Каталог
Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

код товару: ЦБ000002604
Упаковка / 6 ампул
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 779.00 грн
Упаковка
1
ампула
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Водіям - заборонено
Водіям заборонено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю

Торгівельна назва Дона
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Виробник Біологічі Італія Лабораторіз
Країна власник ліцензії Італія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки ампула
Кількість в упаковці 6 ампула(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Роттафарм
Є в наявності Є в наявності
від 950.40 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

  • Виробник: Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span class='SpellE' style=''>Біологічі</span><span lang='UK' style=''> Італія Лабораторіз С.p.Л.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style=''> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style=''>Розчин для ін’єкцій.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'>ампула А з коричневого прозорого скла містить безбарвну або світло-коричневого кольору прозору рідину без суспендованих часток; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'>ампула (розчинник) з безбарвного прозорого скла містить безбарвну прозору рідину без суспендованих часток; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'>ампула А+ (розчин для iн’єкцій) – світло-коричневого кольору прозорий розчин, що не містить суспендованих часток. </span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style=''>Ампула А: з коричневого прозорого скла містить 2 мл діючої речовини.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Ампула : з безбарвного прозорого скла містить 1 мл розчинника.</span></p><p><span lang='UK' style=''>6 ампул А та 6 ампул з розчинником упаковані у футляр із ПХ і картонну коробку.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style=''>Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Код АТX М01А Х05.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

  • <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style=''> Індивідуальна підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, схильність до кровотеч. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Препарат Дона® не слід застосовувати пацієнтам з алергією на молюсків, тому що діючу речовину одержують із панцирів молюсків, такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін із можливим загостренням симптомів захворювання
  • </span></p><p><span lang='UK' style='mso-no-proof: yes'>До складу ін’єкційної форми препарату входить допоміжна речовина лідокаїн, </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'>яка має такі протипоказання:</span><span lang='UK' style=''> кардіогенний шок, виражена артеріальна гіпотензія, гостра серцева недостатність, тяжкі форми хронічної серцевої недостатності, знижена функція лівого шлуночка, захворювання провідності серця, атріовентрикулярна блокада ІІ–ІІІ ступеня, тяжка брадикардія, розлади згортання крові, синдром ольфа – Паркінсона – Уайта, синдром Адамса – Стокса, судоми в анамнезі, спричинені застосуванням лідокаїну, синдром слабкості синусового вузла, тяжкі порушення функції печінки, гіповолемія, міастенія, інфекції у місці ін’єкції, гіперчутливість до лідокаїну та підвищена чутливість до інших анестетиків амідного типу (оскільки існує підвищений ризик розвитку перехресних реакцій гіперчутливості)
  • </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK'></span></p>

Застосування: Застосування Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

<p><span lang='UK' style=''>Для внутрішньом’язового застосування! Препарат не призначений для внутрішньовенного введення. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дорослі пацієнти та пацієнти літнього віку.</i></p><p><span lang='UK' style=''>Перед застосуванням змішати розчин (розчинник 1 мл) із розчином А (розчин препарату</span></p><p><span lang='UK' style=''>2 мл) в одному шприці.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Приготований розчин препарату вводити внутрішньом’язово по 3 мл або 6 мл (розчин А+) </span></p><p><span lang='UK' style=''>3 рази на тиждень протягом 4–6 тижнів. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Наявність жовтуватого забарвлення розчину в ампулі А не впливає на ефективність та переносимість лікарського засобу.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Ін’єкції препарату можна поєднувати з пероральним прийомом препарату у формі порошку для приготування розчину.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Глюкозамін не показаний для лікування гострого больового синдрому. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Полегшення симптомів (особливо зменшення больових відчуттів) можливе тільки після декількох тижнів лікування, а в деяких випадках навіть після більш тривалого часу.</span></p><p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>Якщо ніякого полегшення симптомів не відбулося через 2‒3 місяці застосування, необхідно переглянути лікування. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застосування літнім пацієнтам.</i><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK'> Жодних досліджень щодо кінетики препарату за участю літніх пацієнтів не проводилося.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

