Каталог
Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

код товару: ЦБ000042640
Упаковка / 1 туба
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 100.70 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дітям - з 14-ти років
Дітям з 14-ти років
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - дозволено
Водіям дозволено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено

Торгівельна назва Діклосейф
Форма випуску емульсійний гель
Виробник Кусум Хелтхкер
Країна власник ліцензії Індія
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
Кусум Хелтхкер
Є в наявності Є в наявності
від 243.50 грн
доставка
Кусум Хелтхкер
Є в наявності Є в наявності
від 323.00 грн
доставка
Кусум Хелтхкер
Є в наявності Є в наявності
від 185.00 грн
доставка
Кусум Хелтхкер
Є в наявності Є в наявності
від 147.45 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

  • Виробник: Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

    <p><span lang='UK' style='text-transform:uppercase;mso-ansi-language: UK'>Кусум Хелтхкер Пвт Лтд/</span></p> <p><span lang='UK' style='text-transform:uppercase;mso-ansi-language: UK'>Kusum Healthcare Pvt Ltd.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .05pt;mso-ansi-language:UK'>Без рецепта.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='color: windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Е</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>мульсійний гель для зовнішнього застосування.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>білий або майже білий м’який однорідний гель.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>По 30 г</span><span lang='RU' style=''>, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>по</span><span lang='RU' style=''> 50 </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>г</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>або по 100 г у тубі. По 1 тубі у картонній упаковці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Засоби, що застосовуються місцево у разі суглобового та м’язового болю. Нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування. Диклофенак.
  • Код АТХ:

    М02А А15.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

  • <p><span lang='UK' style='font-family:"Calibri",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до диклофенаку або до інших компонентів препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Calibri",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>Наявність в анамнезі нападів бронхіальної астми, ангіоедеми, кропив’янки або гострого риніту, зумовлених прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Calibri",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>Останній триместр вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Calibri",sans-serif
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>Дитячий вік до 14 років.</span></p>

