Каталог
Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

код товару: ЦБ000030647
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 156.25 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Взаємодія з їжею - під час прийому
Взаємодія з їжею під час прийому

Торгівельна назва Глімепірид
Форма випуску таблетки
Виробник Тева
Країна власник ліцензії Ізраїль
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Тева
Є в наявності Є в наявності
від 208.75 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 99.40 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 113.15 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 146.75 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

  • Виробник: Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:black; mso-bidi-font-weight:bold'>1. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:black;mso-ansi-language:RU'>2. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>АТ Фармацевтичний завод</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Тева</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU'>.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Категорія</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>відпуску</b><a name='ReleaseCondition' style=''>. </a><span style='mso-bookmark:ReleaseCondition' style='mso-bookmark:ReleaseCondition'>За рецептом.</span><span style='mso-bookmark:ReleaseCondition' style='mso-bookmark:ReleaseCondition'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''>Лікарська форма</b><b land='' style=''>.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> Таблетки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> </span><a name='PhysicochemicalProperties' style=''></a></p> <p><span style='mso-bookmark:PhysicochemicalProperties' style='mso-bookmark:PhysicochemicalProperties'>Таблетки по 2 мг</span><span style='mso-bookmark: PhysicochemicalProperties' style='mso-bookmark: PhysicochemicalProperties'> – круглі таблетки зеленого кольору із вкрапленнями, з лінією розлому з кожного боку. З одного боку таблетки – тиснення «9» з одного боку та тиснення «3» з іншого боку від лінії розлому. З другого боку таблетки – тиснення «72» з одного боку та тиснення «5</span><span style='mso-bookmark:PhysicochemicalProperties' style='mso-bookmark:PhysicochemicalProperties'>5</span><span style='mso-bookmark:PhysicochemicalProperties' style='mso-bookmark:PhysicochemicalProperties'>» з іншого боку від лінії розлому.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:PhysicochemicalProperties' style='mso-bookmark:PhysicochemicalProperties'>Таблетки по 3 мг</span><span style='mso-bookmark: PhysicochemicalProperties' style='mso-bookmark: PhysicochemicalProperties'> – круглі таблетки світло-жовтого або жовтого кольору, з </span><span style='mso-bookmark:PhysicochemicalProperties' style='mso-bookmark:PhysicochemicalProperties'>лін</span><span style='mso-bookmark:PhysicochemicalProperties' style='mso-bookmark:PhysicochemicalProperties'>ією розлому з кожного боку. З одного боку таблетки – тиснення «G» з одного боку та тиснення «3» з іншого боку від лінії розлому.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:PhysicochemicalProperties' style='mso-bookmark:PhysicochemicalProperties'>Таблетки по 4 мг</span><span style='mso-bookmark: PhysicochemicalProperties' style='mso-bookmark: PhysicochemicalProperties'> – круглі таблетки блакитного кольору із вкрапленнями, з лінією розлому з кожного боку. З одного боку таблетки – тиснення «9» з одного боку та тиснення «3» з іншого боку від лінії розлому. З другого боку таблетки – тиснення «72» з одного боку та тиснення «56» з іншого боку від лінії розлому.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><a name='PackageRich' style=''>По 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці.</a><span style='mso-bookmark:PackageRich' style='mso-bookmark:PackageRich'></span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Пероральні гіпоглікемічні засоби. Сульфонаміди, похідні сечовини.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-weight:bold'>Код АТХ</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> A10B B12.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-bidi-font-weight: bold'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-bidi-font-weight:bold'>Інсулінозалежний діабет
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-bidi-font-weight: bold'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-bidi-font-weight:bold'>діабетична кома
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-bidi-font-weight: bold'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-bidi-font-weight:bold'>діабетичний кетоацидоз
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-bidi-font-weight: bold'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-bidi-font-weight:bold'>тяжкі розлади функції нирок або печінки
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-bidi-font-weight: bold'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-bidi-font-weight:bold'>підвищена чутливість до препарату чи до будь-якого компонента препарату інших похідних сульфонілсечовини або до </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>інших сульфаніламідних препаратів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman",serif'>У випадку тяжких розладів функції нирок або печінки необхідне переведення пацієнта на інсулін.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language: RU'></span></p>

