Каталог
Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

код товару: ЦБ000007777
Упаковка / 20 шт
Немає в наявності
від 143.30 грн

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - за призначенням лікаря
Дітям за призначенням лікаря
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Флемоксин Солютаб
Форма випуску таблетки дисперговані
Виробник Астеллас Фарма Юроп
Країна власник ліцензії Нідерланди
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 4 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Сандоз
Є в наявності Є в наявності
від 201.90 грн
Сандоз
Є в наявності Є в наявності
від 182.60 грн
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 106.60 грн
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 133.20 грн
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 97.60 грн
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 171.40 грн
Сандоз
Є в наявності Є в наявності
від 334.60 грн
Сандоз
Є в наявності Є в наявності
від 234.30 грн
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс
Є в наявності Є в наявності
від 201.30 грн
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс
Є в наявності Є в наявності
від 232.20 грн
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс
Є в наявності Є в наявності
від 322.10 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

  • Виробник: Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Астеллас Фарма Юроп Б..</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Хаупт Фарма Латіна С.Р.Л</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Таблетки, що диспергуються.</span></p> <p><shapetype id='_x0000_t75' style=''> </shapetype><shape id='Ðèñóíîê_x0020_2' style='position:absolute;left:0;text-align:left;margin-left:468.6pt; margin-top:41.7pt;width:13.4pt;height:11pt;z-index:251657216;visibility:visible'> </shape><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>таблетки білого або майже білого кольору (при зберіганні можливий світло-жовтий відтінок), довгастої форми з гравіруванням «231» для Флемоксину Солютабу® 125 мг, «232» – для Флемоксину Солютабу® 250 мг, «234» – для Флемоксину Солютабу® 500 мг, «236» – для Флемоксину Солютабу® 1000 мг, позначкою </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:.1pt; mso-ansi-language:UK'> на одному боці та рискою на іншому боці.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Таблетки</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>що диспергуються.</span></p> <p><shape id='_x0000_s1027' style='position:absolute;left:0; text-align:left;margin-left:468.6pt;margin-top:41.7pt;width:13.4pt;height:11pt; z-index:251658240;visibility:visible'> </shape><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>таблетки білого або майже білого кольору (при зберіганні можливий світло-жовтий відтінок), довгастої форми з гравіруванням «231» для Флемоксину Солютабу® 125 мг, «232» – для Флемоксину Солютабу® 250 мг, «234» – для Флемоксину Солютабу® 500 мг, «236» – для Флемоксину Солютабу® 1000 мг, позначкою </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:.1pt; mso-ansi-language:UK'> на одному боці та рискою на іншому боці.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>По 5 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній пачці.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>По 5 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній пачці.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни широкого спектра дії. Амоксицилін.
  • Код АТХ:

    J01CA04.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни широкого спектра дії. Амоксицилін

Протипоказання: Протипоказання Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до діючої речовини, до інших пеніцилінів або до будь-якої з допоміжних речовин.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Тяжка негайна реакція гіперчутливості (наприклад, анафілаксія) до іншого бета-лактамного антибіотика (наприклад, цефалоспорину, карбапенему або монобактаму) в анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до діючої речовини, до інших пеніцилінів або до будь-якої з допоміжних речовин.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Тяжка негайна реакція гіперчутливості (наприклад, анафілаксія) до іншого бета-лактамного антибіотика (наприклад, цефалоспорину, карбапенему або монобактаму) в анамнезі.</span></p>

Застосування: Застосування Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>При інфекціях помірного чи середнього ступеня тяжкості рекомендовані такі дози: </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дорослі (включаючи пацієнтів похилого віку)</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: всередину 500–750 мг 2 рази на добу або </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>500 мг 3 рази на добу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Діти з масою тіла <40 кг</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Флемоксин Солютаб® призначений для перорального застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Прийом їжі не впливає на всмоктування лікарського засобу Флемоксин Солютаб®.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Розвести таблетку в склянці води, добре перемішати до одержання однорідної суспензії і зразу випити. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>При інфекціях помірного чи середнього ступеня тяжкості рекомендовані такі дози: </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дорослі (включаючи пацієнтів похилого віку)</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: всередину 500–750 мг 2 рази на добу або </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>500 мг 3 рази на добу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Діти з масою тіла </i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'><</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>40 кг</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Флемоксин Солютаб®</span><sup land='' style=''> </sup><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>призначений для перорального застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Прийом їжі не впливає на в</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight: bold' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight: bold'>смоктування лікарського засобу </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Флемоксин Солютаб®</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Розвести</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> таблетку в склянці води, добре перемішати до </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU'>одержання </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>однорідної суспензії і зразу випити. </span></p>

Протипоказання: Протипоказання Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- органів дихання
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- органів сечостатевої системи
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- шкіри та м’яких тканин.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- органів дихання
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- органів сечостатевої системи
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- шкіри та м’яких тканин.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Найчастіше повідомлялось про такі побічні реакції: діарея, нудота та блювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Побічні реакції, які спостерігалися під час проведення клінічних досліджень та післяреєстраційного нагляду амоксициліну представлені нижче відповідно до класифікації MEdDRA.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Побічні реакції класифіковані за частотою їх виникнення: </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>дуже часто (≥1/10), </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>часто (≥1/100 та <1/10), </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нечасто (≥1/1000 та <1/100), </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>рідко (≥1/10 000 та <1/1 000), </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>дуже рідко (<1/10 000), </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними).</span></p> <p><u land='' style=''>Інфекції та інвазії</u><u land='' style=''> </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Кандидоз шкіри та слизових оболонок,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>надмірний ріст нечутливих мікроорганізмів.</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку крові та лімфатичної системи</u><u land='' style=''> </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Лейкопенія (у тому числі тяжка, зворотна; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нейтропенія або агранулоцитоз), зворотна тромбоцитопенія та гемолітична анемія. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Найчастіше повідомлялось про такі побічні реакції: діарея, нудота та блювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Побічні реакції, які спостерігалися під час проведення клінічних досліджень та післяреєстраційного нагляду амоксициліну представлені нижче відповідно до класифікації ME</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>d</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>DRA.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Побічні реакції класифіковані за частотою їх виникнення: </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>дуже часто (≥1/10), </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>часто (≥1/100 та <1/10), </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нечасто (≥1/1000 та <1/100), </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>рідко (≥1/10 000 та <1/1 000), </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>дуже рідко (<1/10 000), </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>частота </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>невідома (неможливо оцінити за наявними даними).</span></p> <p><u land='' style=''>Інфекції та інвазії</u><u land='' style=''> </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Кандидоз шкіри та слизових оболонок,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>надмірний ріст нечутливих мікроорганізмів.</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку крові та лімфатичної системи</u><u land='' style=''> </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Лейкопенія (у тому числі тяжка, зворотна; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>нейтропенія або агранулоцитоз), зворотна тромбоцитопенія та гемолітична анемія. </span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

