Каталог
Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

код товару: 00-00001418
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 939.35 грн
Упаковка
1
саше
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Взаємодія з їжею - під час прийому
Взаємодія з їжею під час прийому
Температура зберігання - не вище 30°C
Температура зберігання не вище 30°C
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Водіям - заборонено
Водіям заборонено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Дітям - заборонено
Дітям заборонено

Торгівельна назва Дона
Форма випуску порошок для орального розчину
Виробник Роттафарм
Країна власник ліцензії Ірландія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки саше
Кількість в упаковці 30 саше(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Біологічі Італія Лабораторіз
Є в наявності Є в наявності
від 780.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

  • Виробник: Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Роттафарм Лтд. / Rottapharm Ltd.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Порошок для орального розчину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>білий кристалічний порошок без запаху.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>Саше з тришарового матеріалу, який складається з паперу/алюмінію/поліетилену</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, сплавлених разом нагріванням з чотирьох сторін. По 20 або 30 саше у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Інші нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>Код АТХ </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>М01А Х05.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

  • <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-no-proof:yes'>Підвищена чутливість до глюкозаміну або до будь-якої із допоміжних речовин
  • порушення функцій печінки та нирок у стадії декомпенсації, схильність до кровотеч. </span><span lang='RU' style=''>Препарат ДОНА® не можна застосовувати пацієнтам з алергією на молюски, оскільки діюча речовина отримана із молюсків.</span></p>

Застосування: Застосування Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

<p><b land='' style=''>Спосіб застосування та дози</b><b land='' style=''>. </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Застосовувати внутрішньо.</span></p> <p><i land='' style=''>Дорослі пацієнти та пацієнти літнього віку: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>вміст 1 саше, еквівалентний 1500 мг </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK'>глюкозаміну сульфату</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>, розчинити у склянці води і приймати 1 раз на добу, бажано під час їди. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>Глюкозамін не призначений для лікування гострих больових симптомів. Полегшення симптомів (особливо полегшення болю) може наступити тільки після декількох тижнів застосування, а в деяких випадках - довше. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>Якщо ніякого полегшення симптомів не відбулося через 2-3 місяці прийому, необхідно переглянути лікування. </span></p>

Протипоказання: Протипоказання Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

  • <p><b land='' style=''></b><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-no-proof:yes'>Для полегшення симптомів при легкому та помірному остеоартриті коліна. </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Найпоширенішими побічними реакціями, пов'язаними з застосуванням глюкозаміну, є нудота, біль в животі, диспепсія, метеоризм, запор, діарея, головний біль, втома та сонливість. Зазначені побічні реакції, як правило, є транзиторними та легкого ступеня тяжкості. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>Критерії оцінки частоти розвитку побічної реакції лікарського засобу:</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дуже часто:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>? 1/10</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Часто:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>? 1/100 – < 1/10</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нечасто:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>? 1/1000 – < 1/100</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Рідко:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>? 1/10000 – < 1/1000</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дуже рідко:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>< 1/10000</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Частота невідома:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>частоту випадків оцінити неможливо.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> частота невідома – алергічні реакції (гіперчутливість);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'> часто – головний біль, сонливість; частота невідома – запаморочення;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку орган</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ів</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> зору:</i><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'>частота невідома </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>–</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> розлади зору;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку судинної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>нечасто – почервоніння;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK; mso-no-proof:yes'>частота невідома – астма, загострення астми;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з боку травної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'> часто – біль у животі, метеоризм, диспепсія, діарея, запор, нудота, частота невідома – блювання;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з боку гепатобіліарної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'> частота невідома – жовтяниця;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з боку шкіри та підшкірної клітковини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> нечасто – екзантема, свербіж, еритема, висипання; частота невідома – ангіоневротичний набряк, кропив’янка;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>загальні розлади:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>часто – втомлюваність, частота невідома </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>– набряк, периферичний набряк;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>результати досліджень:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> частота невідома – підвищення рівня печінкових ферментів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>Частота невідома </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>у пацієнтів, хворих на цукровий діабет може спостерігатися негативний вплив на моніторинг цукру в крові. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>Були повідомлення про поодинокі спонтанні випадки гіперхолестеринемії, однак причинно-наслідковий зв'язок не встановлено.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>3 роки. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>Дата закінчення терміну придатності дійсна тільки для продукції у неушкодженій заводській упаковці за умови її правильного зберігання.</span></p>

Передозування: Передозування Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

<p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>ипадки передозування не відзначались. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З огляду на дослідження гострої та хронічної токсичності у тварин, симптоми токсичності навряд чи виникнуть навіть при застосуванні у дозах, які перевищують терапевтичну дозу у 200 разів.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'> Однак у разі передозування можливе посилення проявів побічних реакцій, тому варто провести симптоматичне лікування, спрямоване на відновлення водно-електролітного балансу.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>Дані щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, тому не слід застосувати препарат цій категорії пацієнтів. </span></p>

Діти: Діти Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Діти</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'> Не застосовувати дітям і </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>підліткам (віком до 18 років), оскільки безпека та ефективність препарату для таких пацієнтів не встановлені.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

