Каталог
доставка
Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

код товару: ЦБ000024320
Упаковка / 50 шт
Немає в наявності
від 77.30 грн

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дітям - з 6-ти років при масі тіла більше 20 кг
Дітям з 6-ти років при масі тіла більше 20 кг
Температура зберігання - від 5°C до 25°C
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Ібупрофен
Форма випуску таблетки
Виробник Борщагівський ХФЗ
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 5 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
Борщагівський ХФЗ
Є в наявності Є в наявності
від 75.00 грн
Здоров'я ФК
Є в наявності Є в наявності
від 53.80 грн
Технолог
Є в наявності Є в наявності
від 205.90 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

  • Виробник: Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>таблетки круглої форми, вкриті плівковою оболонкою рожевого кольору, з двоопуклою поверхнею. На поперечному розламі видно ядро, оточене шаром плівкової оболонки.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>По 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
  • Код АТХ:

    М01А Е01.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Реакції гіперчутливості (наприклад, бронхіальна астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив’янка), які спостерігались раніше після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) або інших НПЗЗ. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація, пов’язана із застосуванням НПЗЗ, в анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Цереброваскулярні або інші кровотечі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Порушення кровотворення або згортання крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Останній триместр вагітності.</span></p>

Застосування: Застосування Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Тільки для короткотривалого перорального застосування.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Таблетки необхідно запивати водою, не розжовувати. Під час короткотривалого застосування, якщо симптоми зберігаються або погіршуються, пацієнту слід звернутися до лікаря. </span><b land='' style=''></b></p>

Протипоказання: Протипоказання Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

  • <p><text land='' style=''>Симптоматична терапія головного</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> болю</span><text land='' style=''>, зубного болю</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>,</span><text land='' style=''> дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах, </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>при </span><text land='' style=''>ревматичних болях, а також </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ознаках</span><text land='' style=''> застуди і грипу
  • </text></p>

Побічна дія: Побічна дія Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

<p><text land='' style=''>Перелік наступних побічних реакцій відноситься до тих, що спостерігалися при застосуванні ібупрофену у безрецептурних дозах при короткотривалому застосуванні. При лікуванні хронічних станів, при довготривалому лікуванні можуть спостерігатися додаткові побічні ефекти.</text></p><p><text land='' style=''>Найчастіше спостерігалися побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. Здебільшого побічні реакції є залежними від дози, зокрема ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі залежить від дози та тривалості лікування.</text></p><p><i land='' style=''>Система крові та лімфатична система</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span style='mso-bidi-font-weight: bold' style='mso-bidi-font-weight: bold'>п</span><text land='' style=''>орушення кровотворення </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(тромбоцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, апластична анемія, гемолітична анемія, зниження гемоглобіну і гематокриту, лейкопенія, панцитопенія, еозинофілія), які можуть виникати при тривалому лікуванні, першими ознаками яких є: пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симтоми, тяжка форма виснаження, нез</span><span class='FontStyle85' style=''>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ясована кровотеча та синці.</span></p> <p><i land='' style=''>Імунна система:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> реакції гіперчутливості1, такі як анафілаксія, бронхіальна астма, бронхоспазм, задишка, свербіж, у тому числі кропив’янка, пурпура, набряк Квінке, набряк обличчя, язика, гортані, сироваткова хвороба, вовчакоподібний синдром, васкуліт Шенлейн-Геноха. </span></p> <p><i land='' style=''>Нервова система</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> запаморочення, порушення сну, сонливість, порушення зорового та слухового сприйняття, неврит зорового нерва, головний біль, дратівливість, нервозність, судоми, парестезії; асептичний менінгіт2.