Каталог
доставка
Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

код товару: ЦБ000005302
Упаковка / 10 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 108 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - призначений для застосування дітям
Дорослим призначений для застосування дітям
Дітям - з масою тіла більше 6 кг віком від 3 місяців до 2 років
Дітям з масою тіла більше 6 кг віком від 3 місяців до 2 років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Водіям - призначений для застосування дітям
Водіям призначений для застосування дітям

Торгівельна назва Нурофєн для дітей
Форма випуску супозиторії ректальні
Виробник Фамар
Країна власник ліцензії Греція
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 2 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
Рекітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл
Є в наявності Є в наявності
від 263.90 грн
Рекітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл
Є в наявності Є в наявності
від 263.00 грн
доставка
доставка
Рекітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл
Є в наявності Є в наявності
від 165.80 грн
доставка
доставка
Рекітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл
Є в наявності Є в наявності
від 223.30 грн
доставка
Реккітт Бенкізер Хелскер
Є в наявності Є в наявності
від 116.00 грн
доставка
Рекітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл
Є в наявності Є в наявності
від 261.00 грн
доставка
Рекітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл
Є в наявності Є в наявності
від 161.80 грн
доставка
Рекітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл
Є в наявності Є в наявності
від 129.00 грн
доставка
Рекітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл
Є в наявності Є в наявності
від 94.00 грн
Рекітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл
Є в наявності Є в наявності
від 163.40 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

  • Виробник: Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Фамар А..Е. Завод Авлон </span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%; font-family:"Times New Roman","serif"'>Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Супозиторії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>: торпедоподібні гладкі супозиторії білого або майже білого кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>2 блістери по 5 супозиторіїв у картонній коробці. </span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
  • Код АТХ:

    М01А Е01</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>Підвищена чутливість до ібупрофену або інших НПЗЗ або до допоміжної речовини.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>Реакції підвищеної чутливості в анамнезі (наприклад бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, бронхіальна астма, риніт або кропив’янка) після прийому ацетилсаліцилової кислоти (аспірину), ібупрофену або інших НПЗЗ.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>иразкова хвороба шлунка/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два або більше виражених епізоди підтвердженої виразкової хвороби чи кровотечі).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt.line-height:115%
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація в анамнезі, пов’язані із застосуванням НПЗЗ.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>Тяжка печінкова недостатність, тяжка ниркова недостатність або тяжка серцева недостатність. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>Тяжке зневоднення (спричинене блюванням, діареєю або недостатнім вживанням рідини).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>Останній триместр вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>Цереброваскулярні або інші кровотечі в активній фазі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-fareast-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>Порушення кровотворення нез’ясованої етіології.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height: 115%
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-fareast-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>Протипоказано дітям з масою тіла менше 6 кг і віком до 3 місяців.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-fareast-language:UK'></span></p>

Застосування: Застосування Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Препарат призначений для ректального застосування.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

  • <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • line-height:115%
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>Для симптоматичного лікування болю від легкої до помірної інтенсивності. Для симптоматичного лікування гарячки. Нурофєн® для дітей, супозиторії, рекомендується використовувати, коли застосування пероральним шляхом неможливе, наприклад, у разі блювання.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Представлений нижче перелік побічних реакцій включає всі небажані реакції, про які стало відомо при лікуванні ібупрофеном, включаючи ті, що спостерігалися при застосуванні високих доз під час довготривалої терапії пацієнтів з ревматизмом. Зазначена частота, що виходить за межі дуже рідких повідомлень, стосується короткотривалого застосування доз (максимум 1200 мг ібупрофену на добу) для пероральних лікарських форм та максимум 1800 мг на добу для супозиторіїв. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Слід враховувати, що зазначені побічні реакції є переважно дозозалежними та варіюються індивідуально для кожного пацієнта.