Каталог
Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

код товару: 00-00007518
Упаковка / 3 шт
Немає в наявності
від 123.70 грн

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - з обережністю, можливе запаморочення
Водіям з обережністю, можливе запаморочення
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з масою тіла більше 45 кг
Дітям з масою тіла більше 45 кг
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - від 5°C до 30°C
Температура зберігання від 5°C до 30°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Азитроміцин
Форма випуску таблетки
Виробник Фламінго Фармасьютикалс
Країна власник ліцензії Індія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Борщагівський ХФЗ
Є в наявності Є в наявності
від 116.30 грн
Астрафарм
Є в наявності Є в наявності
від 133.50 грн
Фламінго Фармасьютикалс
Є в наявності Є в наявності
від 123.70 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

  • Виробник: Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Фламінго Фармасьютикалс Лтд</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Артура Фармасьютікалз Пвт. Лтд.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p> <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''>Лікарська форма</b><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>.</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i></p> <p><i land='' style=''>таблетки по 250 мг</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> жовті круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою;</span></p> <p><i land='' style=''>таблетки по 500 мг</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> жовті продовгуваті двоопуклі, з рискою з одного боку та гладенькі з другого боку таблетки, вкриті плівковою оболонкою; </span></p> <p><i land='' style=''>таблетки по 1000 мг</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> жовті продовгуваті двоопуклі, з рискою з одного боку та гладенькі з другого боку таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span></p> <p><b land='' style=''>Лікарська форма</b><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>.</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i></p> <p><i land='' style=''>таблетки по 250 мг</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> жовті круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою;</span></p> <p><i land='' style=''>таблетки по 500 мг</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> жовті продовгуваті двоопуклі, з рискою з одного боку та гладенькі з другого боку таблетки, вкриті плівковою оболонкою; </span></p> <p><i land='' style=''>таблетки по 1000 мг</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> жовті продовгуваті двоопуклі, з рискою з одного боку та гладенькі з другого боку таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span></p>
  • Упаковка:

    <h2><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Азитроміцин 250: 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.</span></h2> <h2><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Азитроміцин 500: 3 таблетки у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.</span></h2> <h2><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Азитроміцин 1000: 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці. </span></h2> <h2><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Азитроміцин 250: 6 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.</span></h2> <h2><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Азитроміцин 500: 3 таблетки у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.</span></h2> <h2><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Азитроміцин 1000: 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці. </span></h2>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин.
  • Код АТХ:

    J01F A10.</span></p> <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин

Протипоказання: Протипоказання Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину, до інших макролідних і кетолідних антибіотиків, а також до будь-якого іншого компонента препарату. </span></p> <p><b land='' style=''>замодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій</b><b land='' style=''>. </b></p> <p><i land='' style=''>Антациди. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-style:italic'>П</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ри вивченні впливу одночасного застосування антацидів на фармакокінетику азитроміцину загалом не спостерігалося змін у біодоступності, хоча плазмова пікова концентрація азитроміцину зменшувалась приблизно на 25 %. Не слід приймати одночасно азитроміцин і антациди.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Цетиризин.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У здорових добровольців при одночасному застосуванні азитроміцину упродовж </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>5 днів із цетиризином 20 мг у рівноважному стані не спостерігалося фармакокінетичної взаємодії чи суттєвих змін інтервалу QT.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Диданозин. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>При одночасному застосуванні добових доз азитроміцину 1200 мг з диданозином </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>400 мг у шести ІЛ-позитивних добровольців не було виявлено впливу на фармакокінетику диданозину в рівноважному стані порівняно з плацебо.</span></p> <p><i land='' style=''>Дигоксин і колхіцин. </i><span class='apple-converted-space' style=''>Повідомляли, що супутнє застосування макролідних антибіотиків, включаючи азитроміцин із субстратами Р-глікопротеїну, такими як дигоксин і колхіцин, призводить до підвищеного рівня субстрату Р-глікопротеїну у сироватці крові.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'> Отже, при одночасному застосуванні азитроміцину та субстратів Р-глікопротеїну, таких як дигоксин, слід враховувати можливість підвищення концентрацій субстрату в сироватці крові.</span></p> <p><i land='' style=''>Зидовудин.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'> Одноразові дози 1000 мг та багаторазові дози 1200 мг або 600 мг азитроміцину </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мали незначний вплив на плазмову фармакокінетику або виділення з сечею зидовудину чи його глюкуронідних метаболітів</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>. Однак прийом азитроміцину підвищував концентрацію фосфорильованого зидовудину, клінічно активного метаболіту в мононуклеарах у периферичному кровообігу. Клінічна значущість цих даних не з’ясована, але може бути корисною для пацієнтів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Азитроміцин не має суттєвої взаємодії з печінковою системою цитохрому Р450. важається, що препарат не має фармакокінетичної лікарської взаємодії, характерної для еритроміцину та інших макролідів. Азитроміцин не спричиняє індукцію або інактивацію печінкового цитохрому Р450 через цитохром-метаболітний комплекс.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ріжки. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>З огляду на теоретичну можливість виникнення ерготизму одночасне введення азитроміцину з похідними ріжків не рекомендується.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Були проведені фармакокінетичні дослідження застосування азитроміцину і нижчезазначених препаратів, метаболізм яких значною мірою відбувається з участю цитохрому Р450.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Аторвастатин.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>О</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>дночасне застосування аторвастатину (10 мг на добу) та азитроміцину (500 мг на добу) не спричиняло зміни концентрацій аторвастатину у плазмі крові (на основі аналізу інгібування HMG CoA-редуктази). Проте у</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>постмаркетинговий</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-style:italic'> період бул</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-style:italic'>о</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-style:italic'> зареєстрован</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-style:italic'>о </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>випадки рабдоміолізу у пацієнтів, які отримували азитроміцин разом зі статинами.</span></p> <p><i land='' style=''>Карбамазепін. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>У дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин не виявив значного впливу на плазмові рівні карбамазепіну або на його активні метаболіти.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Циметидин.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> У фармакокінетичному дослідженні впливу однократної дози циметидину (прийнятої за 2 години до прийому азитроміцину) на фармакокінетику азитроміцину жодних змін у фармакокінетиці азитроміцину не спостерігалось.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Кумаринові антикоагулянти. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У дослідженні фармакокінетичної взаємодії азитроміцин не змінював антикоагулянтний ефект одноразової дози 15 мг варфарину, призначеного здоровим добровольцям. У постмаркетинговий період були отримані повідомлення про потенціювання антикоагулянтного ефекту після одночасного застосування азитроміцину та пероральних кумаринових антикоагулянтів. Хоча причинний зв’язок встановлений не був, слід враховувати необхідність проведення частого моніторингу протромбінового часу при призначенні азитроміцину пацієнтам, які отримують пероральні кумаринові антикоагулянти.</span></p> <p><i land='' style=''>Циклоспорин. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У фармакокінетичному дослідженні у здорових добровольців, яким давали пероральну дозу азитроміцину 500 мг/добу упродовж 3 днів, а потім одноразову пероральну дозу циклоспорину 10 мг/кг, було продемонстровано значне підвищення Сmax та AUC0-5 циклоспорину. Тому слід проявляти обережність при одночасному застосуванні цих лікарських засобів. Якщо одночасне застосування цих препаратів є необхідним, слід контролювати рівні циклоспорину і відповідним чином коригувати дозу.</span><i land='' style=''></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ефавіренц</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>. Одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 600 мг і 400 мг ефавіренцу щоденно протягом 7 днів не спричиняло будь-якої клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Флуконазол</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>. Одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не призводить до зміни фармакокінетики одноразової дози флуконазолу 800 мг. Загальна експозиція і період напіввиведення азитроміцину не змінювалися при одночасному застосуванні флуконазолу, проте спостерігалося клінічно незначне зниження Cmах (18 %) азитроміцину. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Індинавір.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>О</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>дночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не спричиняє статистично достовірного впливу на фармакокінетику індинавіру, який приймають у дозі</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>800 мг </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3 рази на добу протягом 5 днів.</span></p> <p><i land='' style=''>Метилпреднізолон. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>У дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>суттєво не впливав </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>на фармакокінетику метилпреднізолону.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Мідазолам</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>. У здорових добровольців одночасне застосування азитроміцину 500 мг на добу протягом 3 днів не спричиняло клінічно значущих змін фармакокінетики і фармакодинаміки мідазоламу, який застосовували як одноразову дозу 15 мг.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нелфінавір</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>. Одночасне застосування азитроміцину (1200 мг) і нелфінавіру в рівноважних концентраціях (750 мг 3 рази на добу) спричиняє підвищення концентрації азитроміцину. Клінічно значущих побічних явищ не спостерігалося, відповідно, немає потреби у коригуванні дози. </span></p> <p><i land='' style=''>Рифабутин. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>Одночасне застосування азитроміцину і рифабутину не впливало на плазмові концентрації цих препаратів у сироватці крові. Нейтропенія спостерігалася у суб’єктів, які приймали одночасно азитроміцин і рифабутин. Хоча нейтропенія була пов’язана із застосуванням рифабутину, причинний зв</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>’</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>язок з одночасним прийомом азитроміцину не був встановлений. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Силденафіл</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>. У здорових добровольців чоловічої статі не було отримано доказів впливу азитроміцину (500 мг на добу протягом 3 днів) на значення AUC і Cmax силденафілу або його основного циркулюючого метаболіту. </span></p> <p><i land='' style=''>Терфенадин. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>У фармакокінетичних дослідженнях не повідомлялося про взаємодію між азитроміцином і терфенадином</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. У деяких випадках не можна виключити можливість такої взаємодії повністю, однак немає спеціальних даних про наявність такої взаємодії.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Теофілін. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ідсутні дані щодо клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії при одночасному застосуванні азитроміцину і теофіліну здоровими добровольцями.</span><i land='' style=''></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Тріазолам</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Одночасне застосування здоровими добровольцями азитроміцину 500 мг у перший день і 250 мг другого дня з 0,125 мг тріазоламу суттєво не впливало на всі фармакокінетичні показники тріазоламу порівняно із застосуванням тріазоламом і плацебо. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Триметоприм/сульфаметоксазол</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • text-decoration:none
  • text-underline: none'>. Одночасне застосування триметоприму/сульфаметоксазолу подвійної концентрації (160 мг/800 мг) упродовж 7 днів з азитроміцином 1200 мг на 7-му добу не проявляло суттєвого впливу на максимальну концентрацію, загальну експозицію або екскрецію із сечею триметоприму або сульфаметоксазолу. Значення концентрацій азитроміцину у сироватці крові відповідали таким, які спостерігалися в інших дослідженнях.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські засоби, які можуть подовжувати інтервал </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>QT</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'> Слід обережно призначати азитроміцин пацієнтам разом з іншими ліками, які можуть подовжувати інтервал QT.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину, до інших макролідних і кетолідних антибіотиків, а також до будь-якого іншого компонента препарату. </span></p> <p><b land='' style=''>замодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій</b><b land='' style=''>. </b></p> <p><i land='' style=''>Антациди. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-style:italic'>П</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ри вивченні впливу одночасного застосування антацидів на фармакокінетику азитроміцину загалом не спостерігалося змін у біодоступності, хоча плазмова пікова концентрація азитроміцину зменшувалась приблизно на 25 %. Не слід приймати одночасно азитроміцин і антациди.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Цетиризин.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У здорових добровольців при одночасному застосуванні азитроміцину упродовж </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>5 днів із цетиризином 20 мг у рівноважному стані не спостерігалося фармакокінетичної взаємодії чи суттєвих змін інтервалу QT.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Диданозин. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>При одночасному застосуванні добових доз азитроміцину 1200 мг з диданозином </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>400 мг у шести ІЛ-позитивних добровольців не було виявлено впливу на фармакокінетику диданозину в рівноважному стані порівняно з плацебо.</span></p> <p><i land='' style=''>Дигоксин і колхіцин. </i><span class='apple-converted-space' style=''>Повідомляли, що супутнє застосування макролідних антибіотиків, включаючи азитроміцин із субстратами Р-глікопротеїну, такими як дигоксин і колхіцин, призводить до підвищеного рівня субстрату Р-глікопротеїну у сироватці крові.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'> Отже, при одночасному застосуванні азитроміцину та субстратів Р-глікопротеїну, таких як дигоксин, слід враховувати можливість підвищення концентрацій субстрату в сироватці крові.</span></p> <p><i land='' style=''>Зидовудин.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'> Одноразові дози 1000 мг та багаторазові дози 1200 мг або 600 мг азитроміцину </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мали незначний вплив на плазмову фармакокінетику або виділення з сечею зидовудину чи його глюкуронідних метаболітів</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>. Однак прийом азитроміцину підвищував концентрацію фосфорильованого зидовудину, клінічно активного метаболіту в мононуклеарах у периферичному кровообігу. Клінічна значущість цих даних не з’ясована, але може бути корисною для пацієнтів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Азитроміцин не має суттєвої взаємодії з печінковою системою цитохрому Р450. важається, що препарат не має фармакокінетичної лікарської взаємодії, характерної для еритроміцину та інших макролідів. Азитроміцин не спричиняє індукцію або інактивацію печінкового цитохрому Р450 через цитохром-метаболітний комплекс.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ріжки. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>З огляду на теоретичну можливість виникнення ерготизму одночасне введення азитроміцину з похідними ріжків не рекомендується.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Були проведені фармакокінетичні дослідження застосування азитроміцину і нижчезазначених препаратів, метаболізм яких значною мірою відбувається з участю цитохрому Р450.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Аторвастатин.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>О</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>дночасне застосування аторвастатину (10 мг на добу) та азитроміцину (500 мг на добу) не спричиняло зміни концентрацій аторвастатину у плазмі крові (на основі аналізу інгібування HMG CoA-редуктази). Проте у</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>постмаркетинговий</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-style:italic'> період бул</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-style:italic'>о</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-style:italic'> зареєстрован</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-style:italic'>о </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>випадки рабдоміолізу у пацієнтів, які отримували азитроміцин разом зі статинами.</span></p> <p><i land='' style=''>Карбамазепін. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>У дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин не виявив значного впливу на плазмові рівні карбамазепіну або на його активні метаболіти.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Циметидин.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> У фармакокінетичному дослідженні впливу однократної дози циметидину (прийнятої за 2 години до прийому азитроміцину) на фармакокінетику азитроміцину жодних змін у фармакокінетиці азитроміцину не спостерігалось.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Кумаринові антикоагулянти. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У дослідженні фармакокінетичної взаємодії азитроміцин не змінював антикоагулянтний ефект одноразової дози 15 мг варфарину, призначеного здоровим добровольцям. У постмаркетинговий період були отримані повідомлення про потенціювання антикоагулянтного ефекту після одночасного застосування азитроміцину та пероральних кумаринових антикоагулянтів. Хоча причинний зв’язок встановлений не був, слід враховувати необхідність проведення частого моніторингу протромбінового часу при призначенні азитроміцину пацієнтам, які отримують пероральні кумаринові антикоагулянти.</span></p> <p><i land='' style=''>Циклоспорин. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У фармакокінетичному дослідженні у здорових добровольців, яким давали пероральну дозу азитроміцину 500 мг/добу упродовж 3 днів, а потім одноразову пероральну дозу циклоспорину 10 мг/кг, було продемонстровано значне підвищення Сmax та AUC0-5 циклоспорину. Тому слід проявляти обережність при одночасному застосуванні цих лікарських засобів. Якщо одночасне застосування цих препаратів є необхідним, слід контролювати рівні циклоспорину і відповідним чином коригувати дозу.</span><i land='' style=''></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ефавіренц</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>. Одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 600 мг і 400 мг ефавіренцу щоденно протягом 7 днів не спричиняло будь-якої клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Флуконазол</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>. Одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не призводить до зміни фармакокінетики одноразової дози флуконазолу 800 мг. Загальна експозиція і період напіввиведення азитроміцину не змінювалися при одночасному застосуванні флуконазолу, проте спостерігалося клінічно незначне зниження Cmах (18 %) азитроміцину. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Індинавір.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>О</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>дночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не спричиняє статистично достовірного впливу на фармакокінетику індинавіру, який приймають у дозі</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>800 мг </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3 рази на добу протягом 5 днів.</span></p> <p><i land='' style=''>Метилпреднізолон. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>У дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>суттєво не впливав </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>на фармакокінетику метилпреднізолону.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Мідазолам</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>. У здорових добровольців одночасне застосування азитроміцину 500 мг на добу протягом 3 днів не спричиняло клінічно значущих змін фармакокінетики і фармакодинаміки мідазоламу, який застосовували як одноразову дозу 15 мг.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нелфінавір</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>. Одночасне застосування азитроміцину (1200 мг) і нелфінавіру в рівноважних концентраціях (750 мг 3 рази на добу) спричиняє підвищення концентрації азитроміцину. Клінічно значущих побічних явищ не спостерігалося, відповідно, немає потреби у коригуванні дози. </span></p> <p><i land='' style=''>Рифабутин. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>Одночасне застосування азитроміцину і рифабутину не впливало на плазмові концентрації цих препаратів у сироватці крові. Нейтропенія спостерігалася у суб’єктів, які приймали одночасно азитроміцин і рифабутин. Хоча нейтропенія була пов’язана із застосуванням рифабутину, причинний зв</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>’</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>язок з одночасним прийомом азитроміцину не був встановлений. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Силденафіл</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>. У здорових добровольців чоловічої статі не було отримано доказів впливу азитроміцину (500 мг на добу протягом 3 днів) на значення AUC і Cmax силденафілу або його основного циркулюючого метаболіту. </span></p> <p><i land='' style=''>Терфенадин. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>У фармакокінетичних дослідженнях не повідомлялося про взаємодію між азитроміцином і терфенадином</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. У деяких випадках не можна виключити можливість такої взаємодії повністю, однак немає спеціальних даних про наявність такої взаємодії.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Теофілін. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ідсутні дані щодо клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії при одночасному застосуванні азитроміцину і теофіліну здоровими добровольцями.</span><i land='' style=''></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Тріазолам</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Одночасне застосування здоровими добровольцями азитроміцину 500 мг у перший день і 250 мг другого дня з 0,125 мг тріазоламу суттєво не впливало на всі фармакокінетичні показники тріазоламу порівняно із застосуванням тріазоламом і плацебо. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Триметоприм/сульфаметоксазол</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • text-decoration:none
