Каталог
Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

код товару: ЦБ000042590
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 70.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Взаємодія з їжею - під час прийому
Взаємодія з їжею під час прийому
Температура зберігання - не вище 30°C
Температура зберігання не вище 30°C

Торгівельна назва Гліклазид Тева MR
Форма випуску таблетки
Виробник Балканфарма-Дупниця
Країна власник ліцензії Болгарія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Здоров'я ФК
Є в наявності Є в наявності
від 53.20 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

  • Виробник: Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Балканфарма-Дупниця АТ.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><a name='n3197' style=''></a><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Таблетки з модифікованим вивільненням.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>таблетки </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з модифікованим вивільненням</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> по 30 мг:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>білі овальні двоопуклі таблетки зі штампом «G» з одного боку;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>таблетки </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з модифікованим вивільненням</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> по 60 мг:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'> білі овальні </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>двоопуклі таблетки</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'> з рискою з обох боків, зі штампом «G» з одного боку та «60» з іншого боку від риски з обох боків.</span><b land='' style=''></b></p>
  • Упаковка:

    <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Таблетки </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з модифікованим вивільненням</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> по 30 мг:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у коробці.</span></p> <p><a name='n3196' style=''></a><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Таблетки </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>з модифікованим вивільненням</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> по 60 мг:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>по 10 таблеток у блістері; по 3</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>або 9 блістерів у коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> Засоби, що впливають на травну систему і метаболізм. Протидіабетичні засоби. Цукрознижувальні засоби, за винятком інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини. Гліклазид.
  • Код АТХ:

    А10 09.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman",serif'>– Гіперчутливість до гліклазиду або до інших препаратів сульф</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:RU'>о</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>нілсечовини, сульфонамідів або до будь-якого компонента препарату
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>– цукровий діабет І</span><span style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>типу
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>– діабетична прекома та кома, діабетичний кетоацидоз
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>– тяжка печінкова або ниркова недостатність (у таких випадках рекомендоване застосування інсуліну)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>– лікування міконазолом
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-bidi-font-weight: bold'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>період годування груддю.</span></p>

