Каталог
Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000037749
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 246.80 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Температура зберігання - від 2°C до 8°C
Температура зберігання від 2°C до 8°C
Годуючим - за призначенням лікаря
Годуючим за призначенням лікаря
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Вагітним - за призначенням лікаря
Вагітним за призначенням лікаря
Дітям - дозволено
Дітям дозволено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено

Торгівельна назва Фармасулін H 30/70
Форма випуску суспензія для ін'єкцій
Виробник Фармак
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >

Загальна характеристика: Загальна характеристика Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

  • Виробник: Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> АТ «Фармак».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> Суспензія для ін’єкцій.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.25pt; mso-font-kerning:16.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>суспензія білого кольору, яка при відстоюванні ділиться на білий осад і безбарвну або майже безбарвну надосадову рідину. При струшуванні осад легко суспендується.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'></span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>По 3 мл у картриджі. По 5 картриджів у блістері. По 1 блістеру у пачці.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>По 5 мл або по 10 мл у флаконі. По 1 флакону у пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> Протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої або тривалої дії у комбінації з інсулінами короткої дії. Інсулін людський. Код</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>АТХ</span><span style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>А10А D01.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12
  • 0pt'>Гіпоглікемія
  • Підвищена чутливість до діючої речовини та до будь-яких допоміжних речовин препарату, за винятком випадків застосування десенсибілізуючої терапії
  • Протипоказане внутрішньовенне введення
  • </span></p>

