Каталог
Метамін таблетки 1000 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

код товару: ЦБ000032635
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 54.10 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 10-ти років
Дітям з 10-ти років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - тільки для лікування діабету II типу
Діабетикам тільки для лікування діабету II типу
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - під час або після прийому їжі
Взаємодія з їжею під час або після прийому їжі
Водіям - з обережністю при комбінуванні з іншими гіпоглікемічними препаратами
Водіям з обережністю при комбінуванні з іншими гіпоглікемічними препаратами

Торгівельна назва Метамін
Форма випуску таблетки
Виробник Кусум Фарм
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 2 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 29.20 грн
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 103.70 грн
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 42.20 грн
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 120.90 грн
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 135.80 грн
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 60.70 грн
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 93.90 грн
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 36.90 грн
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 62.00 грн
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 299.80 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

  • Виробник: Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

    <p><span lang='RU' style=''>ТО «КУСУМ ФАРМ»</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='letter-spacing:.05pt;mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Таблетки, вкриті оболонкою.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>таблетки по 500 мг, по 850 мг:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> таблетки, вкриті оболонкою білого або майже білого кольору, круглої форми, двоопуклі, гладенькі з обох боків;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>таблетки по 1000 мг:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> таблетки, вкриті оболонкою білого або майже білого кольору, овальної форми, двоопуклі, гладенькі з обох боків.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Таблетки по 500 мг, по 850 мг:</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> по 1</span><span lang='RU' style=''>0</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> таблеток у блістері. </span><span lang='RU' style=''>По</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='RU' style=''>3</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> або по 10 блістерів у картонній упаковці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Таблетки по 1000 мг</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family: Calibri'>: по</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 15 таблеток у блістері. </span><span lang='RU' style=''>По 2</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, по 4,</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='RU' style=''>або по 6 блістерів у картонній упаковці</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пероральні гіпоглікемізуючі засоби, за винятком інсулінів. Бігуаніди.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='RU' style=''>Код АТ</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>X</span><span lang='RU' style=''> А10 А02.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>– Підвищена чутливість до метформіну або до будь-як</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>ого</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'> іншого компонента препарату
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>– будь-який тип гострого метаболічного ацидозу (наприклад лактоацидоз, діабетичний кето ацидоз), </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>- діабетична прекома
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>– ниркова недостатність </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>тяжкого ступеня (швидкість клубочкової фільтрації (ШКФ)< 30 мл</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: UK'>/хв.
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>– гострі стани, що протікають з ризиком розвитку порушень функції нирок, такі як: зневоднення організму, тяжкі інфекційні захворювання, шок
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>– захворювання, що можуть призводити до розвитку гіпоксії тканин </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(особливо гострі захворювання або загострення хронічної хвороби)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>: декомпенсована серцева недостатність, дихальна недостатність, нещодавно перенесений інфаркт міокарда, шок
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>– печінкова недостатність, гостре отруєння алкоголем, алкоголізм.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p>

