Каталог
Бетак таблетки 20 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Бетак таблетки 20 мг 30 шт

код товару: ЦБ000000853
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 272.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Бетак
Форма випуску таблетки
Виробник Медокемі
Країна власник ліцензії Кіпр
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 178.00 грн
Медокемі
Є в наявності Є в наявності
від 191.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Бетак таблетки 20 мг 30 шт

  • Виробник: Бетак таблетки 20 мг 30 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'>Медокемі ЛТД (Центральний Завод)/ </span></p> <p><span lang='EN-US' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: EN-US'>Medochemie</span><span lang='EN-US' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-ansi-language:EN-US'>LTD</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-ansi-language:UK'> (</span><span lang='EN-US' style='mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-ansi-language:EN-US'>Central</span><span lang='EN-US' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:EN-US'>Factory</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'>).</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span></p><p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>таблетки по 10 мг - круглі двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору, вкриті плівковою оболонкою, діаметром ядра приблизно 7,0 мм;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>таблетки по 20 мг - круглі двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору з розділяючою борозенкою, діаметром ядра приблизно 9,5 мм, вкриті плівковою оболонкою.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>По 10 таблеток по 10 мг, 20 мг у блістері. По 3 блістери у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Селективні блокатори бета-адренорецепторів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Код АТХ С07А 05.</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'></span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Бетак таблетки 20 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тяжкі форми бронхіальної астми та хронічних обструктивних захворювань легень
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Серцева недостатність, яка не контролюється лікуванням
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Кардіогенний шок
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Атріовентрикулярна блокада II та III ступеня у хворих, які не мають водія ритму
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Стенокардія Принцметала (протипоказана монотерапія препаратом при ізольованій/типовій формі цього захворювання)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дисфункція синусового вузла (включаючи синоатріальну блокаду)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Брадикардія (частота серцевих скорочень <45-50 уд/хв)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тяжкі форми синдрому Рейно та інших порушень периферичного кровообігу
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нелікована феохромоцитома
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Артеріальна гіпотензія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Гіперчутливість до бетаксололу
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Анафілактичні реакції в анамнезі
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Метаболічний ацидоз
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат протипоказаний для застосування у комбінації з флоктафеніном та сультопридом (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування препарату не рекомендується у комбінації з аміодароном, бепридилом, дилтіаземом і верапамілом (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У зв’язку з наявністю лактози цей лікарський засіб протипоказаний пацієнтам із вродженою галактоземією, мальабсорбцією глюкози/галактози або синдромом дефіциту лактази
  • </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'></span></p>

Застосування: Застосування Бетак таблетки 20 мг 30 шт

<p><u land='' style=''>Пацієнти літнього віку</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>. У пацієнтів літнього віку обов’язковою є строга відповідність згідно з протипоказаннями. Потрібно бути обережними: лікування пацієнтів літнього віку слід розпочинати з малої дози та під ретельним наглядом (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><u land='' style=''>Хворі з нирковою недостатністю</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Для хворих із нирковою недостатністю дозування необхідно коригувати залежно від концентрації креатиніну у крові або кліренсу креатиніну (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .1pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Звичайна</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'> доза при артеріальній гіпертензії та для профілактики нападів стенокардії напруження – 1 таблетка по 20 мг на добу. </span></p> <p><u land='' style=''>Дозування для хворих із нирковою недостатністю.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> У хворих із нирковою недостатністю кліренс бетаксололу зменшується зі зниженням функцій нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дозу необхідно адаптувати до стану функцій нирок хворого: при кліренсі креатиніну </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";letter-spacing:.1pt; mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 20 мл/хв корекція дози не потрібна. Однак рекомендується проводити клінічний нагляд, починаючи з 1-го тижня лікування до досягнення рівноважних рівнів препарату у крові (у середньому 4 доби).</span></p> <p><u land='' style=''>Для хворих із тяжкою нирковою недостатністю</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (кліренс креатиніну </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'><</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 20 мл/хв) рекомендована початкова доза становить 10 мг на добу (незалежно від частоти та розкладу процедур діалізу у хворих, яким проводиться гемодіаліз). </span></p> <p><u land='' style=''>Для хворих із печінковою недостатністю</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> немає необхідності коригувати дозу; однак на початку терапії бажаний клінічний нагляд.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Бетак таблетки 20 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Артеріальна гіпертензія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Профілактика нападів стенокардії напруження
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Бетак таблетки 20 мг 30 шт