  • text-underline: none'>. Одночасне застосування триметоприму/сульфаметоксазолу подвійної концентрації (160 мг/800 мг) упродовж 7 днів з азитроміцином 1200 мг на 7-му добу не проявляло суттєвого впливу на максимальну концентрацію, загальну експозицію або екскрецію із сечею триметоприму або сульфаметоксазолу. Значення концентрацій азитроміцину у сироватці крові відповідали таким, які спостерігалися в інших дослідженнях.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські засоби, які можуть подовжувати інтервал </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>QT</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'> Слід обережно призначати азитроміцин пацієнтам разом з іншими ліками, які можуть подовжувати інтервал QT.</span></p>

Застосування: Застосування Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Препарат застосовувати у вигляді одноразової добової дози </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>незалежно від прийому їжі</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>. У разі пропуску прийому 1 дози препарату пропущену дозу необхідно прийняти якомога раніше, а наступні – з інтервалами у 24 години. </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Таблетки ковта</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ти,</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> не розжовуючи.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі і діти з масою тіла </u><span class='a0' style=''>?</span><u land='' style=''> 45 кг.</u><b land='' style=''></b></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>При</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> інфекціях ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м’яких тканин (окрім мігруючої еритеми): загальна доза становить 1500 мг (500 мг 1 раз на добу). Тривалість лікування становить 3 дні.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>При </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>acne vulgaris</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> (вугри звичайні) </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>рекомендована </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>загальна доза азитроміцину становить </span><span class='10' style=''>6 г, яку слід приймати за такою схемою: 500 мг 1 раз на добу протягом 3 днів, після чого ? 500 мг 1 раз на тиждень протягом 9 тижнів.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'>Дозу другого тижня слід приймати через сім днів після першого прийому таблетки, а 8 наступних доз слід приймати з інтервалами в 7 днів.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>При мігруючій еритемі</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> загальна доза азитроміцину становить 3 г, </span><span class='10' style=''>яку слід приймати за такою схемою: 1 г у перший день, після чого ? по 500 мг 1 раз на добу з 2-го по 5-й день.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>При</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> інфекціях, що передаються статевим шляхом: </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>рекомендована доза </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>азитроміцину</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'> становить </span></p> <p><metricconverter productid='1 г' style=''>1 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> одноразово; курсова доза – 1 г.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти літнього віку.</u><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам літнього віку немає необхідності змінювати дозування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>Оскільки пацієнти літнього віку можуть входити до груп ризику щодо порушень електричної провідності серця, рекомендовано дотримуватися обережності при застосуванні азитроміцину у зв’язку з ризиком розвитку серцевої аритмії та </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>аритмії torsade de pointes.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти з порушеннями функції нирок.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для пацієнтів із незначними порушеннями функцій нирок (швидкість клубочкової фільтрації</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>10–80 </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>мл/хв) можна використовувати те ж саме дозування, що і для пацієнтів із нормальною функцією нирок. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>Азитроміцин необхідно з обережністю призначати пацієнтам із тяжким порушенням </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>функції нирок </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>(</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>швидкість клубочкової фільтрації</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'> <10 мл/хв).</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти з порушеннями функції печінки.</u><u land='' style=''></u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Оскільки азитроміцин метаболізується у печінці та виводиться з жовчю, препарат не слід застосовувати пацієнтам із серйозними захворюваннями печінки. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Досліджень, пов</span><span lang='RU' style=''>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>язаних із лікуванням таких пацієнтів із застосуванням азитроміцину, не проводили.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Препарат застосовувати у вигляді одноразової добової дози </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>незалежно від прийому їжі</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>. У разі пропуску прийому 1 дози препарату пропущену дозу необхідно прийняти якомога раніше, а наступні – з інтервалами у 24 години. </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Таблетки ковта</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ти,</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> не розжовуючи.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі і діти з масою тіла </u><span class='a0' style=''>?</span><u land='' style=''> 45 кг.</u><b land='' style=''></b></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>При</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> інфекціях ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м’яких тканин (окрім мігруючої еритеми): загальна доза становить 1500 мг (500 мг 1 раз на добу). Тривалість лікування становить 3 дні.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>При </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>acne vulgaris</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> (вугри звичайні) рекомендована </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>загальна доза азитроміцину становить </span><span class='10' style=''>6 г, яку слід приймати за такою схемою: 500 мг 1 раз на добу протягом 3 днів, після чого ? 500 мг 1 раз на тиждень протягом 9 тижнів.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'>Дозу другого тижня слід приймати через сім днів після першого прийому таблетки, а 8 наступних доз слід приймати з інтервалами в 7 днів.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>При мігруючій еритемі</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> загальна доза азитроміцину становить 3 г, </span><span class='10' style=''>яку слід приймати за такою схемою: 1 г у перший день, після чого ? по 500 мг 1 раз на добу з 2-го по 5-й день.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>При</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> інфекціях, що передаються статевим шляхом: </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>рекомендована доза </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>азитроміцину</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'> становить </span></p> <p><metricconverter productid='1 г' style=''>1 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> одноразово; курсова доза – 1 г.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти літнього віку.</u><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам літнього віку немає необхідності змінювати дозування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>Оскільки пацієнти літнього віку можуть входити до груп ризику щодо порушень електричної провідності серця, рекомендовано дотримуватися обережності при застосуванні азитроміцину у зв’язку з ризиком розвитку серцевої аритмії та </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>аритмії torsade de pointes.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти з порушеннями функції нирок.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для пацієнтів із незначними порушеннями функцій нирок (швидкість клубочкової фільтрації</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>10–80 </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>мл/хв) можна використовувати те ж саме дозування, що і для пацієнтів із нормальною функцією нирок. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>Азитроміцин необхідно з обережністю призначати пацієнтам із тяжким порушенням </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>функції нирок </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>(</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>швидкість клубочкової фільтрації</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'> <10 мл/хв).</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти з порушеннями функції печінки.</u><u land='' style=''></u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Оскільки азитроміцин метаболізується у печінці та виводиться з жовчю, препарат не слід застосовувати пацієнтам із серйозними захворюваннями печінки. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Досліджень, пов</span><span lang='RU' style=''>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>язаних із лікуванням таких пацієнтів із застосуванням азитроміцину, не проводили.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози, acne vulgaris (вугри звичайні) </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>середнього ступеня тяжкості</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнені </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>генітальні інфекції</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>, спричинені </span><i land='' style=''>Chlamydia</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>trachomatis</i><i land='' style=''>.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози, acne vulgaris (вугри звичайні) </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>середнього ступеня тяжкості</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнені </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>генітальні інфекції</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>, спричинені </span><i land='' style=''>Chlamydia</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>trachomatis</i><i land='' style=''>.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'></span></p>

