Каталог
Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

код товару: ЦБ000032578
Упаковка / 60 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 106.40 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - тільки для лікування діабету II типу
Діабетикам тільки для лікування діабету II типу
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю

Торгівельна назва Діаглізид
Форма випуску таблетки
Виробник Фармак
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 6 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 70.00 грн
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 70.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

  • Виробник: Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>АТ «Фармак».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-no-proof:yes'> За рецептом.</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU; mso-no-proof:yes' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU; mso-no-proof:yes'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Таблетки. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt'>таблетки білого або білого з кремовим відтінком кольору з плоскою поверхнею, рискою та фаскою.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>По 10 таблеток у </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'>бл</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>істері</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'>.</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'>П</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>о 3 або 6 блістерів у пачці.</span><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Гіпоглікемізуючі препарати, за винятком інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини. Гліклазид.
  • Код АТХ:

    А10 09.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

  • <p><span style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU'>– Підвищена чутливість</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt'> до гліклазиду, інших похідних сульфонілсечовини та до неактивних компонентів препарату
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt'>– цукровий діабет </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:EN-US'>I</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt'> типу (інсулінозалежний)
  • </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt'>тяжкий кетоацидоз</span><span style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU'>,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt'> прекоматозний стан та діабетична кома
  • </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt'>тяжка ниркова недостатність
  • </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt'>тяжка печінкова недостатність
  • </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt'>терапія міконазолом</span><span style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU'>
  • </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt'>лікування хінолонами
  • </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:RU'>– період годування груддю.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt'></span></p>

Застосування: Застосування Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Призначати дорослим перорально. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Як і всі цукрознижувальні засоби, Діаглізид® потребує індивідуального підбору дози залежно від індивідуальної відповіді пацієнта на лікування. Для пацієнтів, у яких рівень глюкози зазвичай добре контролюється дієтою у випадку тимчасового порушення контролю глюкози, Діаглізид® можна призначати на короткий термін. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Початкова доза. </i><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'>Хворим віком до 65 років – 1 таблетка (80 мг гліклазиду) на добу.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'>Хворим віком від 65 років слід розпочинати з 40 мг препарату 1 раз на добу (застосовувати препарати гліклазиду з можливістю такого дозування).</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'>Підвищення дози рекомендовано проводити з інтервалом не менше 14 днів з ретельним контролем рівня цукру крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Середньодобова доза</i><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'> – 1-3 таблетки Діаглізиду® (таблетки по 80 мг) за два прийоми.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'>Стандартна доза – 2 таблетки препарату на добу за два прийоми.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'>Максимальна добова доза – 4 таблетки препарату за два прийоми.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Інші пацієнти високого ризику. </span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Пацієнтам із недостатнім або нерегулярним харчуванням</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB'>,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'> або зі значним порушенням загального стану, а також хворим із нирковою або печінковою недостатністю лікування слід розпочинати з мінімальної дози та суворо дотримуватися рекомендацій щодо збільшення дози, щоб уникнути можливості розвитку гіпоглікемічних реакцій. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Пацієнти, які отримують інші пероральні цукрознижувальні препарати: </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>як і у випадку з іншими цукрознижувальними препаратами сульфонілсечовини, цей препарат може бути призначений замість іншого цукрознижувального препарату без будь-якого перехідного періоду. При переході з іншого препарату сульфонілсечовини, який має триваліший період напіввиведення (наприклад хлорпропамід), на цей препарат пацієнт має бути під ретельним наглядом (більше кількох тижнів), щоб уникнути адитивного ефекту двох препаратів та розвитку гіпоглікемії.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:EN-GB'>Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) у дорослих при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами або зменшенням маси тіла.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB;mso-bidi-font-weight: bold'>Базуючись на досвіді застосування гліклазиду та інших похідних сульфонілсечовини, можуть спостерігатися нижчезазначені небажані ефекти.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гiпоглiкемiя</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>. Як і при застосуванні інших препаратів сульфонілсечовини, прийом гліклазиду може спричинити виникнення гіпоглікемії при нерегулярному харчуванні і особливо – якщо прийом їжі був пропущений. иникнення гіпоглікемії може супроводжуватися характерними симптомами, а саме: головний біль, сильне відчуття голоду, нудота, блювання, втомлюваність, порушення сну, збудження, агресивність, порушення концентрації уваги та реакції, депресія, сплутаність свідомості, порушення зору та мовлення, афазія, тремор, парези, порушення чутливості, запаморочення, відчуття безсилля, втрата самоконтролю, делірій, судоми, поверхневе дихання, брадикардія, сонливість та втрата свідомості, що може призвести до коми та летального наслідку.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Крім того, можуть мати місце такі ознаки адренергiчної контррегуляцiї як підвищена пітливість, липка шкіра, відчуття тривожності, тахiкардiя, артеріальна гiпертензiя, відчуття серцебиття, напад стенокардії, аритмія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Зазвичай симптоми гіпоглікемії зникають після прийому вуглеводів (цукру). Проте цукрозамінник є неефективним. Досвід застосування інших препаратів сульфонілсечовини свідчить про те, що стан гіпоглікемії може виникнути знову, навіть якщо спочатку застосовані заходи були ефективними.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Якщо епізод гіпоглікемії є тяжким або довготривалим, пацієнт потребує невідкладної медичної допомоги або госпіталізації, навіть якщо його стан тимчасово контролюється завдяки прийому цукру.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші небажані ефекти.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку травного тракту</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>: абдомінальний біль, нудота, блювання, диспепсія, діарея та запор. Дотримання рекомендації щодо застосування препарату під час сніданку допоможе уникнути або мінімізувати виникнення цих проявів. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рідше спостерігаються наступні небажані ефекти.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри і підшкірної клітковини</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>: висип, свербіж, кропив’янка, еритема, макропапульозні висипання, бульозний висип, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, ангіоневротичний набряк; в поодиноких випадках – медикаментозні висипання з еозинофілією та системними симптомами (DRESS).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку системи крові та лімфатичної системи</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'> (виникають рідко): анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гранулоцитопенія. Зазвичай ці явища зникають після відміни лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>підвищення рівня ферментів печінки (АЛТ, АСТ, лужної фосфатази), гепатит (поодинокі випадки). У разі виникнення жовтяниці лікування препаратом слід припинити. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Зазначені небажані ефекти зазвичай зникають після відміни препарату. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів зору</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>: тимчасові порушення зору можуть виникнути, особливо на початку лікування, через зміни рівня глюкози в крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення метаболізму:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'> гіпонатріємія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення, що можуть спостерігатися при застосуванні будь-якого препарату сульфонілсечовини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'> випадки еритроцитопенії, агранулоцитозу, гемолітичної анемії, панцитопенії та алергічних васкулітів. При застосуванні препаратів сульфонілсечовини були також описані випадки підвищення рівня печінкових ферментів та навіть порушення функції печінки (наприклад з холестазом та жовтяницею) та гепатити, які зменшувалися після відміни цих препаратів або у поодиноких випадках призводили до печінкової недостатності, що загрожувала життю. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'>3</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> роки.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>.</span></p>

