Каталог
Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000022104
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 260.80 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - дозволено
Дітям дозволено
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Діабетикам - з обережністю, містить сахарозу
Діабетикам з обережністю, містить сахарозу
Температура зберігання - від 5°C до 25°C
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Взаємодія з їжею - під час або після прийому їжі
Взаємодія з їжею під час або після прийому їжі
Водіям - дозволено
Водіям дозволено

Торгівельна назва Мальтофер
Форма випуску краплі оральні
Виробник Віфор
Країна власник ліцензії Швейцарія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Віфор
Є в наявності Є в наявності
від 280.80 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

  • Виробник: Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>іфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/ </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Vifor (International) Inc., Switzerland.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Краплі оральні.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>розчин темно-коричневого кольору. </span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>10 мл або 30 мл у флаконі або контейнері (тубі) з крапельницею; по 1 флакону або контейнеру (тубі) в картонній коробці. </span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Антианемічні засоби. Препарати заліза (ІІІ) для перорального застосування. Код АТX 03А 05. </span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>- Наявна підвищена чутливість або непереносимість діючої речовини або будь-якого компонента препарату
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>- надмірний вміст заліза в організмі (наприклад, гемохроматоз, гемосидероз)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>- розлад механізмів виведення заліза (свинцева анемія, сидероахрестична анемія, таласемія)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>- анемії, не зумовлені дефіцитом заліза (наприклад, гемолітична анемія, мегалобластна анемія, спричинена недостатністю вітаміну 12).</span></p>

Застосування: Застосування Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Доза і тривалість лікування препаратом залежать від ступеня дефіциту заліза. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Добову дозу препарату можна прийняти за 1 раз або розподілити на кілька прийомів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат Мальтофер® слід приймати під час або одразу після прийому їжі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Мальтофер®, краплі оральні, можна змішувати з фруктовими та овочевими соками або зі штучними сумішами для немовлят. Легка зміна кольору суміші не впливає на ефективність препарату або її смак.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Щоб отримати точну дозу крапель Мальтофер®, слід перевернути флакон та тримати його вертикально. Краплі утворюватимуться безпосередньо на кінчику флакона, а якщо ні, то слід легко нахилити флакон до утворення краплі. Не струшувати флакон.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тривалість лікування залізодефіцитної анемії становить у середньому 3-5 місяців. Після цього прийом препарату слід продовжити у відповідному дозуванні для лікування дефіциту заліза без анемії для відновлення запасів заліза. Тривалість лікування латентного дефіциту заліза без анемії становить 1-2 місяці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Добова доза заліза. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Категорія пацієнтів</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Залізодефіцитна анемія</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Дефіцит заліза без анемії</b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Немовлята віком до 1 року</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>10-20 крапель </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(25-50 мг)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>6-10 крапель </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(15-25 мг)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Діти віком від 1 року до 12 років</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>20-40 крапель </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(50-100 мг)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>10-20 крапель </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(25-50 мг)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підлітки віком від </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>12 років та дорослі</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>40-120 крапель (100-300 мг)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>20-40 крапель </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(50-100 мг)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Недоношені діти: 2,5-5 мг заліза на кг маси тіла (1-2 краплі) на добу протягом 3-5 місяців.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікування дефіциту заліза без анемії та залізодефіцитної анемії
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дефіцит заліза та його ступінь має підтверджуватися відповідними лабораторними дослідженнями
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Небажані ефекти відповідно до частоти виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто (</span><u land='' style=''>></u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 1/10), часто (< 1/10, ? 1/100), нечасто (< 1/100, ? 1/1000), рідко (< 1/1000).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Безпека та переносимість препарату Мальтофер® оцінювали за результатами метааналізу даних 24 публікацій та звітів клінічних випробувань, проведених із залученням 1473 пацієнтів, які приймали препарат. Найбільш значущі небажані реакції на лікарський засіб, про які повідомлялося у цих випробуваннях, стосувалися чотирьох класів систем органів (див. нижче).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зміна кольору калу є добре відомою небажаною реакцією при прийомі препаратів заліза для перорального застосування, але це явище не має клінічного значення і про нього часто не повідомляють. Іншими частими небажаними явищами були порушення з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, запор, діарея та біль у животі).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко: алергічні реакції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дуже часто: зміна кольору калу*.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Часто: діарея, нудота, біль у животі (включаючи біль у животі, диспепсію, дискомфорт в епігастрії, здуття живота), запор.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто: блювання (включаючи блювання, відрижку), зміна кольору зубної емалі, гастрит. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірних тканин.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Нечасто: свербіж, висип (включаючи висип, макулярний висип, бульозний висип**, кропив’янку**, еритему**).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто: головний біль.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку кістково-м’язової та сполучної тканини</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Рідко: м’язові спазми (включаючи мимовільні скорочення м’язів, тремор), міалгія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>*Частота випадків зміни кольору калу за результатами метааналізу є нижчою, хоча це є добре відомим небажаним явищем при прийомі препаратів заліза для перорального застосування. Тому зміну кольору калу було класифіковано як дуже часте небажане явище.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>**Інформація про ці явища була отримана зі спонтанних постмаркетингових повідомлень; згідно з оцінкою частота становить < 1/491 (верхня межа 95 % довірчого інтервалу).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Мальтофер®, краплі оральні, містить як консервант парагідроксибензоат, що може спричинити алергічні реакції (можливо, відстрочені). </span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3 роки. </span></p>

