Каталог
доставка
Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

код товару: ЦБ000005295
Упаковка / 12 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 94.30 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 6-ти років при масі тіла більше 20 кг
Дітям з 6-ти років при масі тіла більше 20 кг
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - під час прийому
Взаємодія з їжею під час прийому
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Нурофєн
Форма випуску таблетки
Виробник Рекітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл
Країна власник ліцензії Великобританія
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
Рекітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл
Є в наявності Є в наявності
від 124.20 грн
доставка
Реккітт Бенкізер Хелскер
Є в наявності Є в наявності
від 117.10 грн
доставка
Рекітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл
Є в наявності Є в наявності
від 261.30 грн
доставка
Рекітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл
Є в наявності Є в наявності
від 161.90 грн
Рекітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл
Є в наявності Є в наявності
від 99.15 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

  • Виробник: Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Таблетки, вкриті оболонкою.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>б</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ілого або майже білого кольору двоопуклі таблетки у цукровій оболонці з ідентифікуючим написом чорного кольору з одного боку. </span></p>
  • Упаковка:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> По 6, 8 або 12 таблеток у блістері; 1 блістер по 6 таблеток, 1 блістер по 8 таблеток, 1 або 2 блістери по 12 таблеток у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
  • Код АТХ:

    М01А Е01.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до ібупрофену або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Реакції гіперчутливості в анамнезі (наприклад астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив’янка), які спостерігалися після застосування аспірину або інших НПЗЗ. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>иразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два або більше виражених епізоди підтвердженої виразкової хвороби чи кровотечі).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif.mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Наявність в анамнезі шлунково-кишкової кровотечі або перфорації, пов’язаних із застосуванням НПЗЗ.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тяжка серцева недостатність (клас IV за класифікацією NYHA), тяжка ниркова недостатність або тяжка печінкова недостатність. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Останній триместр вагітності. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Активне запальне захворювання кишечника.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Геморагічний діатез або інші розлади згортання крові.</span></p>

Застосування: Застосування Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Для внутрішнього застосування. Тільки для короткотривалого застосування. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Таблетки необхідно запивати водою, не розжовувати. Під час короткотривалого застосування, якщо симптоми зберігаються або погіршуються, пацієнту слід звернутися до лікаря. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Небажані ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

  • <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Показання</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>. </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-bidi-font-style:italic'>Симптоматичне лікування </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>головного болю та зубного болю, болю при менструації, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах, при ревматичних болях, а також при симптомах застуди і грипу.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Повідомлялося про рідкісні серйозні реакції з боку шкіри, що можуть призвести до смерті, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса – Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, що пов’язані з використанням нестероїдних протизапальних засобів (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>исокий ризик виникнення цих реакцій на початку терапії. Початок реакції настає в більшості випадків протягом першого місяця лікування. Також повідомлялося про випадок гострого генералізованого екзантематозного пустульозу, що виник після застосування лікарських засобів, які містять ібупрофен.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Слід припинити застосування ібупрофену при появі перших ознак та симптомів уражень шкіри, таких як шкірні висипання, ураження слизової оболонки або будь-які інші ознаки гіперчутливості.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У виняткових випадках вітряна віспа може спричинити тяжкі інфекційні ускладнення з боку шкіри та м’яких тканин. На цей час не можна виключати вплив НПЗЗ на погіршення цих інфекцій, тому рекомендується уникати застосування лікарського засобу Нурофєн® у випадку вітряної віспи.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Маскування симптомів основних інфекцій.