Каталог
Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000000867
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 182.75 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - від 8°C до 30°C
Температура зберігання від 8°C до 30°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Бетоптик S
Форма випуску краплі очні
Виробник Алкон-Куврьор
Країна власник ліцензії Бельгія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Медокемі
Є в наявності Є в наявності
від 200.70 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 177.00 грн
Санофі Вінтроп Індастріа
Є в наявності Є в наявності
від 375.00 грн
Унімед Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 136.25 грн
Медокемі
Є в наявності Є в наявності
від 191.75 грн
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 164.75 грн
Медокемі
Є в наявності Є в наявності
від 191.75 грн
Медокемі
Є в наявності Є в наявності
від 200.70 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 177.00 грн
Санофі Вінтроп Індастріа
Є в наявності Є в наявності
від 375.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

  • Виробник: Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

    <p><text land='' style=''>Алкон-Куврьор/</text><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><text land='' style=''>Alcon-Couvreur.</text></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><text land='' style=''> За рецептом.</text></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><text land='' style=''>Краплі очні.</text></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span style='color:black; mso-color-alt:windowtext' style='color:black; mso-color-alt:windowtext'>суспензія від білого до майже білого кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><text land='' style=''> По 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону в коробці з картону.</text></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><text land='' style=''>Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати і міотичні засоби. Блокатори бета-адренорецепторів.
  • Код АТХ:

    S01E D02.</text></p>

Протипоказання: Протипоказання Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

  • <p><span style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><text land='' style=''>Підвищена чутливість до активної субстанції або до будь-якого з компонентів препарату.</text></p><p><span style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><text land='' style=''>Синусова брадикардія, синдром дисфункції синусового вузла, дисфункція синусо-передсердного вузла, атріовентрикулярна блокада другого або третього ступеня, неконтрольована водієм ритму. иражена серцева недостатність або кардіогенний шок.</text></p><p><span style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><text land='' style=''>Реактивне захворювання дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму тяжкого ступеня або бронхіальну астму тяжкого ступеня в анамнезі, хронічні обструктивні захворювання легень тяжкого ступеня.</text></p>

