Каталог
Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

код товару: ЦБ000000857
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 336.20 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю, можливе запаморочення
Водіям з обережністю, можливе запаморочення
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено

Торгівельна назва Беталок Зок
Форма випуску таблетки
Виробник АстраЗенека
Країна власник ліцензії Швеція
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
АстраЗенека
Є в наявності Є в наявності
від 134.60 грн
АстраЗенека
Є в наявності Є в наявності
від 237.50 грн
Сенексі
Є в наявності Є в наявності
від 741.80 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

  • Виробник: Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>АстраЗенека АБ.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <h2><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:normal'></span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK;font-weight:normal'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold'>Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з уповільненим вивільненням.</span><text land='' style=''> </text></h2> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>25 мг:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'> біла або майже біла, овальна, двоопукла, вкрита плівковою оболонкою таблетка, з рискою на обох боках та гравіруванням на одному боці;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>50 мг:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'> біла або майже біла, кругла, двоопукла, вкрита плівковою оболонкою таблетка, з рискою на одному боці та гравіруванням на другому боці;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>100 мг:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'> біла або майже біла, кругла, двоопукла, вкрита плівковою оболонкою таблетка, з рискою на одному боці та гравіруванням на другому боці. </span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>Таблетки по 25 мг: по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:RU'>.</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS"' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS"'>T</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>аблетки по 50 мг: по 30 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:RU'>.</span></p> <p><span style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS"' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS"'>T</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>аблетки по 100 мг: по 30 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці. </span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Фармакотерапевтична група</b><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>. Селективні блокатори бета-адренорецепторів. Метопролол.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>Код АТХ</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> С07А 02.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK'></span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

  • <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Кардіогенний шок. Синдром слабкості синусового вузла </span><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>(за умови відсутності постійного кардіостимулятора)</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>. Атріовентрикулярна блокада II та III ступеня. Серцева недостатність у стадії декомпенсації (набряк легень, гіпоперфузія або артеріальна гіпотензія)
  • тривала або періодична інотропна терапія, спрямована на стимулювання бета-рецепторів. Симптоматична брадикардія або артеріальна гіпотензія. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Метопролол не слід призначати пацієнтам з підозрою на гострий інфаркт міокарда при частоті серцевих скорочень < 45 уд/хв, P-Q інтервалі > 0,24 c, систолічному артеріальному тиску < 100 мм рт. ст. У разі наявності симптомів серцевої недостатності стан пацієнтів з повторюваними показниками артеріального тиску нижче 100 мм рт. ст. у положенні лежачи перед початком лікування необхідно повторно оцінити. Серйозне захворювання периферичних судин із загрозою гангрени. Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу або до інших бета-блокаторів.</span></p>

Застосування: Застосування Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Дані контрольованих клінічних досліджень з ефективності та безпеки застосування лікарського засобу пацієнтам зі тяжкою стабільною симптоматичною серцевою недостатністю (клас IV за NYHA) обмежені. Лікування таких пацієнтів повинні проводити лише лікарі зі спеціальними навичками та досвідом (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Пацієнти з симптоматичною серцевою недостатністю, що супроводжується гострим інфарктом міокарда та нестабільною стенокардією, були виключені із дослідження, в якому встановлювали можливість застосування лікарського засобу при серцевій недостатності. Отже, ефективність та безпека лікування гострого інфаркту міокарда, що супроводжується серцевою недостатністю, не має