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Серцево-судинна система:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> набряки, артеріальна гіпотензія, прискорене серцебиття, аритмії (синусова тахікардія, синусова брадикардія), артеріальна гіпертензія, серцева недостатність. Із застосуванням ібупрофену, особливо у великих дозах (2400 мг/добу) і впродовж тривалого часу, може бути пов’язаний незначний ризик виникнення артеріальних тромботичних подій, таких як інфаркт міокарда або інсульт.</span></p> <p><i land='' style=''>Травна система</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> нудота, анорексія, блювання, відчуття дискомфорту в епігастрії, діарея, метеоризм, запор, диспепсія, болі в животі, загострення виразкового коліту та хвороби Крона, мелена, гематемезис; можливий розвиток ерозивно-виразкових ушкоджень шлунково-кишкового тракту (виразковий стоматит, виразка шлунка, перфорація, гастроінтестинальна кровотеча, що може призвести до летального наслідку), гастрит, панкреатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Гепатобіліарна система:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> порушення функції печінки, підвищення рівня сироваткових трансаміназ, печінкова недостатність, гепатит, гепатонекроз, гепаторенальний синдром, жовтяниця.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Шкіра та підшкірна клітковина: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>висипання на шкірі, ексфоліативний і бульозний дерматози (включаючи синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, мультиформну еритему); </span><span class='hps' style=''>DRESS</span><span class='hps' style=''>-синдром (медикаментозний висип з еозинофілією та системними проявами), </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>гострий генералізований екзантематозний пустульоз</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><i land='' style=''>Нирки та сечовидільна система</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> можливі порушення функції нирок з розвитком гіперкаліємії, гіперурикемії, азотемії, токсична нефропатія у різних формах, у тому числі інтерстиціальний нефрит, цистит, гематурія, нефротичний синдром, папілярний некроз, тубулярний некроз, гломерулонефрит, гостра ниркова недостатність, зниження кліренсу креатиніну, зменшення сечовиділення (олігурія), поліурія, набряки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Органи чуття: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>дзвін у вухах, втрата слуху, нечіткість зору, амбліопія, зміна кольорового сприйняття, кон’юнктивіт, диплопія, катаракта. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Психічні розлади: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>депресія, тривожність, психомоторне збудження, емоційна лабільність, сплутанність свідомості, галюцинації.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інше: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>відчуття нездужання, втоми, сухість очей і слизової ротової порожнини, виразки ясен, риніт, зниження апетиту, гінекомастія, альвеоліт, ацидоз, алопеція, реакції світлочутливості.</span></p> <p><u land='' style=''>Опис окремих побічних реакцій</u></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Існують повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості після лікування ібупрофеном. До таких реакцій відносяться: неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, реакції з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку, різні розлади з боку шкіри, включаючи висипи різного типу, свербіж, кропив?янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк та рідше – ексфоліативний та бульозний дерматози (включаючи епідермальний некроліз та мультиформну еритему).</span></p> <p><sup land='' style=''>2</sup><text land='' style=''> Механізм патогенезу асептичного менінгіту, зумовленого лікарським засобом, зрозумілий неповною мірою. Проте наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов?язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через часове відношення до прийому препарату та зникнення симптомів після відміни </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>препарату</span><text land='' style=''>). Зокрема, під час лікування ібупрофеном пацієнтів з наявними аутоімунними порушеннями (такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) спостерігалися</text><span style='mso-spacerun:yes' style='mso-spacerun:yes'> </span><text land='' style=''>поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту (таких як ригідність потиличних м?язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).</text></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