Застосування: Застосування Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

<p><a name='MethodUse' style=''>Основою успішного лікування діабету є належна дієта, регулярні фізичні вправи, а також регулярні аналізи крові та сечі. Лікарські засоби не можуть забезпечити належний рівень контролю глікемії, якщо пацієнт не дотримується рекомендованої дієти.</a><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Дози препарату </span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Глімепірид-Тева визначають на основі результатів дослідження обміну речовин (вимірювання рівня глюкози в крові та сечі).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Для дорослих</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Початкова доза становить 1 мг (1/2 таблетки по 2 мг) препарату на добу. Якщо така доза дозволяє досягти належного контролю рівня глюкози, то її слід застосовувати для підтримуючого лікування.</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Якщо задовільний контроль рівня глюкози не досягнутий, дозу слід поступово збільшувати на основі даних контролю глікемії, з інтервалом приблизно 1-2 тижні для кожного підвищення дози, до 2 або 3, або 4 мг Глімепірид-Тева на добу.</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Доза препарату вище 4 мг на добу дає кращі результати тільки у виняткових випадках. Максимальна рекомендована доза препарату становить 6 мг на добу.</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Якщо застосування максимальної добової дози метформіну не дозволяє досягти належного контролю рівня глюкози, можна розпочати супутнє лікування препаратом Глімепірид-Тева. При збереженні дози метформіну лікування препаратом слід розпочинати з низької дози, яку далі необхідно поступово збільшувати залежно від бажаного рівня контролю глікемії до максимальної добової дози. Комбіновану терапію слід розпочинати в умовах ретельного медичного нагляду.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Якщо застосування максимальної добової дози Глімепірид-Тева не дозволяє досягти належного контролю глікемії, при необхідності можна розпочати супутнє лікування інсуліном. При збереженні дози препарату Глімепірид-Тева лікування інсуліном розпочинати з низької дози, яку поступово збільшувати залежно від бажаного рівня контролю глікемії до максимальної добової дози. Комбіновану терапію слід розпочинати в умовах ретельного медичного нагляду.</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Зазвичай достатньою є одна доза Глімепірид-Тева на добу. Препарат рекомендується приймати незадовго до або під час ситного сніданку, в іншому випадку – незадовго до або під час першого основного вживання їжі.</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Якщо пацієнт забув прийняти чергову дозу препарату, наступну дозу не слід збільшувати.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Таблетки слід приймати цілими, запиваючи невеликою кількістю води.</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Якщо у пацієнта виникає гіпоглікемічна реакція після щоденного прийому 1 мг препарату, це вказує на те, що рівень глюкози у даного пацієнта може контролюватися тільки за допомогою дієти.</span><span style='mso-bookmark: MethodUse' style='mso-bookmark: MethodUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>У ході лікування Глімепірид-Тева необхідну дозу можна зменшувати у результаті покращення контролю діабету внаслідок підвищення чутливості до дії інсуліну. Для уникнення гіпоглікемії необхідно своєчасно зменшити дозу або припинити застосування препарату. Необхідність змінити дозу також може виникнути внаслідок зміни маси тіла, способу життя пацієнта або внаслідок дії інших факторів, які збільшують ризик гіпо- чи гіперглікемії.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>Загалом таке переведення можливе. Під час переведення на Глімепірид-Тева слід брати до уваги дозу та період напіввиведення препарату, який застосовувався раніше. У деяких випадках, особливо якщо застосовували антидіабетичні засоби з тривалим періодом напіввиведення (наприклад хлорпропамід), рекомендується враховувати період напіввиведення протягом кількох днів для мінімізації ризику гіпоглікемічних реакцій внаслідок адитивного ефекту. Рекомендована початкова доза становить 1 мг препарату на добу. На підставі даних щодо впливу на глікемію дозу Глімепірид-Тева можна збільшувати способом, який вказано вище.</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'>У виняткових випадках може бути показане переведення на Глімепірид-Тева хворих на діабет ІІ типу, які застосовували інсулін. Переведення слід здійснювати в умовах ретельного медичного нагляду.</span><span style='mso-bookmark:MethodUse' style='mso-bookmark:MethodUse'></span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:RU'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • color:windowtext'>Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>На основі досвіду застосування препарату Глімепірид-Тева та інших похідних сульфонілсечовини виявлені побічні ефекти, </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU'>як</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>і наведені нижче за класами органів та систем у порядку зменшення частоти виникнення: дуже часто (</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> l/10); часто (</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> 1/100 до <1/10); нечасто (</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> 1/1000 до < 1/100); рідко (</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> 1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); невідомо (не можна оцінити за наявними даними).</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><i land='' style=''>З боку крові та лімфатичної системи </i><i land='' style=''></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рідко:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight: bold'> тромбоцитопенія, лейкопенія, еритроцитопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія та панцитопенія. Зазвичай ці явища зникають при припиненні лікування. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Частота невідома:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: RU'>в ході післяреєстраційного спостереження зафіксовано випадки тяжкої тромбоцитопенії з кількістю тромбоцитів менше ніж 10000/мкл</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> та тромбоцитопенічної пурпури.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку імунної системи</i><i land='' style=''></i></p> <p><i land='' style=''>Дуже рідко:</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>лейкоцитокластичний васкуліт, легкі реакції гіперчутливості, які можуть переходити у серйозні реакції із задишкою, зниженням артеріального тиску та іноді – шоком.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Невідомо:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> можлива перехресна алергія з похідними сульфонілсечовини, сульфонамідами або спорідненими речовинами.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метаболічні та аліментарні розлади</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рідко:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> гіпоглікемія.</span></p>

