Каталог
Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000042889
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 197.20 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - дозволено
Водіям дозволено
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з масою тіла більше 10 кг
Дітям з масою тіла більше 10 кг
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Блімол
Форма випуску розчин для інфузій
Виробник Юнік Фармасьютикал Лабораторіз
Країна власник ліцензії Індія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
Мепро Фармасьютикалс Пріват
Є в наявності Є в наявності
від 188.25 грн
Наброс Фарма Пвт
Є в наявності Є в наявності
від 1260.00 грн
доставка
Лабораторіос Алкала Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 302.80 грн
доставка
Контракт Фармакал Корпорейшн
Є в наявності Є в наявності
від 185.25 грн
доставка
доставка
доставка
доставка
доставка
Рафтон Лабораторіз
Є в наявності Є в наявності
від 327.80 грн
доставка

Загальна характеристика: Загальна характеристика Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

  • Виробник: Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

    <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>«Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»).</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Розчин для інфузій.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>прозорий безбарвний або жовтуватого кольору розчин без видимих механічних включень.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>По 50 мл або по 100 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Аналгетики та антипіретики.
  • Код АТХ:

    N02B E01.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK'>- Підвищена чутливість до парацетамолу та до інших компонентів препарату
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK'>- тяжка гепатоцелюлярна недостатність
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>- тяжкі порушення функції печінки та/або нирок
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>- вроджена гіпербілірубінемія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>- дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>- алкоголізм
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>- захворювання крові
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>- синдром Жильбера
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>- виражена анемія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>- лейкопенія.</span></p>

Застосування: Застосування Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Блімол застосовувати для швидкого зняття больового та/або гіпертермічного синдрому, коли необхідним є винятково внутрішньовенний шлях введення препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Тривалість внутрішньовенної інфузії має становити 15 хвилин. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дорослі та діти з масою тіла від 50 кг.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK'>Максимальна разова доза становить 1 г парацетамолу, тобто 1 флакон (100 мл). Максимальна добова доза – 4 г. </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language: UK'>Для пацієнтів з додатковим фактором ризику гепатоксичності максимальна добова доза становить 3 г. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK'>Інтервал між введенням препарату має становити не менше 4 годин. Зазвичай слід застосовувати від 1 до 4 інфузій протягом першої доби від початку больового синдрому (післяопераційний період), у разі необхідності тривалість лікування може бути збільшена, однак вона не повинна перевищувати 72 годин (3 діб) та загальну кількість у 12 інфузій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дорослі та діти з масою тіла від 33 кг до 50 кг.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>По 15 мг/кг парацетамолу на введення, тобто 1,5 мл/кг. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 60 мг/кг маси тіла, але не більше 3 г. Мінімальний інтервал між введеннями повинен становити 4 години. Тривалість лікування зазвичай не перевищує 4 інфузій протягом однієї доби.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Діти з масою тіла від 10 кг до 33 кг.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>По 15 мг/кг парацетамолу на введення, тобто 1,5 мл/кг. Максимальна добова доза не має перевищувати 60 мг/кг маси тіла, але не більше 2 г. Мінімальний інтервал між введеннями повинен становити 4 години. Тривалість лікування зазвичай не перевищує 4 інфузій протягом однієї доби.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK'>При застосуванні препарату дітям перед початком інфузії з флакону відбирати надлишок препарату і залишати об’єм розчину, що відповідає разовій дозі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>У дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> 30 мл/хв.) інтервал між прийомами має зростати до 6 годин. Тривалість лікування не повинна перевищувати 48 годин.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Для дорослих пацієнтів з гепатоцелюлярною недостатністю, хронічним алкоголізмом, хронічним порушенням харчування (низьким запасом печінкового глютатіону), дегідратацією максимальна добова доза не повинна перевищувати 3 г.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

