Каталог
Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000043188
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 196.30 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - до 6-ти років під медичним наглядом
Дітям до 6-ти років під медичним наглядом
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 30°C
Температура зберігання не вище 30°C
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Фрівей
Форма випуску розчин для інгаляцій
Виробник Фармак
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 249.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

  • Виробник: Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> АТ «Фармак».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> Розчин для інгаляцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>прозора безбарвна рідина.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>По 25 мл у флаконі з крапельницею.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'> По 1 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight: bold'>флакону в пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> Антихолінергічні засоби.
  • Код АТХ:

    R03BB01.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до атропіну та його похідних (таких, як іпратропію бромід), або до будь-якої допоміжної речовини.</span></p>

Застосування: Застосування Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

<p><u land='' style=''>Дози</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Дозу слід підбирати індивідуально для кожного пацієнта. Під час лікування пацієнти повинні знаходитись під наглядом лікаря. Не можна перевищувати рекомендовану добову дозу. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Пацієнта слід проінформувати про те, що у разі відсутності терапевтичного ефекту від застосування препарату або при погіршенні стану, він повинен звернутись до лікаря, який призначить нову схему лікування. Термінова консультація лікаря необхідна у випадку різкого виникнення або зростання задухи (диспное).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Якщо лікар не призначив інакше, рекомендується застосовувати препарат у наступних дозах (20 крапель = приблизно 1 мл; 1 крапля = 0,0125 іпратропію броміду безводного).</span></p> <p><u land='' style=''>Підтримуюча терапія:</u></p> <p><u land='' style=''>Дорослі (в тому числі люди похилого віку) та діти віком від 14 років:</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>2,0 мл (40 крапель = 0,5 мг) 3 - 4 рази на день</span></p> <p><u land='' style=''>Діти віком від 6 до 14 років:</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>З огляду на відсутність достатньої інформації щодо застосування препарату в цій віковій групі, інгаляції у вказаній нижче дозі слід проводити під наглядом лікаря:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>1,0 мл (20 крапель = 0,25 мг) 3 - 4 рази на день</span></p> <p><u land='' style=''>Діти віком до 6 років:</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>З огляду на відсутність достатньої інформації щодо застосування препарату в цій віковій групі, інгаляції у вказаній нижче дозі слід проводити під наглядом лікаря:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>0,4 - 1,0 мл (8 - 20 крапель = 0,1 - 0,25 мг) 3 - 4 рази на день.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>ведення препарату в добовій дозі, що перевищує 2 мг дорослим та дітям віком від 14 років, а також 1 мг дітям віком до 14 років необхідно здійснювати під наглядом лікаря.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Рекомендовану дозу лікарського засобу слід розбавити 0,9 % розчином хлориду натрію до отримання об’єму 3 - 4 мл, залити в небулайзер і робити інгаляцію до тих пір, поки не закінчиться розчин. Розчин слід готувати безпосередньо перед кожним використанням; невикористаний розбавлений розчин потрібно викинути.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Режим дозування може залежати від способу інгаляції та характеристик небулайзера. тривалість інгаляції можна контролювати об’ємом розведення розчину.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Інгаляції з застосуванням розчину Фрівей® можна проводити за допомогою різних моделей небулайзерів, представлених на ринку. При застосуванні централізованого кисневого апарату інгаляцію краще проводити із швидкістю потоку розчину 6 – 8 літрів на хвилину.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Препарат можна застосовувати сумісно з лікарськими засобами, що розріджують мокротиння та полегшують його виведення.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не можна застосовувати одночасно, в одному нейбулазері, препарат Фрівей® та динатрію кромоглікат, оскільки це може призвести до випадіння осаду.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12
  • 0pt'>Розчин для інгаляцій Фрівей® призначений для застосування у якості бронхорозширювального засобу при підтримуючій терапії бронхоспазму, при хронічних обструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ), включаючи хронічний бронхіт та емфізему легень, а також при бронхіальній астмі
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Багато з вказаних нижче побічних ефектів можна пояснити антихолінергічними властивостями іпратропію броміду. Як і всі інгаляційні препарати, Фрівей® може викликати місцеве подразнення. Дані щодо побічних ефектів було отримано в ході клінічних досліджень та постмаркетингового нагляду.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Найбільш поширеними побічними ефектами, про які повідомлялося під час клінічних досліджень, були: головний біль, подразнення горла, кашель, сухість слизової оболонки ротової порожнини, фарингіт, порушення моторики шлунково-кишкового тракту ( в тому числі запори, діарея та блювота), нудота та запаморочення. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Частоту виникнення побічних реакцій вказано згідно з класифікацією MedDRA: дуже часто (> 1/10); часто (> 1/100 до <1/10); нечасто (> 1/1000 до <1/100); рідко (> 1/10 000 до <1/1 000); дуже рідко (<1/10 000); невідомо (частоту не можна визначити на підставі наявних даних).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку серцево-судинної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: посилене серцебиття, суправентрикулярна тахікардія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Рідко: фібриляція передсердь, збільшення частоти серцевих скорочень.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Часто: головний біль, запаморочення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів зору </i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: нечіткість зору, мідріаз, підвищення внутрішньоочного тиску, глаукома, біль в очах, поява ореолу навколо джерела світла, кон’юнктивальна гіперемія, набряк рогівки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Рідко: порушення акомодації.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку дихальної системи, грудної клітки та середостіння </i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Часто: подразнення горла, кашель.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: бронхоспазм, парадоксальний бронхоспазм, спазм гортані, набряк слизової оболонки горла, сухість в горлі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шлунково-кишкового тракту</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Часто: сухість у роті, нудота, порушення моторики шлунково-кишкового тракту.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: діарея, запори, блювота, запалення слизової оболонки ротової порожнини, набряк ротової порожнини.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку сечовидільної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: затримка сечі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини </i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Нечасті: шкірний висип, свербіж, ангіоневротичний набряк.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Рідко: кропив’янка.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: гіперчутливість, анафілактичні реакції.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>2 роки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Термін придатності після першого відкриття флакону 6 місяців.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.</span></p>

