Каталог
Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

код товару: ЦБ000009111
Упаковка / 14 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 163.50 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю, можливе запаморочення
Водіям з обережністю, можливе запаморочення

Торгівельна назва Тербінафін-КВ
Форма випуску таблетки
Виробник Київський вітамінний завод
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 2 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Новартіс Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 1362.00 грн
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 249.00 грн
Гедеон Ріхтер
Є в наявності Є в наявності
від 270.60 грн
доставка
ГСК Консьюмер Хелскер
Є в наявності Є в наявності
від 117.60 грн
доставка
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 196.40 грн
доставка
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 240.20 грн
Фітофарм
Є в наявності Є в наявності
від 150.00 грн
доставка
Нобел Ілач Санаї ве Тіджарет
Є в наявності Є в наявності
від 195.70 грн
Нобел Ілач Санаї ве Тіджарет
Є в наявності Є в наявності
від 390.00 грн
К.О. Славія Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 305.00 грн
доставка
Уорлд Медицин Ілач Сан. Ве Тідж
Є в наявності Є в наявності
від 205.80 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

  • Виробник: Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:95%;mso-ansi-language:UK'> АТ «КИЇСЬКИЙ ІТАМІННИЙ ЗАОД».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Таблетки.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;letter-spacing:-.2pt; mso-ansi-language:UK'>таблетки плоскоциліндричної форми зі скошеними краями і рискою, білого або майже білого кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>По 7 таблеток у блістері; по 2 блістери </span><span style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>в</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'> пачці.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>По 7 таблеток в блистере; по 2 блистера в пачке</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Категория отпуска.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:95%;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;line-height:95%' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;line-height:95%'>По рецепту.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:95%;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Производитель.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>АО «КИЕСКИЙ ИТАМИННЫЙ ЗАОД».</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Местонахождение производителя</b><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> и адрес места осуществления его деятельности.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, 38. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt'>Web-сайт: www.vitamin.com.ua. </span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Протигрибкові препарати для застосування у дерматології. Протигрибкові препарати для системного застосування. Тербінафін.
  • Код АТХ:

    D01B A02.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

  • <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Гіперчутливість до тербінафіну </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>або до</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> будь-яких допоміжних речовин лікарського засобу.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'></span></p>

Застосування: Застосування Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

<p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Лікарський засіб призначений для перорального застосування.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Дорослим признача</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ти</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> по 1 таблетці 250 мг 1 раз на д</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>обу</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Тривалість лікування залежить від характеру і тяжкості перебігу захворювання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інфекції шкіри</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Рекомендована тривалість лікування: </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol; mso-bidi-font-family:Symbol' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol; mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>дерматофітія стоп (міжпальцева, підошовна/типу «мокасини») – 2-6 тижнів;</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol; mso-bidi-font-family:Symbol' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol; mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>трихофітія гладкої шкіри – 4 тижні;</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol; mso-bidi-font-family:Symbol' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol; mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>трихофітія промежини – від 2 до 4 тижнів.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Повне зникнення симптомів інфекції може настати лише через декілька тижнів після виявлення відсутності збудників за допомогою лабораторного контролю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інфекції волосистої частини голови</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Рекомендована тривалість лікування при грибковому ураженні волосистої частини голови – </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>4 тижні.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Грибкове ураження волосистої частини голови спостерігається переважно у дітей.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Оніхомікоз</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial'>Тривалість лікування для більшості пацієнтів – від 6 тижнів до 3 місяців. Періоди лікування тривалістю менше 3 місяців можуть тривати у пацієнтів з ураженням нігтів на пальцях рук, нігтів на пальцях ніг, крім великого пальця, або у пацієнтів молодшого віку. При лікуванні уражень нігтів на пальцях ніг зазвичай достатньо 3 місяців, хоча для деяких пацієнтів може бути потрібним лікування тривалістю 6 місяців або довше. Пацієнтів, яким необхідне більш тривале лікування, визначають за зниженою швидкістю росту нігтів протягом перших тижнів лікування.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial'>Повне зникнення симптомів інфекції </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>може настати лише через декілька тижнів після виявлення відсутності збудників за допомогою лабораторного контролю.</span></p> <p><u land='' style=''>Особливі популяції</u></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти з порушенням функції печінки</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Лікарський засіб Тербінафін-К</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'> у таблетках не рекомендується застосовувати пацієнтам із хронічним або активним захворюванням печінки.</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти з порушенням функції нирок</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial'>Застосування </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>лікарського засобу Тербінафін-К</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'> в таблетках пацієнтам з порушенням функції нирок не було належним чином вивчено і тому не рекомендується цій групі хворих. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Діти </i></p> <p><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial'>становлено, що профіль небажаних явищ при застосуванні тербінафіну у дітей подібний до такого у дорослих. Доказів появи будь-яких нових, незвичних або більш серйозних реакцій, ніж ті, які були відзначені серед дорослих пацієнтів, немає. На </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>даний час</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK'>інформації</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'> щодо застосування тербінафіну дітям обмежен</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>а</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>, тому його застосування не рекомендується цій віковій категорії пацієнтів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти літнього віку</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Доказів того, що для пацієнтів літнього віку потрібно змінювати дозу лікарського засобу або що у них від</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>зна</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>чаються побічні реакції, які відрізняються від таких у пацієнтів молодшого віку,</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>немає. У цій віковій групі при застосуванні лікарського засобу слід взяти до уваги можливість порушення функції печінки або нирок.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK'>Грибкові інфекції шкіри і нігтів, спричинені </span><i land='' style=''>Trichophyton</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:Arial
  • mso-ansi-language: UK'> (наприклад </span><i land='' style=''>T</i><i land='' style=''>. </i><i land='' style=''>rubrum</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>, </i><i land='' style=''>T</i><i land='' style=''>. </i><i land='' style=''>mentagrophytes</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>T</i><i land='' style=''>. </i><i land='' style=''>verrucosum</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>T</i><i land='' style=''>. </i><i land='' style=''>violaceum</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:Arial
  • mso-ansi-language: UK'>), </span><i land='' style=''>Microsporum</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>canis</i><span style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK'>та </span><i land='' style=''>Epidermophyton</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>floccosum</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:Arial
  • mso-ansi-language: UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK'>1. Стригучий лишай (трихофітія гладкої шкіри, трихофітія промежини і дерматофітія стоп),</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'> коли локалізація ураження, вираженість або поширеність інфекції зумовлюють доцільність пероральної терапії</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:Arial'>2. Оніхомікоз.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'></span></p>