документального підтвердження. Протипоказано застосовувати Беталок Зок при нестабільній, некомпенсованій серцевій недостатності (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Раптова відміна бета-блокаторів є небезпечною, особливо для пацієнтів групи високого ризику, та може погіршувати хронічну серцеву недостатність, а також підвищувати ризик розвитку інфаркту міокарда та раптової смерті. Тому припиняти лікування лікарським засобом Беталок Зок з будь-яких причин необхідно, по можливості, поступово, протягом щонайменше 2 тижнів, коли доза лікарського засобу на кожному етапі зменшується вдвічі до останньої дози 12,5 мг (половина таблетки 25 мг). Останню дозу слід приймати протягом принаймні 4-х діб до повної відміни лікарського засобу. У разі поновлення симптомів рекомендується сповільнити зниження дози.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>У разі хірургічного втручання необхідно попередити анестезіолога, що пацієнт приймає Беталок Зок.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'> </span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Пацієнтам, яким має бути проведено хірургічне втручання, припиняти лікування бета-блокаторами не рекомендується. Термінового ініціювання застосування високих доз метопрололу пацієнтам, які перенесли несерцеві хірургічні втручання, слід уникати, оскільки це пов’язано з розвитком брадикардії, артеріальної гіпотензії та інсульту, у тому числі з летальним наслідком у пацієнтів із серцево-судинними факторами ризику.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Беталок Зок застосовувати 1 раз на добу, бажано зранку. Таблетки з уповільненим вивільненням можна ділити, але їх не слід розжовувати або кришити. Таблетки слід запити щонайменше 0,5 склянки рідини. Одночасний прийом їжі не впливає на біодоступність лікарського засобу. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Дозу слід підбирати індивідуально, щоб уникнути розвитку брадикардії. Рекомендується нижчезазначене дозування:</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Артеріальна гіпертензія</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>50–100 мг 1 раз на добу. Якщо доза 100 мг є недостатньою для досягнення терапевтичного ефекту, лікарський засіб можна комбінувати з іншими антигіпертензивними лікарськими засобами, бажано діуретиками та антагоністами кальцію дигідропіридинового типу, або ж збільшити дозу лікарського засобу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Стенокардія</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>100–200 мг 1 раз на добу. У разі необхідності Беталок Зок можна комбінувати з нітратами або збільшити дозу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Додаткова терапія при лікуванні інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту, діуретиками і, можливо, лікарськими засобами наперстянки стабільної симптоматичної серцевої недостатності. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Пацієнти повинні мати стабільну хронічну серцеву недостатність без епізодів декомпенсації протягом щонайменше 6 тижнів та без суттєвих змін базисної терапії протягом останніх 2 тижнів.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

  • <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>· Артеріальна гіпертензія
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>· Стенокардія
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>· Стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність з порушенням систолічної функції лівого шлуночка
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>· Попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>· Серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>· Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>· Профілактика мігрені
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Побічні реакції спостерігаються приблизно у 10 % пацієнтів, зазвичай вони є дозозалежними. Побічні реакції, пов’язані із застосуванням метопрололу, наведені нижче залежно від класу органів і частоти. Частоти визначаються таким чином: дуже часто (? 1/10); часто (від ? 1/100 до < 1/10); нечасто (від ? 1/1000 до < 1/100); рідко (від ? 1/10000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома (не можна оцінити з наявних даних).</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>З боку крові та лімфатичної системи</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Тромбоцитопенія</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'></span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Психічні розлади</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Нечасто</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Депресія, нічні кошмари, порушення сну</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Порушення пам’яті, сплутаність свідомості, галюцинації, нервозність, тривожність </span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Ослаблення концентрації уваги</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>З боку центральної та периферичної нервової