Передозування: Передозування Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Передозування препаратів сульфонілсечовини може спричинити гіпоглікемію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Симптоми помірної гіпоглікемії (без втрати свідомості та без неврологічних симптомів) необхідно коригувати застосуванням вуглеводів (цукру), корекцією дози цукрознижувального препарату та/або дієти. Ретельний нагляд за пацієнтом слід продовжувати, поки лікар не буде впевнений, що пацієнт у безпеці. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Тяжка гіпоглікемія з розвитком коми, конвульсій або інших неврологічних розладів потребує невідкладної медичної допомоги з негайною госпіталізацією.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>При встановленні діагнозу гіпоглікемічної коми або при підозрі на розвиток коми пацієнту необхідно швидко внутрішньовенно ввести 50 мл концентрованого розчину глюкози (20-30 %) з подальшим постійним введенням менш концентрованого розчину глюкози (10 %) з частотою, яка буде підтримувати рівень глюкози в крові понад 1 г/л. Необхідно забезпечити постійний нагляд за пацієнтом. Залежно від стану пацієнта лікар приймає рішення щодо подальшої тактики.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Гліклазид має високий рівень зв’язування з білками плазми крові, тому застосування діалізу є неефективним. </span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> Пероральні цукрознижувальні препарати (включаючи Діаглізид®) не слід застосовувати у період вагітності. Досвід застосування гліклазиду при вагітності обмежений (менше 300 випадків застосування вагітним), також обмежені дані щодо застосування інших препаратів сульфонілсечовини. Дослідження на тваринах показали, що гліклазид не чинить тератогенної дії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Бажано уникати прийому гліклазиду у період вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Контроль за рівнем глюкози повинен бути досягнутий ще до планування вагітності для зменшення ризику виникнення аномалій, пов'язаних з неконтрольованим діабетом. При плануванні або одразу після встановлення вагітності необхідно перевести жінку з пероральних цукрознижувальних препаратів на інсулін.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Годування груддю.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> ідсутні дані про проникнення гліклазиду або його метаболітів у грудне молоко. Діаглізид® протипоказаний у період годування грудьми через можливість виникнення неонатальної гіпоглікемії. Не можна виключити ризик для новонароджених та немовлят.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фертильність.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> У доклінічних дослідженнях впливу на фертильність або репродуктивну здатність самок і самців щурів встановлено не було.</span></p>