Застосування: Застосування Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Йодовмісні рентгеноконтрастні речовини</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. Пацієнтам з</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>астосування метформіну слід припинити до або під час проведення дослідження та не поновлювати раніше ніж через 48 годин після дослідження, лише після повторної оцінки та встановлення стабільного стану функції нирок (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбінації, що слід застосовувати з обережністю</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Деякі лікарські засоби, наприклад, нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), включаючи селективні інгібітори циклооксигенази (ЦОГ) II, інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), антагоністи рецепторів ангіотензину II і діуретики, особливо петльові діуретини, можуть негативно вплинути на функцію нирок, що може збільшити ризик виникнення лактоацидозу. На початку лікування вищезазначеними лікарськими засобами або їх використанні в комбінації з метформіном необхідно здійснювати ретельний контроль функції нирок. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікарські засоби, що чинять гіперглікемічну дію (глюкокортикостероїди системної та місцевої дії, симпатоміметики)</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. Необхідно частіше контролювати рівень глюкози у крові, особливо на початку лікування. Під час і після припинення такої сумісної терапії необхідно коригувати дозу метформіну під контролем рівня глікемії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Транспортери органічних катіонів (ОСТ).</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Метформін є субстратом обох транспортерів – ОТС1 і ОТС2.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Супутне застосування метформіну з:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>• інгібіторами ОСТ1 (такими як верапаміл) може зменшити ефективність метформіну;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>• індукторами ОСТ1 (такими як рифампіцин) може збільшити шлунково-кишкове всмоктування та ефективність метформіну;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>• інгібіторами ОСТ2 (такими як циметидин, долутегравір, ранолазин, триметоприм, вандетаніб, ізавуконазол) може знизити ниркове виведення метформіну з наступним збільшенням концентрації метформіну в плазмі крові;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>• інгібіторами обох ОСТ1 і ОСТ2 (такими як кризотиніб, олапариб) може вплинути на ефективність та ниркове виведення метформіну.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Тому рекомендуеться виявляти особливу обережність при супутньому застосуванні цих препаратів з метформіном, особливо у пацієнтів з порушенням функції нирок, оскільки концентрації метформіну в плазмі крові можуть зрости. За необхідності слід зважити можливість коригування дози метформіну, оскільки інгібітори/індуктори ОТС можуть вплинути на ефективність метформіну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Функція нирок</i><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. ШКФ слід оцінювати до початку лікування і регулярно після його завершення (див. розділ «Спосіб застосування</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> та дози»). Застосування метформіну протипоказане пацієнтам з ШКФ<30 мл/хв і має бути тимчасово припинено за наявності захворювань, що змінюють функцію нирок</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Функція серця</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>. Пацієнти із серцевою недостатністю мають більш високий ризик розвитку гіпоксії та ниркової недостатності. Пацієнтам зі стабільною хронічною серцевою недостатністю метформін можна застосовувати при регулярному моніторингу серцевої та ниркової функції. Метформін протипоказаний пацієнтам із гострою та нестабільною серцевою недостатністю (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. нутрішньосудинне введення йодовмісних контрастних речовин може викликати контраст індуковану нефропатію, що призводить до накопичення метформіну і збільшення ризику розвитку лактоацидозу. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування метформіну слід припинити до або під час проведення дослідження та не поновлювати раніше ніж через 48 годин після дослідження, лише після повторної оцінки та встановлення стабільного стану функції нирок (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Хірургічні втручання</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. Необхідно припинити застосування метформіну під час хірургічного втручання, яке проводять під загальною, спінальною або епідуральною анестезією і не поновлювати раніше ніж через 48 годин після проведення операції </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>або відновлення перорального харчування, лише після повторної оцінки та встановлення стабільного стану</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> функції нирок.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі пацієнти з нормальною функцією нирок (ШКФ ? 90 мл/хв).</u><u land='' style=''> </u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зазвичай початкова доза становить 500 мг або 850 мг (Метамін®, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг або 850 мг) 2-3 рази на добу під час або після прийому їжі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Через 10-15 днів дозу необхідно відкоригувати відповідно до результатів вимірювань рівня глюкози у сироватці крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Повільне збільшення дози сприяє зниженню побічних ефектів з боку травного тракту. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При лікуванні високими дозами (2000-3000 мг на добу) можливе заміщення кожних 2-х таблеток препарату Метамін®, 500 мг, на 1 таблетку препарату Метамін®, 1000 мг.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Максимальна рекомендована доза становить 3000 мг на добу, розподілена на 3 прийоми.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У випадку переходу з іншого протидіабетичного засобу необхідно припинити прийом цього засобу та призначити метформін, як зазначено вище.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбінована терапія сумісно з інсуліном</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для досягнення кращого контролю рівня глюкози у крові метформін та інсулін можна застосовувати у вигляді комбінованої терапії. Зазвичай початкова доза становить 500 мг або 850 мг препарату Метамін® 2-3 рази на добу, у той час як дозу інсуліну слід підбирати відповідно до результатів вимірювання рівня глюкози у крові. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ниркова недостатність. </i><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>ШКФ слід оцінювати до початку лікування лікарськими засобами, що</span><span lang='UK' style='background:#F2DBDB;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>містять метформін, та після початку лікування принаймні щорічно. Пацієнтам з підвищеним ризиком подальшого прогресування ниркової недостатності та пацієнтам літнього віку,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> слід проводити ретельний моніторинг функції нирок якомога частіше наприклад кожні 3-6 місяців. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ШКФ </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(мл/хв)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Загальна максимальна добова доза (має бути розділена на 2-3 добові дози)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Додаткова інформація</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>60-89</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3000 мг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У разі зниження функції нирок рекомендується розглянути можливість зменшення дози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>45-59</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2000 мг</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Цукровий діабет </span><span lang='RU' style=''>2</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> типу</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>при неефективності дієтотерапії та режиму фізичних навантажень, особливо у хворих</span><span lang='RU' style=''> з надлишковою масою тіла</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років та підлітків.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для зменшення ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і надлишковою масою тіла як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Найчастішими небажаними реакціями на початку лікування є нудота, блювання, діарея, біль у животі, відсутність апетиту. Ці симптоми у більшості випадків минають самостійно. Для попередження виникнення зазначених побічних явищ рекомендується повільне збільшення</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> дозування та застосування добової дози препарату у 2-3 прийоми. </span></p>