<p><u land='' style=''>Хворі на цукровий діабет</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Слід попередити хворого про необхідність посилити самоконтроль рівня глюкози у крові на початку лікування. Продромальні симптоми гіпоглікемії можуть бути замаскованими, особливо тахікардія, відчуття серцебиття та підвищена пітливість (див. розділи «заємодія з іншими лікарськими засобами» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><u land='' style=''>Псоріаз.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Призначення препарату потребує ретельної оцінки необхідності його застосування, оскільки є повідомлення про погіршення стану хворих на псоріаз під час лікування бета-адреноблокаторами (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><u land='' style=''>Алергічні реакції</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. У пацієнтів, схильних до тяжких анафілактичних реакцій, особливо пов’язаних із застосуванням флоктафеніну (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами»), або при проведенні десенсибілізації терапія бета-адреноблокаторами може призвести до подальшого посилення реакції і зниження ефективності лікування цього стану звичайними дозами адреналіну.</span></p> <p><u land='' style=''>Загальна</u><u land='' style=''> анестезія</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Бета-блокатори спричиняють ослаблення рефлекторної тахікардії та збільшують ризик артеріальної гіпотензії. Продовження лікування бета-блокаторами знижує ризик розвитку аритмії, міокардіальної ішемії та гіпертонічних кризів. Необхідно повідомити анестезіолога про те, що хворий проходить лікування бета-блокатором.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При необхідності припинення лікування та відміни препарату вважається достатнім 48 годин для відновлення чутливості до катехоламінів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Терапію бета-адреноблокаторами не слід припиняти:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>у хворих із коронарною недостатністю, яким бажано приймати препарат до операції, враховуючи ризик, пов’язаний з раптовою відміною бета-адреноблокаторів;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>у разі ургентних операцій або у випадках, коли припинення лікування неможливе. Хворого потрібно захистити від наслідків збудження блукаючого нерва, призначаючи премедикацію атропіном, з повторенням при необхідності. Для анестезії необхідно застосовувати засоби, які пригнічують міокард найменшою мірою, а втрата крові має бути компенсована. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Необхідно враховувати ризик розвитку анафілактичних реакцій.</span></p> <p><u land='' style=''>Офтальмологія.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Блокада бета-адренорецепторів зумовлює зниження внутрішньоочного тиску та може призводити до зміни результатів скринінгового дослідження на глаукому. Офтальмолог має бути інформований про те, що пацієнт приймає бетаксолол. За пацієнтами, які отримують бета-блокатори і системно, й у вигляді очних крапель, необхідно встановити нагляд, враховуючи можливий адитивний ефект цих препаратів.</span></p> <p><u land='' style=''>Тиреотоксикоз.</u><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Бета</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-блокатори маскують серцево-судинні симптоми тиреотоксикозу.</span></p> <p><u land='' style=''>Спортсмени.</u><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Спортсмени повинні враховувати, що препарат містить активну субстанцію, яка може давати позитивну реакцію при проведенні тестів антидопінгового контролю.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат містить лактозу, тому його протипоказано застосовувати пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.</span></p>

Передозування: Передозування Бетак таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Симптоми передозування препарату: брадикардія або надмірне зниження артеріального тиску. </span></p> <p><u land='' style=''>При</u><u land='' style=''> брадикардії або надмірному зниженні артеріального тиску необхідно ввести</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1-2 мг атропіну внутрішньовенно; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 мг глюкагону (введення препарату повторювати при необхідності); </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>при</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> необхідності проводити повільну інфузію 25 мкг ізопреналіну або вводити 2,5-10 мкг/кг/хв добутаміну.</span></p> <p><u land='' style=''>При</u><u land='' style=''> серцевій декомпенсації у новонароджених, матері яких у період вагітності застосовували бета-адреноблокатори:</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>глюкагон</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> у дозі 0,3 мг/кг маси тіла; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>госпіталізація у відділення інтенсивної терапії;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>ізопреналін</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> і добутамін: зазвичай у досить високих дозах і тривалий час, під наглядом спеціаліста.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Бетак таблетки 20 мг 30 шт

