Каталог
доставка
Домідон таблетки 10 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Домідон таблетки 10 мг 30 шт

код товару: ЦБ000002598
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 133.10 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Взаємодія з їжею - до прийому
Взаємодія з їжею до прийому
Дітям - з 12-ти років при масі тіла більше 35 кг
Дітям з 12-ти років при масі тіла більше 35 кг
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - від 5°C до 25°C
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Водіям - заборонено
Водіям заборонено

Торгівельна назва Домідон
Форма випуску таблетки
Виробник Фармак
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Торрент Фармасьютікалс
Є в наявності Є в наявності
від 302.00 грн
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 269.63 грн
доставка
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 140.68 грн
доставка
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 51.15 грн
доставка
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 121.75 грн
−15%
доставка
Янссен-Сілаг
Є в наявності Є в наявності
від 146.00
124.10
грн
−15%
доставка
Янссен-Сілаг
Є в наявності Є в наявності
від 306.00
260.10
грн
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 207.00 грн
Інвентіа Хелкеа
Є в наявності Є в наявності
від 239.00 грн
Д-р Редді'с Лабораторіс
Є в наявності Є в наявності
від 307.00 грн
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 147.72 грн
доставка
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 133.10 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Домідон таблетки 10 мг 30 шт

  • Виробник: Домідон таблетки 10 мг 30 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> АТ «Фармак».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-no-proof:yes'>Без рецепта.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Таблетки, вкриті оболонкою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> т</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:24.0pt'>аблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого або майже білого кольору, круглої форми з двоопуклою поверхнею.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>По 10 таблеток у блістері. По 1 або 3 блістери в пачці.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Засоби, що застосовуються у разі функціональних шлунково-кишкових розладів. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Стимулятори перистальтики.
  • Код АТХ:

    A03F А03.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Домідон таблетки 10 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Домідон® протипоказаний:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-hansi-font-family:Arial
  • mso-fareast-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>пацієнтам зі встановленою підвищеною чутливістю до препарату або до допоміжних речовин
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-hansi-font-family:Arial
  • mso-fareast-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>хворим з пролактин-секреторною пухлиною гіпофіза (пролактиномою)
  • </span></p>

Застосування: Застосування Домідон таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>У пацієнтів з порушенням функції нирок тяжкого ступеня (креатинін сироватки крові ? 6 мг/100 мл, тобто ? 0,6 ммоль/л) період напіввиведення домперидону подовжується з 7,4 до 20,8 години, але плазмова концентрація препарату нижча, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Дуже невелика кількість препарату (приблизно 1 %) виводиться нирками у незміненому вигляді (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Для полегшення симптомів нудоти та блювання.</i></p> <p><u land='' style=''>Дорослі і діти віком від 12 років </u><u land='' style=''>і масою тіла не менше 35 кг</u><u land='' style=''>:</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> по 1 таблетці (10 мг) 3 рази на добу. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Максимальна добова доза – 3 таблетки (30 мг на добу).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Рекомендується приймати препарат Домідон® перед прийомом їжі. смоктування препарату дещо затримується, якщо його приймати після прийому їжі. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Тривалість лікування не повинна перевищувати 1 тиждень.</span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі віком ? 60 років</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Пацієнтам віком від 60 років перед прийомом препарату слід проконсультуватися з лікарем.</span></p> <p><u land='' style=''>Порушення функції нирок</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Оскільки період напіввиведення домперидону при порушенні функції нирок тяжкого ступеня (креатинін сироватки крові ? 6 мг/100 мл, тобто ? 0,6 ммоль/л) подовжений, частоту застосування препарату Дом</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>ідон® </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>слід зменшити до 1 або 2 разів на добу, залежно від ступеня тяжкості порушення; може також виникнути необхідність у зниженні дози. Пацієнтів з порушенням функції нирок тяжкого ступеня слід регулярно обстежувати (див. розділ «Фармакологічні властивості).</span></p> <p><u land='' style=''>Порушення функції печінки</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Препарат Д</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>омідон® </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>протипоказаний пацієнтам з порушенням функції печінки середнього (7-9 балів за шкалою Чайлда-П?ю) або тяжкого (? 9 балів за шкалою Чайлда-П?ю) ступеня (див. розділ «Протипоказання»). Корекція дози пацієнтам з порушенням функції печінки легкого ступеня (5-6 балів за шкалою Чайлда-П?ю) не потрібна (див. розділ «Фармакологічні властивості»).</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Домідон таблетки 10 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12
