Каталог
Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

код товару: ЦБ000000202
шт / 3 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 148.00 грн
шт
1
Упаковка
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 6-ти років при масі тіла більше 45 кг
Дітям з 6-ти років при масі тіла більше 45 кг
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - від 5°C до 25°C
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Взаємодія з їжею - за 1 годину до або через 2 години після прийому їжі
Взаємодія з їжею за 1 годину до або через 2 години після прийому їжі
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Азитроміцин
Форма випуску капсули
Виробник Здоров'я ФК
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Шт
Кількість в упаковці 1 Шт(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Фламінго Фармасьютикалс
Є в наявності Є в наявності
від 123.70 грн
Астрафарм
Є в наявності Є в наявності
від 133.50 грн
Борщагівський ХФЗ
Є в наявності Є в наявності
від 116.30 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

  • Виробник: Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

    <p><b land='' style=''> </b><span class='FontStyle13' style=''>Товариство з обмеженою відповідальністю</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF'> «Фармацевтична компанія «Здоров</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt; mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF'>’</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: #00FF;mso-bidi-language:#00FF'>я».</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'></span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: #00FF;mso-bidi-language:#00FF'>За рецептом.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Lucida Sans Unicode"; mso-font-kerning:.5pt;mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: #00FF;mso-bidi-language:#00FF'>Капсули.</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK'>тверді желатинові капсули жовтого кольору (дозування 125 мг), від світло-блакитного до блакитного кольору (дозування 250 мг), від блакитного до світло-синього кольору (дозування 500 мг). міст капсули – порошок білого або майже білого кольору. Допускається наявність агломератів часток порошку. На капсулу допускається нанесення товарного знаку підприємства – «ЗT».</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"Lucida Sans Unicode";mso-font-kerning:.5pt;mso-fareast-language: #00FF;mso-bidi-language:#00FF'></span></p>
  • Упаковка:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: #00FF;mso-bidi-language:#00FF'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK'>Капсули по </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt'>125</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK'> мг або </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt'>250</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK'> мг № 6 у блістері у коробці; капсули по 500 мг № 3 у блістері у коробці.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Lucida Sans Unicode"; mso-font-kerning:.5pt;mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF'></span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''></b><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK'>Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди і стрептограміни. Азитроміцин.
  • Код АТХ:

    J01F А10.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

  • <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-font-kerning:.5pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: #00FF
  • mso-bidi-language:#00FF'> Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину, до будь-якого макролідного або кетолідного антибіотика, а також до будь-якого іншого компонента препарату. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Через теоретичну можливість ерготизму азитроміцин не слід призначати одночасно з похідними ріжків.</span></p>

Застосування: Застосування Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат приймати внутрішньо 1 раз на добу, не менше ніж за 1 годину до або через 2 години після прийому їжі. Капсули необхідно ковтати цілком. У випадку пропуску прийому дози слід пропущену дозу прийняти якомога швидше, а наступну – через 24 години.</span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі і діти з масою ≥45 кг.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При інфекціях ЛОР-органів і дихальних шляхів, шкіри і м’яких тканин (за винятком хронічної мігруючої еритеми):</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'> загальна доза азитроміцину становить 1500 мг: 500 мг 1 раз на добу. Тривалість лікування становить 3 дні.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При мігруючій еритемі:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> загальна доза азитроміцину становить 3 г: в 1-й день слід прийняти 1 г, потім по 500 мг з 2-го по 5-й день лікування. Тривалість лікування становить 5 днів.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При акне вульгаріс</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> рекомендована загальна доза азитроміцину становить 6 г, яку слід приймати за такою схемою: 1 капсула по 500 мг 1 раз на добу протягом 3 днів, після чого в€’ 1 капсулу по 500 мг 1 раз на тиждень протягом 9 тижнів. Дозу другого тижня слід приймати через 7 днів після першого прийому капсули, а 8 наступних доз слід приймати з інтервалами в 7 днів. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:normal'>інфекціях, що передаються статевим шляхом</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>: одноразово 1 г.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти літнього віку.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;font-style:normal'> У людей літнього віку немає необхідності змінювати дозування. Оскільки пацієнти літнього віку можуть входити до груп ризику щодо порушень електричної провідності серця, рекомендовано дотримуватися обережності при застосуванні азитроміцину у зв’язку з ризиком розвитку серцевої аритмії та аритмії </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>torsade de pointes.</span><u land='' style=''></u></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти з порушенням функції нирок.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> Для пацієнтів з незначними порушеннями функцій нирок (швидкість клубочкової фільтрації 10-80 мл/хв) можна використовувати те ж саме дозування, що й для пацієнтів із нормальною функцією нирок. Азитроміцин необхідно з обережністю призначати пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації <10 мл/хв).</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти з порушенням функції печінки.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> Оскільки азитроміцин метаболізується у печінці та виводиться з жовчю, препарат не слід застосовувати пацієнтам з тяжким порушенням функції печінки. Досліджень, </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'>пов’язаних</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> з лікуванням таких пацієнтів із застосуванням азитроміцину, не проводили.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

