Каталог
Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

код товару: ЦБ000007226
Упаковка / 5 ампул
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 252.00 грн
Упаковка
1
ампула
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю, особливо на початку лікування
Водіям з обережністю, особливо на початку лікування

Торгівельна назва Торсид
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Виробник Фармак
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки ампула
Кількість в упаковці 5 ампула(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 199.00 грн
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 475.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

  • Виробник: Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>АТ «Фармак».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-no-proof:yes'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> Розчин для ін’єкцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> прозора безбарвна рідина практично без механічних включень.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-no-proof:yes'>По 2 мл або 4 мл в ампулі; по 5 ампул в пачці. По 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> Сечогінні препарати. исокоактивні діуретики. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Код АТХ С03С А04.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>Підвищена чутливість до діючої речовини, препаратів сульфонілсечовини та до будь-якої з допоміжних речовин </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>лікарського засобу.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>Ниркова недостатність з анурією. Печінкова кома або прекома. Артеріальна гіпотензія. Гіповолемія. Гіпонатріємія. Гіпокаліємія. Гостре порушення сечовипускання, наприклад внаслідок гіпертрофії передміхурової залози. Період годування груддю.</span></p>

Застосування: Застосування Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

<p><i land='' style=''>Набряки та/або випоти, спричинені серцевою недостатністю.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Дорослі.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Лікування розпочинати із застосування разової дози 2 мл лікарського засобу Торсид®, що еквівалентно 10 мг торасеміду на добу. Якщо ефект недостатній, разову дозу можна збільшити до 4 мл лікарського засобу Торсид®, що еквівалентно 20 мг торасеміду. Якщо ефект і в цьому випадку буде недостатній, можна застосувати короткочасну (впродовж не більше 3 діб) терапію із введенням добової дози 8 мл лікарського засобу Торсид®, що еквівалентно 40 мг торасеміду. </span></p> <p><i land='' style=''>Гострий набряк легень.</i><u land='' style=''> </u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дорослі.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Лікування треба починати з внутрішньовенного введення разової дози 4 мл лікарського засобу Торсид</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>, що еквівалентно 20 мг торасеміду. Залежно від ефекту цю дозу можна повторити з інтервалом у 30 хвилин. Забороняється перевищувати максимальну добову дозу 20</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>мл лікарського засобу Торсид</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>, що еквівалентно 100 мг торасеміду. </span></p> <p><i land='' style=''>Особливі групи пацієнтів</i></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти літнього віку.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-weight:bold'> Лікування цієї категорії пацієнтів не потребує спеціального підбору дози. Однак відповідних досліджень щодо людей літнього віку порівняно з молодшими пацієнтами не проводилося.</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти з печінковою недостатністю.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> Торасемід протипоказаний пацієнтам із печінковою комою або прекомою (див. розділ «Протипоказання»). Лікування цієї категорії пацієнтів треба проводити з обережністю, оскільки можливе підвищення концентрації торасеміду у плазмі крові (див. розділ «Фармакокінетика»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Розчин для ін’єкцій вводити внутрішньовенно повільно. Забороняється вводити розчин внутрішньоартерально! водити лише чистий розчин.</span><span lang='UK' style=''> </span><span class='SpellE' style=''>Торсид</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> не можна застосовувати при наявності ознак розкладу розчину (наприклад, при наявності завислих часток у розчині) або у разі пошкодження ампули. Одна ампула призначена для однократного використання. Залишки розчину слід негайно утилізувати у відповідності із вимогами місцевого законодавства. Торсид® не можна змішувати з іншими лікарськими засобами для проведення внутрішньовенних ін’єкцій та/або інфузій (див. розділ «Несумісність»). При тривалому застосуванні внутрішньовенне введення треба якомога скоріше замінити на пероральне застосування, оскільки внутрішньовенне застосування торасеміду не рекомендується проводити понад 7 діб. </span></p>