системи</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Дуже часто</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>томлюваність</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Часто</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Запаморочення, головний біль</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Нечасто</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Парестезії </span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Порушення смаку</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>М’язові судоми</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>З боку органів зору</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Порушення зору, сухість та/або подразнення очей</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Симптоми, що нагадують кон’юнктивіт</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>З боку органів слуху та рівноваги</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'></span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>ідчуття шуму/дзвін у вухах</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Серцеві розлади</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Часто</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Холодні кінцівки, брадикардія, відчуття серцебиття </span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Нечасто</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Тимчасове погіршення симптомів серцевої недостатності, кардіогенний шок у пацієнтів з гострим інфарктом міокарда</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Подовження атріовентрикулярної провідності, серцева аритмія </span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Гангрена у пацієнтів з тяжкими порушеннями периферичних судин</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>З боку дихальної системи </span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Часто</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Задишка при фізичній активності</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Нечасто</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Бронхоспазм у пацієнтів з бронхіальною астмою або астматичними проблемами </span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Риніт</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>З боку шлунково-кишкового тракту</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Часто</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Абдомінальний біль, нудота, блювання, діарея, запор </span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Сухість у роті</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>З боку печінки та жовчовивідної системи</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Підвищення рівнів трансаміназ</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Гепатит</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>З боку шкіри та підшкірних тканин</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Нечасто</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Реакції гіперчутливості шкіри </span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Загострення псоріазу, фотосенсибілізація, гіпергідроз, випадання волосся </span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>З боку скелетно-м</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>’язової системи та сполучної тканини</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'></span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Частота невідома</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Артралгія</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>З боку репродуктивної системи та молочних залоз</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Рідко</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Оборотна дисфункція лібідо </span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Загальні розлади</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Нечасто</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'>Біль у грудній клітці, набряки, збільшення маси тіла</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>ажливо повідомляти про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дає змогу продовжувати контролювати співвідношення користі та ризику застосування лікарського засобу. Працівники галузі охорони здоров’я зобов’язані повідомляти про кожну підозрювану побічну реакцію.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Токсичність.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'> </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>У дорослої людини прийом дози 7,5 г став причиною летальної інтоксикації. Прийом 100 мг лікарського засобу 5-річною дитиною не супроводжувався симптомами інтоксикації після промивання шлунка. Помірну інтоксикацію спричинила доза 450 мг у 12-річної дитини та доза 1,4 г у дорослої людини, серйозну інтоксикацію у дорослої людини спричиняла доза 2,5 г, а доза 7,5 г – дуже серйозну інтоксикацію.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Симптоми.