<p><u land='' style=''>Тератогенний аспект</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Дотепер немає повідомлень про тератогенні ефекти у людей.</span></p> <p><u land='' style=''>Неонатальний аспект.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Дія бета-адреноблокатора зберігається протягом декількох днів після народження у дітей, матері яких отримували лікування даним лікарським засобом. Хоча даний залишковий ефект може не мати клінічних наслідків, тим не менше зберігається можливість розвитку серцевої недостатності. У такому разі новонародженого необхідно помістити у відділення інтенсивної терапії (див. розділ «Передозування»), а також слід уникати застосування плазмозамінників (через ризик розвитку гострого набряку легень). Також є повідомлення про випадки розвитку брадикардії, респіраторного дистрес-синдрому і гіпоглікемії. У зв’язку з цим рекомендується ретельний нагляд за новонародженим у спеціалізованих умовах (контроль частоти серцевих скорочень та рівня глюкози в крові протягом перших 3-5 днів життя).</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У зв’язку з цим застосування бетаксололу у період вагітності не рекомендується, за винятком випадків, коли користь від застосування препарату переважає можливі ризики.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Годування груддю.</i></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .1pt;mso-ansi-language:UK'>Бета</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-адреноблокатори проникають у грудне молоко. Годування груддю у період лікування препаратом Бетак слід припинити, оскільки ризик розвитку гіпоглікемії або брадикардії у новонароджених не досліджували.</span></p>

Діти: Діти Бетак таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Безпека та ефективність застосування препарату дітям не встановлені, тому застосовування його цій категорії пацієнтів протипоказане.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Бетак таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати </span><text land='' style=''>при</text><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><text land='' style=''>температур</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>і</span><text land='' style=''> не в</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ищ</span><text land='' style=''>е 25 °С в ориг</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>і</span><text land='' style=''>нальн</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>і</span><text land='' style=''>й упаков</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ці</span><text land='' style=''> в недоступном</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>у</span><text land='' style=''> для д</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>і</span><text land='' style=''>тей м</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ісці. </span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Бетак таблетки 20 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>бетаксолол;</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 таблетка містить бетаксололу гідрохлориду 10 мг або 20 мг; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини: </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>дозування 10 мг: целюлоза мікрокристалічна; лактоза, моногідрат; натрію крохмальгліколят; кремнію діоксид колоїдний б/в; магнію стеарат; спирт полівініловий; титану діоксид (</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>E</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> 171); тальк очищений; лецитин; ксантангум; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>дозування 20 мг: лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; натрію крохмальгліколят (Тип А); магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний, плівкове покриття: тальк очищений, Opadry </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>white</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>OY</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>B</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-28920 (ксантангум, лецитин, тальк очищений; спирт полівініловий; титану діоксид (</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>E</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> 171)). </span></p>

