Каталог
доставка
Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

код товару: ЦБ000003161
Упаковка / 24 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 249.90 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Температура зберігання - не вище 30°C
Температура зберігання не вище 30°C
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Дітям - з 12-ти років
Дітям з 12-ти років
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Ібупром Макс
Форма випуску таблетки
Виробник ЮС Фармація
Країна власник ліцензії Польща
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 2 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
ЮС Фармація
Є в наявності Є в наявності
від 101.30 грн
ЮС Фармація
Є в наявності Є в наявності
від 143.80 грн
доставка
ЮС Фармація
Є в наявності Є в наявності
від 137.50 грн
доставка
ЮС Фармація
Є в наявності Є в наявності
від 181.50 грн
ЮС Фармація
Є в наявності Є в наявності
від 263.30 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

  • Виробник: Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

    <p><span lang='UK' style='background:white;mso-fareast-language: UK'>ТО ЮС Фармація/</span><span style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK' style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK'>US</span><span style='background:white;mso-fareast-language:UK' style='background:white;mso-fareast-language:UK'> </span><span style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK' style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK'>Pharmacia</span><span style='background:white;mso-fareast-language:UK' style='background:white;mso-fareast-language:UK'> </span><span style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK' style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK'>Sp</span><span lang='UK' style='background:white;mso-fareast-language:UK'>. </span><span style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK' style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK'>z</span><span style='background:white;mso-fareast-language:UK' style='background:white;mso-fareast-language:UK'> </span><span style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK' style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK'>o</span><span lang='UK' style='background:white;mso-fareast-language:UK'>.</span><span style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK' style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK'>o</span><span lang='UK' style='background:white;mso-fareast-language:UK'>.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style=''> Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style: italic'> </span><span lang='UK' style=''>Таблетки, вкриті оболонкою.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style=''> білого кольору, довгасті, опуклі з обох боків таблетки в цукровій оболонці.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style=''>Таблетки, вкриті оболонкою, № 6, № 12, № 24 (12 ? 2) у блістерах, № 24 у флаконах, у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style=''>Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Ібупрофен.
  • Код АТХ:

    М01А Е01.</span></p>

Застосування: Застосування Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

<p><span lang='UK' style=''>Для перорального прийому при нетривалому застосуванні, незалежно від вживання їжі.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Дорослі та діти віком від 12 років: по 1 таблетці кожні 4 години. Таблетки необхідно запивати водою. Не приймати більше 3 таблеток протягом 24 годин. Максимальна добова доза становить 1200 мг. </span></p>

Протипоказання: Протипоказання Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

  • <p><span lang='UK' style=''>Симптоматичне лікування головного болю, у тому числі при мігрені, зубного болю, дисменореї (менструального болю), невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах, а також при ознаках застуди та грипу
  • </span><span lang='RU' style='mso-ansi-language: RU'></span></p>