Передозування: Передозування Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Можливе виникнення гіпоглікемії, яка триває від 12 до 72 годин і може виникати знову після початкового покращення. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Симптоми можуть проявитися через 24 години, після всмоктування препарату</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>. Загалом рекомендується госпіталізація, оскільки необхідний нагляд лікаря. Може виникати нудота, блювання та біль в епігастральній ділянці. Зазвичай гіпоглікемія може супроводжуватися неврологічними симптомами, такими як тремор, неспокій, розлади зору, порушення координації, сонливість, кома та судоми.</span></p> <p><i land='' style=''>Лікування</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'> </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>передозування </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>полягає головним чином у запобіганні абсорбції препарату шляхом викликання блювання з наступним вживанням води або лимонаду з активованим вугіллям (адсорбент) та натрію сульфатом (проносний засіб). Якщо препарат застосовувати у великій дозі, показане промивання шлунка з наступним застосуванням активованого вугілля та натрію сульфату. У випадку тяжкого передозування показана госпіталізація у відділення інтенсивної терапії. Якомога скоріше слід розпочати введення глюкози. У разі потреби слід застосовувати болюсну внутрішньовенну ін'єкцію 50 мл 50 % глюкози, далі – 10 % розчин глюкози з ретельним контролем рівня глюкози в крові. Подальше лікування симптоматичне.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; color:windowtext'>При лікуванні гіпоглікемії, спричиненої випадковим прийомом глімепіриду, у немовлят і дітей молодшого віку дозу глюкози потрібно особливо ретельно коригувати з огляду на можливість виникнення небезпечної гіперглікемії, а її контроль здійснювати шляхом уважного спостереження за рівнем глюкози в крові.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

<p><a name='ForPregnant' style=''>агітність</a><span style='mso-bookmark:ForPregnant' style='mso-bookmark:ForPregnant'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:ForPregnant' style='mso-bookmark:ForPregnant'>Ризик, пов'язаний з діабетом</span></p> <p><span style='mso-bookmark:ForPregnant' style='mso-bookmark:ForPregnant'>ідхилення від нормальних рівнів глюкози в крові під час вагітності можуть бути причиною збільшення імовірності виникнення вроджених вад розвитку та перинатальної смертності. Тому слід ретельно контролювати кількість глюкози в крові вагітної жінки, щоб уникнути тератогенного ризику. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:ForPregnant' style='mso-bookmark:ForPregnant'>агітна з цукровим діабетом повинна бути переведена на інсулін. Жінки, які хворіють на цукровий діабет, повинні інформувати свого лікаря про заплановану вагітність для корекції лікування та переходу на інсулін.</span><span style='mso-bookmark:ForPregnant' style='mso-bookmark:ForPregnant'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:ForPregnant' style='mso-bookmark:ForPregnant'>Ризик, пов'язаний із глімепіридом</span></p> <p><span style='mso-bookmark:ForPregnant' style='mso-bookmark:ForPregnant'>Немає достатніх даних щодо застосування глімепіриду під час вагітності. Дослідження на тваринах демонструють репродуктивну токсичність, яка, ймовірно, обумовлена фармакологічною дією (гіпоглікемія) глімепіриду. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:ForPregnant' style='mso-bookmark:ForPregnant'>Таким чином, препарат Глімепірид-Тева не можна застосовувати у період вагітності.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:ForPregnant' style='mso-bookmark:ForPregnant'>У випадках завчасного планування вагітності чи виявлення вагітності під час лікування глімепіридом слід якнайшвидше перейти на терапію інсуліном. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:ForPregnant' style='mso-bookmark:ForPregnant'>Період годування груддю</span></p> <p><span style='mso-bookmark:ForPregnant' style='mso-bookmark:ForPregnant'>Невідомо, чи проникає глімепірид у грудне молоко. Оскільки інші препарати, похідні сульфонілсечовини, екскретуються у грудне молоко та існує ризик розвитку гіпоглікемії у новонароджених, не рекомендується застосовувати препарат у період годування груддю.</span><span style='mso-bookmark:ForPregnant' style='mso-bookmark:ForPregnant'></span></p>