Передозування: Передозування Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У разі передозування інтоксикація або накопичення заліза є малоймовірними через низьку токсичність полімальтозного комплексу гідроксиду заліза (ІІІ) (для мишей та щурів доза, яка спричиняла загибель 50 % тварин (ЛД50), становить > 2000 мг заліза/ кг маси тіла), очікується насичення поглинання заліза. Про випадки ненавмисного передозування з летальними наслідками не повідомляли. </span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Дані щодо застосування у І триместрі вагітності не вказують на небажаний вплив на вагітність або здоров?я плода чи новонародженого. Дані епідеміологічних досліджень відсутні. Дослідження на тваринах не виявили прямих або непрямих шкідливих ефектів на вагітність, розвиток ембріона або плода. Однак слід з обережністю застосовувати препарат у період вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Грудне молоко людини містить залізо, зв’язане з лактоферином. Невідомо, яка кількість заліза з </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>полімальтозного комплексу гідроксиду заліза (ІІІ) проникає в грудне молоко. Малоймовірно, що прийом препарату Мальтофер® справлятиме небажаний вплив на немовля, що знаходиться на грудному годуванні.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Застосування препарату </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Мальтофер® у період вагітності або годування груддю рекомендується тільки після консультації з лікарем. Рекомендується провести оцінку співвідношення користь/ризик.</span></p>

