Каталог
Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

код товару: 00-00009068
Упаковка / 1 туба
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 150.50 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Водіям - дозволено
Водіям дозволено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Долоксен Стронг
Форма випуску гель
Виробник Червона зірка
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
ГСК Консьюмер Хелскер
Є в наявності Є в наявності
від 382.00 грн
ГСК Консьюмер Хелскер
Є в наявності Є в наявності
від 139.00 грн
доставка
ГСК Консьюмер Хелскер
Є в наявності Є в наявності
від 237.40 грн
Здоров'я ФК
Є в наявності Є в наявності
від 28.70 грн
Здоров'я ФК
Є в наявності Є в наявності
від 67.55 грн
доставка
Салютас Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 378.00 грн
доставка
Салютас Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 218.00 грн
Салютас Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 229.00 грн
Борщагівський ХФЗ
Є в наявності Є в наявності
від 57.85 грн
доставка
Меркле
Є в наявності Є в наявності
від 198.75 грн
доставка
Енк'юб Етікалз
Є в наявності Є в наявності
від 164.25 грн
доставка
Кусум Хелтхкер
Є в наявності Є в наявності
від 209.25 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

  • Виробник: Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Публічне акціонерне товариство «Хімфармзавод «Червона зірка».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Гель.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гель білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, однорідної консистенції.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>По 40 г гелю у тубі алюмінієвій; по 1 тубі у пачці з картону. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>По 100 г гелю у тубі ламінатній; по 1 тубі у пачці з картону.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому і м’язовому болю. Нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування. Диклофенак.
  • Код АТХ:

    М02А А15.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до диклофенаку, інших нестероїдних протизапальних засобів або до будь-яких інших компонентів лікарського засобу. Наявність в анамнезі нападів бронхіальної астми, кропив’янки, гострого риніту, назальних поліпів, ангіоедеми, зумовлених застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. Останній триместр вагітності. Дитячий вік. </span></p>

Застосування: Застосування Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>Долоксен Стронг</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> застосовувати 3–4 рази на добу, злегка втираючи у шкіру. Кількість препарату, яка застосовується, залежить від розміру ураженої зони (так, 2–4 г гелю, що за об’ємом відповідає розміру вишні або волоського горіха, достатньо для нанесення на ділянку площею 400–800 см2). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Після аплікації препарату необхідно вимити руки, окрім тих випадків, коли саме ця ділянка підлягає лікуванню. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тривалість терапії залежить від характеру захворювання та ефективності лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат не слід застосовувати довше 14 днів поспіль. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У разі застосування препарату не за призначенням лікаря необхідно звернутися до нього за консультацією, якщо після 7 днів лікування стан пацієнта не покращився або погіршився. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти літнього віку (від 65 років). </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Немає ніяких підстав вважати, що пацієнти літнього віку потребують спеціального підбору дози або в них можуть виникнути побічні реакції, відмінні від інших пацієнтів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти з нирковою недостатністю. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Немає ніяких підстав вважати, що пацієнти з нирковою недостатністю потребують спеціального підбору дози.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти з печінковою недостатністю. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Немає ніяких підстав вважати, що пацієнти з печінковою недостатністю потребують спеціального підбору дози.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Місцеве лікування болю та запалення суглобів, м’язів, зв’язок та сухожиль ревматичного або травматичного походження.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Долокс</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>ен </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Стронг зазвичай добре переноситься. Небажані реакції включають легкі тимчасові реакції на шкірі у місці нанесення. У рідкісних випадках можуть спостерігатися алергічні реакції.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Оцінка побічних реакцій наведена за частотою проявів: дуже поширені (? 1/10), поширені (? 1/100, <1/10), непоширені (? 1/1000, < 1/100), рідко поширені (? 1/10000, < 1/1000), дуже рідко поширені (< 1/10000). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інфекції та інвазії: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>дуже рідко поширені – пустульозні висипи.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>непоширені – висипання, свербіж, почервоніння, екзема, екзантема, еритема, печіння, поява набряків і везикул, папули, пустули, лущення і сухість шкіри, дерматит (у тому числі контактний дерматит); рідко поширені – бульозний дерматит; дуже рідко поширені – реакції світлочутливості, генералізовані шкірні висипи, відчуття печіння шкіри. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>дуже рідко поширені – реакції підвищеної чутливості (у тому числі кропив’янка), ангіоневротичний набряк обличчя, задишка.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку дихальної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>дуже рідко поширені – бронхіальна астма.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травної системи </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>побічні реакції виникають дуже рідко після місцевого застосування препаратів, які містять диклофенак.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При застосуванні гелю у високих дозах або його нанесенні на великі ділянки шкіри не можна виключити можливість виникнення системних побічних реакцій, а також реакцій гіперчутливості у формі ангіоедеми, диспное.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>2 роки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Передозування: Передозування Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Передозування малоймовірне у зв’язку з низькою абсорбцією диклофенаку у системний кровоток при місцевому застосуванні. У разі випадкового проковтування слід враховувати, що 1 туба препарату по 100 г містить еквівалент 5 г диклофенаку натрію; при цьому можливий розвиток системних побічних реакцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У разі випадкового проковтування препарату слід одразу спорожнити шлунок та застосувати адсорбент. Показано симптоматичне лікування із застосуванням терапевтичних заходів, яких вживають при отруєнні нестероїдними протизапальними засобами.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Клінічний досвід застосування диклофенаку вагітним жінкам обмежений. Як і інші нестероїдні протизапальні засоби, препарат протипоказаний у ІІІ триместрі вагітності у зв’язку з можливістю розвитку слабкості родової діяльності, можливим подовженням часу кровотечі, порушенням функції нирок плода з подальшим маловоддям та/або розвитком серцево-легеневої токсичності з передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією. Застосування препарату протягом перших двох триместрів вагітності допускається, тільки якщо очікувана користь переважає потенційний ризик для плода. При цьому жінкам, які планують вагітність, та протягом перших двох триместрів вагітності рекомендується зменшити дозування до мінімально можливого рівня і скоротити термін лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо, чи проникає диклофенак при зовнішньому застосуванні у грудне молоко, тому застосування лікарського засобу Долоксен Стронг у період годування груддю допускається, тільки якщо очікувана користь, на думку лікаря, переважає над потенційним ризиком для немовляти. При наявності вагомих підстав для застосування препарату у період годування груддю гель не слід наносити на молочні залози або великі ділянки шкіри та не слід застосовувати у більшій кількості або впродовж більш тривалого часу, ніж рекомендується. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фертильність. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Немає доступних даних щодо впливу диклофенаку при місцевому застосуванні на фертильність людини.</span></p>