Побічна дія: Побічна дія Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

<p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Побічні реакції зазвичай слабко і помірно виражені та мають скороминущий характер. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку крові та лімфатичної системи:</i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, анемія, панцитопенія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи:</i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> анафілактоїдні реакції (</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>у тому числі набряк Квінке</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>), шкірний і системний червоний вовчак, анафілактична реакція, реакції, подібні до симптомів сироваткової хвороби, реакції гіперчутливості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку метаболізму та </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>харчува</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ння: </i><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-weight:bold' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-weight:bold'>зниження апетиту.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку психіки</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> триво</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>жність</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> та депресивні симптоми, вторинні до розладів смаку.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи:</i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial'>головний біль; парестезія, гіпестезія, запаморочення; аносмія, включаючи постійну аносмію, гіпосмію; порушення відчуття смаку, у тому числі втрата смаку, що зазвичай відновлюється через декілька тижнів після припинення застосування лікарського засобу. Дуже рідко повідомлялося про тривале порушення смаку, що іноді призводить до зниження споживання їжі та значної втрати маси тіла.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору:</i><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial'> затуманення зору, зниження гостроти зору.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху та рівноваги: </i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>вертиго, туговухість, порушення слуху, шум у вухах.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку судин:</i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> васкуліт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту</i><span style='font-size: 12.0pt' style='font-size: 12.0pt'>: </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>шлунково-кишкові симптоми (відчуття переповнення шлунка, диспепсія, нудота, біль у ділянці живота, діарея)</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>; панкреатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку печінки та жовчовивідних шляхів: </i><span style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>випадки серйозних порушень функції печінки, у тому числі печінкова недостатність, підвищення рівня ферментів печінки, жовтяниця, холестаз і гепатит. Якщо розвивається порушення функції печінки, лікування </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>лікарським засобом Тербінафін-К</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'> необхідно припинити. Дуже рідко надходили повідомлення про серйозну печінкову недостатність (деякі випадки з летальним наслідком або випадки, що вимагали пересадки печінки). У більшості випадків печінкової недостатності пацієнти мали серйозні основні системні захворювання, а причинно-наслідковий зв’язок </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>і</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>з застосуванням </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>тербінафіну </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>був сумнівним.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>клітковини:</i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> нетяжкі форми реакції шкіри (висипання, кропив’янка); </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>висипання з еозинофілією та системними симптомами,</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-bidi-font-weight:bold' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-bidi-font-weight:bold'> ексфоліативний та бульозний дерматит;</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> серйозні шкірні реакції (наприклад мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз); фоточутливість</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size: 12.0pt' style='font-size: 12.0pt'>(наприклад фотодерматоз, реакція фотосенсибілізації та поліморфний фотодерматоз); алопеція. Лікування лікарським засобом Тербінафін-К необхідно припинити, якщо на шкірі спостерігаються висипання прогресуючого характеру; псоріазоподібні висипи або загострення псоріазу (гострий генералізований екзантематозний пустульоз).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: </i><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>реакції з боку скелетно-м’язової системи (артралгія, міалгія); рабдоміоліз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні розлади:</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>нездужання; втомлюваність; грипоподібні захворювання, пірексія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Результати лабораторних досліджень: </i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>підвищений рівень креатинфосфокінази крові, зміни протромбінового часу (подовження, скорочення) у пацієнтів, які одночасно приймали варфарин.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>4</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> роки.</span></p>

Передозування: Передозування Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

<p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>ідомо про кілька випадків передозування (прийом внутрішньо до 5 г тербінафіну). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Симптоми:</i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> головний біль, нудота, біль в епігастрії і запаморочення. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування</i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>: виведення лікарського засобу, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>у</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> першу чергу за допомогою активованого вугілля та у разі необхідності застосування симптоматичної підтримуючої терапії.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>Клінічний досвід застосування </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>тербінафіну</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'> вагітним жінкам дуже обмежений, тому </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербінафін-К</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'> не слід застосовувати у період вагітності, окрім випадків, коли клінічний стан жінки вимагає лікування пероральним тербінафіном та очікувана користь для матері переважає будь-який потенційний ризик для плода.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial'>Тербінафін проникає у грудне молоко, і тому жінки, які годують груддю, не повинні отримувати лікування лікарським засобом </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Тербінафін-К</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>.</span><b land='' style=''></b></p>