  • <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-font-kerning:.5pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: #00FF
  • mso-bidi-language:#00FF'>Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози, акне вульгаріс (вугрі звичайні) середнього ступеня тяжкості
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнені генітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

<p><b land='' style=''> </b><em land='' style=''>Побічна дія, відомості про яку наведені нижче, класифікована за органами і системами та за частотою її виникнення: дуже часто</em><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); рідко (≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000); невідомо (не можна визначити з наявних даних). </span></p> <p><i land='' style=''>Інфекції та інвазії: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>нечасто – кандидоз, оральний кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріальна інфекція, фарингіт, гастроентерит, порушення функції дихання, риніт; невідомо – псевдомембранозний коліт.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку системи крові і лімфатичної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нечасто – лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія; невідомо – тромбоцитопенія, гемолітична анемія.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> нечасто – ангіоневротичний набряк, реакції підвищеної чутливості; невідомо – анафілактична реакція.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку обміну речовин: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>нечасто – анорексія.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку психіки: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>нечасто – нервозність, безсоння; рідко – ажитація; невідомо – агресивність, неспокій, делірій, галюцинації.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>часто – головний біль; нечасто – запаморочення, сонливість, парестезія, дисгевзія; невідомо – непритомність, судоми, психомоторна підвищена активність, аносмія, паросмія, агевзія, міастенія гравіс, гіпестезія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів зору:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> нечасто – зорові розлади.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку органів слуху:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> нечасто – порушення слуху, вертиго; невідомо – погіршення слуху, включаючи глухоту та/або дзвін у вухах.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку серця: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>нечасто – пальпітація; невідомо – тріпотіння-мерехтіння шлуночків (torsade de pointes), аритмія, включаючи шлуночкову тахікардію, подовження інтервалу QT на ЕКГ.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку судин:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> нечасто – припливи; невідомо – артеріальна гіпертензія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку респіраторної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нечасто – диспное, носова кровотеча.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку травного тракту:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> дуже часто – діарея; часто – блювання, біль у животі, нудота; нечасто – гастрит, запор, метеоризм, диспепсія, дисфагія, сухість у роті, відрижка, виразки у ротовій порожнині, гіперсекреція слини; невідомо – панкреатит, зміна кольору язика.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку гепатобіліарної системи: </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>рідко – порушення функції печінки, холестатична жовтяниця; невідомо – печінкова недостатність (яка рідко призводила до летального наслідку), фульмінантний гепатит, некротичний гепатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> нечасто – висипання, свербіж, кропив’янка, дерматит, сухість шкіри, гіпергідроз; рідко – фоточутливість, гострий генералізований екзантематозний пустульоз; невідомо – синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліморфна еритема, реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку скелетно-</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>м’язової</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> нечасто – остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї; невідомо – артралгія.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку сечовидільної системи: </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нечасто – дизурія, біль у нирках; невідомо – гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> боку репродуктивної системи та молочних залоз: нечасто – маткова кровотеча, тестикулярні порушення.</span></p> <p><i land='' style=''>Загальні порушення та місцеві реакції: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нечасто – біль у грудях, набряк, нездужання, астенія, втома, набряк обличчя, гіпертермія, біль, периферичний набряк.</span></p> <p><i land='' style=''>Лабораторні показники: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>часто – знижена кількість лімфоцитів, підвищена кількість еозинофілів, знижений рівень бікарбонату крові, підвищення рівня базофілів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофілів; нечасто – підвищений рівень аспартатамінотрансферази, підвищений рівень аланінамінотрансферази, підвищений рівень білірубіну в крові, підвищений рівень сечовини в крові, підвищений рівень креатиніну в крові, зміни показників калію у крові, підвищення рівня лужної фосфатази, підвищення рівня хлориду, підвищення рівня глюкози, підвищення рівня тромбоцитів, зниження рівня гематокриту, підвищення рівня бікарбонату, відхилення рівня натрію.</span></p> <p><i land='' style=''>Ураження та отруєння: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>нечасто – ускладнення після процедури.</span></p> <p><u land='' style=''>Інформація про небажані реакції, які, можливо, пов’язані з профілактикою та лікуванням </u><u land='' style=''>Mycobacterium</u><u land='' style=''> </u><u land='' style=''>Avium</u><u land='' style=''> </u><u land='' style=''>Complex</u><u land='' style=''>. Ці небажані реакції відрізняються за типом або за частотою від тих, що виникають при застосуванні швидкодіючих лікарських форм та лікарських форм тривалої дії:</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>З боку обміну речовин:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> часто – анорексія.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку психіки:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> часто – запаморочення, головний біль, парестезія, дисгевзія; нечасто – гіпестезія.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку органів зору:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> часто – погіршення зору.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку органів слуху:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> часто – глухота; нечасто – погіршення слуху, дзвін у вухах.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку серця:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> нечасто – пальпітація.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>З боку травного тракту:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> дуже часто – діарея, біль у животі, нудота, метеоризм, шлунково-кишковий дискомфорт, часті рідкі випорожнення.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:normal'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку гепатобіліарної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нечасто – гепатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>часто – висипання, свербіж; нечасто – синдром Стівенса-Джонсона, фоточутливість.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку скелетно-</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>м’язової</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>часто – артралгія.</span></p> <p><i land='' style=''>Загальні порушення та місцеві реакції:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> часто – підвищена втомлюваність; нечасто – астенія, нездужання.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: #00FF;mso-bidi-language:#00FF'>2</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-font-kerning:.5pt;mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF'>роки.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Lucida Sans Unicode"; mso-font-kerning:.5pt;mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF'></span></p>