Протипоказання: Протипоказання Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>Лікування набряків та</span><span lang='UK' style=''>/</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>або</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'> випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідне внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад у випадку набряку легенів унаслідок гострої серцевої недостатності.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Нижче наведені побічні реакції, що можуть спостерігатися при застосуванні лікарського засобу Торсид®.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Для оцінки побічних реакцій була використана наступна частота їх проявів: </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>дуже часто: ? 1/10, </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>часто</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> 1/100 – < 1/10, </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>нечасто</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> ? 1/1000 – < 1/100, </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>рідко</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> ? 10000 – < 1/1000, </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>дуже рідко</span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> < 10000, </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>частота невідома</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>неможливо визначити з наявних даних.</span></p>

Передозування: Передозування Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Симптоми інтоксикації</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Типова симптоматика невідома. Передозування може спричинити сильний діурез, у тому числі ризик надмірної втрати води та електролітів, сонливість, синдром сплутаності свідомості, симптоматичну артеріальну гіпотензію, циркуляторний колапс і розлади з боку травної системи. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування передозування</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Специфічний антидот невідомий. Симптоми інтоксикації зникають, як правило, при зменшенні дозування та відміні лікарського засобу та при відповідному заміщенні рідини та електролітів (треба проводити контроль!). Торасемід не виводиться із крові за допомогою гемодіалізу. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування у разі гіповолемії:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> заміщення об’єму рідини. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування у разі гіпокаліємії:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> призначення препаратів калію. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування</i><span lang='UK' style=''> </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>у разі циркуляторного колапсу:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> перевести пацієнта у положення лежачи та, у разі необхідності призначити симптоматичну терапію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Анафілактичний шок (негайні заходи).</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При першій появі шкірних реакцій (таких як, наприклад, кропив’янка або почервоніння шкіри), збудженого стану хворого, головного болю, пітливості, нудоти, ціанозу слід проводити катетеризацію вени; пацієнта покласти у горизонтальне положення, забезпечити вільне надходження повітря, призначити кисень. У разі необхідності в подальшому застосовувати також засоби інтенсивної терапії (включаючи введення епінефрину, глюкокортикоїдів та заміщення об’єму циркулюючої крові).</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

<p><i land='' style=''></i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> Достовірні дані стосовно впливу торасеміду на вагітних жінок відсутні. експериментах на тваринах була показана репродуктивна токсичність торасеміду. Торасемід проникає через плацентарний бар’єр. Торсид® не рекомендується застосовувати вагітним, а також жінкам репродуктивного віку, які не використовують засоби контрацепції</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> У зв’язку з вищенаведеним торасемід застосовується у період вагітності лише за життєвими показаннями та в мінімально можливій ефективній дозі. Діуретики непридатні для стандартної схеми лікування артеріальної гіпертензії або набряків у вагітних, оскільки вони здатні знижувати перфузію плацентарного бар’єру і спричиняти токсичний вплив на внутрішньоутробний розвиток плода. Якщо торасемід застосовується для лікування вагітних із серцевою недостатністю або нирковою недостатністю, то необхідно проводити ретельний моніторинг за електролітами та гематокритом, а також за розвитком плода. </span></p> <p><i land='' style=''>Період лактації.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> На даний час не встановлено, чи проникає торасемід у грудне молоко у тварин або людини. Не можна виключити ризик</span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>у</span><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>при застосуванні лікарського засобу новонародженим/немовлятам. Тому застосування торасеміду в період лактації протипоказано. (див. розділ «Протипоказання»).</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight: bold'>Рішення про відмову від грудного вигодовування або про скасування/припинення застосування лікарського засобу Торсид® слід приймати з урахуванням користі грудного вигодовування для дитини і користі лікування препаратом для жінки. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фертильність. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Дослідження впливу торасеміду на фертильність у людей не проводилося. експерименті на тваринах не було виявлено такого впливу торасеміду.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Не заморожувати.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b land='' style=''>Несумісність.</b><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> Препарат Торсид® не можна змішувати з іншими лікарськими засобами для проведення внутрішньовенних ін’єкцій та/або інфузій. </span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина: </i><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:RU'>torasemide</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>1 мл розчину містить торасеміду у перерахуванні на 100 % суху речовину 5 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини: </i><span class='SpellE' style=''>поліетиленгліколь</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> 400, трометамін, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Дуже рідко: алергічні реакції (наприклад: свербіж, висип, фотосенсибілізація), тяжкі шкірні реакції.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Часто: спазми м’язів (особливо на початку лікування).</span></p> <p><i land='' style=''>З боку нирок та сечовивідних шляхів.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> Нечасто: при порушенні сечовипускання (наприклад при гіпертрофії передміхурової залози) підвищене утворення сечі може супроводжуватися затримкою сечі і розтягненням сечового міхура.</span></p> <p><i land='' style=''>Загальні порушення і реакції в місці введення лікарського засобу. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Часто: підвищена втомлюваність, загальна слабкість (особливо на початку лікування).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Навіть за належного застосування торасемід може негативно впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Насамперед це стосується початку лікування, періоду підвищення дози лікарського засобу, заміни лікарського засобу, призначення супутньої терапії та вживання алкоголю. Тому під час застосування торасеміду слід приділяти особливу обережність при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