<p><u land='' style=''>агітність</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Результати досліджень на тваринах не вказують на пряму чи опосередковану репродуктивну токсичність. Обмежені дані про застосування амоксициліну під час вагітності у людей не вказують на підвищений ризик вроджених порушень. Амоксицилін можна застосовувати під час вагітності, якщо потенційна користь перевищує можливі ризики лікування.</span></p> <p><u land='' style=''>Годування груддю</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Амоксицилін </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>у незначній кількості виділяється в грудне молоко</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>, що становить потенційний ризик сенсибілізації. Це може призвести до діареї або грибкової інфекції слизової у дітей і вимагати припинення грудного годування. Амоксицилін можна застосовувати під час грудного вигодовування лише після оцінки лікарем співвідношення ризику і користі.</span></p> <p><u land='' style=''>Фертильність</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Немає даних про вплив амоксициліну на фертильність людини. Дослідження репродукції на тваринах не продемонстрували жодного впливу на фертильність.</span></p> <p><u land='' style=''>агітність</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Результати досліджень на тваринах не вказують на пряму чи опосередковану репродуктивну токсичність. Обмежені дані про застосування амоксициліну під час вагітності у людей не вказують на підвищений ризик вроджених порушень. Амоксицилін можна застосовувати під час вагітності, якщо потенційна користь перевищує можливі ризики лікування.</span></p> <p><u land='' style=''>Годування груддю</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Амоксицилін </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>у незначній кількості виділяється в грудне молоко</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>, що становить потенційний ризик сенсибілізації. Це може призвести до діареї або грибкової інфекції слизової у дітей і вимагати припинення грудного годування. Амоксицилін можна застосовувати під час грудного вигодовування лише після оцінки лікарем співвідношення ризику і користі.</span></p> <p><u land='' style=''>Фертильність</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Немає даних про вплив амоксициліну на фертильність людини. Дослідження репродукції на тваринах не продемонстрували жодного впливу на фертильність.</span></p>

Діти: Діти Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для дітей з масою тіла < 40 кг добова доза становить 40–90 мг/кг/добу, яку слід розділити на 2–3 прийоми (не перевищувати дозу 3 г/добу), залежно від показань, тяжкості захворювання і чутливості мікроорганізмів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дані фармакокінетики/фармакодинаміки показують, що відмічається краща ефективність при прийомі 3 рази на добу, тому прийом двічі на добу рекомендований, тільки якщо застосовується доза верхньої рекомендованої межі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дітям з масою тіла більше ніж 40 кг слід застосовувати рекомендовані для дорослих дози. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для дітей з масою тіла < 40 кг добова доза становить 40–90 мг/кг/добу, яку слід розділити на 2–3 прийоми (не перевищувати дозу 3 г/добу), залежно від показань, тяжкості захворювання і чутливості мікроорганізмів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дані фармакокінетики/фармакодинаміки показують, що відмічається краща ефективність при прийомі 3 рази на добу, тому прийом двічі на добу рекомендований, тільки якщо застосовується доза верхньої рекомендованої межі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дітям з масою тіла більше ніж 40 кг слід застосовувати рекомендовані для дорослих дози. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати при температурі не вище 25 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>°</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>С в оригінальній упаковці. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати при температурі не вище 25 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>°</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>С в оригінальній упаковці. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці </span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>amoxicillin;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1 таблетка містить амоксициліну (в формі амоксициліну тригідрату) – 125 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: целюлоза мікрокристалічна, целюлоза мікрокристалічна та натрію кармелоза, кросповідон, ванілін, ароматизатор мандариновий, ароматизатор лимонний, сахарин, магнію стеарат.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>amoxicillin;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1 таблетка містить амоксициліну (в формі амоксициліну тригідрату) – 125 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: целюлоза мікрокристалічна, целюлоза мікрокристалічна та натрію кармелоза, кросповідон, ванілін, ароматизатор мандариновий, ароматизатор лимонний, сахарин, магнію стеарат.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Не проводились дослідження впливу на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами. Проте можуть виникати побічні реакції (наприклад алергічні реакції, запаморочення, судоми), які можуть впливати на здатність керувати автомобілем або іншими механізмами (див. розділ «Побічні ефекти»). </span><span class='hps' style=''></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Не проводились дослідження впливу на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами. Проте можуть виникати побічні реакції (наприклад алергічні реакції, запаморочення, судоми), які можуть впливати на здатність керувати автомобілем або іншими механізмами (див. розділ «Побічні ефекти»). </span><span class='hps' style=''></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>При одночасному застосуванні алопуринолу та амоксициліну підвищується ризик виникнення шкірних алергічних реакцій. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Описані окремі випадки збільшення рівня міжнародного нормалізованого відношення (МН) у пацієнтів, які одночасно приймали амоксицилін та аценокумарол або варфарин. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Якщо таке застосування необхідне, слід ретельно контролювати протромбіновий час або МН з додаванням або припиненням лікування амоксициліном. Крім того, може виникати необхідність проведення корекції дози пероральних антикоагулянтів. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language: JA' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language: JA'>Метотрексат</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:JA'>Пеніциліни можуть зменшувати виведення метотрексату, що може спричинити зростання токсичності останнього.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>При лікуванні амоксициліном для визначення рівня глюкози в сечі слід використовувати неферментативні реакції з глюкозооксидазою, оскільки неферментні методи можуть давати хибнопозитивні результати.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Пробенецид</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не рекомендується одночасне застосування із пробенецидом. Пробенецид зменшує ниркову канальцеву секрецію амоксициліну. Одночасне застосування із пробенецидом може призвести до підвищення та тривалого рівня амоксициліну в крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Фенілбутазон, оксифенбутазон, меншою мірою – ацетилсаліцилова кислота, індометацин та сульфінпіразон, пригнічують тубулярну секрецію препаратів пеніцилінового ряду, що призводить до збільшення періоду напіввиведення та концентрації амоксициліну в плазмі крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-language:JA'>Як і інші антибіотики, амоксицилін може мати вплив на флору кишечнику, що призводить до зменшення реабсорбції естрогенів та зменшення ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарати, що мають бактеріостатичну функцію (антибіотики тетрациклінового ряду, макроліди, хлорамфенікол), можуть нейтралізувати бактерицидний ефект амоксициліну. Паралельне застосування аміноглікозидів є можливим (синергічний ефект).