  • <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-no-proof:yes'>Полегшення симптомів при легкому та помірному остеоартриті коліна
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'>Критерії оцінки частоти розвитку побічних реакцій на лікарський засіб:</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дуже часто:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'>≥ 1/10</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Часто:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'>≥ 1/100 – < 1/10</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нечасто:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'>≥ 1/1000 – < 1/100</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Рідко:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'>≥ 1/10000 – < 1/1000</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дуже рідко:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'>< 1/10000</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Частота невідома:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'>частоту випадків за наявними даними оцінити неможливо.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'> частота невідома – алергічні реакції (гіперчутливість); </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку обміну речовин та харчування: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'>частота невідома – негативний вплив на моніторинг цукру в крові, гіперглікемія у пацієнтів з порушеною толерантністю до глюкози;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>психічні розлади: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK;mso-no-proof: yes'>частота невідома – безсоння;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'> часто </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'>– цефалгія (головний біль), сонливість, частота невідома – запаморочення;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з боку органів зору: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>частота невідома – порушення зору;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з боку серця: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'>частота невідома – аритмія серця, наприклад тахікардія; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку судинної системи: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK; mso-no-proof:yes'>нечасто – почервоніння;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку травної системи:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK; mso-no-proof:yes'> часто </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'>– нудота, біль у животі, порушення травлення, діарея, запор, метеоризм, важкість у шлунку та біль, диспепсія; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з боку шкіри та підшкірної клітковини: </i><span lang='UK' style=''>нечасто </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'>– еритема, висип, свербіж; частота невідома – випадання волосся, ангіоневротичний набряк, кропив’янка;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>частота невідома – астма, загострення астми;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку гепатобіліарної системи:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'> частота невідома – жовтяниця;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>загальні розлади та порушення в місці введення:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.15pt;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>часто – втомлюваність, частота невідома </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'>– набряк, периферичний набряк, реакція у місці введення;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>результати досліджень:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK'> частота невідома – підвищення рівня печінкових ферментів, підвищення рівня глюкози в крові, підвищення артеріального тиску, коливання </span><span lang='UK' style=''>показника МН (міжнародне нормалізоване відношення). </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK; mso-no-proof:yes'>Повідомлялося про поодинокі спонтанні випадки гіперхолестеринемії, однак причинно-наслідковий зв</span><span lang='UK' style='mso-no-proof:yes'>’</span><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'>язок не встановлено.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-no-proof: yes'>Ін’єкційна форма препарату містить лідокаїн. </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'>У виняткових випадках </span><span lang='UK' style='mso-no-proof:yes'>можливі побічні реакції, характерні для цього компонента:</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з боку травної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-no-proof:yes'> нудота, дуже рідко – блювання;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'> оніміння язика і губ, світлобоязнь, диплопія, головний біль, спутаність свідомості, м’язові сіпання, при застосування у високих дозах </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'>– шум у вухах, збуджений стан, занепокоєння, парестезії, судоми, втрата свідомості, кома, гіперакузія;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку органів зору: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>порушення зору, кон’юнктивіт; при застосуванні у високих дозах – ністагм;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>психічні розлади</i><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK;mso-no-proof:yes'>: частота невідома – порушення сну;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку серцево-судинної системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight:bold'>артеріальна гіпотензія, поперечна блокада серця; частота невідома – підвищення артеріального тиску; </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>при застосування у високих дозах – аритмія, брадикардія, уповільнення провідності серця, зупинка серцевої діяльності, периферична вазодилатація, колапс, тахікардія, біль в ділянці сердця;</span><b land='' style=''></b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>пригнічення імунної системи, алергічні реакції, включаючи набряк, шкірні реакції, свербіж; дуже рідко </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> кропив’янка, реакції гіперчутливості, включаючи анафілактоїдні реакції (зокрема анафілактичний шок), генералізований ексфоліативний дерматит;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з боку дихальної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>пригнічення дихання або зупинка дихання, задишка;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>інші: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>відчуття жару, холоду або оніміння кінцівок, злоякісна гіпертермія; при застосуванні у високих дозах – риніт;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>місцеві реакції:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> поколювання шкіри в місці ін’єкції, абсцес, відчуття легкого печіння (зникає з розвитком анестезуючого ефекту протягом 1 хвилини), тромбофлебіт.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> 2 роки.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>казаний термін придатності дійсний при цілісності упаковки та дотриманні умов зберігання. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.</span></p>

Передозування: Передозування Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

