Каталог
Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

код товару: ЦБ000000414
Упаковка / 20 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 16.40 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - з обережністю, особливо на початку лікування
Водіям з обережністю, особливо на початку лікування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Амлодипін
Форма випуску таблетки
Виробник Фармак
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 2 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 13.20 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 23.30 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 15.70 грн
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 12.80 грн
Лек Фармацевтична компанія
Є в наявності Є в наявності
від 60.90 грн
Лек Фармацевтична компанія
Є в наявності Є в наявності
від 30.30 грн
Дарниця ФФ
Є в наявності Є в наявності
від 39.70 грн
Дарниця ФФ
Є в наявності Є в наявності
від 19.80 грн
Тева
Є в наявності Є в наявності
від 28.90 грн
Тева
Є в наявності Є в наявності
від 50.70 грн
Тева
Є в наявності Є в наявності
від 145.80 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

  • Виробник: Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>АТ «Фармак».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-no-proof:yes'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Таблетки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:14.0pt'>Амлодипін-Фармак 10 мг – таблетки білого або майже білого кольору з плоскою по­верхнею, з рискою та фаскою; Амлодипін-Фармак 5 мг – таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею білого або майже білого кольору. На поверхні таблеток допускається мармуровість.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: RU'>По 10 таблеток у бл</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 14.0pt'>істері</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:RU'>. По 1 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 14.0pt'>або</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:RU'> 2 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>блістери</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: RU'> у пачц</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>і</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:RU'>.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину. </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Код АТХ С08С А01.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– ідома підвищена чутливість до дигідропіридинів, амлодипіну або до будь-якого іншого компонента препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– Артеріальна гіпотензія тяжкого ступеня.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– Шок (включаючи кардіогенний шок). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– Обструкція вивідного тракту лівого шлуночка (наприклад, стеноз аорти тяжкого ступеня).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– Гемодинамічно нестабільна серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p>

Застосування: Застосування Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дорослі. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Для лікування артеріальної гіпертензії та стенокардії звичайна початкова доза препарату Амлодипін-Фармак становить 5 мг 1 раз на добу. Залежно від реакції пацієнта на терапію дозу можна збільшити до максимальної дози, що становить 10 мг 1 раз на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Пацієнтам зі стенокардією препарат можна застосовувати як монотерапію або у комбінації з іншими антиангінальними лікарськими засобами при резистентності до нітратів та/або адекватних доз бета-блокаторів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Є досвід застосування препарату у комбінації з тіазидними діуретиками, альфа-блокаторами, бета-блокаторами або інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту пацієнтам з артеріальною гіпертензією.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Немає необхідності у підборі дози препарату при одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками, бета-блокаторами та інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Діти віком від 6 років з артеріальною гіпертензією. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Рекомендована початкова доза препарату Амлодипін-Фармак для цієї категорії пацієнтів становить 2,5 мг</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 14.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:14.0pt'>1 раз</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:RU'> на</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 14.0pt'> добу</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:RU'> (застосовувати у відповідному дозуванні)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>. Якщо необхідний рівень артеріального тиску не буде досягнутий протягом 4 тижнів, дозу можна збільшити до 5 мг на добу. Застосування препарату у дозах вище 5 мг для даної категорії пацієнтів не досліджували.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:14.0pt'>Немає необхідності у підборі дози для даної категорії пацієнтів. Підвищення дози слід проводити з обережністю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти з порушенням функції нирок. </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Рекомендується застосовувати звичайні дози препарату, оскільки зміни концентрації амлодипіну у плазмі крові не пов’язані зі ступенем тяжкості ниркової недостатності. Амлодипін не виводиться шляхом діалізу.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:14.0pt'>– Артеріальна гіпертензія. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:14.0pt'>– Хронічна стабільна стенокардія. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:14.0pt'>– азоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>При застосуванні амлодипіну найчастіше повідомлялося про такі побічні реакції як: сонливість, запаморочення, головний біль, посилене серцебиття, припливи, біль у черевній порожнині, нудота, набряки гомілок, набряки та підвищена втомлюваність.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Побічні реакції, про які повідомлялося під час застосування амлодипіну, наведені нижче за системами та класами органів та за частотою виникнення: дуже часто (? 1/10), часто (від ? 1/100 до < 1/10), нечасто (від ? 1/1000 до ? 1/100), рідко (від ? 1/10000 до ? 1/1000), дуже рідко (? 1/10000).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку крові та лімфатичної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: лейкоцитопенія, тромбоцитопенія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: алергічні реакції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку метаболізму та аліментарні розлади.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: гіперглікемія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Психічні порушення.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: депресія, зміни настрою (включаючи тривожність), безсоння.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Рідко: сплутаність свідомості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: сонливість, запаморочення, головний біль (головним чином на початку лікування). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: тремор, дисгевзія, синкопе, гіпестезія, парестезія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: гіпертонус, периферична нейропатія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: порушення зору (включаючи диплопію).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху та лабіринту.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: дзвін у вухах.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серця.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: посилене серцебиття.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: аритмія (включаючи брадикардію, шлуночкову тахікардію та мерехтіння передсердь).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: інфаркт міокарда.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку судин.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: припливи.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: артеріальна гіпотензія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: васкуліт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Респіраторні, торакальні та медіастинальні порушення. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: диспное.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: кашель, риніт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: біль у животі, нудота, диспепсія, порушення перистальтики кишечнику (включаючи діарею та запор).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: блювання, сухість у роті. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: панкреатит, гастрит, гіперплазія ясен.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: гепатити, жовтяниця, підвищення рівня печінкових ферментів (що найчастіше асоціювалося із холестазом).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної тканини.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: алопеція, пурпура, зміна забарвлення шкіри, підвищене потовиділення, свербіж, висип, екзантема, кропив’янка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: ангіоневротичний набряк, мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, набряк Квінке, фоточутливість. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку скелетно-м’язової та сполучної тканин.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: набрякання гомілок, судоми м’язів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: артралгія, міалгія, біль у спині. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нирок та сечовидільного тракту.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: порушення сечовиділення, ніктурія, підвищена частота сечовипускання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку репродуктивної системи та молочних залоз.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: імпотенція, гінекомастія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні порушення та стани у місці введення.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже часто: набряки. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: підвищена втомлюваність, астенія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: біль у грудях, біль, нездужання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дослідження. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: збільшення або зменшення маси тіла.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Повідомлялося про виняткові випадки розвитку екстрапірамідного синдрому.</span></p>