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>При одночасному застосуванні алопуринолу та амоксициліну підвищується ризик виникнення шкірних алергічних реакцій. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Описані окремі випадки збільшення рівня міжнародного нормалізованого відношення (МН) у пацієнтів, які одночасно приймали амоксицилін та аценокумарол або варфарин. </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:JA' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:JA'>Якщо таке застосування необхідне, слід ретельно контролювати протромбіновий час або </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>МН </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language: JA' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language: JA'>з додаванням або припиненням лікування амоксициліном. Крім того, може виникати необхідність проведення корекції дози пероральних антикоагулянтів. </span></p> <p><a name='_Hlk141696065' style=''>Метотрексат</a></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk141696065' style='mso-bookmark:_Hlk141696065'>Пеніциліни можуть зменшувати виведення метотрексату, що може спричинити зростання токсичності останнього.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk141696065' style='mso-bookmark:_Hlk141696065'>При лікуванні амоксициліном для визначення рівня глюкози в сечі слід використовувати неферментативні реакції з глюкозооксидазою, оскільки неферментні методи можуть давати хибнопозитивні результати.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk141696065' style='mso-bookmark:_Hlk141696065'>Пробенецид</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk141696065' style='mso-bookmark:_Hlk141696065'>Не рекомендується одночасне застосування із пробенецидом. Пробенецид зменшує ниркову канальцеву секрецію амоксициліну. Одночасне застосування із пробенецидом може призвести до підвищення та тривалого рівня амоксициліну в крові.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk141696065' style='mso-bookmark:_Hlk141696065'>Фенілбутазон, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>оксифенбутазон, меншою мірою – ацетилсаліцилова кислота, індометацин та сульфінпіразон, пригнічують тубулярну секрецію препаратів пеніцилінового ряду, що призводить до збільшення періоду напіввиведення та концентрації амоксициліну в плазмі крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-language:JA'>Як і інші антибіотики, амоксицилін може мати вплив на флору кишечнику, що призводить до зменшення реабсорбції естрогенів та зменшення ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарати, що мають бактеріостатичну функцію (антибіотики тетрациклінового ряду, макроліди, хлорамфенікол), можуть нейтралізувати бактерицидний ефект амоксициліну. Паралельне застосування аміноглікозидів є можливим (синергічний ефект).</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Флемоксин Солютаб® – бактерицидний антибіотик широкого спектра дії групи напівсинтетичних пеніцилінів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дані іn vitro щодо чутливості до амоксициліну деяких клінічно значущих мікроорганізмів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Активність </span></p> <p><i land='' style=''>in vitro</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Середня мінімальна інгібуюча концентрація (МІК)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>0,01 – 0,1 мкг/мл</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>0,1 – 1 мкг/мл</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>1 – 10 мкг/мл</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Грампозитивні мікроорганізми</span></p> <p><i land='' style=''>Streptococci групи А</i></p> <p><i land='' style=''>Streptococci групи B</i></p> <p><i land='' style=''>Str. pneumonie</i></p> <p><i land='' style=''>Cl.welchii </i></p> <p><i land='' style=''>Cl. tetani</i></p> <p><i land='' style=''>Staph. aureus (</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>бета-лактамазонегативні штами) </span></p> <p><i land='' style=''>B. anthracis </i></p> <p><i land='' style=''>L.subtilis </i></p> <p><i land='' style=''>L. monocytogenes </i></p> <p><i land='' style=''>Str. faecalis</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Грамнегативні мікроорганізми</span></p> <p><i land='' style=''>N. gonorrhoeae </i></p> <p><i land='' style=''>N. meningitidis </i></p> <p><i land='' style=''>H. influenzae </i></p> <p><i land='' style=''>Bordetella pertussis</i></p> <p><i land='' style=''>E. coli </i></p> <p><i land='' style=''>P. mirabilis </i></p> <p><i land='' style=''>S. typhi </i></p> <p><i land='' style=''>Sh. sonnei </i></p> <p><i land='' style=''>V.cholerae</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Амоксицилін неактивний щодо мікроорганізмів, які виробляють бета-лактамази, таких як Pseudomonas, Klebsiella, індол-позитивних штамів Proteus та штамів Enterobacter. Рівень резистентності чутливих мікроорганізмів може бути варіабельним на різних територіях.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>смоктування.</i><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Після перорального прийому таблеток «Флемоксин Солютаб®» амоксицилін всмоктується швидко і практично повністю (85–90 %), препарат кислотостійкий. Прийом їжі практично не впливає на абсорбцію препарату. Максимальна концентрація активної речовини у плазмі крові при прийомі таблеток «Флемоксин Солютаб®» досягається через 1–2 години. Після прийому всередину 375 мг амоксициліну у плазмі крові реєструвалася максимальна концентрація активної речовини, яка становить 6 мкг/л. При подвоєнні (або зниженні у 2 рази) дози препарату максимальна концентрація у плазмі крові також змінюється (збільшується або зменшується) у 2 рази.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розподіл.</i><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Приблизно 20 % амоксициліну зв’язується з білками плазми крові. Амоксицилін проникає у слизові оболонки, кісткову тканину та внутрішньоочну рідину, мокротиння у терапевтично ефективних концентраціях. Концентрація амоксициліну в жовчі перевищує її концентрацію в крові у 2–4 рази. амніотичній рідині та пуповинних судинах концентрація амоксициліну становить 25–30 % від його рівня у плазмі крові вагітної жінки. Амоксицилін погано проникає у спинномозкову рідину; однак при запаленні мозкових оболонок (наприклад при менінгітах) концентрація у спинномозковій рідині становить приблизно 20 % від концентрації у плазмі крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метаболізм.</i><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Амоксицилін частково метаболізується, більшість його метаболітів неактивні щодо мікроорганізмів, але володіють алергенними властивостями.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>иведення.</i><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Амоксицилін елімінується переважно нирками, приблизно 80 % – шляхом канальцевої екскреції, 20 % – шляхом клубочкової екстракції. Приблизно 90 % амоксициліну виводиться через 8 годин, 60–70 % у незмінному стані нирками. При відсутності порушень функції нирок період напіввиведення амоксициліну становить 1–1,5 години. У недоношених, новонароджених дітей та немовлят до 6 місяців – 3–4 години. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При порушенні функції нирок (кліренс креатиніну рівний або менше 15 мл/хв) період напіввиведення амоксициліну збільшується і досягає при анурії 8,5 години.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Період напіввиведення амоксициліну не змінюється при порушенні функції печінки. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Флемоксин Солютаб® – бактерицидний антибіотик широкого спектра дії групи напівсинтетичних пеніцилінів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дані іn vitro щодо чутливості до амоксициліну деяких клінічно значущих мікроорганізмів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Активність </span></p> <p><i land='' style=''>in vitro</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Середня мінімальна інгібуюча концентрація (МІК)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>0,01 – 0,1 мкг/мл</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>0,1 – 1 мкг/мл</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>1 – 10 мкг/мл</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Грампозитивні мікроорганізми</span></p> <p><i land='' style=''>Streptococci групи А</i></p> <p><i land='' style=''>Streptococci групи B</i></p> <p><i land='' style=''>S</i><i land='' style=''>tr</i><i land='' style=''>. pneumonie</i></p> <p><i land='' style=''>C</i><i land='' style=''>l</i><i land='' style=''>.