Застосування: Застосування Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

<p><text land='' style=''>Частота виникнення побічних реакцій при місцевому застосуванні в око є нижчою, ніж при системному застосуванні. Для отримання інформації щодо зменшення системної абсорбції див. розділ «Спосіб застосування та дози».</text></p><p><u land='' style=''>Захворювання рогівки</u></p> <p><text land='' style=''>При місцевому застосуванні бета-блокаторів в око може виникати сухість очей. Слід з обережністю застосовувати бета-блокатори пацієнтам із захворюваннями рогівки.</text></p><p><u land='' style=''>Інші бета-блокатори</u></p> <p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>При застосуванні бетаксололу пацієнтам, які вже отримують системний бета-блокуючий засіб, вплив на внутрішньоочний тиск може посилюватись, або відомі ефекти системної бета-блокади. При застосуванні бета-блокуючих засобів пацієнтам даної категорії слід уважно спостерігати за реакцією. Не рекомендується застосовувати два бета-адренергічних засоби місцевої дії одночасно (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). </span></p><p><text land='' style=''>При застосуванні очних крапель БЕТОПТИК® S для зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів із закритокутовою глаукомою його необхідно застосовувати лише у комбінації з міотичними засобами.</text></p><p><u land='' style=''>Хоріоїдальне відшарування</u></p> <p><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'>При застосуванні лікарських засобів, які пригнічують продукування слізної рідини (наприклад, тимолол, ацетазоламід), після проведення фільтраційної хірургії повідомлялося про відшарування хоріоїдальної оболонки. </span></p> <p><u land='' style=''>Хірургічна анестезія</u></p> <p><text land='' style=''>Бета-блокуючі анестезуючі препарати можуть блокувати дію системних бета-агоністів, наприклад, адреналіну. При прийомі пацієнтом бетаксололу слід повідомити про це</text><span style='mso-spacerun:yes' style='mso-spacerun:yes'> </span><text land='' style=''>анестезіолога.</text></p><p><text land='' style=''>При здійсненні нососльозової оклюзії або при утриманні повік закритими протягом 2 хвилин, можна зменшити системну абсорбцію препарату. Це може зменшити системну дію та збільшити місцеву дію ліків</text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i></p><p><u land='' style=''>Загальні </u></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><text land='' style=''>Як і інші офтальмологічні препарати для місцевого застосування, бетаксолол абсорбується системно. Через наявність бета-адренергічного компонента при застосуванні бетаксололу можуть виникнути такі ж побічні реакції з боку серцево-судинної, дихальної систем та інші види побічних реакцій, як і при застосуванні системних блокаторів бета-адренергічних рецепторів. </text></p><p><u land='' style=''>Порушення з боку серця</u></p><p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><text land='' style=''>У пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями (наприклад, коронарне захворювання серця, стенокардія Принцметала та серцева недостатність) та артеріальною гіпотензією слід критично оцінювати необхідність здійснення терапії із застосуванням бета-блокаторів та розглянути можливість терапії із застосуванням інших діючих речовин. Слід спостерігати за відсутністю ознак погіршення стану та побічних реакцій у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями. Через несприятливий вплив бета-блокаторів на час провідності їх з обережністю можна призначати лише пацієнтам з блокадою серця першого ступеня.</text></p><p><u land='' style=''>Порушення з боку судинної системи</u></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><text land='' style=''>Слід з обережністю здійснювати лікування пацієнтів з порушенням периферичного кровообігу тяжкого ступеня (тобто тяжкі форми захворювання Рейно або синдрому Рейно).</text></p><p><u land='' style=''>Порушення з боку дихальних шляхів</u></p> <p><span style='font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol' style='font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><text land='' style=''>Надходили повідомлення про реакції з боку дихальної системи, в тому числі летальні випадки внаслідок бронхоспазму у пацієнтів з астмою після застосування деяких бета- блокаторів. Слід з обережністю призначати цей препарат пацієнтам з бронхіальною астмою легкого/середнього ступеня та бронхіальною астмою легкого/середнього ступеня в анамнезі або хронічними обструктивними захворюваннями легень (ХОЗЛ) легкого/середнього ступеня.</text></p><p><u land='' style=''>Гіпоглікемія/діабет</u></p><p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Бета-адреноблокатори слід з обережністю застосовувати пацієнтам, схильним до спонтанної гіпоглікемії, або пацієнтам з лабільним діабетом, оскільки бета-блокатори можуть маскувати ознаки і симптоми гострої гіпоглікемії.</span></p><p><u land='' style=''>Гіпертиреоз</u></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Бета-адреноблокатори також можуть маскувати ознаки гіпертиреозу.</span></p><p><u land='' style=''>М’язова слабкість</u></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Бета-адреноблокатори можуть посилювати слабкість м'язів, що пов’язано з певними симптомами міастенії (наприклад, диплопія, птоз та загальна слабкість).