Діти: Діти Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

<p><a name='ForChild' style=''>Не застосовувати препарат для лікування дітей.</a><span style='mso-bookmark:ForChild' style='mso-bookmark:ForChild'></span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

<p><a name='StorageConditions' style=''>Зберігати при температурі </a><span style='mso-bookmark:StorageConditions' style='mso-bookmark:StorageConditions'>не вище</span><span style='mso-bookmark:StorageConditions' style='mso-bookmark:StorageConditions'> 25 °С у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

<p><a name='ActiveIngredient' style=''>діюча речовина</a><span style='mso-bookmark:ActiveIngredient' style='mso-bookmark:ActiveIngredient'>: </span><span style='mso-bookmark:ActiveIngredient' style='mso-bookmark:ActiveIngredient'>глімепірид;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:ActiveIngredient' style='mso-bookmark:ActiveIngredient'>1 таблетка містить глімепіриду 2 мг або 3 мг, або 4 мг;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:ActiveIngredient' style='mso-bookmark:ActiveIngredient'>допоміжні речовини:</span><span style='mso-bookmark:ActiveIngredient' style='mso-bookmark:ActiveIngredient'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>таблетки по 2 мг</i><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>– лактози моногідрат, натрію крохмальгліколят, повідон, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, заліза оксид жовтий (Е 172), індигокармін алюмінієвий лак (Е 132);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>таблетки по 3 мг</i><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>– лактози моногідрат, натрію крохмальгліколят, повідон, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, заліза оксид жовтий (Е 172);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>таблетки по 4 мг</i><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>– лактози моногідрат, натрію крохмальгліколят, повідон, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, індигокармін алюмінієвий лак (Е 132).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>Дослідження із вивчення впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилися.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>Здатність пацієнта до концентрації і швидкої реакції може погіршуватися у результаті гіпоглікемії або гіперглікемії, або внаслідок порушення зору. Це може спричиняти ризик у ситуаціях, коли ці якості є особливо важливими (наприклад, керування автомобілем або механізмами).</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold'>Пацієнтам слід порадити вживати заходи для запобігання виникненню гіпоглікемії під час керування автомобілем. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: RU'>Це особливо стосується тих осіб, які погано або зовсім не можуть розпізнавати в себе симптоми-провісники гіпоглікемії, та тих, у кого напади гіпоглікемії є частими. Необхідно серйозно зважити, чи варто за таких обставин сідати за кермо або працювати з механізмами.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU;mso-fareast-language:RU'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