<p><text land='' style=''>Більшість випадків передозування, про які повідомлял</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>и</span><text land='' style=''>, були </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>безсимптомними</span><text land='' style=''>. Ризик симптомів виникає при дозі ібупрофену понад 80-100 мг/кг. Застосування препарату дітям </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>у дозі </span><text land='' style=''>понад 400 мг/кг може </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>спричинити</span><text land='' style=''> появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><text land='' style=''>Симптоми передозування виникають протягом 4 годин після застосування. </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При передозуванні препаратом Ібупрофен можливі: головний біль, запаморочення, загальмованість, втрата свідомості, дезорієнтація, збудження, шум у вухах, слабкість, а також біль в епігастрії, шлунково-кишкові кровотечі, діарея, нудота, блювання. При більш тяжкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження ЦНС, які проявляються у вигляді сонливості, ністагму, порушенні зору, збудженого стану та дезорієнтації або коми, судом. При тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, артеріальна гіпотензія, дихальна недостатність та ціаноз. </span><text land='' style=''>У хворих на бронхіальну астму може спостерігатися загострення перебігу астми.</text></p><p><i land='' style=''>Лікування</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.45pt; mso-ansi-language:UK'> Симптоматичне, повинно </span><text land='' style=''>включати </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>забезпечення прохідності </span><text land='' style=''>дихальних шляхів та спостереження за показниками життєво-важливих функці</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>й</span><text land='' style=''> до нормалізації стану</text><span lang='UK' style='letter-spacing:.45pt; mso-ansi-language:UK'>. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При застосуванні невеликої кількості лікарського засобу (менше 50 мг/кг ібупрофену) рекомендується вживання води для мінімізації розладів з боку шлунково-кишкового такту. Упродовж 1 години після застосування небезпечної потенційно токсичної дози ібупрофену показане промивання шлунка; застосовується активоване вугілля; при необхідності – корекція електролітного балансу. При частих і тривалих судомах призначати внутрішньовенно діазепам. </span><text land='' style=''>У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори. Слід звернутися до лікаря за медичною допомогою. Специфічного антидоту не існує.</text><span lang='UK' style='letter-spacing:.45pt; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><text land='' style=''>Пацієнти мають </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бути під контролем упродовж</span><text land='' style=''> щонайменше </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>4</span><text land='' style=''> годин. Необхідний контроль функції нирок, печінки. Гемодіаліз неефективний. </text></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

<p><text land='' style=''>Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранній стадії вагітності. Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшувався з менш ніж 1 % до 1,5 %. важається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії.</text></p><p><text land='' style=''>У тварин застосування інгібіторів синтезу простагландинів призводило до збільшення випадків перед- та післяімплантаційних викиднів та летальності ембріонів/плодів. Крім того, повідомлял</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>и</span><text land='' style=''> про підвищену частоту різних вад розвитку, включаючи вади з боку серцево-судинної системи, у тварин, які отримували інгібітори синтезу простагландинів у період органогенезу. </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><strong land='' style=''>Починаючи з 20-го тижня вагітності застосування ібупрофена може спричинити олігогідрамніоз внаслідок дисфункції нирок плода. Це може статися невдовзі після початку лікування і зазвичай є оборотним після припинення лікування. Крім того, є повідомлення про випадки звуження артеріальної протоки після лікування у ІІ триместрі вагітності, більшість з яких пройшли після припинення лікування. Тому </strong><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>і</span><text land='' style=''>бупрофен не слід приймати у перші два триместри вагітності, окрім випадків, коли це є вкрай необхідним. </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Якщо ібупрофен застосовує жінка, яка намагається завагітніти, або протягом І та ІІ</span><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>триместрів вагітності, слід використовувати найменшу можливу дозу впродовж найкоротшого періоду часу. Допологовий моніторинг олігогідрамніозу та звуження артеріальної протоки слід розглянути після впливу ібупрофену протягом кількох днів, починаючи з 20-го гестаційного тижня. Застосування лікарського засобу Ібупрофен слід припинити, якщо виявлено олігогідрамніоз або звуження артеріальної протоки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"'>Протягом ІІІ триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландину можуть становити наступні ризики:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"'>для