Каталог
Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

код товару: 00-00000700
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 99.40 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - під час прийому
Взаємодія з їжею під час прийому

Торгівельна назва Глімепірид
Форма випуску таблетки
Виробник Київський вітамінний завод
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Тева
Є в наявності Є в наявності
від 156.25 грн
Тева
Є в наявності Є в наявності
від 208.75 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 113.15 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 146.75 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

  • Виробник: Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>АТ «КИ</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Ї</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>СЬКИЙ ІТАМІННИЙ ЗАОД».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Таблетки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><u land='' style=''>таблетки по 2 мг</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> – круглої форми з двоопуклою поверхнею, з рискою, білого або майже білого кольору. На поверхні таблеток допускається наявність шорсткості та мармуровості; </span></p> <p><u land='' style=''>таблетки по 3 мг</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> – плоскоциліндричної форми, з фаскою, білого або майже білого кольору. На поверхні таблеток допускається наявність шорсткості та мармуровості;</span></p> <p><u land='' style=''>таблетки по 4 мг</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> – круглої форми з двоопуклою поверхнею, з рискою, білого або майже білого кольору. На поверхні таблеток допускається наявність шорсткості та мармуровості.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Пероральні гіпоглікемізуючі препарати, за винятком інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини.
  • Код АТХ:

    А10 12.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Глімепірид-К</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'> не призначений для лікування інсулінозалежного цукрового діабету, діабетичного кетоацидозу, діабетичної коми. Застосування лікарського засобу протипоказане хворим з тяжкими порушеннями функцій нирок або печінки. У разі тяжких порушень функцій нирок або печінки потрібно перевести пацієнта на інсулін.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Глімепірид-К</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'> не можна приймати хворим із підвищеною чутливістю до глімепіриду або до будь-якого допоміжного інгредієнта, що входить до складу лікарського засобу, до інших похідних сульфонілсечовини або сульфаніламідних препаратів (ризик розвитку реакцій підвищеної чутливості).</span></p>

Застосування: Застосування Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Лікарський засіб призначений для перорального прийому. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Успішне лікування цукрового діабету залежить від дотримання хворим відповідного раціону харчування, регулярної фізичної активності, а також постійного контролю рівня глюкози в крові та сечі. Недотримання хворим дієти не може бути компенсоване прийманням таблеток чи застосуванням інсуліну. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Дозування залежить від результатів аналізів вмісту глюкози в крові та сечі. </span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Початкова доза становить 1 мг (? таблетки по 2 мг) глімепіриду на добу. Якщо така доза дає змогу контролювати захворювання, її слід застосовувати для підтримуючої терапії. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Якщо глікемічний контроль не є оптимальним, дозу потрібно збільшувати до 2, 3 чи 4 мг глімепіриду на добу поетапно (з інтервалами в 1–2 тижні). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Доза понад 4 мг на добу дає кращі результати тільки в окремих випадках. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Максимальна рекомендована доза – 6 мг лікарського засобу </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Глімепірид-К</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> на добу. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Якщо максимальна добова доза метформіну не забезпечує достатнього глікемічного контролю, можна розпочати супутню терапію глімепіридом. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Дотримуючись попереднього дозування метформіну, прийом глімепіриду слід розпочати з низької дози, яку потім можна поступово підвищувати до максимальної добової дози, орієнтуючись на бажаний рівень метаболічного контролю. Комбіновану терапію потрібно проводити під пильним наглядом лікаря. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Якщо максимальна добова доза препарату </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Глімепірид-К</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> не забезпечує достатнього глікемічного контролю, за необхідності можна розпочати супутню терапію інсуліном. Дотримуючись попереднього дозування глімепіриду, лікування інсуліном слід починати з низької дози, яку потім можна підвищувати, орієнтуючись на бажаний рівень метаболічного контролю. </span></p> <p><u land='' style=''>Комбіновану терапію слід проводити під пильним наглядом лікаря. </u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Зазвичай одна доза глімепіриду на добу є достатньою. Її рекомендується приймати незадовго до чи під час ситного сніданку або – якщо сніданку немає – незадовго перед або під час першого основного прийому їжі. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Помилки в застосуванні препарату, наприклад пропуск прийому чергової дози, ніколи не можна виправляти шляхом наступного прийому вищої дози. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Таблетку слід ковтати не розжовуючи, запиваючи рідиною. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Якщо у хворого спостерігається гіпоглікемічна реакція на застосування глімепіриду в дозі 1 мг на добу, це означає, що цукровий діабет може бути контрольований тільки за допомогою дотримання дієти. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Поліпшення контрольованості діабету супроводжується підвищенням чутливості до інсуліну, тому під час курсу лікування потреба в глімепіриді може зменшуватися. З метою уникнення гіпоглікемії слід поступово зменшувати дозу або взагалі перервати терапію. Необхідність у перегляді дозування також може виникнути, якщо у хворого змінюється маса тіла чи спосіб життя або діють інші чинники, які підвищують ризик гіпо- чи гіперглікемії. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Перехід з пероральних гіпоглікемічних агентів на лікарський засіб </i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Глімепірид-К</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Зазвичай можна здійснити перехід з інших пероральних гіпоглікемічних агентів на </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Глімепірид-К</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. Під час такого переходу слід враховувати силу та період напіввиведення попереднього засобу. У деяких випадках, особливо якщо протидіабетичний препарат має тривалий період напіввиведення (наприклад хлорпропамід), перед початком приймання лікарського засобу </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Глімепірид-К</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> рекомендується почекати декілька днів. Це дає змогу зменшити ризик гіпоглікемічних реакцій внаслідок адитивної дії двох агентів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Рекомендована початкова доза – 1 мг глімепіриду на добу. Як зазначалося вище, дозу можна поетапно збільшити з урахуванням реакцій на препарат. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Перехід з інсуліну на лікарський засіб </i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Глімепірид-К</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>У виняткових випадках хворим на цукровий діабет ІІ типу, які приймають інсулін, може бути показана заміна його на </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Глімепірид-К</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. Такий перехід слід проводити під пильним наглядом лікаря.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень глюкози в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Нижче наведено побічні реакції, які спостерігалися під час досліджень при застосуванні глімепіриду та інших похідних сульфонілсечовини. Побічні реакції наведені за системами органів та за частотою виникнення: дуже часто — </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> l/10; часто — від </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> 1/100 до <1/10; нечасто — від </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>?</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> 1/1000 до < 1/100; рідко — від </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> 1/10000 до <1/1000; дуже рідко — <1/10000; частота невідома — не можна розрахувати за наявними даними. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку крові та лімфатичної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>рідко</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> –</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> тромбоцитопенія, лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, еритропенія, гемолітична анемія та панцитопенія, які, як правило, є оборотними після відміни препарату; частота невідома </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>тяжка тромбоцитопенія із кількістю тромбоцитів менше ніж 10000/мкл </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>та тромбоцитопенічна пурпура.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>дуже рідко </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> лейкоцитокластичний васкуліт, помірні реакції гіперчутливості, які можуть прогресувати до тяжких форм, супроводжуючись задишкою, падінням артеріального тиску та іноді шоком; частота невідома </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> можлива перехресна алергія з похідними сульфонілсечовини, сульфонамідами або спорідненими речовинами.</span></p>

Передозування: Передозування Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