  • <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дорослі:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK'> короткочасне лікування больового синдрому середньої інтенсивності, особливо у післяопераційному періоді.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK'>Короткотривале лікування гіпертермічних реакцій, коли необхідним є винятково внутрішньовенний шлях введення препарату.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку крові та лімфатичної системи:</i><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в серці), гемолітична анемія, синці або кровотечі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>ангіоневротичний набряк.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту: </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>нудота, біль в епігастрії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку печінки та жовчовивідних шляхів:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>зростання рівня печінкових трансаміназ, підвищення активності «печінкових» ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, порушення функції печінки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>мультиформна ексудативна еритема (у т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>З боку серця:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'> задишка, артеріальна гіпотензія, тахікардія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку метаболізму:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Загальні:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'> нездужання, слабкість, біль та печія у місці введення, почервоніння шкіри, реакції гіперчутливості, анафілактичний шок.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося про поодинокі випадки виникнення простих або уртикарних висипань на шкірі. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Можливе виникнення бронхоспазму у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших НПЗЗ.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності</b><b land='' style=''>.</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> 2 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Ризик токсичної дії препарату зростає в осіб літнього віку, у дітей, пацієнтів з печінковою недостатністю, у випадках хронічного алкоголізму, при наявності аліментарної дистрофії та в осіб зі зниженою ферментативною активністю. У зазначених випадках передозування може бути летальним.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Симптоми з’являються протягом перших 24 годин та проявляються нудотою, блюванням, анорексією, блідістю, болем у животі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Передозування у дорослих може бути при одноразовому введенні в дозі 7,5 г та більше, у дітей –140 мг/кг маси тіла. При цьому розвивається цитоліз печінки, печінкова недостатність, метаболічний ацидоз, енцефалопатія, що може призвести до коми та летального наслідку пацієнта. Протягом 12-48 годин зростає рівень печінкових трансаміназ (АСТ, АЛТ), лактатдегідрогенази, білірубіну та зменшується рівень протромбіну. Клінічні симптоми ушкодження печінки проявляються після двох діб та досягають максимуму після 4-6 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів з факторами ризику (тривалий прийом карбамазепіну, фенобарбіталу, фенітоїну, примідону, рифампіцину, звіробою або інших препаратів, що індукують печінкові ферменти; зловживання алкоголем; недостатність глутатіонової системи, наприклад неправильне харчування, СНІД, голодування, муковісцидоз, кахексія) прийняття 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози. Гостра ниркова недостатність із гострим некрозом канальців може проявлятися сильним болем у ділянці попереку, гематурією, протеїнурією і розвинутися навіть при відсутності тяжкого ураження печінки. ідзначалась також серцева аритмія і панкреатит. При застосуванні препарату у великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутись апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При прийомі великих доз з боку ЦНС можливі запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи – нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз); з боку системи травлення – гепатонекроз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> негайна госпіталізація хворого. ведення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону-метіоніну через 8-9 годин. Після передозування та N-ацетилцистеїну – через 12 годин. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, внутрішньовенне введення N-ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line'></span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Даних щодо негативного впливу парацетамолу для внутрішньовенного застосування на розвиток плода або фетотоксичні ефекти немає, однак перед застосуванням препарату слід уважно оцінити співвідношення користь/ризик та протягом застосування препарату за вагітною жінкою слід встановити ретельне спостереження.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Годування груддю.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Парацетамол здатний у невеликих кількостях проникати у грудне молоко. На час лікування препаратом слід припинити годування груддю.</span></p>