Застосування: Застосування Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Для перорального застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Призначати тільки дорослим.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Добова доза може змінюватися </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:11.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>від 30 до 120 мг на добу (від 1 до 4 таблеток по 30 мг на добу або від половини до 2 таблеток по 60 мг на добу).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Таблетка 60 мг може бути розподілена на рівні дози.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Добову дозу слід приймати одноразово під час сніданку.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Половину таблетки або цілу таблетку (таблетки) слід ковтати цілою (не роздавлювати та не розжовувати).</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>У разі пропуску прийому таблетки не слід збільшувати дозу наступного дня.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Як і всі цукрознижувальні засоби, Гліклазид-Тева </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'>MR</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'> потребує індивідуального підбору дози залежно від відповіді пацієнта на лікування (рівень глюкози в крові, глікозильований гемоглобін HbAlc).</span></p> <p><u land='' style=''>Початкова доза та підбір дози.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> Рекомендована початкова доза становить 30</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мг на добу. При ефективному контролі за рівнем глюкози можна продовжувати лікування цією дозою. У разі необхідності посилення контролю рівня глюкози в крові добову дозу можна послідовно підвищувати до 60 мг, 90 мг або 120 мг. Підвищення дози рекомендується проводити поступово, з інтервалом в 1</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>місяць, окрім випадків, коли не спостерігалося зменшення рівня глюкози крові протягом 2</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>тижнів лікування. У такому разі дозу можна збільшити наприкінці другого тижня лікування.</span></p> <p><u land='' style=''>Максимальна рекомендована добова доза</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> – 120</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>мг.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>1</span><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>таблетка з модифікованим вивільненням препарату Гліклазид-Тева </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'>MR</span><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:EN-GB'>60 мг </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>еквівалентна 2</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>таблеткам </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:EN-GB'>з модифікованим вивільненням препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Гліклазид-Тева </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'>MR</span><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:EN-GB'>по 30 мг</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Таблетка з модифікованим вивільненням препарату Гліклазид-Тева </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'>MR</span><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'> 60</span><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мг підлягає поділу, що дає можливість застосовувати препарат у дозі 30</span><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мг (0,5</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>таблетки) та в дозі 90</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мг (1,5 таблетки).</span></p> <p><u land='' style=''>Переведення пацієнта з препаратів, що містять гліклазиду 80</u><u land='' style=''> </u><u land='' style=''>мг, на лікарський засіб Гліклазид-Тева </u><u land='' style=''>MR</u><u land='' style=''>, таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг.</u><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> 1</span><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>таблетка, що містить гліклазиду 80</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мг, відповідає 1 таблетці препарату Гліклазид-Тева</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US'> MR</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>, таблетки з модифікованим вивільненням по 30</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>мг. Необхідно ретельно контролювати показники крові під час переведення на препарат Гліклазид-Тева</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU'> </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'>MR</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>,</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг.</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><u land='' style=''>Переведення пацієнта з препаратів, що містять гліклазиду 80</u><u land='' style=''> </u><u land='' style=''>мг, на лікарський засіб Гліклазид-Тева </u><u land='' style=''>MR,</u><u land='' style=''> </u><u land='' style=''>таблетки з модифікованим вивільненням по </u><u land='' style=''>6</u><u land='' style=''>0 мг.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> 1</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>таблетка, що містить гліклазиду 80</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мг, відповідає 0,5</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>таблетки препарату Гліклазид-Тева</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>MR, таблетки з модифікованим вивільненням по </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'>6</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>0</span><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мг. Необхідно ретельно контролювати показники крові під час переведення на препарат Гліклазид-Тева</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>MR, таблетки з модифікованим вивільненням по </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'>6</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>0 мг.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU'></span></p> <p><u land='' style=''>Переведення пацієнта з інших пероральних цукрознижувальних лікарських засобів на препарат Гліклазид-Тева </u><u land='' style=''>MR.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> При переведенні на Гліклазид-Тева</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>MR потрібно брати до уваги дозування та період напіввиведення попереднього перорального цукрознижувального препарату. Перехідний період зазвичай не потрібний. Розпочинати слід з дози 30</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мг із подальшою корекцією дози (див. «Початкова доза та підбір дози»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>При переведенні з цукрознижувальних препаратів сульфонілсечовини, що мають тривалий період напіввиведення, перерва у лікуванні на кілька днів може бути необхідною для уникнення сумарного ефекту двох препаратів та розвитку гіпоглікемії. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Лікування препаратом Гліклазид-Тева</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>MR розпочинати з дози 30</span><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мг на добу з подальшою корекцією дози із дотриманням правил початку лікування та підбору дози (див. вище).</span></p> <p><u land='' style=''>Одночасне застосування з іншими протидіабетичними препаратами.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> Гліклазид-Тева</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>MR можна застосовувати у комбінації з бігуанідами, інгібіторами альфа-глюкозидази або інсуліном. При недосягненні адекватного контролю глюкози крові у пацієнтів, які приймають препарат Гліклазид-Тева</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>MR, можна розпочати одночасну терапію інсуліном під ретельним медичним наглядом.</span></p> <p><u land='' style=''>Особливі групи пацієнтів</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language:EN-GB'> (від 65 років). Режим дозування є таким самим, як і у пацієнтів віком до 65 років</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти з</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> нирковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості. Режим дозування препарату Гліклазид-Тева</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>MR є таким самим, як і у пацієнтів з нормальною функцією нирок, але пацієнт має перебувати під ретельним наглядом.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти групи ризику виникнення гіпоглікемії</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Фактори ризику виникнення гіпоглікемії:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: RU'> недостатнє або погане харчування;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>–</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US;mso-fareast-language:RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US;mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language:RU'>тяжкі або недостатньо компенсовані порушення з боку ендокринної системи (гіпотиреоїдизм, гіпопітуїтаризм та адренокортикотропна недостатність);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>–</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US;mso-fareast-language:RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US;mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language:RU'>відміна тривалої терапії кортикостероїдами та/або терапії високими дозами кортикостероїдів;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: RU'> тяжкі захворювання судин (тяжка ішемічна хвороба серця, тяжка патологія каротидних судин, дифузні захворювання судин).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Рекомендується мінімальна початкова доза 30 мг на добу.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: EN-GB'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman",serif'>Цукровий діабет ІІ</span><span style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>типу у дорослих:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>– зниження та контроль глюкози в крові при неможливості нормалізувати рівень глюкози тільки дієтою, фізичними вправами та зменшенням маси тіла</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language: RU'>.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'></span></p>