Застосування: Застосування Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Дозу визначає лікар залежно від потреб пацієнта.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Фармасулін® H 30/70 вводити лише шляхом підшкірної ін’єкції, використовуючи багаторазову шприц-ручку для картриджів або інсулінові шприци – для флаконів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Фармасулін® H 30/70 не можна вводити внутрішньовенно.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Підшкірні ін’єкції слід виконувати у ділянку плеча, стегна, сідниці або живота. Місця ін’єкцій необхідно змінювати, щоб одне й те саме місце не використовувати частіше ніж один раз на місяць. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Під час введення препарату Фармасуліну® H 30/70 необхідно бути обережним, щоб не потрапити у кровоносну судину. Після ін’єкції місце введення не можна масажувати. Пацієнти повинні бути навчені правильній техніці проведення ін’єкцій. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Фармасулін® H 30/70 – це готова для застосування суміш розчинного та ізофан-інсуліну, яка була створена для усунення необхідності пацієнту самостійно змішувати препарати інсуліну. Режим лікування пацієнтів повинен базуватись на їхніх індивідуальних метаболічних потребах.</span></p> <p><u land='' style=''>1. казівки щодо застосування препарату.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Картриджі.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Cуспензію для ін’єкцій у картриджах по 3 мл необхідно застосовувати з </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>шприц</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>-</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'>ручкою</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>, на якому позначено маркування «СЕ» згідно з рекомендаціями виробника шприц-ручок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Безпосередньо перед застосуванням Фармасуліну® H 30/70 у картриджах слід ресуспендувати суміш інсулінів шляхом перекочування картриджа між долонями 10 разів та перевертання картриджа на 180</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol; mso-symbol-font-family:Symbol'>°</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> 10 разів до набуття суспензією рівномірного помутніння або рівномірного молочного забарвлення. Якщо рідина у картриджі не набула належного вигляду, слід повторити операцію до повного розмішування вмісту картриджа. Картриджі містять маленьку скляну кульку для полегшення розмішування. Не можна різко струшувати картридж, оскільки це може призвести до утворення піни, що заважатиме точному вимірюванню дози. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Регулярно слід перевіряти зовнішній вигляд вмісту картриджа і не використовувати його, якщо суспензія містить грудочки або якщо тверді частки білого кольору прилипають до дна або стінок картриджа, роблячи скло матовим.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Картриджі не призначені для змішування різних інсулінів. Порожні картриджі не можна використовувати повторно. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Щоб зарядити картридж у шприц-ручку, приєднати голку та зробити ін’єкцію інсуліну, слід звернутися до інструкції виробника шприц-ручок для введення інсуліну. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Кожна шприц-ручка/картридж повинна бути використана лише для одного пацієнта навіть за умови зміни голки на пристрої введення для запобігання можливості передачі збудників інфекційних хвороб.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Флакони.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Необхідно регулярно перевіряти зовнішній вигляд вмісту флакона і не використовувати препарат, якщо після струшування суспензія містить пластівці або якщо частки білого кольору прилипають до дна або стінок флакона, утворюючи ефект морозного візерунка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>икористовувати шприц, на якому поділки відповідають дозі прописаного лікарем інсуліну. Необхідно користуватися шприцом одного типу і марки. Неуважність при використанні шприца може призвести до хибного дозування інсуліну.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Приготування дози.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>1) Безпосередньо перед ін’єкцією флакон із суспензією інсуліну покачати між долонями так, щоб її каламутність по всьому об’єму флакона стала рівномірною. Не можна різко струшувати флакон, оскільки це може призвести до утворення піни, що буде заважати точному вимірюванню дози.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>2) Набрати інсулін з флакона, проколовши стерильною голкою шприца пробку, попередньо протерту спиртом. Температура інсуліну, що вводиться, має бути кімнатною.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>3) У шприц набрати повітря до позначки, що відповідає необхідній дозі інсуліну, і після цього повітря випустити у флакон.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>4) Шприц разом із флаконом перевернути таким чином, щоб флакон опинився догори дном, і набрати необхідну дозу інсуліну.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>5) Голку вивести з флакона. Шприц звільнити від повітря і перевірити правильність набраної дози інсуліну.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>При проведенні ін’єкції слід дотримуватись правил асептики. Щоб уникнути гнійно-запальних ускладнень, не використовувати одноразовий шприц повторно.</span></p> <p><u land='' style=''>2. ведення препарату.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>вести належну дозу інсуліну згідно з вказівками лікаря.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Ін’єкції виконувати у різні ділянки тіла з таким розрахунком, щоб ін’єкцію в одне й те ж саме місце робити не частіше 1 разу на місяць.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Не рекомендується використовувати шприц-ручку пацієнтам з повною втратою зору або з ослабленим зором без допомоги людей, навчених правильному використанню шприц-ручки.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12
  • 0pt'>Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують введення інсуліну для підтримання нормального гомеостазу глюкози
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Гіпоглікемія є найпоширенішим побічним ефектом інсулінотерапії у хворих на цукровий діабет. ажка гіпоглікемія може призвести до втрати свідомості, а в крайніх випадках – до летального наслідку. Конкретну частоту епізодів гіпоглікемії встановити неможливо, адже вона є результатом впливу як дози інсуліну, так і інших факторів, наприклад складу дієти пацієнта і його фізичної активності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Часто можливе виникнення місцевих алергічних реакцій (частота від 1/100 до < 1/10), включаючи зміни у місці ін’єкції: почервоніння шкіри, набряк, свербіж. они зазвичай минають протягом від кількох днів до кількох тижнів. У деяких випадках такий стан пов’язується не з інсуліном, а з іншими факторами, наприклад з подразнювальними речовинами у складі засобів для очищення шкіри або незадовільною технікою виконання ін’єкцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Системна алергічна реакція виникає дуже рідко (< 1/10000), але потенційно є серйознішим побічним ефектом та являє собою генералізовану форму алергії на інсулін. она може проявлятися висипанням на всій поверхні тіла, задишкою, хриплячим диханням, зниженням артеріального тиску, прискореним пульсом та підвищеним потовиділенням. Тяжкі випадки генералізованої алергії є небезпечними для життя. У деяких виняткових випадках тяжкої форми алергії на Фармасулін® H 30/70 слід негайно вжити відповідних заходів. Може виникнути потреба у заміні інсуліну або у десенсибілізуючій терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Ліподистрофія у місці ін’єкції виникає нечасто (частота від 1/1000 до <</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>1/100).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Повідомлялося про випадки появи набряків під час застосування інсулінотерапії, зокрема у випадках, коли попередній незадовільний метаболічний контроль покращувався проведенням інтенсивної інсулінотерапії.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>2 роки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Термін зберігання препарату у картриджах і флаконах після відкриття 28 діб при температурі від 15 °С до 25 °С, захищаючи від перегрівання та сонячних променів. Картриджі, які використовуються, не слід тримати у холодильнику.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.</span></p>

