Каталог
Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

код товару: 00-00007520
Упаковка / 3 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 133.50 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 6-ти років при масі тіла більше 45 кг
Дітям з 6-ти років при масі тіла більше 45 кг
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - від 5°C до 25°C
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Взаємодія з їжею - за 1 годину до або через 2 години після прийому їжі
Взаємодія з їжею за 1 годину до або через 2 години після прийому їжі

Торгівельна назва Азитроміцин
Форма випуску таблетки
Виробник Астрафарм
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Борщагівський ХФЗ
Є в наявності Є в наявності
від 116.30 грн
Фламінго Фармасьютикалс
Є в наявності Є в наявності
від 123.70 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

  • Виробник: Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>ТО «АстраФарм».</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Капсули.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>тверді желатинові капсули циліндричної форми з напівсферичними кінцями, корпус і кришечка синього кольору. міст капсул – порошок білого або майже білого кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Капсули по 250 мг – по 6 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Капсули по 500 мг – по 3 капсули у блістері; по 1 блістеру в коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди і стрептограміни.
  • Код АТХ:

    J01F А10.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, до інших антибіотиків групи макролідів/кетолідів
  • тяжкі порушення функції печінки або нирок, печінкова недостатність, виражена брадикардія, аритмія, тяжка серцева недостатність
  • одночасне застосування з похідними ріжків (можливість виникнення ерготизму).</span></p>

Застосування: Застосування Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

<p><b land='' style=''>Спосіб застосування і дози.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дорослі і діти з масою тіла понад 45 кг</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Азитроміцин слід застосовувати 1 раз на добу, щонайменше за 1 годину до прийому їжі або через 2 години після прийому їжі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>При інфекційних захворюваннях дихальних шляхів та інфекційних захворюваннях шкіри і м’яких тканин</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (за винятком хронічної мігруючої еритеми) доза становить 500 мг 1 раз на добу протягом 3 діб.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Хронічна мігруюча еритема:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> у 1-й день 1 г (2 капсули по 500 мг за 1 раз), з 2-го по 5-й день 500 мг на добу (1 капсула по 500 мг).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> одноразово 1 г (2 капсули по 500 мг). Курсова доза – 1 г.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порядок дій у випадку пропуску прийому дози.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пропущену дозу необхідно приймати якомога швидше, а наступні дози слід приймати з проміжком у 24 години.</span></p> <p><i land='' style=''>Ниркова недостатність.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам з незначною дисфункцією нирок (кліренс креатиніну > 40 мл/хв) немає необхідності змінювати дозування. Не було проведено жодних досліджень у пацієнтів з кліренсом креатиніну < 40 мл/хв. ідповідно, слід з обережністю застосовувати азитроміцин таким пацієнтам.</span></p> <p><i land='' style=''>Печінкова недостатність.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Оскільки азитроміцин метаболізується у печінці та виводиться з жовчю, препарат не слід застосовувати пацієнтам з серйозними захворюваннями печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Коригування дози для пацієнтів літнього віку не потребується.</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти літнього віку:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> немає необхідності змінювати дозування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'>Оскільки пацієнти літнього віку можуть входити до груп ризику щодо порушень електричної провідності серця, рекомендовано дотримуватися обережності при застосуванні азитроміцину у зв</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>'</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'>язку з ризиком розвитку серцевої аритмії та </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>аритмії torsade de pointes.</span><span lang='UK' style='font-size:14.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt'>– інфекції верхніх дихальних шляхів (бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt'>– інфекції нижніх дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт і загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt'>– інфекції шкіри і м’яких тканин: хронічна мігруюча еритема (</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:EN-US'>I</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt'> стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинна піодермія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>– генітальні інфекції: неуск</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt'>ладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинени</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>й </span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Chlamydia</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>trachomatis</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Нижче наведені побічні реакції, визначені під час лінічних досліджень і в період постмаркетингового спостереження при застосуванні всіх лікарських форм азитроміцину, відповідно до систем органів та частоти: дуже часто (?1/10), часто (?1/100, <1/10), нечасто (?1/1000, <1/100), рідко (?1/10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), невідомо (не можна визначити з наявних даних).