</i><i land='' style=''>w</i><i land='' style=''>elchii </i></p> <p><i land='' style=''>C</i><i land='' style=''>l</i><i land='' style=''>. tetani</i></p> <p><i land='' style=''>S</i><i land='' style=''>taph</i><i land='' style=''>. aureus (</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>бета-лактамазонегативні штами) </span></p> <p><i land='' style=''>B. anthracis </i></p> <p><i land='' style=''>L.subtilis </i></p> <p><i land='' style=''>L. monocytogenes </i></p> <p><i land='' style=''>S</i><i land='' style=''>tr</i><i land='' style=''>. faecalis</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Грамнегативні мікроорганізми</span></p> <p><i land='' style=''>N. gonorrhoeae </i></p> <p><i land='' style=''>N. meningitidis </i></p> <p><i land='' style=''>H. influenzae </i></p> <p><i land='' style=''>B</i><i land='' style=''>ordetella p</i><i land='' style=''>ertussis</i></p> <p><i land='' style=''>E. coli </i></p> <p><i land='' style=''>P. mirabilis </i></p> <p><i land='' style=''>S. typhi </i></p> <p><i land='' style=''>S</i><i land='' style=''>h</i><i land='' style=''>. sonnei </i></p> <p><i land='' style=''>V.cholerae</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Амоксицилін неактивний щодо мікроорганізмів, які виробляють бета-лактамази, таких як Pseudomonas, </span><i land='' style=''>Klebsiella</i><i land='' style=''>, </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>індол-позитивних штамів Pr</span><i land='' style=''>oteus</i><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>та штамів Enterobacter. Рівень резистентності чутливих мікроорганізмів може бути варіабельним на різних територіях.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>смоктування.</i><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Після перорального прийому таблеток «Флемоксин Солютаб®» амоксицилін всмоктується швидко і практично повністю (85–90 %), препарат кислотостійкий. Прийом їжі практично не впливає на абсорбцію препарату. Максимальна концентрація активної речовини у плазмі крові при прийомі таблеток «Флемоксин Солютаб®» досягається через 1–2 години. Після прийому всередину 375 мг амоксициліну у плазмі крові реєструвалася максимальна концентрація активної речовини, яка становить 6 мкг/л. При подвоєнні (або зниженні у 2 рази) дози препарату максимальна концентрація у плазмі крові також змінюється (збільшується або зменшується) у 2 рази.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розподіл.</i><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Приблизно 20 % амоксициліну зв’язується з білками плазми крові. Амоксицилін проникає у слизові оболонки, кісткову тканину та внутрішньоочну рідину, мокротиння у терапевтично ефективних концентраціях. Концентрація амоксициліну в жовчі перевищує її концентрацію в крові у 2–4 рази. амніотичній рідині та пуповинних судинах концентрація амоксициліну становить 25–30 % від його рівня у плазмі крові вагітної жінки. Амоксицилін погано проникає у спинномозкову рідину; однак при запаленні мозкових оболонок (наприклад при менінгітах) концентрація у спинномозковій рідині становить приблизно 20 % від концентрації у плазмі крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метаболізм.</i><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Амоксицилін частково метаболізується, більшість його метаболітів неактивні щодо мікроорганізмів, але володіють алергенними властивостями.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>иведення.</i><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Амоксицилін елімінується переважно нирками, приблизно 80 % – шляхом канальцевої екскреції, 20 % – шляхом клубочкової екстракції. Приблизно 90 % амоксициліну виводиться через 8 годин, 60–70 % у незмінному стані нирками. При відсутності порушень функції нирок період напіввиведення амоксициліну становить 1–1,5 години. У недоношених, новонароджених дітей та немовлят до 6 місяців – 3–4 години. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При порушенні функції нирок (кліренс креатиніну рівний або менше 15 мл/хв) період напіввиведення амоксициліну збільшується і досягає при анурії 8,5 години.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Період напіввиведення амоксициліну не змінюється при порушенні функції печінки. </span></p>

Адреса: Адреса Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Хогемат 2, 7942 ДЖ Меппел, Нідерланди.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Страда Статале 156 КМ 47,600 ФР, Борго Сан Мішеле ЛТ, 04100 - Латіна, Італія.</span></p>

Особливості: Особливості Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гіперчутливість.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Перед початком лікування амоксициліном необхідно точно визначити наявність в анамнезі реакцій гіперчутливості до пеніцилінів, цефалоспоринів або інших алергенів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Серйозні, а часом навіть летальні випадки гіперчутливості (анафілактоїдні реакції та тяжкі шкірні побічні реакції) спостерігаються у пацієнтів під час терапії пеніциліном. Реакції гіперчутливості також можуть прогресувати до синдрому Коуніса – серйозної алергічної реакції, яка може призвести до інфаркту міокарда (див. розділ «Побічні реак). Такі реакції вірогідніше виникають у хворих з наявністю гіперчутливості до пеніцилінів в анамнезі чи наявності гіперчутливості до різних алергенів. У разі виникнення алергічної реакції терапію амоксициліном слід припинити та призначити відповідне лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Синдром медикаментозного ентероколіту</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Повідомлялося про синдром індукованого медикаментами ентероколіту (DIES) переважно у дітей, які отримували амоксицилін (див. розділ «Побічні реак). DIES в€’ алергічна реакція, провідним симптомом якої є тривале блювання (через 1–4 години після прийому препарату) за відсутності алергічних шкірних або респіраторних симптомів. Додаткові симптоми можуть включати біль у животі, діарею, гіпотензію або лейкоцитоз з нейтрофільозом. Були тяжкі випадки, включаючи прогресування до шоку.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечутливі мікроорганізми</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Амоксицилін не підходить для лікування деяких інфекцій, якщо патогенні збудники нечутливі або ймовірно резистентні до амоксициліну; до лікування амоксициліном слід розглянути чутливість ймовірного збудника (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Це стосується, зокрема, лікування пацієнтів з інфекціями сечовивідних шляхів та серйозними інфекціями вуха, горла і носа.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інфекційний мононуклеоз.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів з інфекційним мононуклеозом чи лейкемоїдними реакціями лімфатичного типу часто (в 60–100% випадках) відмічалася екзантема, яка не являється наслідком гіперчутливості до пеніцилінів. Таким чином, антибіотики класу ампіциліну не слід застосовувати у пацієнтів з мононуклеозом. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Амоксицилін не рекомендується застосовувати для лікування хворих із гострим лімфолейкозом через підвищений ризик еритематозних висипів на шкірі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Перехресна резистентність.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Може існувати перехресна гіперчутливість та перехресна резистентність між пеніцилінами та цефалоспоринами.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Резистентність. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Тривале застосування препарату іноді може спричиняти надмірний ріст нечутливої до препарату мікрофлори. Як і при застосуванні інших пеніцилінів широкого спектру дії, можуть виникати суперінфекції. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Псевдомембранозний коліт.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>При застосуванні практично всіх антибактеріальних препаратів, включаючи амоксицилін, повідомлялося про розвиток антибіотикоасоційованого коліту від легкого ступеня до такого, що становить загрозу життю. При виникненні антибіотикоасоційованого коліту слід вжити відповідних заходів. Слід також </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>вжити необхідні заходи при виникненні геморагічних колітів чи реакцій гіперчутливості.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Лікарські засоби, що пригнічують перистальтику в даному випадку протипоказані.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ниркова недостатність. </i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>У пацієнтів з нирковою недостатністю, виведення амоксициліну може знижуватись в залежності від ступеня ниркової недостатності. При тяжкій нирковій недостатності необхідно зменшувати дозу амоксициліну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Судоми</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>У пацієнтів з порушенням функції нирок у поодиноких випадках можуть виникати судоми.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Особливо це стосується пацієнтів, що приймають високі дози та/або хворих з факторами ризику (наприклад, епілепсія в анамнезі, схильністю нападів судом, при супутньому лікуванні епілепсії або захворюваннях центральної нервової системи) (див. розділ «Побічні реак).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Кристалурія</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>При застосуванні високих доз препарату необхідно вживати достатню кількість рідини для профілактики кристалурії (включаючи гостре ураження нирок), яка може бути викликана амоксициліном. Наявність високої концентрації амоксициліну у сечі може спричинити випадання осаду в сечовому катетері, тому його слід візуально перевіряти через певні проміжки часу (див. розділи «Побічні реак та «Передозування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Реакції з боку шкіри</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Поява на початку лікування генералізованої еритеми з гарячкою, асоційованої з пустулами, може бути симптомом гострого генералізованого екзантематозного пустульозу. У такому разі необхідно припинити лікування і в подальшому протипоказано застосовувати амоксицилін.