Передозування: Передозування Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Для передозування інсуліну не існує конкретного визначення, оскільки рівень глюкози в крові є результатом складної взаємодії між рівнем інсуліну, надходженням глюкози та іншими метаболічними процесами. Причиною гіпоглікемії може стати надлишок інсуліну відносно об’єму прийнятої їжі та витрат енергії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Проявами гіпоглікемії є млявість, сплутаність свідомості, прискорене серцебиття, головний біль, пітливість, блювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:.3pt'>Г</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; letter-spacing:.1pt'>іпоглікемію легкого ступеня зазвичай можна усунути пероральним застосуванням глюкози або продуктів, що містять цукор.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> Корекцію помірно тяжкої гіпоглікемії можна проводити за допомогою внутрішньом’язового або підшкірного введення глюкагону з подальшим прийомом всередину вуглеводів після стабілізації стану пацієнта. Пацієнтам, у яких відсутня відповідь на введення глюкагону, необхідно здійснювати внутрішньовенне введення розчину глюкози. Якщо пацієнт знаходиться у коматозному стані, то глюкагон слід вводити внутрішньом’язово або підшкірно. У разі відсутності глюкагону або якщо немає реакції на його введення, необхідно ввести розчин глюкози внутрішньовенно. Пацієнта необхідно нагодувати одразу після того, як він прийде до тями.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Може виникнути потреба у підтримувальному вживанні вуглеводів та медичному нагляді, оскільки після очевидного клінічного покращення можливе виникнення рецидиву гіпоглікемії.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Пацієнткам з інсулінозалежним цукровим діабетом або з гестаційним діабетом, які отримують терапію інсуліном, необхідний ретельний контроль протягом усього періоду вагітності</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. Потреба в інсуліні зазвичай зменшується протягом І триместру вагітності, після чого збільшується протягом ІІ та ІІІ триместрів. Пацієнткам з цукровим діабетом слід повідомляти лікаря про настання вагітності або її планування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>У період вагітності пацієнткам з цукровим діабетом потрібен ретельний контроль рівня глюкози в крові, а також загального стану здоров’я</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>У пацієнток із цукровим діабетом</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> у період годування груддю може виникнути потреба у коригуванні доз інсуліну та/або режиму харчування.</span></p>

Діти: Діти Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Дозування, графік введення та кількість ін’єкцій для дітей визначає лікар, виходячи з конкретних потреб і відповідно до кожного конкретного випадку.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

<p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 2</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>°С до 8 °С (у холодильнику). Не заморожувати.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Несумісність. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Не можна змішувати </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Фармасулін® H 30/70 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>з інсулінами інших виробників та з інсулінами тваринного походження.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> інсулін людський біосинтетичний (ДНК-рекомбінантний);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>1 мл суспензії, що складається з розчину інсуліну людського 30 % і суспензії ізофан-інсуліну людського 70 %, містить інсуліну людського біосинтетичного (ДНК-рекомбінантного) 100</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>МО;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> метакрезол; гліцерин; фенол зріджений; протаміну сульфат; динатрію гідроген фосфат гептагідрат (натрію фосфат двоосновний, гептагідрат); цинку оксид; кислота хлористоводнева розведена або розчин натрію гідроксиду; вода для ін’єкцій.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Здатність пацієнтів, які застосовують інсулін, концентруватися та реагувати може бути порушена у результаті гіпоглікемії. Це може стати фактором ризику, коли ці здатності мають особливе значення (у т.ч. під час керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Пацієнтів слід інформувати про те, яких саме запобіжних заходів для уникнення гіпоглікемії необхідно вжити під час керування автомобілем. Це особливо важливо для тих пацієнтів, у яких відчуття попереджувальних симптомів гіпоглікемії зменшене або відсутнє, або у яких часто виникають епізоди гіпоглікемії. За таких обставин слід оцінити доцільність керування автомобілем. </span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Деякі лікарські засоби впливають на метаболізм глюкози, тому слід проконсультуватися з лікарем щодо прийому будь-яких інших лікарських засобів разом із застосуванням людського інсуліну. Лікар повинен взяти до уваги можливі взаємодії, якщо пацієнт приймає будь-які лікарські засоби.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Потреба в інсуліні може збільшуватись у разі застосування препаратів з гіперглікемічною активністю, таких як глюкокортикоїди, гормони щитовидної залози та гормон росту, даназол, ?2-симпатоміметики (наприклад ритодрин, сальбутамол, тербуталін), тіазиди.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Потреба в інсуліні може зменшуватися у разі застосування лікарських засобів з гіпо-глікемічною активністю, таких як пероральні гіпоглікемічні препарати, саліцилати (наприклад ацетилсаліцилова кислота), деякі антидепресанти (інгібітори моноаміноксидази), деякі інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (каптоприл, еналаприл), блокатори рецепторів ангіотензину II, неселективні ?-блокатори або алкоголь. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Аналоги соматостатину (октреотид, ланреотид) можуть як збільшувати, так і зменшувати потребу в інсуліні.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Фармасулін® H 30/70 є препаратом інсуліну середньої тривалості дії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Основна дія інсуліну полягає у регулюванні метаболізму глюкози. Крім того, інсулін впливає на деякі анаболічні та антикатаболічні процеси в різних тканинах. У тканинах м’язів до таких ефектів належать посилення синтезу глікогену, жирних кислот, гліцерину та білка, а також збільшення поглинання амінокислот з одночасним пригніченням процесів глікогенолізу, глюконеогенезу, кетогенезу, ліполізу, катаболізму білків та вивільнення амінокислот.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Активність інсуліну</b></p> <p><span lang='UK' style=''>Час (години) </span></p><p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Нижче на рисунку у вигляді жирної лінії наведено типовий профіль активності інсуліну (крива утилізації глюкози) для підшкірних ін’єкцій. Можливу варіативність тривалості інсулінової активності та/або її інтенсивності у різних пацієнтів зображено у вигляді затемненої ділянки на графіку. Індивідуальна варіабельність залежить від таких факторів, як об’єм дози, температура у місці ін’єкції та рівень фізичної активності пацієнта. </span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Препарат Фармасулін® H 30/70 являє собою людський інсулін, який виготовляють за допомогою технологій з використанням рекомбінантної ДНК.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Фармакокінетика інсуліну не відображає метаболічну активність гормону. Тому при розгляді питання про активність інсуліну більш доцільним буде вивчення кривих утилізації глюкози (які наведено вище).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Під час проведення токсикологічних досліджень не було виявлено жодних серйозних шкідливих наслідків, пов’язаних із застосуванням препарату.</span></p>