Побічна дія: Побічна дія Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: FR'>При прийомі препаратів сульфонілсечовини може виникати гіпоглікемія (див. розділ «Побічні реакції»). Іноді гіпоглікемія може бути тяжкою та тривалою. такому випадку може бути необхідною госпіталізація та призначення глюкози на декілька днів.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language: FR'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: FR'>Для зниження ризику виникнення епізодів гіпоглікемії необхідно брати до уваги індивідуальні особливості пацієнтів, давати їм чіткі пояснення та ретельно підбирати дозу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Фактори, що підвищують ризик виникнення гіпоглікемії:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: EN-GB'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>– пацієнт відмовляється або не може виконувати рекомендації лікаря (особливо це стосується пацієнтів літнього віку);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>– незадовільне, нерегулярне харчування, пропуски прийому їжі, періоди голодування або зміни дієти;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>– дисбаланс між фізичним навантаженням та вживанням вуглеводів;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>– ниркова недостатність;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>– тяжка печінкова недостатність;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>– передозування препарату;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>– певні порушення ендокринної системи: порушення функції щитовидної залози, гіпопітуїтаризм та адреналова недостатність;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>– одночасне вживання </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-language:EN-GB'>алкоголю або застосування </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>певних лікарських засобів (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ниркова та печінкова недостатність</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Фармакокінетика та/або фармакодинаміка гліклазиду може змінюватися у пацієнтів із печінковою та тяжкою нирковою недостатністю. Епізоди гіпоглікемії у таких пацієнтів можуть бути тривалими, тому потребують відповідного лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інформація для пацієнта</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: FR'>Пацієнта та членів його родини потрібно проінформувати про фактори ризику та умови, які можуть сприяти виникненню гіпоглікемії, про симптоми гіпоглікемії (див. розділ «Побічні реакції») та способи їх усунення.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: FR'>Пацієнт має бути проінформований про важливість дотримання рекомендацій лікаря щодо дієти, про важливість регулярного виконання фізичних вправ та регулярного моніторингу глюкози крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Погіршення контролю глікемії</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>У пацієнтів, які отримують цукрознижувальні препарати, погіршення контролю глікемії може бути спричинено: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: FR'>препаратами звіробою (</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Hypericum</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>perforatum</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: FR'>), </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>інфекцією, гарячкою, травмою або хірургічним втручанням. У деяких випадках може бути необхідним призначення інсуліну.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: EN-GB'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Гіпоглікемічна ефективність будь-якого перорального цукрознижувального засобу, в тому числі гліклазиду, може з часом змінюватися. Це може бути наслідком прогресування тяжкості захворювання або наслідком зниження відповіді на лікування. Цей феномен відомий як вторинна недостатність, яка відрізняється від первинної недостатності, коли препарати є неефективними від самого початку лікування. Перед тим як робити висновок щодо розвитку вторинної недостатності у пацієнта, необхідно перевірити коректність призначеної дози та дотримання пацієнтом дієти.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дисглікемія</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>ідхилення у рівні глюкози крові, у тому числі гіпоглікемія та гіперглікемія, спостерігалися у пацієнтів із діабетом, які отримували одночасне лікування фторхінолонами, особливо у пацієнтів літнього віку. Тому рекомендується ретельний моніторинг рівня глюкози крові у всіх пацієнтів, які отримують гліклазид одночасно з фторхінолонами.</span></p> <p><i land='' style=''>Лабораторні показники</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для оцінки контролю рівня глюкози в крові рекомендовано визначати рівень глікозильованого гемоглобіну (або рівень глюкози у плазмі венозної крові натще).</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> Може також бути корисним самостійний контроль пацієнтами рівня цукру в крові.</span></p> <p><i land='' style=''>У пацієнтів із дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (Г6ФДГ) </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>застосування препаратів сульфонілсечовини може спричинити виникнення гемолітичної анемії. Оскільки гліклазид належить до </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>хімічного</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> класу препаратів сульфонілсечовини, слід бути обережними та розглянути питання щодо призначення пацієнтам із</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Г6ФДГ-недостатністю альтернативної терапії </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>препаратами, які не містять сульфонілсечовини</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти з порфірією</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>ипадки виникнення гострої порфірії описані при застосуванні деяких інших препаратів сульфонілсечовини у пацієнтів з порфірією.