Передозування: Передозування Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не було виявлено жодних симптомів, характерних для передозування. З огляду на широкий терапевтичний діапазон та місцеве введення лікарського засобу, виникнення серйозних антихолінергічних симптомів є малоймовірним. Як і для інших антихолінергічних засобів, очікуваними симптомами передозування є: сухість слизової оболонки ротової порожнини, порушення акомодації та тахікардія.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

<p><u land='' style=''>агітність</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Безпека застосування іпратропію броміду під час вагітності не встановлена. Препарат можна застосовувати під час підтвердженої або підозрюваної вагітності тільки у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду. Доклінічні дослідження не виявили ембріотоксичного або тератогенного впливу іпратропію броміду при його застосуванні шляхом проведення оральних або інтраназальних інгаляцій в дозах, що значно перевищують рекомендовані для застосування людиною.</span></p> <p><u land='' style=''>Годування груддю</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Невідомо, чи лікарський засіб проникає у грудне молоко. Малоймовірно, що лікарський засіб, який вводиться інгаляційним шляхом, може потрапляти в організм дитини в значних кількостях. Слід з обережністю призначати Фрівей® жінкам, які годують груддю.</span></p> <p><u land='' style=''>Фертильність</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Клінічні дані щодо впливу іпратропію броміду на фертильність відсутні. Доклінічні дослідження, проведені з застосуванням іпратропію броміду, не виявили жодного негативного впливу на фертильність. </span><span class='FontStyle14' style=''></span></p>