Водіння авто: Водіння авто Бетак таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Досліджень з вивчення впливу бетаксололу на здатність керувати автотранспортом не проводили. При керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами необхідно враховувати, що на тлі прийому цього препарату іноді можуть виникати запаморочення, порушення гостроти зору та інші побічні реакції, що може негативно вплинути на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Бетак таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Брадикардія може бути зумовлена цілим рядом лікарських засобів: бета-адреноблокаторами, антиаритмічними препаратами класу Іа (хінідин, дизопірамід), класу ІІІ (аміодарон і соталол), класу IY (дилтіазем і верапаміл), а також глікозидами наперстянки, клонідином, гуафанцином, мефлохіном і інгібіторами холінестерази, які застосовують для лікування хвороби Альцгеймера.</span></p> <p><u land='' style=''>Протипоказане одночасне застосування препарату Бетак із зазначеними нижче препаратами.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Флоктафенін. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У разі шоку або артеріальної гіпотензії, зумовленої флоктафеніном, бета-адреноблокатори спричиняють зниження компенсаторних серцево-судинних реакцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Сультоприд.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Порушення автоматизму серця (надмірна брадикардія), зумовлена адитивним ефектом зменшення частоти скорочень.</span></p> <p><u land='' style=''>Не рекомендується застосовувати препарат Бетак із зазначеними нижче препаратами. </u></p> <p><i land='' style=''>Блокатори кальцієвих каналів (бепридил, дилтіазем і верапаміл). </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Порушення автоматизму (надмірна брадикардія, зупинка синусового вузла), синоатріальної та атріовентрикулярної провідності, серцева недостатність (синергічна дія). Такі комбінації можна застосовувати тільки при ретельному клінічному контролі та електрокардіографічному спостереженні, особливо для хворих літнього віку або на початку лікування. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Аміодарон. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Порушення скоротливості, автоматизму та провідності (пригнічення симпатичних компенсаторних механізмів).</span></p> <p><u land='' style=''>Слід з обережністю застосовувати препарат Бетак із зазначеними нижче препаратами.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інгаляційні анестетики, які містять галоген.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Бета-адреноблокатори спричиняють зниження серцево-судинних компенсаторних реакцій (під час операції пригнічення бета-адренорецепторів можна усунути за допомогою бета-стимуляторів). Як правило, терапію бета-блокаторами не слід припиняти, а різкої відміни препарату слід уникати у будь-якому випадку. Необхідно повідомити анестезіолога про лікування, що проводиться. </span></p> <p><i land='' style=''>Препарати, які можуть провокувати пароксизмальну шлуночкову тахікардію типу «torsades de pointes» (крім сультоприду). </i><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>Антиаритмічні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>препарати</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> класу Іа (хінідин, гідрохінідин і дизопірамід) і класу ІІІ (аміодарон, дофетилід, ібутилід, сотатол); деякі нейролептики групи фенотіазину (хлорпромазин, ціамемазин, левомепромазин, тіоридазин), бензаміди (амісульприд, сульпірид, тіаприд), бутирофенони (дроперидол, галоперидол), інші нейролептики (пімозид) та інші препарати (цисаприд, дифеманіл, внутрішньовенний еритроміцин, галофантрин, мізоластин, моксифлоксацин, пентамідин, внутрішньовенні спіраміцин і вінкамін). Підвищення ризику розвитку шлуночкової аритмії та особливо пароксизмальної тахікардії типу «torsades de pointes» (гіпокаліємія є провокуючим фактором). Потрібен клінічний та електрокардіографічний контроль. </span></p> <p><i land='' style=''>Пропафенон. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Порушення скоротливості, автоматизму та провідності (пригнічення симпатичних компенсаторних механізмів). Необхідний клінічний і електрокардіографічний контроль. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Баклофен. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Посилення антигіпертензивної дії. Потрібен контроль артеріального тиску та коригування дози антигіпертензивного засобу.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Бетак таблетки 20 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка. </i></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .1pt;mso-ansi-language:UK'>Бетаксолол</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> характеризується трьома фармакологічними властивостями:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- кардіоселективною бета-адреноблокуючою дією;</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'></span></p> <p><text land='' style=''>- </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>відсутністю часткової агоністичної активності (тобто не проявляє власної симпатоміметичної активності);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- слабким мембраностабілізуючим ефектом (подібно до хінідину або до місцевих анестетиків) у концентраціях, які перевищують рекомендовані терапевтичні дози.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика. </i></p> <p><u land='' style=''>Абсорбція.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Препарат швидко та повністю всмоктується після перорального прийому при дуже невеликому ефекті першого проходження через печінку та дуже високій біодоступності – приблизно 85 %, що забезпечує низькі відмінності його концентрації у плазмі крові у різних пацієнтів або в одного пацієнта при тривалому застосуванні. </span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .1pt;mso-ansi-language:UK'>Бетаксолол</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> зв’язується з білками плазми крові приблизно на 50 %.</span></p> <p><u land='' style=''>Метаболізм.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Об’єм розподілу становить приблизно 6 л/кг. організмі бетаксолол в основному перетворюється у неактивні метаболіти, і тільки 10-15 % бетаксололу виявляється у сечі у незмінному стані. Основний шлях елімінації – через нирки. </span></p> <p><u land='' style=''>иділення.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Період напіввиведення бетаксололу з організму становить 15-20 годин.</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'></span></p>

Адреса: Адреса Бетак таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'>1-10, вул. Константинуполес, Лімассол, 3011, Кіпр/</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho"'>1-10 </span><span lang='EN-US' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: EN-US'>Constantinoupoleos</span><span lang='EN-US' style='mso-fareast-font-family: "MS Mincho"'> </span><span lang='EN-US' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:EN-US'>Street</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "MS Mincho"'>, </span><span lang='EN-US' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:EN-US'>Limassol</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "MS Mincho"'>, 3011, </span><span lang='EN-US' style='mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-ansi-language:EN-US'>Cyprus</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho"'>.</span></p>