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інфекції та інвазії: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>нечасто – кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріальна інфекція, фарингіт, гастроентерит, порушення функції дихання, риніт, оральний кандидоз; невідомо – псевдомембранозний коліт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку системи крові: </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>нечасто – лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія; невідомо – тромбоцитопенія, гемолітична анемія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> нечасто – ангіоневротичний набряк, реакції гіперчутливості; невідомо – анафілактична реакція.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку обміну речовин: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>нечасто – анрорексія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку психіки: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>нечасто – нервозність, безсоння; рідко – ажитація; невідомо – агресивність, тривожність, делірій, галюцинації.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>часто – головний біль; нечасто – запаморочення, сонливість, дисгевзія, парестезія; невідомо – непритомність, судоми (було виявлено, що вони також спричиняються іншими макролідними антибіотиками), гіпестезія, психомоторна підвищена активність, спотворення або втрата смаку і відчуття запахів, агевзія, паросмія, міастенія гравіс, синкопе, астенія, невроз, млявість.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>нечасто – порушення зору. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> нечасто – розлади з боку слуху, вертиго; невідомо – порушення слуху, включаючи глухоту та/ або дзвін у вухах. Більшість із цих випадків пов’язані з експериментальними дослідженнями, в яких азитроміцин застосовували у великих дозах протягом тривалого часу. ідповідно до доступної інформації про подальше медичне спостереження, більшість із цих проблем мали оборотний перебіг.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серцево-судинної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>нечасто – пальпітація, припливи; невідомо – тріпотіння-мерехтіння шлуночків (</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>t</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>о</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>rsade</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>de</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>pointes</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>), подовження QT-інтервалу; шлуночкова аритмія, включаючи шлуночкову тахікардію (було виявлено, що вони також спричиняються іншими макролідними антибіотиками), біль у грудях. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку дихальної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>нечасто – диспное, носова кровотеча. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> дуже часто – діарея; часто – блювання, неприємні відчуття у животі (біль/спазми), нудота; нечасто – рідкі випорожнення, запор, метеоризм, диспепсія, гастрит, дисфагія, здуття живота, сухість у роті, відрижка, виразки у ротовій порожнині, гіперсекреція слини; невідомо – панкреатит, зміна кольору язика, псевдомембранозний коліт, анорексія. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> рідко – порушення функції печінки; гепатит і холестатична жовтяниця, включаючи змінені показники функції печінки; тяжкий гепатит і дисфункція печінки; невідомо – печінкова недостатність (яка рідко призводила до летального наслідку), фульмінантний гепатит, некроз печінки. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> нечасто – висипання, свербіж, кропив’янка, дерматит, сухість шкіри, гіпергідроз; рідко – фоточутливість, гострий генералізований екзематозний пустульоз; невідомо – синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліморфна еритема, реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку кістково-м’язової системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> нечасто – остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї; невідомо – артралгія, слабкість.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку сечовидільної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> нечасто – дизурія, біль у нирках; невідомо – гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку репродуктивної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> нечасто –</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>маткова кровотеча, тестикулярні порушення, вагініт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні порушення та місцеві реакції</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> нечасто – набряк, астенія, нездужання, втома, набряк обличчя, біль у грудях, гіпертермія, біль, периферичний набряк.