Додаток:
Довідка:
0 800 30 20 60
Apteka D.S. Контактні дані:
Адреса офісу: вул. Сахарова, 35 79026 Львів, Україна
Центр підтримки клієнтів: 0 800 30 20 60, Факс: |-, E-mail: office@market-universal.com.ua

Відгуки (3)

  • Ольга

    Грибок нігтя - моя давня проблема, мабуть це прихильність мого організму. Спочатку на роботі - замітила цю хворобу, не придавала уваги, а коли повернулася з поїздки признаки посилились і доводилося пити різні препарати, але результату не було. Тоді звернулася до лікаря, він швидко порекомендував Мікогель. На другий день грибок вже не доставляв мені стільки неприємностей..

Залишити відгук

Відгуки (3)

  • Валентина

    Цей препарат замовляю не вперше. Він добре допомагає в боротьбі з грибковою інфекцією, особливо в прохолодний період року, коли закрите взуття, з'являються тріщини на шкірі між пальцями на ногах. Ціна у гелю зовсім не дорога, як для протигрибкового засобу. При не запущених інфекціях він добре допомагає. Доставка на цьому сайті швидка, замовлення робити легко. Рекомендую.

  • Аліна

    Цей протигрибковий засіб замовляла на сайті Аптека ДС. По ціні він зовсім не дорогий, але для мене виявився дієвий. Помітила на нігтьовій пластині невеличку коричневу пляму, це виявився грибок. Наносила цей гель тонким шаром на ніготь, спочатку результату не було, але через місяць використання все пройшло. Тому якщо не запущена форма захворювання, засіб сміливо можна використовувати, рекомендую.