Діти: Діти Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> симптоматичне лікування болю та гіпертермії у післяопераційних хворих.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Не застосовувати дітям віком до 1 року та з масою тіла менше 10 кг.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Застосовувати дітям віком від 1 року з масою тіла більше 10 кг тільки для симптоматичного лікування болю та гіпертермії у післяопераційних хворих.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Несумісність.</b></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Блімол не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>paracetamol;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>1 мл розчину містить парацетамолу 10 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>пропіленгліколь; кислота лимонна, моногідрат; натрію метабісульфіт (Е 223); натрію гідрофосфат, дигідрат; натрію хлорид; вода для ін’єкцій.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Не впливає.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пробенецид</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> вдвічі знижує кліренс парацетамолу шляхом блокування його зв’язування з глюкуроновою кислотою, тому при комбінованій терапії з пробенецидом доза парацетамолу повинна бути зниженою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Саліцилати</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> можуть збільшувати період напіввиведення парацетамолу з організму.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Індуктори мікросомального окиснювання</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) можуть сприяти розвитку тяжких інтоксикацій навіть при невеликому передозуванні.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Барбітурати</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> зменшують жарознижувальний ефект парацетамолу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування високих доз парацетамолу з ізоніазидом підвищує ризик розвитку гепатотоксичного синдрому.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пероральні антикоагулянти. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>Одночасне застосування парацетамолу (4 г на добу протягом 4 діб) з пероральними антикоагулянтами може призвести до невеликих варіацій міжнародного нормалізованого відношення (МН). Необхідний моніторинг показників МН протягом одночасного застосування препаратів, а також протягом тижня після закінчення лікування парацетамолом.</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif;background:white;mso-ansi-language: EN-US' style='font-family:"Times New Roman",serif;background:white;mso-ansi-language: EN-US'></span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Парацетамол чинить болезаспокійливу та жарознижувальну дію, блокує циклооксигеназу (ЦОГ) I і II тільки в центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю й терморегуляції. У збуджених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ, що пояснює практично повну відсутність протизапального ефекту. ідсутність впливу на синтез простагландинів у периферичних тканинах зумовлює відсутність у нього негативного впливу на водно-сольовий обмін (затримка натрію і води) та слизову травного тракту. </span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Час максимальної концентрації у плазмі крові досягається через 15 хвилин; максимальна концентрація – 15-30 мкг/мл. Об'єм розподілу становить 1 л/кг. Парацетамол слабко зв'язується з білками плазми крові. Проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Метаболізується у печінці з утворенням глюкуронідів і сульфатів. Невелика частина (4 %) метаболізується цитохромом Р450 з утворенням проміжного метаболіту (N-ацетилбензохіноніміну), що у нормальних умовах швидко знешкоджується відновленим глютатіоном і виводиться із сечею після зв'язування з цистеїном і меркаптопуриновою кислотою. Однак при масивному отруєнні кількість цього токсичного метаболіту зростає. Період напіввиведення у дорослих – 2,7 години, у дітей – 1,5-2 години, у немовлят – 3,5 години, загальний кліренс – 18 л/годину. Парацетамол виводиться головним чином із сечею; 90 % прийнятої дози виводиться нирками протягом 24 годин, в основному у вигляді глюкуроніду (60-80 %) і сульфату (20-30 %). Менше 5 % виводиться у незміненому стані. При тяжкій ниркової недостатності (кліренс креатиніну нижче 10-30 мл/хв) виведення парацетамолу трохи уповільнюється, а період напіввиведення – 2-5,3 години. Швидкість виведення глюкуроніду та сульфату у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю в 3 рази менша, ніж у здорових осіб. Фармакокінетика у дітей практично не відрізняється від дорослих за винятком коротшого періоду напіввиведення з плазми крові (1,5-2 години). У дітей віком до 10 років суттєво знижена кон’югація з глюкуроновою кислотою та більш підвищена – із сульфатами порівняно з дорослими. </span></p>

Адреса: Адреса Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Ділянка № 4, Фаза-IV, Джі. Ай. Ді. Сі. Індастріал Естейт, місто Панолі – 394 116, округ Бхарух, Індія.</span></p>