  • 0pt'>Для полегшення симптомів нудоти та блювання
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Домідон таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Оцінка частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (? 1/10); часто (? 1/100 до <1/10); нечасто (? 1/1000 до <1/100); рідко (? 1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000), включно з ізольованими даними.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK'>За умови дотримання рекомендацій з дозування та тривалості лікування домперидон зазвичай переноситься добре і небажані явища виникають нечасто.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> дуже рідко – алергічні реакції, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок, гіперчутливість.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку ендокринної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>рідко – підвищення рівня пролактину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Психічні розлади:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> дуже рідко – нервозність, роздратованість, збудження, депресія, тривожність, зниження або відсутність лібідо.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> дуже рідко – безсоння, запаморочення, спрага, судоми, млявість, головний біль, сонливість, акатизія, екстрапірамідні розлади. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серцево-судинної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> дуже рідко – набряк, відчуття серцебиття, порушення частоти та ритму серцевих скорочень, подовження інтервалу QT (частота невідома), серйозні шлуночкові аритмії, шлуночкові аритмії по типу «torsade de pointes», раптова серцева смерть.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> рідко – гастроінтестинальні розлади, включаючи абдомінальний біль, регургітацію, зміну апетиту, нудоту, печію, запор; дуже рідко – сухість у роті, короткочасні кишкові спазми, діарея.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірних тканин:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> дуже рідко – свербіж, висипання; частота невідома – кропив’янка, ангіоневротичний набряк.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку репродуктивної системи та молочних залоз:</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> рідко – галакторея, збільшення молочних залоз/гінекомастія, чутливість молочних залоз, виділення з молочних залоз, аменорея, набряк молочних залоз, біль у ділянці молочних залоз, порушення лактації, нерегулярний менструальний цикл.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'> рідко – біль у ногах.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку сечовидільної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>дуже рідко – затримка сечі, дизурія, часте сечовипускання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні розлади:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> рідко – астенія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>частота невідома – </span><span class='SpellE' style=''>окулогірні</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Malgun Gothic"; mso-fareast-language:KO'> кризи.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інше:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'> кон’юнктивіт, стоматит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Зміни лабораторних показників:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> дуже рідко – </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>підвищення рівня АЛТ, АСТ і холестерину; нечасто – відхилення від норми показників функціональних тестів печінки; рідко – підвищення рівня пролактину у крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language:EN-US'>Оскільки гіпофіз знаходиться поза гематоенцефалічним бар’єром, домперидон може спричинити підвищення рівня пролактину. У поодиноких випадках така гіперпролактинемія може призводити до нейроендокринних побічних ефектів, таких як галакторея, гінекомастія та аменорея.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language:EN-US'>У період постмаркетингового застосування домперидону відмінностей у профілі безпеки застосування препарату у дорослих та дітей відзначено не було, за винятком екстрапірамідних розладів та інших явищ, судом і збудження, пов’язаних із центральною нервовою системою, що спостерігалися переважно у дітей. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>5 років. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span></p>