Передозування: Передозування Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: #00FF;mso-bidi-language:#00FF'>Досвід клінічного застосування азитроміцину свідчить про те, що побічні прояви, які розвиваються при прийомі вищих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні до таких, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз. они можуть включати діарею, нудоту, блювання, оборотну втрату слуху. У разі передозування при необхідності рекомендується прийом активованого вугілля та проведення загальних симптоматичних і підтримуючих лікувальних заходів.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

<p><u land='' style=''></u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Немає адекватних даних про застосування азитроміцину вагітним жінкам. У дослідженнях репродуктивної токсичності у тварин тератогенного шкідливого впливу азитроміцину на плід не відзначено, однак препарат проникав крізь плаценту. Безпеку застосування азитроміцину у період вагітності не підтверджено. Тому азитроміцин можна призначати у період вагітності, тільки якщо користь перевищує ризик.</span></p> <p><u land='' style=''>Годування груддю.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> Повідомляли, що азитроміцин проникає у молоко людини, але відповідних та належним чином контрольованих клінічних досліджень, які давали б можливість охарактеризувати фармакокінетику екскреції азитроміцину у грудне молоко людини, не проводили. Застосування азитроміцину у період годування груддю можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.</span></p> <p><u land='' style=''>Фертильність.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF;font-style:normal'>Дослідження фертильності проводили на щурах; показник вагітності знижувався після введення азитроміцину. Релевантність цих даних стосовно людини невідома.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'></span></p>

