застосування в період вагітності
Достатні дані про застосування цитиколіну вагітним жінкам відсутні. Цитиколін не слід застосовувати у період вагітності, окрім випадків нагальної потреби. У період вагітності або годування груддю лікарський препарат призначати тільки тоді, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода або дитини. Дані щодо проникнення цитиколіну в грудне молоко та його дія на дитину невідомі. В В Достатні дані про застосування цитиколіну вагітним жінкам відсутні. Цитиколін не слід застосовувати у період вагітності, окрім випадків нагальної потреби. У період вагітності або годування груддю лікарський препарат призначати тільки тоді, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода або дитини. Дані щодо проникнення цитиколіну в грудне молоко та його дія на дитину невідомі. В В
Діти
Досвід застосування препарату дітям обмежений, тому препарат слід призначати тільки тоді, коли очікувана користь переважає будь-який потенційний ризик. В В Досвід застосування препарату дітям обмежений, тому препарат слід призначати тільки тоді, коли очікувана користь переважає будь-який потенційний ризик. В В
Умови збегігання
Зберігати при температурі не вище 25В °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. В В Зберігати при температурі не вище 25В °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. В В
Особливості застосування
Препарат містить лактозу. Уразі у пацієнта встановленої непереносимості деяких цукрів слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб. В В Препарат містить лактозу. Уразі у пацієнта встановленої непереносимості деяких цукрів слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб. В В
Діюча речовина
діюча речовина: citicoline sodium; 1В таблетка містить цитиколіну натрію у перерахуванні на цитиколін 500В мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, повідон, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, покриття OpadryВ 03F58750 білий. В В діюча речовина: citicoline sodium; 1В таблетка містить цитиколіну натрію у перерахуванні на цитиколін 500В мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, повідон, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, покриття OpadryВ 03F58750 білий. В В
Склад
Інші лікарські форми
Цитиколін посилює ефект леводопи. Не слід призначати одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат. В В Цитиколін посилює ефект леводопи. Не слід призначати одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат. В В
Заявник
Клінічні характеристики
Протипоказання
-В В В В В В В В В Підвищена чутливість до цитиколіну або до будь-яких інших компонентів препарату. -В В В В В В В В В Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи. В В -В В В В В В В В В Підвищена чутливість до цитиколіну або до будь-яких інших компонентів препарату. -В В В В В В В В В Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи. В В
Побічна дія
З боку психіки: галюцинації, збудження, безсоння. З боку нервової системи: сильний головний біль, запаморочення, тремор. З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія. З боку дихальної системи: диспное (задишка). З боку травного тракту: нудота, блювання, біль у шлунку, гіперсалівація, незначна зміна показників функції печінки, епізодична діарея. З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, почервоніння, кропив’янку, екзантему, пурпуру. Загальні розлади: озноб, підвищення температури тіла, відчуття жару, набряк. В В Термін придатності. 3В роки. В В З боку психіки: галюцинації, збудження, безсоння. З боку нервової системи: сильний головний біль, запаморочення, тремор. З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія. З боку дихальної системи: диспное (задишка). З боку травного тракту: нудота, блювання, біль у шлунку, гіперсалівація, незначна зміна показників функції печінки, епізодична діарея. З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, почервоніння, кропив’янку, екзантему, пурпуру. Загальні розлади: озноб, підвищення температури тіла, відчуття жару, набряк. В В Термін придатності. 3В роки. В В
Водіння авто
В індивідуальних випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами. В В В індивідуальних випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами. В В
Адреса