Побічна дія: Побічна дія Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

<p><span lang='UK' style=''>Найчастіші побічні реакції є шлунково-кишковими за своєю природою і здебільшого залежать від дози. Побічні реакції найрідше спостерігаються, коли максимальна добова доза становить 1200 мг.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Дані клінічних досліджень свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі (2400 мг на добу), дещо підвищує ризик артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту).</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Побічні реакції, пов’язані із застосуванням ібупрофену, класифіковані за системами органів та частотою. Частота визначається наступним чином: дуже часто: ?1/10; часто: ?1/100 та <1/10; нечасто: ?1/1000 та <1/100; рідко: ?1/10000 та <1/1000; дуже рідко: <1/10000; частота невідома (неможливо оцінити частоту за наявними даними). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку серцевої системи.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Частота невідома: серцева недостатність, набряк.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку травної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Нечасто: біль у животі, нудота, диспепсія. Рідко: діарея, метеоризм, запор, блювання. Дуже рідко: виразкова хвороба, шлунково-кишкові перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку); виразковий стоматит, гастрит, панкреатит, загострення коліту і хвороби Крона.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Нечасто: головний біль. Рідко: вертиго. Дуже рідко: асептичний менінгіт (див. нижче), окремі симптоми якого (ригідність потиличних м’язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація) можуть виникати у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини. Частота невідома: парестезії, сонливість. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нирок та сечовидільної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Дуже рідко: гостре порушення функції нирок, сосочковий некроз, особливо при тривалому застосуванні, пов’язані з підвищенням рівня сечовини в плазмі крові, та набряк, гіпернатріємія (затримка натрію), мізерне сечовипускання. Частота невідома: ниркова недостатність, нефротоксичність, включаючи інтерстиціальний нефрит та нефротичний синдром. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку печінки.</i><span lang='UK' style=''> </span></p><p><span lang='UK' style=''>Дуже рідко: порушення функції печінки. Частота невідома</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU'>:</span><span lang='UK' style=''> при тривалому лікуванні можуть виникати гепатит та жовтяниця. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку судинної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Дуже рідко</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language: RU'>:</span><span lang='UK' style=''> артеріальна гіпертензія. Частота невідома</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU'>:</span><span lang='UK' style=''> артеріальний тромбоз (інфаркт міокарда або інсульт).</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Рідко: різні види висипання на шкірі. Дуже рідко: тяжкі форми шкірних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема і токсичний епідермальний некроліз. Частота невідома: гострий генералізований екзантематозний пустульоз, реакції світлочутливості.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку системи крові та лімфатичної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Дуже рідко: </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз, які можуть виникати при тривалому лікуванні, першими ознаками яких є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, кровотеча нез’ясованого походження та синці. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку психіки.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Рідко: психічні розлади, депресія, безсоння, збудження, галюцинації, сплутаність свідомості.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору. </i></p> <p><span lang='UK' style=''>Частота невідома: при тривалому лікуванні можуть виникати порушення зору, неврит зорового нерва.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху. </i></p> <p><span lang='UK' style=''>Рідко: при тривалому лікуванні можливі дзвін у вухах та запаморочення.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Рідко: реакції гіперчутливості (див. нижче), що супроводжуються кропив’янкою та свербежем. Дуже рідко: тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію, анафілаксія, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок. Частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні порушення.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Нездужання і втома, роздратованість.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні дослідження. </i></p> <p><span lang='UK' style=''>Дуже рідко: зниження рівня гемоглобіну. </span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Опис окремих побічних реакцій</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style=''>Є повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості після лікування ібупрофеном. До таких реакцій належать неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, реакції з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку, різні розлади з боку шкіри, включаючи висипання різного типу, свербіж, кропив’янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк, рідше – ексфоліативний та бульозний дерматози (включаючи епідермальний некроліз та мультиформну еритему).</span></p><p><span lang='UK' style=''>Механізм патогенезу асептичного менінгіту, зумовленого лікарським засобом, зрозумілий неповною мірою. Проте наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов’язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через часовий зв’язок з прийомом препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). Зокрема, під час лікування ібупрофеном пацієнтів з аутоімунними порушеннями (такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) зафіксовано поодинокі випадки виникнення симптомів асептичного менінгіту (таких як ригідність потиличних м’язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style=''>3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

<p><span lang='UK' style=''>Застосування препарату дітям у дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5-3 години.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми</i><span lang='UK' style=''>. У більшості пацієнтів застосування клінічно значущої кількості НПЗЗ спричиняло лише нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці, рідше – діарею. Також можуть виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При тяжкому отруєнні спостерігається токсичне ураження центральної нервової системи, що проявляється у вигляді сонливості, ністагму, порушення зору, інколи у вигляді збудженого стану та дезорієнтації або коми. Інколи у пацієнтів розвиваються судоми. При більш тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, артеріальна гіпотензія, дихальна недостатність та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму може спостерігатися загострення перебігу астми.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікування</i><span lang='UK' style=''>. Лікування повинне бути симптоматичним і підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів, моніторинг серцевої функції та основних показників життєдіяльності до нормалізації стану пацієнта. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка впродовж 1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату. Якщо ібупрофен уже всмоктався в організм, можна вводити лужні речовини для пришвидшення виведення кислотного ібупрофену із сечею.</span></p><p><span lang='UK' style=''>При частих або тривалих спазмах м’язів лікування слід проводити внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