<p><u land='' style=''>Комбінації не рекомендовані</u></p> <p><span class='SpellE' style=''>Торасемід</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>, особливо у високих дозах, може підсилити ототоксичну та нефротоксичну дію аміноглікозидних антибіотиків, наприклад канаміцину, гентаміцину, тобраміцину та цитостатичних засобів – активних похідних платини, а також нефротоксичну дію цефалоспоринів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>При одночасному застосуванні торасеміду та препаратів літію можливе підвищення концентрації літію у плазмі крові, що може спричинити посилення впливу та підсилення побічних ефектів літію.</span></p> <p><u land='' style=''>Комбінації лікарських засобів, застосування яких вимагає обережності</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Торасемід підсилює дію інших антигіпертензивних засобів, зокрема інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту, що може спричинити надмірне зниження артеріального тиску під час їх одночасного застосування. При одночасному застосуванні торасеміду з препаратами дигіталісу дефіцит калію, спричинений застосуванням діуретиків, може призвести до підвищення і посилення побічної дії обох препаратів. Торасемід може знижувати ефективність антидіабетичних засобів. Пробенецид та нестероїдні протизапальні засоби (наприклад індометацин, ацетилсаліцилова кислота) можуть гальмувати діуретичну та антигіпертензивну дію торасеміду. При лікуванні саліцилатами у високих дозах торасемід може підвищити їхню токсичну дію на центральну нервову систему. Торасемід може підсилювати дію теофіліну, а також вплив курареподібних лікарських засобів на релаксацію м’язів. Проносні засоби, а також мінерало- і глюкокортикоїди можуть підсилити втрату калію, зумовлену торасемідом. Торасемід може знижувати судинозвужувальну дію катехоламінів, наприклад епінефрину та норепінефрину. </span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><u land='' style=''>Механізм дії</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Торасемід діє як салуретик, його дія пов’язана з пригніченням ренальної абсорбції іонів натрію і хлору у висхідній частині петлі Генле. </span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Фармакодинамічні</span><u land='' style=''> ефекти</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>У людини діуретичний ефект швидко досягає свого максимуму впродовж перших 2–3 годин після внутрішньовенного та перорального застосування відповідно і залишається постійним впродовж майже 12 годин. У здорових пробандів у діапазоні доз 5–100 мг спостерігалося пропорційне логарифму дози збільшення діурезу (петльова активність діуретика). Збільшення діурезу спостерігалося навіть у тих випадках, коли інші сечогінні засоби, наприклад, дистально діючі ефективні діуретики тіазидового ряду, вже не чинили потрібного ефекту, наприклад, при нирковій недостатності. Завдяки такому механізму дії торасемід призводить до зменшення набряків. У випадку серцевої недостатності торасемід зменшує прояви захворювання та покращує функціонування міокарда за рахунок зменшення пре- та постнавантаження. </span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><u land='' style=''>смоктування і розподіл</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Зв’язування торасеміду з білками плазми крові