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні показники:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> часто – знижена кількість лімфоцитів, підвищена кількість еозинофілів, знижений рівень бікарбонату крові, підвищення рівня базофілів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофілів; нечасто – підвищений рівень аспартатамінотрансферази, підвищений рівень аланінамінотрансферази, підвищений рівень білірубіну в крові, підвищений рівень сечовини в крові, підвищений рівень креатиніну в крові, зміни показників калію у крові, підвищення рівня лужної фосфатази, підвищення рівня хлориду, підвищення рівня глюкози, підвищення рівня тромбоцитів, зниження гематокриту, підвищення рівня бікарбонату, відхилення рівня натрію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ураження та отруєння:</i><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'> нечасто – у</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt; mso-ansi-language:UK'>складнення після процедури.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Інформація про небажані реакції, які, можливо, пов’язані з профілактикою та лікуванням </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Mycobacterium Avium Complex</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>, базується на даних клінічних досліджень та спостережень у постмаркетинговий період. Ці небажані реакції відрізняються за типом або за частотою від тих, про які повідомлялося при застосуванні швидкодіючих лікарських форм та лікарських форм тривалої дії.</span></p> <p><u land='' style=''>Небажані реакції, які можуть бути пов’язані з профілактикою та лікуванням </u><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Mycobacterium Avium Complex</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку обміну речовин: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>часто – анорексія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>часто – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>запаморочення, головний біль, парестезія, дисгевзія; нечасто – гіпестезія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'>часто – порушення зору.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>часто – глухота; нечасто – п</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>орушення слуху, дзвін у вухах.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серця: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нечасто – пальпітація.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>діже часто – діарея, біль у животі, нудота, метеоризм, шлунково-кишковий дискомфорт, часті рідкі випорожнення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>нечасто – гепатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>часто – висипання, свербіж; нечасто – с</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>индром Стівенса–Джонсона, фоточутливість.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку кістково-м’</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>язової системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>часто – артралгія. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальні порушення та місцеві розлади: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>часто – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищена втомлюваність; нечасто – астенія, нездужання.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності .</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Досвід клінічного застосування азитроміцину свідчить про те, що побічні прояви, які розвиваються при прийомі вищих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні до таких, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз. они можуть включати діарею/ часте рідке випорожнення, нудоту, біль у животі або блювання. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікування:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> слід промити шлунок, застосувати активоване вугілля, провести симптоматичну терапію, спрямовану на підтримання життєвих функцій організму. Специфічного антидоту немає.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>раховуючи недостатність даних щодо безпеки застосування азитроміцину, не рекомендується призначати лікарський засіб у період вагітності або годування груддю, крім випадків, коли очікуваний позитивний ефект для матері перевищує можливий ризик для плода/дитини.</span></p>

Діти: Діти Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат у даній лікарській формі не застосовують дітям з масою тіла до 45 кг.</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дітям віком до 6 років рекомендується призначати азитроміцин в інших лікарських формах. Препарат призначають дітям віком від 6 років, які можуть ковтати капсулу.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol;letter-spacing:-.2pt; mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK'>°</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;letter-spacing:-.2pt;mso-font-kerning:.5pt; mso-ansi-language:UK'>С</span><sup land='' style=''>|</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>azithromycin</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-no-proof:yes'>1 капсула містить</span><span lang='UK' style='mso-no-proof:yes'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-no-proof:yes'>азитроміцину (у формі азитроміцину дигідрату у перерахуванні на 100 % речовину) 250 мг або 500 мг;</span><span style='mso-no-proof:yes' style='mso-no-proof:yes'></span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>склад оболонки капсули:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> желатин, титану діоксид (Е 171), індигокармін (Е 132).