Передозування: Передозування Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Досвід навмисного передозування препарату обмежений.</span></p> <p><i land='' style=''>Симптоми передозування:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'> наявна інформація дає підстави вважати, що значне передозування </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Амлодипін-Фармак </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>призведе до надмірної периферичної вазодилатації та, можливо, до рефлекторної тахікардії. Повідомлялося про розвиток значної та, можливо, тривалої системної гіпотензії, включаючи шок із летальним наслідком.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Рідко повідомлялося про розвиток некардіогенного набряку легенів як наслідок передозування амлодипіну, який може проявлятися з відстроченим початком (через 24-48 годин після прийому) і потребувати штучної вентиляції легень. Факторами, що сприяють розвитку некардіогенного набряку легень, можуть бути ранні реанімаційні заходи (включаючи перевантаження рідиною) для підтримки перфузії та серцевого викиду.</span></p> <p><i land='' style=''>Лікування: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>клінічно значуща гіпотензія, зумовлена передозуванням амлодипіну, вимагає активної підтримки діяльності серцево-судинної системи, включаючи частий моніторинг функцій серця та дихання, підняття кінцівок, моніторинг об’єму циркулюючої рідини та сечовиділення. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Для відновлення тонусу судин та артеріального тиску можна застосувати судинозвужувальні препарати, упевнившись у відсутності протипоказань до їх застосування. Застосування кальцію глюконату внутрішньовенно може бути корисним для нівелювання ефектів блокади кальцієвих каналів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>У деяких випадках може бути корисним промивання шлунка. Застосування активованого вугілля здоровим добровольцям протягом 2-х годин після введення 10 мг амлодипіну значно зменшило рівень його всмоктування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Оскільки амлодипін значною мірою зв’язується з білками, ефект діалізу є незначним.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Безпека застосування амлодипіну жінкам у період вагітності не встановлена. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Застосовувати амлодипін у період вагітності рекомендується лише у тих випадках, коли немає безпечнішої альтернативи, а ризик, пов’язаний із самим захворюванням, перевищує можливу шкоду від лікування для матері та плода. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У ході досліджень на тваринах при застосуванні високих доз спостерігалася репродуктивна токсичність.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Період годування груддю.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>Амлодипін був ідентифікований в організмі немовлят, які знаходилися на грудному годуванні в той час, коли їх матері застосовували даний лікарський засіб. Частка вихідної дози прийнятої матір’ю, яку отримує немовля, оцінювалася в середньому діапазоні як 3-7 %, максимум 15 %. плив амлодипіну на немовлят невідомо. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>При прийнятті рішення про продовження годування груддю або про застосування амлодипіну необхідно оцінювати користь годування груддю для дитини та користь від застосування препарату для матері.</span></p>

Діти: Діти Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

<p><u land='' style=''></u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'> Зазвичай кліренс при пероральному застосуванні дітям віком від 6 до 12 років та від 13 до 17 років становив 22,5 та 27,4 л/годину відповідно для хлопчиків і 16,4 та 21,3 л/годину відповідно для дівчаток. Спостерігається значна варіабельність експозиції у різних пацієнтів. Інформація щодо пацієнтів віком до 6 років обмежена.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Препарат застосовувати дітям віком від 6 років. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:RU'>плив амлодипіну на артеріальний тиск пацієнтів до 6 років невідомий.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Амлодипін добре переноситься при застосуванні дітям. Профіль побічних реакцій був подібним до тих, що спостерігалися у дорослих. У дослідженні з участю 268 дітей найчастіше повідомлялося про такі побічні реакції: головний біль, запаморочення, розширення кровоносних судин, носова кровотеча, біль у животі, астенія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Більшість побічних реакцій були легкого або помірного ступеня. Тяжкі побічні реакції (переважно головний біль) спостерігалися у 7,2 % при застосуванні 2,5 мг амлодипіну, у 4,5 % при застосуванні 5 мг амлодипіну, та у 4,6 % – у групі плацебо. Найпоширенішою причиною виключення з дослідження була неконтрольована гіпертензія. Жодного разу виключення з дослідження не було спричинене відхиленнями лабораторних показників від норми. Не було зафіксовано суттєвих змін пульсу. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;background:white;mso-fareast-language:UK'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;background:white;mso-fareast-language:UK'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити безперервний моніторинг співвідношення між користю і ризиками, пов’язаними із застосуванням цього лікарського засобу. Лікарям слід звітувати про будь-які підозрювані побічні реакції відповідно до вимог законодавства. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-no-proof:yes'>3</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'> роки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Зберігати </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt; mso-ansi-language:RU'>в ориг</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>інальній упаковці при температурі не вище 25 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>°</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>С. Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>1 таблетка містить амлодипіну бесилату 13,90 мг або 6,95 мг (в перерахуванні на амлодипін 10 мг або 5 мг);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>таблетки Амлодипін-Фармак 10 мг – лактози моногідрат, крохмаль картопляний, кросповідон, коповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>таблетки Амлодипін-Фармак 5 мг – лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, натрію кроскармелоза, повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Амлодипін-Фармак </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>може чинити незначний або помірний вплив на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами. Слід бути обережними, особливо на початку терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Швидкість реакції може бути знижена при наявності таких симптомів як запаморочення, головний біль, сплутаність свідомості чи нудота.