<p><a name='OLE_LINK8' style=''></a><a name='OLE_LINK9' style=''>Передозування може призводити до гіпоглікемії, яка триває від 12 до 72 годин і після першого полегшення може з’являтися повторно. Симптоми можуть проявитися через 24 години після застосування препарату. Як правило, для таких хворих рекомендується спостереження в клініці. Можуть виникати нудота, блювання та біль в епігастрії. Гіпоглікемія часто може супроводжуватися неврологічними симптомами, такими як неспокій, тремор, розлади зору, порушення координації, сонливість, кома та судоми</a><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікування передозування. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Лікування полягає, в першу чергу, в перешкоджанні абсорбції препарату. Для цього необхідно викликати блювання, а потім випити води або лимонаду з активованим вугіллям (адсорбент) та сульфатом натрію (проносне). Якщо прийнято велику кількість глімепіриду, показано промивання шлунка, після чого ? застосування активованого вугілля та сульфату натрію. У разі тяжкого передозування необхідна госпіталізація до відділення реанімації. Якомога швидше слід розпочати введення глюкози: за необхідності спочатку одноразова внутрішньовенна ін’єкція 50 мл 50 % розчину, а потім вливання 10 % розчину з постійним контролем рівня глюкози в крові. Подальше лікування – симптоматичне. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>При лікуванні гіпоглікемії, спричиненої випадковим прийомом препарату </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Глімепірид-К</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>, у немовлят і дітей молодшого віку дозу глюкози потрібно особливо ретельно коригувати з огляду на можливість виникнення небезпечної гіперглікемії, а її контроль здійснювати шляхом уважного спостереження за рівнем глюкози в крові.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

<p><u land='' style=''>Ризик, пов’язаний із цукровим діабетом</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>ідхилення від нормальних рівнів глюкози в крові під час вагітності можуть бути причиною збільшення імовірності виникнення вроджених вад розвитку та перинатальної смертності. Тому слід ретельно контролювати кількість глюкози в крові вагітної жінки для того, щоб уникнути тератогенного ризику. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>агітна з цукровим діабетом повинна бути переведена на інсулін. Жінки, які хворіють на цукровий діабет, повинні інформувати свого лікаря про заплановану вагітність для корекції лікування та переходу на інсулін.</span></p> <p><u land='' style=''>Ризик, пов’язаний із глімепіридом.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Немає даних щодо застосування глімепіриду вагітними жінками. Згідно з результатами експериментів на тваринах, препарат має репродуктивну токсичність, пов’язану, ймовірно, з фармакологічною дією глімепіриду (гіпоглікемією).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Тому протягом всього періоду вагітності жінці глімепірид застосовувати не можна. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Якщо пацієнтка, яка приймає глімепірид, планує вагітність або завагітніла, її якомога швидше слід перевести на терапію інсуліном.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Період годування груддю. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Невідомо, чи виділяється лікарський засіб у грудне молоко у людини. У щурів глімепірид виділяється у грудне молоко. Оскільки інші похідні сульфонілсечовини виділяються у грудне молоко і існує ризик розвитку гіпоглікемії у дітей, яких годують грудним молоком, на фоні лікування глімепіридом годування груддю не рекомендується.</span></p>

Діти: Діти Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>На сьогодні відсутні доказові дані щодо застосування глімепіриду пацієнтам віком до 8 років. Існують обмежені доказові дані щодо застосування глімепіриду як монотерапії дітям віком від 8 до 17 років (див. розділи «Фармакодинаміка» та «Фармакокінетика»). Наявних даних стосовно безпеки та ефективності застосування препарату дітям недостатньо, тому його не рекомендується застосовувати цій категорії пацієнтів.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='letter-spacing: -.1pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати в оригінальній упаковці.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> глімепірид;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 таблетка містить глімепіриду 2 мг або 3 мг, або 4 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, повідон, натрію лаурилсульфат, кросповідон, магнію стеарат.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Дослідження впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами не проводилися.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Здатність до концентрації та швидкість реакції можуть знижуватися внаслідок гіпоглікемії чи гіперглікемії або, наприклад, через погіршення зору. Це може створювати ризик у ситуаціях, коли така здатність є особливо важливою (наприклад, керування автомобілем або робота з іншими механізмами). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Пацієнтів слід застерігати, що вони не повинні допускати розвитку в себе гіпоглікемії під час керування транспортним засобом. Це особливо стосується тих осіб, які погано або зовсім не можуть розпізнавати в себе симптоми-провісники гіпоглікемії, та тих, у кого напади гіпоглікемії є частими. Необхідно серйозно зважити, чи варто за таких обставин сідати за кермо або працювати з іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Одночасне застосування лікарського засобу </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Глімепірид-К</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> з певними препаратами може спричиняти як послаблення, так і посилення гіпоглікемічної дії глімепіриду. Тому інші препарати слід приймати тільки за згодою (або призначенням) лікаря. Глімепірид метаболізується за допомогою цитохрому P450 2C9 (CYP2C9). ідомо, що внаслідок одночасного застосування індукторів (наприклад рифампіцину) або інгібіторів CYP2C9 (наприклад флуконазолу) цей метаболізм може змінюватися. Результати дослідження взаємодії іn vivo показали, що флуконазол, один із найсильніших інгібіторів CYP2C9, збільшує AUC глімепіриду приблизно вдвічі. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Про існування зазначених нижче типів взаємодій свідчить досвід застосування </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Глімепіриду-К</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> та інших похідних сульфонілсечовини. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Посилення ефекту зниження рівня глюкози в крові, а, отже, в деяких випадках і гіпоглікемія може виникати в разі одночасного приймання з глімепіридом таких препаратів, як: фенілбутазон, азапропазон та оксифенбутазон, сульфінпіразон, інсулін та пероральні протидіабетичні препарати (такі як метформін), деякі сульфонаміди тривалої дії, тетрацикліни, саліцилати та п-аміносаліцилова кислота, інгібітори моноаміноксидази (MAO), анаболічні стероїди та чоловічі статеві гормони, хінолонові антибіотики та кларитроміцин, хлорамфенікол, пробенецид, кумаринові антикоагулянти, міконазол, фенфлурамін, дизопірамід, пентоксифілін (високі дози парентерально), фібрати, тритоквалін, інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), флуконазол, флуоксетин, алопуринол, симпатолітики, цикло-, тро- та іфосфаміди.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Послаблення ефекту зниження рівня глюкози в крові і, відповідно, збільшення цього рівня може відбуватися, коли хворий одночасно приймає такі лікарські засоби: естрогени та прогестагени; салуретики, тіазидові діуретики; препарати, які стимулюють функцію щитовидної залози, глюкокортикоїди; похідні фенотіазину, хлорпромазин; адреналін та симпатоміметики; нікотинова кислота (високі дози) та її похідні; проносні засоби (довготривале застосування); фенітоїн, діазоксид; глюкагон, барбітурати та рифампіцин; ацетазоламід.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Антагоністи H2-рецепторів, бета-блокатори, клонідин та резерпін можуть призводити як до посилення, так і до послаблення ефекту зниження рівня глюкози в крові. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Під впливом симпатолітиків, таких як бета-блокатори, клонідин, гуанетидин та резерпін, прояви адренергічної контррегуляції гіпоглікемії можуть зменшуватися або зникати. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>живання алкоголю може посилювати або послаблювати гіпоглікемічну дію глімепіриду непередбачуваним чином.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Глімепірид може як збільшувати, так і зменшувати вплив похідних кумарину.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Колесевелам зв’язується з глімепіридом та зменшує всмоктування останнього зі шлунково-кишкового тракту. </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Жодних взаємодій не спостерігалося, якщо глімепірид приймали щонайменше за 4 години до застосування колесевеламу. У зв’язку із цим глімепірид слід приймати щонайменше за 4 години до застосування колесевеламу.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка. </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Глімепірид – це гіпоглікемічна речовина, активна при пероральному прийманні, яка належить до групи сульфонілсечовини. Його можна застосовувати при інсулінонезалежному цукровому діабеті.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Глімепірид діє переважно шляхом стимуляції вивільнення інсуліну з бета-клітин підшлункової залози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Як і в інших препаратів сульфонілсечовини, такий ефект ґрунтується на підвищенні чутливості клітин підшлункової залози до фізіологічної стимуляції глюкозою. Крім цього, глімепірид чинить виражену позапанкреатичну дію, яка також характерна і для інших препаратів сульфонілсечовини.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>ивільнення інсуліну. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Препарати сульфонілсечовини регулюють секрецію інсуліну шляхом закриття АТФ-залежного калієвого каналу, розташованого у мембрані бета-клітини підшлункової залози. Закриття калієвого каналу викликає деполяризацію бета-клітини і шляхом відкриття кальцієвих каналів збільшує надходження кальцію в клітину, що, в свою чергу, спричиняє вивільнення інсуліну шляхом екзоцитозу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Глімепірид із високою швидкістю заміщення зв’язується з білком мембрани бета-клітин, пов’язаним з АТФ-залежним калієвим каналом, однак розташування його місця зв’язування відрізняється від звичайного місця зв’язування препаратів сульфонілсечовини.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Позапанкреатична активність. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>До позапанкреатичних ефектів належать, наприклад, покращення чутливості периферичних тканин до інсуліну та зменшення утилізації інсуліну печінкою.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Утилізація глюкози крові периферичними тканинами (м’язовою та жировою) відбувається за допомогою спеціальних транспортних білків, розташованих у клітинній мембрані. Транспортування глюкози в ці тканини обмежене швидкістю етапу утилізації глюкози. Глімепірид дуже швидко збільшує кількість активних молекул, які транспортують глюкозу, на плазматичних мембранах клітин м’язової і жирової тканини, що стимулює захоплення глюкози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Глімепірид збільшує активність глікозилфосфатидилінозитол-специфічної фосфоліпази С, з якою в ізольованих м’язових та жирових клітинах може корелювати спричинений препаратом ліпогенез та глікогенез.