<p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='letter-spacing:-.3pt;mso-ansi-language:UK'> Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі </span><span lang='RU' style='letter-spacing:-.3pt'>не вище 30</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='RU' style='font-family:Symbol;layout-grid-mode:line'>°</span><span lang='RU' style='layout-grid-mode:line'>С</span><span lang='RU' style=''>.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-weight:normal;mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-weight:normal;font-style:normal'> глюкозаміну сульфат;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-weight:normal;mso-bidi-font-style:normal'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-weight:normal;font-style:normal'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-weight:normal;font-style:normal'>1 саше містить </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold; font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>кристалічного глюкозаміну сульфату 1884 мг, що еквівалентно 1500 мг глюкозаміну сульфату та 384 мг натрію хлориду;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>допоміжні речовини</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold; font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>: аспартам</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> (Е 951)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold; font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>, сорбіт</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> (Е 420),</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold; font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> кислота лимонна безводна, макрогол 4000.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>Дослідження впливу препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами не проводилися. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У разі появи сонливості, втомлюваності, запаморочення або порушень зору керування</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонена.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

<p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Існують обмежені дані про можливу взаємодію лікарських засобів з глюкозаміном, однак спостерігалося збільшення показника МН (міжнародне нормалізоване відновлення) при застосуванні антагоністів орального вітаміну К. Тому за пацієнтами, які отримують антагоністи орального вітаміну К, слід уважно стежити під час початку або припинення терапії глюкозаміном. Супровідне лікування глюкозаміном може посилити абсорбцію і, отже, концентрацію тетрациклінів у сироватці крові. Проте клінічна значимість цієї взаємодії, ймовірно, обмежена.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З огляду на той факт, що наявні лише обмежені дані про можливу взаємодію глюкозаміну, особливу увагу слід приділяти будь-якій модифікованій реакції на зміну рівня концентрації супутньо використовуваних лікарських засобів в сироватці крові. </span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Активний інгредієнт </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Arial",sans-serif;mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> сіль аміномоносахариду глюкозаміну сульфату, який присутній у людському організмі і використовується разом із сульфатами для біосинтезу гіалуронової кислоти синовіальної рідини та глікозаміногліканів основної субстанції суглобового хряща.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Механізм дії глюкозаміну сульфату </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Arial",sans-serif;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> стимуляція синтезу глікозаміногліканів і, відповідно, суглобових протеогліканів. Крім того, глюкозамін проявляє протизапальні властивості, уповільнює процеси деградації суглобового хряща головним чином за рахунок його метаболічних активностей, здатності пригнічувати активність інтерлейкіну 1 (IL-1), що, з одного боку, сприяє дії на симптоми остеоартриту, а з іншого – затримці структурних порушень суглобів, про що свідчать дані довгострокових клінічних досліджень.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Ефективність глюкозаміну сульфату відносно остеоартриту очевидна вже через 2-3 тижні від початку лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Результати клінічних досліджень щоденного безперервного лікування протягом 3 років свідчать про прогресивне підвищення його ефективності, зважаючи на симптоми та уповільнення структурного пошкодження суглобів, що підтверджується за допомогою рентгену.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Глюкозаміну сульфат продемонстрував добру переносимість. Будь-якого істотного впливу глюкозаміну сульфату на серцево-судинну, дихальну, вегетативну або центральну нервову систему виявлено не було.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>90 % дози глюкозаміну сульфату швидко і повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, проходить через біологічні бар'єри і проникає у тканини, переважно у тканини суглобового хряща. Біодоступність </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Arial",sans-serif; mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>26 %. Період напіввиведення </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Arial",sans-serif; mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>68 годин.</span></p>

Адреса: Адреса Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Дамастаун Індастріал Парк, Малхаддарт, Дублін 15, Ірландія / </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>Ireland</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p>

Особливості: Особливості Дона порошок для орального розчину 1500 мг 30 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем для виключення наявності захворювань суглобів, при яких передбачені інші методи лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Пацієнтам з порушенням толерантності до глюкози слід дотримуватися обережності при прийомі глюкозаміну. Пацієнтам з цукровим діабетом рекомендується більш ретельний моніторинг рівня цукру в крові і, за необхідності, визначення потреби в інсуліні до початку і періодично впродовж лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>У пацієнтів з відомим фактором ризику серцево-судинних захворювань рекомендується моніторинг рівня ліпідів крові, оскільки у пацієнтів, які отримували глюкозамін у декількох випадках спостерігалася гіперхолестеринемія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-no-proof:yes'>Хворим на астму препарат слід застосовувати з обережністю, оскільки такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін, із можливим загостренням симптомів їх захворювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>Порошок для орального розчину містить аспартам, який є похідним фенілаланіну, що являє небезпеку для хворих на фенілкетонурію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>1 саше містить 6,6 ммоль (151 мг) натрію. Це слід взяти до уваги пацієнтам, які дотримуються дієти із контрольованим вмістом натрію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-no-proof:yes'>Порошок для орального розчину містить сорбіт. Пацієнтам, які мають рідку спадкову непереносимість фруктози, цю фармацевтичну форму застосовувати не рекомендується.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Застосовувати тільки під наглядом лікаря пацієнтам із </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>порушеннями функцій печінки та нирок</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>, з тромбофлебітами.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застосування дітям та підліткам. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Глюкозамін не слід застосовувати дітям та підліткам (віком до 18 років), оскільки безпека та ефективність препарату для таких пацієнтів не встановлені.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застосування літнім пацієнтам.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Жодних спеціальних досліджень за участю літніх пацієнтів не проводилося, але, згідно з клінічним досвідом, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>немає необхідності у коригуванні дози</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'> цій категорії пацієнтів. </span></p> <p><i land='' style=''>Застосування пацієнтам з нирковою та/або печінковою недостатністю. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Пацієнтам з порушенням функції нирок та/або печінки рекомендації щодо дозування не можуть бути надані, оскільки жодних досліджень не проводилося.</span></p>