Каталог
Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

код товару: 00-00003152
Упаковка / 3 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 115.10 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 12-ти років за призначенням лікаря
Дітям з 12-ти років за призначенням лікаря
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - від 5°C до 25°C
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Флуконазол
Форма випуску капсули
Виробник Дарниця ФФ
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Здоров'я ФК
Є в наявності Є в наявності
від 59.50 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

  • Виробник: Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Капсули.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> тверді желатинові капсули з корпусом та кришечкою білого кольору. міст капсули – порошок білого або майже білого кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><a name='_Hlk93567397' style=''>Капсули по 50 мг або 100 мг:</a><span style='mso-bookmark:_Hlk93567397' style='mso-bookmark:_Hlk93567397'> по 10 капсул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk93567397' style='mso-bookmark:_Hlk93567397'>Капсули по 150 мг:</span><span style='mso-bookmark:_Hlk93567397' style='mso-bookmark:_Hlk93567397'> по 1 капсулі у контурній чарунковій упаковці; по 2 або 3 контурні чарункові упаковки в пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Код АТХ J02A C01.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

  • <p><a name='_Hlk514065894' style=''>– Підвищена чутливість до флуконазолу, інших азольних сполук або до інших компонентів лікарського засобу
  • </a></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>одночасне застосування флуконазолу та терфенадину пацієнтам, які застосовують флуконазол багаторазово у дозах 400 мг/доба та вище (згідно з результатами дослідження взаємодії багаторазового застосування)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>одночасне застосування флуконазолу та інших лікарських засобів, що подовжують інтервал QT та метаболізуються за допомогою ферменту CYP3А4 (наприклад цизаприду, астемізолу, пімозиду, хінідину та еритроміцину).</span></p>

Застосування: Застосування Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на сечовидільну систему. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб застосовувати з обережністю пацієнтам із порушенням функції нирок (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Недостатність надниркових залоз</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>. ідомо, що кетоконазол спричиняє недостатність надниркових залоз, і це також може стосуватися флуконазолу, хоча спостерігається рідко. Недостатність надниркових залоз, пов’язана з одночасним лікуванням преднізоном, описана в підрозділі «плив флуконазолу на інші лікарські засоби» вище.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на гепатобіліарну систему. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Застосування флуконазолу асоціювалося з виникненням рідкісних випадків розвитку тяжкої гепатотоксичності, включаючи летальні випадки, головним чином у пацієнтів із тяжкими основними захворюваннями. У випадках, коли розвиток гепатотоксичності асоціювався із застосуванням флуконазолу, не було відзначено її явної залежності від загальної добової дози лікарського засобу, тривалості терапії, статі або віку пацієнта. Зазвичай гепатотоксичність, спричинена флуконазолом, оборотна, а її прояви зникають після припинення терапії. Рекомендується ретельний моніторинг стану пацієнтів, у яких при застосуванні флуконазолу спостерігаються відхилення результатів функціональних проб печінки, для виявлення симптомів більш тяжкого ураження печінки.</span></p> <p><a name='_Hlk513817213' style=''>Лікарський засіб </a><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>застосовувати з обережністю пацієнтам із порушенням функції печінки. Пацієнтів слід проінформувати про симптоми, що можуть свідчити про серйозний вплив на печінку (виражена астенія, анорексія, постійна нудота, блювання та жовтяниця). У такому випадку застосування флуконазолу слід негайно припинити та проконсультуватися з лікарем. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на серцево-судинну систему. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Деякі азоли, у тому числі й флуконазол, асоціюються із подовженням інтервалу QТ на електрокардіограмі. Повідомлялося про дуже рідкісні випадки подовження інтервалу QТ та пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» при застосуванні флуконазолу. Такі повідомлення стосувалися пацієнтів із тяжкими захворюваннями при поєднанні багатьох факторів ризику, такими як структурні захворювання серця, порушення електролітного обміну та одночасне застосування інших лікарських засобів, що впливають на інтервал QТ. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб застосовувати з обережністю пацієнтам із ризиком розвитку аритмій. Одночасне застосування разом із лікарськими засобами, що пролонгують інтервал QT та метаболізуються за допомогою ферменту CYP3А4 цитохрому Р450, протипоказане.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на систему цитохрому Р450. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Флуконазол є потужним інгібітором ферменту CYP2C9 та помірним інгібітором ферменту CYP3А4. Також флуконазол є інгібітором ферменту CYP2C19. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід проводити ретельний моніторинг стану пацієнтів при одночасному застосуванні флуконазолу та лікарських засобів з вузьким терапевтичним вікном, що метаболізуються з участю CYP2C9, CYP2C19 та CYP3A4.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дерматологічні реакції. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Під час застосування флуконазолу рідко повідомлялося про розвиток таких ексфоліативних шкірних реакцій, як злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона) та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). Пацієнти зі СНІДом більш схильні до розвитку тяжких шкірних реакцій при застосуванні багатьох лікарських засобів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Недостатня тривалість лікування може призвести до відновлення активного інфекційного процесу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застосування при глибоких ендемічних мікозах, криптококозі, дерматофітії. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Доказів ефективності флуконазолу для лікування криптококозу та інших форм ендемічних мікозів, таких як паракокцидiоїдомiкоз, гістоплазмоз та шкірно-лімфатичний споротрихоз, недостатньо, тому рекомендацій щодо дозового режиму для лікування таких захворювань немає. ідповідно до результатів дослідження флуконазолу для лікування дерматофітії у дітей, флуконазол не є ефективнішим за гризеофульвін, тому флуконазол не слід застосовувати для лікування дерматофітії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на сечовидільну систему. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб застосовувати з обережністю пацієнтам із порушенням функції нирок (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Недостатність надниркових залоз</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>. ідомо, що кетоконазол спричиняє недостатність надниркових залоз, і це також може стосуватися флуконазолу, хоча спостерігається рідко. Недостатність надниркових залоз, пов’язана з одночасним лікуванням преднізоном, описана в підрозділі «плив флуконазолу на інші лікарські засоби» вище.