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Глімепірид пригнічує продукування глюкози в печінці шляхом збільшення внутрішньоклітинних концентрацій фруктозо-2,6-біфосфату, який, у свою чергу, пригнічує глюконеогенез.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні характеристики. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Для здорових добровольців мінімальна ефективна пероральна доза становить приблизно 0,6 мг. плив глімепіриду є дозозалежним і відтворюваним. Фізіологічна реакція на гострі фізичні навантаження, тобто зменшення секреції інсуліну, в умовах дії глімепіриду зберігається.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Не було виявлено достовірної різниці у дії глімепіриду при прийомі препарату за 30 хвилин до вживання їжі або безпосередньо перед прийомом їжі. У пацієнтів з цукровим діабетом належний метаболічний контроль впродовж 24 годин може бути досягнутий при прийомі препарату один раз на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Хоча гідроксильований метаболіт викликає незначне, але достовірне зниження рівня глюкози крові у здорових осіб, це лише незначна складова загальної дії препарату.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Застосування у комбінації з метформіном. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> одному дослідженні було продемонстровано покращення метаболічного контролю при супутній терапії глімепіридом, порівняно з монотерапією метформіном, у пацієнтів, діабет у яких належним чином не контролюється максимальними дозами метформіну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Застосування у комбінації з інсуліном. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дані щодо застосування препарату у комбінації з інсуліном обмежені. Якщо у пацієнта діабет належним чином не контролюється при застосуванні максимальних доз глімепіриду, може бути розпочате супутнє лікування інсуліном. У двох дослідженнях завдяки цій комбінації вдалося досягти такого ж покращення метаболічного контролю, як і при монотерапії інсуліном; проте при комбінованій терапії потрібна менша середня доза інсуліну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Особливі категорії пацієнтів.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Діти, в тому числі підлітки. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>У клінічних дослідженнях з активним контролем (глімепірид у дозі до 8 мг на добу або метформін у дозі до 2 000 мг на добу) за участю дітей (віком 8</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>17 років) з діабетом ІІ типу як глімепірид, так і метформін достовірно знижували HbA1c порівняно з вихідним показником [глімепірид </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> 0,95 (СП 0,41); метформін </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> 1,39 (СП 0,40)]. Проте не була продемонстрована більша ефективність глімепіриду порівняно з метформіном з точки зору середньої зміни HbA1c порівняно з вихідним показником. Різниця між двома видами лікування становила 0,44 % на користь метформіну. ерхня межа (1,05) 95 % довірчого інтервалу для цієї різниці була не нижче 0,3 % межі не меншої ефективності.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>За результатами лікування глімепіридом жодних нових проблем з безпеки для дітей, порівняно з дорослими пацієнтами з цукровим діабетом ІІ типу, не було виявлено. Даних стосовно довгострокової ефективності та безпеки для дітей немає.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>смоктування.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Після перорального приймання глімепірид має 100 % біодоступність. Приймання їжі не має значного впливу на всмоктування, а лише дещо уповільнює швидкість всмоктування. Максимальна концентрація препарату в сироватці крові (Cmax) досягається приблизно через 2,5 години після перорального прийому препарату (середній показник становить 0,3 мкг/мл при багаторазовому прийомі добової дози 4 мг). Існує лінійне співвідношення між дозою і Cmax, а також між дозою і AUC (площа під кривою «концентрація – час»). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розподіл.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Глімепірид має дуже низький об’єм розподілу (близько 8,8 л), що приблизно дорівнює об’єму розподілу альбуміну, високий ступінь зв’язування з білками плазми (більше 99 %) і низький кліренс (близько 48 мл/хв). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>У тварин глімепірид виділяється у грудне молоко. Глімепірид проникає крізь плаценту. Проникнення через гематоенцефалічний бар’єр є низьким.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Біотрансформація та виведення.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Середній основний період напіввиведення при концентраціях препарату у плазмі крові, що відповідають режиму багаторазового застосування, становить приблизно від 5 до 8 годин. Після застосування великих доз спостерігалося незначне збільшення періоду напіввиведення.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Після прийому одноразової дози глімепіриду, міченого радіоактивним ізотопом, 58 % радіоактивної речовини виявлялось у сечі, а 35 % </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> у калі. Незмінена речовина в сечі не виявлялась. У сечі та калі виявляються два метаболіти, які найбільш імовірно утворюються в результаті метаболізму в печінці (головний фермент CYP2C9), один з яких є гідроксипохідною, а інший </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> карбоксипохідною</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>сполукою.