плода: </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"'>- кардіопульмонарна токсичність (що характеризується передчасним звуженням/ закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"'>- порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"'>для матері наприкінці вагітності та новонародженого: </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"'>- можливе збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"'>- пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"'>Отже, ібупрофен протипоказаний протягом ІІІ триместру вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"'> обмежених дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низькій концентрації, тому малоймовірно, щоб він міг негативно вплинути на немовля, яке годують груддю.</span></p>

Діти: Діти Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Не застосовувати дітям віком до 6 років з масою тіла менше 20 кг.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span><text land='' style=''> оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ?С.</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ібупрофен; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 таблетка містить 200 мг ібупрофену у перерахуванні на 100</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>% суху речовину;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини:</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плівкове покриття: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гіпромелоза, коповідон, поліетиленгліколі, каприлокапроїлполіоксигліцериди, декстрозовмісні допоміжні речовини, титану діоксид (Е 171), спеціальний червоний (Е 129).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Пацієнтам, які відчувають запаморочення, сонливість, дезорієнтацію або порушення зору при застосуванні НПЗЗ, слід відмовитися від керування автотранспортом або іншими механізмами.</span><span class='f01' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Слід дотримуватися обережності при застосуванні НПЗЗ у комбінації з іншими лікарськими засобами, які можуть підвищити ризик шлунково-кишкових виразок, шлунково-кишкових кровотеч або погіршення функції нирок. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ібупрофен, як і інші НПЗЗ, не слід застосовувати в комбінації з:</span><span class='FontStyle67' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>ацетилсаліциловою кислотою: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>оскільки це може збільшити ризик виникнення побічних реакцій, крім випадків, коли ацетилсаліцилову кислоту (доза не вище 75 мг на добу) призначав лікар.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Експериментальні дані свідчать, що при одночасному застосуванні ібупрофен може конкурентно пригнічувати вплив низької дози аспірину на агрегацію тромбоцитів. Хоча існує непевність щодо екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію, не можна виключити імовірності, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз аспірину. </span><text land='' style=''>При несистематичному застосуванні ібупрофену такий клінічно значущий ефект вважається малоймовірним</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>;</span><span lang='UK' style=''> </span><span style='mso-fareast-language:UK' style='mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>іншими НПЗЗ</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>, у тому числі</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> селективними інгібіторами ЦОГ-2: через ризик підвищення побічних реакцій.</span><span class='FontStyle67' style=''></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З обережністю слід застосовувати ібупрофен у комбінації з</span><span class='FontStyle74' style=''>:</span><span lang='UK' style='letter-spacing: .5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>кортикостероїдами:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.15pt;mso-ansi-language:UK'> підвищення ризику утворення виразок шлунково-кишкового тракту або шлунково-кишкових кровотеч;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>антигіпертензивними засобами </i><span class='FontStyle85' style=''>(інгібіторами АПФ та антагоністами ангіотензину II) та діуретиками: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ можуть послабляти ефект діуретиків та інших антигіпертензивних препаратів. У деяких пацієнтів із порушенням функції нирок (наприклад, у пацієнтів зі зневодненням або у пацієнтів літнього віку з ослабленою функцією нирок) одночасне застосування інігібітору АПФ або антагоніста ангіотензину ІІ і препаратів, що інгібують циклооксигеназу, може призводити до подальшого погіршення функції нирок, включаючи можливу гостру ниркову недостатність, що зазвичай має оборотний характер. </span><text land='' style=''>Тому такі комбінації слід призначати з обережністю, особливо пацієнтам літнього віку.