Каталог
доставка
Дарфен таблетки 200 мг 7 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

код товару: 00-00018506
Упаковка / 7 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 46.90 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 12-ти років
Дітям з 12-ти років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - від 5°C до 25°C
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Взаємодія з їжею - під час або після прийому їжі
Взаємодія з їжею під час або після прийому їжі
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Дарфен
Форма випуску таблетки
Виробник Дарниця ФФ
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Дарниця ФФ
Є в наявності Є в наявності
від 114.20 грн
доставка
Ронтіс Хеллас Медікал енд Фармасьютікал Продактс С.А.
Є в наявності Є в наявності
від 150.50 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

  • Виробник: Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Б</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>ез рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><a name='_Hlk111454959' style=''>Таблетки, вкриті оболонкою.</a><span style='mso-bookmark:_Hlk111454959' style='mso-bookmark:_Hlk111454959'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk111454959' style='mso-bookmark:_Hlk111454959'>Основні фізико-хімічні властивості:</span><span style='mso-bookmark:_Hlk111454959' style='mso-bookmark:_Hlk111454959'> таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті оболонкою білого або майже білого кольору.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk111454959' style='mso-bookmark:_Hlk111454959'></span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>По 7 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Ібупрофен.
  • Код АТХ:

    М01А Е01.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого з компонентів лікарського засобу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>Пацієнтам із реакціями гіперчутливості (наприклад, бронхоспазмом, астмою, ринітом, </span><span lang='uk' style='mso-ansi-language:#0022'>ангіоневротичним набряком</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'> або кропив’янкою), що виникали раніше після застосування ібупрофену, або інших НПЗЗ (наприклад, АСК).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>• </span><span lang='RU' style=''>Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація, пов’язана із застосуванням НПЗЗ, в анамнезі</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>иразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два або більше виражених епізодів підтвердженої виразкової хвороби чи кровотечі).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK.mso-fareast-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>Тяжка ниркова, печінкова або серцева [IV функціональний клас за критеріями Нью-Йоркської кардіологічної асоціації (NYHA)] недостатність.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language: UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування з іншими НПЗЗ, включаючи інгібіторів циклооксигенази-2 (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>ЦОГ-2)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, у зв’язку з підвищеним ризиком побічних реакцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Arial
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>• </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Цереброваскулярні або інші кровотечі</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>в активній фазі.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family: Arial
  • mso-ansi-language:UK'>• </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-fareast-font-family: "Times New Roman"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:RU'>Порушення кровотворення та/або згортання крові.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Arial",sans-serif
  • mso-fareast-font-family: Arial
  • mso-ansi-language:UK'>• </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-fareast-font-family: "Times New Roman"
  • mso-ansi-language:UK'>ІІІ триместр вагітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).</span></p>.

Застосування: Застосування Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Побічні реакції можна мінімізувати, застосовуючи найнижчу ефективну дозу ібупрофену протягом найкоротшого періоду часу, достатнього для контролю симптомів (див. розділ «Спосіб застосування та дози», а також інформацію про шлунково-кишкові та кардіоваскулярні ризики). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>У пацієнтів літнього віку частота розвитку побічних реакцій при застосуванні НПЗЗ вища, особливо шлунково-кишкових кровотеч та перфорацій, які можуть бути летальними (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Системний червоний вовчак та змішані захворювання сполучної тканини.</i></p> <p><a name='_Hlk111454998' style=''>Тільки для короткотривалого застосування</a><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'>.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'>Застосовувати мінімальну ефективну дозу, потрібну для полегшення симптомів, протягом найкоротшого періоду часу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'>Разова доза дорослим та дітям віком від 12 років становить 1-2 таблетки (200 мг-400 мг). Слід дотримуватись інтервалу між прийомами лікарського засобу не менше 4 годин і застосовувати не більше 6 таблеток на добу по 200 мг або 3 таблеток на добу по 400 мг. Не слід перевищувати максимальну добову дозу 1200 мг.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'>Якщо у підлітків віком від 12 років симптоми захворювання погіршуються або зберігаються більше 3 днів, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'>За потреби застосовувати лікарський засіб більше 10 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'>Пацієнти літнього віку</span><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'>. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'>Спеціальна корекція дози не потрібна.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'>Спосіб застосування.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'> </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'>Застосовувати перорально. Пацієнтам</span><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'> </span><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'>із проблемами шлунку рекомендується приймати лікарський засіб Дарфен</span><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'>®</span><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'> під час або після вживання їжі</span><span style='mso-bookmark:_Hlk111454998' style='mso-bookmark:_Hlk111454998'>. </span></p>

