Каталог
Мікофін таблетки 250 мг 14 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

код товару: ЦБ000004856
Упаковка / 14 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 390.00 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Мікофін
Форма випуску таблетки
Виробник Нобел Ілач Санаї ве Тіджарет
Країна власник ліцензії Туреччина
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Новартіс Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 1362.00 грн
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 249.00 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 163.50 грн
Гедеон Ріхтер
Є в наявності Є в наявності
від 270.80 грн
доставка
ГСК Консьюмер Хелскер
Є в наявності Є в наявності
від 117.60 грн
доставка
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 196.40 грн
доставка
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 240.20 грн
Фітофарм
Є в наявності Є в наявності
від 150.00 грн
доставка
Нобел Ілач Санаї ве Тіджарет
Є в наявності Є в наявності
від 195.70 грн
К.О. Славія Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 305.00 грн
доставка
Уорлд Медицин Ілач Сан. Ве Тідж
Є в наявності Є в наявності
від 206.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

  • Виробник: Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ Е ТІДЖАРЕТ А.Ш.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''></b><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Таблетки.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>білого кольору, круглі таблетки з лію розлому з одного боку.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'>По 14 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у картонній упаковці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'>По 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Протигрибкові препарати для системного застосування.
  • Код АТХ:

    D01B A02.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Гіперчутливість до тербінафіну або до будь-яких допоміжних речовин препарату
  • </span></p>

Застосування: Застосування Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат призначений для перорального застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дорослим призначають по 1 таблетці 250 мг 1 раз на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тривалість лікування залежить від характеру і тяжкості перебігу захворювання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інфекції шкіри</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рекомендована тривалість лікування: </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– дерматофітія стоп (міжпальцева, підошовна/типу «мокасини») – 2-6 тижнів;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– трихофітія гладкої шкіри – 4 тижні;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– трихофітія промежини – від 2 до 4 тижнів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Повне зникнення симптомів інфекції може настати лише через декілька тижнів після виявлення відсутності збудників за допомогою лабораторного контролю.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Оніхомікоз</i></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тривалість лікування для більшості пацієнтів – від 6 тижнів до 3 місяців. Періоди лікування тривалістю менше 3 місяців можуть тривати у пацієнтів з ураженням нігтів на пальцях рук, нігтів на пальцях ніг, крім великого пальця, або у пацієнтів молодшого віку. При лікуванні уражень нігтів на пальцях ніг зазвичай достатньо 3 місяців, хоча для деяких пацієнтів може бути потрібним лікування тривалістю 6 місяців або довше. Пацієнтів, яким необхідне більш тривале лікування, можна визначати за зниженою швидкістю росту нігтів протягом перших тижнів лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Повне зникнення симптомів інфекції може настати лише через декілька тижнів після виявлення відсутності збудників за допомогою лабораторного контролю.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Особливі популяції</i></p><p><i land='' style=''>Пацієнти з порушенням функції печінки</i></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Мікофін® у таблетках не рекомендується застосовувати пацієнтам із хронічним або активним захворюванням печінки.</span></p><p><i land='' style=''>Пацієнти з порушенням функції нирок</i></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування Мікофіну® у таблетках пацієнтам з порушенням функції нирок не було належним чином вивчено і тому не рекомендується цій групі хворих. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти літнього віку</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Доказів того, що для пацієнтів літнього віку потрібно змінювати дозу препарату або що у них відзначаються побічні реакції, які відрізняються від таких у пацієнтів молодшого віку, немає. У цій віковій групі при застосуванні препарату слід взяти до уваги можливість порушення функції печінки або нирок.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Таблетки слід приймати всередину, запиваючи водою. Бажано приймати в той самий час доби і можна приймати натще або після прийому їжі.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Грибкові інфекції шкіри і нігтів, спричинені Trichophyton (наприклад T
  • rubrum, T
  • mentagrophytes, T
  • verrucosum, T
  • violaceum), Microsporum canis та Epidermophyton floccosum
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1
  • Стригучий лишай (трихофітія гладкої шкіри, трихофітія промежини і дерматофітія стоп), коли локалізація ураження, вираженість або поширеність інфекції зумовлюють доцільність пероральної терапії
  • </span></p> <p><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>2
  • </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Оніхомікоз
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