<p><span lang='UK' style=''>Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранній стадії вагітності. Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшувався з менш ніж 1 % до приблизно 1,5 %. важається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії. У тварин застосування інгібіторів синтезу простагландинів призводило до збільшення випадків перед- та післяімплантаційних викиднів та летальності ембріонів/плодів. Крім того, повідомлялося про підвищену частоту різних вад розвитку, включаючи вади з боку серцево-судинної системи, у тварин, які отримували інгібітори синтезу простагландинів у період органогенезу. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Не застосовувати НПЗЗ з 20-го до 28-го тижня вагітності, без призначення лікаря. Застосування НПЗЗ, починаючи з 20-го тижня вагітності та пізніше, може викликати рідкісні, але серйозні розлади нирок у ненародженої дитини. Це може призвести до низького рівня навколоплідних вод та можливих ускладнень.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Ібупрофен не слід приймати у перші два триместри вагітності, за винятком випадків, коли, на думку лікаря, очікувана користь для пацієнтки перевищує потенційний ризик для плода. </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK'>Жінкам, які намагаються завагітніти, а також під час І та ІІ триместрів вагітності слід застосовувати найменшу можливу дозу протягом найкоротшого періоду часу.</span><a name='_Hlk87452224' style=''> При цьому слід розглянути можливість контролю рівня навколоплідних вод за допомогою ультразвуку, у випадку якщо лікування ібупрофеном перевищує 48 годин</a><span lang='UK' style=''>.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'>Протягом ІІІ триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландину становлять такі ризики:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'>для плода: кардіопульмонарна токсичність (характеризується передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'>для матері наприкінці вагітності та новонародженого: збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів. </span></p> <p><span lang='UK' style=''>Ібупрофен протипоказаний у ІІІ триместрі</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU'> вагітності</span><span lang='UK' style=''>. </span></p><p><span lang='UK' style=''> деяких дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низькій концентрації, тому малоймовірно, що він може негативно вплинути на немовля, яке годують груддю.</span></p>

Діти: Діти Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

<p><span lang='UK' style=''>Не застосовувати дітям віком до 12 років.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

<p><span lang='UK' style=''>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °C.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'>ібупрофен;</span></p> <p><span lang='UK' style=''>1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ібупрофену 400 мг;</span></p><p><i land='' style=''>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style=''>ядро: лактоза, моногідрат; повідон; крохмаль кукурудзяний; тальк; натрію кроскармелоза; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний;</span></p><p><span lang='UK' style=''>оболонка: сахароза, тальк, крохмаль кукурудзяний, титану діоксид (Е 171), віск карнаубський, віск білий.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

<p><span lang='UK' style=''>За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Пацієнтам, які відчувають запаморочення, сонливість, дезорієнтацію або порушення зору при прийомі НПЗЗ, слід відмовитися від керування автотранспортом або роботи з механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