Протипоказання: Протипоказання Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

  • <p><a name='_Hlk111454976' style=''>Симптоматичне лікування</a><span style='mso-bookmark:_Hlk111454976' style='mso-bookmark:_Hlk111454976'> легкого та помірного болю різного походження, зокрема головного та зубного болю, мігрені, болю при дисменореї, невралгії, болю у спині, м’язах, при ревматичних болях (за винятком тяжких випадків артриту), також при болю в горлі, симптомах застуди та грипу, лихоманці
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>У пацієнтів із системним червоним вовчаком та змішаними захворюваннями сполучної тканини можливий підвищений ризик виникнення асептичного менінгіту (див. нижче та розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Тяжкі шкірні реакції.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося про рідкісні серйозні реакції з боку шкіри, що можуть призвести до летального наслідку, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса–Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, що пов’язані із застосуванням НПЗЗ (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>исокий ризик виникнення цих реакцій на початку терапії. </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Початок реакції настає в більшості випадків протягом першого місяця лікування. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Також повідомлялося про випадок гострого генералізованого екзантематозного пустульозу, що виник після застосування лікарських засобів, які містять ібупрофен.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід припинити застосування ібупрофену при появі перших ознак та симптомів уражень шкіри, таких як шкірні висипання, ураження слизової оболонки або будь-які інші ознаки гіперчутливості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції нирок.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Звичне застосування знеболювальних лікарських засобів, особливо комбінації кількох знеболювальних, може призвести до стійкого порушення функції нирок з ризиком ниркової недостатності (анальгетична нефропатія). Цей ризик може бути підвищений через втрату солей та зневоднення. Слід з обережністю застосовувати ібупрофен пацієнтам із порушенням функції нирок, оскільки функція нирок може погіршитися.</span></p> <p><i land='' style=''>плив на печінку.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Можливе порушення функції печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зазначені нижче побічні реакції спостерігалися під час короткотривалого застосування доз ібупрофену, що не перевищували 1200 мг на добу. При лікуванні хронічних захворювань, при тривалому застосуванні можуть виникати додаткові побічні реакції.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Найчастіше виникають шлунково-кишкові побічні реакції, які здебільшого залежать від дози, зокрема ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі залежить від дози та тривалості лікування. Найрідше побічні реакції спостерігаються коли максимальна добова доза становить 1200 мг. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі (2400 мг на добу), підвищує ризик артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту).</span></p> <p><span class='hps' style=''>сі побічні реакції приведено за системою класів та органів та частотою</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>: дуже часто (? 1/10), часто (? 1/100 – < 1/10), нечасто (? 1/1 000 – < 1/100), рідко (? 1/10000 – < 1/1000), рідкісні (< 1/10 000), частота невідома (не можуть бути оцінені за наявними даними).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>частота невідома – при тривалому лікуванні можуть виникати порушення зору, неврит зорового нерва.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>р</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ідко – при тривалому лікуванні можливі дзвін у вухах та запаморочення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> нечасто </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> біль у животі, нудота, диспепсія; рідко </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> діарея, метеоризм, запор, блювання; рідкісні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> виразкова хвороба шлунка, шлунково-кишкова перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, криваве блювання, іноді з летальним наслідком, особливо в пацієнтів літнього віку. иразковий стоматит, панкреатит, загострення коліту і хвороби Крона.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку печінки і жовчовивідних шляхів:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> рідкісні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> порушення функції печінки </span><span lang='LV' style='mso-ansi-language:LV'>(особливо при тривалому лікуванні)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>частота невідома – при тривалому лікуванні можуть виникати гепатит та жовтяниця.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нирок та сечовидільної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> рідкісні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> гостра ниркова недостатність, папілярний некроз, особливо при тривалому застосуванні, пов’язаний з підвищеним рівнем сечовини в сироватці крові та набряками; частота невідома – нефротоксичність, включаючи інтерстиціальний нефрит та нефротичний синдром.