Побічна дія: Побічна дія Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Як</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> і у випадку з еритроміцином та іншими макролідними антибіотиками, повідомляли про рідкісні серйозні алергічні реакції, в тому числі ангіоневротичний набряк та анафілаксію (у поодиноких випадках – з летальним наслідком), дерматологічні реакції, у тому числі гострий генералізований екзантематозний пустульоз </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>(AGEP), синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (TEN, рідко – з летальним наслідком), і спричинену ліками еозинофілію із системними симптомами (DRESS-синдром) (див. розділ «Побічні реакції»).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Деякі з цих реакцій, спричинених азитроміцином, спричиняли рецидивні симптоми і потребували тривалішого спостереження і лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При виникненні алергічної реакції застосування препарату слід припинити та розпочати відповідну терапію. Лікар повинен знати, що симптоми алергії можуть виникнути повторно після припинення симптоматичного лікування. </span></p> <p><i land='' style=''>Порушення функції печінки</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Оскільки печінка є основним шляхом виведення азитроміцину, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>слід обережно призначати азитроміцин пацієнтам із серйозними захворюваннями печінки. Повідомляли про випадки фульмінантного гепатиту, що спричиняє небезпечне для життя порушення функції печінки при прийомі азитроміцину. Можливо, деякі пацієнти в анамнезі мали захворювання печінки або застосовували інші гепатотоксичні лікарські засоби. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Необхідно проводити аналізи/проби функції печінки у разі розвитку ознак і симптомів дисфункції печінки, наприклад астенії, що швидко розвивається і супроводжується жовтяницею, темною сечею, схильністю до кровотеч або печінковою енцефалопатією. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У разі виявлення порушення функції печінки застосування азитроміцину слід припинити. </span></p> <p><i land='' style=''>Похідні ріжків.</i></p> <p><i land='' style=''>У</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> пацієнтів, які приймають похідні ріжків, одночасне застосування деяких макролідних антибіотиків сприяє швидкому розвитку ерготизму. ідсутні дані щодо можливості взаємодії між ріжками та азитроміцином. Проте ч</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ерез теоретичну можливість ерготизму азитроміцин не слід призначати одночасно з похідними ріжків.</span></p> <p><i land='' style=''>Суперінфекції. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Як і у разі застосування інших антибіотиків, рекомендується проводити спостереження щодо ознак суперінфекції, спричиненої нечутливими організмами, включаючи грибки. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>При прийомі майже всіх антибактеріальних препаратів, включаючи азитроміцин, повідомляли про Clostridium difficile-асоційовану діарею </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>(CDAD), серйозність якої варіювалася від слабо вираженої діареї до коліту з летальним наслідком. Лікування антибактеріальними препаратами змінює нормальну флору у товстій кишці, що призводить до надмірного росту C. difficile.</span></p> <p><i land='' style=''>C. difficile </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>продукує токсини А і , які сприяють розвитку </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>CDAD. Штами C. difficile, що гіперпродукують токсини, є причиною підвищеного рівня захворюваності і летальності, оскільки ці інфекції можуть бути резистентними до антимікробної терапії і потребувати проведення колектомії. Необхідно розглянути можливість розвитку CDAD у всіх пацієнтів з діареєю, спричиненою застосуванням антибіотиків. Потрібне ретельне ведення історії хвороби, оскільки, як повідомляли, CDAD може виникати упродовж 2 місяців після прийому антибактеріальних препаратів. </span></p> <p><i land='' style=''>Порушення функції нирок.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>У пацієнтів із серйозною дисфункцією нирок (швидкість клубочкової фільтрації </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'><10 мл/хв) спостерігалося 33 % збільшення системної експозиції при застосуванні азитроміцину. </span></p> <p><i land='' style=''>Подовження інтервалу </i><i land='' style=''>QT</i><i land='' style=''>. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Подовжена серцева реполяризація та інтервал QT, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>які підвищували ризик розвитку серцевої аритмії та тріпотіння-мерехтіння шлуночків (</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>torsade</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>de</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>pointes</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>), спостерігалися при лікуванні іншими макролідними антибіотиками, у тому числі азитроміцином. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Оскільки стани, які супроводжуються підвищеним ризиком шлуночкових аритмій (включаючи torsade de pointes), можуть призвести до зупинки серця, азитроміцин слід призначати з обережністю пацієнтам з існуючими проаритмічними станами (особливо жінкам і пацієнтам літнього віку), зокрема пацієнтам:</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;color:black;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>із вродженою або зареєстрованою пролонгацією інтервалу </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>QT; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;color:black;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>які наразі проходять лікування із застосуванням інших активних речовин, які, як відомо, подовжують інтервал QT, таких як антиаритмічні препарати класів IA (хінідин та прокаїнамід) і III (дофетилід, аміодарон та соталол), цизаприд і терфенадин, нейролептичні засоби, такі як пімозид; антидепресанти, такі як циталопрам; а також фторхінолони, такі як моксифлоксацин та левофлоксацин; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;color:black;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>з порушенням електролітного обміну, особливо у разі гіпокаліємії і гіпомагніємії; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;color:black;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>з клінічно релевантною брадикардією, серцевою аритмією або тяжкою серцевою недостатністю. </span></p> <p><i land='' style=''>Міастенія гравіс.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Повідомляли про загострення симптомів міастенії гравіс або про новий розвиток міастенічного синдрому у пацієнтів, які отримують терапію азитроміцином.</span></p> <p><i land='' style=''>Стрептококові інфекції.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>А</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>зитроміцин загалом ефективний у лікуванні стрептококової інфекції у ротоглотці, але немає жодних даних, які демонструють ефективність азитроміцину у профілактиці гострого ревматоїдного поліартриту. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Безпечність та ефективність для профілактики або лікування </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Mycobacterium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Avium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Complex</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>у дітей не встановлені.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Групи за частотою проявів визначали за такою шкалою: дуже часто (?1/10); часто (?1/100 до <1/10); нечасто (?1/1000 до <1/100); рідко (?1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000); невідомо (не можна визначити з наявних даних). У межах кожної групи за частотою проявів небажані явища зазначено у порядку зменшення їхньої тяжкості.</span></p> <p><b land='' style=''>Клас систем та органів</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Побічна реакція</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Частота</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інфекції та інвазії</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріальна інфекція, фарингіт, гастроентерит, порушення функції дихання, риніт, оральний кандидоз </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Псевдомембранозний коліт </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку системи крові і лімфатичної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Тромбоцитопенія, гемолітична анемія</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ангіоневротичний набряк, реакції гіперчутливості</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Анафілактична реакція </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку обміну речовин </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Анорексія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку психіки </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нервозність, безсоння</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ажитація</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рідко</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Агресивність, тривожність, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>делірій, галюцинації</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Головний біль</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Запаморочення, сонливість, дисгевзія, парестезія </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Непритомність, судоми, гіпестезія, психомоторна підвищена активність, аносмія, агевзія, паросмія, міастенія гравіс</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Порушення зору</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Розлади з боку органів слуху, вертиго </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Порушення слуху, включаючи глухоту та/або дзвін у вухах</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серця</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пальпітація</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тріпотіння/мерехтіння шлуночків (</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>torsade de pointes</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>)</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>аритмія, включаючи шлуночкову тахікардію, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>подовження </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: TimesNewRoman'>QT</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt; mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>-інтервалу на ЕКГ</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку судин</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Припливи </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Артеріальна гіпотензія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку респіраторної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Диспное, носова кровотеча</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Діарея </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дуже часто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Блювання, біль у животі, нудота</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Запор, метеоризм, диспепсія, гастрит, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>дисфагія, здуття живота, сухість у роті, відрижка, виразки у ротовій порожнині, гіперсекреція слини</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Панкреатит, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>зміна кольору язика</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Порушення функції печінки, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>холестатична жовтяниця</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рідко</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Печінкова недостатність (яка </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>рідко призводила до летального наслідку), фульмінантний гепатит, некроз