<p><u land='' style=''>Ібупрофен, як і інші НПЗЗ, не слід застосовувати у комбінації з</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>:</span><span class='FontStyle67' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>- ацетилсаліциловою кислотою,</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> оскільки це може збільшити ризик виникнення побічних реакцій, крім випадків, коли ацетилсаліцилову кислоту (доза не вище 75 мг на добу) призначав лікар. Дані експериментальних досліджень свідчать про те, що при одночасному застосуванні ібупрофен може пригнічувати вплив низьких доз ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів. Однак невизначеність щодо можливості екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію не дає змоги зробити остаточні висновки про те, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. Отже, при несистематичному застосуванні ібупрофену такі клінічно значущі ефекти вважаються малоймовірними;</span><span class='FontStyle85' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>- іншими </i><span class='FontStyle82' style=''>НПЗЗ, </span><span class='FontStyle67' style=''>у тому числі зі селективними інгібіторами циклооксигенази-2. </span><span class='FontStyle82' style=''></span></p> <p><u land='' style=''>З обережністю слід застосовувати ібупрофен у комбінації з такими лікарськими засобами</u><span class='FontStyle74' style=''>:</span></p> <p><i land='' style=''>антикоагулянти: </i><span lang='UK' style=''>НПЗЗ можуть посилити ефект антикоагулянтів, таких як варфарин;</span></p> <p><i land='' style=''>антигіпертензивні засоби </i><span class='FontStyle85' style=''>(інгібітори АПФ та антагоністи ангіотензину II) та діуретики: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ можуть послабляти ефект діуретиків та інших антигіпертензивних препаратів. У деяких пацієнтів з порушенням функції нирок (наприклад, у пацієнтів зі зневодненням або у літніх пацієнтів із ослабленою функцією нирок) одночасне застосування інгібітора АПФ або антагоніста ангіотензину ІІ і препаратів, що інгібують циклооксигеназу, може призводити до подальшого погіршення функції нирок, включаючи можливу гостру ниркову недостатність, що зазвичай має оборотний характер. Тому такі комбінації слід призначати з обережністю, особливо пацієнтам літнього віку. При необхідності довготривалого лікування слід провести адекватну гідратацію пацієнта та визначити потребу у проведенні моніторингу функції нирок на початку комбінованого лікування, а також надалі. Діуретики підвищують ризик нефротоксичного впливу НПЗЗ;</span></p> <p><i land='' style=''>кортикостероїди: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищений ризик утворення виразок та кровотеч у шлунково-кишковому тракті</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span><i land='' style=''> </i></p> <p><i land='' style=''>літій</i><span class='FontStyle85' style=''>:</span><span class='FontStyle85' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>існують докази потенційного підвищення рівня літію у плазмі крові</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span></p> <p><i land='' style=''>метотрексат</i><span class='FontStyle85' style=''>:</span><span class='FontStyle85' style=''> і</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>снує ймовірність підвищення рівня метотрексату в плазмі крові</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span></p> <p><i land='' style=''>зидовудин: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>підвищений ризик гематологічної токсичності при сумісному застосуванні зидовудину та НПЗЗ. І</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>снують докази підвищення ризику розвитку гемартрозу та гематоми у ІЛ-інфікованих пацієнтів, які страждають на гемофілію, у разі супутнього лікування зидовудином та ібупрофеном</span><span