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Амоксицилін може спричинити виникнення тяжких шкірних реакцій, таких як токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Джонсона та медикаментозну реакцію з еозинофілією та системними симптомами (DRESS). При виникненні тяжких шкірних реакцій застосування амоксициліну слід припинити, призначити відповідне лікування та/або вжити відповідних заходів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Реакція Яриша </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Герксгеймера</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Після початку терапії амоксициліном хвороби Лайма спостерігалася реакція Яриша </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Герксгеймера (див. розділ </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA'>«Побічні реак</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>). Це безпосередньо обумовлено бактерицидною дією амоксициліну на бактерії, що викликають хворобу Лайма, спірохету Borrelia burgdorferi. Пацієнти мають бути поінформовані, що це поширений наслідок лікування хвороби Лайма антибіотиками; зазвичай, симптоми зникають при одужанні.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>При лікуванні протягом тривалого часу рекомендовано періодично оцінювати функцію систем організму, включаючи ниркову, печінкову та гемопоетичну систему. Під час терапії високими дозами слід регулярно контролювати показники крові.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Повідомлялося про підвищення рівня печінкових ферментів та зміни кількості клітин крові (див. розділ </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:JA'>«Побічні реак</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застереження щодо недоношених дітей і в новонароджених: слід контролювати функцію нирок, печінки та крові. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Антикоагулянти</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зрідка у пацієнтів, які отримували амоксицилін, реєстрували подовження протромбінового часу. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При паралельному застосуванні антикоагулянтів необхідний належний моніторинг.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для підтримання бажаного рівня згортання крові може знадобитися коригування дози пероральних антикоагулянтів (див. розділи «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA'>«Побічні реак</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Комбінована терапія для ерадикації Helicobacter pylori: при застосуванні амоксициліну в складі комбінованої терапії для ерадикації Helicobacter pylori слід ознайомитися з інструкцією для медичного застосування інших лікарських засобів, що застосовуються для комбінованої терапії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на результати діагностичних тестів</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Збільшення рівня амоксициліну в сироватці крові та сечі може вплинути на результати деяких лабораторних досліджень. Через високу концентрацію амоксициліну в сечі, хімічні методи часто дають хибнопозитивні результати.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При визначенні глюкози в сечі під час лікування амоксициліном рекомендується використовувати ферментативні глюкозооксидазні методи.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Наявність амоксициліну може впливати на результати тесту естріолу у вагітних жінок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Добова доза для дітей становить 40–90 мг/кг/добу, яку слід розділити на 2–3 прийоми (не перевищувати дозу 3 г/добу), залежно від показань, тяжкості захворювання і чутливості мікроорганізмів (див. розділи «Особливості застосування», «Фармакологічні властивості»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дані фармакокінетики та фармакодинаміки показують, що застосування тричі на добу більш ефективне, ніж двічі на добу (рекомендується, якщо дози становлять верхню межу рекомендованих доз).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дітям з масою тіла більше ніж 40 кг слід застосовувати рекомендовані для дорослих дози. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Спеціальні рекомендації.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Тонзиліт:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> 50 мг/кг/добу, розділити на 2 прийоми.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гострий середній отит</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: в зоні високої поширеності пневмокока із зниженою чутливістю до пеніцилінів дозовий режим повинен відповідати місцевим рекомендаціям.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рання стадія хвороби Лайма</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> (ізольована еритема мігрантів): 50 мг/кг/добу, розподілити на 3 прийоми, протягом 14–21 дня.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Профілактика ендокардиту</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: 50 мг амоксициліну/кг маси тіла – разова доза за 1 годину до планової хірургічної процедури.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гонорея (гостра, неускладнена)</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: разова доза 3 г.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При лікуванні інфекцій з тяжкодоступними вогнищами, наприклад гострого середнього бактеріального отиту, кращим є трикратний прийом лікарського засобу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При хронічних захворюваннях, при рецидивах, інфекціях з тяжким перебігом рекомендується прийом препарату 3 рази на добу в дозах по 750–1000 мг; дітям – до 60 мг/кг/добу (розподілити на 3 прийоми).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Тривалість застосування.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У випадку інфекцій легкого та середнього ступеня тяжкості лікарський засіб приймають протягом 5–7 днів. Однак у випадку інфекцій, спричинених стрептококом, тривалість лікування повинна становити не менше 10 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При лікуванні хронічних захворювань, локальних інфекційних уражень, інфекцій тяжкого перебігу дози препарату повинні визначатися клінічною картиною захворювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Прийом препарату треба продовжувати протягом 48 годин після зникнення симптомів захворювання.</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти з порушеннями функції нирок.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Необхідно знизити дозу препарату у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>У пацієнтів з кліренсом креатиніну нижче, ніж 30 мл/хв, рекомендовано збільшувати інтервал між прийомом препарату і зменшувати добову дозу препарату (див. розділ «Особливості застосування», «Фармакологічні властивості»).</span></p> <p><i land='' style=''>Ниркова недостатність у дорослих пацієнтів (включаючи пацієнтів похилого віку)</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Кліренс креатиніну, мл/хв</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Доза</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Інтервал між прийомом</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>>30</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>ідсутня необхідність в корекції дози</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>-</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>10</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–30</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>500 мг</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>12 год</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'><10</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>500 мг</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>24 год</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Гемодіаліз: в кінці процедури гемодіалізу необхідно прийняти 500 мг амоксициліну.</span></p> <p><i land='' style=''>Ниркова недостатність у дітей з масою тіла менше 40 кг</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Кліренс креатиніну, мл/хв</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Доза</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Інтервал між прийомом</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>>30</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Звичайна доза</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>ідсутня необхідність в зміні</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>10</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–30</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Звичайна доза</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>12 год (відповідно до 2/3 дози)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'><10</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Звичайна доза</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>24 год (відповідно до 1/3 дози)</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти з порушеннями функції печінки.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Порушення функції печінки не впливає на період напіввиведення препарату.