</span></p> <p><i land='' style=''>Допоміжні речовини</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'>Цей лікарський засіб містить лактози моногідрат. Таблетка з модифікованим вивільненням </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Гліклазид-Тева </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'>MR</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'> 30 мг містить 54 мг лактози (у вигляді моногідрату), а </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Гліклазид-Тева</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US'> MR</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'> 60</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style: italic'>мг – 108 мг лактози (у вигляді моногідрату). Пацієнтам з рідкісними спадковими порушеннями переносимості галактози, синдромом мальабсорбції глюкози та галактози, недостатністю лактази Лаппа не рекомендовано призначати цей препарат.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:EN-GB; mso-bidi-font-style:italic'>При застосуванні гліклазиду та інших похідних сульфонілсечовини можуть спостерігатися нижчезазначені небажані ефекти.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:EN-GB;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гіпоглікемія</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Найчастішою побічною реакцією при застосуванні гліклазиду є гiпоглiкемiя. Як і при застосуванні інших препаратів сульфонілсечовини, прийом гліклазиду може спричинити гіпоглікемію при нерегулярному харчуванні та особливо у разі пропуску прийому їжі. иникнення гіпоглікемії може супроводжуватися характерними симптомами, такими як: головний біль, сильне відчуття голоду, нудота, блювання, втомлюваність, порушення сну, збудження, агресивність, зниження концентрації та уваги, уповільнення реакцій, депресія, сплутаність свідомості, порушення зору та мовлення, афазія, тремор, парези, порушення чутливості, запаморочення, відчуття безсилля, втрата самоконтролю, марення, судоми, поверхневе дихання, брадикардія, сонливість та втрата свідомості, що може призвести до коми та летального наслідку.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Крім того, можливі розлади з боку адренергічної системи: пітливість, липка шкіра, тривожність, тахiкардiя, артеріальна гiпертензiя, пальпітація, біль за грудиною, аритмія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Зазвичай симптоми гіпоглікемії зникають після прийому вуглеводів (цукру). Однак прийом цукрозамінників у цьому випадку не буде ефективним. Досвід застосування інших препаратів сульфонілсечовини свідчить про те, що навіть у разі ефективності вжитих заходів гіпоглікемія може виникнути знову.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Якщо епізод гіпоглікемії є тяжким або довготривалим і стан пацієнта тимчасово під контролем завдяки прийому цукру, необхідна невідкладна медична допомога або навіть госпіталізація.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші побічні реакції</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шлунково-кишкового тракту:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> розлади з боку шлунково-кишкового тракту, у тому числі біль в абдомінальній ділянці, нудота, блювання, диспепсія, діарея та запор. Дотримання рекомендацій щодо прийому препарату під час сніданку допоможе уникнути або мінімізувати виникнення цих проявів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Рідше спостерігаються нижчезазначені побічні реакції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної тканини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, еритема, макулопапульозні висипи, бульозні реакції (такі як синдром Стівенса –</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Джонсона, токсичний епідермальний некроліз</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>та аутоімунні бульозні розлади) та дуже рідко ? медикаментозний висип з еозинофілією та системними симптомами (</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US'>DRESS</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку системи крові та лімфатичної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: RU'>гематологічні розлади виникають рідко та можуть включати анемію, тромбоцитопенію, лейкопенію, гранулоцитопенію. Зазвичай ці явища зникають після відміни лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> підвищення рівня </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language:UK'>печінкових</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> ферментів (АЛТ, АСТ, лужної фосфатази), гепатит (поодинокі випадки). У разі виникнення холестатичної жовтяниці лікування препаратом слід припинити. Зазначені побічні реакції зазвичай зникають після відміни препарату.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів зору:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> через зміни рівня глюкози в крові можуть виникнути тимчасові порушення зору, особливо на початку лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Реакції, характерні для класу препаратів сульфонілсечовини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>випадки еритроцитопенії, агранулоцитозу, гемолітичної анемії, панцитопенії, алергічного васкуліту, гіпонатріємії, підвищення рівня печінкових ферментів та навіть порушення функції печінки (наприклад з холестазом та жовтяницею), гепатиту з регресією після відміни препаратів сульфонілсечовини або у поодиноких випадках з подальшою печінковою недостатністю, що загрожувала життю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> Про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності препарату слід повідомляти за посиланням: </span><span lang='UK' style=''>https://aisf.dec.gov.ua/</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b></p> <p><a name='n3193' style=''></a><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:RU'>2 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>роки.</span></p>