</span></p><p><span style='font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-bidi-font-weight: bold' style='font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-bidi-font-weight: bold'>· </span><u land='' style=''>Анафілактичні реакції</u></p> <p><text land='' style=''>Під час застосування бета-блокаторів пацієнти з атопією в анамнезі або анафілактичними реакціями тяжкого ступеня на різні алергени в анамнезі можуть мати вищу реактивність при повторному застосуванні препарату з цими ж алергенами, а також можуть не реагувати на звичайні дози адреналіну, які застосовують для лікування анафілактичних реакцій.</text></p><p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><u land='' style=''>Контактні лінзи</u></p> <p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>БЕТОПТИК® S містить бензалконію хлорид, який може спричиняти подразнення ока і, як відомо, знебарвлювати м’які контактні лінзи. Слід уникати контакту з м’якими контактними лінзами. Пацієнтів слід попередити про те, що необхідно знімати контактні лінзи перед застосуванням очних крапель БЕТОПТИК® S і зачекати 15 хвилин, перш ніж вставити контактні лінзи.</span></p> <p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Немає достатніх даних щодо застосування бетаксололу вагітним жінкам. Для отримання інформації щодо зменшення системної абсорбції див. розділ «Спосіб застосування та дози».</span></p><p><text land='' style=''>При здійсненні епідеміологічних досліджень не було виявлено негативного впливу на формування плода, але при пероральному застосуванні бета-блокаторів було виявлено ризик затримки внутрішньоутробного розвитку. Крім цього, при застосуванні бета-блокаторів до пологів у новонароджених спостерігалися ознаки та симптоми бета-блокади (наприклад, брадикардія, артеріальна гіпотензія, респіраторний дистрес та гіпоглікемія).</text></p><p><span class='FontStyle15' style=''>Бетаксолол не слід застосовувати у період вагітності, окрім випадків гострої необхідності</span><text land='' style=''>. Однак якщо БЕТОПТИК® S</text><span class='FontStyle15' style=''> </span><text land='' style=''>застосовували до пологів, у перші дні після народження слід здійснювати ретельний моніторинг новонародженого.</text></p><p><u land='' style=''>Період годування груддю</u></p> <p><text land='' style=''>Бета-блокатори проникають у грудне молоко, що може спричинити виникнення серйозних побічних ефектів у новонародженого на грудному годуванні.</text><span style='mso-spacerun:yes' style='mso-spacerun:yes'> </span><text land='' style=''>Однак при застосуванні терапевтичних доз бетаксололу у вигляді очних крапель навряд чи в грудне молоко потрапить кількість препарату, яка може спричинити клінічні симптоми бета-блокади новонародженого. Для отримання інформації щодо зменшення системної абсорбції див. розділ «Спосіб застосування та дози».</text></p> <p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Для офтальмологічного застосування.</span></p><p><u land='' style=''>Дозування</u></p><p><u land='' style=''>Застосування дорослим, включаючи людей літнього віку</u></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Рекомендована доза становить 1 краплю БЕТОПТИКу® S у кон</span><span lang='RU' style='color:black; mso-color-alt:windowtext;mso-ansi-language:RU'>’</span><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>юнктивальний мішок ураженого ока (очей) 2 рази на добу. У деяких пацієнтів для стабілізації гіпотензивної дії БЕТОПТИК® S потрібно застосовувати декілька тижнів. Рекомендується ретельний нагляд за пацієнтами, хворими на глаукому.</span><u land='' style=''></u></p> <p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Якщо при застосуванні рекомендованих доз внутрішньоочний тиск пацієнта не контролюється належним чином, можна застосовувати супутню терапію з іншими протиглаукомними препаратами.</span></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Після інстиляції рекомендується щільне закриття повіки або нососльозова оклюзія. Це зменшує системну абсорбцію ліків, введених в око, що зменшує вірогідність виникнення системних побічних ефектів.</span></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>У разі супутньої терапії з використанням інших місцевих офтальмологічних препаратів слід дотримуватись інтервалу 10-15 хвилин між їх застосуванням.</span></p><p><u land='' style=''>Застосування дітям та підліткам</u></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Ефективність та безпека очних крапель БЕТОПТИК® S при застосуванні пацієнтам віком до 18 років не встановлена.</span></p><p><u land='' style=''>Застосування при порушеннях функції печінки та нирок </u></p> <p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>БЕТОПТИК® S не досліджували для цієї категорії пацієнтів.</span></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Перед застосуванням препарату флакон слід добре струснути.</span></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Щоб попередити забруднення кінчика крапельниці та суспензії, необхідно бути обережними і не торкатися повік, прилеглих ділянок або інших поверхонь кінчиком флакона-крапельниці.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

