Додаток:
Довідка:
0 800 30 20 60
Apteka D.S. Контактні дані:
Адреса офісу: вул. Сахарова, 35 79026 Львів, Україна
Центр підтримки клієнтів: 0 800 30 20 60, Факс: |-, E-mail: office@market-universal.com.ua

Окоферон краплі очні 1000000 МО 1 флакон Інструкція

Загальна характеристика
Виробник ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна.
Умови відпуску Без рецепта.
Лікарська форма Краплі очні, порошок. Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізована пориста маса білого кольору.
Упаковка По 1 000 000 МО препарату у скляному флаконі. По 5 мл розчинника у скляній ампулі. Додається поліетиленова кришка-крапельниця та піпетка Пастера.
Фармацевтична група Засоби, що застосовуються в офтальмології. Код АТХ S01Х А.
Код АТХ - НЕМАЄ
Застосування
Показання
Вірусні ураження очей (герпетична інфекція).
Передозування
Не спостерігалося.
Застосування в період вагітності
Немає досвіду застосування у період вагітності або годування груддю.
Діти
Немає досвіду застосування дітям.
Умови збегігання
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8°С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності після відкриття флакона – 28 діб.
Особливості застосування
У якості розчинника використовувати метилпарагідроксибензоат, який може спричиняти алергічні реакції, в тому числі відтерміновані, у виняткових випадках – бронхоспазм. Розпочинати лікування необхідно при перших проявах вірусного ураження очей. Препарат не чинить системної дії. При вірусних інфекціях Окоферон® доцільно застосовувати в комплексі з препаратами інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини для системного застосування (ін’єкції, супозиторії).
Діюча речовина
діюча речовина: 1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 000 000 МО; допоміжні речовини: натрію гідрофосфат додекагідрат, натрію дигідрофосфат дигідрат, декстран-70, натрію хлорид; розчинник для Окоферон®: 1 ампула розчинника (5 мл) містить: метилпарагідроксибензоат (ніпагін) (Е 218) – 5 мг, вода для ін’єкцій.
Склад
Інші лікарські форми
З метою уникнення можливої фізико-хімічної взаємодії Окоферону® з іншими офтальмологічними засобами доцільно застосовувати його за 30 хвилин до або через 30 хвилин після закапування в око інших лікарських засобів.
Заявник
Клінічні характеристики
Протипоказання
Гіперчутливість до компонентів препарату.
Побічна дія
У рідкісних випадках можливі місцеві реакції, включаючи місцеві алергічні реакції, набряк та гіперемія повік, свербіж, гіперемія обличчя, які зникають після відміни препарату. Термін придатності. 2 роки.
Водіння авто
Оскільки у рідкісних випадках після прийому препарату можливі місцеві реакції, не слід одразу після застосування керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами. Перед застосуванням Окоферон® розчинити у 5 мл розчинника (0,1 % розчину ніпагіну). 1 мл готового розчину містить 200 000 МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини. Препарат закапувати по 2 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока кожні 2 години, але не менше 6 разів на добу. Зі зменшенням симптомів захворювання об’єм інстиляцій можна зменшити до 1 краплі. Курс лікування становить 7-10 днів.
Адреса
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Препарат проявляє імуномодулюючу та антивірусну активність. Інтерферон альфа-2b взаємодіє з відповідними рецепторами на поверхні клітини. Таким чином активуються процеси, які перешкоджають реплікації вірусів всередині клітини, уповільнюють проліферацію клітин. Імуномодулююча дія: інтерферон альфа-2b стимулює фагоцитарну активність макрофагів, а також цитотоксичну активність Т-клітин та природних клітин-кілерів. Фармакокінетика. Не вивчали.
Фармакологічні характеристики
Форма входу