Діти: Діти Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>Дані щодо застосування лікарського засобу дітям обмежені, тому його застосування не рекомендується цій віковій категорії пацієнтів.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>Данные относительно применения лекарственного средства детям ограничены, поэтому его применение не рекомендуется этой возрастной категории пациентов.</span></p> <p><b land='' style=''>Передозировка.</b><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><span class='shorttext' style=''>Известно о нескольких случаях</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> передозировки (прийом внутрь до 5 г </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>тербинафина</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Симптомы:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> головная боль, тошнота, боль в эпигастрии</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> и </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>головокружение. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лечение: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>выведение лекарственного средства, в первую очередь при помощи активированного угля и при необходимости применение симптоматической поддерживающей терапии. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Побочные реакции.</b><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Побочные реакции обычно слабо и умеренно выражены и имеют </span><span class='hps' style=''>преходящий характер</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны крови и лимфатической системы: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, панцитопения.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны иммунной системы: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>анафилактоидные реакции (в том числе отек Квинке), кожная и системная красная вол</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>ч</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>анка, анафилактическая реакция, реакции, подобные симптомам сывороточной болезни, реакции гиперчувствительности.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны метаболизма и питания: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>снижение аппетита.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны психики: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>тревожность и депрессивные симптомы, вторичные к расстройствам вкуса.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны нервной системы: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>головная боль; парестезия, гипестезия, головокружение; аносмия, включая постоянную аносмию, </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>гипосмия; </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK'>нарушение ощущения вкуса, в том числе потеря вкуса, которая как правило восстанавливается через несколько недель после прекращения прийома лекарственного средства. Очень редко сообщалось о длительном нарушении вкуса, которое иногда приводит к снижению потребления пищи и значительной потери массы тела.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>органов зрения:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK'> затуманивание зрения, снижение остроты зрения.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны органов слуха и равновесия: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>вертимо, </span><span class='hps' style=''>тугоухость</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>, нарушение слуха, шум в ушах.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>сосудов: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK'>васкулит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны желудочно-кишечного тракта: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>желудочно-кишечные симптомы (ощущение переполнения желудка, диспепсия, тошнота, боль в области живота, диарея); панкреатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны печени и желчевыводящих путей: </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>случаи серьезных нарушений функции печени, в том числе печеночная недостаточность, повышение уровня ферментов печени, желтуха, холестаз и гепатит. Если развивается нарушение функции печени, лечение лекарственным средством </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>Тербинафин-К</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'> необходимо прекратить. Очень редко поступали сообщения о серьезной печеночной недостаточности (некоторые случаи с летальным исходом или случаи, требующие пересадки печени). большинстве случаев печеночной недостаточности пациент</span><span style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>ы и</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>мели серьезные основные системные заболевания, а причинно-следственная связь с применением </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>тербинафина </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK'>была сомнительной.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны кожи и подкожной клетчатки: </i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>не тяжелые формы реакции кожи (сыпь, крапивница); высыпания с эозинофилией и системными симптомами, эксфолиативный и буллезный дерматит; серьезные кожные реакции (например мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз); фоточувствительность (например фотодерматоз, реакция фотосенсибилизации и полиморфный фотодерматоз); алопеция. Лечение лекарственным средством Тербинафин-К необходимо прекратить, если на коже наблюдаются высыпания прогрессирующего характера; псориазоподобн</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ая</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> сыпь или обострение псориаза (острый генерализованный экзантематозный пустулез).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>реакции со стороны скелетно-мышечной системы (артралгия, миалгия); рабдомиолиз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Общие расстройства: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK'>недомогание; утомляемость; гриппоподобные заболевания, пирексия.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Результаты лабораторных исследований: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK'>повышенный уровень креатинфосфокиназы крови, </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>изменение протромбинового времени </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>(</span><span class='hps' style=''>удлинение</span><span class='shorttext' style=''>, </span><span class='hps' style=''>сокращение</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK'>) у пациентов, которые одновременно принимали варфарин.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Срок годности.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><text land='' style=''>4 года.</text><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Условия хранения.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Хранить в </span><text land='' style=''>оригинальной упаковке при температуре не выше 25 </text><sup land='' style=''>о</sup><text land='' style=''>С. </text></p><p><text land='' style=''>Хранить в недоступном для детей месте.</text></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ?С. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>тербінафін;</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><s land='' style=''></s></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1 таблетка містить тербінафіну гідрохлориду у перерахуванні на тербінафін 250 мг; </span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини:</i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза).</span><span style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p>