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Симптоми:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> при передозуванні виникають порушення функції травного тракту, такі як нудота, блювання, діарея; наслідком чого може бути порушення водно-електролітного балансу. Повідомлялося про випадки кристалурії, що іноді призводили до ниркової недостатності (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> слід викликати блювання або провести промивання шлунка, після чого прийняти активоване вугілля та осмотичний проносний засіб (натрію сульфат). Слід підтримувати водний та електролітний баланс. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA'>Амоксицилін можна видалити з кровотоку шляхом гемодіалізу. Специфічний антидот невідомий.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Збільшення часу кровотечі та протромбінового індексу (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку імунної системи</u><u land='' style=''> </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тяжкі алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, анафілаксію, сироваткову хворобу, алергічний васкуліт (див. розділ «Особливості застосування»). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Частота невідома </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Реакція Яриша – Герксгеймера (див. розділ </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Особливості застосування»). </span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку нервової системи</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Гіперактивність, запаморочення, судоми (у випадках порушення функції нирок або у випадках передозування).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Частота невідома</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Асептичний менінгіт. </span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку серця</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Частота невідома</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Синдром Коуніса (див. розділ</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> «</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Особливості застосування»).</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку травного тракту</u></p> <p><i land='' style=''>Дані клінічних випробувань</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>* Часто </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Діарея та нудота </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>* Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Блювання</span></p> <p><i land='' style=''>Дані</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> постмаркетингових спостережень</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Антибіотикоасоційований коліт, включаючи псевдомембранозний коліт і геморагічний коліт. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Чорний волосатий язик </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Знебарвлення язика</span></p> <p><sup land='' style=''>#</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зміна</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>кольору зубів</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Частота невідома</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Синдром медикаментозного ентероколіту (див. розділ</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Особливості застосування»).</span></p> <p><u land='' style=''>З боку</u><u land='' style=''> печінки та жовчовивідних шляхів </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Гепатит, печінкові розлади, холестатична жовтяниця, помірне підвищення рівня печінкових ферментів (аспартат-амінотрансфераза, аланін-аміно-трансфераза).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини</u><u land='' style=''> </u></p> <p><i land='' style=''>Дані клінічних випробувань</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>* Часто </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>исип шкіри </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>* Нечасто </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Кропив'янка і свербіж </span></p> <p><i land='' style=''>Дані</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> постмаркетингових спостережень</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Batang; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:KO'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Реакції з боку шкіри, такі як мультиформна еритема, синдром Стівенса – Джонсона,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>пухирчастий ексфоліативний дерматит, бульозний дерматит, реакція фоточутливості та реакція на лікарський засіб, що супроводжується еозинофілією та системними проявами (DRESS-синдром). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Batang; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:KO'>Частота невідома</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Хвороба лінійного IgA</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку нирок і сечовидільного тракту</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Інтерстиціальний нефрит. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Частота невідома</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Кристалурія (включаючи гостре ураження нирок) (див. розділи</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Особливості застосування» та «Передозування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>* Частота зазначених небажаних реакцій була оцінена за даними клінічних досліджень, в яких загалом брали участь приблизно 6000 дорослих та дітей, які приймали амоксицилін. </span></p> <p><sup land='' style=''>#</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> У дітей з`явилася поверхнева зміна кольору зубів. Належний догляд за зубами може допомогти уникнути зміни кольору зубів: наліт зазвичай знімається щіткою для зубів. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>5 років.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гіперчутливість.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Перед початком лікування амоксициліном необхідно точно визначити наявність в анамнезі реакцій гіперчутливості до пеніцилінів, цефалоспоринів або інших алергенів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Серйозні, а часом навіть летальні випадки гіперчутливості (анафілактоїдні реакції та тяжкі шкірні побічні реакції) спостерігаються у пацієнтів під час терапії пеніциліном. Реакції гіперчутливості також можуть прогресувати до синдрому Коуніса – серйозної алергічної реакції, яка може призвести до інфаркту міокарда (див. розділ «Побічні реак). Такі реакції вірогідніше виникають у хворих з наявністю гіперчутливості до пеніцилінів в анамнезі чи наявності гіперчутливості до різних алергенів. У разі виникнення алергічної реакції терапію амоксициліном слід припинити та призначити відповідне лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Синдром медикаментозного ентероколіту</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Повідомлялося про синдром індукованого медикаментами ентероколіту (DIES) переважно у дітей, які отримували амоксицилін (див. розділ «Побічні реак). DIES в€’ алергічна реакція, провідним симптомом якої є тривале блювання (через 1–4 години після прийому препарату) за відсутності алергічних шкірних або респіраторних симптомів. Додаткові симптоми можуть включати біль у животі, діарею, гіпотензію або лейкоцитоз з нейтрофільозом. Були тяжкі випадки, включаючи прогресування до шоку.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечутливі мікроорганізми</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Амоксицилін не підходить для лікування деяких інфекцій, якщо патогенні збудники нечутливі або ймовірно резистентні до амоксициліну; до лікування амоксициліном слід розглянути чутливість ймовірного збудника (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Це стосується, зокрема, лікування пацієнтів з інфекціями сечовивідних шляхів та серйозними інфекціями вуха, горла і носа.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інфекційний мононуклеоз.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів з інфекційним мононуклеозом чи лейкемоїдними реакціями лімфатичного типу часто (в 60–100% випадках) відмічалася екзантема, яка не являється наслідком гіперчутливості до пеніцилінів. Таким чином, антибіотики класу ампіциліну не слід застосовувати у пацієнтів з мононуклеозом. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Амоксицилін не рекомендується застосовувати для лікування хворих із гострим лімфолейкозом через підвищений ризик еритематозних висипів на шкірі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Перехресна резистентність.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Може існувати перехресна гіперчутливість та перехресна резистентність між пеніцилінами та цефалоспоринами.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Резистентність. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Тривале застосування препарату іноді може спричиняти надмірний ріст нечутливої до препарату мікрофлори. Як і при застосуванні інших пеніцилінів широкого спектру дії, можуть виникати суперінфекції. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Псевдомембранозний коліт.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>При застосуванні практично всіх антибактеріальних препаратів, включаючи амоксицилін, повідомлялося про розвиток антибіотикоасоційованого коліту від легкого ступеня до такого, що становить загрозу життю. При виникненні антибіотикоасоційованого коліту слід вжити відповідних заходів. Слід також </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>вжити необхідні заходи при виникненні геморагічних колітів чи реакцій гіперчутливості.