  • <p><span style='color:black
  • mso-color-alt:windowtext' style='color:black
  • mso-color-alt:windowtext'>Для зниження внутрішньоочного тиску</span><span lang='RU' style='color:black
  • mso-color-alt:windowtext
  • mso-ansi-language:RU'> у</span><span style='color:black
  • mso-color-alt:windowtext' style='color:black
  • mso-color-alt:windowtext'> хворих на хронічну відкритокутову глаукому або очну гіпертензію (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами).</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

<p><u land='' style=''>Короткий огляд даних з безпеки</u></p> <p><text land='' style=''>Найчастішим побічним ефектом, який спостерігався протягом клінічних досліджень препарату БЕТОПТИК® S, було відчуття дискомфорту в оці, що зустрічалося у 12 % пацієнтів. </text></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Нижчезазначені побічні ефекти спостерігалися під час клінічних досліджень препарату та класифіковані таким чином: дуже часто (? 1/10), часто (? 1/100 до < 1/10), нечасто (? 1/1000 до <1/100), поодинокі (? 1/10000 до <1/1000), рідкісні (< 1/10000). У межах кожної групи побічні ефекти представлені у порядку зменшення їх ступеня тяжкості. </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><a name='_GoBack' style=''></a><span style='mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-bidi-font-weight:bold'>Система органів</span></p> <p><span style='mso-bidi-font-weight: bold' style='mso-bidi-font-weight: bold'>Побічні реакції згідно з класифікатором MedDRA</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-fareast-language:ZH-CN'>(версія 13.0)</span><span style='mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><text land='' style=''>Кардіологічні порушення</text></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нечасто:</i><text land='' style=''> брадикардія, тахікардія</text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><text land='' style=''>З боку нервової системи</text></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Часто: </i><text land='' style=''>головний біль</text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Поодинокі:</i><text land='' style=''> синкопе</text><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><text land='' style=''>Офтальмологічні порушення</text></p><p><i land='' style=''>Дуже </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>часто:</i><text land='' style=''> відчуття дискомфорту в оці</text><i land='' style=''></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Часто:</i><span style='mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-style:italic'> затуманення зору, посилена сльозотеча,</span><text land='' style=''> відчуття стороннього тіла в очах</text><i land='' style=''></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нечасто:</i><text land='' style=''> точковий кератит, кератит, </text><span style='mso-bidi-font-style: italic' style='mso-bidi-font-style: italic'>кон’юнктивіт,</span><text land='' style=''> блефарит, </text><span style='mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-style:italic'>зниження гостроти зору, </span><span style='mso-fareast-language:EN-US' style='mso-fareast-language:EN-US'>порушення зору</span><span style='mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-style:italic'>, </span><text land='' style=''>світлобоязнь, біль в очах, </text><span style='mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-style:italic'>сухість очей, астенопія, блефароспазм, </span><text land='' style=''>незвичне відчуття в очах, </text><span style='mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-style:italic'>свербіж очей, </span><text land='' style=''>виділення з очей, утворення лусочок по краях повік, запалення очей, подразнення очей, к</text><span style='mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-style:italic'>он’юнктивальні порушення,</span><text land='' style=''> к</text><span style='mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-style:italic'>он’юнктивальний набряк</span><text land='' style=''>, очна гіперемія</text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Поодинокі: </i><text land='' style=''>катаракта,</text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><text land='' style=''>офтальмологічні порушення</text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><text land='' style=''>З боку дихальних шляхів, торакальні та медіастинальні порушення</text></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нечасто: </i><text land='' style=''>астма, диспное, порушення з боку дихальних шляхів, риніт</text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Поодинокі:</i><text land='' style=''> кашель, ринорея</text><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><text land='' style=''>З боку шлунково-кишкового тракту</text></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Нечасто: </i><text land='' style=''>нудота</text></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Поодинокі: </i><text land='' style=''>дисгевзія</text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><text land='' style=''>З боку шкіри та підшкірних тканин</text></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Поодинокі: </i><text land='' style=''>дерматит, висип</text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><text land='' style=''>З боку судин</text></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Поодинокі: </i><text land='' style=''>артеріальна гіпотензія</text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><text land='' style=''>Психічні розлади</text></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Поодинокі:</i><text land='' style=''> неспокій</text><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><text land='' style=''>З боку репродуктивної функції та молочних залоз</text></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Поодинокі:</i><text land='' style=''> зменшення лібідо</text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'>За результатами постмаркетингових досліджень були виявлені нижчезазначені побічні реакції. За наявними даними неможливо розрахувати частоту їх виникнення.</span></p> <p><span style='mso-bidi-font-weight: bold' style='mso-bidi-font-weight: bold'>Система органів</span></p> <p><span style='mso-bidi-font-weight: bold' style='mso-bidi-font-weight: bold'>Побічні реакції згідно з класифікатором MedDRA</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-fareast-language:ZH-CN'>(версія 13.0)</span><span style='mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><text land='' style=''>З</text><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'> боку імунної системи</span></p> <p><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'>підвищена чутливість </span></p> <p><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'>Психічні розлади</span></p> <p><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'>безсоння, депресія </span></p> <p><text land='' style=''>З</text><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'> боку нервової системи</span></p> <p><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'>запаморочення</span></p> <p><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'>Офтальмологічні порушення</span></p> <p><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'>еритема повік</span></p> <p><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'>Кардіологічні порушення</span></p> <p><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'>аритмія </span></p> <p><text land='' style=''>З</text><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'> боку шкіри та підшкірних тканин</span></p> <p><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'>облисіння</span></p> <p><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'>Порушення загального характеру та стан місця введення</span></p> <p><span style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN' style='mso-fareast-font-family:SimSun; mso-fareast-language:ZH-CN'>астенія </span></p> <p><u land='' style=''>Опис наведених побічних реакцій</u></p><p><span style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Як і при застосуванні інших офтальмологічних лікарських засобів місцевої дії, бетаксолол абсорбується у системний кровообіг. Це може спричинити подібні небажані ефекти, як і при застосуванні системних бета-блокаторів. Частота виникнення системних побічних реакцій при місцевому застосуванні в око є меншою, ніж при системному застосуванні. Наведені побічні реакції включають у себе реакції, які спостерігалися у межах класу бета-блокаторів для офтальмологічного застосування. </span></p> <p><span style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Додаткові побічні реакції спостерігалися при застосуванні офтальмологічних бета-блокаторів та можуть виникнути при застосуванні очних крапель </span><span style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-ansi-language: UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>БЕТОПТИК® S</span><span style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>:</span></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи: </i><span style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>системні алергічні реакції, що включають ангіонабряк, кропив’янку, локалізовані та генералізовані висипання, свербіж, анафілактичну реакцію, </span><span style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-ansi-language: UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>токсичний епідермальний некроліз.</span><span style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку метаболізму та засвоєння поживних речовин: </i><span style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>гіпоглікемія.</span></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><i land='' style=''>Психічні розлади:</i><span style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> депресія, нічні кошмари, втрата пам’яті, галюцинації, психоз, сплутаність свідомості.</span></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи: </i><span style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>синкопе, порушення мозкового кровообігу, ішемія головного мозку, посилення ознак та симптомів міастенії </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>gravis</i><span style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>, парестезія.</span></p>