<p><a name='Interaction' style=''>Якщо препарат приймати одночасно з деякими іншими лікарськими засобами, може виникати небажане підвищення або зниження гіпоглікемічної дії </a><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>глімепіриду. Тому інші лікарські засоби потрібно застосовувати тільки за призначенням лікаря.</span><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>Глімепірид метаболізується цитохромом Р450 2С9 (CYP2C9). ідомо, що на метаболізм впливає супутнє введення індукторів (наприклад, рифампіцину) або інгібіторів CYP2C9 (наприклад, флуконазолу).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>Результати дослідження in vivo показали, що AUC глімепіриду вдвічі підвищується при одночасному застосуванні флуконазолу (інгібітора CYP2C9).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>Гіпоглікемія як результат підсилення гіпоглікемічної дії може виникати, якщо препарат приймати одночасно з такими препаратами: фенілбутазон, азапрозазон та оксифенбутазон, інсулін та пероральні антидіабетичні засоби, метформін, саліцилати та п-аміносаліцилова кислота, анаболічні стероїди та чоловічі статеві гормони, хлорамфенікол, кумаринові антикоагулянти, фенфлурамін, </span><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>дизопірамід</span><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>, фібрати, інгібітори АПФ, флуоксетин, алопуринол, симпатолітики, цикло-, тро- та іфосфаміди, сульфінпіразон, деякі похідні сульфонаміду тривалої дії, тетрацикліни, </span><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>кларитроміцин, інгібітори МАО, хінолінові антибіотики, пробенецид, міконазол, пентоксифілін (високі дози парентерально), трито</span><span style='mso-bookmark: Interaction' style='mso-bookmark: Interaction'>кв</span><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>алін, флуконазол.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>Гіпоглікемічна дія </span><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>глімепіриду може зменшуватися, що призводить до погіршення контролю глікемії, якщо препарат приймати одночасно з лікарськими засобами, які містять такі активні інгредієнти: естрогени та прогестагени, салуретики, тіазидні діуретики, засоби для стимуляції щитовидної залози, глюкокортикоїди, фенотіазинові похідні, хлорпромазин, адреналін та симпатоміметики, нікотинова кислота (високі дози) та похідні нікотинової кислоти, проносні засоби (тривале застосування), фенітоїн, діазоксид, глюкагон, барбітурати та рифампіцин, ацетазоламід.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>Антагоністи H2-рецепторів, бета-блокатори, клонідин та резерпін можуть призводити або до потенціювання, або до зменшення гіпоглікемічного ефекту.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>Під впливом симпатолітичних лікарських засобів, таких як бета-блокатори, клонідин, </span><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>гуанетидин та резерпін, ознаки адренергічної контррегуляції при гіпоглікемії можуть бути знижені або відсутні.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>живання алкоголю може потенціювати або зменшувати гіпоглікемічний вплив препарату Глімепірид-Тева непередбачуваним чином.</span><span style='mso-bookmark: Interaction' style='mso-bookmark: Interaction'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>Препарат може потенціювати або зменшувати дію похідних кумарину.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:Interaction' style='mso-bookmark:Interaction'>Колесевелам зв’язується з глімепіридом та зменшує всмоктування останнього зі шлунково-кишкового тракту. Жодних взаємодій не спостерігалося, якщо глімепірид приймали щонайменше за 4 години до застосування колесевеламу. У зв’язку з цим глімепірид слід приймати щонайменше за 4 години до застосування колесевеламу.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'>Глімепірид-Тева – гіпоглікемічна речовина, активна при прийомі внутрішньо, належить до групи похідних сульфонілсечовини і може застосовуватися при інсуліннезалежному цукровому діабеті.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'>Дія препарату здійснюється головним чином шляхом стимуляції вивільнення інсуліну з бета-клітин підшлункової залози. Як і у випадку інших похідних сульфонілсечовини, такий ефект базується на підвищенні реакції бета-клітин підшлункової залози на фізіологічну стимуляцію глюкозою. Крім того, Глімепірид-Тева чинить виражену дію не тільки на підшлункову залозу, яка також властива іншим похідним сульфонілсечовини.</span><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'>ивільнення інсуліну.</span><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'> </span><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'>Похідні сульфонілсечовини регулюють секрецію інсуліну, закриваючи АТФ-чутливий калієвий канал у мембрані бета-клітини. Закриття калієвого каналу індукує деполяризацію бета-клітини і призводить до відкриття кальцієвих каналів та збільшеного притоку кальцію в клітину, що, призводить до вивільнення інсуліну шляхом екзоцитозу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'>Глімепірид-Тева з високою швидкістю заміщення зв’язується з білком мембрани бета-клітин, пов’язаним з АТФ-чутливим калієвим каналом, однак розташування місця зв’язування відрізняється від звичайного місця зв’язування похідних сульфонілсечовини.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'>Позапанкреатична активність. </span><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'>Дія препарату в інших місцях, крім підшлункової залози, полягає у покращенні чутливості периферичних тканин до інсуліну та зменшенні утилізації інсуліну печінкою.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'>Утилізація глюкози крові периферичними тканинами (м’язовою та жировою) відбувається за допомогою спеціальних транспортних білків, розташованих на клітинній мембрані. Транспорт глюкози у зазначені тканини є обмеженим швидкістю етапу утилізації глюкози. Глімепірид-Тева дуже швидко збільшує кількість активних молекул, що транспортують глюкозу, на плазматичних мембранах клітин м'язової і жирової тканини, що призводить до стимуляції захоплення глюкози.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'>Глімепірид збільшує активність глікозилфосфатидилінозитолспецифічної фосфоліпази С, з якою в ізольованих м’язових та жирових клітинах може корелювати спричинений препаратом ліпогенез та глікогенез.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'>Глімепірид пригнічує продукцію глюкози в печінці шляхом збільшення внутрішньоклітинних концентрацій фруктозо-2,6-біфосфату, який пригнічує глюконеогенез.</span></p>