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Після перорального приймання глімепіриду термінальні періоди напіввиведення цих метаболітів становили від 3 до 6 та від 5 до 6 годин відповідно.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Порівняння фармакокінетики після одноразового та багаторазового застосування препарату один раз на добу не виявило достовірних відмінностей. Міжсуб</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>єктна варіабельність була дуже низькою. Кумуляції, яка була б значущою, не спостерігалося.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Особливі категорії пацієнтів. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Фармакокінетичні параметри у чоловіків та жінок, так само як у молодих та осіб літнього віку (понад 65 років), були подібними. У пацієнтів зі зниженим кліренсом креатиніну спостерігалася тенденція до збільшення кліренсу глімепіриду та зниження його середньої концентрації у плазмі крові, що, найімовірніше, обумовлено більш швидким виведенням внаслідок меншого ступеня зв’язування з білками. Ниркове виведення обох метаболітів порушувалося. Загалом у цих пацієнтів не очікується збільшення ризику кумуляції препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Фармакокінетичні показники у п’яти пацієнтів без цукрового діабету, що перенесли хірургічне втручання на жовчовивідних шляхах, були подібні до таких у здорових добровольців.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Діти, в тому числі підлітки. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Дослідження, у якому вивчали фармакокінетику, безпеку та переносимість після одноразового прийому 1 мг глімепіриду у ситому стані у дітей (10</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>17 років) з цукровим діабетом ІІ типу, продемонструвало, що середні показники </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>AUC(0–last), </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Cmax та t1/2 подібні до таких у дорослих.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Доклінічні дані з безпеки. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Ефекти, що спостерігалися під час доклінічних досліджень глімепіриду на тваринах, виникали при рівнях концентрації, які набагато перевищували максимальні рівні концентрації у людини, що вказує на їх незначну цінність для клінічної практики, або ж були спричинені фармакодинамічною дією (гіпоглікемією). иявлені побічні ефекти вважалися наслідком гіпоглікемічних ефектів, спричинених </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>глімепіридом</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>у самиць та у дитинчат.</span></p>

Адреса: Адреса Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>04073, Україна, м. Київ, вул. Копилівська, 38. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Web-сайт: www.vitamin.com.ua</span></p>

Особливості: Особливості Глімепірид КВ таблетки 2 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Глімепірид-К</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> необхідно приймати незадовго до або під час їди.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>У разі нерегулярного харчування або пропуску прийому їжі лікування препаратом </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Глімепірид-К</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> може викликати гіпоглікемію. До можливих симптомів гіпоглікемії належать: головний біль, сильне відчуття голоду, нудота, блювання, втома, сонливість, розлади сну, підвищення рухової активності, агресія, порушення концентрації, тривожність і затримка часу реакції, депресивний стан, сплутаність свідомості, порушення мовлення та зорові розлади, афазія, тремор, парез, сенсорні порушення, запаморочення, безпомічність, втрата самоконтролю, делірій, мозкові судоми, сомноленція та втрата свідомості аж до коми, поверхневе дихання і брадикардія. Крім того, можуть бути присутні ознаки адренергічної контррегуляції, такі як спітніння, холодна і волога шкіра, тривожність, тахікардія, артеріальна гіпертензія, посилене серцебиття, стенокардія та серцеві аритмії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Клінічна картина тяжкого нападу гіпоглікемії може нагадувати клінічну картину інсульту.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Симптоми гіпоглікемії майже завжди можна швидко усунути негайним вживанням вуглеводів (цукор). Штучні підсолоджувачі неефективні.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Із досвіду застосування інших похідних сульфонілсечовини відомо, що, незважаючи на початкову ефективність заходів з усунення гіпоглікемії, вона може виникнути знову.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Тяжка або тривала гіпоглікемія, яка тільки тимчасово усувається звичайними кількостями цукру, вимагає негайного лікування, іноді – госпіталізації.