становить понад 99 %, метаболітів М1, М3, і М5 – 86 %, 95 %, і 97 % відповідно. идимий об’єм розподілу (Vz) становить 16 л. </span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Біотрансформація</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> організмі людини торасемід метаболізується із утворенням трьох метаболітів M1, M3 і M5. Докази існування інших метаболітів відсутні. Метаболіти М1 та М5 утворюються у результаті ступеневого окислення приєднаної до фенільного кільця метильної групи до карбонової кислоти, метаболіт М3 утворюється у результаті гідроксилювання кільця. У людини не вдалося виявити метаболіти М2 та М4, що були знайдені в експериментах на тваринах.</span></p> <p><u land='' style=''>иведення</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:X-NONE'>Кінцевий час напіввиведення (t1/2) торасеміду і його метаболітів у здорових людей становить 3– 4 години. Загальний кліренс торасеміду становить 40 мл/хв, ренальний кліренс – приблизно 10 мл/хв. У здорових людей приблизно 80 % від введеної дози виводиться у вигляді торасеміду і його метаболітів з сечею з таким середнім процентним відношенням: торасемід – приблизно 24 %, метаболіт M1 – приблизно 12 %, метаболіт M3 – приблизно 3 %, метаболіт M5 – приблизно 41 %. Основний метаболіт М5 діуретичного ефекту не має, а на рахунок діючих метаболітів М1 і М3, узятих разом, припадає приблизно 10 % усієї фармакодинамічної дії. При нирковій недостатності загальний кліренс і період напіввиведення торасеміду не змінюються, а період напіввиведення М3 і М5 подовжується. Однак фармакодинамічні характеристики залишаються незмінними, а ступінь тяжкості ниркової недостатності на тривалість дії не впливає. Торасемід та його метаболіти практично не виводяться при гемодіалізі та гемофільтрації.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:X-NONE'>У пацієнтів із порушенням функцій печінки або із серцевою недостатністю період напіввиведення торасеміду і метаболіту М5 незначно подовжується, а кількість речовини, що виводиться із сечею, майже повністю дорівнює кількості, що виводиться у здорових людей, тому накопичення торасеміду і його метаболітів не відбувається. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK; mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Лінійність</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:X-NONE'>Фармакокінетика торасеміду та його метаболітів характеризується лінійною залежністю. Це означає, що його максимальна концентрація у сироватці крові та площа під кривою вмісту в сироватці крові збільшується пропорційно дозуванню. </span></p> <p><i land='' style=''>Доклінічні дані з безпеки</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>У дослідженнях фармакологічної безпеки, хронічної токсичності, мутагенності та канцерогенності на тваринах не було отримано даних щодо наявності у лікарського засобу підвищеного ризику при застосуванні у людей. У дослідженнях токсичності щодо репродуктивних органів на тваринах не було відмічено тератогенних ефектів лікарського засобу. Однак у вагітних кролів та щурів, яким застосовували лікарський засіб у великих дозах, спостерігалися прояви фетальної токсичності та токсичності відносно матері. Було відмічено, що у щурів торасемід проникає крізь плацентарний бар’єр. На фертильність лікарський засіб не впливав.</span></p>