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Нурофєн® може замаскувати симптоми інфекційного захворювання, що може призвести до затримки початку відповідного лікування і тим самим ускладнити перебіг захворювання. Це спостерігалось при бактеріальній позагоспітальній пневмонії та бактеріальних ускладненнях вітряної віспи. Коли Нурофєн® застосовують при підвищенні температури тіла або для полегшення болю при інфекції, рекомендується проводити моніторинг інфекційного захворювання. умовах лікування поза медичним закладом пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються або посилюються.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рекомендації для пацієнтів з порушеннями засвоєння цукру</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам, які мають рідкісну спадкову непереносимість фруктози, порушення абсорбції глюкози та галактози, а також недостатність ферментів сахарази- ізомальтази, не слід приймати цей лікарський засіб.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рекомендації для пацієнтів, що дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Цей лікарський засіб містить 1,1 ммоль (або 25,3 мг) натрію на 2 дози (2 таблетки). Це слід брати до уваги пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Побічні реакції, що виникали при застосуванні ібупрофену, наводяться нижче за системами органів та частотою їх прояву. Частота побічних реакцій визначається наступним чином: дуже часто (?1/10), часто (від ?1/100 до <1/10), нечасто (від ?1/1000 до <1/100), рідко (від ?1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000) та частота невідома (не підлягає оцінці з огляду на наявні дані). У межах кожної групи частоти побічні реакції наводяться у порядку зниження ступеня тяжкості. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Перелік наступних побічних реакцій відноситься до тих, що спостерігалися при застосуванні ібупрофену у безрецептурних дозах при короткотривалому застосуванні. При лікуванні хронічних станів, при довготривалому лікуванні можуть спостерігатися додаткові побічні ефекти.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Найчастіше спостерігалися побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. Здебільшого побічні реакції є залежними від дози, зокрема ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі залежить від дози та тривалості лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку системи крові та лімфатичної системи:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>дуже рідко: п</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>орушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими ознаками є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, нез'ясована кровотеча та гематоми невідомої етіології.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Реакції гіперчутливості1; нечасто: кропив’янка та свербіж; дуже рідко: тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію (анафілактична реакція, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок); частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нечасто: головний біль; дуже рідко: асептичний менінгіт2</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку серцевої систем:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>частота невідома: серцева недостатність, набряк.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дані клінічного дослідження та епідеміологічні дані свідчать, що застосування ібупрофену особливо у високій дозі по 2400 мг на день та при довготривалому лікуванні може бути пов’язаним з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку судинної системи:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>частота невідома: артеріальна гіпертензія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку травної системи:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нечасто: біль у животі, нудота, диспепсія; рідко: діарея, метеоризм, запор та блювання; дуже рідко: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку), виразковий стоматит, гастрит; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>частота невідома: загострення коліту та хвороби Крона.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку печінки:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>дуже рідко: порушення функції печінки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нечасто: різні висипання на шкірі; дуже рідко: можуть виникати тяжкі форми шкірних реакцій, такі як бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Невідомо: медикаментозна реакція з еозинофілією та системними симптомами (DRESS- синдром); гострий генералізований екзантематозний пустульоз; реакції світлочутливості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку дихальних шляхів та органів середостіння:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, бронхоспазм або задишку.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нирок та сечовидільної системи:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-GB'>дуже рідко:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>гостре порушення функції нирок, папілонекроз, особливо при </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>тривалому застосуванні, пов’язаний з підвищенням рівня сечовини у сироватці крові, та набряк; частота невідома: ниркова недостатність.