Передозування: Передозування Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Передозування препаратів сульф</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:RU'>о</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>нілсечовини може спричинити гіпоглікемію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Симптоми помірної гіпоглікемії (без втрати свідомості та без неврологічних симптомів) необхідно коригувати прийманням вуглеводів (цукру), корекцією дози цукрознижувального препарату та/або дієти. Ретельний нагляд за пацієнтом слід продовжувати, поки лікар не буде впевнений, що пацієнт у безпеці.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Тяжка гіпоглікемія з розвитком коми, конвульсій або інших неврологічних розладів потребує невідкладної медичної допомоги з негайною госпіталізацією.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>При встановленні діагнозу гіпоглікемічної коми або при підозрі на розвиток коми пацієнту необхідно швидко внутрішньовенно ввести 50 мл концентрованого розчину глюкози (від 20 % до 30 %) з подальшим постійним введенням менш концентрованого розчину глюкози (10 %) з частотою, яка буде підтримувати рівень глюкози в крові понад 1 г/л. Необхідно забезпечити постійний нагляд за пацієнтом. Залежно від стану пацієнта лікар приймає рішення щодо подальшого моніторингу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Гліклазид має високий рівень зв'язування з білками плазми крові, тому застосування діалізу є неефективним.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> Дані щодо застосування гліклазиду у період вагітності відсутні або обмежені (менше 300 випадків застосування вагітними), також обмежені дані щодо застосування інших препаратів сульфонілсечовини.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'>Дослідження на тваринах показали, що гліклазид не чинить тератогенної дії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'>У якості запобіжного заходу бажано уникати прийому гліклазиду у період вагітності.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: EN-GB'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Контроль за рівнем глюкози має бути досягнений ще до планування вагітності для зменшення ризику виникнення аномалій, що пов'язані з неконтрольованим діабетом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Для лікування діабету у період вагітності препаратом першого вибору є інсулін, а пероральні гіпоглікемічні препарати не прийнятні.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>При плануванні або одразу після встановлення вагітності необхідно перевести жінку з пероральних цукрознижувальних препаратів на інсулін.</span></p> <p><i land='' style=''>Годування груддю.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style: italic'> ідсутні дані щодо проникнення гліклазиду або його метаболітів у грудне молоко. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Гліклазид-Тева </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'>MR</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'> протипоказаний у період годування груддю через ризик виникнення неонатальної гіпоглікемії. Не можна виключити ризику для новонароджених та немовлят.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фертильність.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> У доклінічних дослідженнях впливу на фертильність або репродуктивну здатність самок та самців щурів встановлено не було.</span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b></p>