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Побічні реакції, що виникали при застосуванні ібупрофену, наводяться нижче за системами органів та частотою їх прояву: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000) та частота невідома (не підлягає оцінці з огляду на наявні дані). У межах кожної групи частоти побічні реакції наводяться у порядку зниження ступеня тяжкості.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Найчастіше спостерігалися побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. Здебільшого побічні реакції є залежними від дози. Зокрема, ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі залежить від дози та тривалості лікування. Можуть виникнути шлунково-кишкові виразки, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, іноді летальні, особливо у пацієнтів літнього віку. Повідомлялося про нудоту, блювання, діарею, здуття живота, запор, диспепсію, біль в животі, мелену, криваве блювання, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона після застосування ібупрофену. Рідше спостерігався гастрит.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Повідомлялося про набряк, артеріальну гіпертензію, серцеву недостатність, що асоціювалися з лікуванням НПЗЗ. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Дані клінічного дослідження та епідеміологічні дані свідчать про те, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі по 2400 мг на добу та при довготривалому лікуванні, може бути пов’язаним з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Є описи випадків загострення запалень, пов’язаних з інфекцією, наприклад розвиток некротизуючого фасциту, що у часі збігалися із застосуванням НПЗЗ. Це, можливо, пов’язано з механізмом дії НПЗЗ.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>При виникненні або погіршенні ознак інфекції під час застосування ібупрофену пацієнту рекомендується негайно звернутися до лікаря. Необхідно з’ясувати, чи наявні показання для терапії антимікробними засобами/антибіотиками.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>При довготривалій терапії необхідно регулярно проводити аналіз крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Пацієнту слід негайно звернутися до лікаря та припинити застосовування ібупрофену при виникненні одного із симптомів реакцій гіперчутливості, які можуть розвинутися навіть при першому прийомі лікарського засобу. таких випадках потрібна негайна медична допомога.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>При виникненні сильного болю в епігастральній ділянці, мелени або кривавого блювання слід припинити застосування лікарського засобу та негайно звернутися до лікаря.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інфекції та інвазії.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Дуже рідко:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-weight:bold'> загострення запалення, пов’язаного з інфекцією (наприклад розвиток некротизуючого фасциту. У</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'> виняткових випадках вітряна віспа може спричинити тяжкі інфекційні ускладнення з боку шкіри та м’яких тканин).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку системи крові та лімфатичної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Дуже рідко: д</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-weight:bold'>уже рідко: порушення кровотворення (</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими ознаками є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, носова та шкірна кровотеча, гематоми. У таких випадках пацієнту слід припинити застосування цього лікарського засобу, уникати самолікування знеболювальними або жарознижувальними засобами та звернутися до лікаря.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Реакції гіперчутливості1 </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Нечасто: кропив’янка та свербіж.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: т</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family: "Times New Roman","serif"'>яжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію (анафілактична реакція, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок). Загострення астми.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку психіки.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: п</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family: "Times New Roman","serif"'>сихотичні реакції, депресія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Нечасто: п</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>орушення з боку центральної нервової системи, такі як головний біль, запаморочення, безсоння, збудження, дратівливість або втома.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: а</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family: "Times New Roman","serif"'>септичний менінгіт2</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів зору.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Нечасто: п</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>орушення зору.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів слуху.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Рідко: ш</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>ум у вухах.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку серцевої системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: с</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family: "Times New Roman","serif"'>ерцева недостатність, прискорене серцебиття, набряк, інфаркт міокарда.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку судинної системи.