Адреса: Адреса Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>1. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>ул. Елі Хурвіц 18, Інд. зона, Кфар-Саба, Ізраїль.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:RU'>2. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>Дільниця 1; H-4042 Дебрецен, вул. Паллагі 13, Угорщина</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU'>.</span></p>

Особливості: Особливості Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

<p><a name='EspeciallyOfUse' style=''>Глімепірид-Тева необхідно приймати безпосередньо перед або під час вживання їжі.</a><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>У перші тижні лікування може існувати підвищений ризик розвитку гіпоглікемії, тому необхідно здійснювати особливо ретельне спостереження.</span><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>Якщо пацієнт харчується нерегулярно або взагалі забуває поїсти, лікування препаратом може призвести до гіпоглікемії. Можливі симптоми гіпоглікемії включають головний біль, сильне </span><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>відчуття голоду, нудоту, блювання, втому, апатію, сонливість, розлади сну, підвищення моторної активності, агресивність, порушення концентрації, тривожність і затримку реакції, депресивний стан, сплутаність свідомості, порушення мовлення та зорові розлади, афазію, тремор, парез, сенсорні порушення, запаморочення, безпорадність, втрату самоконтролю, делірій, мозкові судоми, сонливість та втрату свідомості аж до коми, поверхневе дихання і брадикардію.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>Крім того, можуть бути присутні ознаки адренергічної контррегуляції, такі як спітніння, холодна і волога шкіра, тривожність, тахікардія, артеріальна гіпертензія, відчуття серцебиття, стенокардія та серцеві аритмії.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>Клінічна картина тяжкого нападу гіпоглікемії може бути подібною до клінічної картини інсульту. Симптоми гіпоглікемії майже завжди будуть належним чином контролюватися негайним вживанням вуглеводів (цукор). Штучні підсолоджувачі неефективні.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>Із досвіду застосування інших похідних сульфонілсечовини відомо, що, незважаючи на початкову ефективність заходів з усунення гіпоглікемії, вона може виникнути знову.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>Тяжка або тривала гіпоглікемія, яка тільки тимчасово контролюється звичайними кількостями цукру, вимагає негайного лікування, іноді – госпіталізації.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>Фактори, що можуть спричинити розвиток гіпоглікемії:</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>– небажання чи (частіше у хворих літнього віку) нездатність хворого співпрацювати з лікарем;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>– недоїдання, нерегулярне харчування чи пропуск вживання їжі або період голодування;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>– порушення дієти;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>– дисбаланс між фізичними навантаженнями та прийомом вуглеводів;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>– вживання алкоголю, особливо </span><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>в поєднанні з пропуском вживання їжі;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>– порушення ниркової функції;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>– тяжкі порушення функції печінки;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>– передозування глімепіриду;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>– певні декомпенсовані захворювання ендокринної системи, які впливають на метаболізм вуглеводів чи контррегулюють гіпоглікемію (наприклад, деякі порушення функції щитовидної залози, недостатність функції передньої долі гіпофіза чи кори надниркових залоз);</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>– супутній прийом </span><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>деяких інших лікарських засобів (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>Лікування препаратом Глімепірид-Тева вимагає регулярного контролю рівня глюкози в крові та сечі. Крім того, рекомендується визначення вмісту глікозильованого гемоглобіну в крові.