Адреса: Адреса Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.</span></p>

Особливості: Особливості Торсид розчин для ін'єкцій 5 мг/мл 4 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не слід призначати торасемід у таких випадках:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- подагра;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- серцеві аритмії, наприклад синоатріальна блокада, атріовентрикулярна блокада II та III ступенів;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- патологічні зміни кислотно-лужного метаболізму;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- супутня терапія із застосуванням препаратів літію, аміноглікозидів або цефалоспоринів;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- патологічні зміни картини крові, наприклад тромбоцитопенія або анемія у пацієнтів без ниркової недостатності;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- порушення функцій нирок, спричинене нефротоксичними речовинами;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- дітям та підліткам віком до 18 років.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>Оскільки при лікуванні торасемідом може спостерігатися підвищення концентрації глюкози в крові, у пацієнтів з латентним та явним цукровим діабетом слід регулярно контролювати метаболізм вуглеводів. Передусім на початку лікування та у разі лікування пацієнтів літнього віку необхідно звертати особливу увагу на появу симптомів гемоконцентрації і симптомів втрати електролітів. При тривалому застосуванні торасеміду потрібен регулярний контроль електролітного балансу, зокрема</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:UK; mso-bidi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-language:UK'>рівня калію у сироватці крові. Також слід регулярно контролювати рівень глюкози, сечової кислоти, креатиніну та ліпідів у крові. Крім того, слід регулярно контролювати загальну картину крові (еритроцити, лейкоцити, тромбоцити).</span></p> <p><i land='' style=''>Наслідки неправильного застосування як допінгу</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>Застосування лікарського засобу Торсид® може бути причиною отримання позитивного результату тесту на допінг. Неможливо прогнозувати вплив на стан здоров’я, якщо лікарський засіб Т</span><span class='SpellE' style=''>орсид</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'> застосовано неправильно, тобто з метою допінгу – у цьому випадку не можна виключити шкоду для здоров’я.</span></p> <p><i land='' style=''>Допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>Мінімальна доза лікарського засобу становить 2 мл та містить 20,0092 ммоль натрію. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>1 ампула (4 мл) цього лікарського засобу містить 40,0184 ммоль натрію. Слід бути обережним при призначенні пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Безпека та ефективність застосування лікарського засобу Торсид® дітям та підліткам віком до 18 років не встановлені. У зв’язку з цим торасемід не слід застосовувати дітям та підліткам (віком до 18 років) (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку системи крові та кровотворної системи. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Дуже рідко: гемоконцентрація, тромбоцитопенія, еритропенія та/або лейкопенія (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> Дуже рідко: алергічні реакції. Після внутрішньовенного застосування можуть спостерігатися гострі, потенційно небезпечні для життя реакції гіперчутливості (анафілактичний шок), що потребують негайної медичної допомоги.</span></p> <p><i land='' style=''>Метаболізм/електроліти.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> Часто: посилення метаболічного алкалозу,</span><span lang='UK' style=''> </span><span class='SpellE' style=''>гіперкаліємія</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>, гіпокаліємія при супутній дієті із низьким вмістом калію, при блюванні, проносі, після надмірного застосування проносних засобів, а також у пацієнтів із хронічною дисфункцією печінки. Залежно від дозування і тривалості лікування, можливі порушення водно-електролітного балансу, наприклад, гіповолемія, гіпокаліємія та/або гіпонатріємія (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> Часто: головний біль, запаморочення (особливо на початку лікування). Нечасто: парестезія. Дуже рідко: синкопе, церебральна ішемія, сплутаність свідомості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-weight:bold'> Дуже рідко: порушення зору.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху і лабіринту.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> Дуже рідко: дзвін у вухах, втрата слуху.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серцевої системи.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> Дуже рідко: ішемія міокарда, аритмія, стенокардія, гострий інфаркт міокарда.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку судинної системи.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> Дуже рідко: тромбоемболічні ускладнення, артеріальна гіпотензія, а також розлади кровообігу у серці і порушення центрального кровообігу.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку шлунково-кишкового тракту. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Часто: порушення з боку шлунково-кишкового тракту (наприклад, відсутність апетиту, біль у шлунку, нудота, блювання, пронос, стійкий запор), особливо на початку лікування. Нечасто: ксеростомія. Дуже рідко: панкреатит.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку печінки та жовчовивідних шляхів. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Часто: підвищення концентрації деяких печінкових ферментів (гамма-глутаміл-транспептидази) у крові.</span></p> <p><i land='' style=''>Дані лабораторних методів досліджень. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Часто: підвищення концентрації сечової кислоти та ліпідів (тригліцериди, холестерол) у крові (див. розділ «Особливості застосування»). Нечасто: підвищення концентрації сечовини і креатиніну в крові (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграє важливу роль. Це дає змогу продовжувати спостереження за співвідношенням «користь/ризик» лікарського засобу. Працівники закладів охорони здоров’я повинні повідомляти про будь-які можливі побічні реакції.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-no-proof:yes'>3 роки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span></p>