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив інших лікарських засобів на амлодипін.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Наявні дані щодо безпечного застосування амлодипіну з тіазидними діуретиками, альфа-блокаторами, бета-блокаторами, інгібіторами АПФ, нітратами пролонгованої дії, сублінгвальною формою нітрогліцерину, нестероїдними протизапальними лікарськими засобами, антибіотиками, оральними гіпоглікемічними лікарськими засобами.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дані, отримані у ході </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>іn vitro</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>досліджень плазми крові людини, свідчать про відсутність впливу амлодипіну на зв’язування з білками крові досліджуваних лікарських засобів (дигоксин, фенітоїн, варфарин або індометацин). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інгібітори CYP3A4.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Одночасне застосування амлодипіну та інгібіторів CYP3A4 потужної або помірної дії (інгібітори протеаз, азольні протигрибкові засоби, макроліди, такі як еритроміцин або кларитроміцин, верапаміл або дилтіазем) може призвести до значущого підвищення експозиції амлодипіну, що також може призвести до підвищення ризику виникнення гіпотензії. Клінічне значення таких змін може бути більш вираженим у пацієнтів літнього віку. Може бути необхідним клінічний нагляд за станом пацієнта та підбір дози.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Не рекомендується одночасно застосовувати амлодипін та грейпфрути або грейпфрутовий сік, оскільки у деяких пацієнтів біодоступність амлодипіну може підвищуватися, що, у свою чергу, призводить до посилення гіпотензивної дії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Індуктори CYP3A4.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Інформації щодо впливу індукторів CYP3A4 на амлодипін немає. Одночасне застосування амлодипіну та речовин, що є індукторами CYP3A4 (наприклад рифампіцину, звіробою), може призводити до зниження концентрації амлодипіну у плазмі крові, тому застосовувати такі комбінації слід з обережністю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дантролен (інфузії). </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У тварин спостерігалися шлуночкові фібриляції з летальним наслідком та серцево-судинний колапс, що асоціювалися з гіперкаліємією, після застосування верапамілу та дантролену внутрішньовенно. Через ризик розвитку гіперкаліємії рекомендовано уникати застосування блокаторів кальцієвих каналів, таких як амлодипін, схильним до злоякісної гіпертермії пацієнтам та при лікуванні злоякісної гіпертермії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив амлодипіну на інші лікарські засоби.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Гіпотензивний ефект амлодипіну потенціює гіпотензивний ефект інших антигіпертензивних засобів. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Такролімус.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;background:white'>Існує ризик підвищення </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>рівнів такролімусу в крові при одночасному застосуванні з амлодипіном, однак фармакокінетичний механізм такої взаємодії повністю не встановлено. Щоб уникнути токсичності такролімусу, при супутньому застосуванні амлодипіну пацієнтам, які приймають такролімус, слід проводити регулярний моніторинг рівнів такролімусу в крові та, у разі необхідності, коригувати дозу такролімусу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>mTOR</i><i land='' style=''> інгібітори (</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>mammalian</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>target</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>of</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>rapamycin</i><i land='' style=''> -</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> мішені рапаміцину у ссавців).</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Такі </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: RU'>mTOR</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-bidi-font-style:italic'> інгібітори</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>, як сиролімус, темсиролімус і еверолімус є субстратами </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:EN-GB'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt'>3</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-GB'>A</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>. Амлодипін є слабким інгібітором </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: EN-GB'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>3</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: EN-GB'>A</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>. При одночасному застосуванні</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: EN-GB'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt'>амлодипіну</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: EN-GB'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt'>з </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:EN-GB'>mTOR</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt'> інгібіторами він може посилювати вплив останніх.