Каталог
Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

код товару: 00-00008830
Упаковка / 30 шт
Немає в наявності
від 12.20 грн

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Водіям - з обережністю, особливо на початку лікування
Водіям з обережністю, особливо на початку лікування
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю

Торгівельна назва Бісопролол
Форма випуску таблетки
Виробник Здоров'я ФК
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Салютас Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 56.90 грн
Салютас Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 36.50 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 28.90 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 18.40 грн
Лек Фармацевтична компанія
Є в наявності Є в наявності
від 91.50 грн
Лек Фармацевтична компанія
Є в наявності Є в наявності
від 89.10 грн
Меркле
Є в наявності Є в наявності
від 121.90 грн
Меркле
Є в наявності Є в наявності
від 73.30 грн
Меркле
Є в наявності Є в наявності
від 46.80 грн
Меркле
Є в наявності Є в наявності
від 78.40 грн
Здоров'я ФК
Є в наявності Є в наявності
від 9.10 грн
Астрафарм
Є в наявності Є в наявності
від 47.70 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

  • Виробник: Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-language:#00FF'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span></p><p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> таблетки, вкриті плівковою оболонкою, круглі, з двоопуклою поверхнею, від світло-жовтого до жовтого кольору (таблетки по 5 мг), від світло-оранжевого до оранжевого з рожевим відтінком кольору (таблетки по 10 мг).</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-language:#00FF'>Таблетки № 10?3 у блістерах у коробці. </span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Селективні блокатори ?-адренорецепторів.
  • Код АТХ:

    С07А 07.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- Гостра серцева недостатність або серцева недостатність у стані декомпенсації, що потребує інотропної терапії
  • </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- кардіогенний шок
  • </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- атріовентрикулярна блокада II і III ступеня (за винятком такої у пацієнтів зі штучним водієм ритму)
  • </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- синдром слабкості синусового вузла
  • </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- синоатріальна блокада
  • </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- симптоматична брадикардія
  • </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- симптоматична артеріальна гіпотензія
  • </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- тяжка форма бронхіальної астми
  • </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- пізні стадії порушення периферичного кровообігу або хвороби Рейно
  • </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- феохромоцитома, що не лікувалася
  • </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- метаболічний ацидоз
  • </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- підвищена чутливість до бісопрололу або інших компонентів препарату.</span></p>

Застосування: Застосування Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат слід приймати не розжовуючи, вранці натще, під час або після сніданку, запиваючи невеликою кількістю рідини.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія).</i></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікування слід розпочинати поступово з низьких доз із подальшим підвищенням дози. Рекомендована доза становить 5 мг (1 таблетка препарату по 5 мг) на добу. При неважкому ступені гіпертензії (діастолічний тиск до 105 мм рт.ст.) підходить доза 2,5 мг.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У разі необхідності добова доза може бути підвищена до 10 мг (1 таблетка препарату по 10 мг) на добу. </span><text land='' style=''>Подальше збільшення дози виправдане лише у виняткових випадках. </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Максимальна рекомендована доза становить 20 мг на добу.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Коригування дози встановлює лікар індивідуально залежно від частоти пульсу та терапевтичної користі. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Хронічна серцева недостатність із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами.</i></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Стандартна терапія хронічної серцевої недостатності: інгібітори АПФ (або блокатори ангіотензинових рецепторів у разі непереносимості інгібіторів АПФ), блокатори ?-адренорецепторів, діуретики і, при необхідності, серцеві глікозиди.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат призначати для лікування пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю без ознак загострення.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Терапію повинен проводити лікар з досвідом лікування хронічної серцевої недостатності.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікування стабільної хронічної серцевої недостатності препаратом розпочинати відповідно до поданої нижче схеми титрування та коригувати залежно від індивідуальних реакцій організму. </span></p><p><text land='' style=''>–</text><span style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1,25 мг* бісопрололу фумарату 1 раз на добу впродовж</span><text land='' style=''> 1 тижня, </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>якщо добре переноситься, підвищити до</span></p><p><text land='' style=''>–</text><span style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2,5 мг* бісопрололу фумарату 1 раз на добу впродовж</span><text land='' style=''> наступного 1 тижня, </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>якщо добре переноситься, підвищити до</span></p><p><text land='' style=''>–</text><span style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3,75 мг* бісопрололу фумарату 1 раз на добу