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> нечасто </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> головний біль; рідкісні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>асептичний менінгіт2.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку психіки: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>р</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ідко – психічні розлади, депресія, безсоння, збудження, галюцинації, сплутаність свідомості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серцево-судинної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> рідкісні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>серцева недостатність, набряк, артеріальна гіпертензія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку крові та лімфатичної системи:</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>рідкісні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія та агранулоцитоз). Першими ознаками таких порушень є лихоманка, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, кровотечі та гематоми невідомої етіології.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> нечасто </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> реакції гіперчутливості, що супроводжуються кропив’янкою та свербежем1; рідкісні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію (анафілаксія, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок); </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ч</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>астота невідома </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, бронхоспазм або задишку.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> нечасто </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>різні висипання на шкірі; рідкісні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– тяжкі форми шкірних реакцій такі, як </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса - Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз; частота невідома </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> медикаментоза реакція, що супроводжуються еозинофілією та системними проявами (DRESS-синдром), гострий генералізований екзантематозний пустульоз, реакції світлочутливості.</span></p> <p><i land='' style=''>Лабораторні показники:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> рідкісні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> зниження рівня гемоглобіну, ниркового кліренсу рівня сечовини.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні порушення: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>н</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ездужання і втома, роздратованість.</span></p> <p><i land='' style=''>Опис окремих побічних реакцій</i></p> <p><sup land='' style=''>1 </sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>До реакцій гіперчутливості можуть належати: неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія; реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, загострення астми, бронхоспазм та задишку; різні форми шкірних реакцій, включаючи свербіж, кропив’янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк, рідше – ексфоліативні та бульозні дерматози (зокрема токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона та мультиформна еритема).</span></p> <p><sup land='' style=''>2</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Патогенний механізм асептичного менінгіту, спричиненого лікарськими засобами, не з’ясований. Наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов’язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (з огляду на часовий зв’язок з прийомом препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). У</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> пацієнтів з аутоімунними захворюваннями (системний червоний вовчак та змішане захворювання сполучної тканини) </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>спостерігалися поодинокі випадки виникнення симптомів асептичного менінгіту (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ригідність потиличних м’язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).</span></p> <p><i land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.</i><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу мають важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та/або відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>1,5 року.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p>

Передозування: Передозування Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>У дітей доза ібупрофену понад 400 мг/кг маси тіла може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. Нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, рідкісні – діарея. Може також виникати шум у вухах,</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>затуманення зору, головний біль, запаморочення, ністагм, затуманення зору, втрата свідомості та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження центральної нервової системи, що проявляються у вигляді запаморочення, вертиго, сонливості, інколи – збудженого стану та дезорієнтації або коми. Іноді у пацієнтів спостерігаються судоми. При тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, збільшення протромбінового часу/міжнародного нормалізованого відношення (ймовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, що циркулюють у кров’яному руслі). Може виникати гостра ниркова недостатність, ураження печінки, артеріальна гіпотензія, пригнічення дихання та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення астми.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікування.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікування повинно бути симптоматичним та підтримувальним, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та спостереження за показниками роботи серця та життєво важливих функцій до нормалізації стану. Рекомендовано пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка впродовж 1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату. Якщо ібупрофен вже всмоктався в організм, можна вводити лужні речовини для пришвидшення виведення кислотного ібупрофену із сечею. При частих або тривалих судомах слід застосовувати діазепам або лоразепам внутрішньовенно. Для лікування загострення бронхіальної астми слід застосовувати бронхолітичні засоби. Специфічного антидоту немає.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