Залишити відгук

Мікогель гель 20 мг/г 15 г 1 туба Інструкція

Загальна характеристика
Виробник ПАТ «Київмедпрепарат»,
Умови відпуску Без рецепта.
Лікарська форма Гель. Основні фізико-хімічні властивості: гель білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, однорідний за консистенцією, зі слабким специфічним запахом.
Упаковка По 15 г в тубах, 1 туба у пачці. По 15 г в тубах, 1 туба в пачке. Категория отпуска. Без рецепта. Производитель. ПАО «Киевмедпрепарат». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.
Фармацевтична група Протигрибкові препарати для місцевого застосування. Похідні імідазолу і триазолу. Код АТХ D01A C02.
Код АТХ - НЕМАЄ
Застосування
Дорослим і дітям Мікогель® наносити на уражені ділянки шкіри (не втираючи) тонким шаром 2 рази на добу. При необхідності застосовувати під оклюзійну пов’язку. Курс лікування залежить від ефективності лікування та результатів мікологічних тестів, і становить від 1 до 6 тижнів. Середня тривалість лікування кандидомікозів шкіри – 1–3 тижні, інфекцій, спричинених дерматофітами – 3–4 тижні, більш затяжних інфекцій – 5–6 тижнів. Після зникнення клінічних симптомів захворювання застосування препарату необхідно продовжувати ще не менше 1 тижня. При лікуванні оніхомікозу після попереднього відшарування ураженої нігтьової пластини гель наносити тонким шаром на нігтьове ложе 1–2 рази на добу. Лікування проводити безперервно мінімум 3 місяці до остаточного формування нового нігтя.
Показання
- Ураження шкірних покривів і нігтів, спричинені дерматофітами або грибами роду Candida, чутливими до міконазолу. - Суперінфекція, спричинена грампозитивними мікроорганізмами.
Передозування
У зв’язку з відсутністю системної абсорбції випадків передозування не відзначено. Проявом передозування можуть бути симптоми подразнення шкіри, що зазвичай зникають після відміни лікарскього засобу. Препарат призначений тільки для нашкірного нанесення. При випадковому ковтанні великих кількостей лікарського засобу слід використати відповідний метод випорожнення шлунка.
Застосування в період вагітності
Зовнішнє застосування препарату у період вагітності можливе, однак вимагає дотримання обережності (після консультації з лікарем). При зовнішньому застосуванні жінкам на період лікування рекомендується припинити годування груддю.
Діти
Препарат дозволений для застосування дітям від народження після консультації лікаря. Препарат разрешен для применения детям с рождения после консультации врача. Передозировка. В связи с отсутствием системной абсорбции случаев передозировки не отмечено. Проявлением передозировки могут быть симптомы раздражения кожи, обычно исчезающие после отмены лекарственного средства. Препарат предназначен только для накожного нанесения. При случайном глотании большого количества лекарственного средства должен быть использован соответствующий метод опорожнения желудка. Побочные реакции. Препарат в большинстве случаев хорошо переносится. Возможны побочные реакции: со стороны кожи и ее производных: реакции в месте нанесения, включая покраснение, раздражение, жжение, сыпь, зуд, сухость кожи; контактный дерматит; со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, анафилактические реакции. Срок годности. 3 года. Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Умови збегігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 2 °С до 8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Особливості застосування
Слід уникати потрапляння препарату в очі і на відкриті рани. З обережністю застосовувати при порушеннях мікроциркуляції, цукровому діабеті. При ураженні нігтів слід обрізати їх якомога коротше. При ураженні стопи необхідно ретельно обробляти проміжки між пальцями, носити вільне, добре провітрюване взуття і щодня міняти шкарпетки. При розвитку алергічної реакції необхідно припинити прийом препарату. Наявність у складі пропіленгліколю може спричинити подразнення шкіри. Наявність у складі розчину формальдегіду може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).
Діюча речовина
діюча речовина: miconazolе; 1 г гелю містить міконазолу нітрату у перерахуванні на 100 % речовину – 20 мг; допоміжні речовини: карбомер, гліцерин, пропіленгліколь, аміаку розчин 15 %, етанол 96 %, полісорбат, олія мінеральна, формальдегіду розчин, вода очищена.
Склад
Інші лікарські форми
Не рекомендується застосовувати препарат одночасно з іншими засобами у формі мазі. Відзначено, що при системному застосуванні міконазол інгібує CYP3A4/2C9. У зв’язку з обмеженою системною доступністю при місцевому застосуванні клінічно значущі взаємодії спостерігаються рідко. Таким чином, наявна інформація про можливе посилення активності цукрознижувальних препаратів – похідних сульфосечовини та фенітоїну при сумісному застосуванні з міконазолом не має клінічно значущого значення. Однак якщо пацієнт приймає пероральні антикоагулянти, такі як варфарин, слід проявляти обережність і здійснювати моніторинг протромбінового індексу.
Заявник
Клінічні характеристики
Протипоказання
Гіперчутливість до міконазолу нітрату та/або до інших компонентів лікарскього засобу. Захворювання шкіри, спричинені герпес вірусами.
Побічна дія
Препарат у більшості випадків добре переноситься. Можливі побічні реакції: з боку шкіри та її похідних: реакції у місці нанесення, включаючи почервоніння, подразнення, печіння, висипання, свербіж, сухість шкіри; контактний дерматит; з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи кропив’янку, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції. Термін придатності. 3 роки.
Водіння авто
Немає повідомлень.
Адреса
Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139. ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства МИКОГЕЛЬ (MICOGEL) Состав: действующее вещество: miconazolе; 1 г геля содержит миконазола нитрата, в пересчете на 100 % вещество – 20 мг; вспомогательные вещества: карбомер, глицерин, пропиленгликоль, аммиака раствор 15 %, этанол 96 %, полисорбат, масло минеральное, формальдегида раствор, вода очищенная. Лекарственная форма. Гель. Основные физико-химические свойства: гель белого или белого со слегка желтоватым оттенка цветом, однородный по консистенции, со слабым специфическим запахом. Фармакотерапевтическая группа. Противогрибковые препараты для местного применения. Производные имидазола и триазола. Код АТХ D01A C02. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Микогель является антимикотическим и антибактериальным средством. Действующее вещество лекарственного средства – миконазола нитрат – ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба. Выраженное противогрибковое действие проявляется в отношении дерматофитов (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum), грибов родов Candida, Cryptococcus и некоторых других, а также грибов рода Aspergillus. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамположительных микроорганизмов (преимущественно стафилококков) и в меньшей мере – в отношении грамотрицательных бактерий. Фармакокинетика. Практически не всасывается через неповрежденную кожу; концентрация миконазола в плазме крови при местном применении минимальна. Клинические характеристики. Показания. – Поражения кожных покровов и ногтей, вызванные дерматофитами или грибами рода Candida, чувствительными к миконазолу. – Суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами. Противопоказания. Гиперчувствительность к миконазола нитрату и/или к другим компонентам лекарственного средства. Заболевания кожи, вызванные герпес вирусами. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими средствами в форме мази Отмечено, что при системном применении миконазол ингибирует CYP3A4/2C9. В связи с ограниченной системной доступностью при местном применении клинически значимые взаимодействия наблюдаются редко. Соответственно, имеющаяся информация о возможном усилении активности сахароснижающих препаратов – производных сульфомочевины и фенитоина при совместном применении с миконазолом не имеет клинически значимого значения. Однако если пациент принимает пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, следует проявлять осторожность и осуществлять мониторинг протромбинового индекса. Особенности применения. Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны. С осторожностью применять при нарушениях микроциркуляции, сахарном диабете. При поражении ногтей следует обрезать их как можно короче. При поражении стопы необходимо тщательно обрабатывать межпальцевые промежутки, носить свободную хорошо проветриваемую обувь и ежедневно менять носки. При развитии аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата. Наличие в составе пропиленгликоля может вызвать раздражение кожи. Наличие в составе раствора формальдегида может вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит). Применение в период беременности или кормления грудью. Наружное применение препарата в период беременности возможно, однако требует соблюдения осторожности (после консультации с врачом). При наружном применении женщинам на период лечения рекомендуется приостановить кормление грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Нет сообщений. Способ применения и дозы. Взрослым и детям Микогель наносить на пораженные участки кожи (не втирая) тонким слоем 2 раза в сутки. При необходимости применять под окклюзионную повязку. Курс лечения зависит от эффективности лечения и результатов микологических тестов и составляет от 1 до 6 недель. Средняя продолжительность лечения кандидомикозов кожи – 1–3 недели, инфекций, вызванных дерматофитами – 3–4 недели, более затяжных инфекций – 5–6 недель. После исчезновения клинических симптомов заболевания применение препарата необходимо продолжать еще не менее 1 недели. При лечении онихомикоза после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины гель наносить тонким слоем на ногтевое ложе 1–2 рази в сутки. Лечение проводить непрерывно минимум 3 месяца до окончательного формирования нового ногтя.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Мікогель® є антимікотичним і антибактеріальним засобом. Діюча речовина лікарського засобу – міконазолу нітрат – інгібує біосинтез ергостеролу і змінює ліпідний склад мембрани, спричиняючи загибель клітини гриба. Виражена протигрибкова дія проявляється щодо дерматофітів (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum), грибів родів Candida, Cryptococcus та деяких інших, а також грибів роду Aspergillus. Проявляє антибактеріальну активність щодо грампозитивних мікроорганізмів (переважно стафілококів) і меншою мірою – щодо грамнегативних бактерій. Фармакокінетика. Практично не всмоктується через неушкоджену шкіру; концентрація міконазолу у плазмі крові при місцевому застосуванні мінімальна.
Фармакологічні характеристики
Форма входу