Особливості: Особливості Бетак таблетки 20 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інсулін і антидіабетичні сульфонаміди. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Усі бета-блокатори можуть маскувати деякі симптоми гіпоглікемії, такі як тахікардія, відчуття серцебиття (див. розділ «Особливості застосування»). </span><text land='' style=''>Пацієнт має бути попереджений про необхідність посилити самоконтроль рівня цукру у крові.</text></p><p><i land='' style=''>Інгібітори холінестерази (амбеноміум, донепезил, галантамін, неостигмін, піридостигмін, ривастигмін, такрин). </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ризик посилення брадикардії (адитивна дія). Потрібен регулярний клінічний контроль. </span></p> <p><i land='' style=''>Антигіпертензивні засоби центральної дії (клонідин, апраклонідин, альфа-метилдопа, гуанфанцин, моксонідин, рилменідин).</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Значне підвищення артеріального тиску при різкій відміні антигіпертензивного препарату центральної дії. Необхідно уникати раптової відміни антигіпертензивного засобу та проводити клінічний контроль. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лідокаїн (внутрішньовенно). </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Збільшення концентрації лідокаїну у плазмі крові з можливим посиленням небажаних неврологічних і серцевих ефектів (зниження метаболізму лідокаїну у печінці). Рекомендується клінічний та електрокардіографічний контроль і, можливо, визначення концентрації лідокаїну у плазмі крові як під час лікування бета-адреноблокаторами, так і після його припинення. При необхідності – корекція дози лідокаїну. </span></p> <p><u land='' style=''>Комбінації, які потребують особливої уваги.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нестероїдні</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> протизапальні препарати (системної дії), у тому числі селективні інгібітори ЦОГ-2. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зниження гіпотензивного ефекту (пригнічення вазодилатуючих простагландинів нестероїдними протизапальними препаратами і затримка рідини та натрію піразолоновими похідними).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Блокатори</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> кальцієвих каналів (дигідропіридини). </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Артеріальна гіпотензія, недостатність кровообігу у хворих із латентною або неконтрольованою серцевою недостатністю. Лікування бета-адреноблокаторами може мінімізувати рефлекторні симпатичні механізми, які запускаються при надмірних гемодинамічних реакціях.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Антидепресанти</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>, споріднені з іміпраміном, нейролептики. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Посилення гіпотензивного ефекту та ризик ортостатичної гіпотензії (адитивна дія).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Мефлохін. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ризик брадикардії (адитивна дія відносно розвитку брадикардії).</span></p> <p><i land='' style=''>Дипіридамол (внутрішньовенно). </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Посилення антигіпертензивного ефекту.</span></p> <p><i land='' style=''>Альфа-блокатори,</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> які застосовуються в урології (альфузозин, доксазозин, празозин, тамсулозин, теразозин). Посилення антигіпертензивного ефекту. Підвищений ризик ортостатичної гіпотензії. </span></p> <p><i land='' style=''>Аміфостин</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Посилення антигіпертензивного ефекту.</span></p> <p><i land='' style=''>Серцеві глікозиди. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Комбінація яка може подовжувати час атріовентрикулярної провідності та спричиняти брадикардію. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фінголімод. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування фінголімоду з бета-блокаторами може потенціювати брадикардичний ефект і тому ця комбінація не рекомендована. У випадку необхідності одночасного застосування потрібен відповідний моніторинг з моменту початку лікування, рекомендовано щонайменше проводити нічний моніторинг.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Йодовмісні контрасні речовини. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У випадку виникнення шоку або артеріальної гіпотензії на введення водовмісних контрасних речовин, бета-блокатори спричиняють зниження серцево-судинних компенсаторних реакцій. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Коли можливо, лікування бета-блокаторами треба зупинити перед проведенням радіографічного дослідження. Якщо застосування є необхідним, лікар повинен мати можливості проведення інтенсивної терапії.</span><b land='' style=''></b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Кортикостероїди та тетракозактид.</i><text land='' style=''> Зниження антигіпертензивного ефекту (затримка води та натрію в комбінації з кортикостероїдами).</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Ніколи не слід раптово припиняти лікування препаратом у хворих зі стенокардією: різке припинення прийому препарату може призвести до серйозних порушень серцевого ритму, інфаркту міокарда або раптового летального наслідку.