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на гепатобіліарну систему. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Застосування флуконазолу асоціювалося з виникненням рідкісних випадків розвитку тяжкої гепатотоксичності, включаючи летальні випадки, головним чином у пацієнтів із тяжкими основними захворюваннями. У випадках, коли розвиток гепатотоксичності асоціювався із застосуванням флуконазолу, не було відзначено її явної залежності від загальної добової дози лікарського засобу, тривалості терапії, статі або віку пацієнта. Зазвичай гепатотоксичність, спричинена флуконазолом, оборотна, а її прояви зникають після припинення терапії. Рекомендується ретельний моніторинг стану пацієнтів, у яких при застосуванні флуконазолу спостерігаються відхилення результатів функціональних проб печінки, для виявлення симптомів більш тяжкого ураження печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб застосовувати з обережністю пацієнтам із порушенням функції печінки. Пацієнтів слід проінформувати про симптоми, що можуть свідчити про серйозний вплив на печінку (виражена астенія, анорексія, постійна нудота, блювання та жовтяниця). У такому випадку застосування флуконазолу слід негайно припинити та проконсультуватися з лікарем. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на серцево-судинну систему. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Деякі азоли, у тому числі й флуконазол, асоціюються із подовженням інтервалу QТ на електрокардіограмі. Повідомлялося про дуже рідкісні випадки подовження інтервалу QТ та пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» при застосуванні флуконазолу. Такі повідомлення стосувалися пацієнтів із тяжкими захворюваннями при поєднанні багатьох факторів ризику, такими як структурні захворювання серця, порушення електролітного обміну та одночасне застосування інших лікарських засобів, що впливають на інтервал QТ. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб застосовувати з обережністю пацієнтам із ризиком розвитку аритмій. Одночасне застосування разом із лікарськими засобами, що пролонгують інтервал QT та метаболізуються за допомогою ферменту CYP3А4 цитохрому Р450, протипоказане.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на систему цитохрому Р450. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Флуконазол є потужним інгібітором ферменту CYP2C9 та помірним інгібітором ферменту CYP3А4. Також флуконазол є інгібітором ферменту CYP2C19. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід проводити ретельний моніторинг стану пацієнтів при одночасному застосуванні флуконазолу та лікарських засобів з вузьким терапевтичним вікном, що метаболізуються з участю CYP2C9, CYP2C19 та CYP3A4.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дерматологічні реакції. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Під час застосування флуконазолу рідко повідомлялося про розвиток таких ексфоліативних шкірних реакцій, як злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона) та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). Пацієнти зі СНІДом більш схильні до розвитку тяжких шкірних реакцій при застосуванні багатьох лікарських засобів. </span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.25pt;background:white;mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося про реакцію лікарських засобів з еозинофілією та системними симптомами (</span><span style='letter-spacing:.25pt;background:white' style='letter-spacing:.25pt;background:white'>DRESS</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.25pt;background:white;mso-ansi-language:UK'> синдром).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При появі висипів, які можна пов’язати із застосуванням флуконазолу, слід припинити застосування лікарського засобу пацієнтам із поверхневою грибковою інфекцією. При появі висипів, які можна пов’язати із застосуванням флуконазолу, слід проводити ретельний моніторинг стану пацієнтів з інвазивною/системною грибковою інфекцією, а у разі розвитку бульозних висипів або мультиформної еритеми – припинити застосування лікарського засобу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Реакції гіперчутливості. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Під час застосування флуконазолу у рідкісних випадках повідомлялося про розвиток анафілактичних реакцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати лікарський засіб.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При появі висипів, які можна пов’язати із застосуванням флуконазолу, слід припинити застосування лікарського засобу пацієнтам із поверхневою грибковою інфекцією. При появі висипів, які можна пов’язати із застосуванням флуконазолу, слід проводити ретельний моніторинг стану пацієнтів з інвазивною/системною грибковою інфекцією, а у разі розвитку бульозних висипів або мультиформної еритеми – припинити застосування лікарського засобу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Реакції гіперчутливості. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Під час застосування флуконазолу у рідкісних випадках повідомлялося про розвиток анафілактичних реакцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати лікарський засіб.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Лікарський засіб застосовувати внутрішньо. </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>Капсули ковтати цілими </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>незалежно від прийому їжі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Доза лікарського засобу залежить від виду та тяжкості грибкової інфекції. Для більшості випадків вагінального кандидозу достатньо разового застосування лікарського засобу. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При необхідності багаторазового застосування лікарського засобу лікування інфекцій слід продовжувати до зникнення клінічних та лабораторних проявів активності грибкової інфекції. Недостатня тривалість лікування може призвести до відновлення активного інфекційного процесу. </span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі.</u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight:bold'> </span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Криптококовий менінгіт:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> лікарський засіб застосовувати у перший день у дозі 400 мг, у наступні – у дозі 200–400 мг/доба. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При інфекціях, що загрожують життю, добову дозу можна збільшити до 800 мг. Тривалість лікування – 6–8 тижнів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Для попередження рецидиву криптококового менінгіту у пацієнтів з високим ризиком його розвитку: лікарський засіб застосовувати у дозі 200 мг/доба протягом необмеженого часу. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Кокцидiоїдоз: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>лікарський засіб застосовувати у дозі 200–400 мг/доба.