class='FontStyle74' style=''>;</span><span class='FontStyle85' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>серцеві глікозиди: </i><a name='OLE_LINK5' style=''>НПЗЗ </a><span style='mso-bookmark:OLE_LINK5' style='mso-bookmark:OLE_LINK5'>можуть посилювати порушення серцевої функції, знижувати функцію клубочкової фільтрації нирок </span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK5' style='mso-bookmark:OLE_LINK5'>та </span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK5' style='mso-bookmark:OLE_LINK5'>підвищувати рівень глікозидів у плазмі крові</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK5' style='mso-bookmark:OLE_LINK5'>;</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK5' style='mso-bookmark:OLE_LINK5'></span></p> <p><i land='' style=''>антитромбоцитарні засоби та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі;</span><span class='FontStyle82' style=''></span></p> <p><i land='' style=''>циклоспорин, такролімус: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищений ризик нефротоксичності</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span></p> <p><i land='' style=''>міфепристон</i><span class='FontStyle82' style=''>: </span><span class='FontStyle82' style=''>НПЗЗ </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>не слід застосовувати раніше, ніж через 8-12 діб після застосування міфепристону, оскільки вони можуть знизити його ефективність; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>хінолонові антибіотики: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'>у пацієнтів, які одночасно застосовують </span><span class='FontStyle67' style=''>ібупрофен та хінолонові антибіотики, </span><span lang='UK' style=''>може спостерігатися підвищений ризик виникнення судом;</span></p> <p><i land='' style=''>препарати групи сульфонілсечовини та фенітоїн:</i><span class='FontStyle74' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>можливе підсилення ефекту.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Ібупрофен – це нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ), похідне пропіонової кислоти, який чинить спрямовану дію проти болю, жару та запалення шляхом пригнічування синтезу простагландинів – медіаторів болю та запалення. Крім того, ібупрофен оборотно пригнічує агрегацію тромбоцитів. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Експериментальні дані свідчать, що ібупрофен може конкурентно пригнічувати ефект низької дози ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів при одночасному застосуванні цих препаратів. Деякі дослідження фармакодинаміки показують, що при застосуванні разових доз ібупрофену по 400 мг у межах 8 годин до та в межах 30 хвилин після застосування ацетилсаліцилової кислоти негайного вивільнення (81 мг) знижується вплив ацетилсаліцилової кислоти на утворення тромбоксану або агрегацію тромбоцитів. Хоча існує непевність щодо екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію, не можна виключити ймовірності, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При несистематичному застосуванні ібупрофену такий клінічно значущий ефект вважається малоймовірним.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Ібупрофен добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті та зв’язується з білками плазми крові. Максимальна концентрація у сироватці крові визначається через 45 хвилин після застосування (у разі прийому натще). У разі застосування цього препарату під час вживання їжі пікові рівні спостерігаються через 1-2 години після прийому. Ібупрофен метаболізується у печінці, виводиться нирками у незміненому вигляді або у формі метаболітів. Період напіввиведення – майже 2 години. У пацієнтів літнього віку не спостерігається істотних відмінностей у фармакокінетичному профілі.</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU'></span></p>