Діти: Діти Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат застосовувати дітям від народження (у т. ч. недоношеним дітям). </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 мл (відповідає 20 краплям, 1 крапля містить 2,5 мг заліза) препарату містить 178,6 мг заліза (ІІІ) гідроксиду полімальтозату, що еквівалентно 50 мг заліза; </span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> сахароза, натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219), натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217), ароматизатор кремовий, натрію гідроксид, вода очищена.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ідповідних досліджень не проводили. Малоймовірно, що препарат Мальтофер® впливає на швидкість реакцій під час керування автотранспортом або роботи зі складними механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дослідження на щурах із застосуванням тетрацикліну, алюмінію гідроксиду, ацетилсаліцилової кислоти, сульфасалазину, кальцію карбонату, кальцію ацетату, кальцію фосфату сумісно з вітаміном D3, бромазепамом, магнію аспартатом, D-пеніциламіном, метилдопою, парацетамолом та ауранофіном не виявили взаємодії із полімальтозним комплексом гідроксиду заліза (ІІІ). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Під час дослідження in vitro не спостерігалося взаємодії полімальтозного комплексу гідроксиду заліза (ІІІ) з такими харчовими компонентами як фітинова кислота, оксалатна кислота, танін, натрію альгінат, холін та солі холіну, вітамін А, вітамін D3 та вітамін Е, соєва олія та соєве борошно. Результати дослідження вказують на те, що полімальтозний комплекс гідроксиду заліза (ІІІ) можна приймати під час або одразу після прийому їжі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>заємодію полімальтозного комплексу гідроксиду заліза (ІІІ) з тетрацикліном або алюмінію гідроксидом досліджували під час трьох клінічних досліджень (перехресні дослідження із залученням 22 пацієнтів для кожного дослідження). Значного зниження абсорбції тетрацикліну не спостерігалось. Концентрація тетрацикліну в плазмі крові не падала нижче рівня, необхідного для бактеріостатичної дії. Застосування алюмінію гідроксиду та тетрацикліну не знижувало абсорбцію заліза із полімальтозного комплексу гідроксиду заліза (ІІІ). Тому полімальтозний комплекс гідроксиду заліза (ІІІ) можна застосовувати одночасно з тетрациклінами, іншими фенольними сполуками та алюмінію гідроксидом.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Сумісне застосування парентеральних препаратів заліза та препарату Мальтофер® не рекомендується, оскільки таке застосування буде гальмувати абсорбцію препаратів заліза для перорального застосування. Парентеральні препарати заліза можуть бути застосовані лише у випадку, коли лікування пероральними препаратами не підходить.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування препарату не впливає на результати тесту для виявлення прихованої крові (чутливого до гемоглобіну), тому немає необхідності припиняти лікування препаратом.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Поверхня багатоядерної основи заліза (ІІІ) гідроксиду в складі полімальтозного комплексу гідроксиду заліза оточена нековалентно зв’язаними молекулами полімальтози, що зумовлює середню загальну молекулярну масу близько 50 кДа. Структура багатоядерної основи заліза (ІІІ) гідроксиду в складі комплексу залізо–полімальтоза подібна до структури феритину – фізіологічного білкового депо заліза. Полімальтозний комплекс гідроксиду заліза є стабільним та не вивільняє залізо у великій кількості в нормальних фізіологічних умовах. Через його розмір дифузія полімальтозного комплексу гідроксиду заліза через слизову оболонку є приблизно в 40 разів меншою, ніж дифузія більшості водорозчинних солей заліза (ІІ), що містяться у водних розчинах як комплекс гексааква-залізо (ІІ). Залізо з полімальтозного комплексу абсорбується у кишечнику із залученням активних механізмів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Абсорбоване залізо зв’язується з трансферином та використовується для синтезу гемоглобіну в кістковому мозку або депонується переважно в печінці у зв’язаному з феритином вигляді.</span></p> <p><i land='' style=''>Клінічна ефективність.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ефективність застосування препарату Мальтофер® щодо нормалізації показників гемоглобіну та відновлення запасів заліза в порівнянні з плацебо або подібними препаратами заліза у різних лікарських формах була продемонстрована в багатьох клінічних дослідженнях, проведених за участю немовлят, дітей, підлітків та дорослих. цих дослідженнях використовували як тверді, так і рідкі лікарські форми полімальтозного комплексу заліза. Первинною метою пероральної замісної терапії препаратом заліза є підтримка власних запасів заліза в організмі в межах норми (для профілактики дефіциту заліза, наприклад, при підвищеній потребі), поповнення депо заліза або корекція існуючої залізодефіцитної анемії.</span></p> <p><i land='' style=''>Клінічні дослідження, проведені за участю дорослих.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>сього було проведено 11 контрольованих клінічних досліджень монотерапії полімальтозним комплексом заліза (ІІІ) гідроксиду у порівнянні із застосуванням плацебо та/або пероральних препаратів заліза (II).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>До участі в цих дослідженнях було залучено понад 900 пацієнтів, приблизно 500 з них отримували монотерапію полімальтозним комплексом заліза (ІІІ) гідроксиду. У пацієнтів досліджуваної популяції на початку лікування не було продемонстровано суттєвої різниці за гематологічними показниками та параметрами заліза (рівень гемоглобіну (Hb), середній об’єм еритроцитів (MCV), сироватковий феритин). Пероральна замісна терапія полімальтозним комплексом гідроксиду заліза у дозі 100–200 мг заліза/добу протягом кількох тижнів, максимум до шести місяців, забезпечила клінічно значуще збільшення показників заліза та гематологічних параметрів наприкінці терапії в порівнянні з показниками на початку лікування. Покращення гематологічних параметрів (Hb, MCV, сироватковий феритин) після 12-тижневого курсу терапії полімальтозним комплексом заліза було порівнянним з таким при лікуванні заліза (ІІ) сульфатом. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ефективність полімальтозного комплексу заліза у лікуванні дорослих пацієнтів з залізодефіцитною анемією порівнювалась з ефективністю сульфату заліза (ІІ) у метааналізі шести проспективних рандомізованих клінічних досліджень. Загальна кількість пацієнтів, включених в метааналіз, становила 557; 319 з них отримували полімальтозний комплекс гідроксиду заліза та 238 пацієнтів отримували сульфат заліза (ІІ). Середній сукупний показник гемоглобіну на початку лікування становив 10,35 ± 0,92 г/дл (у групі полімальтозного комплексу заліза) та 10,20 ± 0,93 г/дл (у групі сульфату заліза (ІІ)). Після періоду лікування середньою тривалістю 8–13 тижнів еквівалентними дозами середній рівень гемоглобіну становив 12,13± 1,19 г/дл (у групі полімальтозного комплексу заліза) та 11,94 ± 1,84 г/дл (у групі сульфату заліза (ІІ)), р = 0,93, збільшення рівня гемоглобіну було більшим після тривалішого застосування для обох препаратів.</span></p> <p><i land='' style=''>Клінічні дослідження за участю дітей та підлітків.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування препарату Мальтофер® в терапії дітей та підлітків (віком до 18 років) досліджували в численних клінічних дослідженнях за участю понад 1000 пацієнтів. Ефективність препарату Мальтофер® щодо покращення показників заліза була підтверджена у порівнянні з плацебо або з іншими препаратами заліза.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика. </i></p> <p><i land='' style=''>Абсорбція та розподіл. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Дослідження із радіоактивно міченим полімальтозним комплексом гідроксиду заліза показало гарну кореляцію між абсорбцією заліза та накопиченням заліза у гемоглобіні. Існує кореляція між ступенем дефіциту заліза та відносною кількістю заліза, що всмокталося (чим вищий рівень дефіциту заліза, тим краща всмоктуваність). </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Було встановлено, що їжа, на відміну від солей заліза (ІІ), не завдає негативного впливу на біодоступність заліза з препарату Мальтофер®: в клінічному дослідженні було продемонстровано, що біодоступність заліза достовірно збільшується при одночасному прийомі з їжею, тоді як в трьох інших дослідженнях була продемонстрована лише позитивна тенденція, а не достовірний клінічний ефект.</span></p> <p><i land='' style=''>иведення. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Залізо, що не всмокталося, виділяється з калом.</span><s land='' style=''></s></p>