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Для лікування деяких форм інфекцій, а особливо для лікування менінгіту, добову дозу можна збільшити до 800 мг. Тривалість лікування – 11–24 місяці чи довше залежно від стану пацієнта.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інвазивні кандидози: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>лікарський засіб застосовувати у перший день у дозі 800 мг, у наступні – у дозі 400 мг/доба. Тривалість лікування зазвичай становить </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2 тижні після перших негативних результатів культури крові та зникнення симптомів кандидемії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Кандидоз слизових оболонок:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>– кандидоз ротоглотки, стравоходу: лікарський засіб застосовувати у перший день у дозі 200</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>–400 мг, у наступні – 100–200 мг/доба. Тривалість лікування у разі кандидозу ротоглотки – 7–21 день (до досягнення ремісії), але може бути збільшена для пацієнтів із тяжким імунодефіцитом, у разі кандидозу стравоходу – навантажувальна доза становить 200–400 мг у перший день, підтримувальна доза – 100–200 мг/добу, тривалість лікування 14–30 днів (до досягнення ремісії), але може бути збільшена для пацієнтів із тяжким імунодефіцитом;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>– для попередження рецидиву кандидозу стравоходу або ротоглотки у пацієнтів з високим ризиком його розвитку: лікарський засіб застосовувати у дозі 100</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>–200 мг/доба або у дозі 200 мг 3 рази на тиждень протягом необмеженого часу для пацієнтів з пригніченням імунітету;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>– кандидурія: лікарський засіб застосовувати у дозі 200</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>–400 мг/доба. Тривалість лікування – 7–21 день, але може бути збільшена для пацієнтів із тяжким імунодефіцитом;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>– хронічний кандидоз шкіри та слизових оболонок: лікарський засіб застосовувати у дозі 50</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–100 мг/доба. Тривалість лікування – 28 днів, але може бути збільшена залежно від тяжкості та виду інфекції або зниження імунітету.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Хронічний атрофічний кандидоз:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> лікарський засіб застосовувати у дозі 50 мг/доба. Тривалість лікування – 14 днів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гострий вагінальний кандидоз, кандидозний баланіт: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>лікарський засіб застосовувати у дозі 150 мг одноразово.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рецидивуючий вагінальний кандидоз (4 або більше випадків на рік) та його профілактика:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> лікарський засіб застосовувати у дозі 150 мг 1 раз на 3 дні (1-й день, 4-й день та 7-й день). Після цього застосовувати підтримуючу дозу 150 мг 1 раз на тиждень протягом 6 місяців.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дерматомікози:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> мікоз стоп, мікоз гладенької шкіри, паховий дерматомікоз, кандидозні інфекції шкіри: лікарський засіб застосовувати у дозі 150 мг 1 раз на тиждень або 50 мг 1 раз на добу. Тривалість лікування – 2–4 тижні, у випадку мікозу стоп – до 6 тижнів;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> різнобарвний лишай: лікарський засіб застосовувати у дозі 300–400 мг 1 раз на тиждень. Тривалість лікування – 1–3 тижні; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> дерматофітний оніхомікоз: лікарський засіб застосовувати у дозі 150 мг 1 раз на тиждень. Лікування слід продовжувати, поки на місці інфікованого нігтя не відросте здоровий. Для відростання здорових нігтів на руках та на великих пальцях ніг зазвичай необхідно 3–6 місяців та 6–12 місяців відповідно. Однак швидкість росту нігтів у пацієнтів може бути різною та залежати від віку. Після успішного лікування тривалих хронічних інфекцій форма нігтя іноді залишається зміненою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Профілактика кандидозних інфекцій у пацієнтів із тривалою нейтропенією: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>лікарський засіб застосовувати у дозі 200–400 мг. Лікування слід розпочинати за кілька днів до очікуваного розвитку нейтропенії та продовжувати протягом 7 днів після підвищення кількості нейтрофілів понад 1000/мм3.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

  • <p><u land='' style=''>Дорослі.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> криптококовий менінгіт
  • кокцидiоїдоз
  • інвазивні кандидози
  • кандидози слизових оболонок, включаючи кандидоз ротоглотки, стравоходу, кандидурію, хронічний кандидоз шкіри і слизових оболонок
  • хронічний атрофічний кандидоз (кандидоз, спричинений використанням зубних протезів) при неефективності місцевих стоматологічних гігієнічних засобів
  • вагінальний кандидоз, гострий або рецидивуючий, коли місцева терапія не є доцільною. кандидозний баланіт, коли місцева терапія не є доцільною
  • дерматомікози, включаючи мікоз стоп, гладенької шкіри, паховий дерматомікоз, різнобарвний лишай, кандидозні інфекції шкіри, коли системна терапія є доцільною
  • дерматофітний оніхомікоз, коли застосування інших лікарських засобів не є доцільним.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Профілактика: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>рецидив криптококового менінгіту у пацієнтів з високим ризиком його розвитку. рецидив кандидозу ротоглотки або стравоходу у пацієнтів з ІЛ з високим ризиком його розвитку
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>для зниження частоти рецидивів вагінального кандидозу (4 або більше випадки на рік). профілактика кандидозних інфекцій у пацієнтів із тривалою нейтропенією (наприклад, пацієнтів зі злоякісними захворюваннями крові, які отримують хіміотерапію, або пацієнтів при трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин).</span></p>

Передозування: Передозування Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося про передозування флуконазолу та розвиток галюцинацій та параноїдальної поведінки. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лі</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>кування: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>симптоматична підтримуюча терапія, у разі необхідності – промивання шлунка. Флуконазол значною мірою екскретується з сечею, тому форсований діурез може прискорити виведення лікарського засобу. Сеанс гемодіалізу тривалістю 3 години знижує рівень флуконазолу у плазмі крові приблизно на 50 %.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дані, отримані при разовому або повторному застосуванні флуконазолу у звичайних дозах</span><span lang='UK' style=''> </span><br land='' style=''></br><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(< 200 мг/доба) кільком сотням вагітних жінок протягом I триместру вагітності, не продемонстрували небажаних ефектів на плід. Повідомлялося про численні вроджені патології у новонароджених (включаючи брахіцефалію, дисплазію вушної раковини, надмірне збільшення переднього тім’ячка, викривлення стегна, плечоліктьовий синостоз), при застосуванні вагітним високих доз флуконазолу (400–800 мг/доба) протягом принаймні </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3 місяців для лікування кокцидiоїдозу. Зв’язок між застосуванням флуконазолу та цими випадками не визначений.