Передозування: Передозування Домідон таблетки 10 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> симптомами передозування можуть бути ажитація, порушення свідомості, судоми, дезорієнтація, сонливість та екстрапірамідні реакції. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Специфічного антидоту домперидону немає, але у випадку значного передозування рекомендоване промивання шлунка протягом 1 години після прийому препарату та застосування активованого вугілля, а також пильний нагляд за пацієнтом та підтримуюча терапія. Антихолінергічні препарати, засоби для лікування хвороби Паркінсона можуть бути ефективними для контролю екстрапірамідних реакцій.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Домідон таблетки 10 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>агітність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>Дані щодо постмаркетингового застосування домперидону вагітним жінкам обмежені. Тому Домідон® у період вагітності слід призначати лише тоді, коли, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Годування груддю</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language:EN-US'>Кількість домперидону, яка може потрапити в організм немовляти через грудне молоко, надзвичайно низька. Максимальна відносна доза для немовлят (%) оцінюється на рівні близько 0,1 % від дози для матері з поправкою на масу тіла. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>Невідомо, чи він шкодить немовляті, тому матерям, які приймають Домідон®, варто утриматися від годування груддю. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Слід проявляти обережність у разі наявності чинників ризику подовження інтервалу QTc у дітей, які перебувають на грудному годуванні.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Після експозиції в результаті проникнення препарату з грудним молоком не можна виключити появу побічних ефектів, зокрема кардіологічних ефектів. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US'></span></p>

Діти: Діти Домідон таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Препарат застосовувати для лікування дітей віком від 12 років і масою тіла не менше 35 кг.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Домперидон слід призначати дітям у найнижчій ефективній дозі протягом найкоротшого періоду.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Домідон таблетки 10 мг 30 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:14.0pt'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Домідон таблетки 10 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>домперидон;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>1 таблетка містить домперидону 10 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>лактоза, моногідрат; крохмаль кукурудзяний; целюлоза мікрокристалічна; крохмаль прежелатинізований; повідон; магнію стеарат;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>плівкова оболонка: Sepifilm 752 Blanc (гідроксипропілметилцелюлоза, целюлоза мікрокристалічна, поліетиленгліколь (макрогол 40), титану діоксид (Е 171)).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Домідон таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Після застосування домперидону спостерігалися запаморочення і сонливість. Тому пацієнтам слід рекомендувати утриматися від керування автотранспортом, роботи з іншими механізмами або іншої діяльності, яка потребує концентрації уваги і координації, доки вони не встановлять, як Домідон® впливає на них.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Домідон таблетки 10 мг 30 шт

<p><span class='SpellE' style=''>Антихолінергічні</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'> препарати можуть нейтралізувати антидиспептичну дію Домідону®. У зв’язку з фармакодинамічною та/або фармакокінетичною взаємодіями підвищується ризик виникнення подовження QТ-інтервалу. </span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Домідон таблетки 10 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Домперидон – антагоніст дофаміну з протиблювальними властивостями. Домперидон незначною мірою проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр. Застосування домперидону дуже рідко супроводжується екстрапірамідними побічними діями, особливо у дорослих, але домперидон стимулює виділення пролактину з гіпофіза. Його протиблювальна дія, можливо, зумовлена поєднанням периферичної (гастрокінетичної) дії та антагонізму до рецепторів дофаміну у тригерній зоні хеморецепторів, що знаходиться поза гематоенцефалічним бар’єром у задній ділянці (</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>area postrema</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дослідження на тваринах, а також низькі концентрації, що визначались у мозку, вказують на переважно периферичну дію домперидону на рецептори дофаміну.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дослідження у людини показали, що при застосуванні внутрішньо домперидон підвищує тиск у нижніх відділах стравоходу, покращує антродуоденальну моторику та прискорює звільнення шлунка. Домперидон не впливає на шлункову секрецію.</span></p> <p><u land='' style=''>плив на інтервал QT/QTc і електрофізіологію серця</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>ідповідно до міждонародних рекомендацій ICH-E14, ретельне дослідження інтервалу QT було проведено у здорових людей. Це дослідження було подвійним, плацебо контрольованим, і його проводили з використанням рекомендованих і надтерапевтичних доз (10 і 20 мг 4 рази на день). При прийомі 20 мг домперидону 4 рази на добу відзначалося подовження інтервалу QT, зміни варіювалися від 3,4 до 5,9 мс протягом усього періоду спостереження та цей показник не перевищував 10 мс. Продовження QT, спостережуване в цьому дослідженні, коли домперидон вводився відповідно до рекомендованого дозування, не є клінічно значимим.