впродовж</span><text land='' style=''> наступного 1 тижня, </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>якщо добре переноситься, підвищити до</span></p><p><text land='' style=''>–</text><span style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>5 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу впродовж</span><text land='' style=''> наступних 4 тижнів, </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>якщо добре переноситься, підвищити до</span></p><p><text land='' style=''>–</text><span style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>7,5 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу впродовж</span><text land='' style=''> наступних 4 тижнів, </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>якщо добре переноситься, підвищити до</span></p><p><text land='' style=''>–</text><span style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>10 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу як підтримуюча терапія.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>* На початку терапії хронічної серцевої недостатності рекомендується застосовувати Бісопролол-Здоров’я, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Максимальна рекомендована доза бісопрололу фумарату становить 10 мг 1 раз на добу.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Протягом фази титрування необхідний контроль за наступними показниками життєдіяльності (артеріальний тиск, частота серцевих скорочень) і симптомами прогресування серцевої недостатності. Симптоми можуть розвиватися з першого дня після початку лікування.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Модифікація лікування</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Якщо максимальна рекомендована доза погано переноситься, можливе поступове зниження дози. Якщо під час фази титрування або після неї спостерігається поступове погіршення серцевої недостатності, розвивається артеріальна гіпотензія або брадикардія, рекомендується коригування дози препарату, що може потребувати тимчасового зниження дози бісопрололу або, можливо, призупинення лікування. Після стабілізації стану пацієнта завжди слід розглядати можливість повторної ініціації лікування бісопрололом. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Не слід припиняти лікування препаратом раптово, особливо пацієнтам з ішемічною хворобою серця, оскільки це може призвести до погіршення стану пацієнта. У разі необхідності лікування препаратом рекомендовано завершувати повільно, поступово знижуючи дозу (наприклад, зменшуючи дозу вдвічі щотижня). </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікування стабільної хронічної серцевої недостатності зазвичай довготривале. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Курс лікування препаратом тривалий та залежить від природи та тяжкості хвороби. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти з печінковою та/або нирковою недостатністю. </i></p><p><u land='' style=''>Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця.</u><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Для пацієнтів із порушенням функцій печінки або нирок легкого і середнього ступеня тяжкості підбір дози зазвичай робити не потрібно. Пацієнтам із тяжкою формою ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) і пацієнтам із тяжкою формою печінкової недостатності доза не повинна перевищувати добову дозу 10 мг препарату. Є обмежені дані щодо застосування бісопрололу пацієнтам на діалізі. Необхідності змінювати режим дозування немає.</span></p><p><u land='' style=''>Хронічна серцева недостатність</u><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Немає даних щодо фармакокінетики бісопрололу у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю одночасно з порушеннями функції печінки або нирок, тому збільшувати дозу необхідно з обережністю. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку</i><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>не потребують коригування дози.</span><text land='' style=''> </text></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style=''> </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Симптоми</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. При передозуванні (наприклад, застосування добової дози 15 мг замість 7,5 мг) були зафіксовані випадки розвитку атріовентрикулярної блокади ІІІ ступеня, брадикардії та запаморочення. Найчастішими ознаками передозування ?-блокаторами є брадикардія, артеріальна гіпотензія, гостра серцева недостатність, гіпоглікемія і бронхоспазм. На даний час відомо декілька випадків передозування у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та/або ішемічною хворобою серця (максимальна доза – 2000 мг бісопрололу). ідзначалися брадикардія та/або артеріальна гіпотензія. Усі пацієнти одужали. Існує широка варіабельність індивідуальної чутливості до однократної високої дози бісопрололу, пацієнти із серцевою недостатністю можуть бути більш чутливі до препарату. Тому лікування слід розпочинати з поступовим збільшенням дозування (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При передозуванні слід припинити лікування препаратом та проводити підтримуючу і симптоматичну терапію. Є обмежені дані, що бісопролол важко піддається діалізу. При підозрі на передозування відповідно до очікуваної фармакологічної дії та базуючись на рекомендаціях для інших ?-блокаторів, слід розглянути нижчезазначені загальні заходи. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При брадикардії: внутрішньовенне введення атропіну. Якщо реакція відсутня, з обережністю слід вводити ізопреналін або інший препарат із позитивним хронотропним ефектом. У виняткових випадках може знадобитися трансвенозне введення штучного водія ритму.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При артеріальній гіпотензії: внутрішньовенне введення рідини та судинозвужувальних препаратів. нутрішньовенне введення глюкагону може бути корисним.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При атріовентрикулярній блокаді II і III ступеня: ретельний нагляд та інфузійне введення ізопреналіну або трансвенозне введення кардіостимулятора.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При загостренні хронічної серцевої недостатності: внутрішньовенне введення діуретичних засобів, інотропних препаратів, вазодилататорів. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При бронхоспазмі: бронхолітичні препарати (наприклад, ізопреналін), ?2-адреноміметики та/або амінофілін. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При гіпоглікемії: внутрішньовенне введення глюкози.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Артеріальна гіпертензія