Передозування: Передозування Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

<p><text land='' style=''>При випадковому ковтанні препарату симптоми передозування бета-блокаторами можуть включати брадикардію, артеріальну гіпотензію, серцеву недостатність та бронхоспазм.</text></p><p><text land='' style=''>У випадку передозування препаратом БЕТОПТИК® S лікування повинно бути симптоматичним та підтримуючим.</text></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

<p><u land='' style=''>Репродуктивна функція</u></p> <p><span style='mso-fareast-font-family: "MS Mincho"' style='mso-fareast-font-family: "MS Mincho"'>Дані щодо впливу даного лікарського препарату на репродуктивну функцію людини відсутні.</span></p> <p><u land='' style=''>агітність</u></p>

Діти: Діти Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

<p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Ефективність та безпека очних крапель БЕТОПТИК® S при застосуванні пацієнтам віком до 18 років не встановлена.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

<p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Тримати флакон у картонній коробці. Зберігати при температурі 8–30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Тримати флакон щільно закритим.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина:</i><text land='' style=''> бетаксололу гідрохлорид; </text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><text land='' style=''>1 мл суспензії містить бетаксололу гідрохлориду 2,8 мг, що еквівалентно 2,5 мг бетаксололу;</text></p><p><i land='' style=''>допоміжні речовини: </i><text land='' style=''>маніт (</text><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>E</span><text land='' style=''> 421), кислота полістиролсульфонова, карбомер 974Р, динатрію едетат, бензалконію хлорид, N-лауроїлсаркозин, кислота борна, натрію гідроксид та/або кислота хлористоводнева концентрована (для регулювання рН), вода очищена.</text></p>

Водіння авто: Водіння авто Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

<p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>БЕТОПТИК® S не має або має незначний вплив на здатність керувати автотранспортом чи працювати з іншими механізмами. Тимчасове затуманення зору або інші порушення зору можуть негативно впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами. Якщо затуманення зору виникає під час закапування, пацієнту необхідно зачекати, поки зір проясниться, перш ніж керувати автотранспортом або іншими механізмами.</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext; mso-color-alt:windowtext' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext; mso-color-alt:windowtext'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