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дослідження на тваринах продемонстрували репродуктивну токсичність.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Не слід застосовувати звичайні дози флуконазолу та короткотривалі курси лікування флуконазолом у період вагітності, за винятком крайньої необхідності. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Не слід застосовувати високі дози флуконазолу та/або тривалі курси лікування флуконазолом у період вагітності, за винятком лікування інфекцій, що потенційно загрожують життю.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Флуконазол проникає у грудне молоко та досягає нижчої концентрації, ніж у плазмі крові. Годування груддю можна продовжувати після разового застосування звичайної дози флуконазолу, що становить 200 мг або менше. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Годування груддю не рекомендується при багаторазовому застосуванні флуконазолу або при застосуванні високих доз флуконазолу.</span></p>

Діти: Діти Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> криптококовий менінгіт; кандидози слизових оболонок; інвазивні кандидози.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Профілактика </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>кандидозних інфекцій у пацієнтів зі зниженим імунітетом.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб можна застосовувати як підтримуючу терапію для попередження рецидиву криптококового менінгіту у дітей із високим ризиком його розвитку.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Терапію лікарським засобом можна розпочинати до отримання результатів культуральних та інших лабораторних досліджень; після отримання результатів антибактеріальне лікування слід скоригувати відповідним чином.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб у формі капсул застосовувати даній категорії пацієнтів можна тоді, коли діти здатні безпечно проковтнути капсулу, що зазвичай є можливим у віці від 5 років. Максимальна добова доза 400 мг. Як і при аналогічних інфекціях у дорослих, тривалість лікування залежить від клінічної та мікологічної відповіді. Лікарський засіб застосовувати 1 раз на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дозування лікарського засобу для дітей із порушенням функції нирок наведено нижче. Фармакокінетика флуконазолу не досліджувалась у дітей із нирковою недостатністю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Діти віком від 12 років.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Залежно від ваги та пубертатного розвитку слід оцінити, яка доза лікарського засобу (для дорослих чи для дітей) є оптимальною для пацієнта. Клінічні дані свідчать про те, що у дітей кліренс флуконазолу є вищим порівняно з дорослими. Застосування доз 100, 200 або 400 мг дорослим та доз 3, 6 та 12 мг/кг дітям спричиняє порівнянну системну експозицію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ефективність та безпечність застосування лікарського засобу для лікування генітальних кандидозів у дітей не встановлені, незважаючи на вичерпні дані щодо застосування флуконазолу дітям. Якщо існує нагальна потреба застосування лікарського засобу підліткам (віком від 12 до 17 років), слід застосовувати звичайні дози для дорослих.</span></p> <h4><i land='' style=''>Діти віком від 5 до 11 років: </i></h4> <h4><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'> кандидози слизових оболонок: лікарський засіб застосовувати у перший день у дозі 6 мг/кг/доба, надалі – у дозі 3 мг/кг/доба;</span><text land='' style=''> </text></h4> <h4><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>–</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'> інвазивні кандидози, криптококовий менінгіт: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold'>лікарський засіб застосовувати у дозі 6–12 мг/кг/доба залежно від ступеня тяжкості захворювання;</span><text land='' style=''> </text></h4> <h4><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>–</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'> підтримуюча терапія для попередження рецидиву криптококового менінгіту у пацієнтів із високим ризиком його розвитку: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold'>лікарський засіб застосовувати у дозі 6 мг/кг/доба залежно від ступеня тяжкості захворювання;</span><text land='' style=''> </text></h4> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> профілактика кандидозів у пацієнтів зі зниженим імунітетом: доза лікарського засобу становить 3–12 мг/кг/доба залежно від вираженості та тривалості індукованої нейтропенії (див. дози для дорослих).</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти </u><u land='' style=''>із нирковою недостатністю.</u><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><text land='' style=''>При одноразовому </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>застосуванні</span><text land='' style=''> змінювати дозу не потрібно. </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Для</span><text land='' style=''> хворих (включаючи дітей) </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>і</span><text land='' style=''>з порушенням функції нирок при повторному застосуванні лікарського засобу </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>слід у перший день лікування застосувати лікарський засіб у дозі 50–400</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мг залежно від показань. Після цього (залежно від показань) добову дози визначати залежно від кліренсу креатиніну: </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Кліренс креатиніну (мл/хв)</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ідсоток від рекомендованої дози</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>> 50</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>100 %</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? 50 (без діалізу)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>50 %</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Регулярний діаліз</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>100 % після кожного діалізу</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнти, які перебувають на регулярному діалізі, повинні отримувати 100 % рекомендованої дози після кожного діалізу. У день, коли діаліз не проводиться, пацієнт повинен отримувати дозу, відкориговану залежно від кліренсу креатиніну.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти з порушенням функцій печінки.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб застосовувати з обережністю пацієнтам із порушеннями функцій печінки, оскільки інформації щодо застосування флуконазолу цій категорії пацієнтів недостатньо.</span></p> <h4><text land='' style=''> </text><u land='' style=''>Пацієнти літнього віку.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'> </span><text land='' style=''> </text></h4> <h4><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-weight: normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Дозування слід підбирати залежно від стану нирок.</span></h4> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікарський засіб у формі капсул застосовувати даній категорії пацієнтів можна тоді, коли діти здатні безпечно проковтнути капсулу, що зазвичай є можливим у віці від 5 років.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Частота та характер побічних реакцій і відхилень від норми результатів лабораторних аналізів у ході клінічних досліджень за участю дітей були співвідносні з такими у дорослих.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style=''> </span><a name='_Hlk93567378' style=''>3 роки.</a><span style='mso-bookmark:_Hlk93567378' style='mso-bookmark:_Hlk93567378'></span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'></span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