<p><a name='OCRUncertain001' style=''>Побічні реакції зазвичай слабко і помірно виражені та мають скороминущий характер. Нижчезазначені небажані реакції спостерігались у ході клінічних досліджень тербінафіну або в процесі постмаркетингового дослідження.</a></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Для оцінки частоти виникнення різних побічних реакцій використано таку класифікацію:</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>дуже часто ( ≥ 1/10); часто (≥ 1/100, </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>пјњ</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>1/10); </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'> нечасто (≥1/1000, </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>пјњ</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>1/100);</span><span style='mso-bookmark: OCRUncertain001' style='mso-bookmark: OCRUncertain001'> рідко (≥1/10000, </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>пјњ</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>1/1000); </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>дуже рідко (</span><span style='mso-bookmark: OCRUncertain001' style='mso-bookmark: OCRUncertain001'>пјњ</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>1/10000), </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>частота невідома (не можна встановити на основі наявних даних).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку крові та лімфатичної системи</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Дуже рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Анемія, панцитопенія.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку імунної системи </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Дуже рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Анафілактоїдні реакції (у тому числі набряк Квінке), шкірний і системний червоний вовчак.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Анафілактична реакція, реакції, подібні до симптомів сироваткової хвороби.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади метаболізму та живлення</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Дуже часто</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Зниження апетиту.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Психічні розлади</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Тривога та депресивні симптоми, вторинні до розладів смаку.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку нервової системи</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'> </span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Часто</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Головний біль</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Нечасто</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Порушення відчуття смаку, у тому числі втрата смаку, що зазвичай відновлюється через декілька тижнів після припинення прийому препарату. Дуже рідко повідомлялося про тривале порушення смаку, що іноді призводить до зниження споживання їжі та значної втрати маси тіла.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Парестезія, гіпестезія, запаморочення.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Аносмія, включаючи постійну аносмію, гіпосмію.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку органів слуху та рівноваги </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Дуже рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>ертиго.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Туговухість, порушення слуху, шум у вухах.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку судин</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>аскуліт.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку шлунково-кишкового тракту </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Дуже часто</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Шлунково-кишкові симптоми (відчуття переповнення шлунка, диспепсія, нудота, біль у ділянці живота, діарея).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Панкреатит.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку печінки та жовчовивідних шляхів</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>ипадки серйозних порушень функції печінки, у тому числі печінкова недостатність, підвищення рівня ферментів печінки, жовтяниця, холестаз і гепатит. Якщо розвивається порушення функції печінки, лікування препаратом необхідно припинити. Дуже рідко надходили повідомлення про серйозну печінкову недостатність (деякі випадки з летальним наслідком або випадки, що потребували пересадки печінки). У більшості випадків печінкової недостатності пацієнти мали серйозні основні системні захворювання, а причинно-наслідковий зв’язок з прийомом тербінафіну був сумнівним. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Дуже часто</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Нетяжкі форми реакції шкіри (висипання, кропив’янка).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Дуже рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Серйозні шкірні реакції (наприклад мультиформна еритема, синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз). Фоточутливість (наприклад фотодерматоз, реакція фотосенсибілізації та поліморфний фотодерматоз). Алопеція. Лікування препаратом Мікофін® необхідно припинити, якщо на шкірі спостерігаються висипання прогресуючого характеру.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Псоріазоподібні висипи або загострення псоріазу. Серйозні шкірні реакції (наприклад гострий генералізований екзантематозний пустульоз).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Дуже часто</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Реакції з боку скелетно-м’язової системи (артралгія, міалгія).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Рабдоміоліз.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Загальні розлади </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Нездужання.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>томлюваність. Грипоподібні захворювання, пірексія.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Результати лабораторних досліджень</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Підвищення креатинфосфокінази крові.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Інші небажані реакції на препарат, що були зареєстровані під час постмаркетингового дослідження на підставі спонтанних повідомлень</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Нижчезазначені небажані реакції на препарат були визначені на підставі постмаркетингових спонтанних реакцій та систематизуються за класами систем органів.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Оскільки повідомлення про ці реакції надходили на добровільній основі від пацієнтів, кількість яких невідома, не завжди можна достовірно оцінити їх частоту.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку імунної системи</span><span style='mso-bookmark: OCRUncertain001' style='mso-bookmark: OCRUncertain001'>: </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>анафілактичні реакції, реакції, подібні до сироваткової хвороби, реакції гіперчутливості, включаючи алергічні реакції (у т.ч. анафілаксію).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку нервової системи</span><span style='mso-bookmark: OCRUncertain001' style='mso-bookmark: OCRUncertain001'>: </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>аносмія, у тому числі постійна аносмія, гіпосмія, гіпоестезія, парестезія.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку органів зору:</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'> затуманення зору, зниження гостроти зору.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку судин</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>: васкуліт.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку шлунково-кишкового тракту</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>:</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'> панкреатит.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини:</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'> висипання з еозинофілією та системними симптомами, ексфоліативний та бульозний дерматит. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Розлади з боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>: </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>рабдоміоліз.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Загальні розлади та реакції у місці введення препарату</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>: </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>грипоподібні захворювання.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>Дослідження</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>: </span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'>підвищений рівень креатинфосфокінази крові, зміни протромбінового часу (подовження, скорочення) у пацієнтів, які одночасно приймали варфарин.</span><span style='mso-bookmark:OCRUncertain001' style='mso-bookmark:OCRUncertain001'></span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ідомо про декілька випадків передозування (прийом внутрішньо до 5 г тербінафіну). При цьому відмічалися головний біль, нудота, біль в епігастрії і запаморочення. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікування, яке рекомендується у разі передозування, включає виведення препарату, у першу чергу, за допомогою активованого вугілля та у разі необхідності – застосування симптоматичної підтримуючої терапії. </span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Токсичного впливу препарату на плід та фертильність не виявили. Досвід застосування препарату вагітним жінкам дуже обмежений, тому Мікофін® не слід призначати у період вагітності, окрім випадків, коли клінічний стан жінки вимагає лікування пероральним тербінафіном та очікувана користь для матері переважає будь-який потенційний ризик для плода.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тербінафін проникає у грудне молоко, тому жінкам, які годують груддю, не слід призначати Мікофін®.</span></p>