</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> При необхідності довготривалого лікування слід провести адекватну гідратацію пацієнта та розглянути питання про проведення моніторингу функції нирок на початку комбінованого лікування, а також з певною періодичністю надалі. Діуретики можуть підвищувати ризик нефротоксичного впливу НПЗЗ;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>антикоагулянтами</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.15pt;mso-ansi-language:UK'> (наприклад, варфарином): НПЗЗ можуть посилювати їх дію;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>антитромбоцитарними препаратами</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.15pt;mso-ansi-language:UK'> та інгібіторами зворотного захоплення серотоніну: підвищення ризику шлунково-кишкових кровотеч; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>серцевими глікозидами (дигоксин):</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.15pt;mso-ansi-language:UK'> можливе посилення серцевої недостатності, зниження гломерулярної фільтрації та підвищення рівня серцевих </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>глікозидів у плазмі крові; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>препаратами літію:</i><span lang='UK' style='letter-spacing: .15pt;mso-ansi-language:UK'> відбувається зниження елімінації літію; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>метотрексатом: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>потенційне підвищення рівня метотрексату у плазмі крові</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>циклоспорином, такролімусом:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.15pt;mso-ansi-language:UK'> підвищення ризику нефротоксичності; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>міфепристоном:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.15pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span class='FontStyle82' style=''>НПЗЗ </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>не слід застосовувати раніше, ніж через 8-12 діб після застосування міфепристону, оскільки вони знижують його ефективність; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>зидовудином:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.15pt;mso-ansi-language:UK'> відомо про підвищений ризик гематологічної токсичності. Є інформація про підвищений ризик гемартрозів і гематом у ІЛ-інфікованих осіб, хворих на гемофілію, при одночасному лікуванні зидовудином і ібупрофеном;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>хінолоновими антибіотиками:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.15pt;mso-ansi-language:UK'> у</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> пацієнтів, які </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>одночасно приймають НПЗЗ та хінолонові антибіотики, може спостерігатися підвищений ризик виникнення судом; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>аміноглікозидами:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.15pt;mso-ansi-language:UK'> можливе зменшення їх екскреції; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>пробенецидом, сульфінпіразоном:</i><span lang='UK' style=''> одночасне застосування з ібупрофеном може спричинити затримку виведення останнього з організму;</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>холестираміном:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.15pt;mso-ansi-language:UK'> при одночасному призначенні можливе зменшення поглинання ібупрофену у шлунково-кишковому тракті. Клінічна значущість невідома;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>антидепресантами, клопідогрелем, прасугрелем, гепарином, пентоксифіліном, екстрактами лікарських трав </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(наприклад, гінкго білоба): можливе збільшення ризику кровотеч при застосуванні з НПЗЗ, у тому числі ібупрофеном;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>інгібіторами CYP2C9:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.15pt;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>можливість фармакокінетичної взаємодії: збільшення часу впливу (експозиції) ібупрофену (CYP2C9 субстрату). Слід враховувати зменшення дози ібупрофену при одночасному застосуванні з потужними CYP2C9 інгібіторами (такими як вориконазол, флуконазол), особливо при високих дозах ібупрофену;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>аліскіреном, ?</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>-адреноблокаторами, ?</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>-адреноблокаторами, блокаторами кальцієвих каналів, клонідином, метилдопою, нітратами:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> НПЗЗ протидіють їх гіпотензивному ефекту;</span></p> <p><i land='' style=''>препаратами групи сульфонілсечовини та фенітоїном:</i><span class='FontStyle74' style=''> </span><span class='FontStyle74' style=''>можливе підсилення ефекту.