Застосування: Застосування Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Як і інші НПЗЗ, диклофенак у незначній кількості проникає у грудне молоко. Проте при застосуванні терапевтичних доз гелю Діклосейф® ніякого впливу на грудне вигодовування не передбачається. Через відсутність контрольованих досліджень у жінок, які годують груддю, гель Діклосейф® у даний період слід застосовувати лише за призначенням лікаря. У період годування груддю препарат не слід наносити на молочні залози або великі ділянки шкіри та не застосовувати протягом тривалого часу (див. розділи «Особливості застосування» та « та дози»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фертильність.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дані щодо впливу диклофенаку на фертильність людини при його зовнішньому застосуванні відсутні.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Препарат призначений тільки для зовнішнього застосування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дорослі та діти віком від 14 років</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Гель Діклосейф® слід застосовувати 3-4 рази на добу, злегка втираючи у шкіру у місці локалізації болю. Кількість препарату, яка застосовується, залежить від розміру ураженої ділянки (так, 2-4 г, що за розміром відповідає розміру вишні або волоського горіха, достатньо для нанесення на ділянку площею 400-800 см2). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Після аплікації препарату необхідно вимити руки, окрім тих випадків, коли саме ця ділянка підлягає лікуванню.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тривалість терапії залежить від характеру захворювання та ефективності лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Препарат не слід застосовувати довше 14 днів поспіль</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> при ушкодженнях або ревматизмі м’яких тканин та довше 21 дня при болю у суглобах артритного походження, якщо інше не рекомендовано лікарем.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Необхідно звернутися за консультацією лікаря, якщо симптоми захворювання не зменшуються або посилюються після 7 днів лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Можна застосовувати звичайні дози лікарського засобу для дорослої людини.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Якщо наносити гель Діклосейф® на великі ділянки тіла, системне всмоктування диклофенаку буде більшим та зросте ризик виникнення побічних реакцій, особливо якщо лікарський засіб застосовується часто.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Місцеве лікування болю та запалення суглобів, м’язів, зв’язок та сухожиль ревматичного або травматичного походження
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Категорія частоти побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (? 1/10); часто (? 1/100, < 1/10); нечасто (? 1/1000, < 1/100); рідко (? 1/10000, < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інфекції та інвазії: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>дуже рідко – пустульозні висипання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> дуже рідко – реакції підвищеної чутливості (у тому числі кропив’янка), ангіоневротичний набряк.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>дуже рідко – бронхіальна астма.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>часто – висипання, свербіж, екзема, еритема, дерматит, у тому числі контактний дерматит; рідко – бульозний дерматит; дуже рідко – реакції світлочутливості; частота невідома – десквамація, зміна кольору шкіри, відчуття печіння шкіри.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У разі виникнення побічних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.</span></p> <p><u land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>https://aisf.dec.gov.ua</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності. </b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>2 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Передозування малоймовірне у зв’язку з низькою абсорбцією диклофенаку у системний кровотік при місцевому застосуванні. У той же час розвиток системних побічних реакцій може спостерігатися у</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> разі випадкового проковтування гелю Діклосейф</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>слід враховувати, що 1 туба препарату по 30 г містить еквівалент 0,3 г диклофенаку натрію).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікування</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>У разі випадкового проковтування препарату та виникнення значних системних побічних реакцій слід використовувати загальні терапевтичні заходи щодо лікування отруєння НПЗЗ. Рекомендовано промивання шлунка та прийом активованого вугілля, особливо у тих випадках, коли проковтування препарату відбулось нещодавно</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:ZH-TW'>Лікування передозування НПЗЗ полягає у застосуванні підтримуючої та симптоматичної терапії. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Не існує типової клінічної картини, спричиненої передозуванням</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> гелю із диклофенаком</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:ZH-TW'>Підтримуюче і симптоматичне лікування показане при таких ускладненнях як артеріальна гіпотензія, ниркова недостатність, судоми, порушення з боку шлунково-кишкового тракту і пригнічення дихання.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:ZH-TW'>Малоймовірно, що форсований діурез, гемодіаліз або гемоперфузія є корисними для виведення НПЗЗ, оскільки активні речовини цих препаратів значною мірою зв’язуються з білками плазми крові та піддаються інтенсивному метаболізму. </span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Клінічний досвід застосування лікарського засобу Діклосейф® вагітним жінкам обмежений. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Після місцевого застосування диклофенаку його системна концентрація є нижчою, порівняно із прийомом пероральних форм. З огляду на досвід терапії системними НПЗЗ, рекомендується враховувати наступне.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Інгібування синтезу простагландинів може негативно позначитися на перебігу вагітності та/або розвитку ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень свідчать про підвищений ризик викиднів та/або ризик розвитку серцевих вад і гастрошизису після застосування інгібітора синтезу простагландинів на ранніх термінах вагітності. Абсолютний ризик серцево-судинних вад був збільшений з менш ніж 1 % до приблизно 1,5 %. важається, що ризик збільшується з дозою і тривалістю лікування. Було показано, що у тварин введення інгібітора синтезу простагландинів призводить до збільшення пре- і постімплантаційної втрати та летальності ембріона/плода.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Крім того, у тварин, які отримували інгібітор синтезу простагландинів у період органогенезу, була зареєстрована підвищена частота різних вад розвитку, у тому числі з боку серцево-судинної системи. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Під час першого та другого триместру вагітності не слід застосовувати диклофенак, якщо це не є необхідним.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Якщо диклофенак застосовується жінкою, яка прагне завагітніти, або якщо препарат застосовується протягом першого чи другого триместру вагітності, доза препарату повинна бути якомога нижчою, а тривалість лікування – якомога коротшою. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Під час третього триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів можуть впливати на плід таким чином: </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>- серцево-легенева токсичність (із передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>- порушення функції нирок, що може прогресувати до ниркової недостатності з олігогідроамніоном.</span></p> <p><u land='' style=''>Застосування інгібіторів синтезу простагландинів наприкінці вагітності може впливати на матір і новонародженого таким чином:</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>- можливі подовження часу кровотечі, антиагрегантний ефект, який може спостерігатися навіть при дуже низьких дозах; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>- гальмування скорочень матки, що призводить до затримки або подовження пологів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Отже, диклофенак, як і інші НПЗЗ, протипоказаний протягом третього триместру вагітності (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Період годування груддю.</i></p>