<p><a name='_Hlk93567390' style=''>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.</a></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk93567390' style='mso-bookmark:_Hlk93567390'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-no-proof:yes'>flu</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>с</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-no-proof:yes'>onazole</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 капсула містить флуконазолу 50 мг, 100 мг або 150 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> крохмаль картопляний, лактоза моногідрат, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат, желатин, титану діоксид (Е 171).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Досліджень впливу флуконазолу на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами не проводили. Пацієнтів слід проінформувати про можливість розвитку запаморочення або судом під час застосовування лікарського засобу. При розвитку таких симптомів не рекомендується керувати автотранспортом або іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

<p><a name='OLE_LINK2' style=''></a><a name='OLE_LINK1' style=''>Протипоказане сумісне застосування флуконазолу та нижчезазначених лікарських засобів.</a><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'> </span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>Цизаприд, астемізол, пімозид, хінідин, еритроміцин: </span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>одночасне застосування вищевказаних лікарських засобів та флуконазолу може призвести до подовження інтервалу QT, пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» та, як наслідок, до раптової смерті. Застосування комбінації даних лікарських засобів протипоказане. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>Терфенадин: </span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>при застосуванні флуконазолу у дозі 200 мг на добу одночасно з терфенадином не було виявлено подовження інтервалу QT. Одночасне застосування флуконазолу у дозі 400 мг на добу та вище з терфенадином значно підвищує його рівень у плазмі крові, що може призвести до тяжких серцевих аритмій, спричинених подовженням інтервалу QT. При одночасному застосуванні флуконазолу у дозі нижче 400 мг на добу з терфенадином слід проводити ретельний моніторинг стану пацієнта. Одночасне застосування флуконазолу у дозі 400 мг на добу з терфенадином протипоказано.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>Аміодарон:</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'> одночасне застосування флуконазолу з аміодароном може призвести до пригнічення метаболізму аміодарону. Спостерігався зв’язок між застосуванням аміодарону та подовженням інтервалу QT. Одночасне застосування флуконазолу та аміодарону протипоказане.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>Одночасне застосування флуконазолу та нижчезазначених лікарських засобів не рекомендується.</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'> </span></p> <p><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>Галофантрин</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>:</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'> флуконазол може спричинити підвищення концентрації галофантрину у плазмі крові за рахунок пригнічення CYP3A4. Одночасне застосування цих лікарських засобів потенційно може призводити до розвитку кардіотоксичності (подовження інтервалу QT, пароксизмальна шлуночкова тахікардія типу «пірует») та, як наслідок, до раптової серцевої смерті. Слід уникати застосування комбінації даних лікарських засобів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Одночасне застосування флуконазолу та нижчезазначених лікарських засобів вимагає обережності та коригування дози.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив інших лікарських засобів на флуконазол. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дослідження взаємодії продемонстрували, що одночасне вживання їжі, застосування циметидину, антацидів або подальше опромінення усього тіла для пересадки кісткового мозку не має клінічно значущого впливу на абсорбцію флуконазолу при його пероральному застосуванні.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рифампіцин:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> одночасне застосування флуконазолу та рифампіцину призводило до зниження AUC на 25 % та скорочувало період напіввиведення флуконазолу на 20 %. При одночасному застосуванні лікарських засобів може потребуватися підвищення дози флуконазолу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Гідрохлоротіазид:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> у дослідженні фармакокінетичної взаємодії одночасне багатократне застосування гідрохлоротіазиду у здорових добровольців, які отримували флуконазол, підвищувало концентрацію флуконазолу у плазмі крові на 40 %. Такі параметри взаємодії не вимагають змін у режимі дозування флуконазолу для пацієнтів, які одночасно отримують сечогінні засоби.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив флуконазолу на інші лікарські засоби.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські засоби, що метаболізуються CYP2C9 та CYP3A4: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>флуконазол є потужним інгібітором ферменту CYP2C9 і помірним інгібітором ферменту CYP3А4. Також флуконазол є інгібітором ферменту CYP2C19. При одночасному застосуванні з флуконазолом існує ризик підвищення у плазмі крові концентрацій інших сполук, що метаболізуються CYP2C9 і CYP3A4 у тому числі алкалоїдів барвінку, альфентанілу, блокаторів кальцієвих каналів, еверолімусу, сиролімусу (також шляхом пригнічення P-глікопротеїну), такролімусу, нестероїдних протизапальних засобів, що метаболізуються CYP2C9 (наприклад, напроксену, лорноксикаму, мелоксикаму, диклофенаку, флурбіпрофену), саквінавіру (також шляхом пригнічення P-глікопротеїну).