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Лікарські засоби, що пригнічують перистальтику в даному випадку протипоказані.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ниркова недостатність. </i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>У пацієнтів з нирковою недостатністю, виведення амоксициліну може знижуватись в залежності від ступеня ниркової недостатності. При тяжкій нирковій недостатності необхідно зменшувати дозу амоксициліну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Судоми</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>У пацієнтів з порушенням функції нирок у поодиноких випадках можуть виникати судоми.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Особливо це стосується пацієнтів, що приймають високі дози та/або хворих з факторами ризику (наприклад, епілепсія в анамнезі, схильністю нападів судом, при супутньому лікуванні епілепсії або захворюваннях центральної нервової системи) (див. розділ «Побічні реак).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Кристалурія</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>При застосуванні високих доз препарату необхідно вживати достатню кількість рідини для профілактики кристалурії</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:JA'> </span><span style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:JA' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:JA'>(</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>включаючи гостре ураження нирок), яка може бути викликана амоксициліном. Наявність високої концентрації амоксициліну у сечі може спричинити випадання осаду в сечовому катетері, тому його слід візуально перевіряти через певні проміжки часу (див. розділи «Побічні реак та «Передозування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Реакції з боку шкіри</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Поява на початку лікування генералізованої еритеми з гарячкою, асоційованої з пустулами, може бути симптомом гострого генералізованого екзантематозного пустульозу. У такому разі необхідно припинити лікування і в подальшому протипоказано застосовувати амоксицилін.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Амоксицилін може спричинити виникнення тяжких шкірних реакцій, таких як токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>Джонсона та медикаментозну реакцію з еозинофілією та системними симптомами (DRESS). При виникненні тяжких шкірних реакцій застосування амоксициліну слід припинити, призначити відповідне лікування та/або вжити відповідних заходів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Реакція Яриша </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Герксгеймера</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Після початку терапії амоксициліном хвороби Лайма спостерігалася реакція Яриша </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Герксгеймера (див. розділ </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA'>«Побічні реак</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>). Це безпосередньо обумовлено бактерицидною дією амоксициліну на бактерії, що викликають хворобу Лайма, спірохету Borrelia burgdorferi. Пацієнти мають бути поінформовані, що це поширений наслідок лікування хвороби Лайма антибіотиками; зазвичай, симптоми зникають при одужанні.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>При лікуванні протягом тривалого часу рекомендовано періодично оцінювати функцію систем організму, включаючи ниркову, печінкову та гемопоетичну систему. Під час терапії високими дозами слід регулярно контролювати показники крові.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Повідомлялося про підвищення рівня печінкових ферментів та зміни кількості клітин крові (див. розділ </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:JA'>«Побічні реак</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застереження щодо недоношених дітей і в новонароджених: слід контролювати функцію нирок, печінки та крові. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Антикоагулянти</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зрідка у пацієнтів, які отримували амоксицилін, реєстрували подовження протромбінового часу. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При паралельному застосуванні антикоагулянтів необхідний належний моніторинг.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для підтримання бажаного рівня згортання крові може знадобитися коригування дози пероральних антикоагулянтів (див. розділи «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA'>«Побічні реак</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Комбінована терапія для ерадикації </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Helicobacter</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>pylori</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: при застосуванні амоксициліну в складі комбінованої терапії для ерадикації </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Helicobacter</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>pylori</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> слід ознайомитися з інструкцією для медичного застосування інших лікарських засобів, що застосовуються для комбінованої терапії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на результати діагностичних тестів</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Збільшення рівня амоксициліну в сироватці крові та сечі може вплинути на результати деяких лабораторних досліджень. Через високу концентрацію амоксициліну в сечі, хімічні методи часто дають хибнопозитивні результати.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При визначенні глюкози в сечі під час лікування амоксициліном рекомендується використовувати ферментативні глюкозооксидазні методи.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Наявність амоксициліну може впливати на результати тесту естріолу у вагітних жінок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Добова доза для дітей становить 40–90 мг/кг/добу, яку слід розділити на 2–3 прийоми (не перевищувати дозу 3 г/добу), залежно від показань, тяжкості захворювання і чутливості мікроорганізмів (див. розділи «Особливості застосування», «Фармакологічні властивості»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дані фармакокінетики та фармакодинаміки показують, що застосування тричі на добу більш ефективне, ніж двічі на добу (рекомендується, якщо дози становлять верхню межу рекомендованих доз).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дітям з масою тіла більше ніж 40 кг слід застосовувати рекомендовані для дорослих дози. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Спеціальні рекомендації.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Тонзиліт:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> 50 мг/кг/добу, розділити на 2 прийоми.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гострий середній отит</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: в зоні високої поширеності пневмокока із зниженою чутливістю до пеніцилінів дозовий режим повинен відповідати місцевим рекомендаціям.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рання стадія хвороби Лайма</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> (ізольована еритема мігрантів): 50 мг/кг/добу, розподілити на 3 прийоми, протягом 14–21 дня.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Профілактика ендокардиту</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: 50 мг амоксициліну/кг маси тіла – разова доза за 1 годину до планової хірургічної процедури.</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гонорея (гостра, неускладнена)</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>:</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU'> разова доза 3 г.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При лікуванні інфекцій з тяжкодоступними вогнищами, наприклад гострого середнього бактеріального отиту, кращим є трикратний прийом лікарського засобу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При хронічних захворюваннях, при рецидивах, інфекціях з тяжким перебігом рекомендується прийом препарату 3 рази на добу в дозах по 750–1000 мг; дітям – до 60 мг/кг/добу (розподілити на 3 прийоми).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Тривалість застосування.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У випадку інфекцій легкого та середнього ступеня тяжкості лікарський засіб приймають протягом 5–7 днів. Однак у випадку інфекцій, спричинених стрептококом, тривалість лікування повинна становити не менше 10 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При лікуванні хронічних захворювань, локальних інфекційних уражень, інфекцій тяжкого перебігу дози препарату повинні визначатися клінічною картиною захворювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Прийом препарату треба продовжувати протягом 48 годин після зникнення симптомів захворювання.</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти з порушеннями функції нирок.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Необхідно знизити дозу препарату у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>У пацієнтів з кліренсом креатиніну нижче, ніж 30 мл/хв, рекомендовано збільшувати інтервал між прийомом препарату і зменшувати добову дозу препарату (див. розділ «Особливості застосування», «Фармакологічні властивості»).