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лабораторні дослідження:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>дуже рідко: зниження рівня гемоглобіну.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Опис окремих побічних реакцій</span></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Існують повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості після лікування ібупрофеном. До таких реакцій відносяться (а) неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, (б) реакції з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку або (в) різні розлади з боку шкіри, включаючи висипи різного типу, свербіж, кропив`янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк та рідше – ексфоліативний та бульозний дерматози (включаючи епідермальний некроліз та мультиформну еритему).</span></p> <p><sup land='' style=''>2</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Механізм патогенезу асептичного менінгіту, зумовленого лікарським засобом, зрозумілий неповною мірою. Проте наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов`язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через часове відношення до прийому препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). Зокрема, під час лікування ібупрофеном пацієнтів з наявними аутоімунними порушеннями (такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) спостерігалися поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту (таких як ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Більшість випадків передозування, про які повідомлялося, буди асимптоматичними. Ризик симптомів виникає при дозі ібупрофену понад 80-100 мг/кг. Застосування препарату дітям у дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Симптоми передозування виникають протягом 4 годин після застосування. У більшості пацієнтів застосування клінічно значущої кількості НПЗЗ викликало симптоми передозування легкого ступеня тяжкості, зокрема нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці або рідше – діарею. Також можуть виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можливі токсичні ураження центральної нервової системи, у вигляді вертиго, запаморочення, летаргії, сонливості, інколи – збудженого стану, атаксії, дезорієнтації або коми. Інколи у пацієнтів розвиваються судоми. При тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія, метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу/МН (ймовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, що циркулюють у кров’яному руслі). У рідких випадках спостерігалися симптоми помірного та тяжкого ступеню, такі як гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, гіпотензія, гіпотермія, цианоз, задишка/синдром гострого порушення дихальної функції та короткочасні епізоди апное (у дітей після застосування великих кількостей лікарського засобу). У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу астми. Можливі ністагм, порушення чіткості зору та втрата свідомості. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікування</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Специфічного антидоту не існує. Лікування повинно бути симптоматичним та підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та спостереження за показниками роботи серця і життєво важливих функцій до нормалізації стану. При застосуванні невеликих кількостей лікарського засобу (менш ніж 50 мг/кг ібупрофену) рекомендується вживання води для мінімізації розлідів з боку шлунково-кишкового такту. При застосуванні більших кількостей рекомендоване пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунку, якщо пройшло не більше 1 години після застосування пацієнтом потенційно токсичної дози препарату та пацієнтом не було застосовано кількість препарату, що становить загрозу для життя. Якщо ібупрофен вже всмоктався, можна застосовувати лужні речовини, що сприяють виведенню кислотного ібупрофену з сечею. Користь від застосування таких заходів, як форсований діурез, гемодіаліз та гемоперфузія, не доведена, оскільки ібупрофен має високий ступінь зв’язування з протеїнами плазми. При частих або тривалих судомах лікування слід проводити внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори. Слід звернутися до лікаря за медичною допомогою.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранній стадії вагітності. Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшувався з менш ніж 1 % до приблизно 1,5 %. важається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У тварин застосування інгібіторів синтезу простагландинів призводило до збільшення випадків перед- та післяімплантаційних викиднів та летальності ембріонів/плодів. Крім того, повідомлялося про підвищену частоту різних вад розвитку, включаючи вади з боку серцево-судинної системи, у тварин, які отримували інгібітори синтезу простагландинів у період органогенезу. </span></p> <p><a name='_Hlk119318403' style=''>Починаючи з 20-го тижня вагітності застосування </a><span style='mso-bookmark:_Hlk119318403' style='mso-bookmark:_Hlk119318403'>ібупрофену може спричинити олігогідрамніоз внаслідок дисфункції нирок плода. Це може статися невдовзі після початку лікування і зазвичай є оборотним після припинення лікування. Крім того, є повідомлення про звуження артеріальної протоки після лікування у другому триместрі вагітності, більшість з яких пройшли після припинення лікування. Тому протягом першого та другого триместру