Діти: Діти Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-language:EN-GB'>Безпека та ефективність </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-GB'>препарату</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: EN-GB'> для лікування дітей </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:11.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-language:UK'>та підлітків (віком до 18 років) </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language:EN-GB'>не встановлені.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU;mso-fareast-language:EN-GB'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>Не рекомендовано призначати Гліклазид-Тева</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>MR дітям через відсутність даних щодо застосування препарату цій категорії пацієнтів.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

<p><a name='n3194' style=''></a><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:11.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>Лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці. </span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> гліклазид;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'>1</span><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style: italic'>таблетка</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'>з модифікованим вивільненням містить гліклазиду 30</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style: italic'>мг або 60</span><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'>мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допомiжнi речовини</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> лактози моногідрат, гіпромелоза, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Гліклазид-Тева</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU'> </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'>MR</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'> може мати незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими автоматизованими системами. Пацієнтам слід знати симптоми гіпоглікемії, вміти їх розпізнавати та у разі їх виникнення бути обережними під час керування автомобілем або роботи з іншими механізмами, особливо на початку лікування.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

<p><u land='' style=''>Препарати, одночасне призначення з якими може підвищити ризик гіпоглікемії</u><u land='' style=''></u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Протипоказане одночасне застосування</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Міконазол </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>(для системного застосування, гель для ротової порожнини) посилює гіпоглікемічний ефект з можливим розвитком симптомів гіпоглікемії і навіть розвитком коми.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Не рекомендоване одночасне застосування</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фенілбутазон </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>(для системного застосування) посилює гіпоглікемічний ефект препаратів сульфонілсечовини (заміщає їх зв'язок з протеїнами плазми крові та/або зменшує їх виведення). Бажано застосувати інший протизапальний засіб і звернути увагу пацієнта на необхідність і важливість самоконтролю. разі необхідності дозування препарату регулюють під час і після терапії протизапальним засобом.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Алкоголь</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> підвищує ризик виникнення гіпоглікемічних реакцій (внаслідок інгібування компенсаторних реакцій), що може призвести до гіпоглікемічної коми. Слід уникати вживання алкоголю та прийому препаратів, що містять алкоголь.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбінації, що потребують обережності</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>При одночасному застосуванні з одним із нижчезазначених препаратів у деяких випадках може виникнути гіпоглікемія внаслідок посилення гіпоглікемічного ефекту: інші цукрознижувальні препарати (інсуліни, акарбоза, бігуаніди (наприклад метформін), тіазолідиндіони, інгібітори дипептидилпептидази-4, агоністи рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1)), ?-блокатори, флуконазол, інгібітори АПФ (каптоприл, еналаприл), антагоністи Н2-рецепторів, інгібітори МАО, сульфонаміди, кларитроміцин та нестероїдні протизапальні препарати.</span></p> <p><u land='' style=''>Препарати, одночасне призначення з якими може підвищити ризик виникнення гіперглікемії</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Не рекомендоване одночасне застосування</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Даназол </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>чинить діабетогенну дію. Якщо не можна уникнути застосування цієї активної речовини, пацієнта слід попередити про необхідність і важливість самостійного контролю рівня глюкози в сечі та в крові. Може виникнути потреба у коригуванні дози антидіабетичного засобу під час і після лікування даназолом.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбінації, що потребують обережності</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Хлорпромазин </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>(нейролептик) при застосуванні у високих дозах (></span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>100 мг на добу) підвищує рівень глюкози в крові (внаслідок зменшення вивільнення інсуліну). Пацієнта слід попередити про необхідність і важливість контролю за рівнем глюкози в крові. Може виникнути потреба у коригуванні дози антидіабетичної активної речовини під час і після лікування нейролептиком.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Глюкокортикоїди (для системного та місцевого застосування: внутрішньосуглобові, нашкірні та ректальні препарати) та тетракозактрин</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> підвищують рівень глюкози в крові з можливим розвитком кетоацидозу (зменшують толерантність до вуглеводів). Пацієнта слід попередити про необхідність і важливість контролю за рівнем глюкози в крові, особливо на початку лікування. Може виникнути потреба у коригуванні дози антидіабетичного засобу під час і після лікування глюкокортикоїдами.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ритодрин, сальбутамол, тербуталін (внутрішньовенно</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>) підвищують рівень глюкози крові через </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: RU'>?