Діти: Діти Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

<p><i land='' style=''></i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> Дітям віком до 6 років рекомендується призначати азитроміцин в інших лікарських формах. Препарат призначати дітям віком від 6 років, які можуть ковтати капсулу. Дітям з масою тіла понад </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>4</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>5 кг призначати дози як для дорослих.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>При </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:normal'>інфекціях ЛОР-органів і дихальних шляхів, шкіри та м’яких тканин</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>(за винятком хронічної мігруючої еритеми)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;font-style:normal'>: загальна доза азитроміцину становить 30 мг/кг маси тіла (10 мг/кг маси тіла 1 раз на добу). Тривалість лікування становить 3 дні.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'>Було показано, що азитроміцин ефективний при лікуванні стрептококового фарингіту у дітей у вигляді одноразової дози у 10 мг/кг або 20 мг/кг упродовж 3 днів. При порівнянні цих двох доз була виявлена подібна клінічна ефективність, хоча бактеріальна ерадикація була більш значною при добовій дозі у 20 мг/кг. Однак зазвичай препаратом вибору у профілактиці фарингіту, спричиненого </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Streptococcus pyogenes</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>, і ревматичного поліартриту, який виникає як вторинне захворювання, є пеніцилін.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#00FF; mso-bidi-language:#00FF'>При мігруючій еритемі:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.2pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF;font-style:normal'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF;font-style:normal'>загальна доза азитроміцину становить 60 мг/кг маси тіла: у 1-й день слід прийняти 20 мг/кг маси тіла, потім по 10 мг/кг маси тіла 1 раз на добу з 2-го по 5-й день. Тривалість лікування становить 5 днів.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Зберігати в оригінальній упаковці </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.2pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>при температурі не вище 25 </span><sup land='' style=''>в—‹</sup><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt'>С</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.2pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"Lucida Sans Unicode";mso-font-kerning:.5pt;mso-fareast-language: #00FF;mso-bidi-language:#00FF'></span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> аzithromycin;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.1pt; mso-ansi-language:UK'>1 капсула містить азитроміцину дигідрату у перерахуванні на азитроміцин 125 мг або 250 мг, або 500 мг;</span><span class='FontStyle26' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle26' style=''>допоміжні речовини: </span><span class='FontStyle26' style=''>целюлоза мікрокристалічна, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат</span><span class='FontStyle26' style=''>; </span><span class='FontStyle26' style=''>оболонка капсули містить хіноліновий жовтий (Е 104), еритрозин (Е 127), титану діоксид (Е 171), желатин (дозування 125 мг) або патентований синій (Е 131), титану діоксид (Е 171), желатин (дозування 250 мг) або індигокармін (Е 132), титану діоксид (Е 171), желатин (дозування 500 мг).</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"Lucida Sans Unicode";mso-font-kerning:.5pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF'></span></p>