<p><text land='' style=''>Спеціальних досліджень бетаксололу щодо їх взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводили.</text></p><p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><text land='' style=''>Існує імовірність виникнення додаткових ефектів, що призводять до артеріальної гіпотензії та/або вираженої брадикардії при застосуванні офтальмологічного розчину, що містить бета-блокатори, одночасно з пероральними блокаторами кальцієвих каналів, бета-адренергуючими блокуючими засобами, антиаритмічними засобами (включаючи аміодарон) або глікозидами наперстянки, парасимпатоміметиками, гуанетидином.</text></p><p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><text land='' style=''>Бета-блокатори можуть зменшувати чутливість до адреналіну, який застосовується для лікування анафілактичних реакцій. Слід призначати з обережністю пацієнтам з атопією або анафілаксією в анамнезі.</text></p><p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><text land='' style=''>У рідкісних випадках повідомлялося про мідріаз, що виникав при супутньому застосуванні офтальмологічних бета-блокаторів та адреналіну (епінефрину).</text></p><p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Якщо одночасно застосовувати декілька лікарських засобів для місцевого застосування в око, необхідно зачекати щонайменше 5 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.</span></p><p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Оскільки бетаксолол є блокатором адренорецепторів, його слід з обережністю призначати пацієнтам, які паралельно застосовують адренергічні психотропні засоби, через ризик посилення їхньої дії.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i><text land='' style=''> </text></p><p><text land='' style=''>Бетаксолол – кардіоселективний блокатор бета-1-адренергічних рецепторів, який не чинить значної мембраностабілізуючої (місцевої анестезуючої) і вираженої симпатоміметичної дії.</text></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Підвищений внутрішньоочний тиск є головним фактором ризику розвитку глаукоматозної скотоми. Чим вищий рівень внутрішньоочного тиску, тим більша вірогідність ушкодження очного нерва та втрати поля зору. Після інстиляції в око бетаксолол здатний знижувати як підвищений, так і нормальний внутрішньоочний тиск, незалежно від того, чи супроводжується це глаукомою, чи ні; механізм його гіпотензивної дії пов'язаний зі зменшенням продукування внутрішньоочної рідини, як показує тонографія і флюорофотометрія. Бетаксолол починає діяти через 30 хвилин, а максимальний ефект, як правило, досягається через 2 години після місцевого застосування. Разова доза забезпечує зниження внутрішньоочного тиску протягом 12 годин.</span></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>БЕТОПТИК® S у формі суспензії (бетаксолол 0,25 %) забезпечує зниження внутрішньоочного тиску, еквівалентне тому, що продемонстрував препарат БЕТОПТИК® S у формі розчину (бетаксолол 0,5 %).</span></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>азорелаксуюча дія бетаксололу на периферичні судини була продемонстрована в дослідженні </span><i land='' style=''>in</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>vivo</i><i land='' style=''> </i><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>на собаках. Також вазорелаксуюча дія бетаксололу і його здатність блокувати кальцієві канали були продемонстровані в деяких дослідженнях іп vivo, в яких використовували моделі очних і неочних судин щурів, морських свинок, кролів, собак, свиней та корів. Дія бетаксололу як нейропротектора була продемонстрована в експериментах як іп vivo, так і іп vitro на сітківці кролів, кортикальних культурах щурів і культурах сітківки курчат.</span></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Дані, отримані під час контрольованих клінічних досліджень на пацієнтах з хронічною відкритокутовою глаукомою та очною гіпертензією, вказують на те, що лікування із застосуванням бетаксололу забезпечує триваліший позитивний вплив на поле зору, ніж отриманий при застосуванні тимололу, неселективного бета-блокатора. Більше того, при застосуванні бетаксололу не спостерігалося негативного впливу на кровопостачання очного нерва. Бетаксолол підтримує або поліпшує очний кровообіг/перфузію.