Діти: Діти Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рекомендації щодо дозування та терапевтичні показання щодо застосування лікарського засобу Долокс</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>ен </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Стронг у дітей відсутні. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>диклофенак натрію;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1 г гелю містить диклофенаку натрію </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> 50 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> етанол 96 %, гліцерин, олія мінеральна, карбомер, олія рицинова поліетоксильована гідрогенізована, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), аміаку розчин 15 %, пропіленгліколь, вода очищена.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Водіння авто: Водіння авто Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Не впливає.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Оскільки системна абсорбція диклофенаку внаслідок місцевого застосування препарату дуже низька, виникнення взаємодій малоймовірне.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Диклофенак натрію повільно та частково абсорбується з поверхні шкіри. Кількість диклофенаку, яка всмоктується через шкіру, пропорційна до площі його нанесення і залежить як від загальної застосованої дози препарату, так і від ступеня гідратації шкіри. Максимальна концентрація у плазмі крові спостерігається через 6–9 годин. Після внутрішнього застосування максимальна концентрація у плазмі крові досягається приблизно через 1–2 години. Середній час утримання діючої речовини у системній циркуляції ? приблизно 9 годин, що значно довше порівняно з 1–2 годинами після внутрішнього застосування. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Диклофенак накопичується у шкірі, яка слугує резервуаром, звідки відбувається поступове вивільнення речовини у прилеглі тканини. Звідти диклофенак переважно надходить у глибші запалені тканини, такі як суглоби, де продовжує діяти і визначається у концентраціях до 20 разів більших, ніж у плазмі крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Метаболізм та виведення препарату після нанесення на шкіру аналогічні таким після системного застосування. Диклофенак та його метаболіти виводяться переважно з сечею. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить 263 ± 56 мл/хв, а кінцевий період напіввиведення у середньому – 1–3 години. Диклофенак зв’язується з білками плазми крові на 99 %. Після швидкого метаболізму у печінці (гідроксилювання і зв’язування з глюкуроновою кислотою) дві третини речовини виводиться нирками й одна третина ? з жовчю. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При нирковій або печінковій недостатності метаболізм та виведення з організму диклофенаку не змінюються.</span></p>

Адреса: Адреса Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Україна, 61010, Харківська обл., місто Харків, вулиця Гордієнківська, будинок 1.</span></p>

Особливості: Особливості Долоксен Стронг гель 50 мг/г 40 г 1 туба

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>З обережністю слід застосовувати препарат з пероральними нестероїдними протизапальними засобами. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ймовірність розвитку системних побічних ефектів при місцевому застосуванні диклофенаку є незначною порівняно з застосуванням його пероральних форм, але вона не виключається при застосуванні препарату на відносно великих ділянках шкіри впродовж тривалого часу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Долоксен Стронг рекомендується наносити тільки на інтактні ділянки шкіри, запобігаючи потраплянню на запалену, поранену або інфіковану шкіру. Слід уникати контакту препарату з очима та слизовими оболонками. Препарат не застосовувати внутрішньо. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При появі будь-яких шкірних висипів лікування препаратом потрібно припинити. Застосовувати під повітронепроникну оклюзійну пов’язку не рекомендується, але допускається його застосування під неоклюзійну пов’язку. У випадку розтягнення зв’язок уражену ділянку можна перев’язати бинтом. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Не наносити на відкриті рани або інфіковану шкіру, а також на ділянки шкіри, уражені екземою, або на слизові оболонки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>До складу лікарського засобу входять: пропіленгліколь, що може спричиняти легке локалізоване подразнення шкіри; олія рицинова поліетоксильована гідрогенізована, що може спричинити шкірні реакції; метилпарагідроксибензоат (Е 218) та пропілпарагідроксибензоат (Е 216), що можуть спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Через можливість виникнення світлочутливості необхідно уникати дії прямих сонячних променів та візитів до солярію протягом лікування та 2 тижні після припинення лікування.</span></p>