Передозування: Передозування Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>При застосуванні препарату у дозі до 85 г розвитку гіпоглікемії не спостерігалося. Однак у цьому випадку спостерігався розвиток лактоацидозу. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Значне перевищення дози метформіну або супутні ризики можуть спричиняти виникнення лактоацидозу. Лактоацидоз є невідкладним станом і його слід лікувати у стаціонарі.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Найефективнішим заходом для виведення з організму лактату і метформіну є гемодіаліз.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> Неконтрольований діабет у період вагітності (гестаційний або постійний) збільшує ризик розвитку вроджених аномалій і перинатальної летальності. Є обмежені дані застосування метформіну вагітним жінкам, що не вказують на підвищений ризик вроджених аномалій. </span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Доклінічні дослідження не виявили негативного впливу на вагітність, розвиток ембріона або плода, пологи та післяпологовий розвиток. У разі планування вагітності, а також у випадку настання вагітності для лікування діабету рекомендовано застосовувати не метформін, а інсулін для підтримки рівня глюкози крові максимально наближеним до нормального, задля зменшення ризику розвитку вад плода.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Годування груддю. </i><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Метформін екскретується у грудне молоко, але </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>у новонароджених/немовлят, які знаходилися на грудному годуванні, побічні ефекти не спостерігалися. Однак, оскільки </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>недостатньо даних щодо безпеки застосування препарату, годування груддю не рекомендується протягом терапії метформіном. Рішення щодо припинення годування груддю необхідно приймати з урахуванням переваг грудного годування та потенційного ризику побічних ефектів для дитини.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фертильність</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. Метформін не впливав на фертильність тварин при застосуванні у дозах 600 мг/кг/на добу, що майже в три рази перевищували максимальну рекомендовану добову дозу для людини з розрахунку на площу поверхні тіла. </span></p>