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Ця відсутність клінічного значення підтверджується фармакокінетичними параметрами та даними щодо інтервалу QTc, отриманими у ході двох більш давніх досліджень, які включали 5-денне лікування 20 мг і 40 мг домперидону 4 рази на добу. ЕКГ записували перед дослідженням, на 5-й день через 1 годину (приблизно у tmax) після ранкової дози та через 3 дні. обох дослідженнях не спостерігалося різниці між QTc після активного лікування та застосування плацебо. Таким чином, було зроблено висновок, що прийом домперидону у дозі 80 і 160 мг на добу не мав клінічно значущого впливу на QTc у здорових добровольців.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><i land='' style=''>смоктування. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Домперидон швидко абсорбується при пероральному прийомі натще, максимальна концентрація у плазмі крові досягається приблизно через 60 хвилин. Низька абсолютна біодоступність перорального домперидону (приблизно 15 %) зумовлена екстенсивним метаболізмом першого проходження у стінці кишечнику та в печінці. Хоча у здорових людей біодоступність домперидону збільшується при прийомі після їди, пацієнтам зі скаргами шлунково-кишкового характеру слід приймати домперидон за 15–30 хвилин до їди. Знижена кислотність шлунка зменшує абсорбцію домперидону. При пероральному прийомі препарату після їди максимальна абсорбція дещо уповільнюється. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розподіл.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>При пероральному прийомі домперидон не акумулюється і не індукує власний обмін; максимальний рівень у плазмі крові через 90 хвилин (21 нг/мл) після двотижневого перорального прийому по 30 мг на добу був майже таким же, як після прийому першої дози (18 нг/мл). Домперидон на 91–93 % зв’язується з білками плазми крові. Дослідження розподілу домперидону, що були проведені на тваринах за допомогою препарату, міченого радіоактивним ізотопом, показали його значний розподіл у тканинах, але низьку концентрацію у мозку. У тварин невеликі кількості препарату проникають крізь плаценту. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Метаболізм.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Домперидон швидко та екстенсивно метаболізується у печінці шляхом гідроксилювання та N-деалкілування. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Дослідження метаболізму in vitro з діагностичними інгібіторами показали, що CYP3A4 є головною формою цитохрому P450, залученою до N-деалкілування домперидону, а CYP3A4, CYP1A2 та CYP2E1 беруть участь у ароматичному гідроксилюванні домперидону.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>иведення.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>иведення із сечею та калом становить відповідно 31 % та 66 % від пероральної дози. иділення препарату у незміненому вигляді становить невеликий відсоток (10 % з калом та приблизно 1 % із сечею). Період напіввиведення з плазми крові після прийому разової дози становить 7–9 годин у здорових добровольців, але подовжений у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю. </span></p> <p><u land='' style=''>Особливі групи пацієнтів</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції печінки</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>У пацієнтів з порушенням функції печінки середнього ступеня (7-9 балів за шкалою П’ю, клас за класифікацією Чайлда-П’ю) </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"'>AUC і Cmax домперидону були у 2,9 і 1,5 раза вищими, відповідно, ніж у здорових добровольців. ільна фракція підвищувалася на 25 %, а кінцевий період напіввиведення подовжувався з 15 до 23 годин. У пацієнтів з порушенням функції печінки легкого ступеня спостерігалася дещо нижча експозиція, ніж у здорових добровольців, з огляду на Cmax і AUC без змін у зв’язуванні з білками або кінцевому періоді напіввиведення. Застосування препарату пацієнтам з порушенням функції печінки тяжкого ступеня не досліджували (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції нирок</i></p>

Адреса: Адреса Домідон таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.</span></p>

Особливості: Особливості Домідон таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-hansi-font-family:Arial;mso-fareast-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:UK'>хворим з </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>тяжкими або помірними</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> порушеннями функції печінки та/або нирок </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>(див. розділ «Особливості застосування»,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'> «Фармакокологічні властивості»</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>);</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language: UK'>- хворим з відомим </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;background:white;mso-bidi-font-weight:bold'>подовженням інтервалів серцевої провідності, зокрема </span><span class='SpellE' style=''>QTc</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>, хворим зі значними порушеннями балансу електролітів або з фоновими хворобами серця, такими як застійна серцева