СП-289 (A), РІІКО Індастріал ареа, Чопанкі, Бхіваді, Діст. Алвар (Раджастан), Індія/ SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India. В В В В В ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу В В КВАНІЛ (QUANIL®) В В 40020, Україна, Сумська область, м. Суми, вул. Скрябіна, 54.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів у мембрані нейронів, що підтверджено даними магнітно-резонансної спектроскопії. Завдяки такому механізму дії цитиколін стимулює функціонування іонообмінних насосів та рецепторів, модуляція яких необхідна для нормального проведення нервових імпульсів. Завдяки стабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін прискорює реабсорбцію набряку мозку, тобто проявляє протинабрякові властивості. Цитиколін інгібує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшує утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем і зберігає захисні антиоксидантні системи, такі як глутатіон. Цитиколін зберігає запас енергії нейронів, інгібує апоптоз, і поліпшує холінергічну передачу за рахунок стимулювання синтезу ацетилхоліну. Цитиколін також чинить профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії головного мозку. Цитиколін достовірно збільшує показники функціональної реабілітації пацієнтів при гострих ішемічних порушеннях мозкового кровообігу, уповільнюючи зростання ішемічного ураження тканин мозку за даними нейровізуалізації. При черепно-мозкових травмах цитиколін прискорює відновлення і зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому. Цитиколін поліпшує рівень уваги та свідомості, послаблює когнітивні та неврологічні розлади, пов’язані з ішемією головного мозку, сприяє зменшенню проявів амнезії . Фармакокінетика. Цитиколін добре всмоктується при пероральному застосуванні. Після прийому препарату спостерігається значне підвищення рівня холінів у плазмі крові. При пероральному застосуванні препарат практично повністю всмоктується. Біодоступність при пероральному та парентеральному шляхах введення майже однакова. Препарат метаболізується у кишечнику та печінці з утворенням холіну та цитидину. Після введення цитиколін засвоюється тканинами мозку, при цьому холіни діють на фосфоліпіди, цитидин – на цитидинові нуклеоїди та нуклеїнові кислоти. Цитиколін швидко досягає тканин мозку і активно вбудовується у мембрани клітин, цитоплазму і мітохондрії, активуючи діяльність фосфоліпідів. Лише незначна кількість введеної дози виводиться із сечею і калом (менше 3 %). Приблизно 12 % введеної дози виводиться через дихальні шляхи. Виведення препарату із сечею та через дихальні шляхи має дві фази: перша фаза – швидке виведення (із сечею – протягом перших 36 годин, через дихальні шляхи – протягом перших 15 годин), друга фаза – повільне виведення. В В Фармакодинаміка. Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів у мембрані нейронів, що підтверджено даними магнітно-резонансної спектроскопії. Завдяки такому механізму дії цитиколін стимулює функціонування іонообмінних насосів та рецепторів, модуляція яких необхідна для нормального проведення нервових імпульсів. Завдяки стабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін прискорює реабсорбцію набряку мозку, тобто проявляє протинабрякові властивості. Цитиколін інгібує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшує утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем і зберігає захисні антиоксидантні системи, такі як глутатіон. Цитиколін зберігає запас енергії нейронів, інгібує апоптоз, і поліпшує холінергічну передачу за рахунок стимулювання синтезу ацетилхоліну. Цитиколін також чинить профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії головного мозку. Цитиколін достовірно збільшує показники функціональної реабілітації пацієнтів при гострих ішемічних порушеннях мозкового кровообігу, уповільнюючи зростання ішемічного ураження тканин мозку за даними нейровізуалізації. При черепно-мозкових травмах цитиколін прискорює відновлення і зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому. Цитиколін поліпшує рівень уваги та свідомості, послаблює когнітивні та неврологічні розлади, пов’язані з ішемією головного мозку, сприяє зменшенню проявів амнезії . В В В В Фармакокінетика. Цитиколін добре всмоктується при пероральному застосуванні. Після прийому препарату спостерігається значне підвищення рівня холінів у плазмі крові. При пероральному застосуванні препарат практично повністю всмоктується. Біодоступність при пероральному та парентеральному шляхах введення майже однакова. Препарат метаболізується у кишечнику та печінці з утворенням холіну та цитидину. Після введення цитиколін засвоюється тканинами мозку, при цьому холіни діють на фосфоліпіди, цитидин – на цитидинові нуклеоїди та нуклеїнові кислоти. Цитиколін швидко досягає тканин мозку і активно вбудовується у мембрани клітин, цитоплазму і мітохондрії, активуючи діяльність фосфоліпідів. Лише незначна кількість введеної дози виводиться із сечею і калом (менше 3 %). Приблизно 12 % введеної дози виводиться через дихальні шляхи. Виведення препарату із сечею та через дихальні шляхи має дві фази: перша фаза – швидке виведення (із сечею – протягом перших 36 годин, через дихальні шляхи – протягом перших 15 годин), друга фаза – повільне виведення. В В
Фармакологічні характеристики

Властивості номенклатури

Торгівельна назва
Кваніл
Форма випуску
таблетки
Виробник
Кусум Хелтхкер
Країна власник ліцензії
Індія
Умови відпуску
Потрібен рецепт
Діючі речовини
- -
Кваніл розчин оральний 100 мг/мл 30 мл 1 флакон
Кусум Фарм
0
Є в наявності
від196.21грн
Форма входу