Діти: Діти Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Лікарський засіб застосовується у педіатричній практиці. Дітям віком до 6 років застосовувати під наглядом лікаря.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 ?.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Зберігати в недоступному для дітей місці. </span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>іпратропію бромід;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>1 мл розчину містить іпратропію броміду – 0,261 мг, що еквівалентно іпратропію броміду безводному – 0,25 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>бензалконію хлорид, динатрію едетат, натрію хлорид, 1 М кислота хлористоводнева, приготована з кислоти хлористоводневої концентрованої, вода очищена.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Дослідження щодо визначення впливу препарату на здатність керувати автомобілем та іншими механічними засобами не проводились. Однак пацієнтів слід попередити про те, що під час терапії з застосуванням препарату Фрівей® можуть виникати побічні ефекти, такі як запаморочення, порушення акомодації, мідріаз та нечіткість зору. Слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або управлінні механізмами. У випадку виникнення будь-якої з побічних реакцій пацієнту слід уникати виконання потенційно небезпечних дій, таких як керування автотранспортом або управління механізмами.</span><span class='FontStyle14' style=''></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Тривале застосування лікарського засобу Фрівей</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> з іншими антихолінергічними засобами не вивчено. Тому тривале застосування лікарського засобу Фрівей</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='RU' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>з цими препаратами не рекомендується.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Лікарські засоби, що впливають на бета-адренергічні рецептори, та похідні ксантину можуть посилювати бронхорозширювальну дію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Одночасне застосування під час інгаляції іпратропію броміду та бета-міметиків може підвищувати ризик розвитку гострої глаукоми у пацієнтів з закритокутовою глаукомою в анамнезі.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Фрівей®– це лікарський засіб, що містить четвертинну амонієву сполуку з антихолінергічними (парасимпатолітичними) властивостями. Під час доклінічних досліджень виявлено, що іпратропію бромід інгібує вагусні рефлекси за рахунок антагоністичної взаємодії з ацетилхоліном, медіатором, який забезпечує передачу імпульсу блукаючого нерва. Антихолінергічні засоби запобігають підвищенню внутрішньоклітинної концентрації іонів кальцію Са++. Ефект дії ацетилхоліну на мускаринові рецептори гладкої мускулатури досягається за допомогою іншої системи медіаторів, яка складається з інозитолу трифосфату (ІТФ) та діацилгліцеролу (ДАГ).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Розширення бронхів після інгаляційного введення препарату іпратропію броміду зумовлено переважно місцевою, а не системною дією препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Немає доклінічних та клінічних даних про негативний вплив іпратропію броміду на секрецію слизу у дихальних шляхах, мукоциліарний кліренс або газообмін.</span></p> <p><u land='' style=''>Клінічні дослідження</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У контрольованих 85-90-денних дослідженнях, які проводились за участю пацієнтів з бронхоспазмом, обумовленим хронічним обструктивним захворюванням легень (хронічний бронхіт і емфізема легень) значне покращення функції легень спостерігалось протягом 15 хвилин, а максимальне покращення – через 1-2 години, ефект зберігався протягом 4 - 6 годин.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дослідження, проведені за участю дорослих та дітей віком від 6 років, виявили бронхорозширювальну дію іпратропію броміду при лікуванні тяжких бронхоспазмів, пов’язаних з астмою. У більшості цих досліджень іпратропію бромід вводився в комбінації з інгаляційними бета-агоністами.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Незважаючи на невелику кількість даних, було виявлено терапевтичну дію лікарського засобу при лікуванні бронхоспазму, обумовленого інфекційним запаленням бронхіол та бронхолегеневою дисплазією у немовлят і дітей раннього віку.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i></p> <p><u land='' style=''>Абсорбція.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Терапевтичний ефект лікарського засобу виявляється шляхом його місцевого впливу на дихальні шляхи. Тривалість терапевтичного ефекту (бронходилатації) не пов’язана з фармакокінетикою активних інгредієнтів препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Після інгаляції приблизно 10-30 % дози препарату, в залежності від його складу та методики інгаляції, в основному осідає в дихальних шляхах. Більша частина дози препарату проковтується і проходить через шлунково-кишковий тракт. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Частина дози, що потрапляє в легені, дуже швидко переходить у кров (протягом декількох хвилин). Загальна ниркова екскреція (0-24 години) незміненої активної речовини складала 46 % дози після внутрішньовенного введення, менше 1 % після перорального введення і приблизно від 3 до 13 % після інгаляційного введення. иходячи з цих даних, загальна системна біодоступність іпратропію броміду після перорального введення та інгаляції складає 2 %, від 7 до 28 % відповідно. Таким чином, проковтнута частина дози не робить істотного впливу на концентрацію активної речовини в плазмі. </span></p> <p><u land='' style=''>Розподіл.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Фармакокінетичні параметри, що характеризують диспозицію іпратропію, були розраховані на підставі показників його концентрації в плазмі крові після внутрішньовенного введення. Спостерігається швидке двофазне зниження концентрації препарату у плазмі крові. Уявний об’єм розподілу у стані рівноваги (V</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>dss</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>) становить приблизно 176 л (близько 2,4 л/кг). Препарат у незначному обсязі (менше 20 %) зв’язується з білками плазми. За доклінічними даними четвертинний амін іпратропій не проходить крізь плацентарний та гематоенцефалічний бар’єр. </span></p> <p><u land='' style=''>Метаболізм.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Після внутрішньовенного введення приблизно 60 % дози метаболізується, ймовірно, в печінці шляхом окиснення. иявлені метаболіти, що утворюються при гідролізі, дегідратації або відділенні гідроксиметильної групи від тропової кислоти, демонструють слабку спорідненість до мускаринових рецепторів і вважаються неактивними.</span></p> <p><u land='' style=''>Елімінація.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Період напіввиведення кінцевої елімінаційної фази становить приблизно 1,6 години.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Загальний кліренс іпратропію становить 2,3 л/хв, нирковий – 0,9 л/хв. Приблизно 40 % системної дози виводиться з сечею, що відповідає експериментальному значенню ниркового кліренсу – 0,9 л/хв. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>При дослідженні екскреційного балансу протягом 6 днів з використанням радіоактивно міченого лікарського засобу він складав в сечі 72,1 %, 9,3 % і 3,2 % дози міченого продукту (як незміненого, так і у вигляді метаболітів) після внутрішньовенного, перорального та інгаляційного введення відповідно. </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Частка екск</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>реції через кал після внутрішньовенного введення становила 6,3 %, після перорального введення - 88,5 %, після інгаляційного введення </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> 69,4 %. Елімінація лікарського засобу після внутрішньовенного введення, визначена за допомогою радіоактивно міченого продукту, відбувається головним чином через нирки. Період напіввиведення при елімінації, виміряний за допомогою ізотопно-міченого препарату (вимірювання для вихідної сполуки та метаболітів), становить 3,6 години.</span></p>