Адреса: Адреса Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Рехенштрассе 37, 9014 Ст.Галлен, Швейцарія/ </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Rechenstrasse 37, 9014 St.Gallen, Switzerland.</span></p>

Особливості: Особливості Мальтофер краплі оральні 50 мг/мл 30 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікування анемії слід завжди проводити під наглядом лікаря. Якщо не </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>спостерігається поліпшення гематологічних показників (підвищення рівня гемоглобіну приблизно на 20-30 г/л через 3 тижні після початку застосування), слід переглянути схему лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Слід проявляти обережність щодо пацієнтів, які отримують повторні гемотрансфузії, оскільки еритроцити вже мають запас заліза, а прийом препарату може спричинити перенасичення залізом. Інфекції та пухлини можуть спричинити розвиток анемії. Препарати заліза для перорального застосування можна приймати після виліковування основного захворювання, враховуючи співвідношення користь/ризик. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При застосуванні полімальтозного комплексу заліза можливий темний колір калу, проте це не має клінічного значення.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При призначенні препарату пацієнтам з цукровим діабетом необхідно враховувати, що 20 крапель (1 мл розчину) містить 0,01 хлібної одиниці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 мл крапель оральних лікарського засобу Мальтофер® містить 5 мг натрію. Ця кількість еквівалентна 0,25 % рекомендованої ООЗ максимальної добової дози споживання натрію для дорослих, яка становить 2 г.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Краплі оральні лікарського засобу Мальтофер® містять натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219) та натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217), які можуть спричиняти алергічні реакції (можливо, відстрочені).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнтам, які мають рідкісну спадкову непереносимість фруктози, порушення всмоктування глюкози-галактози або сахарози-ізомальтози, не можна приймати препарат, оскільки Мальтофер®, краплі оральні, містить сахарозу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Сахароза може бути шкідливою для зубів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарати заліза з обережністю застосовувати хворим з наступними захворюваннями: лейкоз, хронічні захворювання печінки та нирок, запальні захворювання шлунково-кишкового тракту, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, захворювання кишечнику (ентерит, виразковий коліт, хвороба Крона).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При застосуванні полімальтозного комплексу заліза можливий темний колір калу, проте це не має клінічного значення.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Клінічні дані щодо застосування препарату Мальтофер® такими категоріями пацієнтів, як пацієнти з печінковою або нирковою недостатністю, обмежені. Необхідно провести ретельну оцінку співвідношення користь/ризик у цих пацієнтів перед призначенням лікарського засобу Мальтофер®.</span></p>