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'> </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Найважливішими є серцево-судинні симптоми, проте у деяких випадках, особливо у дітей та осіб молодого віку, можуть переважати симптоми з боку центральної нервової системи та пригнічення дихання. Брадикардія, атріовентрикулярна блокада I–IІІ ступеня, подовження інтервалу QT (виняткові випадки), асистолія, падіння артеріального тиску, недостатня периферична перфузія, серцева недостатність, кардіогенний шок. Пригнічення дихання, зупинка дихання. Інші: стомлюваність, сплутаність свідомості, втрата свідомості, дрібнорозмашистий тремор, судоми, потіння, парестезії, бронхоспазм, нудота, блювання, можливо, спазм стравоходу, гіпоглікемія (особливо у дітей) або гіперглікемія, гіперкаліємія. плив на нирки. Тимчасовий міастенічний синдром. Одночасне вживання алкоголю, прийом гіпотензивних лікарських засобів, хінідину або барбітуратів може погіршити стан пацієнта. Перші ознаки передозування можуть спостерігатися через 20 хвилин – 2 години після прийому лікарського засобу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Лікування.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'> </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Лікування проводиться в умовах відділення, здатного запропонувати заходи підтримки, контроль та нагляд.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Якщо виправдано, </span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>можна застосувати</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'> промивання шлунка, прийом активованого вугілля. </span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Атропін, стимулятор адренорецепторів або кардіостимулятор для лікування брадикардії та порушень провідності.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Може бути потрібна інтубація та використання апарату штучного дихання</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'> за загальними показами. Кардіостимулятор як засіб вибору. Якщо передозування спричинило зупинку кровообігу, можуть бути потрібні реанімаційні заходи протягом декількох годин.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Гіпотензію, гострий інфаркт міокарда та шок слід лікувати із введенням відповідної кількості рідини, введенням глюкагону (після якого слід провести внутрішньовенну інфузію глюкагону, якщо це потрібно), внутрішньовенним введенням стимулятора адренорецепторів, наприклад добутаміну, з додаванням агоністів рецептора ?1 після розширення судин. Також можна розглянути внутрішньовенне застосування Са2+.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Бронхоспазм зазвичай компенсується застосуванням бронходилататорів.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>агітність</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Беталок Зок не слід застосовувати у період вагітності та годування груддю, якщо лікар не вважає, що користь переважає можливу шкоду для плода/дитини. Загалом бета-блокатори зменшують плацентарний кровотік, що може привести до затримки розвитку плода, внутрішньоутробної загибелі плода, викидня та передчасних пологів. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Тому пропонується проводити відповідне спостереження за вагітною та плодом, якщо жінка отримуює терапію метопрололом. Блокатори бета-рецепторів можуть викликати брадикардію у плода і у новонародженого, що слід враховувати, якщо ці лікарські засоби призначаються в останньому триместрі і у зв’язку з пологами. Прийом лікарського засобу Беталок Зок слід поступово припиняти за 48–72 години до запланованих пологів. Якщо це неможливо, новонародженого слід контролювати протягом 48–72 годин після пологів на наявність симптомів бета-блокади (таких як серцеві та легеневі ускладнення).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Годування груддю</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Грудне вигодовування не рекомендується. Кількість метопрололу, що потрапляє з грудним молоком, не повинна призвести до значних бета-блокуючих ефектів у новонароджених, якщо мати застосовує звичайні терапевтичні дози.</span></p>

Діти: Діти Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>У 4-тижневому дослідженні з участю 144 пацієнтів віком від 6 до 16 років з есенціальною артеріальною гіпертензією Беталок Зок у дозах 1 і 2 мг/кг знижував відкоригований відносно плацебо систолічний артеріальний тиск на 4–6 мм рт. ст. Діастолічний артеріальний тиск показав відкориговане відносно плацебо зниження показників на 5 мм рт. ст. при застосуванні більш високих доз лікарського засобу, а також дозозалежне зниження показників тиску при застосуванні лікарського засобу в дозах 0,2, 1 і 2 мг/кг. арті уваги відмінності між віком, показниками шкали Таннера (шкала фізичного розвитку підлітків) або расою не виявлені.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>Метопролол знижує ризик серцево-судинних летальних наслідків у чоловіків з помірною/тяжкою артеріальною гіпертензією. Порушення з боку електролітного балансу не спостерігалися.