</span><sub land='' style=''>2</sub><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>-агоністичний ефект. Слід попередити про необхідність контролю за рівнем глюкози в крові. Якщо необхідно, пацієнта слід перевести на інсулін.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Препарати звіробою (</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Hypericum</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>perforatum</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>)</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>знижують концентрацію гліклазиду. Слід наголосити на важливості контролю за рівнем глюкози в крові.</span></p> <p><u land='' style=''>Лікарські засоби, які можуть спричиняти дисглікемію</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбінації, що потребують обережності</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фторхінолони.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> У разі одночасного застосування гліклазиду та лікарського засобу з групи фторхінолонів слід попередити пацієнта про ризик розвитку дисглікемії та підкреслити важливість контролю рівня глюкози в крові.</span></p> <p><u land='' style=''>Комбінації, які слід брати до уваги</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Антикоагулянти (наприклад варфарин тощо).</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> При одночасному застосуванні з антикоагулянтами препарати сульфонілсечовини можуть потенціювати антикоагулянтну дію останніх. У разі необхідності дозу антикоагулянтів можна відкоригувати.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Гліклазид ? це пероральний цукрознижувальний засіб, похідне сульфонілсечовини. ід інших препаратів відрізняється наявністю гетероциклічного кільця, що містить азот та має ендоциклічні зв'язки.</span></p> <p><u land='' style=''>Механізм дії</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Гліклазид знижує рівень глюкози у плазмі крові внаслідок стимуляції секреції інсуліну ?-клітинами острівців Лангерганса підшлункової залози. Підвищення рівня постпрандіального інсуліну та секреція С-пептиду зберігаються навіть після 2 років застосування препарату. Окрім вказаних метаболічних властивостей, гліклазид має також гемоваскулярні властивості.</span></p> <p><u land='' style=''>плив на інсуліносекрецію</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>У пацієнтів з діабетом ІІ типу гліклазид відновлює ранній пік інсуліносекреції у відповідь на надходження глюкози та підвищує другу фазу секреції інсуліну. Збільшення виділення інсуліну відбувається відповідно до прийнятої їжі або навантаження глюкозою.</span></p> <p><u land='' style=''>Гемоваскулярні властивості</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Гліклазид зменшує мікротромбоз завдяки двом механізмам, які можуть бути задіяні у розвитку ускладнень цукрового діабету:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: Symbol'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>частково інгібує агрегацію та адгезію тромбоцитів, зменшує кількість маркерів активації тромбоцитів (?-тромбоглобулін, тромбоксан 2);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: Symbol'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>впливає на фібринолітичну активність ендотелію судин (підвищує активність tPА).</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокiнетика.</i></p> <p><u land='' style=''>Абсорбція</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Концентрація гліклазиду у плазмі крові прогресивно зростає протягом перших 6 годин пiсля прийому, після чого досягає постійного рівня (плато), що утримується з 6-ої до 12-ої години після застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Індивідуальні коливання є незначними.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Гліклазид повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Прийом їжi не впливає на швидкість i ступінь абсорбції.</span></p> <p><u land='' style=''>Розподіл</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Зв'язування глiклазиду з протеїнами плазми крові становить приблизно 95 %. Об'єм розподілу становить приблизно 30 л. Одноразовий прийом добової дози препарату Гліклазид-Тева </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'>MR</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'> забезпечує ефективну концентрацію гліклазиду у плазмі крові протягом 24 годин.</span></p> <p><u land='' style=''>Біотрансформація</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Гліклазид метаболізується переважно у печінці та виводиться із сечею, менше 1 % діючої речовини виводиться із сечею у незміненому вигляді. Активні метаболіти у плазмі крові відсутні.</span></p> <p><u land='' style=''>иведення</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Перiод напiввиведення гліклазиду становить приблизно 12–20 годин.</span></p> <p><u land='' style=''>Лінійність/нелінійність</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>заємозв'язок між прийнятою дозою до 120 мг та площею під кривою «концентрація-час» є лінійним.</span></p> <p><u land='' style=''>Особливі групи пацієнтів</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>У пацієнтів літнього віку не відзначається клінічно значущих змін фармакокінетики препарату.</span></p>

Адреса: Адреса Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

<p><a name='n3199' style=''></a><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>ул. Самоковське шосе 3, Дупниця, 2600, Болгарія</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: RU'>.</span></p>

Особливості: Особливості Гліклазид Тева MR таблетки 60 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гіпоглікемія</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Цей лікарський засіб слід призначати тільки тим пацієнтам, які мають можливість регулярно харчуватися (включаючи сніданок). ажливо регулярно приймати вуглеводи, оскільки підвищення ризику гіпоглікемії виникає у випадках, коли їжа вживається пізно, в неадекватній кількості або якщо ця їжа з низьким вмістом вуглеводів. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: FR'>иникнення гіпоглікемії більш вірогідне при низькокалорійному харчуванні, довготривалому або сильному фізичному навантаженні, вживанні алкоголю або при застосуванні комбінації гіпоглікемічних препаратів.</span></p>