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: а</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family: "Times New Roman","serif"'>ртеріальна гіпертензія, васкуліт.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку травної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Часто: с</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>карги щодо шлунково-кишкового тракту, такі як біль в животі, нудота, диспепсія, діарея, метеоризм, запор, печія, блювання та невеликі шлунково-кишкові крововтрати, що у виняткових випадках можуть призвести до анемії.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Нечасто: в</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>иразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона, гастрит, локалізоване ректальне подразнення.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: е</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family: "Times New Roman","serif"'>зофагіт, утворення діафрагмоподібних стриктур кишечнику, панкреатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку печінки.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: п</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family: "Times New Roman","serif"'>орушення функції печінки, ураження печінки, особливо при довготривалій терапії, печінкова недостатність, гострий гепатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Нечасто: р</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>ізні висипання на шкірі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: т</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family: "Times New Roman","serif"'>яжкі форми шкірних реакцій, таких як бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса–Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз, алопеція.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:107%;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: UK'>Частота невідома: медикаментозна реакція з еозинофілією та системними симптомами (DRESS); гострий генералізований екзантематозний пустульоз; реакції світлочутливості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку дихальних шляхів та органів середостіння.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Частота невідома: р</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%; font-family:"Times New Roman","serif"'>еактивність дихальних шляхів, включаючи астму, бронхоспазм або задишку.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нирок та сечовидільної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Рідко: м</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-language:EN-GB'>оже виникати ураження тканини нирок (папілярний некроз) та підвищення концентрації сечовини в крові.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: у</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-language:EN-GB'>творення набряків, особливо у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або нирковою недостатністю, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит, що може супроводжуватися гострою нирковою недостатністю.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лабораторні дослідження.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Рідко: з</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>ниження рівня гемоглобіну.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Опис окремих побічних реакцій</span></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'> Існують повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості після лікування ібупрофеном. До таких реакцій відносяться (а) неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, (б) реакції з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку або (в) різні розлади з боку шкіри, включаючи висипи різного типу, свербіж, кропив’янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк та рідше – ексфоліативний та бульозний дерматози (включаючи токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса–Джонсона та мультиформну еритему).</span></p> <p><sup land='' style=''>2</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'> Механізм патогенезу асептичного менінгіту, зумовленого лікарським засобом, зрозумілий не повністю. Проте наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов’язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію з боку імунної системи (через часове відношення до прийому препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). Зокрема, під час лікування ібупрофеном пацієнтів з наявними аутоімунними порушеннями (такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) спостерігалися поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту (таких як ригідність потиличних м’язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>2 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Застосування дози більше 200 мг/кг маси тіла у дітей може викликати інтоксикацію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Симптоми. Симптоми передозування можуть включати нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці або рідше – діарею. Також можуть виникати ністагм, порушення чіткості зору, шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можливі токсичні ураження центральної нервової системи у вигляді вертиго, запаморочення, сонливості, інколи – збудженого стану та дезорієнтації або коми. Інколи у пацієнтів розвиваються судоми. При тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія та метаболічний ацидоз, а також збільшення протромбінового часу/МН (ймовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, що циркулюють у кров’яному руслі). Може виникнути гостра ниркова недостатність, ураження печінки, гіпотензія, пригнічення дихальної функції та ціаноз. У хворих на бронхіальну астму можливе загострення перебігу астми. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Лікування. Специфічного антидоту не існує. Лікування повинно бути симптоматичним і підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів і моніторинг серцевої функції та основних показників життєдіяльності до нормалізації стану пацієнта. При частих або тривалих судомах слід призначати внутрішньовенне введення діазепаму або лоразепаму. У разі загострення бронхіальної астми слід призначати бронходилататори.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'></span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