Діти: Діти Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Діти</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. До початку лікування метформіном має бути підтверджений діагноз цукрового діабету </span><span lang='RU' style=''>2</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> типу. Н</span><span lang='RU' style=''>е виявлено</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> дії метформіну на зріст і статеве дозрівання у дітей. Однак немає даних щодо дії метформіну на зріст і статеве дозрівання при більш тривалому застосуванні метформіну, тому рекомендоване уважне спостереження за цими параметрами у дітей, які лікуються метформіном, особливо у період статевого дозрівання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Діти віком від 10 до 12 років.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Ефективність і безпека застосування метформіну у даної групи пацієнтів не відрізнялися від такої у дітей старшого віку та підлітків. Препарат слід призначати з особливою обережністю дітям віком від 10 до 12 років.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інші застережні заходи</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. Пацієнтам необхідно дотримуватися дієти</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'>, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>рівномірного прийому вуглеводів протягом доби та контролювати лабораторні показники. Пацієнтам із надмірною масою тіла слід продовжувати дотримуватися низькокалорійної дієти. Необхідно регулярно контролювати показники вуглеводного обміну.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Монотерапія метформіном не спричиняє гіпоглікемії, однак слід бути обережним при одночасному застосуванні метформіну з інсуліном або іншими пероральними гіпоглікемічними засобами (наприклад, похідними сульфонілсечовини або меглітинідами). </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Якщо у пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, оскільки препарат містить лактозу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Монотерапія або комбінована терапія сумісно з інсуліном.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат Метамін® застосовувати дітям віком від 10 років та підліткам. Зазвичай початкова доза становить 500 мг або 850 мг препарату Метамін® 1 раз на добу під час або після прийому їжі. Через 10-15 днів дозу необхідно відкоригувати відповідно до результатів вимірювань рівня глюкози у сироватці крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Повільне збільшення дози сприяє зниженню побічних ефектів з боку травного тракту. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Максимальна рекомендована доза становить 2000 мг на добу, розподілена на 2-3 прийоми.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат Метамін® застосовувати для лікування дітей віком від 10 років. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати при температурі не вище 25 </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>°</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>С в оригінальній упаковці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>метформіну гідрохлорид (</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>metformin</span><span style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>hydrochloride</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 500 мг або 850 мг, або 1000 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>лактози моногідрат, </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'>повідон,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, гідроксипропілметилцелюлоза.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Монотерапія метформіном не впливає на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат не спричиняє гіпоглікемії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Однак слід бути обережним при застосуванні метформіну у комбінації з іншими гіпоглікемічними засобами (похідні сульфонілсечовини, інсулін або меглітидіни) через ризик розвитку гіпоглікемії.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбінації, що не рекомендується застосовувати</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Алкоголь. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Алкогольна інтоксикація асоціюється з підвищеним ризиком лактоацидозу, особливо у випадках голодування, недоїданні, або печінковій недостатності. При лікуванні препаратом Метамін® слід уникати прийому алкоголю і лікарських засобів, що містять спирт.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Метформін – бігуанід з антигіперглікемічним ефектом. Знижує рівень глюкози у плазмі крові як натще, так і після прийому їжі. Не стимулює секрецію інсуліну і не спричиняє гіпоглікемічного ефекту, опосередкованого цим механізмом. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Метформін діє трьома шляхами:</span></p> <p><span lang='RU' style=''>– призводить до зниження продукування глюкози у печінці за рахунок інгібування глюконеогенезу та глікогенолізу;</span></p><p><span lang='RU' style=''>– покращує чутливість до інсуліну у м'язах</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>, що призводить</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>до поліпшення периферичного </span><span lang='RU' style=''>захоплення та утилізації глюкози;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='RU' style=''>– затримує всмоктування глюкози у кишечнику. </span></p><p><span lang='RU' style=''>Метформін стимулює внутрішньоклітинний синтез глікогену, впливаючи на глікогенсинтетазу. Збільшує транспортну </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>здібність</span><span lang='RU' style=''> усіх </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>відомих </span><span lang='RU' style=''>типів мембранних переносників глюкози (GLUT).</span></p><p><span lang='RU' style=''>Незалежно від своєї дії на глікемію, метформін </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>про</span><span lang='RU' style=''>являє позитивний ефект на метаболізм ліпідів: знижує вміст загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності та тригліцеридів.</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У ході клінічних досліджень під час застосування метформіну маса тіла пацієнтів залишалась стабільною або помірно знижувалась. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>смоктування.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Після перорального прийому метформіну час досягнення максимальної концентрації (Тmax) становить близько 2,5 години. Абсолютна біодоступність таблеток 500 мг або 8</span><span lang='RU' style=''>5</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>0 мг становить приблизно 50-60 % у здорових добровольців. Після перорального застосування фракція, що не всмокталася та виводиться з калом, становить 20-30 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Після перорального застосування абсорбція метформіну є насичуваною і неповною.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Передбачається, що фармакокінетика абсорбції метформіну є нелінійною. При застосуванні рекомендованих доз метформіну і режимів дозування стабільні концентрації у плазмі крові досягаються протягом 24-48 годин і становлять менше 1 мкг/мл. У контрольованих клінічних дослідженнях максимальні рівні метформіну у плазмі крові (Сmах) не перевищували 5 мкг/мл навіть при застосуванні максимальних доз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При одночасному прийомі їжі абсорбція метформіну знижується і злегка уповільнюється.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Після перорального застосування дози 850 мг спостерігалося зниження максимальної концентрації у плазмі крові на 40 %, зменшення AUC – на 25 % і збільшення на 35 хвилин часу досягнення максимальної концентрації у плазмі крові. Клінічна значущість цих змін невідома.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розподіл. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зв'язування з білками плазми крові незначне. Метформін проникає в еритроцити. Максимальна концентрація в крові нижча, ніж максимальна концентрація у плазмі крові, і досягається приблизно через той самий час. Еритроцити, імовірніше за все, представляють другу камеру розподілу. Середній об'єм розподілу (Vd) коливається у діапазоні 63-276 л. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Метаболізм. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Метформін виводиться у незмінному вигляді з сечею. Метаболітів у людини не виявлено. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>иведення. </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Нирковий кліренс метформіну становить > 400 мл/хв. Це вказує на те, що метформін виводиться за рахунок клубочкової фільтрації та канальцевої секреції. Після перорального прийому дози період напіввиведення становить близько 6,5 години. При порушеній функції нирок нирковий кліренс знижується пропорційно до кліренсу креатиніну і тому період напіввиведення збільшується, що призводить до збільшення рівня метформіну у плазмі крові.</span></p>