</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> Блокатори кальцієвих каналів:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> деякі антагоністи кальцію (ніфедипін, ісрадипін, амлодипін та фелодипін) метаболізуються ферментом CYP3A4. Флуконазол потенційно може підвищувати системну експозицію блокаторів кальцієвих каналів. Рекомендований ретельний моніторинг щодо розвитку побічних реакцій. Підвищення концентрації алкалоїдів барвінку у плазмі крові (наприклад, вінкристину і вінбластину) призводить до розвитку нейротоксичних ефектів. Підвищені рівні такролімусу асоціюються з нефротоксичністю. Застосовувати такі комбінації лікарських засобів слід з обережністю, при цьому слід проводити ретельний моніторинг стану пацієнтів. Пригнічувальна дія флуконазолу на ферменти зберігається протягом 4–5 діб після його застосування у зв</span><span style='mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-style:italic'>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>язку з його тривалим періодом напіввиведення. заємодії між флуконазолом і комбінацією саквінавір/ритонавір не досліджувалися, тому вони можуть бути більш вираженими.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Інгібітори</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> ГМГ-КоА-редуктази:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> сумісне застосування флуконазолу та інгібіторів ГМГ-КoA-редуктази, що метаболізуються CYP3A4 (аторвастатин та симвастатин), або інгібіторів ГМГ-КoA-редуктази, що метаболізуються CYP2C9 (флувастатин), підвищує ризик розвитку міопатії та рабдоміолізу. При одночасному застосуванні лікарських засобів рекомендується ретельний моніторинг стану пацієнта щодо виникнення симптомів міопатії та рабдоміолізу і контроль рівня креатинкінази у плазмі крові. У випадку значного підвищення рівня креатинкіази, а також при діагностуванні або підозрі на міопатію/рабдоміоліз застосування інгібіторів ГМГ-КoA-редуктази слід припинити.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ориконазол, зидовудин, карбамазепін, метадон, рифабутин, целекоксиб, циклоспорин, фенітоїн (внутрішньовенно):</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> одночасне застосування флуконазолу та вищевказаних лікарських засобів підвищує Cmax (для фенітоїну Сmin) і AUC останніх; лікарські засоби можна застосовувати одночасно за умови корекції дози вищевказаних лікарських засобів залежно від концентрації у плазмі крові. Флуконазол пригнічує метаболізм карбамазепіну та спричиняє підвищення рівня карбамазепіну в сироватці крові на 30 %. Існує ризик розвитку проявів токсичності з боку карбамазепіну. Може бути необхідним коригування дози карбамазепіну залежно від рівня його концентрації та дії лікарського засобу. При одночасному застосуванні флуконазолу та рифабутину повідомлялося про випадки розвитку увеїту. Слід брати до уваги симптоми токсичної дії рифабутину. Слід проводити моніторинг концентрації фенітоїну у сироватці крові для уникнення розвитку токсичної дії фенітоїну. </span></p> <p><a name='_Hlk533774335' style=''>Тофацитиніб</a><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> вплив тофацитинібу зростає при одночасному застосуванні з лікарськими засобами, які призводять до помірного інгібування CYP3A4 та потужного інгібування CYP2C19 (наприклад флуконазол). Тому рекомендовано знизити дозу тофацитинібу до 5 мг один раз на добу в комбінаціях з цими лікарськими засобами.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Азитроміцин:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> у ході відкритого рандомізованого тристороннього перехресного дослідження, в якому взяли участь 18 здорових добровольців, оцінювали вплив азитроміцину та флуконазолу на фармакокінетику один одного при їх одночасному пероральному разовому застосуванні у дозах 1200 мг та 800 мг відповідно. Жодних значущих фармакокінетичних взаємодій між ними виявлено не було.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Альфентаніл:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> під час одночасного застосування альфентанілу у дозі 20 мкг/кг та флуконазолу у дозі 400 мг здоровим добровольцям спостерігалося двократне збільшення AUC10, можливо через інгібування CYP3A4. Може бути необхідним коригування дози альфентанілу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Амітриптилін</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>/нортриптилін: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>флуконазол посилює дію амітриптиліну/нортриптиліну. При одночасному застосуванні лікарських засобів рекомендується контролювати концентрації 5-нортриптиліну та/або S-амітриптиліну на початку комбінованої терапії, через 1 тиждень та у разі необхідності провести корекцію їх дози.</span></p> <p><i land='' style=''>Амфотерицин </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> у ході доклінічних досліджень одночасне застосування флуконазолу та амфотерицину інфікованим тваринам із нормальним імунітетом та інфікованим тваринам зі зниженим імунітетом призвело до таких результатів: невеликий адитивний протигрибковий ефект при системній інфекції C. albicans, відсутність взаємодії при внутрішньочерепній інфекції Cryptococcus neoformans та антагонізм двох лікарських засобів при системній інфекції A. Fumigatus; клінічне значення цих результатів невідоме.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Антикоагулянти:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> як і при застосуванні інших азольних протигрибкових засобів, при одночасному застосуванні флуконазолу та варфарину повідомлялося про випадки розвитку кровотеч (гематом, носової кровотечі, шлунково-кишкових кровотеч, гематурії та мелени) у поєднанні із подовженням протромбінового часу. При одночасному застосуванні флуконазолу та варфарину спостерігалося двократне підвищення протромбінового часу, імовірно внаслідок пригнічення метаболізму варфарину через CYP2С9. При одночасному застосуванні лікарських засобів рекомендується ретельний моніторинг протромбінового часу та у разі необхідності – корекція дози варфарину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Бензодіазепіни короткої дії (наприклад, мідазолам, триазолам):</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> призначення флуконазолу після перорального застосування мідазоламу призводило до значного підвищення концентрації мідазоламу та до посилення психомоторних ефектів. При одночасному застосуванні лікарських засобів рекомендується ретельний моніторинг стану пацієнта та зменшення дози бензодіазепінів. Одночасне застосування флуконазолу у дозі 200 мг та мідазоламу у дозі 7,5 мг перорально призводило до підвищення AUC та періоду напіввиведення у 3,7 та 2,2 раза відповідно. Застосування флуконазолу у дозі 200 мг/добу та 0,25 мг триазоламу перорально призводило до підвищення AUC та періоду напіввиведення триазоламу у 4,4 та 2,3 раза відповідно. При одночасному застосуванні флуконазолу та триазоламу спостерігалося потенціювання та пролонгація ефектів триазоламу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ітамін А:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> повідомлялося, що у пацієнта, який одночасно застосовував трансретиноєву кислоту (кислотна форма вітаміну А) та флуконазол, спостерігалися побічні реакції з боку центральної нервової системи (ЦНС) у формі псевдотумору головного мозку, що зник після відміни флуконазолу. Лікарські засоби можна застосовувати одночасно, беручи до уваги ризик виникнення побічних реакцій з боку ЦНС.