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>Ефект при хронічній серцевій недостатності: у</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> дослідженні MERIT-HF (дослідженні виживання, в якому брав участь 3991 пацієнт з хронічною серцевою недостатністю (клас II–IV NYHA) та зниженою фракцією викиду (</span><span lang='UK' style='font-family:"Arial Unicode MS",sans-serif;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>?</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'> 0,40)), Беталок Зок показав підвищення показників виживаності та зменшення кількості випадків госпіталізації. При тривалому лікуванні пацієнти досягали загального покращення симптомів (за класами Нью-Йоркської Асоціації серця та шкалою загальної оцінки лікування).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Крім того, було показано, що лікування лікарським засобом Беталок Зок збільшує фракцію викиду та зменшує кінцевий систолічний і кінцевий діастолічний об’єми лівого шлуночка.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>При тахіаритмії ефект підвищеної симпатолітичної активності блокується, і це призводить до більш низької частоти серцевих скорочень, перш за все, за рахунок зниження автоматичної функції в клітинах водія ритму, а також за рахунок подовженого часу суправентрикулярної провідності. Метопролол знижує ризик повторного інфаркту та кардіальної смерті, особливо раптової смерті після інфаркту міокарда.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>Таблетка Беталок Зок з уповільненим вивільненням складається з мікрокапсул, що містять гранули метопрололу сукцинату, і кожна капсула є окремою одиницею вмісту. Кожна капсула вкрита полімерною мембраною, яка контролює швидкість вивільнення лікарського засобу. Таблетка швидко руйнується при контакті з рідиною, після чого капсули розподіляються по значній поверхні гастроінтестинального тракту. ивільнення не залежить від рН навколишньої рідини і триває майже з постійною швидкістю протягом 20 годин. Ця форма дозування лікарського засобу забезпечує рівномірну концентрацію метопрололу сукцинату у плазмі крові та тривалість дії протягом 24 годин. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>Беталок Зок повністю всмоктується після перорального прийому, і речовина абсорбується вздовж усього травного тракту, а також у товстій кишці. Біодоступність лікарського засобу Беталок Зок становить 30–40 %. Метопролол метаболізується у печінці, переважно за допомогою CYP2D6. Були визначені три основних метаболіти, хоча жоден із них не має клінічно значущого бета-блокуючого ефекту. Приблизно 5 % метопрололу виводиться у незміненому вигляді нирками, решта дози виводиться у вигляді метаболітів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>Фармакокінетика метопрололу у дітей і підлітків (6–17 років) нагадує фармакокінетику у дорослих. Кліренс при пероральному прийомі метопрололу (CL/F) збільшується з лінійною залежністю відносно маси тіла.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Безпека та ефективність лікарського засобу Беталок Зок для лікування дітей за зазначеними показаннями на даний час ще не визначені. Дані відсутні.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'></span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати при температурі не вище 30 °С.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>метопролол;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>1 таблетка містить 23,75 мг або 47,5 мг, або 95 мг метопрололу сукцинату, що відповідає 25 мг або 50 мг, або 100 мг метопрололу тартрату;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK'> етилцелюлоза, гідроксипропілцелюлоза, гіпромелоза, целюлоза мікрокристалічна, парафін, макрогол, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію стеарилфумарат, титану діоксид (E 171).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Під час лікування лікарським засобом Беталок </span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Зок може виникнути запаморочення та стомлюваність. Пацієнтів, діяльність яких пов’язана з напруженням уваги, наприклад керування автомобілем та робота з іншими механізмами, слід попередити про можливість виникнення таких ефектів.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Метопролол є субстратом ферменту CYP 2D6. На концентрацію метопрололу у плазмі крові можуть впливати лікарські засоби, що інгібують CYP 2D6, наприклад хінідин, тербінафін, пароксетин, флуоксетин, сертралін, целекоксиб, пропафенон та дифенгідрамін. На початку лікування цими лікарськами засобами може бути необхідно зменшити дози Беталок Зок. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Слід уникати одночасного прийому лікарського засобу Беталок Зок з нижчезазначеними лікарськими засобами</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Похідні барбітурової кислоти</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>: барбітурати (досліджено для пентобарбіталу) стимулюють метаболізм метопрололу шляхом індукції ферменту.