Адреса: Адреса Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

<p><span lang='RU' style=''>400</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2</span><span lang='RU' style=''>0, Україна, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Сумська область, </span><span lang='RU' style=''>м. Суми, вул. Скрябіна, 54.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Особливості: Особливості Метамін таблетки 1000 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лактоацидоз </i><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>є дуже рідкісним, але тяжким метаболічним ускладненням що </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language: UK'>найчастіше виникає при гострому погіршенні функції нирок</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>, серцево-легеневому захворюванні або сепсисі. При гострому погіршенні функції нирок відбувається кумуляція метформіну, що збільшує ризик розвитку лактоацидозу. </span></p> <p><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>У разі зневоднення</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (сильн</span><span lang='RU' style=''>а</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> діарея або блювання, гарячка або зменшення споживання рідини) рекомендується тимчасово припинити застосування метформіну і звернутися за медичною допомогою. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів, які отримають метформін, слід з обережністю розпочинати лікування засобами, що можуть гостро погіршити функцію нирок (наприклад, гіпотензивними препаратами, сечогінними засобами та НПЗП).</span></p> <p><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Інші </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>фактори ризику виникнення лактоацидозу включають недостатньо контрольований цукровий діабет, кетоз, тривале голодування, надмірне вживання алкоголю, печінкову недостатність і будь-які стани, пов’язані з гіпоксією</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, а також супутнє застосування лікарських засобів, що можуть призвести до лактоацидозу (див. розділи «Протипоказання» та «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Пацієнти та/або особи, що здійснюють за ними догляд, мають бути проінформовані про ризик розвитку лактоацидозу. Характерними ознаками лактоацидозу є ацидотична задишка, біль у животі, м?язові судоми, астенія та гіпотермія, у подальшому можливий розвиток коми. У разі появи будь-якого симптому виникнення лактоацидозу пацієнт повинен припинити застосування метформіну і негайно звернутися до лікаря.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Д</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>іагностичні результати лабораторних досліджень - зниження рівня рН крові (?7,35), підвищення сироваткової концентрації лактату у плазмі крові (?5 ммоль/л) і підвищення аніонного інтервалу та підвищення співвідношення вмісту лактат/піруват. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У випадку розвитку лактоацидозу необхідно негайно госпіталізувати пацієнта (див. розділ «Передозування»). Лікар повинен попередити пацієнтів про ризик розвитку та симптоми лактоацидозу. </span></p> <p><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>Перед початком застосування метформіну слід розглянути фактори, що можуть збільшити ризик розвитку лактоацидозу</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Початкова доза становить не більше половини максимальної дози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>30-44</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1000 мг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'><30</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-</span></p> <p><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language: UK'>Застосування метформіну протипоказане.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>У пацієнтів літнього віку</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> можливе зниження функції нирок, тому дозу метформіну необхідно підбирати на основі оцінки функції нирок, яку необхідно проводити регулярно (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення обміну речовин</i><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>: лактоацидоз</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(див. розділ «Особливості застосування»).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>При тривалому застосуванні препарату може знижуватися всмоктування вітаміну 12, що супроводжується зниженням його рівня у сироватці крові. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рекомендується враховувати таку можливу причину гіповітамінозу 12, якщо у пацієнта наявна мегалобластна анемія.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>: порушення смаку.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку травного системи</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>: розлади з боку травної системи, такі як нудота, блювання, діарея, біль у животі, відсутність апетиту. Найчастіше ці побічні явища виникають на початку лікування і, у більшості випадків, спонтанно зникають. Для попередження виникнення побічних явищ з боку травного тракту рекомендується повільне збільшення дозування та застосування добової дози препарату у 2-3 прийоми під час або після прийому їжі.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку печінки та жовчовивідних шляхів</i><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>:</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> порушення показників функції печінки або гепатити, що повністю зникають після відміни метформіну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>: шкірні алергічні реакції, що включають висипання, еритему, свербіж, кропив’янку.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3 роки.</span></p>