</span></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>При місцевому застосуванні бетаксололу у формі очних крапель він чинить незначну дію або зовсім не впливає на звуження зіниці та має мінімальний вплив на легеневу та серцево-судинну функцію. Бетаксолол для офтальмологічного застосування не мав істотного впливу на функцію легенів, що було встановлено при вимірюванні об'єму максимального видиху за секунду, максимального життєвого об</span><span lang='RU' style='color:black;mso-color-alt:windowtext;mso-ansi-language:RU'>’</span><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>єму легенів та їх співвідношення. Жодних ознак серцево-судинної бета-адренергічної блокади під час здійснення дослідження не спостерігалося.</span></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>При пероральному введенні бета-адренергічні блокатори зменшують серцевий викид у здорових добровольців та у пацієнтів із захворюваннями серця. У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції міокарда антагоністи бета-адренергічних рецепторів можуть пригнічувати симпатичний стимулюючий ефект, необхідний для підтримання адекватної серцевої функції.</span></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Результати клінічних досліджень вказують на те, що суспензія БЕТОПТИК® S переносилася набагато краще, ніж розчин БЕТОПТИК® S.</span></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Полярна природа бетаксололу може спричиняти відчуття дискомфорту в очах. У препараті БЕТОПТИК® S молекули бетаксололу зв’язані іонним зв’язком з амберлітовою смолою. Після інстиляції молекули бетаксололу переносяться іонами натрію у слізну плівку. Цей процес переміщення відбувається протягом кількох хвилин і посилює офтальмологічний комфорт при застосуванні препарату БЕТОПТИК® S.</span></p><p><u land='' style=''>Доклінічні дані з безпеки </u></p> <p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Дослідження тривалості життя при застосуванні бетаксололу, введеного перорально, у дозах, що становили 6, 20 або 60 мг/кг/добу, проведені на мишах та на щурах у дозах 3 або 12, або 48 мг/кг/добу, продемонстрували відсутність канцерогенного ефекту.</span></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Під час різних дослідів на клітинах бактерій та ссавців як іп vitro, так і in vivo, мутагенний ефект бетаксололу не спостерігався.</span></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Дослідження дії бетаксололу на репродуктивну функцію, а також тератологічні, перинатальні та постнатальні дослідження, що здійснювали на щурах та кролях при пероральному застосуванні бетаксололу гідрохлориду, продемонстрували докази зв’язку постімплантаційного викидня у щурів та кролів із застосуванням препарату в дозі, що перевищувала 12 мг/кг та 128 мг/кг відповідно.</span></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Бетаксололу гідрохлорид не виявив тератогенного ефекту, а також не спостерігалося будь-якого іншого негативного впливу на репродуктивну функцію при субтоксичних дозах.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i><text land='' style=''> </text></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Бетаксолол має високу ліпофільність, що призводить до високого ступеня проникності у рогівку і високих концентрацій препарату у тканинах ока. міст бетаксололу у плазмі після місцевого застосування низький. При здійсненні клінічних фармакокінетичних досліджень концентрації у плазмі крові були нижче межі кількісного визначення, що дорівнює 2 нг/мл. Бетаксолол характеризується гарною абсорбцією при пероральному застосуванні, низькими втратами при першому проходженні та відносно тривалим періодом напіввиведення, який приблизно становить 16–22 години. иводиться бетаксолол, як правило, нирками, менше – з фекаліями. Основними метаболітами є дві форми карбоксильної кислоти та бетаксолол у незміненому вигляді, які виводяться із сечею (приблизно 16 % від прийнятої дози).</span></p><p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Бетаксолол починає діяти, як правило, через 30 хвилин, а максимальний ефект, як правило, досягається через 2 години після місцевого застосування. Разова доза забезпечує зниження внутрішньоочного тиску протягом 12 годин.</span></p>