<p><u land='' style=''></u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'> Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранніх термінах вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшувався з менше ніж 1 % до приблизно 1,5 %. важається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії. У тварин застосування інгібіторів синтезу простагландинів призводило до збільшення випадків перед- та післяімплантаційних викиднів та летальності ембріона/плода. Крім того, повідомлялося про підвищену частоту виникнення різних вад розвитку, включаючи вади з боку серцево-судинної системи, у тварин, які отримували інгібітори синтезу простагландинів у період органогенезу. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt'>Починаючи з 20-го тижня вагітності застосування ібупрофену може спричинити олігогідрамніоз внаслідок дисфункції нирок плода. Це може статися невдовзі після початку лікування і зазвичай є оборотним після припинення лікування. Крім того, є повідомлення про звуження артеріальної протоки після лікування у другому триместрі вагітності, більшість з яких пройшли після припинення лікування. </span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU'>Тому</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";letter-spacing:.25pt'> </span><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU'>протягом першого та другого триместру вагітності вагітності ібупрофен не слід призначати, якщо в цьому немає потреби. Якщо ібупрофен застосовується жінкою, яка намагається завагітніти, або протягом першого і другого триместру вагітності, доза повинна бути повинна бути якомога нижчою, а тривалість лікування – якомога коротшим.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";letter-spacing:.25pt'> Допологовий моніторинг олігогідрамніозу та звуження артеріальної протоки слід розглянути після впливу ібупрофен протягом декількох днів, починаючи з 20-го гестаційного тижня. Застосування ібупрофену слід припинити, якщо виявлено олігогідрамніоз або звуження артеріальної протоки.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU'>Протягом третього триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів можуть спричинити ризики:</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU'>Ризики для плода:</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU'>– серцево-легенева токсичність (передчасне</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";letter-spacing:.25pt'> </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU'>звуження/закриттяя артеріальної протоки та легенева гіпертензія);</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU'>– ниркова дисфункція (див. вище);</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU'>Ризики для матері наприкінці вагітності та для новонародженого:</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU'>– можливе подовження часу кровотечі, антиагрегаційний ефект, який може виникати навіть при дуже низьких дозах;</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU'>– пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки чи подовження пологів.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:RU'>Отже, ібупрофен протипоказаний протягом третього триместру вагітності (див. Розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><u land='' style=''>Годування груддю.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%; font-family:"Times New Roman","serif"'> Ібупрофен та його метаболіти потрапляють у грудне молоко у низьких концентраціях. На сьогодні немає даних щодо негативного впливу на немовля, тому при короткотривалому лікуванні болю та лихоманки рекомендованими дозами зазвичай не потрібно переривати годування груддю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фертильність.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Існують деякі свідчення, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/простагландину, можуть порушити жіночу фертильність, впливаючи на овуляцію. Цей ефект є оборотним при відміні лікування.</span></p>

Діти: Діти Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'> Існує ризик ниркової недостатності у дітей зі зневодненням. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення фертильності у жінок. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Існують деякі дані, що інгібітори синтезу циклооксигенази/простагландину можуть погіршувати фертильність у жінок, впливаючи на овуляцію. Це є оборотним при припиненні терапії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Тяжкі шкірні реакції.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Повідомлялося про рідкісні серйозні реакції з боку шкіри, що можуть призвести до смерті, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса – Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, що пов’язані з використанням нестероїдних протизапальних засобів (див. розділ «Побічні реак).