<p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style=''> ипадки передозування (випадкові чи навмисні) не відзначались. У разі передозування слід припинити прийом препарату та, якщо необхідно, провести симптоматичне лікування, спрямоване на відновлення водно-електролітного балансу.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-no-proof: yes'>До складу ін’єкційної форми препарату входить допоміжна речовина лідокаїн. </span><span lang='UK' style=''>Першими симптомами передозування лідокаїну гідрохлориду з боку центральної нервової системи можуть бути оніміння язика і губ, збуджений стан, ейфорія, тривожність, шум у вухах, запаморочення, нечіткість зору, </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK;mso-no-proof:yes'>ністагм, </span><span lang='UK' style=''>тремор, депресія, сонливість, втрата свідомості, аж до коми, тоніко-клонічні судоми. Як відомо з публікацій, симптомами передозування, пов’язаними із лідокаїну гідрохлоридом, з боку серцево-судинної системи та дихальної функції можуть бути зниження артеріального тиску, колапс, AV-блокада та пригнічення дихальної діяльності. Необхідно контролювати серцево-судину та дихальну функції пацієнта. Зміна цих параметрів може вказувати на передозування препарату, тому пацієнту слід негайно забезпечити доступ кисню. Усі ускладнення потребують симптоматичного лікування.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight: bold'>Дані щодо застосування препарату вагітним або жінкам, які годують груддю, відсутні, тому застосування препарату протипоказано цій категорії пацієнтів. </span></p>

Діти: Діти Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

<p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK'>Не застосовувати дітям і підліткам, оскільки безпека та ефективність препарату для таких пацієнтів не встановлені. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