  • </span></p><p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ішемічна хвороба серця (стенокардія)
  • </span></p><p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>хронічна серцева недостатність із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності – із серцевими глікозидами. </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Небажані ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100 і < 1/10), нечасто (> 1/1000 і < 1/100), рідко (> 1/10000 і < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (частота не визначена за даними).</span></p><p><i land='' style=''>З боку серця: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>дуже часто </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> брадикардія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю); часто </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> ознаки погіршення серцевої недостатності (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю); нечасто </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> порушення атріовентрикулярної провідності, брадикардія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця), ознаки погіршення серцевої недостатності (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця).</span></p><p><i land='' style=''>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>часто </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> запаморочення*, головний біль*; рідко </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> синкопе.</span></p><p><i land='' style=''>З боку органів зору: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>рідко </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> зниження сльозовиділення (треба враховувати при носінні контактних лінз);</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>дуже рідко </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> кон’юнктивіт.</span></p><p><i land='' style=''>З боку органів слуху: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>рідко </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> погіршення слуху.</span></p><p><i land='' style=''>З боку дихальної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нечасто </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> бронхоспазм у пацієнтів із бронхіальною астмою або обструктивними захворюваннями дихальних шляхів в анамнезі; рідко </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> алергічний риніт.</span></p><p><i land='' style=''>З боку травного тракту: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>часто </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> нудота, блювання, діарея, запор. </span></p><p><i land='' style=''>З боку шкіри та сполучних тканин: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>рідко </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, почервоніння, висипання; дуже рідко </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> алопеція. При лікуванні ?-блокаторами може спостерігатись погіршення стану хворих на псоріаз у вигляді псоріатичного висипання.</span></p><p><i land='' style=''>З боку кістково-м’язової системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нечасто </span><span lang='RU' style=''>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>м’язова слабкість, судоми.</span></p><p><i land='' style=''>З боку печінки: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>рідко </span><b land='' style=''>–</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> гепатит.</span></p><p><i land='' style=''>З боку судинної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>часто </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> відчуття холоду або оніміння у кінцівках, артеріальна гіпотензія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю); нечасто </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> ортостатична гіпотензія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю), артеріальна гіпотензія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця).</span></p><p><i land='' style=''>З боку репродуктивної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>рідко </span><span lang='RU' style=''>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>порушення потенції.</span></p><p><i land='' style=''>Психічні розлади: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нечасто </span><span lang='RU' style=''>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>депресія, порушення сну; рідко </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> нічні кошмари, галюцинації.</span></p><p><i land='' style=''>Лабораторні показники: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>рідко </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> підвищення рівня тригліцеридів у крові, підвищення активності печінкових ферментів у плазмі крові (АСТ, АЛТ).</span></p><p><i land='' style=''>Загальні розлади: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>часто </span><span lang='RU' style=''>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> астенія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю), втомлюваність*; нечасто </span><span lang='RU' style=''>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>астенія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця).</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>* Стосується тільки пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця. Ці симптоми зазвичай виникають на початку терапії, слабко виражені і зникають протягом перших 1-2 тижнів.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-language:#00FF'>2 роки.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Бісопролол має фармакологічні властивості, які можуть спричинити шкідливий вплив на перебіг вагітності та/або розвиток плода/новонародженого. Як правило, ?-адреноблокатори зменшують плацентарний кровотік, що може спричиняти затримку внутрішньоутробного розвитку, внутрішньоутробну загибель плода, мимовільний аборт або передчасні пологи. Можуть розвинутися побічні ефекти у плода та новонародженого (наприклад, гіпоглікемія, брадикардія). Якщо лікування ?-блокаторами необхідне, бажано, щоб це був ?1-селективний адреноблокатор.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У період вагітності препарат застосовувати тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Необхідно контролювати матково-плацентарний кровотік та зростання плода. У разі шкідливого впливу на перебіг вагітності або плід слід розглянути можливість альтернативного лікування. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Після пологів новонароджений має знаходитися під ретельним наглядом. Симптоми гіпоглікемії та брадикардії можна очікувати впродовж перших 3 діб.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Період годування груддю.</i><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Даних щодо екскреції бісопрололу у грудне молоко немає, тому не рекомендується застосовувати препарат у період годування груддю.</span></p>

Діти: Діти Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Клінічні дані щодо ефективності і безпеки застосування препарату для лікування дітей відсутні, тому не слід застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-language:#00FF'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-language:#00FF'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>бісопролол;</span></p><p><text land='' style=''>1 таблетка містить бісопрололу фумарату</text><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'> </span><text land='' style=''>5 мг або 10 мг;</text></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>кальцію гідрофосфат безводний; целюлоза мікрокристалічна; крохмаль кукурудзяний; кросповідон; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат; суха суміш </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>«</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>Opadry</span><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'> </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>white</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:AR-SA'>»</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>, що містить титану діоксид (Е 171), гіпромелозу, триацетин; жовтий захід </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>FCF</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>, оранжево-жовтий </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>S</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (Е 110), тартразин (Е 102).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У ході досліджень за участю пацієнтів з ішемічною хворобою серця препарат не впливав на здатність керувати автомобілем. Однак в індивідуальних випадках препарат може вплинути на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами. Особливу увагу необхідно приділяти на початку лікування, при зміні дози препарату або при взаємодії з алкоголем.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбінації, які не рекомендовано застосовувати. </i></p><p><u land='' style=''>Лікування хронічної серцевої недостатності.</u></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Антиаритмічні засоби І класу (наприклад, хінідин, дизопірамід, лідокаїн, фенітоїн, флекаїнід, пропафенон): можливе потенціювання ефекту щодо атріовентрикулярної провідності та посилення негативного інотропного ефекту.</span></p><p><u land='' style=''>Усі показання.</u></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Антагоністи кальцію (групи верапамілу, меншою мірою – дилтіазему): негативний вплив на скорочувальну функцію міокарда та атріовентрикулярну провідність. нутрішньовенне введення верапамілу у пацієнтів, які приймають ?-блокатори, може призвести до вираженої артеріальної гіпотензії та атріовентрикулярної блокади. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гіпотензивні препарати з центральним механізмом дії (клонідин, метилдопа, мокс</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>o</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нідин, рилменідин): можливе погіршення перебігу серцевої недостатності внаслідок зниження центрального симпатичного тонусу (зниження частоти серцевих скорочень і серцевого викиду, вазодилатація). Раптова відміна препарату, особливо якщо йому передує відміна блокаторів ?-адренорецепторів, може підвищити ризик виникнення рикошетної гіпертензії.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбінації, які слід застосовувати з обережністю</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p><p><u land='' style=''>Лікування артеріальної гіпертензії або ішемічної хвороби серця (стенокардії).</u></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Антиаритмічні засоби І класу (наприклад, хінідин, дизопірамід, лідокаїн, фенітоїн, флекаїнід, пропафенон): можливе потенціювання ефекту щодо атріовентрикулярної провідності та посилення негативного інотропного ефекту.</span></p><p><u land='' style=''>Усі показання.</u></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Антагоністи кальцію типу дигідропіридинового ряду (наприклад, ніфедипін, фелодипін, амлодипін): можливе підвищення ризику виникнення артеріальної гіпотензії. Не виключається можливість зростання негативного впливу на інотропну функцію міокарда у пацієнтів із серцевою недостатністю.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Антиаритмічні препарати ІІІ класу (наприклад, аміодарон): можливе потенціювання впливу на атріовентрикулярну провідність. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>?-блокатори місцевої дії (наприклад, що містяться в очних краплях для лікування глаукоми): можливе підсилення системних ефектів бісопрололу.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Парасимпатоміметики: можливе збільшення часу атріовентрикулярної провідності та підвищення ризику брадикардії.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Інсулін та пероральні гіпоглікемізуючі засоби: підсилення гіпоглікемічної дії. Блокада ?-адренорецепторів може маскувати симптоми гіпоглікемії. </span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Бісопролол – високоселективний ?1-адреноблокатор. Не має внутрішньої симпатоміметичної активності і клінічно виражених мембраностабілізуючих властивостей.</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат має дуже низьку спорідненість із ?2-рецепторами гладкої мускулатури бронхів і судин, а також із ?2-рецепторами, які беруть участь у метаболічній регуляції.</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Таким чином, бісопролол не впливає на опір дихальних шляхів і ?2-опосередковані метаболічні ефекти. Селективність бісопрололу відносно ?1-адренорецепторів поширюється за межі терапевтичного діапазону доз.</span></p><p><text land='' style=''>Бісопролол не має вираженого негативного інотропного ефекту</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Максимальний ефект бісопрололу наступає через 3-4 години після перорального прийому. Період напіввиведення (Т?) з плазми становить 10-12 годин, що призводить до 24-годинної ефективності після одноразового прийому. Максимальний антигіпертензивний ефект досягається через 2 тижні прийому. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При інтенсивній терапії у пацієнтів з ішемічною хворобою серця без хронічної серцевої недостатності бісопролол зменшує серцевий викид та потребу міокарда в кисні завдяки зменшенню частоти серцевих скорочень та ударного об’єму. При тривалій терапії підвищений периферичний опір зменшується. Також в основі антигіпертензивного ефекту ?-блокаторів лежить механізм дії зниження активності реніну у плазмі крові. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Бісопролол пригнічує реакцію на симпатоадренергічну активність, блокуючи кардіо-</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>?1-рецептори. Це призводить до уповільнення серцебиття та зниження скорочувальної функції міокарда, що спричиняє зниження потреби міокарда в кисні. Завдяки цьому досягається бажаний ефект у пацієнтів зі стенокардією та ішемічною хворобою серця. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика. </i></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Абсорбція</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Після прийому внутрішньо більше 90 % бісопрололу абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Абсорбція не залежить від прийому їжі. Значення ефекту першого проходження становить ? 10 %. Біодоступність становить близько 90 %. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розподіл.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Об’єм розподілу становить 3,5 л/кг. Зв’язування з білками плазми крові становить близько 30 %. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метаболізм та виведення</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Бісопролол виводиться з організму двома шляхами: 50 % біотрансформується у печінці з утворенням неактивних метаболітів та виводиться нирками, 50 % виводиться нирками у незміненому вигляді. Загальний кліренс бісопрололу становить 15 л/год. Завдяки тривалому Т? (10-12 годин) препарат зберігає терапевтичний ефект впродовж 24 годин при застосуванні 1 раз на добу. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лінійність</i><text land='' style=''>. Фармакокінетика бісопрололу лінійна, її показники не залежать від віку.</text></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Особливі групи пацієнтів. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Оскільки бісопролол виводиться з організму нирками та печінкою в рівній мірі, у пацієнтів із порушенням функції печінки або порушенням функції нирок корекція режиму дозування не потрібна. Фармакокінетику у пацієнтів зі стабільною хронічною серцевою недостатністю та з порушенням функцій печінки або нирок не вивчали. У пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю ІІІ функціонального класу (за NYHA) рівень бісопрололу у плазмі крові вищий та Т? довший порівняно зі здоровими добровольцями. Максимальна концентрація у плазмі крові в рівноважному стані становить 64±21 нг/мл при добовій дозі 10 мг та Т? 17±5 годин.</span></p>

Адреса: Адреса Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-language: #00FF'>Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.</span></p>

Особливості: Особливості Бісопролол Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Засоби для анестезії: підвищується ризик пригнічення функції міокарда і виникнення артеріальної гіпотензії (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Серцеві глікозиди: зниження частоти серцевих скорочень, збільшення часу атріовентрикулярної провідності.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ): можливе послаблення гіпотензивного ефекту бісопрололу.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>?-симпатоміметики (наприклад, орципреналін, ізопреналін, добутамін): застосування у комбінації з препаратом може призвести до зниження терапевтичного ефекту обох засобів. Для лікування алергічних реакцій можуть бути потрібні вищі дози адреналіну. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Симпатоміметики, які активують ?- і ?-адренорецептори (наприклад, адреналін, норадреналін): можливий прояв опосередкованого через ?-адренорецептори судинозвужувального ефекту, що призводить до підвищення артеріального тиску та посилення переміжної кульгавості. Подібна взаємодія вірогідніша при застосуванні неселективних ?