Діти: Діти Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Безпека та ефективність застосування </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: RU'>Д</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt'>іаглізиду</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'>дітям </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>не досліджена, тому препарат не слід застосовувати даній категорії пацієнтів.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Зберігати</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>при температурі не вище 25 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>°</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>С. Зберігати</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> у</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> недоступному для дітей місці</span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'>.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина: </i><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>gliclazide</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt'>; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>1 таблетка містить 80 мг гліклазиду у перерахуванні на 100 % речовину;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, повідон, кальцію стеарат, тальк.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Діаглізид® може незначно впливати на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими автоматизованими системами.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Пацієнтам необхідно знати симптоми гіпоглікемії, вміти їх розпізнавати та у разі їх виникнення утримуватися від керування автомобілем і роботи з іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

<p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>При застосуванні препаратів, одночасне призначення з якими може спричинити виникнення гіпо- або гіперглікемії, необхідно попередити пацієнта про необхідність ретельного контролю рівня глюкози в крові під час лікування. Може бути необхідною корекція дози цукрознижувального препарату під час і після лікування цими препаратами.</span></p> <p><u land='' style=''>Препарати, одночасне призначення з якими може підвищити ризик виникнення гіпоглікемії:</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Протипоказане одночасне застосування.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Міконазол (для системного застосування, гель для ротової порожнини) посилює гіпоглікемічний ефект з можливим розвитком симптомів гіпоглікемії і навіть розвитком коми. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Хінолони посилюють гіпоглікемічний ефект з можливим розвитком важкої, глибокої персистуючої гіпоглікемії, симптоми якої важко контролювати, або навіть з розвитком коми, зокрема у пацієнтів літнього віку з нирковою недостатністю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Не рекомендується одночасне застосування.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Фенілбутазон (для системного застосування) посилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини (заміщає їхній зв’язок з протеїнами плазми та/або зменшує їх виведення). Рекомендується застосовувати інші нестероїдні протизапальні препарати або попередити пацієнта та підкреслити важливість самостійного контролю глюкози крові. При необхідності дозу цукрознижувального препарату можна відкоригувати під час та після лікування фенілбутазоном. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Алкоголь підвищує ризик виникнення гіпоглікемічних реакцій (через інгібування компенсаторних реакцій), що може призвести до гіпоглікемічної коми. Слід уникати вживання алкоголю та препаратів, що містять алкоголь.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбінації, що потребують обережності.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>При одночасному застосуванні з одним із нижчезазначених препаратів у деяких випадках може виникнути гіпоглікемія через посилення гіпоглікемічного ефекту: інші цукрознижувальні препарати (інсулін, акарбоза, бігуаніди, метформін, тіазолідиндіони, інгібітори дипептидилпептидази-4, агоністи рецепторів глюкагонподібного пептиду-1 (ГПП-1)), ?-блокатори, флуконазол, інгібітори АПФ (каптоприл, еналаприл), антагоністи Н2-рецепторів, інгібітори МАО, сульфаніламіди, нестероїдні протизапальні препарати, кларитроміцин. </span></p> <p><u land='' style=''>Препарати, одночасне призначення з якими може підвищити ризик виникнення гіперглікемії: </u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Не рекомендується одночасне застосування.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Даназол має діабетогенну дію. Якщо неможливо уникнути застосування цього препарату, необхідно попередити пацієнта та підкреслити важливість самостійного контролю глюкози крові та сечі. При необхідності доза цукрознижувального препарату може бути відкоригована під час та після лікування даназолом. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбінації, що потребують обережності.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Хлорпромазин (нейролептик) при застосуванні високих доз (понад 100 мг на добу) підвищує рівень глюкози в крові (через зменшення вивільнення інсуліну). Необхідно попередити пацієнта та підкреслити важливість самостійного контролю глюкози крові. При необхідності дозу цукрознижувального препарату можна відкоригувати під час та після лікування нейролептиком.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Глюкокортикоїди (для системного та місцевого застосування: внутрішньосуглобні, нашкірні та ректальні препарати) та тетракозактид – підвищують рівень глюкози в крові з можливим розвитком кетоацидозу (зменшують толерантність до вуглеводів). Необхідно попередити пацієнта та підкреслити важливість самостійного контролю глюкози крові, особливо на початку лікування. При необхідності дозу цукрознижувального препарату можна відкоригувати під час та після лікування глюкокортикоїдами. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Ритодрин, сальбутамол, тербуталін (внутрішньовенний) – можуть підвищувати рівень глюкози крові через </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Arial CYR",sans-serif'>?</span><sub land='' style=''>2</sub><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>-агоністичний ефект. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Препарати звіробою (Hypericum perforatum) знижують концентрацію гліклазиду. Слід підкреслити важливість контролю рівня глюкози крові.</span></p> <p><u land='' style=''>Комбінації, які треба брати до уваги. </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Антикоагулянти (наприклад варфарин): при одночасному застосуванні з антикоагулянтами похідні сульфонілсечовини можуть потенціювати антикоагулянтну дію останніх. При необхідності дозу антикоагулянтів можна відкоригувати. </span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Гліклазид є похідним сульфонілсечовини і належить до синтетичних пероральних гіпоглікемічних препаратів другої генерації. Препарат відновлює ранній пік секреції інсуліну, впливає на транспортування кальцію у </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>b</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>-клітинах підшлункової залози. Особливість хімічної будови препаратів другої генерації зумовлює їх більшу спорідненість з рецептором сульфонілсечовини на мембрані </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>b</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>-клітин. Ця дія реалізується за таким механізмом: зменшення проникності мембрани </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>b</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>-клітин до іонів калію </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> деполяризація мембрани </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> надходження іонів кальцію через канали, відкриття яких залежить від змін електричного потенціалу мембрани </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> підвищення концентрації внутрішньоклітинного кальцію </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> вивільнення інсуліну з цитоплазматичних гранул. Гліклазид вибірково, з високою спорідненістю та оборотно зв’язується з регуляторною субодиницею К</span><span lang='UK' style='font-size:6.0pt'>АТФ </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>канальців </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>b</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>-клітин підшлункової залози. Гліклазид підвищує ефективність дії інсуліну, знижує інсулінорезистентність шляхом підвищення утилізації та накопичення глюкози у м’язах і зниження її синтезу у печінці. Препарат посилює стимульований інсуліном обмін глюкози, прискорюючи її транспортування до тканин, а також активуючи глікоген-синтетазу м’язів. Цукрознижувальний ефект гліклазиду зумовлює стимуляцію секреції ендогенного інсуліну. Цукрознижувальний ефект м’який.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Гліклазид перешкоджає розвитку діабетичних судинних ускладнень, включаючи мікроангіопатії та атероматозні макроангіопатії. Цей ефект реалізується шляхом зменшення адгезії та агрегації тромбоцитів, нормалізації метаболізму простагландинів (баланс яких порушений при цукровому діабеті), посиленням судинної фібринолітичної активності. Крім того, препарат є потужним акцептором вільних радикалів (при цукровому діабеті спостерігається значне збільшення їх продукування), нормалізує проникність судин, перешкоджає розвитку мікротромбозу та атерогенезу. Гліклазид знижує ступінь вираженості окиснювального стресу. Гліклазид знижує відкладення ліпідів з утворенням атеросклеротичних бляшок. Препарат сприяє зниженню маси тіла, нормалізує ліпідний метаболізм (знижує концентрацію холестерину, тригліцеридів, вільних жирних кислот у плазмі крові).</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Гліклазид швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Прийом їжі та її характер не впливають на швидкість та ступінь його абсорбції. Після перорального застосування 80 мг гліклазиду хворим на інсуліннезалежний цукровий діабет, які отримували цей препарат протягом тижня у цій же дозі, максимальна концентрація у плазмі крові 6-8 мкг/мл – досягалася через 2-3 години. У здорової людини максимальний рівень вмісту препарату – </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>2-4 мкг/мл – досягається через 4 год</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'>ини</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> після його разового прийому в дозі 80 мг. 87-95 % гліклазиду зв’язується з білками плазми крові. Препарат майже повністю метаболізується, головним чином у печінці. Період напіввиведення гліклазиду з організму становить від 10 до 12 год</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'>ин</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>. Через 3-6 год</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'>ин</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> після прийому препарату його метаболіти виявляються в кишечнику. Кліренс плазми крові становить приблизно 13 мл/хв, 60</span><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'>-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>70 % препарату виводиться з сечею, 10-20 %</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>– з калом. </span></p>