Діти: Діти Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

<p><a name='OLE_LINK2' style=''>Недостатньо даних щодо ефективності та безпеки застосування лікарського засобу Діклосейф® для дітей віком до 14 років (див. розділ «Протипоказання»). </a><span style='mso-bookmark:OLE_LINK2' style='mso-bookmark:OLE_LINK2'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:OLE_LINK2' style='mso-bookmark:OLE_LINK2'>При застосуванні лікарського засобу дітям віком від 14 років довше 7 днів або якщо симптоми захворювання посилюються, необхідно звернутися за консультацією лікаря.</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK2' style='mso-bookmark:OLE_LINK2'></span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>°</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>С.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>диклофенаку діетиламін (diclofenac diethylamine);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 г гелю містить 11,6 мг диклофенаку діетиламіну у перерахуванні на диклофенак натрію 10 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>пропіленгліколь, спирт ізопропіловий, карбомер, діетиламін, кокоїлу каприлокапрат, спирт олеїловий, поліетиленгліколю цетостеариловий ефір, олія мінеральна легка, бутилгідрокситолуол (Е 321), вода очищена.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>плив диклофенаку відсутній при зовнішньому застосуванні.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Оскільки системна абсорбція диклофенаку внаслідок місцевого застосування препарату дуже низька, імовірність виникнення взаємодій дуже низька</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. На сьогодні відсутні дані про взаємодії диклофенаку у разі його місцевого застосування. Інформація про відомі взаємодії пероральних форм диклофенаку міститься у відповідних джерелах.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Діклосейф® із діючою речовиною диклофенак є високоефективним нестероїдним протизапальним засобом (НПЗЗ) для зовнішнього застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Диклофенак – НПЗЗ, що чинить виражену протиревматичну, знеболювальну, протизапальну та жарознижувальну дію. Основним механізмом терапевтичної дії диклофенаку є пригнічення біосинтезу простагландинів циклооксигеназою 2 (ЦОГ-2). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При запаленні та болю травматичного або ревматичного походження гель із диклофенаком призводить до зменшення болю, набряку тканин та скорочення періоду поновлення функцій ушкоджених суглобів, зв’язок, сухожиль та м’язів. Клінічними даними доведено, що гель із диклофенаком зменшує гострий біль вже через 1 годину після початкового нанесення. Препарат зменшує біль при русі на 75 % протягом двох діб. 94 % пацієнтів мали позитивну відповідь на гель із диклофенаком через 2 доби лікування порівняно з 8 % пацієнтів, які мали позитивну відповідь на плацебо. Подолання болю та функціональних порушень досягалося після 4 днів лікування гелем із диклофенаком. Завдяки водно-спиртовій основі препарат виявляє також місцевоанестезуючий та охолоджувальний ефект.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Кількість диклофенаку, яка всмоктується через шкіру, пропорційна до площі його нанесення і залежить як від загальної застосованої дози препарату, так і від ступеня гідратації шкіри. Після місцевого нанесення 2,5 г гелю з диклофенаком на поверхню шкіри площею 500 см2 ступінь абсорбції диклофенаку становить приблизно 6 %. Застосування оклюзійної пов’язки протягом 10 годин призводить до збільшення абсорбції диклофенаку втричі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Після нанесення гелю з диклофенаком на шкіру суглобів кисті і коліна диклофенак виявляється у плазмі крові (де його максимальна концентрація приблизно у 100 разів менша, ніж після перорального прийому), у синовіальній оболонці та синовіальній рідині. Зв’язування диклофенаку з білками становить 99,7 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Диклофенак накопичується у шкірі, яка слугує резервуаром, звідки відбувається поступове вивільнення речовини у прилеглі тканини. Звідти диклофенак переважно надходить у більш глибокі запалені тканини, такі як суглоби, ніж у плазму крові. Там він продовжує діяти і визначається у концентраціях до 20 разів більших, ніж у плазмі крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Диклофенак метаболізується переважно шляхом одно- або багатостадійного гідроксилювання та подальшої глюкуронідації або глюкуронідації цілої молекули. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Диклофенак та його метаболіти виводяться переважно зі сечею. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить 263 ± 56 мл/хв, а кінцевий період напіввиведення з плазми крові – у середньому 1-2 години. Чотири метаболіти, включаючи два активних, мають короткий період напіввиведення (1-3 години), а один – дещо більший, але він є практично неактивним.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При нирковій або печінковій недостатності метаболізм та виведення з організму диклофенаку не змінюються.</span></p>