Діти: Діти Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дані щодо застосування препарату дітям обмежені, тому його застосування не рекомендується цій віковій категорії пацієнтів.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Зберігати при температурі не вище 25 °С.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>terbinafine; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду еквівалентно тербінафіну 250 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> гіпромелоза, натрію кроскармелоза, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Даних щодо впливу препарату на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами немає. Пацієнтам, у яких виникає запаморочення як небажаний ефект на застосування препарату, слід уникати керування транспортними засобами та роботи з іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив інших лікарських засобів на тербінафін</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Кліренс тербінафіну у плазмі крові може бути підвищений препаратами, що індукують метаболізм, і може бути знижений препаратами, що інгібують цитохром Р450. У разі необхідності супутнього лікування такими препаратами дозування Мікофін® потрібно коригувати відповідним чином.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські засоби, що можуть збільшити вплив або плазмові концентрації тербінафіну</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Циметидин знижував кліренс тербінафіну на 30 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Флуконазол збільшував показники максимальної концентрації і площі під кривою «концентрація-час» тербінафіну на 52 % і 69 % відповідно у зв’язку з гальмуванням ферментів </span><text land='' style=''>CYP</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2</span><text land='' style=''>C</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>9 і </span><text land='' style=''>CYP</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3</span><text land='' style=''>A</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>4. Таке ж збільшення показників може спостерігатися при одночасному застосуванні з тербінафіном препаратів, що пригнічують </span><text land='' style=''>CYP</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2</span><text land='' style=''>C</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>9 і </span><text land='' style=''>CYP</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3</span><text land='' style=''>A</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>4, таких як кетоконазол та аміодарон.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські засоби, що можуть знизити вплив або плазмові концентрації тербінафіну</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Рифампіцин збільшував кліренс тербінафіну на 100 %.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив тербінафіну на інші лікарські засоби</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тербінафін має незначний потенціал для пригнічення або посилення кліренсу препаратів, які метаболізуються з участю системи цитохрому Р450 (наприклад терфенадину, тріазоламу, толбутаміну або пероральних контрацептивів), за винятком тих препаратів, що метаболізуються з участю CYP2D6. Тербінафін не впливає на кліренс антипірину або дигоксину. Жодного впливу тербінафіну на фармакокінетику флуконазолу не спостерігалося. До того ж не спостерігалося жодної клінічно значущої взаємодії між тербінафіном та супутньо застосовуваними лікарськими засобами з можливим потенціалом взаємодії, такими як ко-тримоксазол (триметоприм і сульфаметоксазол), зидовудин або теофілін. Були зареєстровані деякі випадки порушення менструального циклу (міжменструальна кровотеча і нерегулярний менструальний цикл) у пацієнток, які приймали препарат одночасно з пероральними контрацептивами, хоча частота цих порушень залишається у межах частоти побічних реакцій у пацієнтів, які приймають тільки пероральні контрацептиви.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські засоби, вплив або плазмові концентрації яких може підвищити тербінафін:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тербінафін зменшував кліренс кофеїну, який вводили внутрішньовенно, на 21 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тербінафін пригнічує CYP2D6 – опосередкований метаболізм. Ці дані можуть бути клінічно важливими для пацієнтів, які отримують лікарські засоби, що метаболізуються з участю CYP2D6, такі як трициклічні антидепресанти (TCAs), ОІ-блокатори, селективні інгібітори зворотнього захоплення серотоніну (SSRIs), антиаритмічні препарати (включаючи клас 1А, 1 та 1С) та інгібітори моноаміноксидази (MAO-Is) типу B у разі, коли препарат, що застосовується, має малий діапазон терапевтичної концентрації.