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>исокий ризик виникнення цих реакцій на початку терапії. Початок реакції настає в більшості випадків протягом першого місяця лікування. Також повідомлялося про випадок гострого генералізованого екзантематозного пустульозу, що виник після застосування лікарських засобів, які містять ібупрофен.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Слід припинити застосування ібупрофену при появі перших ознак та симптомів уражень шкіри, таких як шкірні висипання, ураження слизової оболонки або будь-які інші ознаки гіперчутливості.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У виключних випадках вітряна віспа може спричинити тяжкі інфекційні ускладнення з боку шкіри та м’яких тканин. На сьогодні не можна виключати вплив НПЗЗ на погіршення цих інфекцій, тому рекомендується уникати застосування ібупрофену у разі вітряної віспи.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Маскування симптомів основних інфекцій.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Нурофєн® для дітей може замаскувати симптоми інфекційного захворювання, що може призвести до затримки початку відповідного лікування і тим самим ускладнити перебіг захворювання. Це спостерігалось при бактеріальній позагоспітальній пневмо та бактеріальних ускладненнях вітряної віспи. Коли Нурофєн® для дітей застосовують при підвищенні температури тіла або для полегшення болю при інфекції, рекомендується проводити моніторинг інфекційного захворювання. умовах лікування поза медичним закладом пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються або посилюються.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-weight:bold'>Препарат застосовувати</span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>дітям з масою тіла не менше 6 кг віком від 3 місяців до 2 років.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

<p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>ібупрофен;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'>1 супозиторій містить ібупрофену 60 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжна речовина:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> твердий жир.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування не очікується впливу лікарського засобу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Ібупрофен, як і інші НПЗЗ, не слід застосовувати в комбінації з:</span></p> <p><i land='' style=''>- ацетилсаліциловою кислотою (аспірином),</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'> оскільки це може збільшити ризик виникнення побічних реакцій, крім випадків призначення лікарем низькодозової ацетилсаліцилової кислоти згідно з клінічними стандартами. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Експериментальні дані свідчать, що при одночасному застосуванні ібупрофен може пригнічувати антиагрегантну дію низьких доз аспірину. Проте, обмеженість цих даних та непевність відносно екстраполяції даних ex vivo на клінічну картину, не дає підстави зробити чіткі висновки щодо систематичного застосування ібупрофену. Отже, при несистематичному застосуванні ібупрофену такі клінічно значущі ефекти вважаються малоймовірними.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>- іншими НПЗЗ, в тому числі з селективними інгібіторами циклооксигенази-2. Слід уникати одночасного застосування двох або більше НПЗЗ, оскільки це може підвищити ризик побічних ефектів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Слід з обережністю застосовувати ібупрофен (як і інші НПЗЗ) у комбінації з такими препаратами:</span></p> <p><i land='' style=''>кортикостероїди: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищений ризик утворення виразок та кровотеч у шлунково-кишковому тракті</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span><i land='' style=''> </i></p> <p><i land='' style=''>антикоагулянти: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ можуть посилити ефект антикоагулянтів, таких як варфарин;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>фенітоїн:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> одночасне застосування ібупрофену з препаратами фенітоїну може підвищити рівні цих лікарських засобів у сироватці крові. При правильному застосуванні (максимум протягом 3 днів) контроль рівнів фенітоїну в сироватці крові зазвичай не потрібен; </span></p> <p><i land='' style=''>антитромбоцитарні засоби та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі;</span><span class='FontStyle82' style=''></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>антигіпертензивні засоби (інгібітори АПФ, бета-блокатори та антагоністи ангіотензину II) та діуретики</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic'>:</span><span class='FontStyle85' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>НПЗЗ можуть знижувати ефект цих лікарських засобів. У деяких пацієнтів з порушенням функції нирок (наприклад, пацієнти з дегідратацією або пацієнти літнього віку з порушеною функцією нирок) одночасне застосування інгібіторів АПФ, бета-блокаторів або антагоністів ангіотензину ІІ та інгібіторів циклооксигенази може призвести до подальшого погіршення функції нирок, включаючи можливу гостру ниркову недостатність, що зазвичай є оборотною. Тому таку комбінацію слід застосовувати з обережністю, особливо людям літнього віку. Пацієнтам слід вживати достатню кількість рідини, а також контролювати функцію нирок після початку супутньої терапії та періодично згодом. Діуретики можуть підвищувати ризик нефротоксичного впливу НПЗЗ.