<p><i land='' style=''>І та ІІ триместри вагітності</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранній стадії вагітності. Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшувався з 1 % до приблизно 1,5 %. важається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії. У тварин застосування інгібіторів синтезу простагландинів призводить до збільшення пре- та постімплантаційної загибелі плода та ембріо-фетальної летальності.</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Крім того, у тварин, яким застосовували інгібітори синтезу простагландинів у період органогенезу, підвищувалась частота виникнення вад розвитку плода, у тому числі аномалій серцево-судинної системи.</span></p> <p><strong land='' style=''>Починаючи з 20-го тижня вагітності застосування лікарського засобу Дарфен® може спричинити олігогідрамніон внаслідок дисфункції нирок плода. Такий стан можливий на початку лікування і зазвичай є оборотним після припинення лікування. Крім того, є повідомлення про звуження артеріальної протоки після лікування у ІІ триместрі вагітності, більшість з яких пройшли після припинення лікування. </strong><strong land='' style=''>Тому</strong><span lang='RU' style='background:white'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>лікарський засіб Дарфен® </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>не слід приймати у перші два триместри вагітності, якщо тільки, на думку лікаря, очікувана користь для пацієнтки не перевищує потенційний ризик для плода</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>. Якщо ібупрофен застосовує жінка, яка намагається завагітніти, або протягом І та ІІ триместрів вагітності, слід застосовувати найменшу можливу дозу протягом найкоротшого періоду часу.</span></p> <p><strong land='' style=''>Допологовий моніторинг олігогідрамніону та звуження артеріальної протоки слід здійснювати протягом декількох днів після застосування лікарського засобу Дарфен®, починаючи з 20-го тижня вагітності. У разі виявлення олігогідрамніону або звуження артеріальної протоки застосування лікарського засобу слід припинити застосування.</strong><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>ІІІ триместр вагітності</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Протягом ІІІ триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландину можуть становити такі ризики:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'>для плода: кардіо-пульмонарна токсичність (що характеризується передчасним звуженням / закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'>для матері та новонародженого, наприкінці вагітності: можливе збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Можливе підвищення ризику утворення набряків у матері. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Тому, лікарський засіб Дарфен® протипоказаний протягом ІІІ триместру вагітності.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Період годування груддю</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> обмежених дослідженнях ібупрофен та його метаболіти були виявлені у грудному молоці у дуже низькій концентрації (0,0008% від материнської дози), тому малоймовірно, щоб він міг негативно вплинути на немовля, яке годують груддю. Лікарський засіб </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Дарфен®</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> не рекомендується застосовувати у період годування груддю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фертильність</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Є обмежені дані, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази / простагландину, при довготривалому застосуванні можуть погіршити фертильність у жінок, впливаючи на овуляцію. Цей процес є оборотним після припинення лікування</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Діти: Діти Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>У дітей та підлітків із дегідратацією є ризик порушення функції нирок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Шлунково-кишкові кровотечі, виразки та перфорації.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>При застосуванні всіх НПЗЗ повідомлялося про розвиток шлунково-кишкових кровотеч, виразок або перфорацій у будь-який період часу протягом лікування. Ці побічні реакції можуть мати летальний наслідок та виникати з або без загрозливих симптомів чи серйозних шлунково-кишкових порушень в анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч, виразок або перфорацій вищий при підвищенні дози НПЗЗ у пацієнтів із виразкою в анамнезі, особливо у разі ускладнення кровотечею або перфорацією, та у пацієнтів літнього віку. Такі пацієнти повинні починати лікування з мінімальних доз. Слід розглянути можливість одночасного призначення таким пацієнтам захисних препаратів (наприклад, мізопростолу або інгібіторів протонної помпи), як і пацієнтам, які одночасно приймають низькі дози АСК або інші лікарські засоби, що збільшують ризик ураження ШКТ (див. нижче та розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Пацієнти, особливо літнього віку, із захворюваннями ШКТ в анамнезі повинні повідомляти про будь-які незвичні абдомінальні симптоми (зокрема про шлунково-кишкову кровотечу), особливо на початкових етапах лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>З обережністю слід призначати ібупрофен пацієнтам, які одержують супутнє лікування препаратами, що можуть збільшувати ризик розвитку виразки або кровотечі, наприклад пероральними кортикостероїдами, антикоагулянтами, такими як варфарин, селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну або антиагрегантними препаратами, такими як АСК (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У разі діагностованої шлунково-кишкової кровотечі або виразки у пацієнтів, які отримують лікарський засіб Дарфен®, лікування слід негайно припинити.