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ібупрофен – похідне фенілпропіонової кислоти, що чинить протизапальну, аналгезуючу та жарознижувальну дію. Механізм дії пов’язаний із неселективним пригніченням активності циклооксигенази (ЦОГ-1 і ЦОГ-2) – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та пропасниці. Аналгезуюча дія зумовлена як периферичним (опосередковано, через пригнічення синтезу простагландинів), так і центральним механізмом, який реалізується за рахунок пригнічення синтезу простагландинів у центральній нервовій системі (ЦНС). Ібупрофен зменшує агрегацію тромбоцитів. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При застосуванні внутрішньо ібупрофен практично повністю всмоктується з травної системи. Максимальна концентрація у крові досягається через 1-2 години. Одночасний прийом їжі сповільнює швидкість поглинання у травній системі. Добре зв’язується з білками крові – 90-95 %. Препарат повільно проникає у порожнину суглоба, але затримується у синовіальній рідині, створюючи в ній більшу концентрацію, ніж у плазмі крові. Метаболізм ібупрофену здійснюється у печінці. Період напіввиведення становить 2-3 години. 80 % застосованої дози виводиться із сечею переважно у вигляді метаболітів (10 % – у незміненому вигляді); інші 20 % виводяться кишечником також у вигляді метаболітів. </span></p>

Адреса: Адреса Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Україна, 03134, м.</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Київ, вул. Миру, 17.</span></p>

Особливості: Особливості Ібупрофен таблетки 200 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Побічні ефекти від застосування ібупрофену та всієї групи НПЗЗ в цілому, можна зменшити шляхом застосування мінімальної ефективної дози, потрібної для лікування симптомів упродовж найкоротшого періоду часу. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Особи літнього віку мають підвищений ризик розвитку побічних реакцій на НПЗЗ, особливо шлунково-кишкових кровотеч та перфорацій, що можуть мати летальний наслідок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на органи дихання</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Пацієнти, які страждають на бронхіальну астму, алергічний риніт, хронічний бронхіт, можуть особливо гостро реагувати на препарат (напади астми, набряк слизової оболонки носа).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші НПЗЗ</i><span lang='UK' style='letter-spacing: .1pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід уникати одночасного застосування ібупрофену з іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2.</span></p> <p><span class='FontStyle77' style=''>Системний червоний вовчак </span><span class='FontStyle68' style=''>і змішане захворювання сполучної тканини</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><text land='' style=''>З обережністю слід застосовувати ібупрофен при проявах системного червоного вовчака та змішаного захворювання сполучної тканини через підвищений ризик виникнення асептичного менінгіту.</text><span class='FontStyle68' style=''> </span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt; mso-ansi-language:UK'>Асептичний менінгіт спостерігався і у пацієнтів, які не мали цих хронічних захворювань. </span><span class='FontStyle68' style=''>Повідомляли про випадки асептичного менінгіту на тлі прийому ібупрофену. Хоча цей ефект є більш імовірним у пацієнтів із системним червоним вовчаком та змішаними захворюваннями сполучної тканини, також повідомляли про такі випадки у деяких пацієнтів, які не страждають на хронічні захворювання, отже, це слід врахувати при застосуванні цього лікарського засобу.</span></p> <p><i land='' style=''>плив на серцево-судинну та цереброваскулярну систему</i><span style='letter-spacing: .1pt' style='letter-spacing: .1pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Ібупрофен з обережністю слід застосовувати при лікуванні пацієнтів, які в анамнезі мали артеріальну гіпертонію, помірний або середній ступінь серцевої недостатності з затримкою рідини або набряками, що зафіксовані у зв</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>’язку з застосуванням НПС.</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Епідеміологічні дані свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг/добу) і тривалий час, може бути пов</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>’язане з незначним підвищенням ризику артеріальних тромботичних подій, таких як інфаркт міокарда або інсульт.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У цілому результати епідеміологічних досліджень не показують, що низькі дози ібупрофену (наприклад, ? 1200 мг щоденно) асоціюються з підвищеним ризиком артеріальних тромботичних подій, зокрема інфаркту міокарда. Пацієнтам із наявністю факторів ризику серцево-судинних захворювань (наприклад, артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, куріння)</span><span lang='UK' style='font-size:14.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>призначати довготривале лікування НПЗЗ слід лише після ретельного аналізу співвідношення ризик/користь.