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>літій</i><span class='FontStyle85' style=''>:</span><span class='FontStyle85' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>існують докази потенційного підвищення рівня літію в плазмі крові. При правильному застосуванні (максимум протягом 3 днів) контроль рівня літію в сироватці крові зазвичай не потрібен;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>пробенецид та сульфінпіразон:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'> лікарські засоби, що містять пробенецид або сульфінпіразон, можуть затримувати виведення ібупрофену;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>калійзберігаючі діуретики: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%; font-family:"Times New Roman","serif"'>одночасне застосування ібупрофену та калійзберігаючих діуретиків може призвести до гіперкаліємії (рекомендується контролювати рівень калію в сироватці крові);</span></p> <p><i land='' style=''>серцеві глікозиди, наприклад дигоксин: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ можуть посилювати порушення серцевої функції, знижувати функцію клубочкової фільтрації нирок та підвищувати рівень глікозидів у плазмі крові. Одночасне застосування ібупрофену з препаратами дигоксину може підвищити рівні цих лікарських засобів в сироватці крові. При правильному застосуванні (максимум протягом 3 днів) контроль рівнів дигоксину в сироватці крові зазвичай не потрібен;</span></p> <p><i land='' style=''>метотрексат</i><span class='FontStyle85' style=''>:</span><span class='FontStyle85' style=''> і</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>снує ймовірність підвищення рівнів метотрексату в плазмі крові. Застосування ібупрофену протягом 24 годин до або після застосування метотрексату може призвести до підвищення концентрації метотрексату та збільшення його токсичного ефекту</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span></p> <p><i land='' style=''>такролімус: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>можливе </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищення ризику нефротоксичності</span><span class='FontStyle85' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>при одночасному застосуванні з такролімусом;</span></p> <p><i land='' style=''>циклоспорин: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>існують обмежені дані щодо можливої взаємодії, що призводить до </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищеного ризику нефротоксичності</span><span class='FontStyle85' style=''>;</span></p> <p><i land='' style=''>зидовудин: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>підвищений ризик гематологічної токсичності при сумісному застосуванні зидовудину та НПЗЗ. І</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>снують свідчення підвищення ризику гемартрозів та гематоми у ІЛ-інфікованих пацієнтів з гемофілією у разі супутнього лікування зидовудином та ібупрофеном</span><span class='FontStyle74' style=''>;</span><span class='FontStyle74' style=''></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>препарати групи сульфонілсечовини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'> клінічні дослідження продемонстрували взаємодію між НПЗЗ та антидіабетичними засобами (препаратами сульфонілсечовини). Хоча на сьогодні взаємодії між ібупрофеном та препаратами сульфонілсечовини не описані, при одночасному застосуванні цих лікарських засобів як запобіжний захід рекомендується контролювати рівні глюкози в крові; </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>хінолонові антибіотики: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%; font-family:"Times New Roman","serif"'>дані, отримані в дослідженнях на тваринах показують, що НПЗЗ можуть збільшувати ризик судом, пов’язаних із застосуванням хінолонових антибіотиків. Пацієнти, які приймають НПЗЗ та хінолони, можуть мати підвищений ризик розвитку судом; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>інгібітори CYP2C9:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%; font-family:"Times New Roman","serif"'> одночасне застосування ібупрофену з інгібіторами CYP2C9 може підвищувати експозицію ібупрофену (субстрат CYP2C9). дослідженні із застосуванням вориконазолу та флуконазолу (інгібітори CYP2C9) було продемонстровано збільшення експозиції S (+)-ібупрофену приблизно на 80 – 100%. При одночасному застосуванні ібупрофену з сильними інгібіторами CYP2C9 рекомендується зниження доз ібупрофену, особливо коли високі дози ібупрофену застосовуються разом з вориконазолом або флуконазолом;</span></p> <p><i land='' style=''>міфепристон</i><span class='FontStyle82' style=''>: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>НПЗЗ не слід застосовувати раніше ніж через 8 – 12 діб після застосування міфепристону, оскільки вони можуть знизити його ефективність.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'> Механізм дії полягає в інгібуванні синтезу простагландинів – медіаторів болю, запалення та температурної реакції. Препарат чинить аналгезуючу, протизапальну та жарознижувальну дію. Окрім цього, ібупрофен інгібує агрегацію тромбоцитів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Клінічна ефективність ібупрофену була продемонстрована в лікуванні болю від легкої до помірної інтенсивності, такого як біль при прорізуванні зубів і зубного болю, головного болю, болю у вухах, болю у горлі, болю у післяопераційний період, при травмах м’яких тканин і при гарячці, в тому числі при гарячці після щеплення, а також болю та гарячки, пов’язаних із застудою та грипом.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family: "Times New Roman","serif"'>Після ректального застосування ібупрофен швидко та майже повністю абсорбується з досягненням максимальної концентрації у плазмі крові через 45 хвилин. Ібупрофен зв’язується з білками плазми крові та проникає в синовіальну рідину. Ібупрофен метаболізується у печінці до двох неактивних метаболітів, що швидко та майже повністю виводяться нирками. Деяка кількість виводиться у незміненому вигляді. Період напіввиведення становить 2 години.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Клінічні характеристики</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'></span></p>