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ слід з обережністю застосовувати пацієнтам зі шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки ці стани можуть загострюватись.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на органи дихання.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму або алергічні захворювання або мають ці захворювання в анамнезі, може виникнути бронхоспазм.</span></p> <p><i land='' style=''>плив на серцево-судинну та цереброваскулярну систему.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам із артеріальною гіпертензією та/або серцевою недостатністю в анамнезі слід з обережністю починати лікування (необхідна консультація лікаря), оскільки при терапії ібупрофеном, як і іншими НПЗЗ, повідомлялося про випадки затримки рідини, артеріальної гіпертензії та набряків.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дані клінічних досліджень та епідеміологічні дані свідчать, що застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг на добу), може бути пов’язане з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту). Загалом епідеміологічні дослідження не припускають, що низька доза ібупрофену (наприклад ? 1200 мг на добу) може призвести до підвищення ризику артеріальних тромботичних ускладнень.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтів із неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю (клас ІІ ?ІІІ за класифікацію NYHA), діагностованою ішемічною хворобою серця, захворюванням периферичних артерій та/або цереброваскулярними захворюваннями слід лікувати ібупрофеном тільки після ретельної оцінки клінічної картини. Слід уникати високих доз (2400 мг на добу).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Також слід ретельно оцінювати клінічну картину перед початком довготривалого лікування пацієнтів із факторами ризику серцево-судинних ускладнень (наприклад артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, паління), особливо якщо необхідні високі дози ібупрофену (2400 мг на добу).</span></p> <p><i land='' style=''>Маскування симптомів основних інфекцій. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Ібупрофен може замаскувати симптоми інфекційного захворювання, що може призвести до затримки початку відповідного лікування, що ускладнить перебіг захворювання. Це спостерігалося при бактеріальній позагоспітальній пневмонії та бактеріальних ускладненнях вітряної віспи. Коли ібупрофен застосовують при підвищенні температури тіла або для полегшення болю при інфекції, рекомендується проводити моніторинг інфекційного захворювання. умовах лікування поза медичним закладом пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються або посилюються.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>ажлива інформація про допоміжні речовини</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Лікарський засіб </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Дарфен®</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> містить ксилітол, який може чинити проносну дію. Енергетична цінність 1 г ксилітолу становить 2,4 ккал.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цей лікарський засіб </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>містить сахарозу, тому якщо встановлена непереносимість деяких цукрів необхідно проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати даний лікарський засіб</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:AR-SA'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Дарфен®</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>містить натрій, тому слід бути обережним при застосуванні цього лікарського засобу пацієнтам, які дотримуються натрійконтрольованої дієти.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk92896461' style='mso-bookmark:_Hlk92896461'>Лікарський засіб Дарфен® не застосовувати дітям віком до 12 років.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

<p><a name='_Hlk111454946' style=''>діюча речовина:</a><span style='mso-bookmark:_Hlk111454946' style='mso-bookmark:_Hlk111454946'> ібупрофен у вигляді ібупрофену натрію дигідрату;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk111454946' style='mso-bookmark:_Hlk111454946'>1 таблетка містить ібупрофену 200 мг або 400 мг у вигляді ібупрофену натрію дигідрату;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk111454946' style='mso-bookmark:_Hlk111454946'>допоміжні речовини:</span><span style='mso-bookmark:_Hlk111454946' style='mso-bookmark:_Hlk111454946'> целюлоза мікрокристалічна, кроскармелоза натрію, ксилітол, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, сахароза, тальк, титану діоксид (Е 171), акації висушена дисперсія, кармелоза натрію, макрогол 6000.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>За умови прийому згідно з рекомендованими дозами та тривалістю застосування лікарський засіб не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. </span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

<p><u land='' style=''>Ібупрофен не слід застосовувати у комбінації з:</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– </span><i land='' style=''>Іншими </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>НПЗЗ</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, зокрема селективними інгібіторами ЦОГ-2, оскільки одночасне застосування декількох НПЗЗ може підвищити ризик виникнення побічних реакцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– </span><i land='' style=''>АСК,</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> оскільки це збільшує ризик виникнення побічних реакцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Експериментальні дані свідчать, що при одночасному застосуванні ібупрофен може пригнічувати вплив низьких доз АСК на агрегацію тромбоцитів. Однак обмеженість щодо екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію не дає змоги зробити остаточні висновки, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз АСК. При</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>несистематичному застосуванні ібупрофену такі клінічно значущі ефекти вважаються малоймовірними;</span></p> <p><u land='' style=''>З обережністю слід застосовувати ібупрофен у комбінації з такими лікарськими засобами:</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Кортикостероїди. </i></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><u land='' style=''>Механізм дії</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ібупрофен – це нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ), похіднa пропіонової кислоти, який продемонстрував свою ефективність у пригнічуванні синтезу простагландинів – медіаторів болю та запалення. Iбупрофен полегшує біль, зменшує запалення та знижує температуру. Крім того, ібупрофен оборотно пригнічує агрегацію тромбоцитів.