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Пропафенон</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>: у чотирьох пацієнтів, які отримували лікування метопрололом, після прийому пропафенону концентрації метопрололу у плазмі крові збільшувалися у 2–5 разів, а у двох пацієнтів виникли побічні ефекти, типові для метопрололу. заємодія була підтверджена у восьми здорових добровольців. Ця взаємодія, можливо, пояснюється тим, що пропафенон, подібно до хінідину, пригнічує метаболізм метопрололу через систему цитохрому P450 2D6. Результат такої комбінації, імовірно, непередбачуваний, оскільки пропафенон також має бета-блокуючі властивості.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>ерапаміл</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>: у комбінації з бета-блокаторами (описано для атенололу, пропранололу та піндололу) верапаміл може спричинити розвиток брадикардії та зниження артеріального тиску. ерапаміл та бета-блокатори мають адитивну інгібіторну дію на атріовентрикулярну провідність та функцію синусного вузла.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Одночасне застосування лікарського засобу Беталок Зок з нижчезазначеними лікарськими засобами може вимагати корегування доз</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Аміодарон:</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'> повідомлення про клінічні випадки дають можливість припустити, що у пацієнтів, які приймають аміодарон, може розвинутися виражена синусова брадикардія у разі одночасного застосування з метопрололом. Аміодарон має надзвичайно тривалий період напіввиведення (приблизно 50 діб), це означає, що взаємодія може виникати протягом тривалого часу після відміни цього лікарського засобу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Антиаритмічні лікарські засоби класу I:</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'> антиаритмічні засоби I класу та бета-блокатори чинять адитивну негативну інотропну дію, що може призводити до серйозних гемодинамічних побічних ефектів у пацієнтів з порушеною функцією лівого шлуночка. Також слід уникати застосування цієї комбінації при синдромі слабкості синусового вузла та порушенні атріовентрикулярної провідності. Така взаємодія найкраще описана для дизопіраміду.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Нестероїдні протизапальні/протиревматичні лікарські засоби (НПЗП)</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>: показано, що НПЗП протидіють антигіпертензивній дії бета-блокаторів. Головним чином, вивчали індометацин. Імовірно, що ця взаємодія не відбувається з суліндаком. Дослідження негативної взаємодії було проведено з диклофенаком.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Глікозиди наперстянки</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>: одночасний прийом глікозидів наперстянки і блокаторів бета-рецепторів може збільшувати час атріовентрикулярної провідності та спричинити брадикардію.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Дифенгідрамін</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>: дифенгідрамін зменшує (у 2,5 раза) кліренс метопрололу до альфа-гідроксиметопрололу через систему CYP 2D6 в осіб, які мають швидку гідроксиляцію. Ефекти метопрололу посилюються. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Дилтіазем:</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'> дилтіазем та блокатори ?-рецепторів чинять адитивну інгібуючу дію на атріовентрикулярну провідність та функцію синусового вузла. При лікуванні у комбінації з дилтіаземом спостерігалася (повідомлення про випадки) виражена брадикардія.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Епінефрин:</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'> після введення епінефрину (адреналіну) пацієнтам, які застосовували неселективні блокатори бета-рецепторів (включаючи піндолол та пропранолол), розвивалася виражена артеріальна гіпертензія та брадикардія (приблизно 10 повідомлень). Ці клінічні спостереження були підтверджені у дослідженні зі здоровими добровольцями. Також було зроблено припущення, що епінефрин, який знаходиться в анестетиках місцевої дії, може спровокувати розвиток цих реакцій у разі внутрішньосудинного введення лікарського засобу. Ризик, імовірно, є меншим у разі застосування з кардіоселективними блокаторами бета-рецепторів.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Фенілпропаноламін</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>: фенілпропаноламін (норефедрин) у разовій дозі 50 мг може призводити до патологічного збільшення діастолічного артеріального тиску у здорових добровольців. Пропранолол загалом протидіє підвищенню артеріального тиску фенілпропаноламіном. Проте блокатори бета-рецепторів можуть провокувати парадоксальні гіпертензивні реакції у пацієнтів, які застосовують високі дози фенілпропраноламіну. У двох випадках було описано гіпертензивний криз під час лікування тільки фенілпропаноламіном.