Адреса: Адреса Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

<p><text land='' style=''>Рійксвег 14, B-2870 Пуурс, Бельгія/</text></p><p><text land='' style=''>Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgium.</text></p>

Особливості: Особливості Бетоптик S краплі очні 0,25 % 5 мл 1 флакон

<p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext' style='color:black;mso-color-alt:windowtext'>Тільки для офтальмологічного застосування. </span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><text land='' style=''>Після першого відкриття флакона слід зняти захисне кільце, призначене для контролю першого відкриття. </text></p><p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><i land='' style=''>Офтальмологічні порушення: </i><span style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>ознаки та симптоми подразнення очей (наприклад, печіння, поколювання, свербіж, сльозотеча, почервоніння), блефарит, відшарування хоріоїдальної оболонки після фільтраційної хірургії (див. розділ «Особливості застосування»), зменшення чутливості рогівки, ерозія рогівки, птоз, диплопія.</span></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><i land='' style=''>Кардіологічні порушення: </i><span style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>біль у грудях, прискорене серцебиття, набряк, застійна серцева недостатність, атріовентрикулярна блокада, зупинка серця, серцева недостатність.</span></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><i land='' style=''>З боку судинної системи: </i><span style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>артеріальна </span><span style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>гіпотензія, феномен Рейно, похолодання кінцівок, посилення переміжної кульгавості. </span></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><i land='' style=''>Респіраторні, торакальні та медіастинальні порушення: </i><span style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>бронхоспазм (переважно у пацієнтів з попередньо існуючим бронхоспастичним захворюванням).</span></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><i land='' style=''>З боку шлунково-кишкового тракту: </i><span style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>диспепсія, діарея, біль у животі, блювання, сухість у роті, </span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-ansi-language:RU'>глосит.</span><span style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><i land='' style=''>З боку шкіри та підшкірних тканин: </i><span style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>псоріазоподібні висипання або загострення псоріазу.</span></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><i land='' style=''>З боку скелетно-м’язової системи та сполучних тканин: </i><span style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>міалгія.</span></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><i land='' style=''>З боку репродуктивної системи та молочних залоз: </i><span style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>статева дисфункція, імпотенція.</span></p> <p><span style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення загального характеру та стани, пов’язані з місцем введення: </i><span style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>астенія/втома.</span></p> <p><text land='' style=''>Додатково було виявлено підвищення рівнів антинуклеарних антитіл; клінічна релевантність не встановлена.</text><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності. </b><text land='' style=''>2 роки.</text></p><p><text land='' style=''>Термін зберігання після першого відкриття флакона – 4 тижні.</text></p>