Водіння авто: Водіння авто Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

<p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Даних </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>щодо</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> вплив</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>у</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> лікарського засобу Тербінафін-К на здатність керувати автотранспортом і працювати з механізмами немає.</span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам, у яких з’являється запаморочення як небажаний ефект від застосування лікарського засобу, слід уникати керування транспортними засобами та роботи з механізмами.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив інших лікарських засобів на тербінафін</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Кліренс тербінафіну у плазмі крові може бути підвищений лікарськими засобами, що індукують метаболізм, і може бути знижений лікарськими засобами, що інгібують цитохром Р450. У разі необхідності супутнього лікування такими лікарськими засобами дозування лікарського засобу Тербінафін-К необхідно коригувати відповідним чином.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські засоби, що можуть збільшити вплив або плазмові концентрації тербінафіну</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Циметидин знижував кліренс тербінафіну на 30 %.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Флуконазол збільшував показники Cmax і AUC тербінафіну на 52 % і 69 % відповідно у зв’язку з гальмуванням ферментів CYP2C9 і CYP3A4. Таке ж збільшення показників може спостерігатися при</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>одночасному застосуванні з тербінафіном лікарських засобів, що пригнічують CYP2C9 і CYP3A4, таких як кетоконазол та аміодарон.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські засоби, що можуть з</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>менши</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ти вплив або плазмові концентрації тербінафіну</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Рифампіцин збільшував кліренс тербінафіну на 100 %.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив тербінафіну на інші лікарські засоби</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>ідомо, що тербінафін має незначний потенціал для пригнічення або посилення кліренсу лікарських засобів, які метаболізуються з участю системи цитохрому Р450 (наприклад терфенадину, тріазоламу, толбутаміну або пероральних контрацептивів), за винятком тих лікарських засобів, що метаболізуються з участю CYP2D6.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Тербінафін не впливає на кліренс антипірину або дигоксину.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Жодного впливу тербінафіну на фармакокінетику флуконазолу не спостерігалося. До того ж</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>,</span><span style='font-size: 12.0pt' style='font-size: 12.0pt'> не спостерігалося жодної клінічно значущої взаємодії між тербінафіном та супутньо застосовуваними лікарськими засобами з можливим потенціалом взаємодії, такими як </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>ко-тримоксазол (триметоприм і сульфаметоксазол), зидовудин або теофілін.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Були зареєстровані деякі випадки порушення менструального циклу (міжменструальна кровотеча і нерегулярний менструальний цикл) у пацієнток, які приймали Тербінафін-К одночасно з пероральними контрацептивами, хоча частота цих порушень залишається </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>у</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> межах частоти побічних реакцій у пацієнтів, які приймають тільки пероральні контрацептиви.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські засоби, вплив або плазмові концентрації яких може підвищити тербінафін</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Т</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>ербінафін зменшував кліренс кофеїну, який вводився внутрішньовенно, на 21 %.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>ідомо, що тербінафін пригнічує CYP2D6 – опосередкований метаболізм. Ці дані можуть бути клінічно важливими для пацієнтів, які отримують лікарські засоби, що метаболізуються з участю CYP2D6, такі як трициклічні антидепресанти (TCAs), бета-блокатори, селективні інгібітори зворотнього захоплення серотоніну (SSRIs), антиаритмічні лікарські засоби (включаючи клас 1А, 1 та 1С) та інгібітори моноаміноксидази (MAO-Is) типу B, у разі, коли лікарський засіб, що застосовується, має малий діапазон терапевтичної концентрації.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Тербінафін зменшував кліренс дезипраміну на 82 %.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>У пацієнтів, у яких процеси метаболізму декстрометорфану (протикашльового лікарського засобу і маркерного субстрату CYP2D6) проходили швидко, тербінафін збільшував коефіцієнт метаболічної взаємодії декстрометорфану/декстрорфану в сечі у середньому в 16-97 разів.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Таким чином, застосування тербінафіну може призводити до</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>зміни статусу швидких метаболізаторів CYP2D6 на статус повільних метаболізаторів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські засоби, вплив або плазмові концентрації яких може з</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>менши</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ти тербінафін</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Т</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>ербінафін збільшував кліренс циклоспорину на 15 %.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial'>У пацієнтів,</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>які отримували тербінафін одночасно з варфарином,</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>рідко були зареєстровані зміни показників Міжнародного нормалізованого відношення (INR) та/або</span><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>протромбінового часу.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербінафін є аліламіном, який має широкий спектр протигрибкової дії щодо інфекцій шкіри, волосся і нігтів, спричинених такими дерматофітами, як </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Trichophyton</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> (наприклад </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>T</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>rubrum</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>, </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>T</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>mentagrophytes</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>, </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>T</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>verrucosum</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>, </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>T</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>tonsurans</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>, </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>T</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>violaceum</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>), </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Microsporum</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>(наприклад </span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Microsporum</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>canis</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>), </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Epidermophyton</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>floccosum</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> і дріжджові гриби роду </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Candida</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> (наприклад </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Candida</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>albicans</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>) та </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Pityrosporum</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>. У низьких концентраціях тербінафін проявляє фунгіцидну дію відносно дерматофітів, пліснявих і деяких диморфних грибів. </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Активність відносно дріжджових грибів залежно від їхнього виду може бути фунгіцидною або фунгістатичною. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Тербінафін специфічно сприяє ранньому етапу біосинтезу стеринів у клітині гриба. Це призводить до дефіциту ергостеролу і до внутрішньоклітинного накопичення сквалену, що спричиняє загибель клітини гриба. Дія тербінафіну здійснюється шляхом інгібування ферменту скваленепоксидази у клітинній мембрані гриба. Цей фермент не належить до системи цитохрому Р450. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>При застосуванні внутрішньо лікарський засіб накопичується </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>у</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> шкірі у концентраціях, що забезпечують фунгіцидну дію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика. </i></p> <p><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial'>Після перорального прийому</span><span style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>тербінафін добре всмоктується (</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>></span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>70</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>%);</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>абсолютна б</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK'>і</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial'>одоступ</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>ність </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>тербінафіну, що входить до складу лікарського засобу Тербінафін-К </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK'>у</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial'> таблетках, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>у</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'> результаті пресистемного метаболізму становить близько 50</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>%.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Разова пероральна доза 250 мг тербінафіну показала середнє значення пікових концентрацій у плазмі крові – 1,3 мкг/мл через 1,5 години після прийому лікарського засобу. </span><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial'>У рівноважному стані порівняно з одноразовою дозою максимальна концентрація тербінафіну була в середньому на 25 % вища, а плазмова AUC збільшувалася у 2,3 раза. На основі збільшення плазмової AUC може бути розрахований ефективний період напіввиведення ( ~ 30 годин).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>Прийом їжі виявляє помірний влив на біодоступність тербінафіну (збільшення </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>AUC</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'> на менше ніж 20 %), але не настільки, щоб потребувати корекції дози.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Тербінафін міцно зв’язується з білками плазми крові. ін швидко дифундує через дерму та концентрується у ліпофільному роговому шарі.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Тербінафін також виділяється у шкірному салі і, таким чином, досягає високих концентрацій у волосяних фолікулах, волоссі та шкірі, збагаченій шкірним салом. Також доведено, що тербінафін розподіляється у нігтьові пластинки протягом перших тижнів після початку терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>Тербінафін метаболізується швидко та екстенсивно з участю принаймні семи ізоферментів </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'> з істотним внеском з боку </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK'>2</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial'>C</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK'>9, </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK'>1</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial'>A</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK'>2, </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK'>3</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial'>A</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK'>4, </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK'>2</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial'>C</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK'>8 і </span><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>2</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'>C</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>19. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>наслідок біотрансформації тербінафіну утворюються метаболіти, які не мають протигрибкової активності і виводяться переважно з сечею. Період напіввиведення лікарського засобу становить 17 годин. Доказів щодо накопичення лікарського засобу в організмі немає.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Змін у фармакокінетиці лікарського засобу залежно від віку пацієнта не спостерігається, але швидкість виведення лікарського засобу з організму може бути знижена у пацієнтів з порушенням функції нирок або печінки, що призводить до підвищення рівнів тербінафіну в крові.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Біодоступність лікарського засобу Тербінафін-К не залежить від прийому їжі.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Дослідження фармакокінетики разових доз лікарського засобу за участю пацієнтів з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну < 50</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size: 12.0pt' style='font-size: 12.0pt'>мл/хв) або з уже існуючими захворюваннями печінки показали, що кліренс лікарського засобу Тербінафін-К може бути зменшений приблизно на 50 %.</span></p>