-блокаторів.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При сумісному застосуванні з антигіпертензивними засобами та засобами, що виявляють гіпотензивний ефект (наприклад, трициклічні антидепресанти, барбітурати, фенотіазин) можливе підвищення ризику артеріальної гіпотензії. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Можливі комбінації.</i></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Мефлохін: можливе підвищення ризику розвитку брадикардії.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Інгібітори МАО (за винятком інгібіторів МАО типу ): підвищення гіпотензивного ефекту ?-блокаторів, але є ризик розвитку гіпертонічного кризу. </span></p> <p><b land='' style=''></b><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікування стабільної хронічної серцевої недостатності із застосуванням бісопрололу слід розпочинати з фази титрування.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам з ішемічною хворобою серця лікування не слід припиняти раптово без нагальної потреби, тому що це може призвести до транзиторного погіршення стану. Ініціювання та припинення лікування бісопрололом вимагає регулярного моніторингу.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>На даний час немає достатнього терапевтичного досвіду лікування серцевої недостатності у пацієнтів із наступними захворюваннями і патологічними станами: цукровий діабет І типу (інсулінозалежний), тяжкі порушення функції нирок, тяжкі порушення функції печінки, рестриктивна кардіоміопатія, вроджені пороки серця, гемодинамічно значущі набуті клапанні вади серця, інфаркт міокарда протягом останніх 3 місяців.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам при таких станах:</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- бронхоспазм (при бронхіальній астмі, обструктивних захворюваннях дихальних шляхів);</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- цукровий діабет зі значними коливаннями рівня глюкози в крові, при цьому симптоми гіпоглікемії (тахікардія, серцебиття, пітливість) можуть бути приховані; </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- сувора дієта; </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- проведення десенсибілізаційної терапії. Як і інші ?-блокатори, бісопролол може посилювати чутливість до алергенів та збільшувати важкість анафілактичних реакцій. У таких випадках лікування адреналіном не завжди дає позитивний терапевтичний ефект; </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- атріовентрикулярна блокада I ступеня; </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- стенокардія Принцметала;</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- облітеруючі захворювання периферичних артерій (на початку терапії можливе посилення скарг);</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- загальна анестезія.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів, яким планується загальна анестезія, застосування ?-блокаторів знижує випадки аритмії та ішемії міокарда впродовж введення в наркоз, інтубації та післяопераційного періоду. Рекомендовано продовжувати застосування ?-блокаторів під час периопераційного періоду. Необхідно обов’язково попередити лікаря-анестезіолога про прийом блокаторів ?-адренорецепторів, оскільки лікар повинен враховувати потенційну взаємодію з іншими ліками, яка може призвести до брадіаритмії, рефлекторної тахікардії та зниження можливостей рефлекторного механізму компенсації крововтрати. У разі відміни бісопрололу перед оперативними втручаннями дозу слід поступово зменшити та припинити прийом препарату за 48 годин до загальної анестезії. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Комбінації бісопрололу з антагоністами кальцію групи верапамілу або дилтіазему, з антиаритмічними препаратами І класу і з гіпотензивними засобами центральної дії не рекомендуються (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Незважаючи на те, що кардіоселективні ?-блокатори (?1) мають менший вплив на функцію легень порівняно з неселективними ?-блокаторами, слід уникати їх застосування, як і всіх ?-блокаторів, при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів, якщо немає вагомих причин для проведення терапії. У разі необхідності препарат слід застосовувати з обережністю. У пацієнтів з обструктивними захворюваннями дихальних шляхів лікування бісопрололом слід розпочинати з найнижчої можливої дози та слід спостерігати за станом пацієнтів щодо виникнення нових симптомів (таких як задишка, непереносимість фізичних навантажень, кашель).</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При бронхіальній астмі або інших хронічних обструктивних захворюваннях легень, що можуть спричинити симптоми, показана супутня терапія бронходилататорами. У деяких випадках на тлі прийому препарату пацієнти з бронхіальною астмою через підвищення резистентності дихальних шляхів можуть потребувати більш високих доз ?2-симпатоміметиків.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Хворим на псоріаз (у т.ч. в анамнезі) ?-блокатори (наприклад</span><text land='' style=''>, </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>бісопролол) призначають після ретельного співвідношення користь/ризик.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам із феохромоцитомою призначати препарат тільки після призначення терапії </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>?-адреноблокаторами. Симптоми тиреотоксикозу можуть бути замасковані на тлі прийому препарату. При застосуванні препарату може відзначатись позитивний результат при проведенні допінг-контролю. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат містить барвники: жовтий захід </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>FCF</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>, оранжево-жовтий </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>S</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (Е 110), тартразин (Е 102), які можуть спричиняти алергічні реакції.</span></p>