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Циклоспорин</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Досліджень взаємодій циклоспорину та амлодипіну при застосуванні здоровим добровольцям або в інших групах не проводили, за винятком застосування пацієнтам із трансплантованою ниркою, у яких спостерігалося мінливе підвищення залишкової концентрації циклоспорину (в середньому на 0-40 %). Для пацієнтів із трансплантованою ниркою, які застосовують амлодипін, слід розглянути можливість моніторингу концентрацій циклоспорину та, у разі необхідності, зменшити дозу циклоспорину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симвастатин</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Одночасне застосування багаторазових доз амлодипіну 10 мг та симвастатину в дозі 80 мг призводило до збільшення експозиції симвастатину на 77 % порівняно із застосуванням лише симвастатину. Для пацієнтів, які застосовують амлодипін, дозу симвастатину слід обмежити до 20 мг на добу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Силденафіл.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Одноразове застосування 100 мг силденафілу пацієнтам з есенціальною гіпертензією </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>не впливало на фармакокінетику амлодипіну. При одночасному застосуванні амлодипіну та силденафілу в якості комбінованої терапії кожен із препаратів проявляв гіпотензивний ефект незалежно від іншого.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інші лікарські засоби.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Клінічні дослідження взаємодії препарату показали, що амлодипін не впливає на фармакокінетику аторвастатину, дигоксину або варфарину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Етанол (алкоголь).</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Одноразове та багаторазове застосування 10 мг амлодипіну не мало суттєвого впливу на фармакокінетику етанолу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Сумісне застосування амлодипіну з циметидином не мало впливу на фармакокінетику амлодипіну.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Сумісне застосування препаратів алюмінію/магнію (антацидів) із разовою дозою амлодипіну не мало суттєвого впливу на фармакокінетику амлодипіну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні тести.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>плив на показники лабораторних тестів невідомий.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Амлодипін – антагоніст кальцію (похідне дигідропіридину), що блокує надходження іонів кальцію до міокарду та до клітин гладких м’язів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Механізм гіпотензивної дії амлодипіну зумовлений безпосередньою розслаблювальною дією на гладкі м’язи судин. Точний механізм антиангінального ефекту амлодипіну визначений недостатньо, однак нижчезазначені ефекти відіграють певну роль.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Амлодипін розширює периферичні артеріоли і таким чином знижує периферичний опір (постнавантаження). Оскільки серцевий ритм залишається стабільним, зниження навантаження на серце призводить до зниження споживання енергії та потреби міокарда в кисні.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Розширення головних коронарних артерій та коронарних артеріол (нормальних та ішемізованих), можливо, також відіграє роль у механізмі дії амлодипіну. Таке розширення підвищує насиченість міокарда киснем у пацієнтів зі спазмом коронарної артерії (стенокардія Принцметала або варіантна стенокардія).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>У пацієнтів з артеріальною гіпертензією застосування препарату 1 раз на добу забезпечує клінічно значуще зниження артеріального тиску протягом 24 годин у положенні як лежачи, так і стоячи. Через повільний початок дії амлодипіну гостра артеріальна гіпотензія зазвичай не спостерігається.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>У пацієнтів зі стенокардією при застосуванні однієї добової дози препарату підвищується загальний час фізичного навантаження, час до початку стенокардії і час до 1 мм депресії сегмента </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>ST</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>. Препарат знижує частоту нападів стенокардії та зменшує потребу у застосуванні нітрогліцерину.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Амлодипін не асоціюється з будь-якими побічними метаболічними діями чи змінами рівня ліпідів у плазмі крові і його можна застосовувати пацієнтам із астмою, цукровим діабетом та подагрою.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><u land='' style=''>смоктування/розподіл.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Після перорального застосування терапевтичних доз амлодипін поступово абсорбується у плазму крові. Абсолютна біодоступність незміненої молекули становить приблизно 64-80</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>%. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається протягом 6-12 годин після застосування. Об’єм розподілу становить приблизно 21 л/кг; константа дисоціації кислоти (рКа) амлодипіну становить 8,6. Зв’язування амлодипіну з білками плазми крові становить приблизно 97,5 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Одночасне вживання їжі не впливає на всмоктування амлодипіну.</span></p> <p><u land='' style=''>Метаболізм/виведення.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Період напіввиведення з плазми крові становить приблизно 35-50 годин. Рівноважна концентрація у плазмі крові досягається після 7-8 днів безперервного застосування препарату. Амлодипін головним чином метаболізується з утворенням неактивних метаболітів. Близько 60 % введеної дози виводиться із сечею, приблизно 10 % з яких становить амлодипін у незміненому вигляді.