Адреса: Адреса Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:95%;mso-ansi-language:UK'>04073, Україна, м. Київ, вул. Копилівська, 38. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:95%;mso-ansi-language:UK'>Web-сайт: www.vitamin.com.ua.</span></p> <h2><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>ИНСТРУКЦИЯ</b></h2> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>по медицинскому применению лекарственного средства</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>ТЕРБИНАФИН-К</b></p> <p><b land='' style=''>(</b><b land='' style=''>TERBINAFINE</b><b land='' style=''>-</b><b land='' style=''>KV</b><b land='' style=''>)</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Состав</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>: </b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>действующее вещество</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;line-height: 90%' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;line-height: 90%'> </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;line-height:90%;mso-ansi-language: UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;line-height:90%;mso-ansi-language: UK'> тербинафин</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;line-height:90%' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;line-height:90%'>; </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;line-height:90%;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt'>1 таблетка содержит тербинафина гидрохлорида в пересчете на тербинафин 250 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>вспомогательные вещества</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, натрия крахмалгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Лекарственная форма. </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Таблетки.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основные физико-химические свойства: </i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>т</span><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt'>аблетки плоскоцилиндрической формы со скошенными краями и риской, белого или почти белого цвета. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Фармакотерапевтическая группа.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Проти</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>во</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>грибковые препараты для применения в дерматологии. Противогрибковые препараты для системного применения. Тербинафин. Код АТХ D01B A02.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Фармакологические свойства.</b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинамика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербинафин является алиламином, который обладает широким спектром противогрибкового действия относительно инфекций кожи, волос и ногтей, вызванных такими дерматофитами как Trichophyton (например T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum (например Microsporum canis), Epidermophyton floccosum и дрожжевые грибы рода Candida (например Candida albicans) и Pityrosporum. низких концентрациях тербинафин проявляет фунгицидное действие относительно дерматофитов, плесневых и некоторых диморфных грибов. Активность относительно дрожжевых грибов в зависимости от их вида может быть фунгицидной или фунгистатической. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербинафин специфически способствует раннему этапу биосинтеза стеринов в клетке гриба.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Это приводит к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, вызывающему гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленепоксидазы в клеточной мембране гриба. Этот фермент не принадлежит к системе цитохрома Р450. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При применении внутрь лекарственное средство накапливается в коже в концентрациях, обеспечивающих его фунгицидное действие.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокинетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>После перорального приема тербинафин хорошо всасывается (</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>> 70 %); абсолютная биодоступность тербинафина, входящего в состав лекарственного средства Тербинафин-К в таблетках, в результате пресистемного метаболизма составляет около 50 %. </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Разовая пероральная доза 250 мг тербинафина показала среднее значение пиковых концентраций в плазме крови – 1,3 мкг/мл через 1,5 часа после приема лекарственного средства. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'> равновесном состоянии по сравнению с одноразовой дозой максимальная концентрация тербинафина была в среднем на 25 % выше, а </span><span class='hps' style=''>плазменная</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'> AUC увеличивалась в 2,3 раза. На основе увеличения плазменной AUC может быть рассчитан эффективный период полувыведения (</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>~</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>30 часов).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>Прием пищи оказывает умеренное влияние на биодоступность тербинафина (увеличение AUC менее чем на 20 %), но не настолько, чтобы потребовалась коррекция дозы.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербинафин крепко связывается с белками плазмы крови. Он быстро диффундирует через дерму и концентрируется в липофильном роговом слое.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербинафин также выделяется с кожн</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>ы</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>м салом и, таким образом, достигает высоких концентраций в волосяных фолликулах, волосах и коже, обогащенной кожным салом. Также доказано, что тербинафин распределяется в ногтевые пластинки в течение первых недель после начала терапии. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>Тербинафин метаболизируется быстро и экстенсивно при участии по крайней мере семи изоферментов CYP с существенным вкладом со стороны CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 и CYP2C19. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>следствие биотрансформации тербинафина образовываются метаболиты, не имеющие противогрибковой активности и выводятся преимущественно с мочой. Период полувыведения лекарственного средства составляет 17 часов. Доказательств относительно накопления лекарственного средства в организме нет.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Изменения в фармакокинетике лекарственного средства в зависимости от возраста пациента не наблюдаются, но скорость выведения лекарственного средства из организма может быть снижена у пациентов с нарушением функции почек или печени, что приводит к повышению уровней тербинафина в крови.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Биодоступность лекарственного средства Тербинафин-К не зависит от приема пищи.</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span class='hps' style=''>Исследования</span><span style='font-size:12.0pt;line-height:95%' style='font-size:12.0pt;line-height:95%'> фармакокинетики разовых доз лекарственного средства с участием пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина <</span><span class='hps' style=''> </span><span style='font-size: 12.0pt;line-height:95%' style='font-size: 12.0pt;line-height:95%'>50 мл/мин) или с уже существующими заболеваниями печени показали, что клиренс лекарственного средства Тербинафина</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:95%;mso-ansi-language:UK'>-</span><span class='hps' style=''>К</span><span style='font-size:12.0pt;line-height:95%' style='font-size:12.0pt;line-height:95%'> может быть уменьшен примерно на 50</span><span class='hps' style=''> </span><span class='hps' style=''>%.</span><span style='font-size:12.0pt;line-height:95%' style='font-size:12.0pt;line-height:95%'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Клинические характеристики.</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Показания. </b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>Грибковые инфекции кожи и ногтей, вызванные Trichophyton (например T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>1. Стригущий лишай (трихофития гладкой кожи, трихофития промежности и дерматофития стоп),</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'> когда локализация поражения, выраженность или распространенность инфекции обуславливают целесообразность пероральной терапии</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>2. Онихомикоз.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Противопоказания. </b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Гиперчувствительность к тербинафину или к любым вспомогательным веществам лекарственного средства.