Адреса: Адреса Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.</span></p>

Особливості: Особливості Фрівей розчин для інгаляцій 0,25 мг/мл 25 мл 1 флакон

<p><u land='' style=''>Гіперчутливість</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Після введення лікарського засобу можуть виникати реакції гіперчутливості негайного типу, що підтверджується рідкісними випадками висипань, кропив’янки, ангіоневротичного набряку, набряку слизової оболонки ротової порожнини та горла, бронхоспазму та анафілаксії.</span></p> <p><u land='' style=''>Парадоксальний бронхоспазм</u><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Як і інші інгаляційні лікарські засоби Фрівей® може викликати парадоксальний бронхоспазм, який може бути небезпечним для життя. У випадку парадоксального бронхоспазму, негайно припинити застосування лікарського засобу і використовувати інше лікування.</span></p> <p><u land='' style=''>Ускладнення з боку органів зору</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Рекомендується з обережністю використовувати лікарський засіб у хворих зі схильністю до розвитку закритокутової глаукоми. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Існують нечисленні повідомлення про випадки ускладнень з боку органів зору (таких як мідріаз, підвищення внутрішньоочного тиску, закритокутова глаукома, біль в очах), що виникали у результаті потрапляння в око аерозолю, який містив тільки іпратропію бромід або його комбінації з бета2-агоністами.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Біль в очах або дискомфорт, нечіткий зір, поява ореолу навколо джерела світла або кольорових плям перед очима на фоні почервоніння очей, викликаного кон’юнктивальною гіперемією та набряком рогівки, можуть бути симптомами гострої закритокутової глаукоми. При появі вищезазначених симптомів у будь-якій комбінації слід розпочати лікування міотичними препаратами і негайно звернутися до лікаря.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Потрібно проінструктувати пацієнтів щодо правильного застосування препарату</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Фрівей®.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Не можна допускати потрапляння розчину або розпилюваного під час інгаляції препарату до очей. Рекомендується вдихати розпилюваний за допомогою небулайзера препарат через мундштук. За відсутності мундштука препарат можна вдихати через маску для інгаляцій, але вона повинна щільно прилягати до обличчя. Пацієнти зі схильністю до розвитку глаукоми повинні особливо ретельно дбати про захист очей.</span></p> <p><u land='' style=''>плив на нирки і сечовидільну систему.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Рекомендується дотримуватися обережності при застосуванні лікарського засобу у пацієнтів із обструкцією сечовивідних шляхів (наприклад, гіперплазія передміхурової залози або стеноз шийки сечового міхура). </span></p> <p><u land='' style=''>Розлади моторики шлунково-кишкового тракту </u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Пацієнти з муковісцидозом можуть бути більш сприйнятливі до порушень моторики шлунково-кишкового тракту.</span></p> <p><u land='' style=''>Місцева дія</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Препарат містить консервант – бензалконію хлорид та стабілізатор – динатрію едетат. У пацієнтів з гіперчутливістю дихальних шляхів ці компоненти можуть викликати бронхоспазм під час інгаляції.</span></p>