Адреса: Адреса Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>СП-289 (А), РІІКО Індастріал ареа, Чопанкі, Бхіваді, Діст. Алвар (Раджастан), Індія/ </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.</span></p>

Особливості: Особливості Діклосейф емульсійний гель 1,16 % 30 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З обережністю слід застосовувати препарат одночасно з пероральними НПЗЗ.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Імовірність розвитку системних побічних ефектів (які трапляються при застосуванні системних форм диклофенаку) має бути розглянута при застосуванні препарату на більших ділянках шкіри або протягом більш тривалого часу, ніж рекомендовано. У таких випадках треба з обережністю застосовувати лікарський засіб пацієнтам, які мають печінкову, ниркову або серцеву недостатність, а також виразкову хворобу в активній стадії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З обережністю слід застосовувати препарат одночасно з пероральними НПЗЗ, оскільки може збільшуватись частота небажаних, особливо системних, побічних ефектів (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Як і інші препарати, які інгібують простагландинсинтетазу, диклофенак та інші НПЗЗ можуть призвести до бронхоспазму, якщо застосовуються пацієнтам, які страждають на бронхіальну астму чи мають її в анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гель Діклосейф® рекомендується наносити тільки на інтактні, неушкоджені ділянки шкіри, запобігаючи потраплянню на запалену, поранену або інфіковану шкіру. Слід уникати контакту препарату з очима та слизовими оболонками. Препарат не можна ковтати.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При появі будь-яких шкірних висипань лікування препаратом потрібно припинити. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гель Діклосейф® не слід застосовувати під повітронепроникну оклюзійну пов’язку, але допускається його застосування під неоклюзійну пов’язку. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При місцевому застосуванні диклофенаку існує деяка ймовірність шлунково-кишкової кровотечі у тих пацієнтів, які перенесли її в минулому.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Через можливість виникнення світлочутливості необхідно уникати дії прямих сонячних променів та візитів до солярію протягом лікування та 2 тижні після припинення лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Необхідно </span><span lang='RU' style=''>порад</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ити </span><span lang='RU' style=''>пацієнт</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>у</span><span lang='RU' style=''> не палити та не наближатися до відкритого вогню</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, оскільки це</span><span lang='RU' style=''> ризик </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>отримання </span><span lang='RU' style=''>серйозних опіків. Тканина (одяг, постільна білизна, перев’язувальний матеріал), яка контактувала з </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>препаратом</span><span lang='RU' style=''>, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>може </span><span lang='RU' style=''>лег</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ко</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>займатись</span><span lang='RU' style=''> і становить серйозну пожежну небезпеку. Прання одягу та постільної білизни може зменшити накопичення </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гелю</span><span lang='RU' style=''>, але не видал</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>яє</span><span lang='RU' style=''> його повністю.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Допоміжні речовини</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гель Діклосейф® містить пропіленгліколь та бутилгідрокситолуол. Пропіленгліколь може спричинити подразнення шкіри. Бутилгідрокситолуол може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок.</span></p>