<p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style=''> Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol; layout-grid-mode:line'>°</span><span lang='UK' style='layout-grid-mode:line'>С</span><span lang='UK' style=''>.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.3pt'>2 мл розчину (ампула А) містить кристалічного глюкозаміну сульфату 502,5</span><span lang='UK' style=''> мг, еквівалентного глюкозаміну сульфату 400 мг, та натрію хлориду 102,5 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style=''> лідокаїну гідрохлорид, вода для ін’єкцій; </span></p><p><span lang='UK' style=''>розчинник (ампула ) містить </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style=''> діетаноламін, вода для ін’єкцій.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><span lang='UK' style=''>Дослідження впливу препарату на здатність керувати автомобілем та користування іншими механізмами не проводилися. Під час застосування глюкозаміну можуть розвиватися запаморочення, сонливість, втома, цефалгія або порушення зору, тому слід уникати керування автотранспортом та роботи з іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style=''>Слід уникати використання сумішей вмісту ампул препарату з іншими ін’єкційними лікарськими засобами.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Специфічних досліджень лікарської взаємодії не проводилось. Однак, з огляду на фізико-хімічні та фармакокінетичні властивості глюкозаміну сульфату, можна припустити низький потенціал взаємодій. Крім того, встановлено, що глюкозаміну сульфат не призводить ні до пригнічення, ні до підвищення активності основних ферментів CYP450 людини. </span></p> <p><span lang='UK' style=''>Фактично препарат не конкурує за механізми абсорбції, після абсорбції він не зв’язується з білками плазми, а метаболізується шляхом включення як ендогенної речовини в протеоглікани або розщеплюється без участі ферментів системи цитохрому, внаслідок чого малоймовірною є його взаємодія з іншими лікарськими засобами.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Існують обмежені дані про можливу взаємодію лікарських засобів з глюкозаміном, однак спостерігалося збільшення показника МН (міжнародне нормалізоване відношення) при застосуванні антагоністів перорального вітаміну К. Тому за пацієнтами, які отримують антагоністи перорального вітаміну К, слід уважно стежити під час початку або припинення терапії глюкозаміном. Супровідне лікування глюкозаміном може посилити абсорбцію і, отже, концентрацію тетрациклінів у сироватці крові. Проте клінічна значимість взаємодії, ймовірно, обмежена.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Препарат сумісний з нестероїдними протизапальними засобами і глюкокортикостероїдами.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-no-proof:yes'>До складу ін’єкційної форми препарату входить допоміжна речовина лідокаїн. </span><span class='SpellE' style=''>Циметидин</span><span lang='UK' style=''>, пептидин, бупівакаїн, пропранолол, хінідин, дизопірамід, амітриптилін, нортриптилін, хлорпромазин, іміпрамін підвищують рівень лідокаїну в сироватці крові, зменшуючи його печінковий метаболізм. Норадреналін виявляє синергічний ефект при взаємодії з лідокаїном. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Слід з обережністю застосовувати інгібітори МАО, оскільки вони підвищують ризик розвитку артеріальної гіпотензії і пролонгується місцевоанестезуюча дія останнього. </span></p><p><span lang='UK' style=''>При одночасному застосуванні з антиаритмічними препаратами ІА класу (у т. ч. з хінідином, прокаїнамідом, дизопірамідом) подовжується інтервал QT, у дуже поодиноких випадках можливий розвиток AV-блокади або фібриляції шлуночків. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Послаблюється кардіотонічний ефект застосування серцевих глікозидів.</span></p><p><span lang='UK' style=''>При одночасному застосуванні з седативними засобами заспокійливі ефекти посилюються. </span></p><p><span class='SpellE' style=''>Фенітоїн</span><span lang='UK' style=''> посилює кардіодепресивну дію лідокаїну.</span></p><p><span lang='UK' style=''>При одночасному застосуванні з прокаїнамідом можливі марення, галюцинації. </span></p><p><span class='SpellE' style=''>Лідокаїн</span><span lang='UK' style=''> може посилювати дію препаратів, що зумовлюють блокаду нервово-м'язової передачі, оскільки останні зменшують провідність нервових імпульсів. Етанол посилює пригнічувальну дію лідокаїну на дихання.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Діюча речовина, глюкозаміну сульфат, являє собою сіль аміномоносахариду глюкозаміну, який за фізіологічних умов присутній в організмі людини і використовується разом з сульфатами для біосинтезу гіалуронової кислоти синовіальної рідини та глікозаміногліканів основної субстанції суглобового хряща.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Таким чином, механізм дії глюкозаміну сульфату полягає у стимуляції синтезу глікозаміногліканів і, відповідно, суглобових протеогліканів. Крім того, глюкозамін чинить протизапальну дію та пригнічує процес руйнування суглобового хряща головним чином завдяки можливим проявам власних метаболічних властивостей, здатності до пригнічення активності інтерлейкіну 1 (IL-1), що з одного боку впливає на симптоми остеоартриту, а з іншого боку потенційно затримує структурні пошкодження суглобів, про що свідчать дані довгострокових клінічних досліджень.</span></p><p><span lang='UK' style=''>За даними початкових досліджень in vitro та in vivo, екзогенне введення глюкозаміну сульфату стимулює біосинтез протеогліканів, який є недостатнім при остеоартриті, сприяє фіксації іонів сірки при синтезі глікозаміногліканів і покращує трофіку суглобового хряща.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Наступні дослідження показали, що глюкозаміну сульфат пригнічує синтез речовин, які руйнують тканини, таких як супероксидні радикали, а також активність лізосомальних ферментів на додачу до ферментів, здатних руйнувати тканину суглобового хряща, таких як колагенази та фосфоліпази А2. Означена дія виявляє помірний протизапальний ефект, який спостерігається в моделях на тваринах in vivo, в тому числі в деяких випадках при експериментальному остеоартриті, навіть без пригнічення циклооксигеназ, на відміну від нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ).</span></p><p><span lang='UK' style=''>Більш пізні дослідження показали, що більшість наведених вище метаболічних і протизапальних ефектів можуть бути пов’язані з пригніченням трансдукції внутрішньоклітинного сигналу стимуляції IL-1, одного з цитокінів, залучених до патогенезу остеоартриту, з подальшим пригніченням генної транскрипції, індукованої цитокіном. Глюкозаміну сульфат, за концентрацій в плазмі та в синовіальній рідині, описаних у пацієнтів з остеоартритом, може фактично інгібувати індуковану IL-1 генну експресію серії прозапальних ферментів в тканинах суглобів, а також продегенеративних ферментів в хрящі, таких як деякі металопротеази, включаючи аггреканази. Потенційний вплив іонів сірки на згадані фармакодинамічні властивості глюкозаміну остаточно не з’ясований. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Усі перераховані вище властивості сприятливо впливають на дегенеративні процеси в хрящах, які лежать в основі патогенезу остеоартриту, а також на клінічну картину захворювання.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style=''>Короткострокові дослідження та дослідження середньої тривалості показали, що ефективність глюкозаміну сульфату відносно симптомів остеоартриту проявляється вже через 2–3 тижні після початку його застосування.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style=''>З іншого боку, ефективність лікування глюкозаміну сульфатом щодо симптоматики, порівняно зі звичайними анальгетиками і нестероїдними протизапальними засобами, оптимальна після курсу безперервного застосування протягом 6 місяців або після курсу застосування протягом 3 місяців з очевидним ефектом післядії протягом 2 місяців після відміни.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK'>Результати клінічних досліджень щоденного безперервного лікування протягом 3 років свідчать про прогресивне підвищення його ефективності, зважаючи на симптоми та уповільнення структурного пошкодження суглобів, що підтверджується за допомогою рентгену.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK'>Глюкозаміну сульфат продемонстрував добру переносимість. Будь-якого істотного впливу глюкозаміну сульфату на серцево-судинну, дихальну, вегетативну або центральну нервову систему виявлено не було. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Дослідження, проведені за участю людей та на тваринах, показали, що після перорального прийому 14С-глюкозаміну радіоактивні мічені елементи швидко і майже повністю всмоктуються на системному рівні. У людини всмоктується близько 90 % радіоактивно міченої дози препарату. Абсолютна біодоступність глюкозаміну у щурів після введення глюкозаміну сульфату перорально склала 26 % внаслідок ефекту першого проходження через печінку. Абсолютна біодоступність у людини невідома, але, відповідно до алометричних розрахунків, вона аналогічна тій, що спостерігається у щурів, тобто від 20 % до 30 %. </span></p><p><span lang='UK' style=''>У здорових добровольців після багаторазового прийому всередину глюкозаміну сульфату в дозі 1500 мг на добу максимальна рівноважна концентрація в плазмі крові (Cmax,ss) становила 1602 ± 425 нг/мл (8,9 µM). Дана концентрація досягалася через 1,5–4 год (медіана – 3 год) після введення (tmax). У рівноважному стані показник AUC плазмових концентрацій відносно часу становив 14564 ± 4138 нг</span><span lang='UK' style='font-size: 8.0pt'> </span><span lang='UK' style=''>Г— год/мл. Такі параметри були отримані при застосуванні лікарського засобу натще, тому невідомо, чи здатний прийом їжі значною мірою вплинути на всмоктування препарату.</span></p><p><span lang='UK' style=''>При пероральному застосуванні після абсорбції глюкозамін в основному розподіляється в позасудинному середовищі (у тому числі в синовіальній рідині), об’єм розподілу приблизно в 37 разів вищий від загальної кількості води в тілі людини. Зв’язування з білками глюкозаміну не виявлено. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Метаболічний профіль глюкозаміну не досліджувався, оскільки цей лікарський засіб, будучи натуральною речовиною, яка присутня в організмі людини, використовується для біосинтезу деяких компонентів суглобового хряща.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Було встановлено лише кінцевий елімінаційний період напіввиведення глюкозаміну з плазми крові людини за результатами дослідження рівнів глюкозаміну в плазмі, які були вимірюваними протягом 48 год після перорального прийому лікарського засобу. Розраховане значення становило близько 15 год. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Після перорального застосування 14С-глюкозаміну виділення з сечею радіоактивних мічених елементів у людини склало 10 ± 9 % від введеної дози, тоді як екскреція з фекаліями становила 11,3 ± 0 ,1 %. Рівень екскреції незміненого глюкозаміну з сечею у людини після перорального застосування в середньому був низьким (приблизно 1 % від введеної дози). Дані результати вказують, що нирки не відіграють істотної ролі у виведенні глюкозаміну та/або його метаболітів і/чи продуктів його розпаду. </span></p><p><span lang='UK' style=''>При багаторазовому застосуванні в дозі 750–1500 мг один раз на добу фармакокінетика глюкозаміну була лінійною, тоді як при застосуванні в дозі 3000 мг рівні глюкозаміну в плазмі крові були нижчими, ніж очікувалося відповідно до підвищення дози. Фармакокінетика глюкозаміну в рівноважному стані не залежала від часу, не свідчила про кумуляцію або зниження біодоступності препарату в порівнянні з профілем фармакокінетики, що спостерігався після одноразового введення.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Фармакокінетика глюкозаміну у чоловіків і жінок аналогічна, відмінностей фармакокінетики у здорових добровольців і у пацієнтів з остеоартритом колінного суглоба не встановлено. У останніх середня концентрація в плазмі крові через 3 год після прийому останньої дози </span></p><p><span lang='UK' style=''>1500 мг при багаторазовому застосуванні один раз на добу становила 7,2 µM та була подібною до виявленої у здорових добровольців, тоді як середня концентрація в синовіальній рідині була тільки на 25 % нижчою і, отже, також знаходилася в діапазоні 10 µM. У пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю фармакокінетика глюкозаміну не досліджувалася, оскільки, зважаючи профіль безпеки препарату і у зв'язку з незначною участю нирок у елімінації глюкозаміну, зниження дози для цих груп хворих не передбачено. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Рівноважні концентрації глюкозаміну в плазмі та в синовіальній рідині після багаторазового застосування один раз на добу в дозі 1500 мг знаходяться в межах 10 </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol; mso-symbol-font-family:Symbol'>m</span><span lang='UK' style=''>M і, отже, відповідають тим, для яких було показано фармакологічну активність при дослідженнях в експериментальних моделях in vitro, що підтверджує механізм дії і клінічний ефект лікарського засобу. </span></p>