недостатність</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> (див. розділ «Особливості застосування»);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- хворим з печінковою недостатністю;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK'>якщо стимуляція рухової функції шлунка може бути небезпечною, наприклад, при шлунково-кишковій кровотечі, механічній непрохідності або перфорації;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif;mso-fareast-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>протипоказане одночасне застосування кетоконазолу, еритроміцину або інших сильнодіючих інгібіторів CYP3A4;</span><b land='' style=''></b></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif;mso-fareast-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>протипоказане одночасне застосування лікарських засобів, які подовжують інтервал QT, таких як </span><span class='SpellE' style=''>флуконазол</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, еритроміцин, ітраконазол, пероральний кетоконазол, посаконазол, ритонавір, саквінавір, телапревір, вориконазол, кларитроміцин, аміодарон, телітроміцин </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: UK'>(див. розділи «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Особливості застосування</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>» та «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span><b land='' style=''></b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language:EN-US'>Не слід приймати антацидні та антисекреторні препарати одночасно з Домідоном®, оскільки вони знижують його біодоступність після прийому внутрішньо </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: UK'>(див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Особливості застосування</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: UK'>»)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-fareast-language:EN-US'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Домперидон метаболізується переважно за допомогою CYP3A4. За даними досліджень іn vitro супутнє застосування препаратів, що значним чином пригнічують цей фермент, може призвести до підвищення рівня домперидону у плазмі крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>При застосуванні домперидону супутньо із потужними інгібіторами CYP3A4, здатними подовжувати інтервал QT, спостерігалися клінічно значущі зміни інтервалу QT. Тому супутнє застосування домперидону з певними препаратами протипоказане (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Супутнє застосування нижченаведених лікарських засобів разом з домперидоном протипоказане.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Усі лікарські засоби, які подовжують інтервал QT</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>- </span><span class='SpellE' style=''>антиаритмічні</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;background:white;mso-ansi-language: UK'> препарати класу ІА</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>(наприклад, дизопірамід, хінідин, гідрохінідин);</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;background:#B6DDE8;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span class='SpellE' style=''>антиаритмічні</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;background:white;mso-ansi-language: UK'> препарати класу ІІІ</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>(наприклад, аміодарон, дофетилід, дронедарон, ібутилід, соталол);</span><span lang='UK' style='background:#B6DDE8;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; background:white;mso-ansi-language:UK'>деякі нейролептичні препарати </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>(наприклад, галоперидол, пімозид, сертиндол);</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;background:#B6DDE8;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; background:white;mso-ansi-language:UK'>деякі антидепресанти</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>(наприклад, циталопрам, есциталопрам);</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;background:#B6DDE8;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; background:white;mso-ansi-language:UK'>деякі антибіотики</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>(наприклад, левофлоксацин, моксифлоксацин, еритроміцин, спіраміцин);</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;background:#B6DDE8;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; background:white;mso-ansi-language:UK'>деякі протигрибкові препарати</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>(наприклад, пентамідин);</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;background:#B6DDE8;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; background:white;mso-ansi-language:UK'>деякі протималярійні препарати</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(наприклад, галофантрин, люмефантрін);</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;background:#B6DDE8;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; background:white;mso-ansi-language:UK'>деякі шлунково-кишкові препарати </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(наприклад, цизаприд, доласетрон, прукалоприд);</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;background:#B6DDE8;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='background:white; mso-ansi-language:UK'>деякі антигістамінні препарати (наприклад, мекітазин, мізоластин);</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;background:#B6DDE8;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;background:white;mso-ansi-language: UK'>деякі препарати, що застосовуються при онкологічних захворюваннях</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(наприклад, тореміфен, вандетаніб, вінкамін);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; background:white;mso-ansi-language:UK'>деякі інші препарати</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(наприклад, бепридил, метадон, дифеманіл).