Водіння авто: Водіння авто Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

<p><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning: .5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF'>Докази того, що азитроміцин може погіршувати здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами, відсутні, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, таких як запаморочення, сонливість, порушення зору.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Антациди. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style: normal'>При вивченні впливу одночасного застосування антацидів на фармакокінетику азитроміцину загалом не спостерігалося змін у біодоступності, хоча плазмові пікові концентрації азитроміцину зменшувалися приблизно на 25 %. Не слід приймати одночасно азитроміцин та антациди. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Цетиризин. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style: normal'>ідомо, що у здорових добровольців при одночасному застосуванні азитроміцину упродовж 5 днів із цетиризином 20 мг у рівноважному стані не спостерігались явища фармакокінетичної взаємодії чи суттєві зміни інтервалу QT.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:normal'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:normal'>Диданозин. </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>Наявна інформація про те, що при одночасному застосуванні добових доз 1200 мг азитроміцину з 400 мг диданозину на добу у 6 ІЛ-позитивних добровольців не було виявлено впливу на фармакокінетику диданозину у рівноважному стані порівняно з плацебо.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дигоксин. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style: normal'>Повідомляли, що супутнє застосування макролідних антибіотиків, включаючи азитроміцин, та субстратів Р-глікопротеїну, таких як дигоксин, призводить до підвищення рівня субстрату Р-глікопротеїну у сироватці крові. Отже, при супутньому застосуванні азитроміцину та дигоксину необхідно враховувати можливість підвищення концентрації дигоксину в сироватці крові. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зидовудин.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> Одноразові дози 1000 мг та багаторазові дози 1200 мг або 600 мг азитроміцину мали незначний вплив на плазмову фармакокінетику або виділення з сечею зидовудину або його глюкуронідних метаболітів. Однак прийом азитроміцину підвищував концентрації фосфорильованого зидовудину, клінічно активного метаболіту, в мононуклеарах у периферичному кровообігу. Клінічна значущість цих даних не</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'>з’ясована</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>, але може бути корисною для пацієнтів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'>Азитроміцин не має суттєвої взаємодії з печінковою системою цитохрому Р450. важається, що препарат не має фармакокінетичної лікарської взаємодії, що спостерігається з еритроміцином та іншими макролідами. Азитроміцин не спричиняє індукцію або інактивацію печінкового цитохрому Р450 через цитохром-метаболітний комплекс.</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ріжки.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'> З</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> огляду на теоретичну можливість виникнення ерготизму одночасне введення азитроміцину з похідними ріжків не рекомендується.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'>Були проведені фармакокінетичні дослідження застосування азитроміцину і наступних препаратів, метаболізм яких значною мірою відбувається з участю цитохрому Р450.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Аторвастатин.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'> О</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>дночасне застосування аторвастатину (10 мг на добу) та азитроміцину (500 мг на добу) не спричиняло зміни концентрацій аторвастатину у плазмі крові (на основі аналізу інгібування HMG CoA-редуктази).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:normal'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>Проте повідомляли про випадки рабдоміолізу у пацієнтів, які застосовували азитроміцин зі статинами.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Карбамазепін. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style: normal'>Існують дані, що</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;font-style:normal'>у дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових волонтерів азитроміцин не виявив значного впливу на плазмові рівні карбамазепіну або на його активні метаболіти. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Циметидин.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> ідомо, що у фармакокінетичному дослідженні впливу однократної дози циметидину, прийнятої за 2 години до прийому азитроміцину, на фармакокінетику азитроміцину жодних змін у фармакокінетиці азитроміцину не спостерігалося.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пероральні антикоагулянти типу кумарину.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> Наявна інформація про те, що у дослідженні фармакокінетичної взаємодії азитроміцин не змінював антикоагулянтний ефект одноразової дози 15 мг варфарину, призначеного здоровим добровольцям. Повідомляли про потенціювання антикоагулянтного ефекту після одночасного застосування азитроміцину та пероральних антикоагулянтів типу кумарину. Хоча причинний </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; font-style:normal'>зв’язок</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> встановлений не був, слід враховувати необхідність проведення частого моніторингу протромбінового часу при призначенні азитроміцину пацієнтам, які отримують пероральні антикоагулянти типу кумарину.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Циклоспорин. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style: normal'>Є дані, що у фармакокінетичному дослідженні з участю здорових добровольців, які отримували пероральну дозу азитроміцину 500 мг/добу упродовж 3 днів, а потім одноразову пероральну дозу циклоспорину 10 мг/кг, було продемонстровано значне підвищення С</span><sub land='' style=''>max</sub><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> та AU</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;font-style:normal' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;font-style:normal'>C</span><sub land='' style=''>0-5</sub><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;position:relative;top:3.5pt;mso-text-raise: -3.5pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>циклоспорину. Тому слід проявляти обережність при одночасному застосуванні цих препаратів. Якщо одночасне застосування цих препаратів є необхідним, слід контролювати рівні циклоспорину і відповідним чином коригувати дозу.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ефавіренц.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> Одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 600 мг і 400 мг ефавіренцу щоденно протягом 7 днів не спричиняло будь-якої клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Флуконазол.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'>О</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>дночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не призводить до зміни фармакокінетики одноразової дози флуконазолу 800 мг. Загальна експозиція і ТЅ азитроміцину не змінювалися при одночасному застосуванні флуконазолу, проте спостерігалося клінічно незначне зниження C</span><span lang='UK' style='font-size:9.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>mах </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>(18 %) азитроміцину. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Індинавір.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'> О</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>дночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не спричиняє статистично достовірного впливу на фармакокінетику індинавіру, який приймають у дозі 800 мг 3 рази на добу протягом 5 днів. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Метилпреднізолон.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> ідомо, що у дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин суттєво не впливав на фармакокінетику метилпреднізолону. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Мідазолам.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> Наявна інформація, що у здорових добровольців одночасне застосування азитроміцину 500 мг на добу протягом 3 днів не спричиняло клінічно значущих змін фармакокінетики і фармакодинаміки мідазоламу, який застосовували як одноразову дозу 15 мг.</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нелфінавір.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> Одночасне застосування азитроміцину (1200 мг) і нелфінавіру у рівноважних концентраціях (750 мг 3 рази на добу) спричиняє підвищення концентрації азитроміцину. Клінічно значущих побічних явищ не спостерігалося, відповідно, немає потреби у регулюванні дози. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рифабутин.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> Одночасне застосування азитроміцину і рифабутину не впливало на концентрації цих препаратів у сироватці крові. Нейтропенія спостерігалась у </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'>суб’єктів</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>, які приймали одночасно азитроміцин і рифабутин. Хоча нейтропенія була </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'>пов’язана</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> з вживанням рифабутину, причинний </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; font-style:normal'>зв’язок</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> з одночасним прийомом азитроміцину не був встановлений. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Силденафіл.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> ідомо, що у звичайних здорових добровольців чоловічої статі не було отримано доказів впливу азитроміцину (500 мг на добу протягом 3 днів) на значення AUC і C</span><span lang='UK' style='font-size:9.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style: normal'>max</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'> силденафілу або його основного циркулюючого метаболіту. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Терфенадин.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> Є дані, що у фармакокінетичних дослідженнях не повідомляли про взаємодію між азитроміцином і терфенадином. У деяких випадках не можна виключити можливість такої взаємодії повністю; однак немає спеціальних даних про наявність такої взаємодії. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Теофілін.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> ідсутні дані щодо клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії при одночасному застосуванні азитроміцину і теофіліну здоровими добровольцями.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тріазолам. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>Наявна інформація про те, що одночасне застосування здоровими добровольцями азитроміцину 500 мг у перший день і 250 мг другого дня з 0,125 мг тріазоламу суттєво не впливало на всі фармакокінетичні показники тріазоламу порівняно із застосуванням тріазоламу і плацебо. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#00FF; mso-bidi-language:#00FF;mso-bidi-font-style:normal'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF; mso-bidi-font-style:normal'>Триметоприм/сульфаметоксазол</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: #00FF;mso-bidi-language:#00FF;font-style:normal'>. Одночасне застосування триметоприму/сульфаметоксазолу подвійної концентрації (160 мг/800 мг) упродовж 7 днів з азитроміцином 1200 мг на 7-му добу не виявляло суттєвого впливу на С</span><sub land='' style=''>max</sub><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF;font-style:normal'>, загальну експозицію або екскрецію із сечею триметоприму або сульфаметоксазолу. Значення концентрацій азитроміцину в сироватці крові відповідали таким, які спостерігалися в інших дослідженнях. </span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'></span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