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами, відсутні. Але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як делірій, галюцинації, запаморочення, сонливість, непритомність, судоми, які можуть вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Слід обережно призначати азитроміцин пацієнтам разом з іншими препаратами, які можуть подовжувати інтервал QT.</span></p> <p><i land='' style=''>Антациди. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>П</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ри вивченні впливу одночасного застосування антацидів на фармакокінетику азитроміцину загалом не спостерігалося змін у біодоступності, хоча плазмові пікові концентрації азитроміцину зменшувались приблизно на 25 %. Азитроміцин необхідно приймати принаймні за 1 годину до або 2 години після прийому антациду. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Цетиризин.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> У здорових добровольців одночасне застосування азитроміцину протягом 5 днів з цетиризином 20 мг в рівноважному стані не спостерігались явища фармакокінетичної взаємодії чи суттєві зміни інтервалу QT.</span></p> <p><i land='' style=''>Диданозин. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При одночасному застосуванні добових доз 1200 мг азитроміцину з диданозином не було виявлено впливу на фармакокінетику диданозину порівняно з плацебо.</span></p> <p><i land='' style=''>Дигоксин і колхіцин. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>П</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>овідомлялося, що супутнє застосування макролідних антибіотиків, включаючи азитроміцин, та субстратів Р-глікопротеїну, таких як дигоксин і колхіцин, призводить до підвищення рівня субстрату Р-глікопротеїну в сироватці крові. Отже, при супутньому застосуванні азитроміцину та субстрату Р-глікопротеїну, такого як дигоксин, необхідно враховувати можливість підвищення концентрації субстрату в сироватці крові. </span></p> <p><i land='' style=''>Зидовудин. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>О</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>дноразові дози 1000 мг та 1200 мг або 600 мг багаторазові дози азитроміцину не впливали на плазмову фармакокінетику або виділення з сечею зидовудину або його глюкуронідних метаболітів. Однак прийом азитроміцину підвищував концентрації фосфорильованого зидовудину, клінічно активного метаболіту, в мононуклеарах у периферичному кровообігу. Клінічна значущість цих даних нез’ясована, але може бути корисною для пацієнтів. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Похідні ріжків.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> з огляду на теоретичну можливість виникнення ерготизму одночасне введення азитроміцину з похідними ріжка не рекомендується.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Азитроміцин не має суттєвої взаємодії з печінковою системою цитохрому Р450. важається, що препарат не має фармакокінетичної лікарської взаємодії, що спостерігається з еритроміцином та іншими макролідами. Азитроміцин не спричиняє індукцію або інактивацію печінкового цитохрому Р450 через цитохром-метаболітний комплекс.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Були проведені фармакокінетичні дослідження застосування азитроміцину і наступних препаратів, метаболізм яких значною мірою відбувається з участю цитохрому Р450.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Аторвастатин.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> одночасне застосування аторвастатину (10 мг на добу) та азитроміцину (500 мг на добу) не спричиняло зміни концентрацій аторвастатину у плазмі крові (на основі аналізу інгібування ГМГ-КоА-редуктази).</span></p> <p><i land='' style=''>Карбамазепін. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>У</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин не виявив значного впливу на плазмові рівні карбамазепіну або на його активні метаболіти. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Циметидин.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> У фармакокінетичному дослідженні впливу одноразової дози циметидину, прийнятої за 2 години до прийому азитроміцину, на фармакокінетику азитроміцину, жодних змін у фармакокінетиці азитроміцину не спостерігалось.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пероральні антикоагулянти типу кумарину</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. У дослідженні фармакокінетичної взаємодії азитроміцин не змінював антикоагулянтний ефект одноразової дози 15 мг варфарину, призначеного здоровим добровольцям. Були повідомлення про потенціювання антикоагуляційного ефекту після одночасного застосування азитроміцину і пероральних антикоагулянтів типу кумарину. Хоча причинний зв’язок встановлений не був, слід враховувати необхідність проведення частого моніторингу протромбінового часу при призначенні азитроміцину пацієнтам, які отримують пероральні антикоагулянти типу кумарину.</span></p> <p><i land='' style=''>Циклоспорин. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Д</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>еякі зі споріднених макролідних антибіотиків впливають на метаболізм циклоспорину. Оскільки не було проведено фармакокінетичних і клінічних досліджень можливої взаємодії при одночасному прийомі азитроміцину і циклоспорину, слід ретельно зважити терапевтичну ситуацію до призначення одночасного прийому цих препаратів. Якщо комбіноване лікування вважається виправданим, необхідно проводити ретельний моніторинг рівнів циклоспорину і відповідно регулювати дозування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ефавіренц</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 600 мг і 400 мг ефавіренцу щоденно протягом 7 днів не спричиняло будь-якої клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Флуконазол.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не призводить до зміни фармакокінетики одноразової дози флуконазолу 800 мг. Загальна експозиція і період напіввиведення азитроміцину не змінювалися при одночасному застосуванні флуконазолу, проте спостерігалося клінічно незначне зниження Cmах (18 %) азитроміцину. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Індинавір.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не спричиняє статистично достовірного впливу на фармакокінетику індинавіру, який приймають у дозі 800 мг 3 рази на добу протягом 5 днів. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Метилпреднізолон</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. У дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин суттєво не впливав на фармакокінетику метилпреднізолону. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Мідазолам</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. У здорових добровольців одночасне застосування азитроміцину 500 мг на добу протягом 3 днів не спричиняло клінічно значущих змін фармакокінетики і фармакодинаміки мідазоламу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нелфінавір</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. одночасне застосування азитроміцину (1200 мг) і нелфінавіру в рівноважних концентраціях (750 мг 3 рази на добу) спричиняє підвищення концентрації азитроміцину. Клінічно значущих побічних явищ не спостерігалось, відповідно, немає потреби у регулюванні дози. </span></p> <p><i land='' style=''>Рифабутин. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування азитроміцину і рифабутину не впливало на концентрації цих препаратів у сироватці крові. Нейтропенія спостерігалась у пацієнтів, які приймали одночасно азитроміцин і рифабутин. Хоча нейтропенія була пов’язана із застосуванням рифабутину, причинний зв’язок з одночасним прийомом азитроміцину не був встановлений. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Силденафіл</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. У звичайних здорових добровольців чоловічої статі не було отримано доказів впливу азитроміцину (500 мг на добу протягом 3 днів) на значення AUC і Cmax силденафілу або його основного циркулюючого метаболіту. </span></p> <p><i land='' style=''>Терфенадин. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У ході досліджень не повідомлялося про взаємодію між азитроміцином і терфенадином. У деяких випадках не можна виключити можливість такої взаємодії повністю; однак немає спеціальних даних про наявність такої взаємодії. </span></p> <p><i land='' style=''>Теофілін. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ідсутні дані щодо клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії при одночасному застосуванні азитроміцину і теофіліну. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Триазолам</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Одночасне застосування азитроміцину 500 мг в перший день і 250 мг другого дня з 0,125 мг триазоламу суттєво не впливало на всі фармакокінетичні показники триазоламу порівняно з триазоламом і плацебо. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Триметоприм/сульфаметоксазол</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. одночасне застосування триметоприму/сульфаметоксазолу подвійна концентрація (160 мг/800 мг) протягом 7 днів з азитроміцином 1200 мг на добу 7 не проявляло суттєвого впливу на максимальні концентрації, загальну експозицію або екскрецію з сечею триметоприму або сульфаметоксазолу. Значення концентрацій азитроміцину в сироватці крові відповідали таким, які спостерігалися в інших дослідженнях. </span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Азитроміцин є представником групи макролідних антибіотиків-азалідів, що мають широкий спектр антимікробної дії. Механізм дії азитроміцину полягає в інгібуванні синтезу бактеріального білка за рахунок зв’язування з 50S-субодиницею рибосом і запобігання транслокації пептидів при відсутності впливу на синтез полінуклеотидів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Розповсюдженість набутої резистентності виділених видів може змінюватися залежно від місцевості, тому бажано мати місцеву інформацію про резистентність, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. За необхідності слід звернутися за консультацією до експертів, якщо резистентність поширена у цій місцевості настільки, що корисність препарату щодо щонайменше кількох типів інфекцій викликає сумнів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Азитроміцин активний відносно аеробних грампозитивних бактерій: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококи груп </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>C</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>F</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> і </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>G</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, Staphylococcus aureus; аеробних грамнегативних бактерій: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida; анаеробних бактерій: Clostridium perfringens. Препарат також активний відносно Chlamydia trachomatis.