печінки</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>исипання, свербіж, кропив’янка, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>дерматит, сухість шкіри, гіпергідроз</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фоточутливість, гострий генералізований екзантематозний пустульоз</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рідко</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліморфна еритема, реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку скелетно-м’язової системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Артралгія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку сечовидільної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дизурія, біль у нирках</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> боку репродуктивної системи та молочних залоз</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Маткова кровотеча, тестикулярні порушення</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні порушення та місцеві реакції</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Набряк, астенія, нездужання, втома,</span><span lang='UK' style='font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>набряк обличчя, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>біль у грудях,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> гіпертермія, біль, периферичний набряк</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні показники</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Знижена кількість лімфоцитів, підвищена кількість еозинофілів, знижений рівень бікарбонату крові, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>підвищення рівня базофілів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофілів </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Підвищений рівень аспартатамінотрансферази (АСТ), підвищений рівень аланінамінотрансферази (АЛТ), підвищений рівень білірубіну в крові, підвищений рівень сечовини в крові, підвищений рівень креатиніну в крові, зміни показників калію у крові, підвищення рівня лужної фосфатази, підвищення рівня хлориду, підвищення рівня глюкози, підвищення рівня тромбоцитів, зниження рівня гематокриту, підвищення рівня бікарбонату, відхилення рівня натрію</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ураження та отруєння</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>У</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>складнення після процедури</span><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Інформація про небажані реакції, можливо, пов’язані з профілактикою та лікуванням </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Mycobacterium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Avium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Complex</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'>, базується на даних клінічних досліджень та спостережень у постмаркетинговий період. Ці небажані реакції відрізняються за типом або за частотою від тих, про які повідомляли при застосуванні швидкодіючих лікарських форм та лікарських форм тривалої дії.</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Побічні реакції, можливо, пов’язані з профілактикою та лікуванням </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Mycobacterium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Avium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Complex</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Клас систем та органів</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Побічна реакція</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Частота</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку обміну речовин </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Анорексія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Часто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Запаморочення, головний біль, парестезія, дисгевзія </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Часто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Гіпестезія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Порушення зору</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Часто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Глухота</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Часто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Порушення слуху, дзвін у вухах</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серця</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пальпітація</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Нечасто</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Діарея, біль у животі, нудота, метеоризм, шлунково-кишковий дискомфорт, часті рідкі випорожнення</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Дуже часто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Гепатит</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>исипання, свербіж</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Часто </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Синдром Стівенса–Джонсона, </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>фот</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>очутливість</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку скелетно-м’язової системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Артралгія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні порушення та місцеві реакції</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Підвищена втомлюваність</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Астенія, нездужання</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Нечасто</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції у післяреєстраційний період є важливим заходом. Це дає змогу продовжувати моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні препарату. Лікарям пропонується повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.</span></p> <h2><text land='' style=''> </text><i land='' style=''>Термін придатності</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. </span><i land='' style=''></i><text land='' style=''> </text></h2> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>2 роки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Як</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> і у випадку з еритроміцином та іншими макролідними антибіотиками, повідомляли про рідкісні серйозні алергічні реакції, в тому числі ангіоневротичний набряк та анафілаксію (у поодиноких випадках – з летальним наслідком), дерматологічні реакції, у тому числі гострий генералізований екзантематозний пустульоз </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>(AGEP), синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (TEN, рідко – з летальним наслідком), і спричинену ліками еозинофілію із системними симптомами (DRESS-синдром) (див. розділ «Побічні реакції»).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Деякі з цих реакцій, спричинених азитроміцином, спричиняли рецидивні симптоми і потребували тривалішого спостереження і лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При виникненні алергічної реакції застосування препарату слід припинити та розпочати відповідну терапію. Лікар повинен знати, що симптоми алергії можуть виникнути повторно після припинення симптоматичного лікування. </span></p> <p><i land='' style=''>Порушення функції печінки</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Оскільки печінка є основним шляхом виведення азитроміцину, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>слід обережно призначати азитроміцин пацієнтам із серйозними захворюваннями печінки. Повідомляли про випадки фульмінантного гепатиту, що спричиняє небезпечне для життя порушення функції печінки при прийомі азитроміцину. Можливо, деякі пацієнти в анамнезі мали захворювання печінки або застосовували інші гепатотоксичні лікарські засоби. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Необхідно проводити аналізи/проби функції печінки у разі розвитку ознак і симптомів дисфункції печінки, наприклад астенії, що швидко розвивається і супроводжується жовтяницею, темною сечею, схильністю до кровотеч або печінковою енцефалопатією. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У разі виявлення порушення функції печінки застосування азитроміцину слід припинити. </span></p> <p><i land='' style=''>Похідні ріжків.</i></p> <p><i land='' style=''>У</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> пацієнтів, які приймають похідні ріжків, одночасне застосування деяких макролідних антибіотиків сприяє швидкому розвитку ерготизму. ідсутні дані щодо можливості взаємодії між ріжками та азитроміцином. Проте ч</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ерез теоретичну можливість ерготизму азитроміцин не слід призначати одночасно з похідними ріжків.</span></p> <p><i land='' style=''>Суперінфекції. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Як і у разі застосування інших антибіотиків, рекомендується проводити спостереження щодо ознак суперінфекції, спричиненої нечутливими організмами, включаючи грибки. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>При прийомі майже всіх антибактеріальних препаратів, включаючи азитроміцин, повідомляли про Clostridium difficile-асоційовану діарею </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>(CDAD), серйозність якої варіювалася від слабо вираженої діареї до коліту з летальним наслідком. Лікування антибактеріальними препаратами змінює нормальну флору у товстій кишці, що призводить до надмірного росту C. difficile.</span></p> <p><i land='' style=''>C. difficile </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>продукує токсини А і , які сприяють розвитку </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>CDAD. Штами C. difficile, що гіперпродукують токсини, є причиною підвищеного рівня захворюваності і летальності, оскільки ці інфекції можуть бути резистентними до антимікробної терапії і потребувати проведення колектомії. Необхідно розглянути можливість розвитку CDAD у всіх пацієнтів з діареєю, спричиненою застосуванням антибіотиків. Потрібне ретельне ведення історії хвороби, оскільки, як повідомляли, CDAD може виникати упродовж 2 місяців після прийому антибактеріальних препаратів. </span></p> <p><i land='' style=''>Порушення функції нирок.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>У пацієнтів із серйозною дисфункцією нирок (швидкість клубочкової фільтрації </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'><10 мл/хв) спостерігалося 33 % збільшення системної експозиції при застосуванні азитроміцину. </span></p> <p><i land='' style=''>Подовження інтервалу </i><i land='' style=''>QT</i><i land='' style=''>. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Подовжена серцева реполяризація та інтервал QT, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>які підвищували ризик розвитку серцевої аритмії та тріпотіння-мерехтіння шлуночків (</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>torsade</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>de</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>pointes</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>), спостерігалися при лікуванні іншими макролідними антибіотиками, у тому числі азитроміцином. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Оскільки стани, які супроводжуються підвищеним ризиком шлуночкових аритмій (включаючи torsade de pointes), можуть призвести до зупинки серця, азитроміцин слід призначати з обережністю пацієнтам з існуючими проаритмічними станами (особливо жінкам і пацієнтам літнього віку), зокрема пацієнтам:</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;color:black;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>із вродженою або зареєстрованою пролонгацією інтервалу </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>QT; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;color:black;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>які наразі проходять лікування із застосуванням інших активних речовин, які, як відомо, подовжують інтервал QT, таких як антиаритмічні препарати класів IA (хінідин та прокаїнамід) і III (дофетилід, аміодарон та соталол), цизаприд і терфенадин, нейролептичні засоби, такі як пімозид; антидепресанти, такі як циталопрам; а також фторхінолони, такі як моксифлоксацин та левофлоксацин; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;color:black;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>з порушенням електролітного обміну, особливо у разі гіпокаліємії і гіпомагніємії; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;color:black;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>з клінічно релевантною брадикардією, серцевою аритмією або тяжкою серцевою недостатністю. </span></p> <p><i land='' style=''>Міастенія гравіс.