Особливості: Особливості Блімол розчин для інфузій 10 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><strong land='' style=''>Слід</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>бути</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>обережними</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>при</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>одночасному</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>застосуванні</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>парацетамолу</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>з</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>флуклоксациліном</strong><strong land='' style=''>, </strong><strong land='' style=''>оскільки</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>одночасний</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>прийом</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>асоціюється</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>з</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>метаболічним</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>ацидозом</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>високої</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>аніонної</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>щілини</strong><strong land='' style=''>, </strong><strong land='' style=''>особливо</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>у</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>пацієнтів</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>з</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>факторами</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>ризику</strong><strong land='' style=''> (</strong><strong land='' style=''>див</strong><strong land='' style=''>. </strong><strong land='' style=''>розділ</strong><strong land='' style=''> «</strong><strong land='' style=''>Особливості</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>застосування</strong><strong land='' style=''>»)</strong><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;background:white;mso-ansi-language: UK'>Парацетамол знижує ефективність діуретиків.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Парацетамол не можна застосовувати одночасно з алкоголем.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Для уникнення ризику виникнення передозування не застосовувати одночасно з лікарськими засобами, що містять парацетамол. Не перевищувати зазначених доз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>З обережністю застосовувати препарат при наявності у пацієнта:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>– гепатоцелюлярної недостатності;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>– хронічного алкоголізму;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>– аліментарного виснаження (зниження резерву глютатіону у печінці);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>– зневоднення. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Перевищення рекомендованих доз може призвести до серйозних порушень функції печінки. Клінічні ознаки ушкодження печінки можуть не проявлятися протягом двох діб, максимум 4-6 діб після призначення препарату. Необхідно якомога скоріше застосувати антидотну терапію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>При захворюваннях печінки або нирок перед застосуванням препарату потрібно порадитися з лікарем.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Ризик розвитку ушкоджень печінки при лікуванні Блімолом зростає у хворих з алкогольним гепатозом.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Якщо пацієнт застосовує варфарин або подібні препарати, які мають антикоагулянтний ефект, перед застосуванням препарату необхідно порадитися з лікарем.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів з тяжкими інфекціями, такими як сепсис, які супроводжуються зниженням рівня глутатіону, при прийомі парацетамолу може підвищитися ризик виникнення метаболічного ацидозу. Симптомами метаболічного ацидозу є глибоке, прискорене або утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слід негайно звернутися до лікаря у разі появи таких симптомів.</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><strong land='' style=''>Рекомендується</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>бути</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>обережними</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>при</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>одночасному</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>застосуванні</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>парацетамолу</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>з</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>флуклоксациліном</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>через</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>підвищений</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>ризик</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>метаболічного</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>ацидозу</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>з</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>високою</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>аніонною</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>щілиною</strong><strong land='' style=''>, </strong><strong land='' style=''>особливо</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>у</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>пацієнтів</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>із</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>тяжкою</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>нирковою</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>недостатністю</strong><strong land='' style=''>, </strong><strong land='' style=''>сепсисом</strong><strong land='' style=''>, </strong><strong land='' style=''>недоїданням</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>та</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>іншими</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>джерелами</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>дефіциту</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>глутатіону</strong><strong land='' style=''> (</strong><strong land='' style=''>наприклад</strong><strong land='' style=''>, </strong><strong land='' style=''>хронічним</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>алкоголізмом</strong><strong land='' style=''>), </strong><strong land='' style=''>а</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>також</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>тих</strong><strong land='' style=''>, </strong><strong land='' style=''>хто</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>вживає</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>максимальні</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>добові</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>дози</strong><strong land='' style=''> </strong><strong land='' style=''>парацетамолу</strong><strong land='' style=''>. </strong><strong land='' style=''>Рекомендується ретельний моніторинг, включаючи вимірювання 5-оксопроліну в сечі.</strong><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Застосування Блімолу може негативно впливати на результати лабораторних досліджень при кількісному визначенні вмісту глюкози та сечової кислоти у плазмі крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Під час тривалого лікування потрібен контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Допоміжні речовини. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Блімол містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.</span></p>