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Резистентність до азитроміцину може бути природною або набутою: у поодиноких випадках набувають резистентності Streptococcus pneumoniae, </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Streptococcus</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>pyogenes</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>, </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Staphylococcus</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>aureus</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>; природнорезистентними є E</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>nterobacteriaceae</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>, </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Pseudomonas</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>spp</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. Азитроміцин демонструє перехресну резистентність з еритроміцин-резистентними грампозитивними штамами.</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Азитроміцин швидко абсорбується у травному тракті. Після прийому препарату внутрішньо у дозі 500 мг максимальна концентрація (</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>Cmax</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>) азитроміцину у плазмі крові досягається через 2,5– 2,96 години і становить 0,4 мг/л. Біодоступність становить приблизно 37 %. Період напіввиведення (</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>T</span><sub land='' style=''>?</sub><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>)</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>– 14–20</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>годин (в інтервалі 8–24 години після прийому препарату) і 41 годину (в інтервалі 24–72 години). Прийом їжі значно змінює фармакокінетику.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>При прийомі внутрішньо азитроміцин розподіляється по всьому організму. Уявний об’єм розподілу у рівноважному стані </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt'>– 31,1 л/кг. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Добре проникає у дихальні шляхи, органи і тканини сечостатевої системи (зокрема у передміхурову залозу), у шкіру і м’які тканини. Концентрація препарату у тканинах і клітинах у 10–100 разів вища, ніж у крові. исока концентрація у тканинах і тривалий </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>T</span><sub land='' style=''>?</sub><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> зумовлені низьким зв</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>’</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>язуванням азитроміцину з білками плазми крові (від 12 % до 52 %). Препарат у великій кількості накопичується у фагоцитах, які транспортують його у місця інфекції і запалення, де поступово вивільняють у процесі фагоцитозу. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Азитроміцин зберігається у бактерицидних концентраціях у вогнищі запалення протягом 5–7 днів після прийому останньої дози.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Метаболізується у печінці (майже 35 %), втрачаючи активність, шляхом N- і O-деметилювання, гідроксилювання кілець дезозаміну і аглікону та розщеплення кладинози кон’югата.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Понад 50 % виводиться з жовчю у незміненому вигляді, приблизно 4,5 % – із сечею протягом 72 годин.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів з легкою/помірною нирковою/печінковою недостатністю фармакокінетика азитроміцину не змінюється, у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю достовірно змінюються показники площі під кривою «концентрація-час» (</span><span lang='EN-US' style='color:windowtext;mso-ansi-language:EN-US'>AUC</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>), С</span><sub land='' style=''>max</sub><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> і плазмовий кліренс. У пацієнтів з легкою/помірною печінковою недостатністю можливе збільшення кліренсу азитроміцину у сечі з метою компенсації зниженого печінкового кліренсу.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів літнього віку значення </span><span lang='EN-US' style='color:windowtext;mso-ansi-language:EN-US'>AUC</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> дещо вище, ніж у віковій групі до 40 років, однак це не має клінічного значення, і тому корекція дози препарату не потрібна.</span></p>

Адреса: Адреса Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>08132</span><span style='mso-no-proof:yes' style='mso-no-proof:yes'>, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-no-proof:yes'>Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. ишневе, вул. Київська, 6.</span></p>

Особливості: Особливості Азитроміцин Астрафарм таблетки 500 мг 3 шт