Адреса: Адреса Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.</span></p>

Особливості: Особливості Діаглізид таблетки 80 мг 60 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гіпоглікемія.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'> Цей препарат можна призначати тільки у випадках, якщо пацієнт може дотримуватися регулярного харчування (включаючи сніданок). Регулярний прийом вуглеводів є дуже важливим. У разі затримки прийому їжі, недостатньої кількості їжі або при низькому вмісті вуглеводів підвищується ризик виникнення гіпоглікемії. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>иникнення гіпоглікемії вірогідніше при низькокалорійному або нерегулярному харчуванні, довготривалому або сильному фізичному навантаженні, вживанні алкоголю або одночасному застосуванні інших гіпоглікемічних препаратів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>При прийомі препаратів сульфонілсечовини може виникнути гіпоглікемія. У деяких випадках гіпоглікемія може бути тяжкою та тривалою. У таких випадках може виникнути необхідність у госпіталізації та призначенні глюкози на кілька днів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Для зниження ризику виникнення епізодів гіпоглікемії необхідно брати до уваги індивідуальні особливості пацієнтів, давати їм чіткі пояснення та ретельно підбирати дозу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Фактори ризику, що підвищують ризик виникнення гіпоглікемії:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:EN-GB'>пацієнт відмовляється або не може виконувати рекомендації лікаря (особливо це стосується пацієнтів літнього віку); </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:EN-GB'>незадовільне, нерегулярне харчування, періоди голодування та зміни дієти;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:EN-GB'>дисбаланс між фізичним навантаженням та вживанням вуглеводів;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:EN-GB'>вживання алкоголю;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:EN-GB'>ниркова недостатність;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:EN-GB'>тяжка печінкова недостатність;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:EN-GB'>передозування препарату;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:EN-GB'>певні порушення ендокринної системи: порушення функції щитовидної залози, гіпопітуїтризм та адреналова недостатність;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:EN-GB'>одночасне застосування певних медичних засобів (див. розділ «заємодія лікарських засобів»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ниркова та печінкова недостатність</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>: фармакокінетика та/або фармакодинаміка гліклазиду може змінюватися у пацієнтів з печінковою та тяжкою нирковою недостатністю. Гіпоглікемічні епізоди у таких пацієнтів можуть бути тривалими, тому потребують відповідного лікування. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інформація для пацієнта. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Пацієнт та члени його родини мають бути проінформованими про фактори ризику та стани, які можуть сприяти виникненню гіпоглікемії, симптоми гіпоглікемії та способи їх усунення. Пацієнта слід проінформувати про важливість дотримання рекомендацій лікаря щодо дієти, про важливість регулярного виконання фізичних вправ та регулярного моніторингу глюкози крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Погіршення контролю глікемії</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'> у пацієнтів, які отримують гіпоглікемічні препарати, може бути спричинено: препаратами звіробою (</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language: EN-GB'>Hypericum</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language: EN-GB'> </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:EN-GB'>perforatum</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>) або будь-яким супутнім лікуванням, яке може впливати на метаболізм гліклазиду, інфекцією, пропасницею, травмою або хірургічним втручанням. У деяких випадках може бути необхідним призначення інсуліну. Гіпоглікемічна ефективність будь-якого перорального цукрознижувального засобу, у тому числі гліклазиду, може з часом змінюватись. Це може бути внаслідок прогресування тяжкості захворювання або через зниження відповіді на лікування. Цей феномен відомий як вторинна недостатність, яка відрізняється від первинної недостатності, коли препарати є неефективними з самого початку лікування. Перед тим як робити висновок щодо розвитку вторинної недостатності у пацієнта, необхідно перевірити коректність призначеної дози та дотримання пацієнтом дієти.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB'>Порушення концентрації глюкози в крові, в тому числі гіпо- та гіперглікемія спостерігалися у хворих на цукровий діабет, особливо літнього віку, які отримують супутнє лікування фторхінолонами. Рекомендується ретельний моніторинг рівня глюкози крові у всіх пацієнтів, які отримують одночасно Діаглізид® і фторхінолони.</span></p> <p><i land='' style=''>Лабораторні показники</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB;mso-bidi-font-style: italic'>: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language: EN-GB'>для оцінки контролю рівня глюкози в крові рекомендується визначення рівня гліколізованого гемоглобіну (або рівень глюкози в крові натще). </span></p> <p><i land='' style=''>У пацієнтів із недостатністю</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB;mso-bidi-font-style: italic'> глюкозо-6-фосфатдегідрогенази застосування препаратів сульфонілсечовини може спричинити виникнення гемолітичної анемії. Таким пацієнтам гліклазид слід призначати з обережністю та розглянути питання щодо призначення альтернативної терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-GB;mso-bidi-font-style: italic'>До складу препарату входить лактоза, тому пацієнтам з вродженою непереносимістю галактози, синдромом мальабсорбції глюкози та галактози, недостатністю лактази Лаппа не рекомендується призначати цей препарат.</span></p>