Адреса: Адреса Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

<p><span lang='UK' style='background:white;mso-fareast-language: UK'>ул. Зембицка 40, 50-507 роцлав, Польща/</span><span style='background:white; mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK' style='background:white; mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK'>Ul</span><span lang='UK' style='background:white;mso-fareast-language:UK'>. </span><span style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK' style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK'>Ziebicka</span><span lang='UK' style='background:white;mso-fareast-language:UK'> 40, 50-507 </span><span style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK' style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK'>Wroclaw</span><span lang='UK' style='background:white;mso-fareast-language:UK'>, </span><span style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK' style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK'>Poland</span><span lang='UK' style='background:white;mso-fareast-language:UK'>.</span></p>

Особливості: Особливості Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

<p><span lang='UK' style=''>Побічні ефекти, пов’язані з ібупрофеном, можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози, потрібної для лікування симптомів, протягом найкоротшого періоду часу. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Необхідно дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів із:</span></p><p><span lang='UK' style=''>• системним червоним вовчаком та змішаним захворюванням сполучної тканини;</span></p><p><span lang='UK' style=''>• захворюваннями шлунково-кишкового тракту та хронічними запальними захворюваннями кишечнику (виразковий коліт, хвороба Крона);</span></p><p><span lang='UK' style=''>• артеріальною гіпертензією та (або) серцевою недостатністю;</span></p><p><span lang='UK' style=''>• порушенням функції нирок;</span></p><p><span lang='UK' style=''>• порушенням функції печінки;</span></p><p><span lang='UK' style=''>• порушенням згортання крові (ібупрофен може подовжувати час кровотечі).</span></p><p><i land='' style=''>плив на серцево-судинну та цереброваскулярну систему. </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам із артеріальною гіпертензією та/або помірним або середнім ступенем застійної серцевої недостатності в анамнезі слід з обережністю починати лікування (необхідна консультація лікаря), оскільки при терапії ібупрофеном, як і іншими НПЗЗ, повідомлялося про випадки затримки рідини, артеріальної гіпертензії та набряків.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дані клінічного дослідження та епідеміологічні дані свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг на добу), а також тривале застосування може призвести до незначного підвищення ризику появи артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда або інсульт). Загалом дані епідеміологічних досліджень не припускають, що низька доза ібупрофену (наприклад, ? 1200 мг на добу) може призвести до підвищення ризику артеріальних тромботичних ускладнень</span><span class='FontStyle85' style=''>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтів із неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю (клас </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>II</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-</span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>III</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> за класифікацією </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>NYHA</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>), ішемічною хворобою серця, захворюванням периферичних артерій та/або цереброваскулярними захворюваннями слід лікувати ібупрофеном тільки після ретельної оцінки клінічної картини. Слід уникати високих доз (2400 мг на добу). Також слід ретельно оцінювати клінічну картину перед початком довготривалого лікування пацієнтів із факторами ризику серцево-судинних ускладнень (наприклад, артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, паління), особливо якщо необхідні високі дози ібупрофену (2400 мг на добу).</span><span class='FontStyle85' style=''></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на органи дихання.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>У пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму або алергічні захворювання або мають ці захворювання в анамнезі, може виникнути бронхоспазм.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші НПЗЗ.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Слід уникати одночасного застосування ібупрофену з іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2, оскільки це підвищує ризик розвитку побічних реакцій.</span></p> <p><span class='FontStyle77' style=''>Системний червоний вовчак </span><span class='FontStyle68' style=''>і змішані захворювання сполучної тканини.</span><span class='FontStyle68' style=''> </span></p> <p><span class='FontStyle68' style=''>З обережністю слід застосовувати ібупрофен при системному червоному вовчаку та змішаному захворюванні сполучної тканини через підвищений ризик асептичного менінгіту.</span></p> <p><i land='' style=''>плив на нирки.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Довготривалий прийом НПЗЗ може призвести до дозозалежного зниження синтезу простагландинів і провокувати розвиток ниркової недостатності. исокий ризик цієї реакції мають пацієнти із порушеннями функції нирок, серцевими порушеннями, порушеннями функції печінки, пацієнти, які приймають діуретики, і пацієнти літнього віку. У таких пацієнтів необхідно контролювати функцію нирок.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У дітей та підлітків зі зневодненням існує ризик розвитку ниркової недостатності</span><span class='FontStyle67' style=''>.</span></p> <p><i land='' style=''>плив на печінку.</i><span class='FontStyle71' style=''></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Необхідно дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів із порушеннями функції печінки</span><span class='FontStyle67' style=''>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на фертильність у жінок.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>Існують обмежені дані про те, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/простагландину, можуть впливати на процес овуляції. Цей процес є зворотним після припинення лікування. Довготривале застосування (стосується дози 2400 мг протягом доби, а також тривалості лікування понад 10 днів) ібупрофену може порушити жіночу фертильність і не рекомендується жінкам, які намагаються завагітніти. Жінкам, які мають труднощі з настанням вагітності або проходять обстеження з причини безпліддя, цей лікарський засіб застосовувати не слід.