<p><i land='' style=''>Алергічні реакції. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Як і у випадку з еритроміцином та іншими макролідними антибіотиками, повідомлялося про поодинокі серйозні алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк та анафілаксію (у рідкісних випадках – із летальним наслідком). Деякі з цих реакцій, спричинених азитроміцином, спричиняли рецидивні симптоми і потребували більш тривалого спостереження і лікування. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення функції печінки.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> Оскільки печінка є основним шляхом виведення азитроміцину, слід обережно призначати азитроміцин пацієнтам з тяжкими захворюваннями печінки. Повідомлялося про випадки фульмінантного гепатиту, що спричиняє небезпечну для життя печінкову недостатність при прийомі азитроміцину. Необхідно проводити контроль функції печінки у випадку розвитку ознак і симптомів дисфункції печінки, наприклад астенії, що швидко розвивається і супроводжується жовтяницею, темною сечею, схильністю до кровотеч і печінковою енцефалопатією.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У разі виявлення порушення функції печінки застосування азитроміцину слід припинити. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення функції нирок.</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> У пацієнтів з тяжкою дисфункцією нирок (швидкість клубочкової фільтрації < 10 мл/хв) спостерігалося 33 % збільшення системної експозиції азитроміцину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Подовження серцевої реполяризації та інтервалу QT,</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> що підвищує ризик розвитку серцевої аритмії і тріпотіння-мерехтіння шлуночків (</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>torsade de pointes</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>), спостерігалися при лікуванні іншими макролідними антибіотиками. Подібний ефект азитроміцину не можна повністю виключити у пацієнтів з підвищеним ризиком подовження серцевої реполяризації, тому слід з обережністю призначати лікування пацієнтам із вродженою або зареєстрованою пролонгацією інтервалу QT; пацієнтам, які наразі проходять лікування із застосуванням інших активних речовин, що, як відомо, подовжують інтервал QT, наприклад антиаритмічні препарати класів ІА (квінідин та прокаїнамід) і III (дофетилід, аміодарон та соталол), цисаприд і терфенадин, нейролептичні засоби (пімозид); антидепресанти (циталопрам), а також фторхінолони</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>(моксифлоксацин та левофлоксацин); пацієнтам з порушеннями електролітного обміну, особливо у випадку гіпокаліємії і гіпомагніємії; пацієнтам з клінічно релевантною брадикардією, серцевою аритмією або тяжкою серцевою недостатністю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Міастенія:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> повідомлялося про загострення симптомів міастенії або про новий розвиток міастенічного синдрому у пацієнтів, які отримують терапію азитроміцином.</span></p> <p><i land='' style=''>Стрептококові інфекції. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>При лікуванні фарингіту/тонзиліту, спричинених Streptococcus pyogenes, препаратом вибору, як правило, є пеніцилін, його також застосовують для профілактики при гострій ревматичній лихоманці. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Азитроміцин загалом ефективний у лікуванні стрептококової інфекції у ротоглотці, стосовно профілактики ревматичної атаки немає жодних даних, які демонструють ефективність азитроміцину.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Безпека та ефективність внутрішньовенного застосування азитроміцину для лікування інфекцій у дітей не встановлені.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Суперінфекції:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> як і у випадку з іншими антибактеріальними препаратами, існує можливість виникнення суперінфекції (мікози).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У пацієнтів, які приймають похідні ріжків, іноді виникали явища ерготизму унаслідок одночасного застосування деяких макролідних антибіотиків. Дані про можливу лікарську взаємодію між ріжками та азитроміцином відсутні, проте внаслідок теоретичної можливості виникнення ерготизму азитроміцин не слід одночасно призначати з алкалоїдами ріжків.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>При застосуванні практично всіх антибактеріальних препаратів, у т. ч. і азитроміцину, можливе виникнення діареї, асоційованої з Clostridium difficile, від легкого ступеня тяжкості до коліту з летальним наслідком. Антибактеріальні препарати змінюють нормальну флору товстого кишечнику, що призводить до надмірного росту C. </span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>d</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ifficile</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> (продукує токсини А і , що сприяють розвитку діареї). Штами C. difficile, які надмірно продукують токсини, спричиняють підвищений ризик повторного інфікування і летальності, оскільки ці інфекції можуть бути резистентними до антимікробних засобів і потребувати колектомії. Діарею, асоційовану з C. difficile, необхідно виключити в усіх пацієнтів під час застосування антибіотиків. Необхідно зібрати детальний медичний анамнез, оскільки діарея, асоційована з C. difficile, може виникати протягом 2 місяців після закінчення застосування антибактеріальних засобів.</span></p>