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти літнього віку.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:14.0pt'> Час досягнення рівноважних концентрацій амлодипіну у плазмі крові подібний у пацієнтів літнього віку та у дорослих пацієнтів. Кліренс амлодипіну зазвичай дещо знижений, що у пацієнтів літнього віку призводить до збільшення площі під кривою «концентрація/час» (</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>AUC</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>) та періоду напіввиведення препарату.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти з порушенням функцій нирок.</u><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Амлодипін екстенсивно біотрансформується до неактивних метаболітів. 10 % амлодипіну виділяється у незміненому вигляді з сечею. Зміни концентрації амлодипіну у плазмі крові не корелюють зі ступенем порушення функцій нирок. Пацієнтам із порушенням функцій нирок можна застосовувати звичайні дози амлодипіну. Амлодипін не видаляється шляхом діалізу.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти з порушенням функції печінки.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'> Інформація щодо застосування амлодипіну пацієнтам із порушенням функції печінки дуже обмежена. У пацієнтів із печінковою недостатністю кліренс амлодипіну знижений, що призводить до збільшення тривалості періоду напіврозпаду та до збільшення </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>AUC</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'> приблизно на 40-60 %.</span></p>

Адреса: Адреса Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.</span></p>

Особливості: Особливості Амлодипін Фармак таблетки 10 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Безпеку та ефективність застосування амлодипіну при гіпертонічному кризі не оцінювали.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти із серцевою недостатністю</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Даній категорії пацієнтів амлодипін слід застосовувати з обережністю. У ході довготривалого плацебо-контрольованого дослідження у пацієнтів із серцевою недостатністю тяжкого ступеня (клас III та IV за класифікацією NYHA) при застосуванні амлодипіну частота випадків розвитку набряку легень була вищою порівняно із застосуванням плацебо. Пацієнтам із застійною серцевою недостатністю блокатори кальцієвих каналів, включаючи амлодипін, слід застосовувати з обережністю, оскільки вони можуть підвищувати ризик серцево-судинних подій та летальних наслідків у майбутньому. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти із порушенням функції печінки.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Період напіввиведення амлодипіну та параметри AUC вищі у пацієнтів із порушенням функції печінки; рекомендацій стосовно доз препарату немає. Тому даній категорії пацієнтів слід розпочинати застосування препарату із найнижчої дози. Слід бути обережними як на початку застосування препарату, так і при збільшенні дози. Пацієнтам із тяжкою печінковою недостатністю може бути необхідним повільний підбір дози та ретельний нагляд за станом пацієнта.</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти літнього віку. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Збільшувати дозу препарату даній категорії пацієнтів слід з обережністю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти із нирковою недостатністю. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Даній категорії пацієнтів слід застосовувати звичайні дози препарату. Зміни концентрації амлодипіну у плазмі крові не корелюють зі ступенем порушень функцій нирок. Амлодипін не видаляється шляхом діалізу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Амлодипін не впливає на результати лабораторних досліджень.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Не рекомендується застосовувати амлодипін разом із грейпфрутом або з грейпфрутовим соком, оскільки у деяких пацієнтів біодоступність може бути збільшена, що призведе до посилення гіпотензивного ефекту препарату.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фертильність.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Повідомлялося про оборотні біохімічні зміни головки сперматозоїда у деяких пацієнтів при застосуванні блокаторів кальцієвих каналів. Клінічної інформації щодо потенційного впливу амлодипіну на фертильність недостатньо.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>менше </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>23 мг), тобто, по суті, </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'>вільний від </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>натрію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>Препарат Амлодипін-Фармак містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід застосовувати цей препарат.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти з печінковою недостатністю. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Дози препарату для застосування пацієнтам з печінковою недостатністю від легкого до помірного ступеня тяжкості не встановлені, тому підбір дози слід проводити з обережністю та починати застосування із найнижчої дози (див. розділ «Особливості застосування» і « Фармакокінетика»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>Фармакокінетику амлодипіну не досліджували у пацієнтів із порушенням функції печінки тяжкого ступеня. Для пацієнтів із порушенням функції печінки тяжкого ступеня застосування амлодипіну слід розпочинати із найнижчої дози та поступово її збільшувати.</span></p>