<p><span class='FontStyle14' style=''>Фармакодинаміка. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>Азитроміцин є макролідним антибіотиком, який належить до групи азалідів. Молекула утворюється у результаті введення атома азоту у лактонове кільце еритроміцину А. Механізм дії азитроміцину полягає в інгібуванні синтезу бактеріального білка за рахунок зв’язування з 50 S-субодиницею рибосом і пригнічення транслокації пептидів. </span></p> <p><u land='' style=''>Механізм резистентності.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> Повна перехресна резистентність існує серед </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Streptococcus pneumoniae,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> ОІ-гемолітичного стрептококу групи А, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Enterococcus faecalis</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> та </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Staphylococcus aureus</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>, включаючи метицилінрезистентний золотистий стафілокок (MRSA), до еритроміцину, азитроміцину, інших макролідів і лінкозамідів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'>Поширеність набутої резистентності може бути різною залежно від місцевості і часу для виділених видів, тому локальна інформація про резистентність необхідна, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. У разі необхідності можна звернутися за кваліфікованою порадою, якщо місцева поширеність резистентності є такою, коли ефективність препарату при лікуванні принаймні деяких типів інфекцій є сумнівною.</span></p> <p><u land='' style=''>Спектр антимікробної дії азитроміцину</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'>Зазвичай чутливі види</span><u land='' style=''></u></p> <p><i land='' style=''>Аеробні грампозитивні бактерії:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Staphylococcus aureus метицилінчутливий, Streptococcus pneumoniae пеніцилінчутливий, Streptococcus pyogenes.</span></p> <p><i land='' style=''>Аеробні грамнегативні бактерії:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida.</span></p> <p><i land='' style=''>Анаеробні бактерії:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.</span></p> <p><i land='' style=''>Інші мікроорганізми:</i><i land='' style=''> Chlamydia trachomatis, </i><i land='' style=''>Chlamydia</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>pneumoniae</i><i land='' style=''>, Mycoplasma pneumoniae.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>иди, для яких набута резистентність може бути проблемою</span></p> <p><i land='' style=''>Аеробні грампозитивні бактерії:</i><i land='' style=''> Streptococcus pneumoniae </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>з проміжною чутливістю до пеніциліну і пеніцилінрезистентний.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>родженорезистентні організми</span></p> <p><i land='' style=''>Аеробні грампозитивні бактерії:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Enterococcus faecalis, стафілококи MRSA, MRSE*.</span></p> <p><i land='' style=''>Анаеробні бактерії:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> група бактероїдів Bacteroides fragilis.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>*</b><em land='' style=''>Метицилінрезистентний</em><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> золотистий стафілокок має дуже високу поширеність набутої стійкості до макролідів і був зазначений тут через рідкісну чутливість до азитроміцину.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фармакокінетика.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>Біодоступність після перорального прийому становить приблизно 37 %. Максимальна концентрація </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'>(С</span><sub land='' style=''>max</sub><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'>)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> у сироватці крові досягається через 2–3 години після прийому.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'>При внутрішньому прийомі азитроміцин розподіляється по всьому організму. Існують дані, що концентраці</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'>я </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>азитроміцину у тканинах значно вища (в 50 разів), ніж у плазмі крові, що свідчить про сильне </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'>зв’язування</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> препарату з тканинами. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'>Зв’язування з білками сироватки крові варіює залежно від плазмових концентрацій і становить 12</span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US;font-style:normal' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US;font-style:normal'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>% при 0,5 мкг/мл до 52 % при 0,05 мкг/мл у сироватці крові. Уявний </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'>об’єм</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> розподілу у рівноважному стані (VVss) становив 31,1 л/кг.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'>Кінцевий період плазмового напіввиведення повністю відображає період напіввиведення (ТЅ) з тканин упродовж 2–4 днів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'>Приблизно 12 % внутрішньовенної дози азитроміцину виділяються незмінними з сечею упродовж наступних 3 днів. Особливо високі концентрації незмінного азитроміцину були виявлені в жовчі людини. Також у жовчі були виявлені 10 метаболітів, які утворювалися за допомогою N- та O-деметилювання, гідроксилювання кілець дезозаміну та аглікону і розщеплення кладінози кон’югату. Порівняння результатів рідинної хроматографії та мікробіологічних аналізів показало, що метаболіти азитроміцину не є мікробіологічно активними. </span></p>