</span></p> <p><u land='' style=''>Клінічна ефективність і безпека</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Експериментальні дані показують, що ібупрофен може конкурентно пригнічувати ефект низької дози ацетилсаліцилової кислоти (АСК) на агрегацію тромбоцитів при одночасному застосуванні цих препаратів. Деякі дослідження фармакодинаміки показують, що при застосуванні разових доз ібупрофену по 400 мг у межах 8 годин до або в межах 30 хвилин після застосування АСК негайного вивільнення (81 мг) спостерігалося зниження впливу АСК на утворення тромбоксану або агрегацію тромбоцитів. Попри сумніви щодо екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію, не можна виключити імовірності, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз АСК. При несистематичному застосуванні ібупрофену такий клінічно значущий ефект вважається малоймовірним. </span></p> <p><span lang='LV' style='mso-ansi-language: LV;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof:yes'>Доведено клінічну ефективність ібупрофену при головно</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof: yes'>му </span><span lang='LV' style='mso-ansi-language:LV; mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof:yes'>та зубно</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof:yes'>му</span><span lang='LV' style='mso-ansi-language:LV;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof: yes'> бол</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof:yes'>ях</span><span lang='LV' style='mso-ansi-language:LV;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof: yes'>, дисменоре</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof: yes'>ї, при </span><span lang='LV' style='mso-ansi-language: LV;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof:yes'>лихоман</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof: yes'>ці</span><span lang='LV' style='mso-ansi-language:LV;mso-fareast-language: EN-US;mso-no-proof:yes'> внаслідок застуди та грипу, а також бол</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof:yes'>ю</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:LV;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof: yes'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;mso-no-proof:yes'>у </span><span lang='LV' style='mso-ansi-language: LV;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof:yes'>горлі</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof: yes'>,</span><span lang='LV' style='mso-ansi-language:LV;mso-fareast-language: EN-US;mso-no-proof:yes'> м’яз</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof:yes'>ах та спині</span><span lang='LV' style='mso-ansi-language:LV;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof:yes'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof:yes'>Згідно з даними к</span><span lang='LV' style='mso-ansi-language:LV;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof:yes'>лінічн</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof: yes'>их </span><span lang='LV' style='mso-ansi-language:LV; mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof:yes'>досліджен</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-no-proof: yes'>ь, </span><span lang='LV' style='mso-ansi-language:LV;mso-fareast-language: EN-US;mso-no-proof:yes'>знеболювальний ефект ібупрофену може спостерігатися протягом 8 годин.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Під час дослідження лікування зубного болю після застосування ібупрофену порівняно з плацебо значне полегшення болю відчувалося вже через 15 хвилин. У цьому дослідженні значно більше пацієнтів відзначали суттєве полегшення больових відчуттів після застосування ібупрофену порівняно із застосуванням парацетамолу. Також у цих пацієнтів спостерігали значне зменшення інтенсивності болю та суттєвіше полегшення болю протягом 6 годин порівняно із застосуванням парацетамолу. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><u land='' style=''>Абсорбція.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ібупрофен швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті (ШКТ), зв’язується з білками плазми крові та розподіляється по організмі. Слід зважати на те, що біодоступність ібупрофену натрієвої солі значно вища і дія настає вдвічі швидше, ніж при застосуванні звичайного ібупрофену у таблетках. </span></p> <p><u land='' style=''>Розподіл.</u><span lang='UK' style='background:white'> </span><span lang='UK' style='background:white; mso-ansi-language:UK'>Ібупрофен </span><em land='' style=''>потрапляє</em><span lang='RU' style='background:white;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style='background:white'>до</span><span lang='RU' style='background: white;mso-ansi-language:UK'> </span><em land='' style=''>синовіальної</em><em land='' style=''> </em><span lang='RU' style='background:white'>рідини</span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>. </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Максимальна концентрація ібупрофену натрію дигідрату у сироватці крові досягається через 35 хвилин після прийому. У разі застосування ібупрофенової кислоти максимальна концентрація спостерігається через 1</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>2 години після прийому. Абсорбція може сповільнюватися через вплив їжі.