Адреса: Адреса Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>49й км Нешенл Роуд Афіни-Ламіа Авлона Аттікі, 19011, Греція.</span></p>

Особливості: Особливості Нурофєн для дітей супозиторії ректальні 60 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%; font-family:"Times New Roman","serif"'>Побічні ефекти, пов’язані з ібупрофеном, можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози, потрібної для лікування симптомів, протягом найкоротшого періоду часу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Особи літнього віку мають підвищену частоту побічних реакцій на НПЗЗ, особливо шлунково-кишкові кровотечі та перфорації, які можуть бути летальними. У пацієнтів літнього віку існує підвищений ризик наслідків побічних реакцій. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Слід дотримуватися обережності пацієнтам з такими станами:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>системний червоний вовчак, а також змішане захворювання сполучної тканини </span><span lang='UK' style=''>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'> через підвищений ризик асептичного менінгіту;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>вроджене порушення метаболізму порфірину, наприклад гостра інтермітуюча порфірія;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>розлади з боку шлунково-кишкового тракту та хронічне запальне захворювання кишечнику (виразковий коліт, хвороба Крона);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>наявність в анамнезі артеріальної гіпертензії та/або серцевої недостатності, оскільки існують повідомлення про затримку рідини та набряк, що пов’язані з терапією НПЗЗ;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>ниркова недостатність – через можливість погіршення функції нирок;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>порушення функції печінки;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>безпосередньо після великих хірургічних втручань;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>сінна гарячка, носові поліпи або хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів – у зв’язку з підвищеним ризиком виникнення алергічних реакцій, таких як напади астми (так звана аналгетична астма), набряк Квінке або кропив’янка;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>наявність в анамнезі алергічних реакцій на інші речовини – через підвищений ризик можливості виникнення реакцій гіперчутливості на ібупрофен.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші НПЗЗ. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Слід уникати одночасного застосування ібупрофену з іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2. </span></p> <p><i land='' style=''>плив на серцево-судинну та цереброваскулярну систему. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Пацієнтам з артеріальною гіпертензією та/або серцевою недостатністю в анамнезі слід з обережністю починати лікування (необхідна консультація лікаря), оскільки при терапії ібупрофеном, як і іншими НПЗЗ, повідомлялося про випадки затримки рідини, артеріальної гіпертензії та набряків. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Дані клінічного дослідження і епідеміологічні дані свідчать, що прийом ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг на добу) та при довготривалому лікуванні, може бути пов’язаний з невеликим підвищенням ризику розвитку артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту). цілому, епідеміологічні дослідження не вказують, що низькі дози ібупрофену (наприклад ≤1200 мг на добу) асоціюються з підвищеним ризиком розвитку інфаркту міокарда.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на шлунково-кишковий тракт. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Існують повідомлення про випадки шлунково-кишкової кровотечі, перфорації, виразки, що можуть бути летальними, які виникали на будь-якому етапі лікування НПЗЗ незалежно від наявності попереджувальних симптомів або наявності тяжких розладів з боку шлунково-кишкового тракту, порушень з боку прямої кишки та анусу в анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Ризик шлунково-кишкової кровотечі, виразки або перфорації підвищується при збільшенні доз НПЗЗ, у разі наявності виразкової хвороби в анамнезі, особливо ускладненої кровотечею або перфорацією, та у пацієнтів літнього віку. Цим пацієнтам слід починати лікування з найнижчої дози. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Таким пацієнтам, а також пацієнтам, які потребують супутнього застосування низьких доз ацетилсаліцилової кислоти або інших лікарських засобів, що можуть підвищити ризик з боку шлунково-кишкового тракту, рекомендується комбінована терапія захисними препаратами (наприклад мізопростолом або інгібіторами протонної помпи). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Пацієнтам з наявністю шлунково-кишкової токсичності в анамнезі, особливо особам літнього віку, слід повідомляти про будь-які незвичайні симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (особливо про шлунково-кишкову кровотечу), зокрема на початку лікування.