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Повідомляли про загострення симптомів міастенії гравіс або про новий розвиток міастенічного синдрому у пацієнтів, які отримують терапію азитроміцином.</span></p> <p><i land='' style=''>Стрептококові інфекції.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>А</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>зитроміцин загалом ефективний у лікуванні стрептококової інфекції у ротоглотці, але немає жодних даних, які демонструють ефективність азитроміцину у профілактиці гострого ревматоїдного поліартриту. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Безпечність та ефективність для профілактики або лікування </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Mycobacterium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Avium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Complex</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>у дітей не встановлені.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Групи за частотою проявів визначали за такою шкалою: дуже часто (?1/10); часто (?1/100 до <1/10); нечасто (?1/1000 до <1/100); рідко (?1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000); невідомо (не можна визначити з наявних даних). У межах кожної групи за частотою проявів небажані явища зазначено у порядку зменшення їхньої тяжкості.</span></p> <p><b land='' style=''>Клас систем та органів</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Побічна реакція</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Частота</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інфекції та інвазії</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріальна інфекція, фарингіт, гастроентерит, порушення функції дихання, риніт, оральний кандидоз </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Псевдомембранозний коліт </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку системи крові і лімфатичної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Тромбоцитопенія, гемолітична анемія</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ангіоневротичний набряк, реакції гіперчутливості</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Анафілактична реакція </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку обміну речовин </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Анорексія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку психіки </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нервозність, безсоння</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ажитація</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рідко</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Агресивність, тривожність, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>делірій, галюцинації</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Головний біль</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Запаморочення, сонливість, дисгевзія, парестезія </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Непритомність, судоми, гіпестезія, психомоторна підвищена активність, аносмія, агевзія, паросмія, міастенія гравіс</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Порушення зору</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Розлади з боку органів слуху, вертиго </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Порушення слуху, включаючи глухоту та/або дзвін у вухах</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серця</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пальпітація</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тріпотіння/мерехтіння шлуночків (</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>torsade de pointes</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>)</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>аритмія, включаючи шлуночкову тахікардію, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>подовження </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: TimesNewRoman'>QT</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt; mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>-інтервалу на ЕКГ</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку судин</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Припливи </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Артеріальна гіпотензія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку респіраторної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Диспное, носова кровотеча</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Діарея </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дуже часто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Блювання, біль у животі, нудота</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Запор, метеоризм, диспепсія, гастрит, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>дисфагія, здуття живота, сухість у роті, відрижка, виразки у ротовій порожнині, гіперсекреція слини</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Панкреатит, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>зміна кольору язика</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Порушення функції печінки, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>холестатична жовтяниця</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рідко</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Печінкова недостатність (яка </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>рідко призводила до летального наслідку), фульмінантний гепатит, некроз печінки</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>исипання, свербіж, кропив’янка, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>дерматит, сухість шкіри, гіпергідроз</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фоточутливість, гострий генералізований екзантематозний пустульоз</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рідко</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліморфна еритема, реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку скелетно-м’язової системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Артралгія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку сечовидільної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дизурія, біль у нирках</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> боку репродуктивної системи та молочних залоз</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Маткова кровотеча, тестикулярні порушення</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні порушення та місцеві реакції</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Набряк, астенія, нездужання, втома,</span><span lang='UK' style='font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>набряк обличчя, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>біль у грудях,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> гіпертермія, біль, периферичний набряк</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні показники</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Знижена кількість лімфоцитів, підвищена кількість еозинофілів, знижений рівень бікарбонату крові, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>підвищення рівня базофілів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофілів </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Підвищений рівень аспартатамінотрансферази (АСТ), підвищений рівень аланінамінотрансферази (АЛТ), підвищений рівень білірубіну в крові, підвищений рівень сечовини в крові, підвищений рівень креатиніну в крові, зміни показників калію у крові, підвищення рівня лужної фосфатази, підвищення рівня хлориду, підвищення рівня глюкози, підвищення рівня тромбоцитів, зниження рівня гематокриту, підвищення рівня бікарбонату, відхилення рівня натрію</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ураження та отруєння</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>У</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>складнення після процедури</span><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Інформація про небажані реакції, можливо, пов’язані з профілактикою та лікуванням </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Mycobacterium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Avium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Complex</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'>, базується на даних клінічних досліджень та спостережень у постмаркетинговий період. Ці небажані реакції відрізняються за типом або за частотою від тих, про які повідомляли при застосуванні швидкодіючих лікарських форм та лікарських форм тривалої дії.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Побічні реакції, можливо, пов’язані з профілактикою та лікуванням </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Mycobacterium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Avium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Complex</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Клас систем та органів</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Побічна реакція</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Частота</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку обміну речовин </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Анорексія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Часто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Запаморочення, головний біль, парестезія, дисгевзія </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Часто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Гіпестезія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Порушення зору</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Часто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Глухота</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Часто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Порушення слуху, дзвін у вухах</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серця</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пальпітація</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Нечасто</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Діарея, біль у животі, нудота, метеоризм, шлунково-кишковий дискомфорт, часті рідкі випорожнення</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Дуже часто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Гепатит</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>исипання, свербіж</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Часто </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Синдром Стівенса–Джонсона, </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>фот</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>очутливість</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Нечасто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку скелетно-м’язової системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Артралгія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні порушення та місцеві реакції</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Підвищена втомлюваність</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Астенія, нездужання</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Нечасто</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції у післяреєстраційний період є важливим заходом. Це дає змогу продовжувати моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні препарату. Лікарям пропонується повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.</span></p> <h2><text land='' style=''> </text><i land='' style=''>Термін придатності</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. </span><i land='' style=''></i><text land='' style=''> </text></h2> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>2 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Досвід клінічного застосування азитроміцину свідчить про те, що побічні прояви, які розвиваються при прийомі вищих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні до таких, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз. они можуть включати діарею, нудоту, блювання, оборотну втрату слуху.