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>Під час лікування препаратом необхідно також регулярно контролювати показники функції печінки та гематологічні показники (особливо кількість лейкоцитів і тромбоцитів).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>У стресових ситуаціях (наприклад, </span><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>травми, незаплановані хірургічні втручання, інфекції з гарячкою) може бути показане тимчасове переведення пацієнта на інсулін.</span><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>Немає досвіду застосування препарату Глімепірид-Тева пацієнтам із тяжкими ураженнями функції печінки або пацієнтам, які знаходяться на діалізі. Пацієнтам із тяжкими ураженнями функції нирок або печінки показане переведення на інсулін.</span><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>Застосування препаратів сульфонілсечовини пацієнтам із недостатністю ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (Г6ФД) може призвести до гемолітичної анемії. Оскільки глімепірид належить до класу похідних сульфонілсечовини, слід з обережністю застосовувати його пацієнтам із дефіцитом Г6ФД та розглядати можливість переходу на альтернативну терапію препаратами, які не є похідними сульфонілсечовини.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse' style='mso-bookmark:EspeciallyOfUse'>Хворим зі спадковою непереносимістю галактози, лактазною недостатністю Лаппа чи глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід застосовувати Глімепірид-Тева, оскільки препарат містить лактози моногідрат.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Такі гіпоглікемічні реакції переважно виникають негайно, можуть бути тяжкими та не завжди легко можуть бути скореговані. иникнення подібних реакцій, як і у випадку лікування іншими гіпоглікемічними засобами, залежить від індивідуальних факторів, таких як звички у харчуванні та доза (детальніше див. у розділі «Особливості застосування»). Клінічна картина тяжкого нападу гіпоглікемії може нагадувати клінічну картину інсульту.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів зору</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Невідомо:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> можуть виникати транзиторні зорові розлади, особливо на початку лікування, зумовлені зміною рівня глюкози у крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шлунково-кишкового тракту</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дуже рідко:</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> нудота, блювання, діарея, здуття живота, відчуття дискомфорту у животі та біль у животі, які рідко призводять до необхідності припинення лікування. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гепатобіліарні розлади</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дуже рідко:</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> порушення функції печінки (наприклад, холестаз або жовтяниця), гепатит та печінкова недостатність.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Невідомо:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> підвищення рівня печінкових ферментів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Невідомо:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> можуть виникнути реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, висипання, кропив’янку та чутливість до світла.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лабораторні показники</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дуже рідко:</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> зниження рівня натрію у сироватці крові.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language:RU;layout-grid-mode: line'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; color:windowtext;mso-fareast-language:RU'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції після схвалення лікарського засобу дозвільними органами є важливою процедурою. Це дозволяє здійснювати постійний моніторинг співвідношення «користь/ризик» застосування цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про усі підозрювані побічні реакції через національні системи повідомлень.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>.</b><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><a name='ExpirationDate' style=''>2</a><span style='mso-bookmark:ExpirationDate' style='mso-bookmark:ExpirationDate'> роки.</span></p>