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Хінідин</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>: хінідин інгібує метаболізм метопрололу у так званих швидких метаболізаторів (більше 90 % у Швеції) зі значним підвищенням рівнів у плазмі крові та, внаслідок цього, посиленням блокади бета-рецепторів. ідповідна взаємодія може спостерігатися з іншими бета-блокаторами, що метаболізуються тим самим ферментом (цитохром P450 2D6).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Клонідин</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>: бета-блокатори можуть потенціювати гіпертензивну реакцію при раптовій відміні клонідину. Якщо необхідно відмінити супутню терапію клонідином, бета-блокатор слід відмінити за декілька днів до відміни клонідину.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Рифампіцин</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>: рифампіцин може стимулювати метаболізм метопрололу, що призводить до зменшення його рівнів у плазмі крові.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Пацієнти, які отримують одночасно з метопрололом інші бета-блокатори (наприклад очні краплі) або інгібітори моноаміноксидази (МАО), повинні знаходитися під ретельним спостереженням. Призначення інгаляційних анестетиків пацієнтам, які отримують лікування блокаторами бета-рецепторів, посилює кардіодепресивний ефект. У пацієнтів, які отримують бета-блокатори, може виникнути необхідність у повторному коригуванні дози пероральних протидіабетичних засобів. Концентрація метопрололу у плазмі крові може збільшитися, якщо одночасно вводити циметидин або гідралазин.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>Метопролол – селективний блокатор бета1-адренорецепторів. Метопролол впливає на бета1-рецептори серця у нижчих дозах, ніж потрібно для впливу на бета2-рецептори периферичних судин та бронхів. Селективність лікарського засобу Беталок Зок є дозозалежною, але максимальна концентрація у плазмі крові при застосуванні лікарської форми з уповільненим вивільненням значно нижча, ніж при прийомі такої ж самої дози у формі звичайної таблетки. Більш високий ступінь бета1-селективності досягається завдяки дозуванню у лікарській формі з уповільненим вивільненням. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>Метопролол не має бета-стимулюючого ефекту і виявляє незначний </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>мембраностимулюючий ефект. Блокатори бета-рецепторів демонструють негативний інотропний та хронотропний ефект. Лікування метопрололом зменшує дію катехоламінів на серце при фізичному і психоемоційному навантаженні та призводить до зменшення частоти серцевих скорочень, серцевого викиду та артеріального тиску. У стресових ситуаціях, що супроводжуються підвищеним вивільненням адреналіну з надниркових залоз, метопролол не перешкоджає нормальному фізіологічному розширенню судин. У терапевтичних дозах метопролол має менший спазмуючий вплив на м’язи бронхів, ніж неселективні бета-блокатори. Ця властивість дає можливість лікувати пацієнтів з бронхіальною астмою або іншими вираженими обструктивними захворюваннями легень метопрололом у поєднанні зі стимуляторами бета2-рецепторів. Метопролол меншою мірою впливає на вивільнення інсуліну і вуглеводний обмін, ніж неселективні бета-блокатори, отже, він може бути також призначений пацієнтам з цукровим діабетом. Метопролол менше впливає на серцево-судинну реакцію в умовах гіпоглікемії, наприклад на тахікардію, і повернення рівня цукру в крові до нормальних значень відбувається швидше, ніж у разі застосування неселективних блокаторів бета-рецепторів.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>При артеріальній гіпертензії Беталок Зок суттєво знижує артеріальний тиск протягом більше 24 годин як у положенні лежачи, так і в положенні стоячи, а також під час фізичного навантаження. На початку лікування метопрололом спостерігається підвищення опору периферичних судин. Проте при тривалому лікуванні зниження артеріального тиску може відбуватися внаслідок зменшення загального периферичного опору судин та незміненого серцевого викиду. </span></p>

Адреса: Адреса Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Гертуневеген, Содертал’є, 152 57, Швеція</span></p>

Особливості: Особливості Беталок Зок таблетки 100 мг 30 шт

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Пацієнтам, які отримують лікування бета-блокаторами, не слід вводити внутрішньовенно верапаміл.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Метопролол може погіршувати симптоми порушення периферичного артеріального кровообігу, такі як переміжна кульгавість. У разі тяжкого порушення функції нирок, серйозних гострих станів із метаболічним ацидозом та при супутньому лікуванні лікарськими засобами наперстянки пацієнтам слід приділяти особливу увагу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>У пацієнтів зі стенокардією Принцметала частота і тяжкість нападів стенокардії може збільшитися внаслідок опосередкованого альфа-рецепторами звуження коронарних судин. Тому таким пацієнтам не слід призначати неселективні бета-блокатори. Селективні бета1-блокатори слід застосовувати з обережністю.