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>заимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. </b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>лияние других лекарственных средств на тербинафин</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Клиренс тербинафина в плазме крови может быть повышен лекарственными средствами, индуцирующими метаболизм, и может быть снижен лекарственными средствами, ингибирующими цитохром Р450. случае необходимости сопутствующего лечения такими лекарственными средствами дозирование лекарственного средства Тербинафин-К необходимо корректировать соответствующим образом.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лекарственные средства, которые могут увеличить влияние или плазменные концентрации тербинафина</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Циметидин снижал клиренс тербинафина на 30 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Флуконазол увеличивал показатели </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Cmax</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> и </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>AUC</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> тербинафина на 52 % и 69 % соответственно в связи с торможением ферментов </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>2</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>C</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>9 и </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>3</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>A</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>4. Такое же увеличение показателей может наблюдаться при одновременном применении с тербинафином лекарственных средств, угнетающих </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>2</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>C</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>9 и </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>3</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>A</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>4, таких как кетоконазол и амиодарон.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лекарственные средства, которые могут снизить влияние или плазменные концентрации тербинафина</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рифампицин увеличивал клиренс тербинафина на 100 %.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>лияние тербинафина на другие лекарственные средства</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Известно, что тербинафин имеет незначительный потенциал для угнетения или усиления клиренса лекарственных средств, метаболизирующихся при участии системы цитохрома Р450 (например терфенадина, триазолама, толбутамина или пероральных контрацептивов), за исключением тех лекарственных средств, которые метаболизируются при участии CYP2D6.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербинафин не влияет на клиренс антипирина или дигоксина.</span></p> <p><span class='hps' style=''>Никакого влияния</span><span class='shorttext' style=''> </span><span class='hps' style=''>тербинафина</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>на фармакокинетику флуконазола не наблюдалось. К тому же, не наблюдалось никакого клинически значимого взаимодействия между тербинафином и совместно применяющимися лекарственными средствами с возможным потенциалом взаимодействия, такими как ко-тримоксазол (триметоприм и сульфаметоксазол), зидовудин или теофиллин.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Были зарегистрированы некоторые случаи нарушения менструального цикла (межменструальное кровотечение и нерегулярный менструальный цикл) у пациенток, принимавших Тербинафин-К одновременно с пероральными контрацептивами, хотя частота этих нарушений остается в пределах частоты побочных реакций у пациенток, которые принимают только пероральные контрацептивы.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лекарственные средства, влияние или плазменные концентрации которых может повысить тербинафин</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербинафин уменьшал клиренс кофеина, который вводился внутривенно, на 21 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Известно, что тербинафин угнетает CYP2D6 – опосредованный метаболизм. Эти данные могут быть клинически важными для пациентов, получающих лекарственные средства, которые метаболизируются при участии CYP2D6, такие как трициклические антидепрессанты (TCAs), бета-блокаторы, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSRIs), антиаритмические лекарственные средства (включая класс 1А, 1 и 1С) и ингибиторы моноаминоксидазы (MAO-Is) типа B, в случае, когда применяющееся лекарственное средство имеет малый диапазон терапевтической концентрации.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербинафин уменьшал клиренс дезипрамина на 82 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пациентов, у которых процессы метаболизма декстрометорфана (противокашлевого лекарственного средства и маркерного субстрата </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>2</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>D</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>6) проходили быстро, тербинафин увеличивал коэффициент метаболического взаимодействия декстрометорфана/декстрорфана в моче в среднем в 16-97 раз. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt'>Таким образом, применение тербинафина может приводить к изменению статуса быстрых метаболизаторов CYP2D6 на статус медленных метаболизаторов.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лекарственные средства, влияние или плазменные концентрации которых может снизить тербинафин</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербинафин увеличивал клиренс циклоспорина на 15 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>У пациентов, получавших тербинафин одновременно с варфарином, редко были зарегистрированы изменения показателей Международного нормализованного отношения (INR) и/или протромбинового времени.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Особенности применения.</b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Функция печени</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербинафин-К в таблетках не рекомендуется применять пациентам с хроническим или активным заболеванием печени. Перед назначением лекарственного средства Тербинафин-К в таблетках необходимо оценить все уже существующие заболевания печени.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Гепатотоксичность может возникать у пациентов с предшествующим заболеванием печени и без него, поэтому рекомендуется периодический мониторинг функции печени (через 4-6 недель лечения). Применение лекарственного средства Тербинафин-К в таблетках следует немедленно прекратить в случае повышения активности показателей функциональных печеночных тестов. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пациентов, принимающих тербинафин, очень редко были зарегистрированы случаи серьезной печеночной недостаточности (некоторые из них имели летальный исход или нуждались в пересадке печени). большинстве случаев печеночной недостаточности пациенты имели серьезные основные системные заболевания, а причинно-следственная связь с прийомом тербинафина была сомнительной.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пациентов, принимающих Тербинафин-К, следует предупредить о том, что нужно немедленно сообщить врачу о любых признаках или симптомах, указывающих на нарушения функции печени, такие как зуд, необъяснимая постоянная тошнота, снижение аппетита, анорексия, желтуха, рвота, повышенная утомляемость, правосторонняя боль в верхней части живота или темный цвет мочи, или обесцвеченные испражнения. Пациенты с этими симптомами должны прекратить применение тербинафина перорально, а функцию печени пациента нужно немедленно проверить. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нарушение вкуса</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>При применении лекарственного средства сообщалось о нарушении вкуса и потере вкуса. Это может привести к ухудшению аппетита, потере массы тела, беспокойству и депрессивным симптомам. Если возникают симптомы нарушения вкуса, прийом лекарственного средства необходимо прекратить.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нарушение </i><span class='hps' style=''>обоняния</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Также сообщалось о нарушении и потере </span><span class='hps' style=''>обоняния</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'> Эти нарушения могут исчезать после прекращения терапии, но также могут быть продленными (более 1 года) или постоянными.