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>До факторів, що сприяють розвитку гіпоглікемії, належать:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>– небажання або (особливо в літньому віці) нездатність пацієнта до співпраці з лікарем;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>– недоїдання, нерегулярне харчування чи пропуск прийому їжі або період голодування;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>– порушення дієти;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>– невідповідність між фізичним навантаженням та споживанням вуглеводів;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>– вживання алкоголю, особливо в поєднанні з пропуском прийому їжі;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>– порушення функції нирок;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>– тяжке порушення функції печінки;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>– передозування лікарського засобу </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Глімепірид-К</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>– певні декомпенсовані захворювання ендокринної системи, які впливають на вуглеводний обмін або контррегуляцію гіпоглікемії (наприклад, при деяких порушеннях функції щитовидної залози та недостатності функції передньої долі гіпофіза чи кори надниркових залоз);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>– одночасне застосування деяких інших лікарських засобів (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Лікування препаратом </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Глімепірид-К</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>вимагає регулярного контролю рівня глюкози в крові та сечі. Крім того, рекомендується проводити визначення вмісту глікозильованого гемоглобіну.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Під час лікування препаратом </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Глімепірид-К</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>необхідно регулярно контролювати показники функції печінки та гематологічні показники (особливо кількість лейкоцитів і тромбоцитів).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>У стресових ситуаціях (наприклад, травма, незаплановані хірургічні втручання, інфекції, що супроводжуються підвищенням температури тіла) може бути показане тимчасове переведення пацієнта на інсулін.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Досвід застосування препарату </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Глімепірид-К</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> пацієнтам із тяжкими порушеннями функцій печінки або пацієнтам, які перебувають на діалізі, відсутній. Пацієнтам із тяжкими порушеннями функцій нирок або печінки показано переведення на інсулін. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Лікування пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази препаратами сульфонілсечовини може призвести до розвитку гемолітичної анемії. Оскільки глімепірид належить до класу препаратів сульфонілсечовини, його слід з обережністю призначати пацієнтам з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Їм слід призначати альтернативні препарати, що не містять сульфонілсечовину.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам, які мають рідкісну спадкову непереносимість галактози, лактазну недостатність або порушення всмоктування глюкози-галактози, приймати ці ліки не можна.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Метаболічні та аліментарні розлади: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>рідко </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> гіпоглікемія. Такі гіпоглікемічні реакції переважно виникають негайно, можуть бути тяжкими та не завжди легко можуть бути скореговані. иникнення подібних реакцій, як і у разі лікування іншими гіпоглікемічними засобами, залежить від індивідуальних факторів, таких як звички у харчуванні та доза препарату (детальніше див. у розділі «Особливості застосування»). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>частота невідома </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>транзиторні зорові розлади, особливо на початку лікування, зумовлені зміною рівня глюкози у крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>дуже рідко </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> нудота, блювання, діарея, здуття живота, відчуття дискомфорту у животі, біль у животі, які рідко призводять до необхідності припинення лікування. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Гепатобіліарні розлади: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>частота невідома </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>підвищення рівнів печінкових ферментів; дуже рідко </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> порушення функції печінки (наприклад, з холестазом або жовтяницею), гепатит та печінкова недостатність.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>частота невідома </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> можуть виникнути реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, висипання, кропив’янку та чутливість до світла.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лабораторні показники: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>дуже рідко </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> зниження рівня натрію у сироватці крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції після схвалення лікарського засобу дозвільними органами є важливою процедурою. Це дозволяє здійснювати постійний моніторинг співвідношення «користь/ризик» при застосуванні цього лікарського засобу. Медичні працівники повинні повідомляти про усі підозрювані побічні реакції через державну систему фармаконагляду.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 3 роки.</span></p>