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>При лікуванні хворих з бронхіальною астмою або з іншими обструктивними захворюваннями легень слід одночасно призначити адекватну бронхолітичну терапію. Можливо, буде необхідним збільшення дози стимуляторів бета2-рецепторів.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Під час лікування метопрололом ризик впливу на метаболізм вуглеводів або ризик виникнення прихованої гіпоглікемії менший, ніж при застосуванні неселективних бета-блокаторів.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Дуже рідко стан пацієнтів з порушенням атріовентрикулярної провідності середнього ступеня тяжкості може погіршитися (можливо, до повної атріовентрикулярної блокади).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Терапія бета-блокаторами може ускладнювати лікування анафілактичної реакції. Лікування адреналіном у звичайних дозах не завжди призводить до очікуваного терапевтичного ефекту. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Хворим на феохромоцитому при лікуванні лікарським засобом Беталок Зок необхідно розглянути одночасне призначення альфа-блокатора.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Лікування серцевої недостатності бета-блокаторами може призвести до тимчасового погіршення симптомів. У деяких випадках можливе подальше продовження терапії або зменшення дози лікарського засобу, в окремих випадках може бути потрібна відміна лікарського засобу. У пацієнтів із тяжкою серцевою недостатністю (IV функціональний клас за класифікацією NYHA) розпочинати терапію лікарським засобом Беталок Зок повинен лише досвідчений спеціаліст (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Стабільна серцева недостатність, ІІ функціональний клас.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Рекомендована початкова доза лікарського засобу Беталок Зок у перші два тижні становить 25 мг 1 раз на добу. Після 2 тижнів дозу можна збільшити до 50 мг 1 раз на добу, і далі дозу можна подвоювати кожні 2 тижні. Цільова доза лікарського засобу Беталок Зок для тривалого лікування становить 200 мг 1 раз на добу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Стабільна серцева недостатність, III–IV функціональний клас.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг (половина таблетки 25 мг) 1 раз на добу. Доза лікарського засобу коригується індивідуально. У період збільшення дози пацієнт повинен перебувати під ретельним наглядом лікаря, оскільки у деяких пацієнтів симптоми серцевої недостатності можуть погіршитися. Після 1–2 тижнів прийому Беталок Зок дозу лікарського засобу можна збільшити до 25 мг 1 раз на добу. Через 2 тижні дозу лікарського засобу можна збільшити до 50 мг 1 раз на добу. Пацієнтам, які добре переносять вищі дози, можна подвоювати дозу кожні 2 тижні до досягнення максимальної дози 200 мг на добу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>У разі розвитку артеріальної гіпотензії та/або брадикардії може виникнути необхідність зменшити дозу супутнього лікарського засобу або зменшити дозу лікарського засобу Беталок Зок. Артеріальна гіпотензія на початку терапії не обов’язково вказує на те, що дозу лікарського засобу Беталок Зок необхідно зменшувати. Однак дозу не слід підвищувати, поки стан пацієнта не стабілізується. Також може виникнути потреба у ретельному контролі функції нирок.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Серцева аритмія.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>100–200 мг 1 раз на добу. У разі необхідності дозу можна збільшити.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Профілактичне лікування після інфаркту міокарда.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Рекомендована підтримуюча доза становить 200 мг 1 раз на добу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>100 мг 1 раз на добу. У разі необхідності дозу можна збільшити.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Профілактика мігрені.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>100–200 мг 1 раз на добу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Пацієнти з порушеннями функції нирок.</span><span style='mso-bookmark: _Hlk4508376' style='mso-bookmark: _Hlk4508376'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Коригувати дози лікарського засобу не потрібно, оскільки швидкість виведення незначним чином залежить від функції нирок.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Пацієнти з порушеннями функції печінки.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Зазвичай Беталок Зок пацієнтам із цирозом печінки слід призначати у тій самій дозі, що й пацієнтам з нормальною функцією печінки. Тільки у разі дуже тяжкого порушення функції печінки (наприклад, у пацієнтів після операції шунтування) може бути потрібне зменшення дози.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Пацієнти літнього віку.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk4508376' style='mso-bookmark:_Hlk4508376'>Коригування дози не потрібне.</span></p>