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лозартан: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>флуконазол пригнічує метаболізм лозартану до його активного метаболіту (E-3174), що зумовлює велику частину антагонізму до рецепторів ангіотензину II при застосуванні лозартану. Рекомендується здійснювати моніторинг артеріального тиску у пацієнтів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пероральні контрацептиви:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> проводилося 2 фармакокінетичні дослідження багаторазового застосування флуконазолу та комбінованого перорального контрацептива. При застосуванні флуконазолу у дозі 50 мг впливу на рівень гормонів не було, тоді як при застосуванні флуконазолу у дозі 200 мг на добу спостерігалося збільшення АUС етинілестрадіолу на 40 % та левоноргестрелу – на 24 %. Це свідчить про те, що багаторазове застосування флуконазолу у зазначених дозах навряд чи може впливати на ефективність комбінованого перорального контрацептива.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Преднізон:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> повідомлялося про випадок, коли у пацієнта після трансплантації печінки на тлі застосування преднізону розвинулася гостра недостатність кори надниркових залоз, що виникла після припинення тримісячного курсу терапії флуконазолом. Припинення застосування флуконазолу, імовірно, спричинило посилення активності CYP3A4, що призвело до прискорення метаболізму преднізону. Рекомендується моніторинг стану пацієнтів з метою попередження розвитку недостатності кори надниркових залоз після припинення застосування флуконазолу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Похідні сульфонілсечовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> при одночасному застосуванні флуконазол пролонгував період напіввиведення пероральних похідних сульфонілсечовини (хлорпропаміду, глібенкламіду, гліпізиду та толбутаміду) у здорових добровольців. Рекомендується моніторинг рівня глюкози, а у разі необхідності – корекція дози флуконазолу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Теофілін:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> у дослідженні взаємодії лікарських засобів застосування флуконазолу по 200 мг протягом 14 днів призвело до зниження середнього кліренсу теофіліну у плазмі крові на 18 %. За пацієнтами, які застосовують теофілін у високих дозах або які мають підвищений ризик розвитку токсичних проявів теофіліну з інших причин, рекомендується спостерігати для виявлення ознак розвитку токсичної дії теофіліну. При появі ознак токсичності лікарський засіб слід відмінити.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фентаніл:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> повідомлялося про один летальний випадок інтоксикації фентанілом внаслідок взаємодії фентанілу та флуконазолу. У дослідженнях було продемонстровано, що флуконазол значно уповільнював елімінацію фентанілу. Підвищення концентрації фентанілу може призвести до пригнічення дихання. При одночасному застосуванні лікарських засобів рекомендується ретельний моніторинг стану пацієнта, а у разі необхідності – корекція дози фентанілу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Циклофосфамід:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> одночасне застосування циклофосфаміду та флуконазолу призводить до підвищення рівня білірубіну та креатиніну в сироватці крові. Лікарські засоби можна застосовувати одночасно, зважаючи на ризик підвищення концентрації білірубіну та креатиніну в сироватці крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Метадон:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> флуконазол може підвищувати концентрацію метадону у сироватці крові. При одночасному застосуванні метадону та флуконазолу може бути необхідним коригування дози метадону.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП):</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> при одночасному застосуванні з флуконазолом Cmax та AUC флурбіпрофену підвищувалися на 23 % та 81 % відповідно порівняно з відповідними показниками при застосуванні тільки флурбіпрофену. Аналогічно при одночасному застосуванні флуконазолу з рацемічним ібупрофеном (400 мг) Cmax та AUC фармакологічно активного ізомеру S-(+)-ібупрофену підвищувалися на 15 % та 82 % відповідно, порівняно з такими показниками при застосуванні тільки рацемічного ібупрофену. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Хоча спеціальних досліджень не проводили, флуконазол потенційно здатний підвищувати системну експозицію інших НПЗП, що метаболізуються CYP2C9 (наприклад напроксену, лорноксикаму, мелоксикаму, диклофенаку). Рекомендовано здійснювати моніторинг побічних реакцій та токсичних проявів, пов’язаних із НПЗП. Може потребуватися коригування дози НПЗП.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Івакафтор</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>: супутнє застосування з івакафтором, підсилювачем муковісцидозного трансмембранного регулятора провідності, підвищує експозицію івакафтору в 3 рази, а гідроксиметилівакафтору (M1) – у 1,9 раза. Для пацієнтів, які одночасно застосовують помірні інгібітори CYP3A, такі як флуконазол і еритроміцин, рекомендується зниження дози івакафтору до 150 мг один раз на добу.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><u land='' style=''>Механізм дії.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Флуконазол, протигрибковий засіб класу триазолів – потужний та селективний інгібітор грибкових ферментів, необхідних для синтезу ергостеролу. Первинним механізмом його дії є пригнічення грибкового 14-альфа-ланостерол-деметилювання, опосередкованого цитохромом Р450, що є невід’ємним етапом біосинтезу грибкового ергостеролу. Акумуляція 14-альфа-метил-стеролів корелює з подальшою втратою ергостеролу мембраною грибкової клітини та може відповідати за протигрибкову активність флуконазолу. Флуконазол є більш селективним до грибкових ферментів цитохрому Р450, ніж до різних систем ферментів цитохрому Р450 ссавців.</span></p> <p><u land='' style=''>Чутливість in vitro.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Флуконазол in vitro демонструє протигрибкову активність стосовно видів Candida, що зустрічаються найчастіше (включаючи C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>C. glabrata</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> демонструє широкий діапазон чутливості до флуконазолу, тоді як C. krusei є до нього резистентною. Також флуконазол in vitro демонструє активність як проти Cryptococcus neoformans та Cryptococcus gattii, так і проти ендемічних пліснявих грибів Blastomices dermatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum та Paracoccidioides brasiliensis.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><u land='' style=''>Абсорбція.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Флуконазол добре всмоктується при пероральному застосуванні, а рівень лікарського засобу у плазмі крові і системна біодоступність перевищують 90 % рівень флуконазолу у плазмі крові, що досягається при внутрішньовенному введенні лікарського засобу. Одночасне вживання їжі не впливає на всмоктування лікарського засобу при його пероральному застосуванні. Пікова концентрація у плазмі крові досягається через 0,5–1,5 години після прийому лікарського засобу. Концентрація лікарського засобу у плазмі крові пропорційна до дози. Рівноважна концентрація на рівні 90 % досягається на другий день лікування при застосуванні у перший день навантажувальної дози, що вдвічі перевищує звичайну добову дозу.