Адреса: Адреса Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

<p><span class='SpellE' style=''>віа</span><span lang='UK' style=''> Філіппо Серперо, 2 - 20060 Масате (Мiлан), Італія.</span></p>

Особливості: Особливості Дона розчин для ін'єкцій 2 мл 6 ампул

<p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'> ведення препарату можуть здійснювати тільки медичні працівники. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK'>У пацієнтів з відомим фактором ризику серцево-судинних захворювань рекомендується моніторинг рівня ліпідів крові, оскільки у пацієнтів, які отримували глюкозамін, у декількох випадках спостерігалася гіперхолестеринемія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'>Слід з </span><span lang='UK' style=''>обережністю призначати пацієнтам з непереносимістю глюкози. </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'>На початку лікування пацієнтам з цукровим діабетом доцільно проводити контроль рівня цукру в крові.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>ідомі випадки загострення симптомів астми після початку прийому глюкозаміну (симптоми загострення зникали після припинення застосування глюкозаміну). Тому потрібно з обережністю застосовувати препарат при лікуванні пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, оскільки такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін із можливим загостренням симптомів захворювання. Спеціальних досліджень у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю не проводилося. Однак застосування глюкозаміну пацієнтам з тяжкою печінковою або нирковою недостатністю слід контролювати.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Одна доза лікарського препарату містить 40,3 мг натрію. Це варто враховувати при призначенні пацієнтам, яким показана сувора безсольова дієта.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Щоб уникнути випадкового інтравазального введення препарату рекомендується проводити аспіраційну пробу.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Безпека застосування анестетиків групи лідокаїну сумнівна для хворих, схильних до злоякісної гіпертермії, тому такого застосування слід уникати.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Перед застосуванням лідокаїну при захворюваннях серця (гіпокаліємія знижує ефективність лідокаїну) необхідно нормалізувати рівень калію в крові та проводити контроль ЕКГ.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Активність креатинфосфокінази в сироватці крові може зрости після внутрішньом'язової ін'єкції препарату, що може призвести до помилки при встановленні діагнозу гострого інфаркту міокарда.</span></p><p><span lang='UK' style=''>У разі порушень діяльності синусового вузла, подовження інтервалу Р-Q, розширення QRS або у разі виникнення або загострення аритмії дозу потрібно зменшити або відмінити препарат.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Слід дотримуватись особливої обережності при застосуванні препарату пацієнтам з недостатністю кровообігу, артеріальною гіпотензією, аритміями в анамнезі, порушеннями функції печінки та/або нирок помірного ступеня. З огляду на наявність в складі лідокаїну також необхідно дотримуватись обережності при призначенні пацієнтам літнього віку, хворим на епілепсію, при порушенні провідності серця, при дихальній недостатності.</span></p><p><i land='' style=''>Застосування пацієнтам з нирковою та/або печінковою недостатністю. </i><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK'>Жодних досліджень щодо кінетики препарату для даної популяції не проводилося (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p>