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Если наблюдается нарушение обоняния, прийом лекарственного средства следует прекратить.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Депрессивные симптомы</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'> течение лечения лекарственным средством могут возникнуть депрессивные симптомы, что может потребовать лечения.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дерматологические эффекты</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Очень редко сообщалось о появлении серьезных реакций со стороны кожи (например синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) у пациентов, получавших Тербинафин-К в таблетках. случае возникновения прогрессирующей сыпи на коже лечение лекарственным средством Тербинафин-К в таблетках нужно прекратить.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербинафин-К следует применять с осторожностью пациентам с псориазом, поскольку поступали сообщения об очень редких случаях обострения псориаза.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Гематологические эффекты</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Очень редко сообщалось о патологических изменениях со стороны крови (нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения) у пациентов, получавших тербинафин в таблетках. Необходимо оценить причину возникновения любого патологического изменения со стороны крови у пациентов и рассмотреть вопрос относительно возможного изменения режима лечения, в том числе прекращения лечения лекарственным средством Тербинафин-К в таблетках.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Исследования фармакокинетики однократной дозы тербинафина у пациентов с заболеваниями печени показали, что клиренс лекарственного средства может быть сокращен приблизительно на 50 %.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Почечная функция</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Применение лекарственного средства Тербинафин-К в таблетках пациентам с нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/мин или уровень креатинина в сыворотке крови более 300 мкмоль/л) не было изучено надлежащим образом и поэтому не рекомендуется. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Другое</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербинафин-К следует применять с осторожностью пациентам с красной волчанкой, поскольку поступали сообщения об очень редких случаях обострения красной волчанки.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Применение в период беременности или кормления грудью. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>Клинический опыт применения </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>тербинафина беременным</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK'> женщинам очень ограничен, поэтому </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербинафин-К</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK'> не следует применять в период беременности, кроме случаев, когда клиническое состояние женщины требует лечения пероральным тербинафином и ожидаемая польза для матери </span><span class='hps' style=''>превосходит любой</span><span class='shorttext' style=''> </span><span class='hps' style=''>потенциальный</span><span class='shorttext' style=''> </span><span class='hps' style=''>риск для</span><span class='shorttext' style=''> </span><span class='hps' style=''>плода</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>Тербинафин проникает в грудное молоко, и поэтому женщины, кормящие грудью, не должны получать лечение лекарственным средством </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>Тербинафин-К</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.</i><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Данных относительно влияния лекарственного средства </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербинафин-К</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами нет. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK'>Пациентам, у которых появляется головокружение как нежелательный эффект на применение лекарственного средства, следует избегать управления транспортными средствами и работы с механизмами.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Способ применения и дозы.</b><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Лекарственное средство предназначено для перорального применения.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>зрослым назначать по 1 таблетке 250 мг 1 раз в сутки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Длительность лечения зависит от характера и тяжести течения заболевания.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Инфекции кожи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рекомендованная длительность лечения: </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>дерматофития стоп (межпальцевая, </span><span class='hps' style=''>подошвенная</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>/типа «мокасины») – 2-6 недель;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>трихофития гладкой кожи – 4 недели;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>трихофития промежности – от 2 до 4 недель.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Полное исчезновение симптомов инфекции может наступить только через несколько недель после </span><span class='hps' style=''>выявления отсутствия</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> возбудителей при помощи лабораторного контроля.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Инфекции волосистой части головы</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рекомендованная длительность лечения при грибковом поражении волосистой части головы – 4 недели.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Грибковое поражение волосистой части головы наблюдается преимущественно у детей.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Онихомикоз</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>Длительность лечения для большинства пациентов – от 6 недель до 3 месяцев. Периоды лечения длительностью менее 3 месяцев могут продолжаться у пациентов с поражением ногтей на пальцах рук, ногтей на пальцах ног, кроме большого пальца, или у пациентов младшего возраста. При лечении поражений ногтей на пальцах ног, как правило достаточно 3 месяцев, хотя для некоторых пациентов может потребоваться лечение длительностью 6 месяцев или дольше. Пациентов, которым необходимо более длительное лечение, определяют по сниженной скоростью роста ногтей в течение первых недель лечения.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>Полное исчезновение симптомов инфекции </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>может наступить только через несколько недель после </span><span class='hps' style=''>выявления отсутствия</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> возбудителей при помощи лабораторного контроля.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Особые популяции</u></p> <p><i land='' style=''>Пациенты с нарушением функции печени</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Лекарственное средство Тербинафин-К</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK'> в таблетках не рекомендуется применять пациентам с хроническим или активным заболеванием печени.</span></p> <p><i land='' style=''>Пациенты с нарушением функции почек</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>Применение лекарственного средства </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербинафин-К</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK'> в таблетках пациентам с нарушением функции почек не было надлежащим образом изучено и поэтому не рекомендуется этой группе больных. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дети </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>Установлено, что профиль нежелательных явлений при применении тербинафина у детей подобен таковому у взрослых. Доказательств появления любых новых, необычных или более серьезных реакций, чем те, которые были отмечены среди взрослых пациентов, нет. На данное время информация относительно применения тербинафина детям ограничена, поэтому его применение не рекомендуется этой возрастной категории пациентов.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пациенты пожилого возраста</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Доказательств того, что для пациентов пожилого возраста необходимо изменять дозу лекарственного средства или что у них отмечаются побочные реакции, которые отличаются от таковых у пациентов младшего возраста, нет. этой возрастной группе при применении лекарственного средства следует принять во внимание возможность нарушения функции печени или почек.</span></p>