</span></p> <p><u land='' style=''>Розподіл.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Об’єм розподілу приблизно дорівнює загальному вмісту рідини в організмі. Зв’язування з білками плазми крові низьке (11–12 %). Флуконазол добре проникає в усі досліджувані рідини організму. Рівень флуконазолу у слині та мокротинні є подібним до концентрації лікарського засобу у плазмі крові. У пацієнтів, хворих на грибковий менінгіт, рівень флуконазолу у спинномозковій рідині досягає 80 % концентрації у плазмі крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>исокі концентрації флуконазолу у шкірі, що перевищують сироваткові, досягаються у роговому шарі, епідермісі, дермі та поті. Флуконазол накопичується у роговому шарі. </span></p> <p><u land='' style=''>Біотрансформація.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Флуконазол метаболізується незначною мірою – лише приблизно 11 % флуконазолу екскретується з сечею у зміненому вигляді. Флуконазол є селективним інгібітором ізоферментів CYP2С9 та CYP3А4, а також інгібітором ізоферменту CYP2С19.</span></p> <p><u land='' style=''>Екскреція.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Період напіввиведення флуконазолу із плазми крові становить близько 30 годин. Більша частина лікарського засобу виводиться нирками, причому 80 % введеної дози виявляється у сечі в незміненому стані. Кліренс флуконазолу пропорційний до кліренсу креатиніну. Циркулюючих метаболітів не виявлено. Тривалий період напіввиведення лікарського засобу з плазми крові дає можливість разового застосування лікарського засобу при вагінальному кандидозі, а також застосування лікарського засобу 1 раз на тиждень при інших показаннях.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика в особливих категоріях пацієнтів.</i></p> <p><u land='' style=''>Ниркова недостатність.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> У пацієнтів із нирковою недостатністю тяжкого ступеня (швидкість клубочкової фільтрації < 20 мл/хв) період напіввиведення збільшується з 30 годин до 98 годин. Тому цій категорії пацієнтів необхідно знизити дозу флуконазолу. Флуконазол видаляється шляхом гемодіалізу і меншою мірою – шляхом інтраперитонеального діалізу. Сеанс гемодіалізу тривалістю 3 години знижує рівень флуконазолу у плазмі крові приблизно на 50 %.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти літнього віку</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зміни фармакокінетики у пацієнтів літнього віку, очевидно, залежать від параметрів функцій нирок.</span></p>

Адреса: Адреса Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.</span></p>

Особливості: Особливості Флуконазол Дарниця капсули 150 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Недостатня тривалість лікування може призвести до відновлення активного інфекційного процесу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застосування при глибоких ендемічних мікозах, криптококозі, дерматофітії. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Доказів ефективності флуконазолу для лікування криптококозу та інших форм ендемічних мікозів, таких як паракокцидiоїдомiкоз, гістоплазмоз та шкірно-лімфатичний споротрихоз, недостатньо, тому рекомендацій щодо дозового режиму для лікування таких захворювань немає. ідповідно до результатів дослідження флуконазолу для лікування дерматофітії у дітей, флуконазол не є ефективнішим за гризеофульвін, тому флуконазол не слід застосовувати для лікування дерматофітії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Найчастіше (> 1/10) повідомлялося про такі побічні реакції: головний біль, біль у черевній порожнині, діарея, нудота, блювання, висипання, підвищення рівня аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (АСТ) та лужної фосфатази крові, реакція на лікарський засіб, що супроводжується еозинофілією та системними проявами (DRESS-синдром), що пов’язана з лікуванням флуконазолом (див. розділ «Особливості застосування»). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Для оцінки частоти виникнення побічних реакцій використовують таку класифікацію: дуже часто (? 1/10), часто (? 1/100 і < 1/10), нечасто (? 1/1000 і <1/100), рідко (? 1/10000 і < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (неможливо оцінити на підставі наявних даних).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху та вестибулярного апарату:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто: вертиго. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Часто: біль у черевній порожнині, діарея, нудота, блювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто: запор, диспепсія, метеоризм, сухість у роті.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку печінки і жовчовивідних шляхів:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Часто: підвищення рівня аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (АСТ), лужної фосфатази.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто: холестаз, жовтяниця, підвищення рівня білірубіну у плазмі крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рідко: печінкова недостатність, гепатоцелюлярний некроз, гепатити, гепатоцелюлярне ураження.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку обміну речовин, метаболізму</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто: зниження апетиту.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рідко: гіпертригліцеридемія, гіперхолестеринемія, гіпокаліємія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Часто: головний біль.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто: судоми, запаморочення, парестезії, порушення смаку. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рідко: тремор. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку психіки:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто: безсоння, сонливість.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серцево-судинної системи:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рідко: пароксизмальна шлуночкова тахікардія типу «пірует», подовження інтервалу QT.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку крові та лімфатичної системи:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто: анемія. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рідко: агранулоцитоз, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рідко: анафілаксія, бронхоспазм. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>реакції гіперчутливості, у тому числі:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Часто: висипання. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто: свербіж, гіперемія, медикаментозний дерматит, кропив’янка, підвищене потовиділення.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рідко: токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, ексфоліативний дерматит, ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, анафілактичний шок, алопеція.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Невідомо: реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами (DRESS).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто: міалгія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні розлади:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто: підвищена втомлюваність, нездужання, астенія, гарячка.</span></p>