Адреса: Адреса Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.</span></p>

Особливості: Особливості Фармасулін H 30/70 суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 5 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Будь-яка заміна типу або марки інсуліну має відбуватися під пильним медичним наглядом. Зміна концентрації, марки (виробника), типу (розчинний, НПХ, змішаний), виду (інсулін тваринного походження, людський інсулін, аналог людського інсуліну) та/або типу виробництва (ДНК-рекомбінантний інсулін або інсулін тваринного походження) може потребувати зміни дозування. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Дозування у разі лікування пацієнтів людським інсуліном може відрізнятися від дозування, застосовуваного при лікуванні інсулінами тваринного походження. Потреба в регулюванні доз може виникнути з першої дози або протягом кількох перших тижнів або місяців.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>У деяких пацієнтів, у яких були гіпоглікемічні реакції після переведення їх з інсуліну тваринного походження на людський інсулін, ранні попереджувальні симптоми гіпоглікемії були менш явними або відмінними від симптомів, які раніше спостерігалися у цих пацієнтів при лікуванні тваринним інсуліном. У пацієнтів зі значним покращенням рівня глюкози в крові (наприклад завдяки інтенсифікації інсулінової терапії) можуть надалі не спостерігатися деякі або жоден з ранніх попереджувальних симптомів гіпоглікемії, про що їм слід повідомити. До станів, при яких ранні попереджувальні симптоми гіпоглікемії можуть бути неспецифічними і менш вираженими, відносять тривалий перебіг цукрового діабету, захворювання нервової системи при цукровому діабеті або прийом лікарських препаратів, таких як ?-адреноблокатори. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Гіпоглікемічні або гіперглікемічні реакції, які не були скориговані, можуть призвести до втрати свідомості, коми або летального наслідку.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Застосування невідповідних доз або різке припинення лікування, особливо при інсуліно-залежному діабеті, можуть призвести до гіперглікемії та кетоацидозу – станів, що є потенційно летальними</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>При лікуванні людським інсуліном можуть продукуватися антитіла, хоча і в менших концентраціях, ніж у разі застосування очищеного інсуліну тваринного походження.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Потреба в інсуліні значно змінюється при захворюваннях надниркових залоз, гіпофіза, щитовидної залози та при наявності ниркової або печінкової недостатності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Потреба в інсуліні також може збільшуватися під час хвороби або під впливом емоційного стресу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Потреба у коригуванні доз може виникнути у разі зміни інтенсивності фізичних навантажень або звичного режиму харчування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Цей лікарський засіб містить не більше 29 ммоль/мл</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>(100 МО)</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> натр</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>ію. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбіноване застосування з піоглітазоном.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Повідомлялося про випадки серцевої недостатності при комбінованому прийомі піоглітазону з інсуліном, особливо у пацієнтів, які мали фактори ризику розвитку серцевої недостатності. Дану інформацію необхідно враховувати при призначенні комбінації Фармасуліну® H 30/70 із піоглітазоном. За умови застосування даної комбінації необхідно спостерігати за станом пацієнта щодо виникнення симптомів серцевої недостатності, збільшення маси тіла та появи набряків. Лікування піоглітазоном необхідно припинити при погіршенні серцевих симптомів.</span></p>