вагітності </span><span style='mso-bookmark:_Hlk119318403' style='mso-bookmark:_Hlk119318403'>ібупрофен не слід призначати, якщо в цьому немає потреби. Якщо </span><span style='mso-bookmark:_Hlk119318403' style='mso-bookmark:_Hlk119318403'>ібупрофен застосовується жінкою, яка намагається завагітніти, або протягом першого і другого триместру вагітності, доза повинна бути повинна бути якомога нижчою, а тривалість лікування – якомога коротшим. Допологовий моніторинг олігогідрамніозу та звуження артеріальної протоки слід розглянути після впливу </span><span style='mso-bookmark:_Hlk119318403' style='mso-bookmark:_Hlk119318403'>ібупрофену протягом декількох днів, починаючи з 20-го гестаційного тижня. Застосування лікарського засобу </span><span style='mso-bookmark:_Hlk119318403' style='mso-bookmark:_Hlk119318403'>Нурофєн® слід припинити, якщо виявлено олігогідрамніоз або звуження артеріальної протоки.</span></p> <p><a name='_Hlk119319827' style=''>Протягом третього триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів можуть спричинити ризики:</a></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk119319827' style='mso-bookmark:_Hlk119319827'>Ризики для плода:</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk119319827' style='mso-bookmark:_Hlk119319827'>– серцево-легенева токсичність (передчасне звуження/закриттяя артеріальної протоки та легенева гіпертензія);</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk119319827' style='mso-bookmark:_Hlk119319827'>– ниркова дисфункція (див. вище);</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk119319827' style='mso-bookmark:_Hlk119319827'>Ризики для матері наприкінці вагітності та для новонародженого:</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk119319827' style='mso-bookmark:_Hlk119319827'>– можливе подовження часу кровотечі, антиагрегаційний ефект, який може виникати навіть при дуже низьких дозах;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk119319827' style='mso-bookmark:_Hlk119319827'>– пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки чи подовження пологів.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk119319827' style='mso-bookmark:_Hlk119319827'>Отже, </span><span style='mso-bookmark:_Hlk119319827' style='mso-bookmark:_Hlk119319827'>ібупрофен протипоказаний протягом третього триместру вагітності (див. Розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><span lang='RU' style='letter-spacing:.25pt'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> обмежених дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низькій концентрації, тому малоймовірно, щоб він міг негативно вплинути на немовля, яке годують груддю.</span></p>

Діти: Діти Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

<p><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'>Не застосовувати дітям з масою тіла менше 20 кг та віком до 6 років.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ibuprofen; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ібупрофену 200 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>натрію кроскармелоза, натрію лаурилсульфат, натрію цитрат, кислота стеаринова, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію кармелоза, тальк, акація, сахароза, титану діоксид (Е 171), макрогол 6000, фарба для друку (шелак, заліза оксид чорний (Е 172), пропіленгліколь (Е 1520).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування не очікується впливу лікарського засобу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Загалом, слід дотримуватися обережності при застосуванні НПЗЗ у комбінації з іншими лікарськими засобами, які можуть підвищити ризик шлунково-кишкових виразок, шлунково-кишкових кровотеч чи погіршення функції нирок. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ібупрофен, як і інші НПЗЗ, не слід застосовувати у комбінації з:</span><span class='FontStyle74' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>- аспірином (ацетилсаліциловою кислотою): </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>зазвичай не рекомендується застосовувати ібупрофен одночасно з ацетилсаліциловою кислотою</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> через потенціал збільшення побічних реакцій, крім випадків, коли аспірин у низькій дозі (не вище 75 мг на добу) призначав лікар.</span><span class='FontStyle67' style=''></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Експериментальні дані свідчать, що при одночасному застосуванні ібупрофен може конкурентно пригнічувати вплив низької дози аспірину (ацетилсаліцилової кислоти) на агрегацію тромбоцитів. Хоча існує непевність щодо екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію, не можна виключити імовірності, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При несистематичному застосуванні ібупрофену такий клінічно значущий ефект вважається малоймовірним. </span></p> <p><i land='' style=''>- </i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>іншими НПЗЗ, у тому числі селективними інгібіторами циклооксигенази-2:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> слід уникати одночасного застосування двох або більше НПЗЗ, оскільки це може підвищити ризик побічних реакцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З обережністю слід застосовувати ібупрофен у комбінації з наступними лікарськими засобами</span><span