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <h2><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>У разі передозування при необхідності рекомендується прийом активованого вугілля та проведення загальних симптоматичних і підтримуючих лікувальних заходів.</span></h2> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Досвід клінічного застосування азитроміцину свідчить про те, що побічні прояви, які розвиваються при прийомі вищих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні до таких, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз. они можуть включати діарею, нудоту, блювання, оборотну втрату слуху.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <h2><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>У разі передозування при необхідності рекомендується прийом активованого вугілля та проведення загальних симптоматичних і підтримуючих лікувальних заходів.</span></h2>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Немає адекватних даних про застосування азитроміцину вагітним жінкам. </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>У дослідженнях репродук</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>тивної токсичності у</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> тварин</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> тератогенного</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> шкідливого впливу азитроміцину на плід не відзначено</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>, однак п</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>репарат проника</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>в</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> крізь плаценту. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Безпеку застосування азитроміцину під час вагітності не підтверджено. Тому азитроміцин можна призначати у період вагітності, тільки якщо користь перевищує ризик.</span></p> <p><u land='' style=''>г</u><u land='' style=''>одування груддю.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося, що азитроміцин проникає у грудне молоко людини, але відповідних та належним чином контрольованих клінічних досліджень, які б давали можливість охарактеризувати фармакокінетику екскреції азитроміцину у грудне молоко людини, не проводили. Застосування азитроміцину у період годування груддю можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.</span></p> <p><u land='' style=''>Фертильність.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дослідження фертильності проводили на щурах; показник вагітності знижувався після введення азитроміцину. Релевантність цих даних стосовно людини невідома.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Немає адекватних даних про застосування азитроміцину вагітним жінкам. </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>У дослідженнях репродук</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>тивної токсичності у</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> тварин</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> тератогенного</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> шкідливого впливу азитроміцину на плід не відзначено</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>, однак п</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>репарат проника</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>в</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>крізь плаценту. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Безпеку застосування азитроміцину під час вагітності не підтверджено. Тому азитроміцин можна призначати у період вагітності, тільки якщо користь перевищує ризик.</span></p> <p><u land='' style=''>г</u><u land='' style=''>одування груддю.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося, що азитроміцин проникає у грудне молоко людини, але відповідних та належним чином контрольованих клінічних досліджень, які б давали можливість охарактеризувати фармакокінетику екскреції азитроміцину у грудне молоко людини, не проводили. Застосування азитроміцину у період годування груддю можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.</span></p> <p><u land='' style=''>Фертильність.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дослідження фертильності проводили на щурах; показник вагітності знижувався після введення азитроміцину. Релевантність цих даних стосовно людини невідома.</span></p>

Діти: Діти Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Препарат застосовувати дітям з масою тіла ? 45 кг. Дітям з масою тіла ? 45 кг призначати азитроміцин в іншій лікарській формі, наприклад такій як суспензія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Препарат застосовувати дітям з масою тіла ? 45 кг. Дітям з масою тіла ? 45 кг призначати азитроміцин в іншій лікарській формі, наприклад такій як суспензія.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

<p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>аzithromycin</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить азитроміцин, еквівалентний 250 мг, 500 мг або 1000 мг азитроміцину безводному;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Азитроміцин 250:</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфат, крохмаль кукурудзяний, повідон, магнію стеарат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію лаурилсульфат, натрію крохмальгліколят (тип А);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>оболонка таблетки:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид (</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>E</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> 171), заліза оксид жовтий (Е 172);</span></p> <p><u land='' style=''>Азитроміцин 500:</u><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, повідон, магнію стеарат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію лаурилсульфат, натрію крохмальгліколят (тип А);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>оболонка таблетки:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид (</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>E</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> 171), заліза оксид жовтий (Е 172);</span></p> <p><u land='' style=''>Азитроміцин 1000:</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> кальцію гідрофосфат, крохмаль кукурудзяний, повідон, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію крохмальгліколят (тип А);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>оболонка таблетки:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> гідроксипропілметилцелюлоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(</span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>E</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 171), тальк, заліза оксид жовтий (Е 172).</span></p> <p><i land='' style=''>діюча речовина</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> а</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>zithromycin</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить азитроміцин, еквівалентний 250 мг, 500 мг або 1000 мг азитроміцину безводному;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Азитроміцин 250:</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфат, крохмаль кукурудзяний, повідон, магнію стеарат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію лаурилсульфат, натрію крохмальгліколят (тип А);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>оболонка таблетки:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид (</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>E</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 171), заліза оксид жовтий (Е 172);</span></p> <p><u land='' style=''>Азитроміцин 500:</u><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, повідон, магнію стеарат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію лаурилсульфат, натрію крохмальгліколят (тип А);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>оболонка таблетки:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид (</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>E</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> 171), заліза оксид жовтий (Е 172);</span></p> <p><u land='' style=''>Азитроміцин 1000:</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> кальцію гідрофосфат, крохмаль кукурудзяний, повідон, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію крохмальгліколят (тип А);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>оболонка таблетки:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> гідроксипропілметилцелюлоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(</span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>E</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 171), тальк, заліза оксид жовтий (Е 172).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами відсутні, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як делірій, галюцинації, запаморочення, сонливість, непритомність, судоми, які можуть вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами відсутні, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як делірій, галюцинації, запаморочення, сонливість, непритомність, судоми, які можуть вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Азитроміцин є макролідним антибіотиком, який належить до групи азалідів. Молекула </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>утворюється у результаті введення атома азоту в лактонове кільце еритроміцину А. Механізм дії азитроміцину полягає в інгібуванні синтезу бактеріального білка за рахунок зв’язування з </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>50S-субодиницею рибосом і пригнічення транслокації пептидів.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Механізм резистентності</u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Повна перехресна резистентність існує серед Streptococcus pneumoniae, бета-гемолітичних стрептококів групи А, Enterococcus faecalis та Staphylococcus aureus, включаючи метицилінрезистентний золотистий стафілокок (MRSA), до еритроміцину, азитроміцину, інших макролідів і лінкозамідів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Поширеність набутої резистентності може бути різною залежно від місцевості і часу, тому місцева інформація про резистентність необхідна, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. У разі необхідності можна звернутися за кваліфікованою порадою, якщо місцева поширеність резистентності є такою, що ефективність препарату при лікуванні принаймні деяких типів інфекцій є сумнівною.</span></p> <p><b land='' style=''>Зазвичай чутливі види</b></p> <p><b land='' style=''>Аеробні грампозитивні бактерії</b><b land='' style=''></b></p> <p><i land='' style=''>Staphylococcus</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>aureus</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> (метицилінчутливий)</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Streptococcus</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>pneumonia</i><i land='' style=''>е </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>(пеніцилінчутливий)</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Streptococcus</i><i land='' style=''> р</i><i land='' style=''>yogenes</i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><b land='' style=''>Аеробні грамнегативні бактерії</b><b land='' style=''></b></p> <p><i land='' style=''>Haemophilus</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>influenza</i><i land='' style=''>е</i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Haemophilus</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>parainfluenzae</i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Legionella</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>pneumophila</i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Moraxella</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>catarrhalis</i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Pasteurella</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>multocida</i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><b land='' style=''>Анаеробні бактерії</b><b land='' style=''></b></p> <p><i land='' style=''>С</i><i land='' style=''>lostridium</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>perfringens</i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Fusobacterium spp.