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Слід дотримуватись обережності при лікуванні пацієнтів, які одночасно застосовують препарати, що можуть підвищити ризик утворення виразок або кровотечі, такі як пероральні кортикостероїди, антикоагулянти (наприклад варфарин), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або антитромбоцитарні засоби (наприклад ацетилсаліцилова кислота). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>У разі шлунково-кишкової кровотечі або виразки у пацієнтів, які отримують ібупрофен, лікування слід припинити. НПЗЗ слід з обережністю застосовувати пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки їхній стан може загостритися.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на органи дихання. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>У пацієнтів з бронхіальною астмою, хронічним ринітом, синуситом, носовими поліпами або алергічними захворюваннями або з наявністю цих захворювань в анамнезі може виникнути бронхоспазм.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інше.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Дуже рідко спостерігаються тяжкі реакції гострої гіперчутливості (наприклад анафілактичний шок). При перших ознаках реакції гіперчутливості після застосування ібупрофену терапію слід припинити та негайно звернутися до лікаря для проведення відповідної симптоматичної терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ібупрофен може тимчасово пригнічувати агрегацію тромбоцитів. Тому рекомендується ретельно стежити за станом пацієнтів з порушеннями згортання крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При тривалому застосуванні ібупрофену необхідно регулярно перевіряти показники функції печінки, функцію нирок, а також гематологічну картину крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Тривале застосування будь-яких знеболювальних засобів для лікування головного болю може погіршити цей стан. таких випадках слід звернутися до лікаря та припинити лікування. Слід розглянути ймовірність головного болю внаслідок зловживання лікарським засобом у пацієнтів, які страждають на частий або щоденний головний біль, незважаючи на (або через) регулярне застосування лікарських засобів проти головного болю. При довготривалому застосуванні високих доз анальгетичних лікарських засобів не за показаннями може виникнути головний біль, який не слід лікувати вищими дозами цього лікарського засобу.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При сумісному вживанні алкоголю та застосуванні НПЗЗ можуть посилитись небажані реакції, пов’язані з діючою речовиною, особливо ті, що стосуються шлунково-кишкового тракту або центральної нервової системи. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>НПЗЗ можуть маскувати симптоми інфекції та лихоманки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>При лікуванні пацієнтів з серцевою недостатністю, нирковою або печінковою недостатністю, які отримують діуретики, або при лікуванні пацієнтів після обширних хірургічних втручань з недостатністю рідини в організмі слід ретельно стежити за діурезом та функцією нирок.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>плив на нирки. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Загалом звичне застосування анальгетиків, особливо комбінацій різних знеболювальних засобів, може призвести до тривалого ураження нирок з ризиком ниркової недостатності (аналгетична нефропатія).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Тільки для короткотривалого застосування. Найменша ефективна доза повинна застосовуватись протягом найменшого часу, необхідного для полегшення симптомів (див. розділ «Особливості застосування»).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Цей лікарський засіб застосовувати тільки дітям віком від 3 місяців з масою тіла не менше 6 кг. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Максимальна разова доза не має перевищувати 10 мг/кг маси тіла. Інтервал дозування не повинен бути менше 6 годин. Максимальна добова доза ібупрофену становить 20 – 30 мг/кг маси тіла, розподілена на 3 – 4 разові дози. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Діти з масою тіла 6 – 8 кг (3 – 9 місяців): на початку лікування – 1 супозиторій. За потреби можна застосувати ще супозиторій, але не раніше, ніж через 6 – 8 годин. Не застосовувати більше 3 супозиторіїв протягом 24 годин.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Діти з масою тіла 8 – 12 кг (9 місяців – 2 роки): на початку лікування – 1 супозиторій. За потреби можна застосувати ще супозиторій, але не раніше, ніж через 6 годин. Не застосовувати більше 4 супозиторіїв протягом 24 годин.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Цей лікарський засіб протипоказаний дітям з масою тіла менше 6 кг та віком до 3 місяців.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Пацієнтам з нирковою або печінковою недостатністю слід звернутися до лікаря перед застосуванням цього лікарського засобу. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Якщо у дітей віком 3–5 місяців симптоми погіршуються або зберігаються після 24 годин від початку лікування, слід негайно звернутися до лікаря.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height: 115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Якщо у дітей віком від 6 місяців симптоми зберігаються більше 3 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Небажані ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'></span></p>