class='FontStyle74' style=''>:</span></p> <p><i land='' style=''>- кортикостероїди: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищений ризик появи виразок або кровотеч у шлунково-кишковому тракті;</span><span class='FontStyle85' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>- антигіпертензивні засоби та діуретики:</i><span class='FontStyle85' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ можуть знижувати ефект цих лікарських засобів. У деяких пацієнтів з порушенням функції нирок (наприклад у пацієнтів зі зневодненням або в осіб літнього віку з порушеною функцією нирок) одночасне застосування інігібітору АПФ або антагоніста ангіотензину ІІ та препаратів, що інгібують циклооксигеназу, може призводити до подальшого погіршення функції нирок, включаючи можливу гостру ниркову недостатність, що зазвичай має оборотний характер. Слід враховувати ці взаємодії у пацієнтів, які застосовують коксиб одночасно з інгібіторами АПФ або антагоністами ангіотензину ІІ. Отже, такі комбінації слід застосовувати з обережністю, особливо особам літнього віку. При необхідності лікування слід упевнитися у достатньому рівні гідратації пацієнта та врахувати необхідність проведення моніторингу функції нирок на початку комбінованої терапії, а також з певною періодичністю надалі. Діуретики можуть підвищувати ризик нефротоксичного впливу НПЗЗ;</span></p> <p><i land='' style=''>- антикоагулянти: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ можуть посилити ефект антикоагулянтів, таких як варфарин</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span></p> <p><i land='' style=''>- антитромбоцитарні засоби та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну:</i><span class='FontStyle67' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі;</span><span class='FontStyle82' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>- серцеві глікозиди: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ можуть посилювати порушення серцевої функції, знижувати функцію клубочкової фільтрації нирок та підвищувати рівень глікозидів у плазмі крові;</span><span class='FontStyle85' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>- літій</i><span class='FontStyle85' style=''>:</span><span class='FontStyle85' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>існують докази потенційного підвищення рівнів літію у плазмі крові</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span></p> <p><i land='' style=''>- метотрексат</i><span class='FontStyle85' style=''>:</span><span class='FontStyle85' style=''> і</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>снують докази потенційного підвищення рівня метотрексату у плазмі крові</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span></p> <p><i land='' style=''>- циклоспорин: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищений ризик нефротоксичності</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span></p> <p><i land='' style=''>- міфепристон</i><span class='FontStyle82' style=''>: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ</span><span class='FontStyle82' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>не слід застосовувати раніше, ніж через 8-12 діб після застосування міфепристону, оскільки НПЗЗ можуть зменшити ефективність міфепристону;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>- </i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>такролімус:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> можливе підвищення ризику нефротоксичності при одночасному застосуванні НПЗЗ і такролімусу;</span></p> <p><i land='' style=''>- зидовудин: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>підвищений ризик гематологічної токсичності при сумісному застосуванні зидовудину та НПЗЗ. І</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>снують докази підвищення ризику розвитку гемартрозу та гематоми у ІЛ-інфікованих пацієнтів, які страждають на гемофілію, у разі супутнього лікування зидовудином та ібупрофеном;</span><span class='FontStyle85' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>- хінолонові антибіотики: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>дані, отримані на тваринах, вказують, що НПЗЗ можуть підвищувати ризик судом, пов’язаних з хінолоновими антибіотиками. У пацієнтів, які </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>одночасно приймають НПЗЗ та хінолонові антибіотики, може спостерігатися підвищений ризик виникнення судом.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

<p><span class='FontStyle85' style=''>Фармакодинаміка.</span></p> <p><span class='FontStyle85' style=''>Ібупрофен – це нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ), похідне пропіонової кислоти, який продемонстрував свою ефективність шляхом пригнічування синтезу простагландинів. У людини ібупрофен знижує біль при запаленні, набряки та пропасницю. Крім того, ібупрофен зворотно пригнічує агрегацію тромбоцитів</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Експериментальні дані свідчать, що ібупрофен може конкурентно пригнічувати ефект низької дози аспірину (ацетилсаліцилової кислоти) на агрегацію тромбоцитів при одночасному застосуванні цих препаратів. Деякі дослідження фармакодинаміки показують, що при застосуванні разових доз ібупрофену по 400 мг у межах 8 годин до або в межах 30 хвилин після застосування аспірину (ацетилсаліцилової кислоти) негайного вивільнення (81 мг) спостерігалося зниження впливу аспірину (ацетилсаліцилової кислоти) на утворення тромбоксану або агрегацію тромбоцитів. Хоча існує непевність щодо екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію, не можна виключити імовірності, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При несистематичному застосуванні ібупрофену такий клінічно значущий ефект вважається малоймовірним. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нурофєн® полегшує біль, зменшує запалення та знижує температуру.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика. </i></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language: UK'>Ібупрофен швидко всмоктується після застосування та швидко розподіляється у всьому організмі. иведення є швидким і повним та відбувається через нирки.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Максимальні концентрації у плазмі крові досягаються через 45 хвилин після перорального застосування натще. При застосуванні з їжею пікові рівні спостерігаються через 1-2 години. Цей час може варіюватися для різних лікарських форм.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Період напіввиведення становить приблизно 2 години.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'> обмежених дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низьких концентраціях.</span></p>

Адреса: Адреса Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тейн Роуд, Ноттінгем, Ноттінгемшир, NG90 2DB, елика Британія.</span></p>

Особливості: Особливості Нурофєн таблетки 200 мг 12 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Небажані ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози, потрібної для полегшення симптомів, протягом найкоротшого періоду часу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'> осіб літнього віку спостерігається підвищена частота побічних реакцій на НПЗЗ, особливо шлунково-кишкових кровотеч та перфорацій, які можуть бути летальними. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на органи дихання.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму або алергічні захворювання, або мають ці захворювання в анамнезі, може виникнути бронхоспазм.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші НПЗЗ.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід уникати одночасного застосування ібупрофену з іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2.</span></p> <p><i land='' style=''>Системний червоний вовчак і змішане захворювання сполучної тканини.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З обережністю слід застосовувати ібупрофен при проявах системного червоного вовчака та змішаного захворювання сполучної тканини через підвищений ризик виникнення асептичного менінгіту.</span><span class='FontStyle68' style=''> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося про випадки асептичного менінгіту на тлі прийому ібупрофену. Хоча цей ефект є більш ймовірним у пацієнтів з системним червоним вовчаком та іншими захворюваннями сполучної тканини, також повідомлялося про такі випадки у деяких пацієнтів, які не страждають на хронічні захворювання, отже це слід врахувати при застосуванні цього лікарського засобу.</span></p> <p><i land='' style=''>плив на серцево-судинну та цереброваскулярну систему. </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам з артеріальною гіпертензією та/або серцевою недостатністю в анамнезі слід з обережністю починати лікування (необхідна консультація лікаря або фармацевта), оскільки повідомлялося про випадки затримки рідини, артеріальної гіпертензії та набряків, пов’язаних з терапією НПЗЗ.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену особливо у високій дозі (по 2400 мг на добу) може бути пов’язане з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту). Загалом дані епідеміологічних досліджень не припускають, що низька доза ібупрофену (наприклад ? 1200 мг на добу) пов’язана з підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю (клас ІІ-ІІІ за класифікацію NYHA), діагностованою ішемічною хворобою серця, захворюванням периферичних артерій та/або цереброваскулярним захворюванням слід лікувати ібупрофеном тільки після ретельної оцінки клінічної картини. Слід уникати високих доз (2400 мг на добу).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Також слід ретельно оцінювати клінічну картину перед початком довготривалого лікування пацієнтів з факторами ризику серцево-судинних ускладнень (наприклад артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, паління), особливо якщо необхідні високі дози ібупрофену (2400 мг на добу).</span></p> <p><i land='' style=''>плив на нирки/ печінку.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Слід дотримуватися обережності пацієнтам з нирковою недостатністю у зв’язку з можливістю погіршення функції нирок. Ібупрофен слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з захворюванням нирок або печінки, та, особливо, під час супутньої терапії діуретиками, оскільки пригнічення простагландинів може призвести до затримки рідини та подальшого погіршення функції нирок. Таким пацієнтам слід застосовувати найнижчу можливу дозу ібупрофену та регулярно контролювати функцію нирок. У випадку зневоднення слід забезпечити достатнє вживання рідини.