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Prevotella spp.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Porphyromonas spp. </i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><i land='' style=''></i></p> <p><b land='' style=''>Інші мікроорганізми</b></p> <p><i land='' style=''>Chlamydia trachomatis</i></p> <p><i land='' style=''>Chlamydia pneumoniae</i><i land='' style=''> </i></p> <p><i land='' style=''>Mycoplasma pneumoniae</i></p> <p><b land='' style=''>иди, які набувають резистентності у поодиноких випадках</b><b land='' style=''></b></p> <p><b land='' style=''>Аеробні грампозитивні бактерії</b></p> <p><i land='' style=''>Streptococcus pneumoniae </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>з проміжною чутливістю до пеніциліну і пеніцилінрезистентний</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>родженорезистентні мікроорганізми</b></p> <p><b land='' style=''>Аеробні грампозитивні бактерії</b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Enterococcus</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>faecalis</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Стафілококи М</span><b land='' style=''>RSA</b><b land='' style=''>, </b><b land='' style=''>MRSE</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>*</span></p> <p><b land='' style=''>Анаеробні бактерії</b></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Група бактероїдів </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Bacteroides</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>fragilis</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Спектр антимікробної дії азитроміцину. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>* </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Метицилінрезистентний</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>золотистий стафілокок має дуже високу поширеність набутої стійкості до макролідів і був зазначений тут через рідкісну чутливість до азитроміцину.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Біодоступність після перорального прийому становить приблизно 37 %. Максимальна концентрація у сироватці крові досягається через 2–3 години після прийому препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При внутрішньому прийомі азитроміцин розподіляється по всьому організму. У фармакокінетичних дослідженнях було показано, що концентрація азитроміцину у тканинах значно вища (у 50 разів), ніж у плазмі крові, що свідчить про сильне зв’язування препарату з тканинами. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зв’язування з білками сироватки крові варіює залежно від плазмових концентрацій і становить від 12 % при 0,5 мкг/мл до 52 % при 0,05 мкг/мл у сироватці крові. Уявний об’єм розподілу у рівноважному стані (VVss) становив 31,1 л/кг.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Кінцевий період плазмового напіввиведення повністю відображає період напіввиведення з тканин протягом 2–4 днів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Приблизно 12 % внутрішньовенної дози азитроміцину виділяються незміненими із сечею протягом наступних 3 днів. Особливо високі концентрації незміненого азитроміцину були виявлені в жовчі людини. Також у жовчі було виявлено 10 метаболітів, які утворювалися в результаті N- та O-деметилювання, гідроксилювання кілець дезозаміну та аглікону і розщеплення кладінози кон’югату. Порівняння результатів рідинної хроматографії та мікробіологічних аналізів показало, що метаболіти азитроміцину не є мікробіологічно активними. </span></p> <p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Азитроміцин є макролідним антибіотиком, який належить до групи азалідів. Молекула </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>утворюється у результаті введення атома азоту в лактонове кільце еритроміцину А. Механізм дії азитроміцину полягає в інгібуванні синтезу бактеріального білка за рахунок зв’язування з </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>50S-субодиницею рибосом і пригнічення транслокації пептидів.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Механізм резистентності</u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Повна перехресна резистентність існує серед Streptococcus pneumoniae, бета-гемолітичних стрептококів групи А, Enterococcus faecalis та Staphylococcus aureus, включаючи метицилінрезистентний золотистий стафілокок (MRSA), до еритроміцину, азитроміцину, інших макролідів і лінкозамідів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Поширеність набутої резистентності може бути різною залежно від місцевості і часу, тому місцева інформація про резистентність необхідна, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. У разі необхідності можна звернутися за кваліфікованою порадою, якщо місцева поширеність резистентності є такою, що ефективність препарату при лікуванні принаймні деяких типів інфекцій є сумнівною.</span></p> <p><b land='' style=''>Зазвичай чутливі види</b></p> <p><b land='' style=''>Аеробні грампозитивні бактерії</b><b land='' style=''></b></p> <p><i land='' style=''>Staphylococcus</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>aureus</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> (метицилінчутливий)</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Streptococcus</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>pneumonia</i><i land='' style=''>е </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>(пеніцилінчутливий)</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Streptococcus</i><i land='' style=''> р</i><i land='' style=''>yogenes</i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><b land='' style=''>Аеробні грамнегативні бактерії</b><b land='' style=''></b></p> <p><i land='' style=''>Haemophilus</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>influenza</i><i land='' style=''>е</i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Haemophilus</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>parainfluenzae</i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Legionella</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>pneumophila</i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Moraxella</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>catarrhalis</i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Pasteurella</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>multocida</i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><b land='' style=''>Анаеробні бактерії</b><b land='' style=''></b></p> <p><i land='' style=''>С</i><i land='' style=''>lostridium</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>perfringens</i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Fusobacterium spp.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Prevotella spp.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Porphyromonas spp. </i><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><i land='' style=''></i></p> <p><b land='' style=''>Інші мікроорганізми</b></p> <p><i land='' style=''>Chlamydia trachomatis</i></p> <p><i land='' style=''>Chlamydia pneumoniae</i><i land='' style=''> </i></p> <p><i land='' style=''>Mycoplasma pneumoniae</i></p> <p><b land='' style=''>иди, які набувають резистентності у поодиноких випадках</b><b land='' style=''></b></p> <p><b land='' style=''>Аеробні грампозитивні бактерії</b></p> <p><i land='' style=''>Streptococcus pneumoniae </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>з проміжною чутливістю до пеніциліну і пеніцилінрезистентний</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>родженорезистентні мікроорганізми</b></p> <p><b land='' style=''>Аеробні грампозитивні бактерії</b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Enterococcus</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>faecalis</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Стафілококи М</span><b land='' style=''>RSA</b><b land='' style=''>, </b><b land='' style=''>MRSE</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>*</span></p> <p><b land='' style=''>Анаеробні бактерії</b></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Група бактероїдів </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Bacteroides</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>fragilis</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Спектр антимікробної дії азитроміцину. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>* </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Метицилінрезистентний</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>золотистий стафілокок має дуже високу поширеність набутої стійкості до макролідів і був зазначений тут через рідкісну чутливість до азитроміцину.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Біодоступність після перорального прийому становить приблизно 37 %. Максимальна концентрація у сироватці крові досягається через 2–3 години після прийому препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При внутрішньому прийомі азитроміцин розподіляється по всьому організму. У фармакокінетичних дослідженнях було показано, що концентрація азитроміцину у тканинах значно вища (у 50 разів), ніж у плазмі крові, що свідчить про сильне зв’язування препарату з тканинами. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зв’язування з білками сироватки крові варіює залежно від плазмових концентрацій і становить від 12 % при 0,5 мкг/мл до 52 % при 0,05 мкг/мл у сироватці крові. Уявний об’єм розподілу у рівноважному стані (VVss) становив 31,1 л/кг.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Кінцевий період плазмового напіввиведення повністю відображає період напіввиведення з тканин протягом 2–4 днів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Приблизно 12 % внутрішньовенної дози азитроміцину виділяються незміненими із сечею протягом наступних 3 днів. Особливо високі концентрації незміненого азитроміцину були виявлені в жовчі людини. Також у жовчі було виявлено 10 метаболітів, які утворювалися в результаті N- та O-деметилювання, гідроксилювання кілець дезозаміну та аглікону і розщеплення кладінози кон’югату. Порівняння результатів рідинної хроматографії та мікробіологічних аналізів показало, що метаболіти азитроміцину не є мікробіологічно активними. </span></p>

Адреса: Адреса Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Е-28, Опп. Фаєр Брігейд, М.І.Д.С., Талоджа, Район Райгад, Махараштра, ІН-410</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>208, Індія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1505 Портія Роуд, Шрі Сіті СЕЗ, Сетяведу Мандал, Район Чіттор – 517 588, штат Андхра Прадеш, Індія.</span></p>

Особливості: Особливості Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

<p><i land='' style=''>Гіперчутливість.</i></p> <p><i land='' style=''>Гіперчутливість.</i></p>

Заявник: Заявник Азитроміцин таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ананта Медікеар Лтд.</span></p> <p><b land='' style=''>Місцезнаходження заявника. </b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Сьют 1, 2 Стейшн Корт, Імперіал арф, Таунмед Роад, Фулхам, Лондон, елика Британія.</span></p> <p><b land='' style=''>для медичного застосування лікарського засобу</b></p> <p><b land='' style=''>АЗИТРОМІЦИН 250</b></p> <p><b land='' style=''>(AZITHROMYCIN 250)</b></p> <p><b land='' style=''>АЗИТРОМІЦИН 500</b></p> <p><b land='' style=''>(AZITHROMYCIN 500)</b></p> <p><b land='' style=''>АЗИТРОМІЦИН 1000</b></p> <p><b land='' style=''> (AZITHROMYCIN 1000)</b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ананта Медікеар Лтд.</span></p> <p><b land='' style=''>Місцезнаходження заявника. </b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Сьют 1, 2 Стейшн Корт, Імперіал арф, Таунмед Роад, Фулхам, Лондон, елика Британія.</span></p>