Загальна характеристика
-
Виробник:
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПТ ЛТД/ KUSUM HEALTHCARE PVT LTD.
-
Умови відпуску:
За рецептом.
-
Лікарська форма:
Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки білого кольору, з рискою з одного боку.
-
Упаковка:
По 10 таблеток у блістерах; по 1 або 3 блістери у картонній упаковці.
-
Фармацевтична група:
Периферичні вазодилататори. Похідні 2-аміно-1-фенілетанолу.
-
Код АТХ:
С04А А01.
Протипоказання
-
– Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату
-
– Кровотечі та геморагії, в тому числі в анамнезі
-
– Стенокардія
-
– Артеріальна гіпотензія
-
– Протипоказано застосування препарату відразу після пологів
-
Застосування
Препарат слід застосовувати перорально по 10-20 мг 3-4 рази на добу після їди. Курс лікування становить 2-3 місяці.
Протипоказання
-
Порушення периферичного кровообігу, в тому числі облітеруючий ендартеріїт, облітеруючий атеросклероз артерій кінцівок, діабетична ангіопатія, хвороба і синдром Рейно
-
Хронічна церебральна судинна недостатність при церебральному атеросклерозі
-
Атеросклероз артерій сітківки
-
Побічна дія
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, посилене серцебиття, артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, біль за грудиною. З боку нервової системи: запаморочення, втрата свідомості. З боку травної системи: диспепсичні розлади, нудота, блювання. З боку шкіри та підшкірної тканини: шкірні висипання. Загальний стан та порушення, пов’язані зі способом застосування препарату: слабкість, відчуття припливів. З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості. З боку дихальної системи: задишка. Термін придатності. 3 роки.
Передозування
Симптоми: тахікардія, посилене серцебиття, біль за грудниною, зниження артеріального тиску (колапс), запаморочення, слабкість, втрата свідомості, нудота, блювання. Лікування: симптоматичне.
Застосування в період вагітності
Призначення ізоксуприну вагітним жінкам протипоказане. Період годування груддю. Немає даних про безпеку застосування ізоксуприну у період годування груддю, тому слід уникати застосування препарату у цей період.
Діти
Немає даних щодо безпеки застосування ізоксуприну дітям, тому препарат не слід застосовувати дітям віком до 18 років.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Діюча речовина
діюча речовина: іsoxsuprine hydrochloride; 1 таблетка містить ізоксуприну гідрохлориду 10 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.
Водіння авто
Препарат може спричиняти сонливість або запаморочення. У такому випадку слід уникати керування транспортними засобами та роботи зі складними механізмами.
Інші лікарські форми
Немає даних щодо негативної взаємодії ізоксуприну з іншими лікарськими засобами. Можливе посилення судинорозширювальної дії при одночасному застосуванні з вазодилататорами, що застосовуються у кардіології.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Ізоксуприн – периферичний вазодилататор, агоніст бета-адренорецепторів. Завдяки стимулювальному впливу на бета-адренорецептори ізоксуприн знижує тонус гладких м’язів кровоносних судин, усуває їх спазм, покращує периферичний і мозковий кровообіг і, відповідно, кровопостачання тканин. иявляє позитивний інотропний і хронотропний кардіальний ефект, а також токолітичний ефект. У дослідженнях in vitro та in vivo ізоксуприн пригнічував спонтанну та індуковану окситоцином активність матки під час пологів. Ізоксуприн чинить також незначну бронхолітичну дію. У великих дозах інгібує агрегацію тромбоцитів і знижує в’язкість крові. Фармакокінетика. Ізоксуприн швидко абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Метаболізується шляхом часткової кон’югації у печінці. При пероральному застосуванні максимальна плазмова концентрація досягається протягом приблизно 1 години. Період напіввиведення становить приблизно 1,25 години. иводиться переважно із сечею, незначною мірою – з калом.
Адреса
СП-289 (A), РІІКО Індастріал ареа, Чопанкі, Бхіваді, Діст. Алвар (Раджастан), Індія/ SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.
Особливості
Не слід перевищувати дозу та тривалість курсу лікування, встановлені лікарем. У випадку виникнення будь-яких незвичних реакцій протягом застосування препарату слід обов’язково звернутися до лікаря. Слід з обережністю призначати препарат при наявності тахікардії, припливів, порушень згортання крові, при глаукомі, у гострій фазі інфаркту міокарда та інсульту. Під час лікування препаратом пацієнтам літнього віку потрібно з обережністю підводитися з ліжка, уникати раптової зміни положення тіла з метою запобігання ортостатичної гіпотензії. Ефект препарату може знижуватися у пацієнтів, які палять. Не вживати алкогольні напої під час лікування препаратом Супрілекс®. Зафіксовано розвиток набряку легень у матері та тахікардії у плода при застосуванні ізоксуприну внутрішньовенно під час передчасних пологів.