</span></p> <p><i land='' style=''>Ниркова недостатність у дорослих пацієнтів (включаючи пацієнтів похилого віку)</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Кліренс креатиніну, мл/хв</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Доза</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Інтервал між прийомом</span></p> <p><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>>30</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>ідсутня необхідність в корекції дози</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>-</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>10</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–30</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>500 мг</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>12 год</span></p> <p><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'><</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>10</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>500 мг</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>24 год</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Гемодіаліз: в кінці процедури гемодіалізу необхідно прийняти 500 мг амоксициліну.</span></p> <p><i land='' style=''>Ниркова недостатність у дітей з масою тіла менше 40 кг</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Кліренс креатиніну, мл/хв</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Доза</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Інтервал між прийомом</span></p> <p><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>>30</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Звичайна доза</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>ідсутня необхідність в зміні</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>10</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–30</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Звичайна доза</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>12 год (відповідно до 2/3 дози)</span></p> <p><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'><</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>10</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Звичайна доза</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>24 год (відповідно до 1/3 дози)</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти з порушеннями функції печінки.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Порушення функції печінки не впливає на період напіввиведення препарату.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Симптоми:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> при передозуванні виникають порушення функції травного тракту, такі як нудота, блювання, діарея; наслідком чого може бути порушення водно-електролітного балансу. Повідомлялося про випадки кристалурії, що іноді призводили до ниркової недостатності (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> слід викликати блювання або провести промивання шлунка, після чого прийняти активоване вугілля та осмотичний проносний засіб (натрію сульфат). Слід підтримувати водний та електролітний баланс. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA'>Амоксицилін можна видалити з кровотоку шляхом гемодіалізу. Специфічний антидот невідомий.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Збільшення часу кровотечі та протромбінового індексу (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади </u><u land='' style=''> </u><u land='' style=''>з боку імунної системи</u><u land='' style=''> </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Тяжкі алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, анафілаксію, сироваткову хворобу, алергічний васкуліт (див. розділ «Особливості застосування»). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Частота невідома </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Реакція Яриша – Герксгеймера (див. розділ </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Особливості застосування») </span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку нервової системи</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Гіперактивність, запаморочення, судоми (у випадках порушення функції нирок або у випадках передозування).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Частота невідома</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Асептичний менінгіт. </span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку серця</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Частота невідома</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Синдром Коуніса (див. розділ</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Особливості застосування»).</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку травного тракту</u></p> <p><i land='' style=''>Дані клінічних випробувань</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>* Часто </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Діарея та нудота </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>* Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Блювання</span></p> <p><i land='' style=''>Дані</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> постмаркетингових спостережень</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Антибіотикоасоційований коліт, включаючи псевдомембранозний коліт і геморагічний коліт. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Чорний волосатий язик </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Знебарвлення язика</span></p> <p><sup land='' style=''>#</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Зміна</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>кольору зубів</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Частота невідома</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Синдром медикаментозного ентероколіту (див. розділ</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Особливості застосування»).</span></p> <p><u land='' style=''>З боку</u><u land='' style=''> печінки та жовчовивідних шляхів </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Гепатит, печінкові розлади, холестатична жовтяниця, помірне підвищення рівня печінкових ферментів (аспартат-амінотрансфераза, аланін-аміно-трансфераза).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини</u><u land='' style=''> </u></p> <p><i land='' style=''>Дані клінічних випробувань</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>* Часто </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>исип шкіри </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>* Нечасто </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Кропив'янка і свербіж </span></p> <p><i land='' style=''>Дані</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> постмаркетингових спостережень</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Batang;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:KO'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Реакції з боку шкіри, такі як мультиформна еритема, синдром Стівенса – Джонсона,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>пухирчастий ексфоліативний дерматит, бульозний дерматит, реакція фоточутливості та реакція на лікарський засіб, що супроводжується еозинофілією та системними проявами (DRESS-синдром). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Batang;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:KO'>Частота невідома</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Хвороба лінійного IgA.</span></p> <p><u land='' style=''>Розлади з боку нирок і сечовидільного тракту</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Інтерстиціальний нефрит. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Частота невідома</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Кристалурія (включаючи гостре ураження нирок) (див. розділи</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Особливості застосування» та «Передозування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>* Частота зазначених небажаних реакцій була оцінена за даними клінічних досліджень, в яких загалом брали участь приблизно 6000 дорослих та дітей, які приймали амоксицилін. </span></p> <p><sup land='' style=''>#</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> У дітей з`явилася поверхнева зміна кольору зубів. Належний догляд за зубами може допомогти уникнути зміни кольору зубів: наліт зазвичай знімається щіткою для зубів. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>3 роки.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p>

Заявник: Заявник Флемоксин Солютаб таблетки дисперговані 500 мг 20 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Місцезнаходження заявника.</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Цігельхоф 24, 17489 Грайфсвальд, Німеччина</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>І Н С Т Р У К Ц І Я</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> для медичного застосування лікарського засобу</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ®</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>(F</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>LEMOXIN</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> S</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>OLUTAB</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>®</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>)</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Місцезнаходження заявника.</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Цігельхоф 24, 17489 Грайфсвальд, Німеччина</span></p>