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тербінафін зменшував кліренс дезипраміну на 82 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнти, у яких процеси метаболізму декстрометорфану (протикашльового препарату і маркерного субстрату CYP2D6) проходили швидко, тербінафін збільшував коефіцієнт метаболічної взаємодії декстрометорфану/декстрорфану в сечі у середньому в 16-97 разів. Таким чином, застосування тербінафіну може призводити до зміни статусу швидких метаболізаторів CYP2D6 на статус повільних метаболізаторів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські засоби, вплив або плазмові концентрації яких може знизити тербінафін: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>тербінафін збільшував кліренс циклоспорину на 15 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів, які отримували тербінафін одночасно з варфарином, рідко були зареєстровані зміни показників міжнародного нормалізованого відношення (МН) та/або протромбінового часу.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тербінафін є аліламіном, який має широкий спектр дії проти грибкових інфекцій шкіри, волосся і нігтів, спричинених такими дерматофітами як Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum (Microsporum canis), Epidermophyton floccosum і дріжджові гриби роду Candida (Candida albicans) та Pityrosporum. У низьких концентраціях тербінафін чинить фунгіцидну дію відносно дерматофітів, пліснявих і деяких диморфних грибів. Активність щодо дріжджових грибів залежно від їхнього виду може бути фунгіцидною або фунгістатичною. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'>Тербінафін специфічно спричиняє ранній етап біосинтезу стеринів у клітині гриба. Це призводить до дефіциту ергостеролу і до внутрішньоклітинного накопичення сквалену, що спричиняє загибель клітини гриба. Дія тербінафіну здійснюється шляхом інгібування ферменту скваленепоксидази у клітинній мембрані гриба. Цей фермент не належить до системи цитохрому Р450. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При застосуванні внутрішньо препарат накопичується у шкірі, волоссі і нігтях у концентраціях, що забезпечують фунгіцидну дію.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Після перорального застосування з урахуванням метаболізму після першого проходження через печінку тербінафін добре абсорбується (> 70 %), а абсолютна біодоступність тербінафіну становить приблизно 50 %.</span><span class='fontstyle42' style=''> </span></p><p><span class='fontstyle42' style=''>Ефективний період напіввиведення приблизно становить 30 годин. Їжа мало впливає на біодоступність тербінафіну (підвищення площі під кривою приблизно на 20 %), що не потребує коригування дози.</span></p><p><span class='fontstyle42' style=''>Тербінафін активно зв’язується з протеїнами плазми крові (99 %). ін швидко дифундує через дерму та концентрується у ліпофільному роговому шарі. Тербінафін також виділяється у підшкірно-жировій клітковині і досягає високих концентрацій у волосяних фолікулах, волоссі та шкірі. Доведено, що тербінафін розподіляється у нігтьові пластинки протягом перших тижнів після початку терапії.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тербінафін швидко метаболізується з участю не менше семи ізоферментів цитохрому Р450. Не виявлено змін рівноважної концентрації тербінафіну у плазмі крові залежно від віку, але у пацієнтів із порушенням функції нирок або печінки може бути уповільнена швидкість виведення препарату, що призводить до вищих концентрацій тербінафіну у крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>наслідок біотрансформації тербінафіну утворюються метаболіти, що не мають протигрибкової активності і виводяться переважно з сечею.</span></p><p><span class='fontstyle42' style=''>Фармакокінетичні дослідження разової дози у пацієнтів з нирковим ураженням (кліренс креатиніну < 50 мл/хв) або з раніше існуючими захворюваннями печінки показали, що кліренс тербінафіну може зменшитися приблизно на 50 %.</span></p>