Загальні характеристики: Загальні характеристики Глімепірид Тева таблетки 3 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'></span><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'> У здорових добровольців мінімальна ефективна доза при прийомі внутрішньо становить приблизно 0,6</span><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'> </span><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'>мг. плив препарату Глімепірид-Тева є дозозалежним і відтворюваним. Фізіологічна реакція на гострі фізичні навантаження, тобто зменшення секреції інсуліну, зберігається в умовах дії глімепіриду.</span><span style='mso-bookmark:Pharmacodynamics' style='mso-bookmark:Pharmacodynamics'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Не було виявлено достовірної різниці у дії глімепіриду при прийомі препарату за 30 хвилин до вживання їжі або безпосередньо перед вживанням їжі. пацієнтів із цукровим діабетом належний метаболічний контроль впродовж 24 годин забезпечувався при прийомі препарату один раз на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Хоча гідроксильований метаболіт викликає незначне, але достовірне зниження рівня глюкози крові у здорових добровольців, це лише незначна складова загальної дії препарату.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застосування у комбінації з метформіном. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>У одному дослідженні було продемонстровано покращення метаболічного контролю при супутній терапії глімепіридом, порівняно з монотерапією метформіном, у пацієнтів, діабет у яких належним чином не контролюється при застосуванні максимальних доз метформіну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застосування у комбінації з інсуліном. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Дані щодо застосування препарату у комбінації з інсуліном обмежені. У пацієнтів, діабет у яких належним чином не контролюється при застосуванні максимальних доз глімепіриду, може бути розпочате супутнє лікування інсуліном. У двох дослідженнях завдяки цій комбінації вдалося досягти такого ж покращення метаболічного контролю, як і при монотерапії інсуліном; проте при комбінованій терапії вимагається менша середня доза інсуліну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Особливі категорії пацієнтів.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> Діти, в тому числі підлітки.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>За результатами лікування глімепіридом жодних нових проблем щодо безпеки у дітей, порівняно з дорослими пацієнтами з цукровим діабетом ІІ типу, не було виявлено. Даних щодо довгострокової ефективності та безпеки у дітей немає.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>.</span><a name='Pharmacokinetics' style=''> </a><span style='mso-bookmark:Pharmacokinetics' style='mso-bookmark:Pharmacokinetics'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>смоктування.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> Після перорального прийому глімепірид має 100 % біодоступність. живання їжі не має значного впливу на всмоктування, а лише дещо уповільнює швидкість всмоктування. Максимальні концентрації препарату в сироватці крові (Cmax) досягаються приблизно через 2,5 години після перорального прийому препарату (середній показник становить 0,3 мкг/мл при прийомі багаторазової добової дози 4 мг). Існує лінійне співвідношення між дозою та Cmax, а також дозою та AUC (площа під кривою «концентрація – час»). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розподіл.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> Глімепірид має дуже низький об’єм розподілу (близько 8,8 л), що приблизно дорівнює об’єму розподілу альбуміну, високий ступінь зв’язування з білками плазми (більше 99 %) і низький кліренс (близько 48 мл/хв). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>У тварин глімепірид виділяється у грудне молоко. Глімепірид проникає крізь плаценту. Проникнення через гематоенцефалічний бар’єр є низьким.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Біотрансформація та виведення.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> Середній основний період напіввиведення (</span><span lang='EN-AU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-AU'>t</span><sub land='' style=''>?</sub><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>) при концентраціях препарату у плазмі крові, що відповідають багаторазовому режиму дозування, становить приблизно 5</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU'>-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>8 годин. Після прийому великих доз спостерігалося незначне збільшення t?.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Після прийому одноразової дози глімепіриду, міченого радіоактивним ізотопом, 58 % радіоактивної речовини виявлялось у сечі та 35 % — у калі. Незмінена речовина в сечі не виявлялась. У сечі та калі виявляються два метаболіти, які найбільш імовірно утворюються в результаті метаболізму в печінці (головний фермент CYP2C9), один із яких є гідроксипохідним, а інший — карбоксипохідним. Після перорального прийому глімепіриду термінальний період напіввиведення цих метаболітів становив від 3 до 6 та від 5 до 6 годин відповідно.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Порівняння фармакокінетики після одноразового та багаторазового прийому препарату один раз на добу не виявило достовірних відмінностей. Міжіндивідуальна варіабельність була дуже низькою. Кумуляції, яка б мала важливе значення, не спостерігалося.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Особливі категорії пацієнтів.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Фармакокінетичні параметри у чоловіків та жінок, так само як у молодих та осіб літнього віку (старше 65 років), були подібними. У пацієнтів зі зниженим кліренсом креатиніну спостерігалася тенденція до збільшення кліренсу глімепіриду та зниження його середніх концентрацій у плазмі крові, що, найімовірніше, обумовлено більш швидким виведенням внаслідок меншого ступеня зв’язування з білками. Ниркове виведення обох метаболітів порушувалося. Загалом у цих пацієнтів не очікується додаткового ризику кумуляції препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Фармакокінетичні показники у 5 пацієнтів, що перенесли хірургічне втручання на жовчовивідних шляхах, були подібні до таких у здорових добровольців.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Діти, в тому числі підлітки. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Дослідження, у якому вивчалася фармакокінетика, безпека та переносимість після одноразового прийому 1 мг глімепіриду у ситому стані в 30 дітей (4 дітей віком 10–12 років та 26 дітей віком 12–17 років) із цукровим діабетом ІІ типу, продемонструвало, що середні показники AUC(0-last), Cmax та t1/2 були подібні до тих, що раніше спостерігалися у дорослих.</span></p>