Адреса: Адреса Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF'>Україна, </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-fareast-language: #00FF;mso-bidi-language:#00FF'>61013, </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#00FF; mso-bidi-language:#00FF'>Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:.5pt; mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF'>22.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Lucida Sans Unicode"; mso-font-kerning:.5pt;mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF'></span></p>

Особливості: Особливості Азитроміцин Здоров'я капсули 500 мг 3 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Алергічні реакції.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> Як і у випадку з еритроміцином та іншими макролідними антибіотиками, повідомляли про рідкісні серйозні алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк та анафілаксію (у поодиноких випадках –</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>з летальним наслідком), дерматологічні реакції, у тому числі гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Деякі з цих реакцій, спричинених азитроміцином, спричиняли рецидивні симптоми і потребували тривалішого спостереження і лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Порушення функції печінки.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;font-style:normal'> Оскільки печінка є основним шляхом виведення азитроміцину, слід обережно призначати азитроміцин пацієнтам із серйозними захворюваннями печінки. Повідомляли про випадки фульмінантного гепатиту, що спричиняє небезпечне для життя порушення функцій печінки, при прийомі азитроміцину. Можливо, деякі пацієнти в анамнезі мали захворювання печінки або застосовували інші гепатотоксичні лікарські засоби. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'>Необхідно проводити аналізи/проби функції печінки у випадку розвитку ознак і симптомів дисфункції печінки, наприклад, асте, що швидко розвивається і супроводжується жовтяницею, темною сечею, схильністю до кровотеч або печінковою енцефалопатією. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>У разі виявлення порушення функції печінки застосування азитроміцину слід припинити. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ріжки.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> У пацієнтів, які приймають похідні ріжків, одночасне застосування деяких макролідних антибіотиків сприяє швидкому розвитку ерготизму. ідсутні дані щодо можливості взаємодії між ріжками та азитроміцином. Проте через теоретичну можливість ерготизму азитроміцин не слід призначати одночасно з похідними ріжків. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Суперінфекції.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'> Як і у випадку з іншими антибіотиками, рекомендується проводити спостереження щодо ознак суперінфекції, спричиненої нечутливими організмами, включаючи грибки. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'>При прийомі майже всіх антибактеріальних препаратів, включаючи азитроміцин, повідомляли про </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Clostridium difficile</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>-асоційовану діарею (CDAD), серйозність якої варіювалася від слабо вираженої діареї до коліту з летальним наслідком. Лікування антибактеріальними препаратами змінює нормальну флору у товстій кишці, що призводить до надмірного росту</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Clostridium difficile.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Clostridium difficile </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'>продукує токсини А і , які сприяють розвитку CDAD. Штами</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Clostridium difficile</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>, що гіперпродукують токсини, є причиною підвищеного рівня захворюваності і летальності, оскільки ці інфекції можуть бути резистентними до антимікробної терапії і потребувати проведення колектомії. Необхідно розглянути можливість розвитку CDAD у всіх пацієнтів з діареєю, спричиненою застосуванням антибіотиків. Потрібне ретельне ведення історії хвороби, оскільки, як повідомлялося, CDAD може мати місце впродовж 2 місяців після прийому антибактеріальних препаратів. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Порушення функції нирок.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;font-style:normal'> У пацієнтів із серйозною дисфункцією нирок (швидкість клубочкової фільтрації <10 мл/хв) спостерігалося 33 % збільшення системної експозиції азитроміцину. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Подовження серцевої реполяризації та інтервалу QT, </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>які підвищували ризик розвитку серцевої аритмії та тріпотіння-мерехтіння шлуночків (</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>torsade de pointes)</span><em land='' style=''>, спостерігалися при лікуванні іншими макролідними антибіотиками, у тому числі азитроміцином. Оскільки стани, які супроводжуються підвищеним ризиком шлуночкових аритмій (включаючи </em><em land='' style=''>torsade de pointes</em><em land='' style=''>), можуть призвести до зупинки серця, азитроміцин слід призначати з обережністю пацієнтам з існуючими проаритмічними станами (особливо жінкам і пацієнтам літнього віку), зокрема пацієнтам:</em></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol; mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#00FF; mso-bidi-language:#00FF;font-style:normal'>· </span><em land='' style=''>з вродженою або зареєстрованою пролонгацією інтервалу </em><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>QT;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-style:normal'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol; mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#00FF; mso-bidi-language:#00FF;font-style:normal'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>які наразі проходять лікування із застосуванням інших активних речовин, які, як відомо, подовжують інтервал QT, наприклад, антиаритмічні препарати класів IA (хінідин та прокаїнамід) і III (дофетилід, аміодарон та соталол), цизаприд і терфенадин, нейролептичні засоби, такі як пімозид; антидепресанти, такі як циталопрам, а також фторхінолони, такі як моксифлоксацин та левофлоксацин; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol; mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#00FF; mso-bidi-language:#00FF;font-style:normal'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>з порушенням електролітного обміну, особливо у випадку гіпокаліємії і гіпомагмії; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol; mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#00FF; mso-bidi-language:#00FF;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;font-style:normal'>з клінічно релевантною брадикардією, серцевою аритмією або тяжкою серцевою недостатністю. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Міастенія гравіс. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'>Повідомляли про загострення симптомів міасте гравіс або про новий розвиток міастенічного синдрому у пацієнтів, які отримують терапію азитроміцином. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Стрептококові інфекції.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; font-style:normal'> Азитроміцин загалом ефективний у лікуванні стрептококової інфекції у ротоглотці, стосовно профілактики ревматичної атаки немає жодних даних, які демонструють ефективність азитроміцину.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Інше. </span><span class='rvts82' style=''>Безпечність та ефективність для профілактики або лікування </span><span class='rvts82' style=''>Mycobacterium</span><span class='rvts82' style=''> </span><span class='rvts82' style=''>Avium</span><span class='rvts82' style=''> </span><span class='rvts82' style=''>Complex</span><span class='rvts82' style=''> у дітей не встановлені.</span><span class='rvts82' style=''></span></p> <p><span class='rvts82' style=''>Препарат містить м</span><a name='p17501' style=''>етилпара</a><span class='rvts82' style=''>бен (Е 218) та пропілпарабен (Е 216), які м</span><span class='rvts82' style=''>ожуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>