</span></p> <p><u land='' style=''>Біотрансформація.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Після метаболізації у печінці (гідроксилювання, карбоксилювання, кон’югація) фармакологічно неактивні метаболіти повністю виводяться переважно із сечею (90 %), а також із жовчю. Період напіввиведення у здорових добровольців, як і у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок, становить 1,8–3,5 години.</span><span lang='RU' style=''> Зв’язування з білками плазми крові </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>становить </span><span lang='RU' style=''>приблизно 99</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style=''>%.</span><a name='_Hlk86404918' style=''> </a><span style='mso-bookmark:_Hlk86404918' style='mso-bookmark:_Hlk86404918'></span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><u land='' style=''>иведення.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Ібупрофен метаболізується у печінці до двох неактивних метаболітів, які швидко і повністю виводяться нирками. Період напіввиведення ібупрофену триває приблизно 2 години. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У пацієнтів літнього віку не спостерігається значних відмінностей у фармакокінетичному профілі.</span></p>

Адреса: Адреса Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.</span></p>

Особливості: Особливості Дарфен таблетки 200 мг 7 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>Підвищення ризику шлунково-кишкової виразки або кровотечі при одночасному застосуванні з НПЗЗ (див. розділ «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Антигіпертензивні препарати (інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) й антагоністи рецепторів ангіотензину II) та діуретики</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>НПЗЗ можуть зменшувати ефект антигіпертензивних препаратів, таких як інгібітори АПФ, антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ та діуретики. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У деяких пацієнтів із порушеннями функції нирок (наприклад, у зневоднених пацієнтів або у пацієнтів літнього віку з ослабленою функцією нирок) одночасне застосування інгібітора АПФ або антагоніста ангіотензину ІІ та препаратів, що інгібують ЦОГ, може призводити до подальшого погіршення функції нирок, включаючи можливу гостру ниркову недостатність, що зазвичай має оборотний характер. </span><span lang='RU' style=''>Тому такі комбінації слід призначати з обережністю, особливо пацієнтам літнього віку.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> При необхідності довготривалого лікування слід провести адекватну гідратацію пацієнта та розглянути можливість про проведення моніторингу функції нирок на початку комбінованого лікування, а також із певною періодичністю надалі. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>Діуретики також можуть збільшувати ризик нефротоксичності НПЗЗ. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Антикоагулянти. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>НПЗЗ можуть підсилювати ефекти антикоагулянтів, таких як варфарин (див. розділ «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Антиагрегантні препарати та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>Збільшення ризику шлунково-кишкової кровотечі при прийомі з НПЗЗ (див. розділ «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Серцеві глікозиди. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>НПЗЗ можуть посилювати серцеву недостатність, знижувати швидкість гломерулярної фільтрації та збільшувати рівень серцевих глікозидів у плазмі крові.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Літій. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>НПЗЗ можуть знижувати виведення літію, що супроводжується підвищенням концентрації літію у плазмі крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метотрексат. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Застосування НПЗЗ може призвести до підвищення концентрацій метотрексату у плазмі крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Циклоспорин. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>Збільшення ризику нефротоксичності при застосуванні з НПЗЗ.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Міфепристон. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>НПЗЗ не рекомендується застосовувати раніше ніж через 8–12 діб після застосування міфепристону, оскільки це зменшить його ефективність.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Такролімус. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>Можливе збільшення ризику нефротоксичності при призначенні НПЗЗ одночасно з такролімусом.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Зидовудин. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Є</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> докази підвищення ризику розвитку гемартрозу та гематоми у ІЛ-інфікованих пацієнтів, які страждають на гемофілію, у разі супутнього лікування зидовудином та ібупрофеном.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Хінолонові антибіотики. </i></p> <p><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>Результати експериментів з тваринами свідчать про те, що НПЗЗ можуть підвищувати ризик розвитку судом, пов'язаних з прийомом антибіотиків групи хінолонів. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>Одночасний прийом з ібупрофеном може підвищити ризик виникнення судом.</span></p> <p><i land='' style=''>Лікарські засоби групи сульфонілсечовини.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Можливе посилення ефекту сульфонілсечовини.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ориконазол та флуконазол.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Можливе потенціювання дію ібупрофену при одночасному його застосуванні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; mso-bidi-font-weight:bold'>з вориконазолом та флуконазолом.</span></p>