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю (клас ІІ-ІІІ за класифікацію NYHA), діагностованою ішемічною хворобою серця, захворюванням периферичних артерій та/або цереброваскулярним захворюванням слід лікувати ібупрофеном тільки після ретельної оцінки клінічної картини. Слід уникати високих доз (2400 мг на добу).</span></p><p><span lang='UK' style=''>Також слід ретельно оцінювати клінічну картину перед початком довготривалого лікування пацієнтів з факторами ризику серцево-судинних ускладнень (наприклад, артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, куріння), особливо якщо необхідні високі дози ібупрофену (2400 мг на добу).</span></p><p><i land='' style=''>плив на нирки/печінку</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Ібупрофен слід застосовувати з обережністю пацієнтам із захворюванням нирок або печінки та особливо під час супутньої терапії діуретиками, оскільки пригнічення простагландинів може призвести до затримки рідини та подальшого погіршення функції нирок. Таким пацієнтам слід застосовувати найнижчу можливу дозу ібупрофену та регулярно контролювати функцію нирок. У випадку зневоднення слід забезпечити достатнє вживання рідини.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Існує ризик ниркової недостатності у дітей (віком від 6 років) та підлітків зі зневодненням.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Систематичне застосування аналгетиків, особливо комбінацій різних знеболювальних засобів, може призвести до тривалого ураження нирок з ризиком ниркової недостатності (аналгетична нефропатія). Найвищий ризик цієї реакції існує у пацієнтів літнього віку, пацієнтів з нирковою недостатністю, серцевою недостатністю та печінковою недостатністю, а також у тих, хто отримує терапію діуретиками або інгібіторами АПФ. Після припинення терапії НПЗЗ зазвичай досягається повернення до стану, що спостерігався до лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Як і інші НПЗЗ, ібупрофен може спричиняти невелике тимчасове збільшення певних показників функції печінки, а також суттєве збільшення рівнів АСТ та АЛТ. У випадку суттєвого підвищення цих показників лікування слід припинити.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>При тривалому застосуванні ібупрофену необхідно регулярно перевіряти показники функції печінки, функцію нирок, а також гематологічну функцію/картину крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Хірургічні втручання </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Слід дотримуватися обережності безпосередньо після обширних хірургічних втручань.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на фертильність у жінок</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"'>Існують обмежені дані, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/простагландину, можуть погіршити фертильність у жінок, впливаючи на овуляцію. Цей процес є оборотним після припинення лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на шлунково-кишковий тракт (ШКТ)</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Нестероїдні протизапальні засоби слід призначати з обережністю пацієнтам із виразковим колітом і хворобою Крона в анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Існують повідомлення про випадки шлунково-кишкової кровотечі, виразки або перфорації, які можуть бути летальними, що виникали на будь-якому етапі лікування усіма НПЗЗ, незалежно від наявності попереджувальних симптомів або розладів з боку шлунково-кишкового тракту в анамнезі. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ризик шлунково-кишкової кровотечі, виразки або перфорації підвищується при збільшенні доз НПЗЗ у пацієнтів з виразкою в анамнезі, особливо ускладненої кровотечею або перфорацією, та в осіб літнього віку. Такі пацієнти повинні починати лікування з найнижчої дози. Цим пацієнтам, а також пацієнтам, яким потребується одночасне застосування низьких доз аспірину або інших лікарських засобів, що можуть підвищити ризик з боку ШКТ, рекомендується комбінована терапія захисними препаратами (наприклад, мізопростол або інгібітори протонної помпи). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам з проявами токсичного впливу на ШКТ в анамнезі, особливо пацієнтам літнього віку, слід повідомляти про будь-які незвичайні симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (особливо про шлунково-кишкову кровотечу), зокрема на початку лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Необхідно обережно призначати ібупрофен особам, які застосовують препарати, що можуть підвищити ризик розвитку виразок шлунково-кишкового тракту або кровотеч, таких як пероральні кортикостероїди, антикоагулянти (варфарин), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або антитромбоцитарні препарати, такі як аспірин. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>иникнення виразок шлунково-кишкового тракту або шлунково-кишкових кровотеч у хворих, які отримують ібупрофен, вимагає негайного припинення лікування цим препаратом. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Шкіра та підшкірна клітковина</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко повідомляли про серйозні шкірні реакції, пов</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>’язані з застосуванням НПЗЗ, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз, деякі з них призводили до летального наслідку. Найбільший ризик появи таких реакцій спостерігається на ранніх етапах терапії; у більшості випадків ці реакції проявляються у пацієнтів у перший місяць лікування.</span><span class='a2' style=''> </span><span class='tlid-translation' style=''>Також повідомлялося про розвиток гострого генералізованого екзантематозного пустульозу, пов’язаного з прийомом препаратів, що містять ібупрофен.</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування ібупрофену необхідно припинити при перших проявах тяжких шкірних реакцій, таких як шкірні висипання, ураження слизових оболонок або будь-яких інші ознаки гіперчутливості.</span></p> <p><span class='tlid-translation' style=''>При тривалому застосуванні знеболюючих засобів можливе посилення головного болю, який не слід лікувати підвищеними дозами цього препарату. У таких випадках слід звернутися до лікаря і припинити лікування. Слід розглянути можливість головного болю внаслідок зловживання препаратом у пацієнтів, які страждають частим або щоденним головним болем, незважаючи на (або через) регулярне застосування препаратів проти головного болю.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Маскування симптомів основних інфекцій: ібупрофен може маскувати симптоми інфекційного захворювання, що може призвести до затримки початку відповідного лікування і тим самим ускладнити перебіг захворювання. Це спостерігалось при бактеріальній позагоспітальній пневмонії та бактеріальних ускладненнях вітряної віспи. Коли ібупрофен застосовують при підвищенні температури тіла або для полегшення болю при інфекції, рекомендується проводити моніторинг інфекційного захворювання. умовах лікування поза медичним закладом пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються або посилюються.</span></p><p><span lang='UK' style=''>У деяких випадках вітряна віспа може спричинити тяжкі інфекційні ускладнення з боку шкіри та м’яких тканин. На цей час не можна виключати вплив НПЗЗ на погіршення цих інфекцій, тому рекомендується уникати застосування лікарського засобу Ібупрофен у випадку вітряної віспи.</span></p><p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Ібупрофен, як і інші НПЗЗ, може впливати на агрегацію тромбоцитів і може бути показаний для профілактики тромбоутворення.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Ібупрофен може маскувати ознаки інфекції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Метаболізм порфірину</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Слід дотримуватися обережності пацієнтам з вродженим розладом метаболізму порфірину (наприклад, гостра інтермітуюча порфірія).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Кожна таблетка містить приблизно 0,81 мг натрію кроскармелози, що слід враховувати при призначенні препарату пацієнтам, яким показана дієта з низьким вмістом натрію. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід застосовувати мінімальну ефективну дозу впродовж найкоротшого періоду часу для лікування симптомів болю – не більше 5 діб, не більше 3 діб – симптомів пропасниці (див. розділ «Особливості застосування»). При необхідності застосування препарату більше 5 діб (якщо симптоми не зникають або погіршуються) слід звернутися до лікаря.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат призначати дорослим та дітям з масою тіла більше 20 кг (віком від 6 років). Зазвичай застосовувати з розрахунку від 20 до 30 мг/кг маси тіла на добу. Не перевищувати 30 мг/кг маси тіла на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дітям з масою тіла від 20 до 30 кг (віком від 6 до 11 років) – 200 мг (1 таблетка), повторна доза при необхідності через 6 годин, але в будь-якому разі не застосовувати більше 600 мг (3 таблетки) на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дорослим та дітям з масою тіла більше 30 кг застосовувати по 200-400 мг (1-2 таблетки) кожні 4-6 годин при необхідності.</span><text land='' style=''> Не вживати </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>понад</span><text land='' style=''> 6 таблеток </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>упродовж</span><text land='' style=''> 24 год</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ин</span><text land='' style=''>. </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнти літнього віку не потребують спеціального дозування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнти з порушенням функції нирок та печінки легкого або помірного ступеня тяжкості</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>не потребують коригування дози</span><text land='' style=''>.</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p>