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Існує ризик ниркової недостатності у дітей (віком від 6 років) та підлітків зі зневодненням.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Загалом систематичне застосування аналгетиків, особливо комбінацій різних знеболювальних засобів, може призвести до тривалого ураження нирок з ризиком ниркової недостатності (аналгетична нефропатія). Найвищий ризик цієї реакції існує у пацієнтів похилого віку, пацієнтів з нирковою недостатністю, серцевою недостатністю та печінковою недостатністю, а також у тих, хто отримує терапію діуретиками або інгібіторами АПФ. Після припинення терапії НПЗЗ зазвичай досягається повернення до стану, що спостерігався до лікування.</span></p> <p><span class='FontStyle67' style=''>Як і інші НПЗЗ, ібупрофен може спричиняти невелике тимчасове збільшення певних показників функції печінки, а також суттєве збільшення рівнів АСТ та АЛТ. У випадку суттєвого підвищення цих показників лікування слід припинити.</span></p> <p><span class='FontStyle67' style=''>При тривалому застосуванні ібупрофену необхідно регулярно перевіряти показники функції печінки, функцію нирок, а також гематологічну функцію/картину крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на фертильність у жінок.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Існують обмежені дані, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/простагландину, можуть погіршити фертильність у жінок, впливаючи на овуляцію. Цей процес є оборотним після припинення лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на шлунково-кишковий тракт.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ слід з обережністю застосовувати пацієнтам зі шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки ці стани можуть загострюватися.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Існують повідомлення про випадки шлунково-кишкової кровотечі, виразки або перфорації, які можуть бути летальними, що виникали на будь-якому етапі лікування усіма НПЗЗ, незалежно від наявності попереджувальних симптомів або розладів з боку шлунково-кишкового тракту в анамнезі. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ризик шлунково-кишкової кровотечі, виразки або перфорації підвищується при збільшенні доз НПЗЗ, у пацієнтів з виразкою в анамнезі, особливо ускладненої кровотечею або перфорацією, та в осіб літнього віку. Такі пацієнти повинні починати лікування з найнижчої наявної дози. Цим пацієнтам, а також пацієнтам, яким потребується супутнє застосування низьких доз ацетилсаліцилової кислоти або інших лікарських засобів, що можуть підвищити ризик з боку шлунково-кишкового тракту, рекомендується комбінована терапія захисними препаратами (наприклад, мізопростол або інгібітори протонної помпи). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам з проявами токсичного впливу на ШКТ в анамнезі, особливо пацієнтам літнього віку, слід повідомляти про будь-які незвичайні симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (особливо про шлунково-кишкову кровотечу), зокрема на початку лікування.</span></p> <p><span class='FontStyle52' style=''>Тривале застосування будь-яких знеболювальних засобів для лікування головного болю може погіршити цей стан. таких випадках слід звернутися до лікаря та припинити лікування. Слід розглянути ймовірність головного болю внаслідок зловживання лікарським засобом у пацієнтів, які страждають на частий або щоденний головний біль, незважаючи на (або через) на регулярне застосування лікарських засобів проти головного болю.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід дотримуватись обережності при лікуванні пацієнтів, які отримують супутні лікарські засоби, що можуть підвищити ризик утворення виразок або кровотечі, такі як пероральні кортикостероїди, антикоагулянти (наприклад варфарин), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або антитромбоцитарні засоби (наприклад аспірин).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У разі шлунково-кишкової кровотечі або виразки у пацієнтів, які отримують ібупрофен, лікування слід негайно припинити.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Тяжкі шкірні реакції.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Найменша ефективна доза повинна застосовуватись протягом найменшого часу, необхідного для полегшення симптомів (див. розділ «Особливості застосування»). </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Якщо симптоми зберігаються більше 5 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат призначати дорослим та дітям з масою тіла більше 20 кг (вік – приблизно 6 років). Рекомендована добова доза препарату становить 20-30 мг/кг маси тіла. Не перевищувати дозу 30 мг/кг маси тіла на добу. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дітям з масою тіла від 20 до 30 кг (віком від 6 до 11 років): по 200 мг (1 таблетка) на прийом. Повторну дозу застосовувати у разі потреби через 6 годин. Не перевищувати дозу 600 мг (3 таблетки) на добу. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дорослим та дітям з масою тіла більше 30 кг: по 200-400 мг (1-2 таблетки) на прийом. Повторну дозу застосовувати у разі потреби через 4-6 годин. Не перевищувати дозу 1200 мг (6 таблеток) на добу. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Особи літнього віку не потребують спеціального дозування.</span></p>