</span></p> <p><u land='' style=''>Запобіжні заходи при застосуванні. ідміна препарату.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Лікування препаратом не слід припиняти раптово, особливо для хворих на ішемічну хворобу серця. Дозу необхідно знижувати поступово, протягом 1-2 тижнів, а при необхідності можна одночасно розпочати замісну терапію, щоб уникнути прогресування стенокардії.</span></p> <p><u land='' style=''>Бронхіальна астма та хронічне обструктивне захворювання легень.</u><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Бета</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-адреноблокатори можна призначати тільки хворим із помірним ступенем тяжкості захворювання, з вибором селективного бета-адреноблокатора у низькій початковій дозі. Перед початком лікування рекомендується провести оцінку дихальної функції.</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .1pt;mso-ansi-language:UK'>При</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> розвитку нападів під час лікування можна застосовувати бронходилататори (бета2-адреноміметики).</span></p> <p><u land='' style=''>Серцева</u><u land='' style=''> недостатність</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Для лікування хворих із нерефрактерною серцевою недостатністю Бетак при необхідності можна застосовувати під ретельним медичним наглядом у низьких дозах, які поступово підвищуються. </span></p> <p><u land='' style=''>Брадикардія</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Дозу необхідно зменшити, якщо частота серцевих скорочень у стані спокою нижче 50-55 ударів за хвилину та у хворого є клінічні прояви брадикардії.</span></p> <p><u land='' style=''>Атріо</u><u land='' style=''>вентрикулярна блокада І ступеня</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. раховуючи негативний дромотропний ефект бета-блокаторів, Бетак з обережністю слід призначати пацієнтам з атріовентрикулярною блокадою І ступеня.</span></p> <p><u land='' style=''>Стенокардія Принцметала.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Кількість і тривалість нападів стенокардії можуть збільшитися при застосуванні бета-блокаторів у хворих на стенокардію Принцметала. Застосування препарату можливе при захворюванні помірного ступеня тяжкості та за умови, що лікування проводити одночасно із застосуванням судинорозширювальних засобів.</span></p> <p><u land='' style=''>Порушення периферичного кровообігу</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Бета-адреноблокатори можуть призводити до погіршення стану хворих із порушеннями периферичного кровообігу (хвороба Рейно або синдром Рейно, артеріїт або хронічні облітеруючі захворювання артерій нижніх кінцівок). У таких випадках рекомендується застосовувати кардіоселективний бета-блокатор із наявністю властивостей часткового агоніста бета-рецепторів; призначати його слід з обережністю.</span></p> <p><u land='' style=''>Феохромоцитома</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. При застосуванні бета-адреноблокаторів для лікування артеріальної гіпертензії, спричиненої феохромоцитомою, потрібний ретельний моніторинг артеріального тиску.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>шкірні реакції, включаючи псоріазоподібні висипання або загострення псоріазу (див. розділ «Особливості застосування»), кропив’янка, свербіж, гіпергідроз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>запаморочення, головний біль, дистальна парестезія, летаргія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів зору:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> відчуття сухості в очах, порушення гостроти зору.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Психічні розлади:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> астенія, безсоння, втома, депресія, нічні кошмари, сплутаність свідомості, галюцинації.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку травної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>шлунково-кишкові розлади (біль у животі, діарея, нудота та блювання).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метаболічні розлади: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гіпоглікемія, гіперглікемія, брадикардія (можливо, тяжка), уповільнення атріовентрикулярної провідності або посилення існуючої атріовентрикулярної блокади, серцева недостатність, зниження артеріального тиску.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку судин:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> похолодання кінцівок, синдром Рейно, погіршення переміжної кульгавості.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розлади з боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>бронхоспазм, диспное.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку репродуктивної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>імпотенція.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лабораторні показники:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> рідко спостерігається поява антинуклеарних антитіл, яка тільки у виняткових випадках супроводжувалася клінічними проявами типу системного червоного вовчака, що минали після припинення лікування.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 3 роки. </span></p>