Адреса: Адреса Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

<p><b land='' style=''> </b><span style='mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-bidi-font-weight:bold'>Квартал Санкаклар, пр. Ескі Акчакоджа, №299, 81100 м. Дюздже, Туреччина.</span></p>

Особливості: Особливості Мікофін таблетки 250 мг 14 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Функція печінки</i></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Мікофін® у таблетках не рекомендується застосовувати пацієнтам з хронічним або активним захворюванням печінки. Перед призначенням Мікофіну® у таблетках необхідно оцінити всі вже існуючі захворювання печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Гепатотоксичність може зустрічатись у пацієнтів з попереднім захворюванням печінки та без нього, тому рекомендується періодичний моніторинг функції печінки (через 4-6 тижнів лікування). Застосування препарату Мікофін® у таблетках слід негайно припинити у разі підвищення активності показників функціональних печінкових тестів. У пацієнтів, які приймали Мікофін® у таблетках, дуже рідко були зареєстровані випадки серйозної печінкової недостатності (деякі з них мали летальний наслідок або потребували пересадки печінки). У більшості випадків печінкової недостатності пацієнти мали серйозні основні системні захворювання, а причинно-наслідковий зв’язок з прийомом Мікофіну® у таблетках був сумнівним.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнтів, які приймають препарат, слід попередити про те, що потрібно негайно повідомити лікаря про будь-які симптоми, що вказують на порушення функції печінки, такі як свербіж, постійна нудота нез’ясованої етіології, зниження апетиту, анорексія, жовтяниця, блювання, підвищена втомлюваність, біль у верхній ділянці живота з правого боку або темний колір сечі чи знебарвлені випорожнення. Пацієнтам з такими симптомами потрібно припинити пероральне застосування тербінафіну та негайно перевірити функцію печінки. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення смаку</i></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При застосуванні препарату повідомлялося про порушення смаку та втрату смаку. Це може призвести до погіршення апетиту, втрати маси тіла, занепокоєння та депресивних симптомів. Якщо виникають симптоми порушення смаку, прийом препарату необхідно припинити.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення нюху</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Також повідомлялося про порушення та втрату нюху. Ці порушення можуть зникати після припинення терапії, але також можуть бути подовженими (більше 1 року) або постійними.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Якщо спостерігається порушення нюху, препарат слід відмінити.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Депресивні симптоми</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Протягом лікування тербінафіном можуть виникнути депресивні симптоми, що може потребувати лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дерматологічні ефекти</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко повідомлялося про появу серйозних реакцій з боку шкіри (наприклад синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз) у пацієнтів, які отримували Мікофін® у таблетках. У разі виникнення прогресуючих висипань на шкірі лікування Мікофіном® у таблетках потрібно припинити.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Мікофін® слід застосовувати з обережністю пацієнтам із псоріазом, оскільки надходили повідомлення про дуже рідкісні випадки загострення псоріазу.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Гематологічні ефекти</i></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко повідомлялося про патологічні зміни з боку крові (нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, панцитопенія) у пацієнтів, які отримували Мікофін® у таблетках. Необхідно оцінити причину виникнення будь-якої патологічної зміни з боку крові у пацієнтів і розглянути питання щодо можливої зміни режиму лікування, у тому числі припинення лікування препаратом Мікофін® у таблетках.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дослідження фармакокінетики разової дози препарату у пацієнтів із захворюваннями печінки показали, що кліренс Мікофіну® може бути скорочений приблизно на 50 %.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ниркова функція</i></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування Мікофіну® у таблетках пацієнтам з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 50 мл/хв або рівень креатиніну в сироватці крові більше 300 мкмоль/л) не було вивчено належним чином і тому не рекомендується. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інше</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Оскільки надходили повідомлення про дуже рідкісні випадки загострення червоного вовчака, пацієнтам з таким симптомом препарат призначають з обережністю.</span></p>