Особливості: Особливості Тербінафін-КВ таблетки 250 мг 14 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Функція печінки</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Тербінафін-К</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> у </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>таблетках не рекомендується застосовувати пацієнтам з хронічним або активним захворюванням печінки. Перед призначенням лікарського засобу Тербінафін-К </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>у</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> таблетках необхідно оцінити всі вже існуючі захворювання печінки.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Гепатотоксичність може </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>виникати</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> у пацієнтів з попереднім захворюванням печінки та без нього, тому рекомендується періодичний моніторинг функції печінки (через 4-6 тижнів лікування). Застосування лікарського засобу Тербінафін-К </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>у</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> таблетках слід негайно припинити у разі підвищення активності показників функціональних печінкових тестів.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>У пацієнтів, які приймали тербінафін, дуже рідко були зареєстровані випадки серйозної печінкової недостатності (деякі з них мали летальний наслідок або потребували пересадки печінки). У більшості випадків печінкової недостатності пацієнти мали серйозні основні системні захворювання, а причинно-наслідковий зв’язок з прийомом тербінафіну був сумнівним.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Пацієнтів, які приймають Тербінафін-К, слід попередити про те, що потрібно негайно повідомити лікаря про будь-які ознаки або симптоми, що вказують на порушення функції печінки, такі як свербіж, непояснена постійна нудота, зниження апетиту, анорексія, жовтяниця, блювання, підвищена </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>в</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>томлюваність, правосторонні</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>й</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> бі</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ль</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>у верхній частині живота або темний колір сечі</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>,</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> чи знебарвлені випорожнення. Пацієнти з цими симптомами повинні припинити застосування тербінафіну перорально, а функцію печінки пацієнта потрібно негайно </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>перевір</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>ити. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення смаку</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>При застосуванні лікарського засобу повідомлялося про порушення смаку та втрату смаку. Це може призвести до погіршення апетиту, втрати маси тіла, занепокоєння та депресивних симптомів. Якщо виникають симптоми порушення смаку, прийом лікарського</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size: 12.0pt' style='font-size: 12.0pt'>засобу необхідно припинити.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення нюху</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Також повідомлялося про порушення та втрату нюху. Ці порушення можуть зникати після припинення терапії, але також можуть бути подовженими (більше 1 року) або постійними.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Якщо спостерігається порушення нюху, лікування лікарським засобом слід припинити.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Депресивні симптоми</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Протягом лікування лікарським засобом можуть виникнути депресивні симптоми, що може потребувати лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дерматологічні ефекти</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Дуже рідко повідомлялося про появу серйозних реакцій з боку шкіри (наприклад синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз) у пацієнтів, які отримували Тербінафін-К у таблетках. У разі виникнення прогресуючих висипань на шкірі лікування лікарським засобом Тербінафін-К </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>у</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> таблетках потрібно припинити.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Тербінафін-К слід застосовувати з обережністю пацієнтам із псоріазом, оскільки надходили повідомлення про дуже рідкісні випадки загострення псоріазу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Гематологічні ефекти</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Дуже рідко повідомлялося про патологічні зміни з боку крові (нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія,</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size: 12.0pt' style='font-size: 12.0pt'>панцитопенія) у</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>пацієнтів, які отримували тербін</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>а</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>фін </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>у</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> таблетках.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Необхідно оцінити причину виникнення будь-якої патологічної зміни з боку крові у пацієнтів і розглянути питання щодо можливої зміни режиму лікування, у тому числі припинення лікування лікарським засобом Тербінафін-К у таблетках.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Дослідження фармакокінетики разової дози тербінафіну у пацієнтів із захворюваннями печінки показали, що кліренс лікарського засобу може бути скорочений приблизно на 50 %.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ниркова функція</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування лікарського засобу Тербінафін-К у таблетках пацієнтам з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 50 мл/хв або рівень креатиніну в сироватці крові більше 300 мкмоль/л) не було вивчено належним чином і тому не рекомендується.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інше</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тербінафін-К слід застосовувати з обережністю пацієнтам із червоним вовчаком, оскільки надходили повідомлення про дуже рідкісні випадки загострення червоного вовчака.</span></p>