</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Приклади сильних інгібіторів CYP3A4, з якими протипоказано застосовувати Домідон®:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- </span><span class='SpellE' style=''>азольні</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> протигрибкові препарати, такі як флуконазол*, ітраконазол, кетоконазол</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>*</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> і вориконазол</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>*</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- </span><span class='SpellE' style=''>макролідні</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> антибіотики, такі як кларитроміцин</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>*</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> і еритроміцин</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>*</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>інгібітори протеази</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>*;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>інгібітори ІЛ-протеази, такі як ампренавір, атазанавір, фосампренавір, індинавір, нелфінавір, ритонавір і саквінавір;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>антагоністи кальцію, такі як дилтіазем і верапаміл;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- </span><span class='SpellE' style=''>аміодарон</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>*;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- </span><span class='SpellE' style=''>амрепітант</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- </span><span class='SpellE' style=''>нефазодон</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>- </span><span class='SpellE' style=''>телітроміцин</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>*.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>*пролонгують інтервал QTc.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Одночасне застосування наступних речовин вимагає обережності. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Обережно застосовувати з препаратами, що спричиняють брадикардію і гіпокаліємію, а також із наступними макролідами, що можуть спричинити подовження інтервалу QT: азитроміцин і рокситроміцин (кларитроміцин протипоказаний, оскільки це потужний інгібітор CYP3A4).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language: EN-US'>Слід з обережністю застосовувати домперидон супутньо з потужними інгібіторами CYP3A4, які не спричиняли подовжень інтервалу QT, такими як індинавір, і за пацієнтами слід пильно наглядати на випадок появи ознак або симптомів небажаних реакцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>ищенаведений список діючих речовин є репрезентативним, але не є вичерпним.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language:EN-US'>Домідон® можна поєднувати з:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>нейролептиками, дію яких він посилює;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>- </span><span class='SpellE' style=''>дофамінергічними</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'> агоністами (бромокриптином, L-допою), небажані периферичні дії яких, такі як порушення травлення, нудоту, блювання він пригнічує без нейтралізації основних властивостей.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> окремих дослідженнях фармакокінетичної/фармакодинамічної взаємодії in vivo при одночасному пероральному застосуванні кетоконазолу або еритроміцину у здорових добровольців було підтверджено, що ці препарати значним чином пригнічують пресистемний метаболізм домперидону, опосередкований CYP3A4. При супутньому застосуванні 10 мг домперидону перорально 4 рази на добу та 200 мг кетоконазолу перорально 2 рази на добу в період спостереження було відзначено подовження інтервалу QТc в середньому на 9,8 мс; окремі значення коливалися від 1,2 до 17,5 мс. При супутньому застосуванні 10 мг домперидону 4 рази на добу та 500 мг еритроміцину перорально 3 рази на добу інтервал QТc у період спостереження подовжувався в середньому на 9,9 мс, інтервал окремих значень становив від 1,6 до 14,3 мс. Рівноважні значення Cmax і AUC домперидону зростали приблизно втричі у кожному з цих досліджень взаємодії. плив підвищених плазмових концентрацій домперидону на спостережуваний ефект на QТc невідомий. У цих дослідженнях у випадку монотерапії домперидоном (10 мг перорально 4 рази на добу) інтервал QТc подовжувався в середньому на 1,6 мс (дослідження кетоконазолу) та 2,5 мс (дослідження еритроміцину), в той час як застосування лише кетоконазолу (200 мг 2 рази на добу) або еритроміцину (500 мг 3 рази на добу) призводило до збільшення інтервалу QТc в період спостереження на 3,8 та 4,9 мс відповідно. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>Теоретично, оскільки Домідон</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language: EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:1.0pt; mso-fareast-language:EN-US'>чинить прокінетичну дію на шлунок, це може впливати на всмоктування пероральних препаратів, що застосовуються супутньо, зокрема на лікарські форми пролонгованого вивільнення або кишковорозчинні. Однак у пацієнтів, стан яких вже стабілізувався на тлі застосування дигоксину або парацетамолу, супутнє застосування домперидону не впливало на рівні цих препаратів у крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Malgun Gothic"; mso-fareast-language:KO'>Домідон® не рекомендується при захитуванні.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Домідон® слід застосовувати з обережністю пацієнтам літнього віку або пацієнтам з наявним захворюванням серця або із захворюванням серця в анамнезі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Серцево-судинні ефекти. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Домперидон був пов’язаний з пролонгацією інтервалу QT на ЕКГ. Під час постмаркетингового спостереження фіксувалися дуже рідкісні випадки пролонгації QT та тріпотіння-мерехтіння шлуночків у пацієнтів, які приймали домперидон. Ці повідомлення включали інформацію про пацієнтів з іншими несприятливими чинниками ризику, електролітними порушеннями та супутньою терапією, які можуть сприяти виникненню цього стану.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>ідповідно до керівництва ICH—E14 було проведено дослідження з ретельним вивченням інтервалу QT у здорових осіб. Подовження інтервалу QT, яке спостерігали у дослідженні при застосуванні домперидону, згідно з рекомендованим режимом дозування у звичайних терапевтичних дозах (по 10 або 20 мг 4 рази на добу), не має клінічного значення. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застереження.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'> Домперидон слід з обережністю застосовувати пацієнтам з легким порушенням функції печінки та/або нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI; mso-bidi-font-style:italic'>Через підвищений ризик шлуночкової аритмії Домідон</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; background:white;mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI;mso-bidi-font-weight:bold'> протипоказано застосовувати пацієнтам із подовженням інтервалів серцевої провідності, зокрема </span><span class='SpellE' style=''>QTc</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI;mso-bidi-font-style:italic'>, пацієнтам зі значними порушеннями балансу електролітів (гіпокаліємією, гіперкаліємією, гіпомагніємією) або брадикардією, або пацієнтам із фоновими хворобами серця, такими як застійна серцева недостатність. ідомо, що порушення балансу електролітів (гіпокаліємія, гіперкаліємія, гіпомагніємія) та брадикардія є станами, що підвищують проаритмогенний ризик. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI; mso-bidi-font-style:italic'>У випадку появи ознак або симптомів, що можуть бути пов’язані із серцевою аритмією, застосування Домідону</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; background:white;mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI;mso-bidi-font-weight:bold'>потрібно припинити, а пацієнту слід негайно проконсультуватися із лікарем.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI; mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції нирок. </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language:EN-US'>Період напіввиведення домперидону при тяжкому порушенні функції нирок подовжений. При тривалому застосуванні частоту дозування домперидону слід зменшити до одного або двох разів на добу залежно від тяжкості порушення. Також може виникнути потреба в зниженні дози.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: UK'>Антацидні або антисекреторні препарати не слід приймати одночасно з пероральними формами препарату Домідон®, оскільки вони знижують пероральну біодоступність домперидону (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). При сумісному застосуванні препарат Домідон® слід приймати перед їдою, а антацидні або антисекреторні препарати – після їди.</span></p> <p><i land='' style=''>Застосування з кетоконазолом. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri; mso-fareast-language:UK'>У дослідженнях взаємодії з пероральною формою кетоконазолу відзначалося подовження QT-інтервалу. Хоча значення цього дослідження чітко не встановлено, слід обрати альтернативне лікування, якщо показана протигрибкова терапія кетоконазолом (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language:EN-US'>Таблетки Домідон® містять лактозу, тому препарат не слід застосувати пацієнтам з непереносимістю лактози, галактоземією та мальабсорбцією глюкози/галактози.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-fareast-language:EN-US; mso-bidi-font-weight:bold'>Слід враховувати наступну інформацію стосовно ризику розвитку ускладнень серцево-судинних захворювань, зумовлених лікарськими засобами, що містять домперидон:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Співвідношення ризику та користі домперидону залишається сприятливим.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'></span></p>