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на шлунково-кишковий тракт.</i></p> <p><span lang='UK' style=''>НПЗЗ слід з обережністю застосовувати пацієнтам із хронічними запальними захворюваннями кишечнику (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки їхній стан може загостритися.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Існують повідомлення про випадки шлунково-кишкової кровотечі, перфорації, виразки, що можуть бути летальними, які виникали на будь-якому етапі лікування НПЗЗ, незалежно від наявності попереджувальних симптомів або наявності тяжких розладів з боку шлунково-кишкового тракту в анамнезі. </span></p><p><span class='FontStyle85' style=''>Ризик шлунково-кишкової кровотечі, перфорації або виразки підвищується при збільшенні доз </span><span lang='UK' style=''>НПЗЗ, у пацієнтів з наявністю виразкової хвороби в анамнезі, особливо ускладненої кровотечею або перфорацією, та у осіб літнього віку. Цим пацієнтам слід розпочинати лікування з найнижчих доз. Слід дотримуватись обережності при лікуванні пацієнтів, які отримують супутні препарати, що підвищують ризик гастротоксичності або кровотечі, такі як пероральні кортикостероїди, антикоагулянти (наприклад, варфарин) або антитромбоцитарні засоби (наприклад, ацетилсаліцилова кислота). При тривалому лікуванні для цих пацієнтів, а також для пацієнтів, які потребують супутнього застосування низьких доз ацетилсаліцилової кислоти або інших лікарських засобів, що збільшують ризик для шлунково-кишкового тракту, може потребуватися призначення лікарем комбінованої терапії мізопростолом або інгібіторами протонної помпи.</span></p> <p><span class='FontStyle85' style=''>Пацієнтам з наявністю шлунково-кишкової токсичності в анамнезі, </span><span lang='UK' style=''>передусім пацієнтам літнього віку, слід повідомляти про будь-які незвичні симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (особливо про шлунково-кишкову кровотечу), зокрема на початку лікування.</span></p> <p><span class='FontStyle85' style=''>У разі шлунково-кишкової кровотечі або виразки у пацієнтів, які отримують ібупрофен, лікування слід негайно припинити.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Д</span><span class='FontStyle85' style=''>уже рідко на тлі застосування НПЗЗ можуть виникати тяжкі форми шкірних реакцій, що можуть бути летальними, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз. Найвищий ризик таких реакцій існує на початку терапії, у більшості випадків такі реакції розпочиналися впродовж першого місяця лікування. Також повідомлялося про випадок гострого генералізованого екзантемального пустульозу, що виник після застосування лікарських засобів, що містять ібупрофен</span><span class='FontStyle85' style=''>.</span><span class='FontStyle85' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При перших ознаках шкірного висипання, патологічних змін слизових оболонок або при будь-яких інших ознаках гіперчутливості ібупрофен слід відмінити. </span></p> <p><i land='' style=''>Маскування симптомів основних інфекцій:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'> Ібупром Макс може замаскувати симптоми інфекційного захворювання, що може призвести до затримки початку відповідного лікування і тим самим ускладнити перебіг захворювання. Це спостерігалось при бактеріальній позагоспітальній пневмонії та бактеріальних ускладненнях вітряної віспи. Коли Ібупром Макс застосовують при підвищенні температури тіла або для полегшення болю при інфекції, рекомендується проводити моніторинг інфекційного захворювання. умовах лікування поза медичним закладом пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються або посилюються.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Рекомендується уникати застосування ібупрофену у випадку вітряної віспи.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Оскільки лікарський засіб містить лактозу, пацієнтам з такими рідкісними спадковими захворюваннями як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або порушення мальабсорбції глюкозо-галактози не слід приймати цей препарат.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Оскільки лікарський засіб містить сахарозу, пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або недостатністю сахарази-ізомальтази не слід застосовувати цей препарат.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Мінімальну ефективну дозу слід застосовувати протягом найменшого можливого періоду, потрібного для позбавлення від симптомів </span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU'>(див. розділ «Особливості застосування»)</span><span lang='UK' style=''>. Якщо симптоми зберігаються більше 3 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Пацієнти літнього віку не потребують спеціального дозування.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Пацієнти із порушенням функції нирок та печінки легкого або помірного ступеня не потребують коригування дози.</span></p>

Заявник: Заявник Ібупром Макс таблетки 400 мг 24 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'>Юн</span><span lang='PL' style='mso-ansi-language:PL;mso-bidi-font-style:italic'>i</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'>л</span><span lang='PL' style='mso-ansi-language:PL;mso-bidi-font-style:italic'>a</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'>б, ЛП/</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>Unilab</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'>, </span><span style='mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>LP</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style: italic'>.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.</b></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'>966 Хангерфорд Драйв, оф</span><span lang='PL' style='mso-ansi-language:PL;mso-bidi-font-style:italic'>i</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'>с 3Б, Рокв</span><span lang='PL' style='mso-ansi-language:PL; mso-bidi-font-style:italic'>i</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style: italic'>ль, МД 20850, США</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>/</span></p> <p><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'>966 Hungerford Drive, Suite 3B, Rockville, MD 20850, USA</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'>.</span><span style='mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-style:italic'></span></p>